ACTIVIDAD.

Elabore un escrito, con esquemas, si lo considera necesario, que responda las siguientes preguntas: -

-¿Qué es el ciclo celular?

- ¿Es exclusivo de las células eucariotas?

- ¿De que fases o etapas consta el ciclo celular?

- ¿Que procesos o acontecimiento ocurren en cada etapa?

- ¿Cómo se regula el ciclo celular?

- ¿Hay algunas moléculas implicadas en el control del ciclo celular?

- Varios autores afirman que el control del ciclo celular se asemeja a los controles que realiza una máquina lavadora de ropa para que
el proceso de lavado sea efectivo. ¿Qué cree usted? ¿Está de acuerdo? Si o No? ¿Por qué?

- Qué relación puede haber entre ciclo celular y el cáncer?

Solución

1. Se llama ciclo celular al conjunto de las etapas desarrolladas entre dos divisiones de células que se llevan a cabo de manera
consecutiva. El proceso comienza en el momento en que surge una nueva célula, que desciende de otra que se dividió, y finaliza
cuando esa célula protagoniza la siguiente división y da origen a otro par, que se consideran sus hijas. Puede entenderse el ciclo
celular como una serie de sucesos que se producen de manera ordenada mientras una célula crece y finalmente se divide en dos
células hijas. Las células pasan por dos estados: la interfase (estado de no división) y la fase M (estado de división).

2. No, también las procariotas tienen ciclo celular.

3. Interfase (Fase G1, Fase S, Fase g2 y Fase M)

Mitosis
Profase
Pro-metafase
Metafase
Anafase
Telofase
Meiosis

4. Interfase: Se denomina así al período que transcurre entre dos Fases M o divisiones sucesivas. Se compone de varias etapas:

Fase G1: Esta etapa comprende el ciclo celular desde el final de la división anterior hasta el comienzo de la siguiente estapa (Fase
S)donde el ADN se replica. Durante esta etapa la célula aumenta de tamaño, expresa su ADN sintetizando proteínas y lleva a cabo sus
demás funciones celulares. Al final de esta etapa se encuentra lo que se denomina “Checkpoint” o Punto de restricción, en el cual se
comprueba que la célula cumple los requisitos necesarios para pasar a la siguiente fase. Una vez llegados a este punto en la célula,
pueden ocurrir 2 cosas, que la célula continúe su ciclo con intención de dividirse (una vez que la célula pasa este punto ha de dividirse)o
puede ocurrir también que la célula entre en un estado de “latencia” y se aparte del ciclo, de manera que quedaría en un estado funcional
expresando su ADN y realizando funciones de forma indefinida o con posibilidad de retomar el ciclo celular mas adelante (Esto depende
de cada célula y tejido).

Fase S: En esta etapa tiene lugar la duplicación/replicación del ADN. El ADN por medio de mecanismos moleculares duplica el número
de cromatidas en cada cromosoma de manera que ahora tiene el mismo número de cromosomas pero cada cromosoma tiene 2
cromátidas Idénticas (hermanas) que son las que serán segregadas luego a cada célula hija en la división.

Fase G2: Es la última etapa antes de la Fase M. La célula sigue llevando a cabo sus funciones celulares, y aumenta de tamaño. Al final
de esta estapa hay una comprobación del ADN para saber que la célula es apta para divisirse, en caso contrario esta fase se alarga y
se intenta arreglar el daño que pueda haber, si lo consigue la célula entrará en Fase M y se dividirá, si no le es inducida la apoptosis o
muerte celular programada.
Fase M: Esta es la etapa en la que se lleva a cabo la división celular en 2 y 4 células, dependiendo de si hablamos de mitosis o meiosis
respectivamente.

Mitosis, es el proceso por el cual la célula lleva a cabo la división durante su fase M dando como resultado 2 células hijas
con material genético idéntico. Esta división ocurre en muchos organismos unicelulares y en las células somáticas de los
organismo pluricelulares. La mitosis tiene 2 eventos, División y Citocinesis. La división a su vez se subdivide en 5 etapas
que cronológicamente ordenadas serían Profase, Pro-Metafase, Metafase, Anafase y Telofase. A su vez ya está
ocurriendo el proceso u evento de citocinesis.

Profase, la célula comienza a perder la envuelta nuclear y el ADN que hay en él comienza a condensarse para acabar dando lugar a
los cromosomas tal o como los conocemos.

Pro-Metafase, Estadío intermedio en el que el núcleo celular ha desaparecido totalmente y se han condensado los cromosomas que
comienzan a ordenarse.

Metafase, Los cromosomas se han colocado en la placa de división (en el centro de la célula) todos en línea uno sobre otro. Ahora el
Huso mitótico,pequeños microtúbulos, se adhieren al centro de cada cromosoma.

Anafase, En esta fase los microtúbulos tiran del cromosoma separándolo en 2 cromatidas hermanas, dos cromosomas completamente
independientes con la misma información el uno respecto al otro, atrayéndolo hacía los polos/extremos de la célula.

Telofase, Si todo ha ido bien en las etapas anteriores el material genético está repartido de forma equiparativa. Ahora a través de
vesiculas disueltas en el citoplasma vuelve a formarse el núcleo esta vez 2 (uno para cada grupo de cromosomas), y los cromosomas
en sí vuelve a descompactarse dando lugar a ADN funcional.

La citocinesis es la división del citoplasma de la célula "madre" para generar las dos células "hijas"

Meiosis, es el proceso por el cual la célula lleva a cabo la división durante su Fase M dando como resultado 4 células hijas con la
mitad de información genética que la célula original y no necesariamente idéntica. Esta división se da en células germinales para dar
lugar a gametos u esporas.

Las células tienen determinadas un número de divisiones que pueden llevar a cabo. Esto es debido a que los cromosomas tienen en
sus extremos una región protectora llamadaTelómeros para evitar que los mecanismos degradativos de la célula degraden su propio
ADN y estos telomeros se van perdiendo poco a poco en cada división de manera que una vez que todo el telomero se ha desgastado
y comienza a destruirse el ADN celular, la célula se induce apoptosis o muerte celular programada para evitar posible mutaciones y daño
al organismo. Existe una enzima llamada telomerasa que sintetiza y recompone este telómero para que la célula puede dividirse muchas
más veces. La telomerasa es muy activa y se expresa mucho en células embrionarias y en células tumorales, pero sin embargo su
expresión en células adultas normales es ínfima o inexistente.

5. Las células proliferan aumentando su contenido de moléculas y orgánulos (crecimiento en masa o tamaño) y duplicando y segregando
sus cromosomas, para posteriormente dividirse en dos células hijas que son genéticamente iguales. La proliferación celular tiene lugar
de un modo controlado de acuerdo a las necesidades generales del organismo.

La regulación del ciclo celular ocurre de diferentes formas. Algunas se dividen rápidamente, otras como las células nerviosas pierden la
capacidad de dividirse una vez que llegan a la madurez. Algunas, como las células hepáticas, conservan, aunque no la utilizan, su
capacidad de división. Las células del hígado se dividen si se remueve parte del hígado y su división continúa hasta que el hígado retorna
a su tamaño normal.

Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH, disminución de los niveles de nutrientes llevan a la disminución de
la velocidad de división celular.

6. Basados en las investigaciones realizadas en huevos de anfibios los investigadores imaginaron la existencia de un "reloj central bioquímico" u
oscilador que "instruye" a los núcleos acerca de las funciones a cumplir para controlar las fases de la división.
Todas la células eucariotas tienen un "reloj molecular" que determina cuando debe dividirse. Para programar estos sucesos el "reloj del ciclo
celular" se vale de diversas moléculas proteicas. Los dos " engranajes" moleculares de este reloj son:

las ciclinas

las quinasas (las CDK)

En el control de la división celular intervienen dos tipos de moléculas:

CICLINAS: llamadas así porque alternan períodos de síntesis con períodos de degradación. Se reconocen dos:

QUINASAS (CDK) dependientes de las ciclinas: actúan cuando son activadas por la ciclinas fosforilando moléculas cruciales
para la división celular. En los seres superiores se identificaron dos principales:

cdc2 (cell division cicle)

cdk2 (quinasa dependiente de la ciclina)

Estos "engranajes" se asocian entre sí e inician los "movimientos" que llevan a iniciar los diferentes estadios del ciclo celular. Por ejemplo en la G1
temprana las ciclinas del tipo D se unen a la CDK4 o CDK6 y el complejo resultante "libera" el freno que impedía la progresión hacia la G1 tardía y,
por lo tanto, el pase a la fase S (el complejo ciclina D- CDK4/6 desarma un potente inhibidor de la progresión del ciclo: el formado por la proteína
pRB y los factores de transcripción inactivos). La progresión del ciclo depende en gran medida de que se alcancen niveles elevados de ciclinas, a
saber en la siguiente secuencia:

1. Ciclina D
2. Ciclina E
3. Ciclina A
4. Ciclina B

7.

8. El ciclo celular tiene una serie de semáforos, que regulan cuanto tiempo va a pasar antes de que continúe entre las fases. Cuando
estos semáforos fallan el ciclo completo se descontrola.

El cáncer es una división no típica de las células. Esta reproducción celular diferente a lo que debería de ser, puede deberse a
cambios en la información genética de las células, es decir mutaciones

Referencias

http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/regulacion.htm

https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/stem-cells-and-cancer/a/cell-cycle-regulators