Hipnóticos y Sedantes

Un sedante: es una sustancia química que deprime el sistema nervioso

central (SNC), que provoca efectos potenciadores o contradictorios entre: calma,
relajación, reducción de la ansiedad, adormecimiento reducción de la respiración,
habla trabada, disminución del juicio crítico, y retardo de ciertos reflejos.
Tipos de sedantes: Antidepresivos, Barbitúricos, Benzodiacepinas,
Imidazopyridina, Pirazolopirimidina, Antihistamina, Antipsicoticos
Hipnóticos: Los fármacos somníferos e hipnóticos son drogas psicotrópicas que
inducen somnolencia y sueño. Se los puede dividir en dos grupos principales
según su uso y vías de administración.

Hipnóticos orales
Hipnóticos intravenosos e inhalados
Psicotrópicos

Tolerancia: se produce cuando una persona consume una droga de una forma
continuada y su organismo se habitúa a ella. Como consecuencia, se desarrolla un
proceso psicológico y físico que hace necesario aumentar la dosis de forma
progresiva para conseguir los mismos resultados o efectos.

La dependencia: consiste en el uso compulsivo de una sustancia a pesar de las

consecuencias negativas que conlleva, las cuales pueden ser severas.

Abuso: es simplemente el uso excesivo de una droga o su consumo para fines

distintos a los propósitos médicos

Síntomas y signos de la adicción y dependencia a fármacos

Cambios de humor
Alejado de los miembros de la familia
Descuidado con su presentación personal
Pérdida de interés en sus aficciones, sus deportes y otras actividades favoritas
Cambio en su patrón de dormir
Ojos rojos o vidriosos
SEDANTES
Antidepresivos

Que es la depresión: Enfermedad o trastorno mental que se caracteriza por una

profunda tristeza, decaimiento anímico, baja autoestima, pérdida de interés por
todo y disminución de las funciones psíquicas

Síntomas
Estado de ánimo irritable o bajo la mayoría de las veces.
Dificultad para conciliar el sueño o exceso de sueño.
Cambio grande en el apetito, a menudo con aumento o pérdida de peso.
Cansancio y falta de energía.
Sentimientos de inutilidad, odio a sí mismo y culpa
Antidepresivos: Utilizado para tratar los trastornos depresivos mayores, que
pueden aparecer en forma de uno o más episodios a lo largo de la vida, diversos
trastornos de ansiedad, ciertos desórdenes de la conducta alimentaria y
alteraciones del control de los impulsos.
Mecanismo de acción: Se cree que los efectos terapéuticos de los antidepresivos
modernos están relacionados con una actividad sobre los neurotransmisores. En
particular, por la inhibición de las proteínas transportadoras de monoamina de la
serotonina, dopamina o noradrenalina (norepinefrina), o dos de ellas al mismo
tiempo. Inhibiendo de forma selectiva la recaptación de dichos neurotransmisores
por esos antidepresivos
Tipos de antidepresivos: inhibidores selectivos de la receptación de serotonina
 (ISRS): suelen tener pocos efectos secundarios.
 ATC (antidepresivos tricíclicos) suelen tener más efectos secundarios y
son utilizados en casos más severos.
 Inhibidores de la mono amino oxidasa (IMAO)
 IRSN ( inhibidores de la receptación de serotonina y noradrenalina)
Duloxetina
Velanxatina
Desvelanfaxina
 ISRN (inhibidores selectivos de la receptación de noradrenalina)
Reboxetina ( mejora autoestima y la motivacion)
Atomexina( deficit de atención)
 ISRS
Citalopram , escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y sertralina
 Triciclicos
amitriptilina. amoxapina. butriptilina. clomipramina. desipramina.
dibenzepina. dosulepina. doxepina.
  IMAO
Fenelcina
tranilcipromina
 Tetra cíclicos
Maprotilina
Amoxapina
Mianserina
La Amitriptilina: es un antidepresivo tricíclico activo por vía oral y parenteral.
Después de su administración, se metaboliza a nortriptilina, un metabolito activo.
Indicación farmacológica
_Tratamiento de la depresión (incluyendo pacientes con esquizofrenia o psicosis
depresiva
_Tratamiento de la neuropatía diabética y postherpética
_Tratamiento del pánico y fobias
_Tratamiento de deficit de la atención asociado a un síndrome de hiperactividad
_Profilaxis de la migraña
_Tratamiento de la enuresis nocturna
_Tratamiento del hipo persistente
Farmacocinética
Absorción gastrointestinal
Metabolismo Hepatico
Excresion orina y heces

Contraindicaciones
Pacientes con enfermedades cardiovasculares
Epilepsia
Embarazo y lactancia
Pacientes con insuficiencia renal y hepática
Efectos adversos
Taquicardia
Palpitaciones
Dependencia

Interacciones
Barbituricos
Carbamazepina
Opioides
Disulfiran
Fluoxetina
Dosis
0.5 mg/kg
Dosis máxima, 150 mg diarios

Presentación
Oral comprimidos de 10, 25, 50 y 75 mg

Fluoxetina: La Fluoxetina es un fármaco antidepresivo que pertenece a la

familia de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

Farmacocinética:
la fluoxetina se adminuistra por vía oral y se absorbe muy bien por el tracto
digestivo
metabolizada en el higado y excretada por los riñones
Indicaciones
Tratamiento de la depresión
Tratamiento de los desórdenes obsesivos-compulsivo
Tratamiento de la bulimia y anorexia nerviosa
Tratamiento de la dependencia al alcohol
Tratamiento de la fibromialgia
Profilaxis de la migraña
Tratamiento del pánico
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Ancianos
Pacientes tratados con diureticos
La fluoxetina se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo
Precaución en caso de diabetes
Precaución en la lactancia
INTERACCIONES
Antipsicoticos
Diazepam
Carbamazepina
Fenitoina
Propanolol y metoprolol
Litio
REACCIONES ADVERSAS
Ansiedad, Distonía (movimiento muscular), Acatisia (inquietud y movimientos
constantes)
Dosis
0.7 mg/kg/día.
Dosis maxima 60 mg al dia

PRESENTACION
Ampollas solución, 20 mg/5 ml
Capsulas, 20 mg.

Duloxetina
Indicación farmacológica

Dolor neuropático periférico de origen diabético

Trastorno de Ansiedad Generalizada
Tratamiento de la fibromialgia
Tratamiento de la incontinencia de estrés
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
En pacientes con una enfermedad hepática
En pacientes con antecedentes de manía o diagnóstico de
trastorno bipolar y/o convulsiones
En pacientes con hipertensión no controlada
Embarazo y lactancia
INTERACCIONES
Combinación con otros antidepresivos
Anticoagulantes y anti plaquetarios

REACCIONES ADVERSAS
Aumentos en la presión arterial
Alteraciones de las pruebas de laboratorio hepáticas
Disfunción eréctil
Dosis
1-8 mg/kg de peso
Dosis maxima 120 mg al dia

Presentación
Capsulas de 30, 40 y 60 mg
PSICOSIS: Enfermedad mental grave que se caracteriza por una alteración global
de la personalidad acompañada de un trastorno grave del sentido de la realidad.
Síntomas
Episodios anormales de optimismo, nerviosismo o tensión
Aumento de actividad, energía o agitación
Sensación exagerada de bienestar y confianza en sí mismo (euforia)
Menor necesidad de dormir
Frenesí de ideas
Distracción
Adelgazamiento importante sin hacer dieta, aumento de peso, o disminución o
aumento del apetito
Insomnio o dormir demasiado
Agitación o comportamiento más lento
Fatiga o pérdida de la energía
Sentimientos de inutilidad, o culpa excesiva
Disminución de la capacidad para pensar o para concentrarse, o indecisión
Pensar en el suicidio, planificarlo o intentarlo

Que hacen los antipsicóticos: Los Fármacos Antipsicóticos lo que hacen es

Bloquear este Exceso de dopamina Son fármacos que bloquean los Receptores
de la Dopamina controlando de esta forma la Hiperfunción de la vía Mesolímbica
que es la responsable de estos síntomas positivos.
Risperidona

Indicaciones
Tratamiento de desórdenes psicóticos
Demencia en pacientes geriátricos
Tratamiento de la manía bipolar
Tratamiento de sindrome de la Tourette (movimientos repentinos y sonidos no
intencionales )
Farmacocinética:
la Risperidona se administra por vía oral y por vía intramuscular. Después de una
dosis, el fármaco se absorbe en su totalidad independientemente de la presencia o
no de alimentos, alcanzándose las concentraciones máximas en el plasma en 1-2
horas.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con Parkinson
Pacientes con hipertension
Enfermedades del tracto gastrointestinal Se clasifica dentro de la categoría C de
riesgo en el embarazo

INTERACCIONES
Cisaprida ( Desordenes digestivos)
haloperidol
antiparkinsonianos
valproatos
anthipertensivos

REACCIONES ADVERSAS
hipotensión
mareos
desvanecimiento
sincope
rigidez muscular
incontinencia urinaria
aumento de peso
disminución de la líbido
irregularidades menstruales o anovulación en las mujeres.
Dosis
Adultos y adolescentes de > 15 años: se recomienda comenzar el tratamiento con
dosis de 2 mg/día en una o dos administraciones, pudiendo aumentar la dosis
Ancianos: inicialmente 0.5 mg dos veces al día aumentando la dosis en 0.5 mg
cada dos días..
Niños < 15: se desconoce la seguridad y eficacia de la risperidona en esta
indicada.
Dosis por kg de peso 0.06 mg/kg
Presentación
Tabletas de 1, 2, 3,4 y 5 mg
Solución 1mg/ml
Ampolla 25mg/2ml

Haloperidol
Farmacocinética: se administra por vía oral, por vía intramuscular o intravenosa en
forma de lactato, o en forma de decanoato por inyección intramuscular. Después
de su administración oral, el haloperidol se absorbe muy bien por el tracto
digestivo, metabolizado en el hígadoy aproximadamente el 40% de la dosis
administrada es excretada por vía renal en 5 días
Indicaciones
Tratamiento del delirium tremens
Tratamiento a corto plazo del desorden de déficit de atención con hiperactividad
Tratamiento del autismo
Tratamiento de las naúseas/vómitos producidos por la quimioterapia

CONTRAINDICACIONES Y PRFECAUCIONES
Pacientes con hipertiroidismo
Pacientes con hipercalcemia
Pacientes con enfermedades cardiacas
Enfermedades hepáticas
epilepsia
embarazo y lactancia
hiperplasia prostática
INTERACCIONES
olanzapina
carbamazepina
indometacina
litio
anticonceptivos orales
fluoxetina
antiparkinsonianos
Reacciones adversas
Disminución de la actividad motora, temblores en estado de reposo,
hipersalivación, movimientos involuntarios de los músculos de la región perioral
(lengua, párpados, mandíbula, cara, etc) o por movimientos coreoatetoides de las
extremidades
Agitación, ansiedad, alucinaciones, euforia, insomnio, cefaleas, vértigo y edema
cerebral. Pueden desarrollarse convulsiones

Dosis
Adultos y adolescentes: inicialmente 0.5-2 mg tres veces al día. Las dosis se
pueden incrementar en función de las respuestas Ancianos: 0.5 - 2 mg dos o tres
veces al día, aumentando lentamente las dosis en función de las respuestas
Niños de 3 a 12 año (peso de 15 a 40 kg): inicialmente 0.25-0.5 mg/día repartidos
en 2 o 3 dosis. En el síndrome de Tourette
Dosis por kg peso 0.05-0.075 mg/kg/día
Presentación
Tabletas de 2, 5 y 10mg
Inyectable 5mg/ml
Antiepilépticos; (también llamado anticonvulsivo o F.A.E., acrónimo de "fármaco
anti-epiléptico" ) es un término que se refiere a un fármaco, u otra substancia
destinada a combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones o los ataques
epilépticos. Suele llamársele antiepiléptico aunque existen otros tipos de
convulsiones no asociadas a la epilepsia
Mecanismo de acción El mecanismo de acción es propio de cada antiepiléptico.
Suelen actuar reduciendo la actividad eléctrica anormal del cerebro y bloque de
canales de sodio
La epilepsia: es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que se
manifiesta en forma de crisis inesperadas y espontáneas, desencadenadas por
una actividad eléctrica excesiva de un grupo de neuronas hiperexcitables
Síntomas
Mareos
Dificultad para hablar
Sensación de desconexión con el entorno
Convulsiones
Rigidez muscular
Las convulsiones Son síntomas de un problema cerebral. Ocurren por la aparición
súbita de una actividad eléctrica anormal en el cerebro
Síntomas
Confusión temporal, Episodios de ausencias
Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas
Pérdida del conocimiento o conciencia Síntomas cognitivos o emocionales, como
miedo, ansiedad o déjà vu

Nunca haga esto

No trate de sujetar a la persona o evitar que se mueva.
No ponga nada en la boca de la persona porque podría lesionarle los dientes o la
mandíbula. ...
No intente darle respiración boca a boca (como RCP). ...
No le ofrezca agua ni alimentos a la persona hasta que no esté completamente
alerta.

Desencadenantes de la crisis
Crisis provocada: es la que aparece en relación temporal inmediata con una
agresión aguda del cerebro como un ictus, un traumatismo, anoxia (falta de
oxígeno), encefalitis o una alteración tóxico-metabólica aguda.
Crisis precipitada: es la que ocurre como consecuencia de un factor inespecífico
como la falta de sueño, el estrés o el consumo excesivo de alcohol, en una
persona con o sin crisis espontáneas previas.

Crisis refleja: es la que sucede a un estímulo sensitivo o sensorial.

Carbamazepina
Farmacocinetica: Administracion oral y absorcion gastrointestinal
Metabolismo hepático
Excreción renal y heces
Indicaciones
dolor neuropático asociado a la neuropatía diabética
neuralgia postherpetica
Tratamiento de los desórdenes bipolares
Tratamiento de graves alteraciones del comportamiento (p.ej. agresión o agitación)
en pacientes geriátricos
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Pacientes con desórdenes hematológicos Pacientes tratados con antidepresivos
tricíclicos
Pacientes con enfermedades hepaticas Pacientes alcoholicos y con
enfermedades renales
Embarazo y lactancia
Interacciones
Anticonceptivos orales , fenotiazidas
ketoconazol, Metronidazol
Miconazol, Niacina,
Omeprazol, Quinidina, quinina, Farmacos IMAOS, Warfarina

REACCIONES ADVERSAS
Respiración: respiración irregular, depresión respiratoria.
Sistema cardiovascular: Taquicardia, hipotensión o hipertensión, shock
Sistema nervioso y neuromuscular: Convulsiones, especialmente en niños
pequeños. Inquietud motora, espasmos musculares, temblor, movimientos
atetoides, opistótonos, ataxia, somnolencia, mareos,
Sistema gastrointestinal: Náuseas, vómitos.
Sistema urinario: anuria o oliguria, retención urinaria.
Dosis
Adultos y adolescentes: inicialmente 200 mg/dos veces día
Niños de 6 a 12 años: inicialmente 100 mg por vía oral dos veces al día (o 10
mg/kg/día administrados en dos veces.
Niños de < 6 años: inicialmente de 10 a 20 mg/kg/día divididos en 2 a 4
administraciones.
Presentación
Tabletas de 200 y 400 mg
Solución 100mg/ml

Acido valproico
El ácido valproico (o sus sales sódica y magnésica) es un anticonvulsivo con una
estructura química única, no relacionada con otros anticonvulsivos. Inicialmente
utilizado para el tratamiento de las ausencias, actualmente se le considera como el
anticonvulsivo de elección siendo más eficaz que la carbamazepina
Farmacocinética: el ácido valproico (ya sus sales sódica y magnésica) se
administran por vía oral. El valproato sódico se puede administrar, además, por vía
intravenosa su metabolismo es hepático y se excreta por la orina
INDICACIONES
Tratamiento de ausencias, convulsiones epilepsia mixtas
Desorden bipolar
Profilaxis de la migraña
Comportamiento debidas a demencia

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
niños de menos de 2 años tienen un riesgo mucho mayor de desarrollar una
hepatitis fatal
En pacientes que hayan padecido desórdenes hematológicos
El ácido valproico se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo.

INTERACCIONES
El uso concomitante de alcohol o de otros fármacos que deprimen el sistema
nervioso central
Fenobarbital
Aines Anticoagulantes
Antitromboticos
Antiacidos
Diazepam
Gingo biloba

REACCIONES ADVERSAS
náusea, los vómitos y la indigestión. dolor abdominal, constipación o diarrea,
ictericia, malestar general, debilidad, edema facial, letargia, anorexia
supresión de la función medular y aparición de una porfiria aguda intermitente.
alucinaciones, ataxia, cefaleas, nistagmo, diplopía, manchas delante de los ojos,
disartria, incoordinación y seudoparkinsonismo.
Dosis
Adultos y niños de > 10 años: se recomienda iniciar el tratamiento con 10-15
mg/kg/día divididas en 2 o 3
administraciones.

Presentación
Tabletas de 500mg
Solución 200/ml

Ansiolíticos
La ansiedad es una respuesta de anticipación involuntaria del organismo frente a
estímulos que pueden ser externos o internos, tales como pensamientos, ideas,
imágenes,

Síntomas
Físicos: Taquicardia, palpitaciones, opresión en el pecho, falta de aire, temblores,
sudoración, molestias digestivas, náuseas, vómitos, “nudo” en el estómago,
alteraciones de la alimentación, tensión y rigidez muscular, cansancio, hormigueo,
sensación de mareo e inestabilidad.

Benzodiazepinas: Las benzodiazepinas son medicamentos psicotrópicos (es

decir, actúan sobre el sistema nervioso central) con efectos sedantes, hipnóticos,
ansiolíticos, anticonvulsivos, anéstesicos y miorrelajantes.
Mecanismo de acción
Las benzodiacepinas poseen una estructura química cuyo mecanismo de acción
potencia el efecto de un neurotransmisor endógeno llamado GABA (ácido gamma-
aminobutírico). El GABA transmite un mensaje de inhibición a las neuronas con las
que se pone en contacto para que disminuyan la velocidad o que dejen de
transmitir.
Principales benzodiazepinas
Oxazepam: Seresta.
Alprazolam: Xanax, Alprazolam.
Lorazepam: Temesta, Lorazepam, Equitam.
Bromazepam: Lexomil, Anyrex
Diazepam: Valium.

Alprazolam
Indicaciones
Estados de ansiedad (neurosis de ansiedad) e insomnio
Contraindicaciones
Pacientes con depresión grave o con idea suicida
Depresion respiratoria
Miastenia grave (Enfermedad autoinmune que debilita los musculos)
Embarazo y lactancia

Interacciones
Antifungicos
Anticonceptivos
Antiarritmicos
Barbituricos
Anticonvulsivantes
Alcohol
Depresores SNC
Reacciones Adversas
Visión borrosa, dolor de cabeza, depresión, insomnio, nerviosismo/ansiedad,
temblores, cambios en el peso, deterioro de memoria/amnesia, trastornos de la
coordinación y movimientos, irritabilidad, anorexia, fatiga, disartria ( dificultad ara
articular sonidos y palabras) , ictericia, debilidad muscular, cambios en la libido,
irregularidades menstruales, incontinencia, retención urinaria y función hepática
anormal.
Dosis
0.25 a 4 mg al dia en dosis divididas Dosis maximas son 10 mg al dia
Dosis por peso 0.01 a 0.05 mg/kg
Presentación
Tabletas de 0.25, 05. 1 y 2 mg

Diazepam
El diazepam es una benzodiazepina oral y parenteral de acción prolongada El
diazepam se usa por vía oral para el tratamiento a corto plazo de los trastornos de
ansiedad y abstinencia aguda de alcohol, y como relajante del músculo
esquelético.

Farmacocinética:
Absorcion gastrointestinal
Metabolismo hepatico
Eliminacion renal
Indicaciones
Tratamiento de la ansiedad
Tratamiento de la abstinencia de etanol aguda
Tratamiento del espasmo muscular debido a locales patología como el músculo o
inflamación o traumatismo articular; atetosis, síndrome del hombre rígido
Tratamiento del estado epiléptico o para el tratamiento de las convulsiones
inducidas por drogas
Para la inducción de la amnesia o sedación previa al procedimiento de inducción
Para el tratamiento de la agitación en pacientes en cuidados intensivos
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Niños menores de 6 meses
Enfermedad pulmonar
Miastenia gravis (debilidad de los músculos esqueléticos)
Categoría D en embarazo y lactancia
Cuidado en enfermedades hepaticas
INTERACCIONES
Fluoxetina
Probenecid(uricosurico y retrasa la eliminacion de la penicilina)
Omeprazol
Depresores del SNC
Digoxina
Anticonceptivos
Reacciones Adversas
dolor de cabeza, somnolencia, ataxia, mareos, confusión, depresión, síncope,
fatiga, temblores, vértigo, apnea, hipotensión y paro cardiaco, libido, impotencia,
disfunción de la eyaculación (eyaculación retardada), y disfunción del orgasmo
Dosis
Adultos y adolescentes: 2-10 mg por vía oral dos a tres veces por día.
Ancianos: 2-2,5 mg una a dos veces por día
Dosis 0.8 a 0.12 mg/kg

PRESENTACIONES
Comprimidos . 5 y 10 mg.
Ampollas . 5 mg/ml;
Supositorioso gel rectal: 5 mg/g

Barbituricos
son una familia de fármacos derivados del ácido barbitúrico que actúan como
sedantes del sistema nervioso central y producen un amplio esquema de efectos,
desde sedación suave hasta anestesia total. También son efectivos como
ansiolíticos, como hipnóticos y como anticonvulsivos.
Mecanismo de acción
Los barbitúricos son liposolubles y por lo tanto se disuelven con facilidad en la
grasa del organismo. Entonces están preparados para traspasar la barrera
hematoencefálica y alcanzar el cerebro. Una vez en el cerebro, los barbitúricos
actúan impidiendo el flujo de iones de sodio entre las neuronas, a la vez que
favorecen el flujo de iones de cloruro. Se unen a los receptores GABA en un sitio
diferente a las benzodiazepinas y aumentan la acción de este neurotransmisor..
De esta manera, al aumentar la conductancia al cloruro y reducir la sensibilidad de
la membrana neuronal postsináptica a los neurotransmisores excitatorios,
concluyen en un obstáculo definitivo para los potenciales de acción.

Principales barbituricos
Amobarbital
Pentobarbital
fenobarbital
Tiopental

Fenobarbital
es un barbitúrico con propiedades depresoras del sistema nervioso central. Se
utiliza como sedante e hipnótico, y en dosis subhipnóticas como anticonvulsivante

Farmacocinética: El fenobarbital se absorbe bastante bien por vía oral, parenteral

o recta metabolizacion por el higado eliminacion por orina y en menor cantidad
por heces
Indicaciones
Como sedante
Como Hipnótico para el tratamiento a corto plazo del insomnio
Como pre-anestésico
Como anticonvulsivante
Prevención y tratamiento de la hiperbilirrubinemia en neonatos
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Pacientes que usan depresores del SNC
Alcoholismo
Depresión mental
Función Hepatica alterada
Embarazo y lactancia
INTERACCIONES
Anticoagulantes
griseofulvina
Fenitoina
Acido Valproico
Inhibidores de IMAO
Anticonceptivos
REACCIONES ADVERSAS
Agitación, confusión, hipercinesia (Aumento anormal de la función o la actividad
muscular), ataxia (Dificultad de coordinación de los movimiento), depresión del
SNC, pesadillas,nerviosismo, perturbaciones
psiquiátricas,alucinaciones, insomnio, ansiedad, mareos y pensamientos
anormales. Hipoventilación, apnea, bradicardia, hipotensión, síncope, náuseas,
vómitos, estreñimiento.
Dosis
Adultos: 50 a 100 mg de 2 a 3 veces al día
Niños menores de 12 años: de 1 a 4 mg por Kg de peso corporal tres veces al día
Neonatos: 5 a 10 mg por Kg de peso corporal al día durante los primeros días
después del nacimiento
PRESENTACIONES
Comprimidos: 15-100 mg
Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml
Jarabe 5 mL / 20 mg

Tiopental
Indicaciones: Anestésico en procedimientos quirúrgicos de menos de 15 minutos
de duración. Inducción de la anestesia general. Hipnótico en la anestesia
balanceada con otros agentes para analgesia o relajación muscular. Control de las
convulsiones durante el uso de anestésicos inhalatorios. Para reducir la presión
intracraneal en pacientes neuroquirúrgicos
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a barbitúricos
Crisis asmática
Porfiria ( transtorno sanguineo en el grupo hemo de la hemoglobina).
Hipopotasemia
Ancianos
Hipotiroidismo
Miastenia gravis
Embarazo y lactancia
Insuficiencia renal y hepatica
Interacciones
Inhibe efecto de: acebutolol(HTA), aminofilina(asma), calcitriol ( controlar calcio en
sangre), metoprolol (HTA), minociclina (infeccion), oxprenolol (HTA y asma),
propranolol y teofilina.
Efecto potenciado por: alcohol etílico, reserpina ( antipsicotico), sulfafurazol(
antibacteriano) y probenecid.
Reacciones adversas
Depresión cardiorrespiratoria, arritmias, tromboflebitis (Inflamación de una vena
que va acompañada de la formación de un trombo sanguíneo en su interior),
cefalea, vómitos, somnolencia, amnesia; reacción anafiláctica

Dosis
kg por peso 3-4 mg/kg al dia

Presentación
Ampollas de 500 a 1,000mg / 50 ml