Contaminación Ambiental Trabajo Final

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE
UNIVERSIDAD NACIONAL
“SANTIGO ANTUNEZ DE MAYOLO”
FACULTAD CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Huaraz- Ancash – Perú

2018
1
I. INTRODUCCIÓN:
La necesidad de preservar el medio ambiente ha llevado a la búsqueda de

nuevos métodos para la eliminación eficiente de los compuestos químicos
que alteran la estabilidad de nuestros recursos. La contaminación del agua
es un hecho de gran importancia ya que los contaminantes pueden
acumularse y transportarse tanto por las aguas superficiales como
subterráneas para las cuales la fuente principal de daño son las aguas
residuales municipales e industriales. La protección y conservación de los
recursos naturales constituyen hoy en día una de las principales
preocupaciones sociales. El tratamiento de los residuos líquidos puede ser
un problema muy complejo debido a la gran variedad de químicos y sus
niveles de concentración, pero gracias a las investigaciones realizadas
acerca de los efectos de ciertos contaminantes, se han generado nuevas
tecnologías entre las cuales cabe mencionar el tratamiento de oxidación
foto catalítico, el cual presenta una ventaja sobre las técnicas comúnmente
utilizadas como el tratamiento primario y secundario.
La contaminación del recurso hídrico es uno de los problemas ambientales
que aqueja actualmente a la población mundial. Las aguas contaminadas
con metales producto de relaves mineros, minería ilegal son vertidas
directamente sin ningún tratamiento previo a los cauces del rio Santa, y no
solo Huaraz presenta este problema casi todos los centros poblados y
ciudades de la cuenca del Santa, este problema afecta a la flora y fauna de
toda la cuenca del rio Santa, disminuyendo la calidad del agua, y afectando
la salud pública de las personas que viven cerca al cauce del rio Santa,
para contrarrestar este problema nosotros aplicaremos el proceso de
fotocatálisis heterogénea para la remoción de metales para ello
necesitamos de la radiación permanente y con las longitudes de ondas
deseadas para su mayor eficiencia, utilizaremos lámparas que emitan
radiación UV.
2
II. RESUMEN:
Para la minimización de los impactos causados en los recursos hídricos por

las industrias, en los últimos años se han implementado los procesos de
oxidación avanzada (POA) como una alternativa tecnológicamente viable y
novedosa para el tratamiento de los efluentes líquidos de dichas empresas.
Los POA consisten básicamente en la formación de radical hidroxilo
altamente oxidante, los cuales contribuyen a la mineralización total de los
compuestos contaminantes presentes en los efluentes industriales. Entre
los procesos más utilizados se encuentra la fotocatálisis que consiste en la
aceleración de una fotorreacción mediante un catalizador. En el presente
artículo se realiza una revisión de los POA, concentrándose en los procesos
de fotooxidación
ABSTRACT:
In order to minimize the impacts caused by water resources in industries,

advanced oxidation processes (POA) have been implemented in recent
years as a technologically viable and novel alternative for the treatment of
liquid effluents from these companies. POAs basically consist of highly
oxidizing hydroxyl radicals, which contribute to the total mineralization of
pollutants present in industrial effluents. Among the most used processes is
photocatalysis consisting of the acceleration of a photoreaction by a
catalyst. In the present article a revision of the POA is realized,
concentrating in the processes of photooxidation.
3
III. OBJETIVOS:
2.1 OBJETIVOS:
Mejorar el proceso de la fotocatálisis heterogénea con el catalizador

TiO2 mediante el uso de lámparas UV para reducir la concentración
de los metales como el Silicio, Cobre y Aluminio de las aguas del
pasivo ambiental de Ticapampa.
Explicar el funcionamiento del proceso de fotocatálisis heterogénea

para la remoción de metales (Silicio, Cobre y Aluminio), mediante el
diseño de una maqueta.
Comprobar la eficiencia del proceso de fotocatálisis heterogénea

para la remoción de metales (Silicio, Cobre y Aluminio) con diferentes
tiempos a la exposición de la radiación UV: 10, 20 y 30 minutos y la
cantidad óptima del catalizador (TiO2).
IV. MARCO TEÓRICO:
4.1 ANTECEDENTES:
FOTOCATÁLISIS COMO ALTERNATIVA PARA EL TATAMINETO

DE AGUAS RESIDUALES
Los procesos de oxidación permiten destruir una gran variedad de

compuestos tóxicos que son persistentes a la degradación natural.
Estos procesos se han venido desarrollando desde la década de los
ochenta y han probado ser efectivos en la destrucción de muchos
contaminantes orgánicos. De los procesos avanzados de oxidación,
dos alternativas foto oxidativas son prometedoras en el tratamiento
4
de aguas residuales: La fotocatálisis heterogénea mediada por

semiconductores y la fotosensibilación con ion Férrico.
Existe una aplicación de la energía solar que ha despertado el

interés de investigadores sobre todo a partir de los años ochenta. Se
trata del empleo de la energía solar para la eliminación de
contaminantes de aguas residuales mediante el uso de un foto
catalizador adecuado. Este sistema permite aprovechar directamente
la energía solar que llega a la superficie de la tierra para aprovechar
una serie de reacciones químicas (REDOX) que dan lugar a la
eliminación de compuestos orgánicos en las aguas de vertidos
urbanos, industriales y agrícolas y cambiar el estado de oxidación de
los metales pesados de tal forma que pasan de estar disueltos a una
forma insoluble. (Luis Fernando Garcés Giraldo, Edwin Alejandro
Mejía Franco, Jorge Julián Santamaría Arango).
DESTRUCCIÓN DE CONTAMINANTES ORGÁNICOS POR

FOTOCATÁLISIS HETEROGÉNEA
La remoción de contaminantes de agua parece ser la aplicación

potencial más promisoria, ya que muchos contaminantes tóxicos del
agua, tanto orgánica como inorgánica se mineralizan por completo o
se oxidan a su grado máximo, respectivamente hasta producir
compuestos orgánicos inofensivos. Más allá de algunas desventajas
(el uso de fotones UV y la necesidad de que las aguas tratadas sean
transparentes en esta región del espectro; mineralización completa
lenta en casos en los que hay heterotermos con grados de oxidación
muy bajos, ingeniería foto catalítica a desarrollar), la fotocatálisis
heterogénea a temperatura ambiente ofrece ventajas interesantes.
 Estabilidad química del TiO 2 en medios acuosos y en un

amplio rango de PH.
 Bajo costo del dióxido de titanio.
 No es necesario utilizar aditivos (solo oxígeno del aire).
 Es posible aplicar el sistema a concentraciones bajas.
5
 Gran capacidad de deposición para la recuperación de

metales nobles.
 Se logra la mineralización total de muchos contaminantes
orgánicos.
 Eficiencia de la fotocatálisis con compuestos halogenados a
veces muy tóxicas para las bacterias utilizadas en el
tratamiento biológico del agua.
Actualmente la fotocatálisis heterogénea está alcanzando niveles

preindustriales. Se ha construido una variedad de pilotos y prototipos
en diferentes países. Sin embargo, debemos ser realistas, a causa
del rendimiento cuántico y de la eficacia del flujo fotónico incidente, la
fotocatálisis está necesariamente destinada a dispositivos limitados.
Más precisamente, esto significa que un fotorreactor de tamaño
razonable podría tratar entre 1 y algunas decenas de metros cúbicos
por día. En paralelo es posible aplicar la fotocatálisis al tratamiento
del aire siempre y cuando exista la presencia de una humedad
mínima para favorecer la formación de radicales OH. (J.M.
Herrmann – Laboratorio de química del medio ambiente).
FOTOCATÁLISIS HETEROGÉNEA Y FOTO-FENTON APLICADAS

AL TRATMIENTO DE AGUAS DEL LAVADO DE LA PRODUCCIÓN
DEL BIODIESEL
Por medio de la tecnología de la fotocatálisis heterogénea son

necesarias condiciones diferentes de PH y concentración del
catalizador evaluadas en este trabajo; y posiblemente se requiera
una fuente de radiación diferente para alcanzar una remoción
aceptable. También se podría pensar en un diseño de reactor donde
se encuentre mejor distribuida la radiación con respecto al
catalizador y el agua residual.
Las más altas remociones obtenidas por la fotocatálisis heterogénea

se asemejan a los obtenidos con la tecnología UV/H 2O2, por lo tanto,
6
en el reactor utilizado no se justifica el empleo del foto catalizador

TiO2 para el tratamiento de las aguas residuales de la producción del
biodiesel. (Gina M Hincapié-Mejía, David Ocampo, Gloria M
Restrepo, Juan M Marín).
4.2 BASE TEÓRICA:
4.2.1 AGUAS RESIDUALES:
Las aguas residuales se pueden definir como aquellas que,

por uso del hombre, presentan un peligro y deben ser
desechadas, porque contienen gran cantidad de sustancias
y/o microorganismos. Dentro de este concepto se incluye
aguas con diversos orígenes.
4.2.2 AGUAS RESIDUALES CON METALES:
La procedencia de los metales pesados encontrados en las

aguas residuales es variada, asociándose las fuentes de
contaminación a pequeñas industrias establecidas en zonas
urbanas o en polígonos industriales carentes de plantas de
tratamiento a talleres de automóviles, a la existencia de
minerías ilegales que no tratan sus aguas antes de que verter
sus aguas a los ríos.
Los agentes y las vías de contaminación por metales pesados

en las aguas residuales de origen urbano son igualmente
diversos, destacando los vertidos ilegales a la red de
alcantarillado de aceites lubricantes usados con altos
contenidos de plomo situación claramente en recesión, no sólo
por las mejoras introducidas en la gestión de dichos residuos,
sino, fundamentalmente, por la introducción de las gasolinas
sin plomo, pinturas y colorantes con ciertos niveles de plomo,
7
vertidos de taladrinas sustancias utilizadas en la industria

metalúrgica como refrigerantes y lubricantes– con alto
contenido en metales, pilas botón con elevados niveles de
níquel, cadmio o mercurio procedentes del ámbito doméstico,
residuos originarios de la industria del decapado, etc.. También
merece la pena considerar otras vías de contaminación como
la procedente de la corrosión de tuberías y depósitos
metálicos, así como la proveniente del arrastre por el baldeo
de calles o por las aguas pluviales, siendo un buen ejemplo de
ello el Pb procedente de la combustión de las gasolinas o los
metales provenientes de procesos de corrosión diversos,
depositados en el medio urbano.
4.2.3 AGUAS RESIDUALES DOMÉSTICAS O AGUAS NEGRAS:
Procedente las heces y orina humana, de aseo personal, de la

cocina y de la limpieza de la casa. Suelen contener gran
cantidad de materia orgánica y microorganismos; así como
restos de jabones, detergentes, lejía y grasas.
4.2.4 AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES:
Proceden de procesamientos realizados en fábricas y

establecimientos industriales y contienen aceites, detergentes,
antibióticos o ácidos y grasas y otros productos de origen
mineral, químico, vegetal o animal. Su composición es muy
variable, dependiendo de las diferentes actividades
industriales.
4.2.5 AGUAS RESIDUALES AGRÍCOLAS:
Proceden de las labores agrícolas en las zonas rurales. Estas

aguas suelen participar, en cuanto a su origen, de las aguas
8
urbanas que se utiliza en numerosos lugares para riego

agrícola con o sin un tratamiento previo.
Desde el momento en que aparecieron las primeras

poblaciones estables, la eliminación de los residuos ha
constituido un problema primordial para las sociedades
humanas, ya que surgió la necesidad de deshacerse tanto de
las excretas como de los restos de alimentación. Durante las
últimas décadas de este siglo, el mundo ha venido observando
con inquietud, analizando y tratando de resolver una serie de
problemas relacionados con la disposición de los residuos
líquidos procedentes del uso doméstico, agrícola e industrial.
Las masas receptoras, es decir, ríos y corrientes subterráneas,

lagos, estuarios y el mar, en la mayoría de las ocasiones,
especialmente en las zonas más densamente pobladas y
desarrolladas, han sido incapaces, por sí mismas, para
absorber y neutralizar la carga polucional que tales residuos
imponen. De esta forma, han venido perdiendo sus
condiciones naturales de apariencia física y su capacidad para
sustentar una vida acuática adecuada, que responde al
equilibrio ecológico que de ellas se espera para preservar
nuestras masas hídricas.
4.2.6 APLICACIÓN DE LOS PROCESOS Y OPERACIONES DE

TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES:
A. PRETRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES:
El pretratamiento de las aguas residuales se define

como el proceso de eliminación de los constituyentes
de las aguas residuales cuya presencia pueda provocar
9
problemas de mantenimiento y funcionamiento de los

diferentes procesos, operaciones y sistemas auxiliares.
Algunos ejemplos pueden ser desbaste y dilaceración
para eliminar sólidos gruesos y trapos, flotación para
eliminas grasas y aceites y el desarenado para la
eliminación de materia en suspensión gruesa.
B. TRATAMIENTO PRIMARIO DE AGUAS

RESIDUALES:
En el tratamiento primario se elimina una fracción de

los sólidos en suspensión y de la materia orgánica.
Suele llevarse a cabo mediante sedimentación y
tamizado. El efluente del tratamiento primario suele
contener gran cantidad considerable de materia
orgánica y una DBO alta. Cabe destacar que, aunque
en muchos lugares el tratamiento primario en el único
que se le da al agua residual, este es únicamente un
tratamiento previo al secundario.
C. TRATAMIENTO SECUNDARIO DE AGUAS

RESIDUALES:
El tratamiento secundario está principalmente

encaminado a la eliminación de los sólidos en
suspensión y de los compuestos orgánicos
biodegradables, aunque a menudo incluye la
desinfección como parte del tratamiento. Se llama
tratamiento secundario convencional a la combinación
de diferentes procesos para la eliminación de estos
constituyentes, e incluye el tratamiento biológico con
10
lodos activados, reactores de lecho fijo, los sistemas de

lagunaje y la sedimentación.
D. TRATAMIENTO TERCIARIO DE AGUAS

RESIDUALES:
La finalidad de los tratamientos terciarios es eliminar la

carga orgánica o inorgánica no eliminada en los
tratamientos secundarios, como por ejemplo, los
nutrientes, fósforo, nitrógenos y algunos metales.
Estos procesos son de naturaleza biológica o

fisicoquímica, siendo el proceso unitario más empleado
el tratamiento físico – químico. Este contra de una
coagulación, floculación y una decantación.
Otros procesos empleados como tratamientos terciarios

son las resinas de intercambio de iones, la adsorción en
carbón activado, la osmosis inversa, fotocatálisis, etc.
4.2.7 OXIDACIÓN DE METALES:
La contaminación causada por la presencia de metales y

metaloides es, en la actualidad, uno de los problemas
ambientales más importantes. Los metales poseen tiempos de
vida infinitos, no se biodegradan fácilmente y los métodos
químicos o biológicos para su tratamiento presentan severas
restricciones o son prohibidos por su alto costo. La eliminación
de estas especies ha sido llevada a cabo generalmente por
procesos de precipitación como hidróxidos, electrólisis,
oxidación química, adsorción, etc.[ CITATION Mar \l 10250 ]
11
La oxidación es un proceso mediante el cual un compuesto

pierde electrones. El oxidante es el reactivo que provocara un
proceso de oxidación por su tendencia a captar electrones.
[CITATION Oxi \l 10250 ].
Así la oxidación de metales se dará cuando estos pierdan sus
electrones y así se conviertan en elementos menos nocivos
para el agua pues los óxidos son mucho más frágiles que los
metales puros de los que provienen.
4.2.8 PROCESOS DE OXIDACIÓN AVANZADA (POA)

APLICADOS AL TRATAMIENTO DE AGUAS:
“Una gran cantidad de estudios recientes sobre el tratamiento

de aguas residuales, se centran en la oxidación de los
contaminantes orgánicos persistentes disueltos en el agua,
compuestos refractarios a su detoxificación, mediante
procesos biológicos convencionales. Los métodos basados en
la oxidación química o fotoquímica de dichos contaminantes
constituyen un grupo de nuevas tecnologías denominadas
genéricamente Procesos de Oxidación Avanzada.”[CITATION
Jai \l 10250 ]
Las PAO se basan en procesos fisicoquímicos capaces de

producir cambios en la estructura química de los
contaminantes. Se define a los PAO como procesos que
involucran la generación y uso de especies transitorias de gran
poder oxidante, principalmente el radical hidroxilo (HO•).
[CITATION Dom \l 10250 ]
Existen dos derivaciones principales:[ CITATION Jar06 \l

10250 ]
12
 Procesos no fotoquímicos: en los cuales se encuentran la

ozonización en medio alcalino, ozonización con peróxido
de hidrogeno, procesos fenton (Fe+/H2O2), oxidación
electroquímica, radiolisis gamma y tratamiento con haces
de electrones, plasma no térmico y ultrasonido.
 Procesos fotoquímicos: aquí se encuentran relacionados

aquellos métodos que utilizan de una manera u otra la luz,
como son oxidación de agua sub y supercrítica, procesos
fotoquímicos, fotolisis del agua en el ultravioleta al vacío
(UVV), UV con peróxido de hidrogeno, UV con ozono,
procesos fotofenton y la fotocatálisis heterogénea, la cual
se tratara con más detalle más adelante.
4.2.9 FOTOCÁTÁLISIS:
Para entender que es la fotocatálisis, son necesario algunos

conceptos. En primer lugar, catálisis a un fenómeno químico
que genera un cambio permanente de las moléculas y un
catalizador es una sustancia que afecta la velocidad de
reacción de un proceso determinado, el cual tiene una gran
selectividad sobre las moléculas sobre las que actúa. Así se
puede decir que la fotocatálisis es un proceso en el cual se
puede presentar adsorción ya sea directa o indirecta de
energía radiante sobre un sólido, que no sufre ningún tipo de
cambio químico, el cual genera reacciones químicas que
conllevan a la remoción o destrucción de los contaminantes.
[ CITATION Jar06 \l 10250 ]
La fotocatálisis permite aprovechar directamente la energía
solar que llega a la superficie terrestre, provocando la
aceleración de una reacción fotoquímica mediante la
presencia de un catalizador (sensibilizador), que da lugar a la
13
eliminación de materia orgánica y metales pesados disueltos

en las aguas de vertidos urbanos, industriales y agrícolas.
[CITATION Jai \l 10250 ]
 Para poder llevar a cabo la fotocatálisis, es necesario

tener: LUZ: solar o generada. SUSTRATO: en este caso el
contaminante. OXIDANTE: utilizando el aire, O2 o H2O2
principalmente. FOTOCATALIZADOR: el cuál es el
semiconductor.[ CITATION Jar06 \l 10250 ]
 La aplicación de radiación solar para la realización de

procesos fotoquímicos, sólo es posible mediante catálisis
homogénea o heterogénea, usando cationes hierro o
dióxido de titanio respectivamente. Estos catalizadores
absorben a longitudes de onda del espectro solar, mientras
que el ozono y el peróxido de hidrógeno no absorben por
encima de 300 nm. [CITATION Jai \l 10250 ]
4.2.10 FOTOCATÁLISIS HETEROGÉNEA:
En la fotocatálisis heterogénea, la foto catalizador,

habitualmente un semiconductor de banda ancha, absorbe
energía radiante (visible o UV) y en la interface entre el
catalizador excitado y la disolución, se producen las
reacciones de degradación y/o de eliminación de los
contaminantes.
La excitación del semiconductor puede tener lugar de dos
formas:
 Por excitación directa del semiconductor, de manera que

éste es el que absorbe los fotones en el proceso.
14
 Por excitación inicial de moléculas adsorbidas en la

superficie del catalizador, que a su vez inyectan electrones
en el semiconductor.
En este estudio se discute sólo el primer caso, que es el más

general y de mayor aplicación en fotocatálisis heterogénea.
Los orbitales moleculares de los semiconductores tienen una
estructura de banda. Las bandas de interés en la fotocatálisis
son la banda ocupada de valencia (VB: valence band) y la
banda desocupada de conducción (CB: conductance band),
separadas entre si por una energía denominada “distancia
energética entre bandas” (band gap; Ebg). Cuando iluminamos
el semiconductor con luz (hn) de mayor energía que la
distancia energética entre bandas (Ebg), un electrón
promociona desde la banda de valencia a la banda de
conducción, creando un hueco en la banda de valencia, como
se esquematiza en la figura:
Catálisis de la reacción entre el oxidante B y el reductor A
Los pares electrón-hueco creados, tienen una vida media de

nanosegundos, en ese lapso de tiempo migran a la superficie
y reaccionan con especies adsorbidas Los pares electrón
hueco que no alcanzan a separarse y a reaccionar con
especies en la superficie, se recombinan y la energía se
disipa. Esta recombinación puede tener lugar en la superficie y
15
en el seno de la partícula (procesos a y b, de la figura). El

proceso neto es la catálisis de la reacción entre el oxidante B y
el reductor A (por ejemplo, O2 y materia orgánica).
Muchos materiales pueden actuar como foto catalizadores,

TiO2, ZnO, CdS, óxidos de hierro, WO3, ZnS, etcétera; se
excitan absorbiendo parte de la radiación del espectro solar
que incide sobre la superficie terrestre (l > 310nm). Los
semiconductores más usuales presentan bandas de valencia
con potencial oxidante (+1 a +3,5 V) y bandas de conducción
moderadamente reductoras (+0,5 a –1,5 V).
Los fotocatalizadores más investigados hasta el momento son

óxidos metálicos semiconductores de banda ancha,
particularmente el TiO2, económico y estable biológica y
químicamente, apto para trabajar en un amplio rango de pH.
Es capaz de producir transiciones electrónicas por absorción
de luz en el ultravioleta cercano (UV-A) (<387 nm)
4.2.11 MECANISMO DE FOTOCATÁLISIS CON TiO2:
El dióxido de titanio es un producto muy utilizado como

pigmento, bloqueador solar, en cosmética, como rellenante en
comprimidos vitamínicos, etcétera.
Se presenta en tres formas cristalinas: anatasa, rutilo y
broquita, siendo las dos primeras las más comunes y la
anatasa la más efectiva en el tratamiento de aguas residuales.
La distancia energética entre bandas es de aproximadamente
3.2 eV para la anatasa y de 3.0 eV para el rutilo.
La anatasa es termodinámicamente menos estable que el
rutilo, pero su formación se ve cinéticamente favorecida a
temperaturas más bajas (<600ºC), lo que explica su mayor
16
superficie activa y su mayor densidad de sitios activos para la

adsorción de sustancias y la catálisis.
El dióxido de titanio absorbe radiación en el UV cercano (<380
nm) generando pares electrón/hueco, tal y como se indica en
la ecuación 11 y se representa en la figura.
Esquema de los procesos red-ox en la interface semiconductor-

electrolito
En presencia de especies redox adsorbidas en la partícula del

semiconductor y bajo iluminación, se producen
simultáneamente reacciones de oxidación y de reducción en la
superficie del semiconductor; los huecos fotogenerados dan
lugar a las reacciones de foto-oxidación, mientras que los
electrones de la banda de conducción dan lugar a las
reacciones de foto-reducción.
Los huecos, después de migrar a la superficie, reaccionan con
sustancias adsorbidas, en particular con agua (ecuación 12) o
con iones OH- (ecuación13), generando radicales OH.
17
En aplicaciones ambientales, los procesos fotocatalíticos se

llevan a cabo normalmente en ambientes aeróbicos, con lo
cual el oxígeno adsorbido es la principal especie aceptora de
electrones (ecuación 14).
Los contaminantes adsorbidos en la superficie de las

partículas de dióxido de titanio, son oxidados por los radicales
hidroxilos generados durante el proceso. La fotocatálisis
heterogénea se ve afectada por diversos parámetros, que se
comentan en la siguiente sección.
4.2.12 PARÁMETROS QUE INFLUYEN EN LA FOTOCATÁLISIS

HETEROGÉNEA:
Un gran número de parámetros influyen tanto cualitativa como

cuantitativamente en el proceso de oxidación-reducción
fotocatalizado y resultan determinantes en la eficiencia global
de la reacción.
 TEMPERATURA Y PH:
La variación de la temperatura no afecta

significativamente la velocidad de las reacciones
fotocatalíticas. Aparentemente el pH no afecta
notablemente este tratamiento ya que se han obtenido
buenos resultados empleando TiO2 a diferentes rangos de
pH, pero también se ha comprobado que éste afecta el
tamaño de las partículas, la carga superficial y las
18
posiciones de los máximos y mínimos de las bandas del

TiO2 debido a su carácter anfotérico.
 CARACTERÍSTICAS Y CONCENTRACIONES DEL

CATALIZADOR:
Son características ventajosas para un fotocatalizador una

alta área superficial, una distribución de tamaño de
partícula uniforme, forma esférica de las partículas y
ausencia de porosidad interna.
En cuanto a la concentración de catalizador, el óptimo es

aquel en el que todas las partículas están iluminadas y no
existe un exceso que haga efecto pantalla y enmascare
parte de la superficie de las partículas.
En el caso del TiO2, el intervalo de concentraciones

óptimo, para asegurar una adsorción total y eficiente de
fotones es de 0.1 a 5.0g/L.
 LONGITUD DE ONDA E INTENSIDAD DE LA LUZ:
El dióxido de titanio absorbe longitudes de onda inferiores

a 400 nm, que corresponden al espectro ultravioleta.
Cualquier radiación de estas características tendrá la
capacidad de generar en los semiconductores pares
electrón-hueco.
La distancia de penetración de los fotones dentro de la

partícula de TiO2 es más corta cuanto menor es la longitud
de onda ya que son absorbidos por las moléculas del
19
semiconductor con más fuerza. Debido a esto, el empleo

de longitudes de onda más corta (UVC) generan los pares
electrón-hueco más cerca de la superficie, siendo menor el
tiempo empleado para la migración de estos pares
electrón-hueco hasta la superficie de la partícula y, por
tanto, menores las posibilidades para que ocurra la
recombinación de los mismos antes de que se produzca
en la superficie de la partícula las reacciones con las
especies químicas presentes en el agua. En conclusión, el
aprovechamiento de la energía absorbida es mayor cuanto
menor es la longitud de onda empleada.
 EL CATALIZADOR:
Cuanto mayor sea la dosis del catalizador, mayor será en

principio la eficiencia obtenida, si bien el efecto de la
turbidez ocasionada por sus partículas también aumenta,
dificultando la difusión de la luz ultravioleta. En lo que
respecta a su disposición, el dióxido de titanio puede estar
en suspensión o inmovilizado.
La utilización de partículas de TiO2 ocasiona la aparición

de sólidos suspendidos, parámetro limitado por la
legislación en materia de vertidos.
Por lo tanto, es necesario separar las partículas de TiO2
de las aguas tratadas antes de su vertido o reutilización,
siendo éste uno de los principales inconvenientes a la hora
de aplicar esta tecnología debido a su reducido tamaño.
20
Para su separación se pueden usar técnicas de filtración,

que encarecerán el tratamiento. La aplicación de técnicas
de decantación, dado el reducido peso y tamaño de las
partículas a separar, obliga a tiempos de residencia
excesivos para que el proceso resulte económico.
Para solucionar este problema existen dos alternativas:

aumentar el tamaño de las partículas o adherirlas a
soportes (vidrio, policarbonato, estireno, etc.) de mayor
tamaño para mejorar la decantación y evitar utilizar el
catalizador en suspensión, depositándolo sobre las
paredes iluminadas del fotorreactor o sobre materiales
transparentes a la radiación.
 EFECTO DEL OXÍGENO:
Los huecos generados en la fotocatálisis producen

radicales hidroxilos en la interface del semiconductor con
el agua. Por otro lado, los electrones generados requieren
una especie aceptadora de electrones, evitando de esta
forma la recombinación de éstos con los huecos. Así, el
oxígeno molecular actúa como aceptor de electrones
generándose el radical súper óxido, promotor de más
radicales hidroxilos. La presencia de oxígeno es por tanto
esencial para que se produzca una oxidación efectiva. Por
otro lado, una aireación controlada permite la continua
suspensión del catalizador en la disolución, favoreciendo
una degradación más homogénea.
El oxígeno es el oxidante más empleado ya que es el más

barato y no compite con el sustrato en el proceso de
21
adsorción. Se ha comprobado que cuando desaparece el

oxígeno disuelto en el agua y no existe ninguna otra
especie oxidante el proceso fotocatalítico, se detiene
totalmente
V. ASPECTO METODOLÓGICO:
5.1 DISEÑO DE LA MAQUETA:
5.1.1 MATERIALES:
 Tubos de agua
 Llaves de paso
 Recipientes de plástico
 Caja
 Silicona
 Aireador
 Panel solar
 Lámparas UV
 Dióxido de Titanio
22
 Cables
 Circuitos eléctricos
 Papel aluminio
 Estaño
 Tubo de ensayo
5.1.2 REACTIVOS Y EQUIPOS:
REACTIVOS EQUIPOS
 TiO2  Test de jarras

 Reactivos de Silicio,  Espectrofotómetro
Cobre y Aluminio para
el análisis
espectrofotómetro
5.1.3 PROCEDIMIENTO:
A. PROCEDIMIENTO PARA EL ARMADO DE LA MAQUETA:
B. TEST DE JARRAS:
a) PARA EL SILICIO:
b) PARA EL COBRE:
c) PARA EL ALUMINIO:
C. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS DEL AGUA DE

TICAPAMPA (SILICIO, COBRE Y ALUMINIO).
VI. RESULTADOS:
BALANCE DE MASAS:
VII. DISCUCIÒN DE RESULTADOS:
VIII. CONCLUSIONES:
23
IX. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
 Cesar, J., & Gonzalo, T. (2006). LA FOTOCATÁLISIS: Aspectos

fundamentales para una buena remocion de contaminates. Revista
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 Luis, G., Edwin, M., & Jorge, S. (s.f.). La fotocatálisis como alternativa para
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 Marta, L. (s.f.). Remocion de contaminantes metalicos. Solar Safe Water,

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 Xavier, D., Wilson, J., & Marta, L. (s.f.). Obtenido de Procesos avanzados
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http://s3.amazonaws.com/academia.edu.documents/
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 María Teresa Hernández Antolín, L. S. (2014). Tratamiento de bajo coste

para aguas contaminadas. DisTecD. Diseño y Tecnología para el
Desarrollo, 131-146 pag.
25

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Mejorar el proceso de la fotocatálisis heterogénea con el catalizador

Explicar el funcionamiento del proceso de fotocatálisis heterogénea

Comprobar la eficiencia del proceso de fotocatálisis heterogénea

IV. MARCO TEÓRICO:

FOTOCATÁLISIS COMO ALTERNATIVA PARA EL TATAMINETO

Los procesos de oxidación permiten destruir una gran variedad de

de aguas residuales: La fotocatálisis heterogénea mediada por

Existe una aplicación de la energía solar que ha despertado el

DESTRUCCIÓN DE CONTAMINANTES ORGÁNICOS POR

La remoción de contaminantes de agua parece ser la aplicación

 Estabilidad química del TiO 2 en medios acuosos y en un

 Gran capacidad de deposición para la recuperación de

Actualmente la fotocatálisis heterogénea está alcanzando niveles

FOTOCATÁLISIS HETEROGÉNEA Y FOTO-FENTON APLICADAS

Por medio de la tecnología de la fotocatálisis heterogénea son

Las más altas remociones obtenidas por la fotocatálisis heterogénea

en el reactor utilizado no se justifica el empleo del foto catalizador

4.2 BASE TEÓRICA:

4.2.1 AGUAS RESIDUALES:

Las aguas residuales se pueden definir como aquellas que,

4.2.2 AGUAS RESIDUALES CON METALES:

La procedencia de los metales pesados encontrados en las

Los agentes y las vías de contaminación por metales pesados

vertidos de taladrinas sustancias utilizadas en la industria

4.2.3 AGUAS RESIDUALES DOMÉSTICAS O AGUAS NEGRAS:

Procedente las heces y orina humana, de aseo personal, de la

4.2.4 AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES:

Proceden de procesamientos realizados en fábricas y

4.2.5 AGUAS RESIDUALES AGRÍCOLAS:

Proceden de las labores agrícolas en las zonas rurales. Estas

urbanas que se utiliza en numerosos lugares para riego

Desde el momento en que aparecieron las primeras

Las masas receptoras, es decir, ríos y corrientes subterráneas,

4.2.6 APLICACIÓN DE LOS PROCESOS Y OPERACIONES DE

A. PRETRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES:

El pretratamiento de las aguas residuales se define

problemas de mantenimiento y funcionamiento de los

B. TRATAMIENTO PRIMARIO DE AGUAS

En el tratamiento primario se elimina una fracción de

C. TRATAMIENTO SECUNDARIO DE AGUAS

El tratamiento secundario está principalmente

lodos activados, reactores de lecho fijo, los sistemas de

D. TRATAMIENTO TERCIARIO DE AGUAS

La finalidad de los tratamientos terciarios es eliminar la

Estos procesos son de naturaleza biológica o

Otros procesos empleados como tratamientos terciarios

4.2.7 OXIDACIÓN DE METALES:

La contaminación causada por la presencia de metales y

La oxidación es un proceso mediante el cual un compuesto

4.2.8 PROCESOS DE OXIDACIÓN AVANZADA (POA)

“Una gran cantidad de estudios recientes sobre el tratamiento

Las PAO se basan en procesos fisicoquímicos capaces de

Existen dos derivaciones principales:[ CITATION Jar06 \l

 Procesos no fotoquímicos: en los cuales se encuentran la

 Procesos fotoquímicos: aquí se encuentran relacionados

Para entender que es la fotocatálisis, son necesario algunos

eliminación de materia orgánica y metales pesados disueltos

 Para poder llevar a cabo la fotocatálisis, es necesario