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Examen (TERCER PARCIAL)#1

Simporte esfingomielina Tay-sachs Triacilglicerol Integrales


Quilomicrones Prostalandinas Fosfolipidos Fosfolipasas Colesteroles
Fibrosis Quistica Difusion facilitada Pasivo Hipercolesterolemia HDL
Asterioclerosis antiport LDL

1) Es una enfermedad autosómica recesiva fatal, ocurre por la ausencia o por la


deficiencia de una glucoproteína de la membrana plasmática denominada regulador
de la conductancia transmembrana. Fibrosis Quistica
2) Es el mecanismo de transporte de dos solutos diferentes de forma simultanea en la
misma dirección. Simporte
3) Es la enfermedad donde los pacientes poseen concentraciones plasmáticas elevadas
de colesterol debido a que no tienen receptores de DLD o son defectuosos.
Hipercolesterolemia Familiar
4) Es el transporte de determinadas moléculas grandes y con carga se produce a través
de conductos especiales o transportadores. Difusion facilitada
5) Es la que se encuentra en la mayoría de membranas celulares animales. Se
encuentra en mayor abundancia en la vaina de mielina de las células nerviosas.
esfingomielina
6) Es una molécula importante de los animales, es un ejemplo de un esteroide. Además
de ser un componente esencial de las membranas de las células animales, es
precursor de la biosíntesis de todas las hormonas esteroideas, de la vitamina D y de
las sales biliares. Colesteroles
7) Son lipoproteínas grandes de densidad extremadamente baja (0.95 g/cm3)
transportan los triagliceroles y los esteres de colesterilo de los alimentos de los
alimentos desde el intestino hasta los tejidos muscular y adiposo. Quilomicrones
8) Son partículas ricas en proteínas producidas en el hígado y en el intestino, parecen
mediar la eliminación de colesterol excesivo de las membranas celulares y de los
esteres de colesterilo. HDL
9) Son las proteínas que están incrustadas y/o se expanden a través de la membrana.
Integrales
10) Es el transporte donde las sustancias se desplazan a través de la membrana en favor
del gradiente de concentración y no requieren aporte de energía. Pasivo
11) Son las que participan en la inflamación , un proceso que forma parte del combate
de las infecciones y causa dolor y fiebre; en la reproducción y digestión.
Prostalandinas
12) Son moléculas formadas por glicerol esterificado con tres ácidos grasos.
Triacilglicerol
13) Son los que desempeñan múltiples funciones en los seres vivos; son los primeros y
mas importantes componentes estructurales de las membranas. Fosfolipidos
14) Son los que hidrolizan enlaces esteres en las moléculas de glicerofosfolipidos. Se
clasifican según el enlace especifico que dividan. Fosfolipasas
15) Es la enfermedad de almacenamiento de esfingolipidos mas común, esta producida
por la deficiencia de hexosaminidasa A. Tay-sachs

Cetosis HMG coA reductasa β-oxidación Malonil- CoA Aldosterona


Peroxisomas Mitocondrias Estatinas b-hidroxibutirato Hígado
Síntesis de ácidos carnitina acil transferasa progesterona
biliares 1
pregnenolona Carnitina acil transferasa Propionil CoA HMG-CoA sintasa ω-oxidación
2

1) Es la enzima que regula la velocidad de la síntesis de los acidos grasos. carnitina


acil transferasa 2
2) Es en lugar de dejación de los ácidos graso mayores de 16 atomos. Peroxisomas
3) Es el intermediario precursor de la progesterona que se obtiene en la mitocondria.
pregnenolona
4) Es el inhibidor de la enzima reguladora de la β-oxidación en la mitocondria.
5) c.
6) Es la separación secuencial de fragmentos de dos carbonos desde el extremo metilo
de acidos grasos insaturados. β-oxidación
7) Es el mineral corticoide mas importante del ser humano induce la reabsorción del
Na+ de la orina. Aldosterona
8) Es el ultimo producto de la β-oxidación de un acido acido impar.
9) Es la enzima que cataliza la reacción de la acilCoA con la carnitina. Carnitina acil
transferasa 2
10) Es el lugar de la célula en donde se sintetizan los cuerpos cetónicos. Mitocondrias
11) Es un cuerpo cetónico que ciertas células podrían utilizar para proveerse de energía
en caso de inanición. b-hidroxibutirato
12) Es la enzima que cataliza el paso limitante de la velocidad de las síntesis de
colesterol. HMG-coA reductasa
13) Es una clase de fármaco que se usa de manera habitual para reducir el colesterol
Sérico para disminuir el infarto miocardio y apoplejía. Estatinas
14) Es el proceso que se produce en la diabetes descontrolada ocacionando acidosis
metabolica. Cetosis
15) Es el mecanismo mas importante para degradar y eliminar el colesterol. Síntesis de
ácidos biliares
III.SELECCIÓN UNICA

1) Es la enzima que realiza la primer oxidación en la β-oxidación


a) Tiolasa
b) Acil CoA Deshidrogenasa
c) L- β-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
d) Enoil-CoA hidratasa
2) La oxidación de un acido graso con un numero 23 carbonos produce finalmente.
a) 11 molecula de acetil CoA Y 1 Molecula de propionil CoA
b) 10 moleculas de acetil CoA y 2 Molecula de propionil CoA
c) 10 moleculas de acetil CoA y 1 Molecula de propionil CoA
d) 9 moleculas de acetil CoA y 2 Molecula de propionil CoA

3) La principal via de la síntesis de ácidos grasos a nivel celular ocurren en:


a) Citosol
b) Mitocondria
c) Aparato de Golgi
d) Retículo endoplasmatico liso
4) Cual de las siguientes secuencias coloca las liporoteinas en el orden de la mas
densa a la menos densa.
a) HDL/VLDL/quilomicrones/LDL
b) HDL/LDL/VLDL/quilomicrones
c) LDL/quilomicrones/HDL/VLDL
d) Quilomicrones/VLDL/LDL/HDL
5) Cual de las siguientes secuencias de reacciones es la correcta
a) Hidratación/tiolisis/oxidación/condensación
b) Tiolisis/hidratación/condensación
c) Oxidación/tiolisis/hidratación/oxidación
d) Oxidación/hidratracion/oxidación/tiolisis
Examen (TERCER PARCIAL) #2

I. Pareo

1) -Son las reacciones que dominan el metabolismo de aminoácidos.


-Son las reacciones en donde los grupos a-amino se transfieren desde un d-
aminoacido a un a-cetoglutarato
 Transaminacion
2) Es el aminoácido esencial en los niños en los que el cliclo de la urea es
funcionalmente insuficiente .
 Arginina
3) Es el aminoácido que actua como neurotransmisor excitador del sistema nervioso
central.
 Glutamato
4) Es el producto de la degradación de purinas.
 Acido Urico
5) Es el que protege a las células de la radiación, la toxicidad del oxigeno y las toxinas
ambientales e impulsa el transporte de aminoácidos
 Glutation

6) Es el que transporta los grupos metilo para su posterior donación


 Adenosilmetionina (SAM)
7) Es una molecla compleja que sintetiza las células de los mamíferos, posee un anillo
de porfina que contiene hierro.
 Hemo
8) Es el que actua como principal donador de grupos metilo, formilo, metenilo en el
metabolismo de un carbono.
 THF (tetrahidrofolico)
9) Es el balance de nitrógeno que se produce cuando una persona no puede sustituir
las perdidas de nitrógeno con las fuentes alimentarias.
 Negativo

10) Es el aminoácido, una molecula neutra no toxica, que se obtiene cuando las
células cerebrales convierten el NH+4 y el glutamato.
 Glutamina
11) Es el aminoácido esencial en los niños contribuye en gran medida con la estructura
y la función proteica y esta asociado con la hemoglobina.
 Histidina
12) Describe proteínas producidas por células formadoras de sangre y por células del
sistema inmunitario.
 Citosinas
13) Es prucida por las células del estomago y del intestino delgado, estimula el apetito
 Grelina

14) Es el primer nucleótido que se forma de las pirimidinas.


 UMP
15) Es un estado potencialmente letal en las que las concentraciones sanguíneas de
amonio se tornan excesivas cuando el hígado la---- síntesis de urea.
 Hiperamonemia

16) Es el activador alosterico de la carbamoilfosfato sintetasa 1


 N-acetilglutamato
17) Es el aminoácido------------------------------------------THF------
 Homocisteina
18) Las células blanco se ajustan a las variaciones de los niveles de estimulos
uactivando a los receptores de la superficie celular o disminuyendo su numero
 Desensibilización

II. Selección Unica


1) Es el primer nucleotide de purina que se obtiene a partir de la sintesis.
 IMP
2) El ciclo de la urea se da:
 En los hepatocitos
3) Es el aminoácido que une el cilco de Krebs con el ciclo de la urea.
 Aspartato
4) Producto final del catabolismo de las pirimidinas que una conversión lenta en el
succinil-Coa produce una destrucción celular masiva, como la leucemia.
 B-aminoisobutirato
5) Cual de los siguientes mecanismos sirve para el transporte de nitrógeno de la
sangre.
 Ciclo de la urea
6) Producto intermedio del catabolismo del grupo hemo.
 Biliverdina
7) Es un ejemplo del segundo mensajero de la cascada enzimática.
 Iones de calcio
8) Es la secreción pancreática que neutraliza el acido estomacal lo que eleva el PH del
contenido de la luz intestinal.
 Bicarbonato
9) En relación a la síntesis de purinas seleccione la respuesta correcta.
 La carbamoil sintetasa es la misma enzima que participa en el ciclo de la
urea.
10) Cuando a un azúcar como una pentosa se une a una base nitrogenada, y un grupo
fosfato dando lugar a un enlace fosfodiester, en conjunto se ha formado una
molecula determinada.
 Nucleotido
11) Es el aminoácido que una de su función biológica es fuente de energía del intestino
y el riñón.
 Glutamina
12) Es el glicerol-3-fofato es el precursor de los siguientes aminoácidos
 Alanina y valina
13) N/A
14) Es un neurotransmisor exitador (catecolamina) que se considera hormona, porque
regula diversos aspectos del metabolismo y se libera en la medula suprarrenal.
 Epinefrina
15) Es el estado de alimentación donde el organismo realiza procesos catabólicos
como gluconeogénesis y lipogenesis.
 Postabsorcion inicial
16) Una deficiencia de esta enzima proteolítica tendría el máximo efecto en la
digestión de proteínas en polipéptidos.
 Pepsina
17) Es el órgano encargado de la filtración del plasma sanguíneo y eliminación de
productos de desecho.
 Riñon
18) La formación de este aminoácido resulta de la unión de homocisteina con el N-
metilTHF.
 Metionina
19) Tipo de factor de crecimiento que regulan el sistema inmunitario, además estimula
el crecimiento y diferencia celular.
 Interleucina-2
20) Orgánulo de los hepatocitos en el que se llevan a cabo las dos primeras reacciones
del ciclo de la urea.
 Mitocondria
21) Es una enfermedad hereditaria poco común y relacionada con el metabolismo de
las purinas y es el síndrome leisch nyan, seleccione de entre las siguientes enzimas
deficientes que originan dicha patología.
 Hipoxantina guanina fosforribosil transferasa
22) Es una enfermedad o forma de malnutrición energética y proteínica severa
acompañada de delgadez extrema caracterizada por una deficiencia calórica y
energética.
 Marasmo
23) Los tres sitios en donde ocurre la digestión final de las proteínas hasta aminoácidos
son:
 La luz intestinal, el borde de cepillo, citoplasma de las células de la mucosa
intestinal.
24) Producto final del catabolismo del grupo hemo.
 Urea
25) Nombre de ----- hormonas que se transportan por la sangre hasta alcanzar una
celula Diana.
 Hormona endocrina

 Son cinco formas de enzima que se encuentran en muchos


tejidos del cuerpo, como el corazón, hígado, riñones, musculo
esquelético:
LDH.
 Se sintetizan como proteínas precusoras sin actividad
enzimática:
Zimogenos.