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FACULTAD DE MEDICINA HUMANA “HIPÓLITO UNANUE”

Escuela Profesional de Medicina

FARMACOLOGIA
PRACTICA N° 1: “FACTORES QUE MODIFICAN LOS
EFECTOS DE LOS FARMACOS”

DOCENTE DE PRÁCTICA:
DRA. LOPEZ GABRIEL WILLY

ALUMNOS:
ESPINOZA ARDILES CLAUDIA
FALCON ALVARADO RENATO
FERNANDEZ LLANCARI BRAYAN
FIESTAS HERRERA ELIANA
FREDES HUMPIRE FERNANDO
GAMBOA SOTO LIZETT
GODIÑO JACINTO RENZO
GONSALES CARDENAS FELIPE
GONSALES QUISPE JOSE
GUEVARA CAMAREA NATHALI

GRUPO N°1 MESA N°4


3° AÑO
-2018-
INTRODUCCIÓN

la modificación de los fármacos está modificado por distintos factores


clasificado en endógenos y exógenos que van a modificar el efecto de
determinados fármacos en el organismo el cual sea suministrado, es decir
el fármaco no crea nuevas funciones sino las modifica ya sea estimulando
o inhibiendo. Entre estos factores podemos al peso, la talla del individuo,
la vía de administración, el vehículo de administración, la tolerancia..
MARCO TEÓRICO

Vías de administración:
Es la ruta que se elige para suministrar un medicamento a un individuo,
bien sea para provocar efectos locales (para lo cual se utilizará un fármaco
que permanezca en el sitio de acción) o sistémico (para lo cual es
necesario que el fármaco se absorba y llegue a la circulación general)
Clasificación
a) Vías mediatas (indirectas)
Cuando el fármaco penetra al organismo sin que haya efracción del
epitelio. Pueden ser:
● Vía enteral:
la administración se hace directamente en el tracto gastrointestinal o en
una parte de este sistema
● Vía oral:
El fármaco llega al organismo habitualmente después de la deglución.
Una vez en el estómago, se somete a las características de los jugos del
mismo, que por su acidez favorece mucho la ionización del fármaco, lo
que hace que la absorción sea difícil. Cuando llega al intestino delgado
cambia el pH luminal y se favorece bastante la absorción pasiva. No
obstante, en la mucosa intestinal hay numerosos mecanismos para
realizar procesos de absorción en contra de gradiente, aunque difícilmente
se logran niveles plasmáticos suficientes para que sean efectivos.(1)

● Vía sublingual:
La absorción se produce en los capilares de la cara inferior de la lengua y
una vez que pasa el fármaco a la sangre se incorpora, vía venosa,
directamente a la circulación de la V. Cava Superior, evitando el efecto de
primer pasó.(1) Las condiciones del pH de la boca facilita la difusión
pasiva de numerosos fármacos. Otra ventaja es que evita la destrucción
de algunos fármacos debido al pH gástrico. Uno de los principales
inconvenientes es el gusto desagradable de muchos fármacos. Algunos
de los fármacos utilizados por vía sublingual son el nifedipino o la
nitroglicerina.

● Vía rectal:
se coloca el medicamento en el reto. En el colon se hace por
transporte activo y pasivo de todos los fármacos a las proteínas y grasas
Pues a este nivel no existe jugo intestinal ni pancreático y faciliten la
absorción. (2)

La velocidad de absorción en el colon es inferior a la del intestino delgado


Pues existe menor superficie de absorción, pero a través de la vía rectal
la absorción comienza inmediatamente, en tanto que en el intestino
delgado ocurre luego del vaciamiento gástrico.

b) Vía directa (inmediata o parenteral)


Administración parenteral consiste en hacer llegar un medicamento al
organismo a través de una aguja hueca limpiar el tracto gastrointestinal.

● Vía subcutánea: El medicamento en solución O suspensión inyecta a


través de la piel se difunde a través del tejido conectivo y penetra El
torrente circulatorio a través de los capilares.Las soluciones inyectadas
deben ser neutras e isotónicas a fin de evitar la irritación dolor y necrosis.
La absorción es lenta e inconstante. (2)

● Vía intradérmica: el medicamento en forma de solución se inyecta en la


dermis o corion cutáneo, siendo su utilidad terapéutica estás

● Vía intramuscular: El medicamento se inyecta directamente en el tejido


muscular. Son útiles para este fin la masa del tríceps, la cara antero lateral
el cuadrante superior externo de la región glútea. La absorción es más
rápida que la vía subcutánea debido a que el músculo estriado está mucho
más irrigado inyección es menos dolorosa debido a su menor riqueza en
las fibras sensitivas, Se absorbe con rapidez los fármacos en solución
acuosa a diferencia de la solución oleosa que se absorben de forma lenta
y sostenida.(2)

● Vía endovenosa: Es la vía intravascular más empleada consiste inyectar


el medicamento la vena. Esta vía se utiliza principalmente cuando se
requiere una respuesta rápida. El proceso de absorción puede ser
directamente.
Vehículo

El vehículo es aquella sustancia inerte al principio activo que permite diluir, que
en algunas situaciones se usa para modular la velocidad de absorción, como es
en nuestro caso. Este factor también está influenciado por la solubilidad, la
concentración del fármaco que modula el efecto, es decir a mayor concentración
mayor efecto y a menos concentración (mayor dilución) menor efecto.

 Agua destilada. Este vehículo al no poseer efecto sobre ninguna


estructura y solo servir como solvente o diluyente no presentará acción
definida para el efecto; en nuestro experimento esperamos que la
absorción sea mayor que las otras ya que no posee vehículos que
retarden la absorción, por lo cual el efecto debería de ser rápido e intenso.

 Gelatina: la gelatina al ser proteína tiene como propiedad unirse a otras


moléculas ionizadas, funcionar como carrier y retardar la liberación de
dichas moléculas con las que se administren, en nuestro experimento
esperamos un efecto intermedio de moderada intensidad, debido a la
absorción sostenida.

 La adrenalina: este funcionara como vehículo retardante debido que al


tener contacto con los receptores adrenérgico en los arteriolas y
metaarteriolas realizará vasoconstricción y disminuirá el flujo sanguíneo
en dicha zona, así disminuyendo la absorción, por lo cual esperamos que
el periodo de latencia sea mayor y menos intensa ya que la
biodisponibilidad del fármaco será menor.

PENTOBARBITOL SODICO

Tienen efectos sobre los receptores GABA a. sonidos a los canales de cl-
. Los barbitúricos emplean a las dosis administradas Como sedantes
hipnóticos o como anestésicos generales Es un barbitúrico de acción corta
y sus efectos establece 30-60 Segundos y duran 1-3 horas. Es un
excelente hipnótico y relajante muscular (útiles para combatir cuadros
convulsivos) y no presentan actividad analgésica. Las soluciones de
barbitúricos o alcalinas (pH 11-12). (3)
Provocan depresión importante en el sistema nervioso que causa
insuficiencia respiratoria cardiovascular y Qué es una causa de muerte en
las intoxicaciones

Distribución:
Es un fármaco de acción corta se metaboliza en el hígado la velocidad
inactivación hepática por hidroxilación de un 0,5%/h. Y su vida media
oscila entre 22 a 60 horas. (3)

Metabolismo:
Es casi exclusivamente en el hígado instrucciones rápida a esto se debe
su acción de duración ilimitada.
Aproximadamente 50% de la dosis del pentobarbital dada su recuperación
y no orina como hidroxido metabólico el índice de hidroxilacion o de
oxidación del pentobarbital aumenta marcadamente en el tratamiento
previo con fenobarbital . Los barbitúricos son instruidos por el hígado y
los tejidos finos extra hepáticos, especialmente cerebro y riñón. (3)

Excreción:
Los barbitúricos son eliminados por la vía renal en la orina o destruido por
actividad oxidativa hepática y tejidos extrahepaticos pueden afectarse
cantidades detectables en la leche de una mujer embarazada.

Farmacodinamia:
Su acción principal es la depresión no selectiva del sistema nervioso
central se puede ir desde la sedación anestesia general y a una muerte
por parálisis del centro respiratorio.
El pentobarbital disminuye la transmisión de la acetilcolina aumenta la
transmisión de neurotransmisores inhibidores actúa a nivel del sistema
reticular activador.(3)
EXPERIMENTO N°1: VIAS DE ADMINISTRACION

MATERIALES :
EXPERIMENTO 1:
EXPERIMENTO N°1: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

1. MATERIALES:

 Fármacos: Pentobarbital Sódico (concentración: 20 mg/ml). Halatal.


 Especímenes: 4 ratones albinos
 Instrumentos: catéter de metal, jeringas de 1 ml con aguja, cronómetro, balanza de
precisión, tinta indeleble, guantes y ambientes de separación de vidrio.

2. PROCEDIMIENTO:

o Se pesó a los ratones individualmente

 Se les colocó una marca con tinta para poder


identificarlos, estas fueron: en la cabeza, en el lomo y
en la cola.

 Observamos con detalle la actitud y marcha de cada


ratón en ausencia de efecto farmacológico, de manera
que sirva para comparar y distinguir las características
que tiene cuando el fármaco ejerce su efecto.
 Se calculó la dosis a administrar a cada ratón según el
peso, de la siguiente manera:
 Administramos Pentobarbital sódico a la dosis correspondiente a cada ratón según la
indicación:

Espécimen Vía de administración Indicación

Ratón de cabeza Vía subcutánea Debajo de la piel del


pintada lomo

Ratón de lomo pintado Vía intramuscular En los músculos


cuádriceps

Ratón de cola pintada Vía intraperitoneal Cuadrante inferior


izquierdo

Ratón blanco Vía oral Utilizando la cánula


gástrica
 Anotamos cuidadosamente la hora de administración del fármaco
 Se observaron los cambios en la actitud o marcha, para determinar el periodo de
latencia, intensidad y duración del efecto.
 Se registraron los datos obtenidos y fueron tabulados.
RESULTADOS

EXPERIMENTO #1. VIAS DE ADMINISTRACION.

RATÓ PESO PENTOBARBITAL VIAS DE PERIODO INTENSIDAD DURACIÓN ORDE


N (g) SÓDICO ADMINISTRACION DE DEL DEL N
2%(DOSIS) LATENCIA EFECTO EFECTO

cabeza 22,7 0,0340 ml SUBCUTÁNEA 1.1 alta 11 minutos


minutos intensidad con 30
2.do
segundos

lomo 29,8 0,0447 ml INTRAMUSCULAR 3.1 baja con 5 minutos


minutos movimientos 15
3.ro
lentos segundos

cola 23,9 0,0358 ml INTRAPERITONEAL 10.3 baja con 8 minutos 6


minutos movimientos segundos
4.to
lentos

blanco 30,4 0.0456 ml ORAL 2.3 muy baja 5 minutos


minutos intensidad 12
1.ro
segundos
DISCUSIÓN DE RESULTADO

Los resultados obtenidos en este experimento han sido diferentes a los


antecedentes ya que en estos nos mencionan que la vía de administración más
efectiva y con menor periodo de latencia es la vía intraperitoneal por su amplia
superficie de absorción, distinto a nuestro resultado ya que su periodo de latencia
fue el mayor,el cual se pudo haber suscitado porque el fármaco no se administró
correctamente en el cuadrante inferior izquierdo de la línea media.
El otro resultado que se obtuvo fue el de la vía subcutánea el cual el periodo de
latencia fue menor que la vía intramuscular, esto se contradice con el libro
Velázquez en el cual nos mencionan que la absorción de la vía subcutánea es
más lenta que la vía intramuscular ya que esta tiene menor flujo sanguínea. esto
pudo haber sucedido porque la dosis administrada por la vía subcutánea fue
mayor a la medida y en el caso de la vía intramuscular pudo haber sucedido que
al ser ratones muy jovenes aun no tenía la musculatura desarrollada para poder
administrar correctamente.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

● Las propiedades o naturaleza de los medicamentos determinan su vía de administración


● La velocidad y el grado de absorción de un medicamento están asociados a la vía de
administración.
● La vía de administración más rápida es la intraperitoneal, debido a su gran
vascularización y a su mayor área de superficie de absorción.
EXPERIMENTO N°2: VEHÍCULOS DE PREPARACIÓN

MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

MATERIALES:

 Fármacos y otras sustancias(vehiculos): Sulfato de Estricnina (1 mg/dl),

Epinefrina, Gelatina, Agua destilada.

 Especímenes: 3 ratones albinos

 Instrumentos: jeringas de 1 ml, cronómetro, balanza de precisión, tinta indeleble,

guantes y ambientes de separación de vidrio.

PROCEDIMIENTO:

 Se procedió a pesar a los ratones individualmente y se les colocó una marca


determinada para su identificación en adelante.
 Se observó con detalle las características del ratón, en ausencia de efecto
farmacológico para distinguir la variación de las mismas, cuando el fármaco
ejerza el efecto esperado (latencia).
 Se calculó la misma dosis (letal) que debía ser administrada a cada ratón según
el peso.
 Se administró el Sulfato de Esctricnina en solución 1/1000 a la dosis de 1.8
mg/Kg de peso, a cada ratón por vía subcutánea, empleando un vehículo
diferente para cada ratón, según la siguiente indicación:

Ratón Vehículo asociado

Oreja derecha Estricnina + 0.30 ml de agua destilada

Oreja izquierda Estricnina + 0.30 ml de Gelatina al 3 %

Pata Estricnina + 0.30 ml de Adrenalina

 Se anotó cuidadosamente la hora de administración del fármaco a cada uno de


los ratones.
 Se observó los cambios en y se controló el periodo de latencia, intensidad y
duración del efecto en los 3 ratones.
 Se registraron los resultados obtenidos en unas tablas.
RESULTADOS

Estricnina 1/1000
Ratón Peso Vehículo 0.3 ml Período de Intensidad
Duración Muerte
volumen en ml latencia de efecto
del efecto

OREJA 24.1 0. 344ml Agua destilada 5´20´´ ++++ 2´´ Si


DERECHA +
Estricnina

OREJA 23 0.341 ml GELATINA 4´45´´ +++ 5´´ Si


IZQUIERDA +
Estricnina

PATA 30 0.354ml A DRENALINA 4´ ++ 10´´ si


+
Estricnina

DISCUSIÓN DE RESULTADO

En nuestro experimento al utilizar el sulfato de estricnina con el agua destilada,


se evidenció un menor tiempo de latencia a comparación de los demás
vehículos, así como el efecto que fue el más intenso pero el efecto fue corto.

Al utilizar el sulfato de estricnina con la gelatina el periodo de latencia fue más


prolongado que al utilizar como vehículo a la adrenalina, como también podemos
apreciar la intensidad que fue mayor y el efecto fue corto.
Eso contradice con respecto al periodo de latencia ya que en teoría se debe
cumplir lo siguiente:

En el caso de agua destilada, el período de latencia así como la intensidad de la


respuesta se considera como patrón para comparar estas magnitudes con los
resultados de los otros ratones, ya que el agua destilada no producirá diferencias
significativas en la actividad del fármaco.

Los otros vehículos en que se administra la estricnina (gelatina y adrenalina) si


retardan su velocidad de absorción, lo que se evidencia por la prolongación del
período de latencia y por un efecto menos intenso.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
● La adrenalina y la gelatina retardan la velocidad de absorción del sulfato de estricnina,
evidenciándose ello en el aumento del periodo de latencia y en el efecto menos intenso
del fármaco.
● La adrenalina, al ser un vasoconstrictor, es el vehículo que retarda más la velocidad
de absorción del sulfato de estricnina; ya que, durante la vasoconstricción el fármaco
mencionado no podrá ingresar a los vasos hasta que culmine dicho proceso.
● La gelatina, al ser un coloide, retarda el tiempo de absorción del fármaco; este vehículo,
mediante el proceso de solvatación hará que el sulfato de estricnina se absorba
lentamente.
BIBLIOGRAFÍA

1. P.Lorenzo,A. Moreno, I. lizasoain. Farmacología básica y clínica.18a.


edición.Editorial Médica Panamericana
2. J. Alvarado. apuntes de farmacología. 4ta edición. Editorial talleres gráficos de
apuntes médicos del Perú
3. agrovetmarket s.a. Penta-Hypnol . https://www.agrovetmarket.com
4. Dawson J, Taylor M, Reide P. Lo esencial en Farmacología. 3° ed. Barcelona:
Editorial Elsevier; 2015. p. 4-17
ANEXOS