LIVRO 1 | BIOLOGIA 4

Resoluções das Atividades

Sumário
Módulo 1 – Princípios básicos que regem a transmissão de características hereditárias, 1a Lei de Mendel e aspectos genéticos do funcionamento do corpo.......... 1
Módulo 2 – Grupos sanguíneos, transplantes, doenças autoimunes, sistema Rh, eritroblastose fetal e a 2a Lei de Mendel.................................................................. 3
Módulo 3 – A genética do sexo, pleiotropia e interação gênica................................................................................................................................................................ 5

04 D
Módulo 1
Mulher normal ⇒ 46, XX.
Princípios básicos que regem a transmissão de Homem normal ⇒ 46, XY.
características hereditárias, 1a Lei de Mendel e Síndrome de Turner ⇒ 45, X0 (baixa estatura, pescoço
aspectos genéticos do funcionamento do corpo alado, desenvolvimento mamário comprometido, esterili-
dade...)
Atividades para Sala Síndrome de Klinefelter ⇒ 47,XXY (pequeno desenvolvi-
mento dos testículos, ginecomastia...)
01 D Síndrome de Down ⇒ 47, XX + 21 (adiposidade, baixa
estatura, dentição irregular...).
A braquidactilia tem padrão de herança autossômica domi-
nante. O genótipo de II-7 é B—. A chance de III-2 × III-3 vir
1 05 C
a ter uma criança braquidáctila e do sexo feminino é . Os
4 A tetrassomia se caracteriza pela presença de 4 cromos-
indivíduos I-1 e I-2 são heterozigotos (Bb), uma vez que somos homólogos; o cariótipo revela 2 trissomias. O
têm os mesmos fenótipos, dos quais resultou descenden- paciente apresenta 2 síndromes (Down e Klinefelter).
tes de fenótipos diferentes (recessivos).

06 C
02 B
Quanto maior a dosagem de raios X, mais numerosas
Os indivíduos II-5, III-1 e III-3 são, também, heterozigo-
foram as mutações. O gráfico revela que a frequência de
tos. Os indivíduos afetados são homozigotos, recessivos
mutações é diretamente proporcional à dosagem de raios
(puros), portanto dd. Os indivíduos normais em todas as
X recebida pelas moscas.
gerações são heterozigotos.

03 C Atividades Propostas
A versão longa do gene para a proteína transportadora
da serotonina, que condiciona otimismo, é dominante; 01 C
e a versão curta no gene, que expressa pessimismo, é Com asas × Com asas
expressa em recessividade. Assim, temos: (Aa) (Aa)
40 40 40

P: A a × A a
120 com asas (AA / Aa / Aa)
G: A a × A a 40 sem asas (aa)
100 com asas × sem asas?
F: AA Aa Aa aa
otimistas
I. P: AA × aa → (40)
Nesse caso, a probabilidade é efetuada do seguinte
modo:
P(otimista) × P(filha) G: A a

3 1 3
× =
4 2 8 F: Aa (100% com asas) × 100

Pré-Vestibular | 1
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II. P: Aa × aa → (80) 05 D
3
G: Aa a Um casal híbrido (Pp) apresenta de chance de originar
4
1
descendentes polidáctilos (P_) e de chance de originar
F: Aa aa 4
descendentes normais. Assim, a probabilidade de gerar
Aa aa descendentes com número de dados normais e ser do
(com asas) (com asas) sexo feminino é obtida pela multiplicação das probabili-
50x 50x 1 1 1
dades independentes (isoladas): ⋅ = .
40 ⋅ 100 ⇒ 4.000 4 2 8
4.000 No caso dos galináceos, não há relação de dominância e
80 ⋅ 50 ⇒
com asas
8.000 recessividade, uma vez que se observa um heterozigoto
com fenótipo intermediário (cinza azulado ou andaluz).
80 × 50 ⇒ 4.000 sem asas
06 E
02 C
Vermelha ⇒ V
O atavismo se refere ao aparecimento, em uma dada
Amarela ⇒ v
geração, de uma característica expressa em antepassados
remotos, ou seja, salto de gerações, o que não se observa P : Vv × Vv
na genealogia representada. A probabilidade de IV-1 ser
2 G: Vv × Vv
heterozigoto é . A probabilidade de o casal IV-1 × IV-2
3
1
vir a ter descendente normal é .
6 F: VV Vv Vv vv
3/4 1/4
03 C vermelha amarela
A ⇒ Preto
3
B ⇒ Preta ⋅ 80 = 60
4
C ⇒ Preta
A × B e A × C
07 E
O cariótipo revela um indivíduo do sexo masculino com
8 filhotes pretos 6 filhotes pretos (A_)
Síndrome de Down, posto que o indivíduo apresenta os
2 filhotes amarelos (aa)
alossomos X e Y, portanto heterogamético, e possui uma
P: Aa × AA trissomia no par 21, caracterizando a referida anomalia.
P : Aa × Aa

08 B
G: Aa A G: Aa × Aa
A trissomia do par 21 representa a Síndrome de Down.
A presença de 2 cromossomos X determina o caráter
F: AA Aa F: AA Aa Aa aa feminino.
100% pretos 3 1
09 D
4 4
pretos amarelos Para detectar defeitos genéticos ou anomalias genéticas
precocemente, as células fetais podem ser colhidas do
líquido amniótico, separadas de outros componentes e
04 V, V, V, V cultivadas para permitir a análise de cromossomos, pro-
A herança da cor da pétala na planta Mirabilis jalapa é teínas e reações enzimáticas. O processo se denomina
um caso de ausência de dominância ou herança interme- amniocentese. As células fetais descamam do corpo do
diária ou dominância incompleta. O fenótipo vermelho é feto, ficam livres no líquido amniótico, sendo sua função
condicionado pelo genótipo VV; o fenótipo branco V'V' acompanhada de uma ultrassonografia, reduzindo pratica-
e o fenótipo rosa são condicionados pelo genótipo VV', mente a zero o risco de atingir a placenta ou o feto.
no qual, na geração parental, o cruzamento de maravilhas A partir das células fetais, realizam-se, na metáfase da
vermelhas e brancas resulta em maravilhas rosas (F1). Na mitose, os cariótipos para se verificarem possíveis anoma-
autofecundação de flores rosas, originam-se, na geração lias cromosômicas. A hemofilia é um distúrbio genético em
F2, flores vermelhas, rosas e brancas, na produção fenotí- que a coagulação do sangue é deficiente devido à ausência
pica 1 : 2 : 1. de substrato necessário para a atividade tromboplastínica.

2 | Pré-Vestibular
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10 D IA ou de i. A expressão de um alelo depende de outros

As mutações gênicas são alterações na sequência de genes ou de outros fatores que interfiram em suas expres-
bases da molécula de DNA, podendo ser silenciosas ou sividade, assim sendo, o tipo sanguíneo mais frequente,
espontâneas, não alterando a sequência de aminoácidos não necessariamente, é o portador do alelo dominante.
das proteínas, uma vez que o código genético é dege-
nerado. Se as mutações gênicas ocorrem em células da
02 C
linhagem germitativa, formadora de gametas, os descen-
dentes poderão herdar o(s) genes(s) mutante(s), levando, A eritroblastose fetal ocorre quando mulheres Rh– são sen-
inclusive, a modificações da frequência gênica em relação sibilizadas na 1ª gestação, devido à criança ser Rh+. A sen-
à frequência gênica da população original. sibilização ocorre 15 a 20 dias após o parto, quando a mãe
desenvolve anticorpos anti-Rh.
11 A
O cariótipo 2AX0 ou 45, X0 ou 44A + X0 é responsável pela 03 C
manifestação da Síndrome de Turner, caracterizada pelos
Os anticorpos presentes no plasma sanguíneo reagem
seguintes fenótipos: sexo feminino, amenorreia, pescoço
alado e curto, ausência de corpúsculo de Barr, órgãos com os aglutinogênios das hemácias e provocam a reação
sexuais internos e externos pouco desenvolvidos etc. de aglutinação. Os anticorpos denominam-se aglutinina
O indivíduo portador de cariótipo 2AXXY ou 44A + XXY ou anti-A e anti-B, por reagirem com os aglutinogênios A e B,
47, XXY revela Síndrome de Klinefelter, caracterizada pelos respectivamente. No sangue da mulher, existe aglutinogê-
seguintes fenótipos: sexo masculino, membros apendicula- nio A nas hemácias, uma vez que houve aglutinação com o
res longos, hipodesenvolvimento testicular, assospermia e soro anti-A, assim a mulher pertence ao grupo sanguíneo
esterilidade, ginecomastia, certo grau de retardo mental etc. A e é heterozigota, uma vez que seu pai pertence ao tipo
O. O sangue do homem aglutinou com o soro anti-A e
12 D anti-B, assim, pertence ao tipo sanguíneo AB.
A determinação cromossômica do sexo na espécie humana Quando, em contato com o soro anti-Rh, as hemácias
revela que embriões que herdam dois cromossomos X são do sangue sofrem aglutinação, como no caso da mulher,
mulheres homogaméticas, enquanto os embriões que her- devido à existência do fator Rh no sangue, e este é classi-
dam o alossomo X e o alossomo Y são homens, hetero- ficado como Rh+. Quando não sofrem aglutinação, como
gaméticos. no caso do homem, há ausência de fator Rh nas hemácias
O gene SRY (do inglês, Sex-determinig region of the Y) e seu sangue é classificado como Rh–.
codifica a síntese de uma proteína que desencadeia o
Para que os eventos ocorram, devemos considerar os
processo de masculinização, com a diferenciação dos tes-
seguintes genótipos do casal:
tículos, aparentemente ativando genes em vários cromos-
somos. Posteriormente, os testículos produzem testote-  
rona e outras substâncias que originam as características P: I I
A B
× IA i
sexuais secundárias do sexo masculino. IA IB
G: × IA i
Um embrião que sofre uma mutação que inative comple-
tamente o gene SRY se desenvolverá em um indivíduo
cromossomicamente do sexo masculino, heterogamético,
entretanto, com fenótipo feminino. F: IA IA × IA i IA IB IB i
1 1
Módulo 2 2 4
 
Grupos sanguíneos, transplantes, doenças P: r r × Rr
autoimunes, sistema Rh, eritroblastose fetal e
r
G: × Rr
a 2a Lei de Mendel
F: Rr rr

Atividades para Sala
01 D 1 1 1
R= ⋅ = .
Os alelos envolvidos no sistema ABO são I , I e i, sendo
A B 4 2 8
o alelo i recessivo em relação a seus alelos IA e IB. Depen- 04 C
dendo dos alelos de pares formados, são obtidos quatro Os genótipos dos pais são:  NnMmaa × nnmmAa .
fenótipos possíveis: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo Analisando cada caráter separadamente, teremos:
O. Os indivíduos do tipo sanguíneo O não possuem aglu-
1
tinogênio em suas hemácias. Um indivíduo do grupo san- Número de dedos = Nn × nn, portanto, P (normal) = .
guíneo A, heterozigoto, produzirá gametas portadores de 2

Pré-Vestibular | 3
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Visão = Mm × mm, Indivíduos do grupo A podem receber sangue A ou O,

1 com base na presença ou na ausência de aglutinogênios.
P (normal) = e pigmentação da pele = aa × Aa,
2
P (albino) = 1.
2 Como o homem é do grupo sanguíneo A e a mulher é do
1 1 1 1
Assim, a combinação desejada de eventos é: ⋅ ⋅ =
2 2 2 8
05 D
Podemos calcular o número de gametas possíveis para pares
de genes com segregação independente pela fórmula 2n.
No caso, n = 5, pois o descendente apresenta 5 pares di-hí-
bridos. Assim, temos: 25 = 32 tipos diferentes de gametas.
06 C
Os efeitos do alelos dos dois pares de genes envolvidos
são: gene P → prognatismo, gene p → normalidade; gene
M → normalidade, gene m → mucoviscidose.
Como o homem apresenta progmatismo mandibular e
mucoviscidose, seu genótipo e P— mm; e se a mulher não
tem progmatismo nem mucoviscidose, seu genótipo é
ppMm. Entre os descendentes do casal encontrados uma
filha com mucoviscidose (mm), comprovando que a mãe
é heterozigótica para essa característica; entretanto não
temos certeza do genótipo do pai, quanto ao progma-
tismo, uma vez que todos os descendentes revelam prog-
matismo mandibular.
Atividades Propostas
01 A
O terceiro filho nasceu saudável, depois de o segundo ter
sido afetado pela eritroblastose fetal, o que indica que o
pai é Rh+ heterozigoto; a mãe só pode ser homozigota
recessiva (rr); o primeiro filho, que sensibilizou a mãe é
heterozigoto, assim como o segundo filho; o terceiro é
homozigoto recessivo e o quarto, heterozigoto.
02 B
A eritroblastose fetal se manifesta, de modo geral, a partir
da segunda gravidez, quando a mãe Rh– estiver sensibili-
zada, ou seja, quando possuir anticorpos anti-Rh.
04 A
grupo sanguíneo B, podemos formar as seguintes combi-
nações genotípicas:
1. IAIA × IBIB
2. IAi × IBIB
3. IAIA × IBi
4. IAi × IBi
Agora façamos a análise das hipóteses:
I. (F) Existe a possibilidade de a criança herdar um IB do
pai e um i da mãe.
II. (V) O casal pode ser IAi e IBIB, ou outra das formas
variantes com três genes.
III. (V) Se o casal for IAi e IBi, de fato, poderão ser geradas
crianças dos quatro grupos sanguíneos.
IV. (V) Existe a possibilidade de o casal ser IAIA e IBIB.
V. (F) O casal pode ter filhos do grupo O, se tiver genó-
tipo IAi e IBi, diferindo da frase que afirma que o
casal só pode ter filhos no grupo O.
05 A
O casal 3 × 4 não poderá ter filhos com eritroblastose fetal,
uma vez que a mãe (4) é Rh+ e o pai (3) é Rh–. A eritroblas-
tose fetal só ocorre quando mulheres Rh–, já sensibilizadas
anteriormente, têm filhos Rh+, assim o pai deve ser Rh+ (R—).
06 E
Indivíduos do grupo sanguíneo AB não apresentam aglu-
tininas no plasma sanguíneo, como no caso do garoto.
Portanto, tem genótipo IAIB . Indivíduos do grupo A apre-
sentam aglutinina anti-B no plasma e indivíduos do grupo
sanguíneo B apresentam aglutinina anti-A.
IAi IBi

03 A AB
Os indivíduos do grupo sanguíneo O podem doar sangue
para indivíduos de todos os outros grupos (doadores uni- uma aglutinina uma aglutinina
versais); já os indivíduos do grupo AB podem receber san- (A) I AIB (B)
gue de indivíduos de todos os outros grupos (receptores
universais). Assim, de acordo com o genograma, teremos:
07 C
  Aa aa Aa aa
P: IA IB × IA IA 2 4
1 3
l A Bb bb Bb bb
Aa Aa
5 6
I I Bb Bb
IA A A

lB lA lB ?

4 | Pré-Vestibular
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Bracd. → A_ 11 A
Prog. → B_ ff mm

P: Aa × Aa
FfMm Ffmm
P: Bb × Bb
G: Aa Aa G: Bb Bb
ffMm

F: AA Aa Aa aa
1442443 F: BB Bb Bb bb
14243
3 3
4 4
Reunindo os dados, a probabilidade do evento desejado
3 3 9
(braquidáctilo e prognata) é: ⋅ = .
4 4 16
08 C
A geração parental é PpCc × ppCc. Quanto à textura da
semente, as plantas da geração F1 podem ser Pp ou pp.
Quanto à presença de cera na folha, F1 pode ser CC, Cc
ou cc. O único gráfico que revela um resultado possível é
o do item C. Os alelos mostram genótipo PpCc. Como a
célula da planta de F1 está em mitose, os cromossomos
estão duplicados e, portanto, espera-se encontrar número
duplicado de alelos, dois de cada tipo.
09 D
Quanto à textura da semente, as plantas da geração F1
podem ser Pp (semente com “pelos”) ou pp (semente
lisa) e, quanto à presença de cera na folha, as plantas da
geração F1 podem CC ou Cc (folha coberta com cera) e
cc (folha sem cera). Pelo exposto, o fenótipo com o maior
número de genótipos possíveis é folha coberta com cera.
10 C
As cores da plumagem em periquitos australianos são
expressas por dois pares de genes com segregação inde-
pendente: Aa e Bb.
Periquitos duplo-homozigotos recessivos (aabb) são bran-
cos.
Periquitos homozigotos recessivos aa, mas que possuem
pelo menos um alelo dominante B_ (aaB_) são amarelos.
Periquitos homozigotos recessivos bb, mas que possuem
pelo menos um alelo dominante A_ (A_bb) são azuis.
Periquitos com pelos menos um alelo dominante para
cada gene (AABB, AABb, AaBB ou AaBb) são verdes.
O cruzamento de periquitos com ambos os loci hete-
rozigotos (duplo-heterozigotos – AaBb) pode ser visto
adiante.
 
P: AaBb × AaBb
 linhagem somática humana, diploides, revelam 1 par de
AB Ab aB
 cromossomos alossômicos.
AB AABB AABb AaBB AaBb
P: Ff × Ff P: Mm × mm
G: Ff Ff G: Mm m
F: FF Ff Ff ff F: Mm mm
3 1
4 2
3
8
12 D
Vamos organizar os efeitos dos alelos dos dois pares de:
• gene A → cor púrpura
• gene a → cor verde
• gene M → duas cavidades no fruto
• gene m → cavidades múltiplas no fruto
O problema solicita a proporção fenotípica esperada na
geração F1 de uma planta di-híbrida (AaMm) submetida
a um cruzamento-teste (test-cross), ou seja, o cruzamento
dessa planta com outra de genótipo duplo-recessivo
(aamm). Como norma de segregação independente, o
cruzamento de um duplo-heterozigoto com um duplo-ho-
mozigoto recessivo produz sempre quatro diferentes genó-
tipos (4 × 1) em uma mesma proporção. No caso, seriam:
AaMm (1/4), Aamm (1/4), aaMm (1/4) e aamm (1/4).
A genética do sexo, pleiotropia
Módulo 3 e interação gênica
Atividades para Sala
01 E
A partir de um zigoto 2n, totipotente, por divisões mitó-
ticas, surge prole com variabilidade genética, devido às
mutações, ao crossing-over, à cariogamia e à segregação
independente. O pluricelular adulto, eucarioto, do sexo
masculino é heterogamético, e o pluricelular adulto do
sexo feminino é homogamético. O ovócito II é haploide,
revelando 22 autossomos e um alossomo (x). As células da
ab

Ab AABb AAbb AaBb Aabb 02 B

aB AaBB AaBb aaBB aaBb I. (F) A mãe do cruzamento I é homogamética e hete-
rozigótica (XAXa), porquanto tem descendente com
ab AaBb Aabb aaBb aabb
genótipo XaY.

Pré-Vestibular | 5
 LIVRO 1 | BIOLOGIA 4

II. (V) 06 A
III. (F) O casal II-10 × II-11 tem 100% de probabilidade de
vir a ter filha com esse tipo de diabetes e 100% de Um casal normal, híbrido, apresenta os seguintes genótipos:
chance de ter filhos normais, uma vez que o genó-
tipo do casal é XAXa e XaY.
P: Ff x Ff
IV. (V)

03 E G: Ff x Ff
Os indivíduos daltônicos podem revelar dificuldades para
distinguir apenas certos tons de verde, amarelo ou verme-
lho. Para outros, a dificuldade está em distinguir um tom F: FF Ff Ff ff
1
rosa de um azul-pálido.
4
Os defeitos na discriminação das cores verde e vermelho
se devem a alelos recessivos localizados no alossomo X,
não podendo ser evitada por meio do uso de medica- Portanto, 25% é a possibilidade de o casal vir ter a criança
mentos específicos. Não é transmitido pelo pai para os fenilcetonúrica. Trata-se de um caso de pleiotropia, uma
filhos do sexo masculino, portanto não se trata de herança vez que a ausência de fenilalanina hidroxilase pode gerar
holândrica. Para o homem, basta que o alelo d esteja pre- graves influências metabólicas no organismo, com vários
sente em seu genótipo para que o daltonismo se mani- efeitos simultâneos. Os afetados podem ter vida normal,
feste; a mulher precisa ser homozigótica recessiva; assim, a
desde que não ingiram alimentos que contenham fenilala-
frequência de homens daltônicos é maior que a de mulhe-
res daltônicas. nina, entretanto, o tratamento com controle da dieta não
deve excluir totalmente a fenilalanina da alimentação, visto
04 E que, é um aminoácido essencial, constituinte importante
I. (F) A relação entre os alelos é de codominância, uma de muitas proteínas, mas reduzir sua ingestão ao mínimo
vez que nos heterozigotos os dois genes se expres- dispensável, a fim de evitar o retardo mental associado à
sam: são sintetizadas tanto a hemoglobina normal fenilcetonúria.
como a hemoglobina falciforme.
II. (F) Nos indivíduos heterozigotos apenas metade das
moléculas de hemoglobina são anormais, enquanto
nos homozigotos todas são anormais. Atividades Propostas
III. (F) As hemácias são células de tempo de vida limitado,
variando entre 90 e 120 dias, de modo que a produ- 01 A
ção de hemácias falciformes em indivíduos doentes
Montemos o genograma com o casal envolvido, comple-
é ininterrupta.
IV. (V) A pleiotropia resulta de um alelo que apresenta tando com os genótipos que temos certeza, a partir dos
mais de um efeito fenotípico distinguível, como no dados fornecidos:
exemplo da anemia falciforme ou drepanocítica em 
humanos. P : xHdxhd × xDH y
05 B Meiose Meiose
Quando indivíduos AaBb são cruzados entre si, podem
formar indivíduos com os genótipos mostrados na tabela a
seguir. Gametas

Gametas AB Ab aB ab
y
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AAbB AAbb AabB Aabb xDH xHd xHdy
aB aABB aABb aaBB aaBb Gametas
ab aAbB aAbb aabB aabb xDH xhd xhd y

Esses resultados descritos podem ser resumidos como

mostrado no quadro a seguir: As mulheres resultantes desse cruzamento serão todas
Número de Proporções normais: xDH x d− . Os homens serão todos daltônicos e,
Genótipos Fenótipos
genes efetivos fenotípicas quanto à coagulação sanguínea, poderão ser normais ou
aabb 0 Branco 1 : 16 hemofílicos: xHdy e/ou xhd y .
Aabb, aaBb 1 Mulato claro 4 : 16
AAbb, aaBB,
2 Mulato médio 6 : 16
AaBb 02 B
AABb, AaBB 3 Mulato escuro 4 : 16
Os genótipos possíveis dos indivíduos da família estão
AABB 4 Negro 1 : 16 indicados adiante:

6 | Pré-Vestibular
 LIVRO 1 | BIOLOGIA 4

I I-1 → XaY 06 E
2 2 I-2 → XAXa I. (F) O daltonismo está relacionado a genes localizados
II-3 → XAY no cromossomo X.
II-4 → XaXa II. (F) O homem só admite seu cromossomo X às suas
II II-5 → XaY filhas.
3 4 5 6 II-6 → XAXa III. (F) O indivíduo II-3 é homogamético; entretanto, hete-
rozigoto (XDXd).
Portanto, essa família apresenta dois indivíduos heterozi-
IV. (F) O cromossomo X de todo homem provém de sua
gotos para o gene que determina a G-6PD, I-2 e II-6.
mãe, e II-2 é XDXD.
O indivíduo II-2 é heterozigoto e I-2 é homozigoto.
03 A
V. (V) Os homens são hemizigotos para os genes situados
A calvície é determinada por um gene autossômico cuja no cromossomo X,  pois só possuem um deles; qual-
dominância é influenciada pelo sexo, comportando-se quer gene se manifesta no seu genótipo e podem
como dominante no homem e como recessivo na mulher. formar gametas Xd e Y.
Assim, os genótipos possíveis são:
 calvo → C— 07 C
 não calvo → cc Trata-se de um modelo de herança poligênica quantita-
 calva → CC tiva ou acumulativa, na qual estariam envolvidos 9 fenó-
 não calva → Cc, cc tipos (os comprimentos de orelha, em cm) e 8 genes (4
pares), pois, como norma para esses modelos de herança,
Portanto, os genótipos possíveis na família estão indica- o número de genes envolvidos corresponde sempre ao
dos na genealogia adiante: número de diferentes classes fenotípicas menos 1. Con-
sequentemente, cada gene dominante acrescenta 0,5 cm
Cc CC
ao tamanho mínimo da orelha dos coelhos (4,0 cm); esse
tamanho mínimo corresponde ao genótipo homozigoto
recessivo para os quatro pares (aabbccdd). Por outro lado,
C_ CC Cc
o tamanho máximo (8,0 cm) corresponde ao genótipo
homozigoto dominante para os quatro pares (AABBC-
04 B CDD). As correspondências entre genótipos e fenótipos
O Xd da filha foi com certeza herdado do seu pai, o pro- no caráter estudado são:
blema foi na síntese do gameta materno, que, devido a Genótipos Fenótipos
uma disjunção errada, repassou para a descendência um Nenhum gene
óvulo sem cromossomo sexual.
dominante (aabbccdd) 4,0 cm

1 gene dominante
Xd Y X DX D
(Aabbccdd, ou aaBbccdd...) 4,5 cm
? 2 genes dominantes
XD O
(AAbbccdd, ou AaBbccdd...) 5,0 cm

05 C 3 genes dominantes
Xd Y (AABbccdd, ou AaBBccdd) 5,5 cm
aa aa 4 genes dominantes
(AABBccdd, ou AaBbCcDd...) 6,0 cm

Xd Y X DX d 5 genes dominantes
Aa Aa (AABBCcdd, ou AaBBCCdd...) 6,5 cm
P(Dalt) (alb) = ?
6 genes dominantes
P: Xd Y × X DX d P: Aa × Aa
(AABBCCdd, ou aaBBCCDD...) 7,0 cm

G: Xd Y × X DX d G: Aa × Aa 7 genes dominantes
(AABBCCDd, ou AaBBCCDD...) 7,5 cm
F: X DX d Xd Xd X DY Xd Y F: AA Aa Aa aa 8 genes dominantes
P = 1/2 × 1/4 = 1/8 (AABBCCDD...) 8,0 cm

Pré-Vestibular | 7
 LIVRO 1 | BIOLOGIA 4

08 A F2: 9 A_B_ : 3 A_bb, 3 aaB_ : 1 aabb

As expressões dos genes para a herança da surdez na 9 discoides 6 esféricas 1 alongada
espécie humana podem ser indicadas como:
A herança da forma do fruto de abóbora é um tipo de inte-
D_E_ audição normal ração gênica, denominada interação duplicada.

D_ee 12 C
ddE_ surdez
ddee AAbb 1 2 aaBB

O casal é formado por um homem de audição normal

duplo homozigoto (puro), DDEE, e uma mulher também aaBB
de audição normal, porém duplo heterozigota (híbrida), 3 4 5 6 AAbb
DdEe. Assim, o cruzamento pode ser indicado como:
7 AaBb AaBb 8

P: DDEE × DdEe
aaBB × AaBb AaBB × AAbb
DE De dE de
DE DDEE DDEe DdEE DdEe AB Ab aB ab AB Ab aB ab
aB AaBB AaBb aaBB aaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb
Portanto, os 4 genótipos possíveis condicionam o mesmo
fenótipo, ou seja, audição normal. 1/2 1/2














09 E 1/4

 Rree ×  RrEe
Gametas RE Re rE re
RREe RRee RrEe Rree
Re
Noz Rosa Noz Rosa
RrEe Rree rrEe rree
re
Noz Rosa Ervilha Simples

3 3
Crista noz: Crista rosa:
8 8
1 1
Crista ervilha: Crista simples:
8 8
As frações foram multiplicadas por 2, resultando em:
6 6 2 2
: : :
16 16 16 16

10 A
Cruzamento: AABbCc × aaBbcc

Gametas ABC AbC ABc Abc

AaBBCc AaBbCc AaBBcc AaBbcc
aBc 7 cm 6 cm 6 cm 5 cm
AaBbCc AabbCc AaBbcc Aabbcc
abc 6 cm 5 cm 5 cm 4 cm

3
A proporção de indivíduos com 5 cm em F1 é de .
8

11 D
Geração P1: esférica × esférica
A_bb × aaB_
F1: 100% discoide → AaBb
P2: aaBb × AaBb

8 | Pré-Vestibular