06 de setiembre del 2018

DEFINICION  DE  LA  GEOQUIMICA

•  Es  la  ciencia  que  estudia  en  forma  cualita2va  y  cuan2ta2va  la  química  
de   los   materiales   que   se   encuentran   en   las   geósferas   internas  
(núcleo,   manto)   y   externas   (litosfera,   atmósfera,   hidrosfera   y  
biosfera)  que  forman  la  Tierra  y  las  leyes  que  controlan  la  distribución  
de  los  elementos  químicos  y  sus  isótopos  en  cada  una  de  estas  partes  
y  entre  ellas.    
•  F.W.  Clarke,  define  como  un  estudio  de  los  cambios  producidos  en  los  
sistemas   químicos   naturales   como   las   rocas.   Esta   no   dis2ngue   la  
química  petrológica  y  mineralógica;    
INTRODUCCION
•  La   geoquímica   u2liza   los   principios   de   la   química   para  
explicar  los  mecanismos  que  regulan  el  funcionamiento  
-­‐   pasado   y   presente   -­‐   de   los   sistemas   geológicos  
principales  tales  como  el  manto  de  la  2erra,  su  corteza,  
sus  océanos,  y  su  atmósfera.  
•  La   geoquímica,     usa   las   herramientas   de   química   para  
resolver   los   problemas   geológicos;   es   decir,   usamos   la  
química   para   entender   la   Tierra   y   cómo   funciona.  
(White,  2000).  
Con4nua  introducción…
•  La   geoquímica   es   aceptada   como   ciencia   en   la   década   de   1950,  
cuando   fue   capaz   de   proporcionar   a   los   geólogos   los   medios   para  
analizar   elementos   químicos   o   para   determinar   la   abundancia   de  
isótopos,   y   más   aún   cuando   geólogos,   químicos   y   Rsicos   logran  
acortar   abismos   de   mutua   ignorancia   que   habían   separado   sus  
diversos  campos  de  inves2gación.  
•  La   geoquímica   queda   al   corazón   de   ciencia   medioambiental   y   las  
preocupaciones  medioambientales.  
•  Los   problemas   como:   la   lluvia   ácida,   el   agujero   de   ozono,   el   efecto    
invernadero   y   recalentamiento   global,   la   contaminación   o   polución  
de  agua  y  suelo  son  los  problemas  de  la  geoquímica.    
 LA  QUIMICA
•  Es  una  ciencia  natural  basada  en  la  observación  y  experimentación  
relacionada  con  los  fenómenos  que  sufre  la  materia,  de  tal  modo  que  
de  ella  se  estudia  su  composición,  cons2tución,  propiedades  Rsicas  y  
química,  transformaciones  y  leyes  que  gobiernan  dichos  cambios  de  
su  estructura  interna.  
•  MATERIA:  Es  todo  aquello  que  cons2tuye  el  universo,  se  encuentra  
en  constante  movimiento  y  transformación  mediante  fenómenos  
Rsicos  y  químicos.  
PROPIEDADES  DE  LOS  ELEMENTOS
•  Los  92  e.q  naturales  (90,  promécio  y  el  tecnecio  ya  no  se  encuentran  
en  su  estado  natural  en  la  Tierra)  están  compuestos  por  un  núcleo  de  
nucleones   subatómicos   orbitados   por   electrones   cargados  
nega2vamente.  
•  Los   nucleones   son   protones   cargados   posi2vamente   y   neutrones  
neutros.   Como   un   átomo   con2ene   igual   números   de   protones   y  
electrones  con  cargas  iguales  pero  opuestas,  esto  lleva  que  no  tenga  
carga  eléctrica  neta.    
 
Ejemplo  de  las  propiedades  de  los  elementos
Revisión  Química
p  
Modelo  Bohr  para  el  átomo:   n  
 
Núcleo  =  p  +  n  →  Z  (#  Atómico)    
Da  su  iden2dad  a  los  elementos    
(propiedades)  
 
•  p  +  n  (variable)  →  peso  atómico  (isótopos),  16O,  17O,  18O;  
•  Peso  At.  Real,  es  debido  al  promedio  del  #  de  isótopos  
•  e-­‐  gira  alrededor  del  átomo  y  da  su  tamaño    
•   Los  radios  atómicos  se  expresan  en  nanómetros  (nm)  o  amstrong  (Å),  
1nm  =  10Å  Ej.  Átomo  más  pequeño  H  =  0,46Å;  mayor  Cs  =  2,72  Å  
•  Las  capas  especiales  e-­‐  dan  niveles  de  Energia  Quan2cos  
 White  Cap.  1.4.2  

Revisión  Química
Niveles  de  energía  ,  numero  cuán2co  principal    “n”:  describe  el  nivel  de  
Albarede.  Pag  6-­‐24  

energia  principal  que  el  e-­‐  ocupa)  

f   d  
f   d   p  
s  
f   d   p  
Rela2ve  Energy  

p   s  
d   s  

d   p  
s  
p   Note    que  la  energia    
s   no  necesariamente  
p   aumenta    K  →  L  →  M  
s   →  N  etc.  
4s  <  3d  
s  

n  =        1  K          2  L      3  M          4  N          5  O          6  P          7  Q  
La  tabla  Periodica   White  Cap  1.4.1  
PROPIEDADES  DE  LA  TABLA  PERIODICA
§ Es una de las herramientas mas usados por los químicos, geoquimicos
y biogeoquímicos, (propuesto por Dmitri Mendeleev, 1869), los elementos
se listan en orden de la masa atómica.
§ 110 elementos químicos han sido reconocidos, pero solo existen 90
naturalmente en la tierra.
§ Un átomo, como un todo, es electricamente neutro, xlt debe existir
igual numero de protones y electrones
§ Cada elemento químico posee un numero específico de protones en el
núcleo.
§ El número de protones es el número atomico (Z)
§ En estado fundamental o elemental N°de protones = N°de electrones.
Con4nua  propiedades  de  la  tabla  periódica…  
•  Los   elementos   químicos   están   organizados   de   acuerdo   al   número   atómico   (Z)  
creciente,   dentro   de   la   tabla.   Y   el   número   de   electrones   en   un   átomo   neutro  
determina  el  orden  en  que  ocurre.  
•  Los  periodos  están  en  líneas  horizontales,  indica  el  número  de  niveles  ocupados  
por  los  electrones.  
•  Las   columnas   ver2cales   son   los   grupos   y   el   número   en   cada   columna   (I,II,   III),  
indica  el  numero  de  electrones  presentes  en  la  capa  externa  (capa  de  valencia).  
•  En   los   grupos   los   elementos   comparten   las   propiedades   químicas   mas  
importantes.  
•  Las   propiedades   de   los   elementos     (tamaño   atómico,   potencial   de   ionización,    
electronega2vidad,   varían   de   modo   periódico   dentro   de   la   tabla     periódica  
acompañando    a  las  variaciones    en  la  configuración  electrónica  
ENLACES  QUIMICOS
•  Los   átomos   e   iones   se   combinan   para   formar   la   materia   en   sus  
estados  sólido,  líquido  o  gaseoso.    
•  Son  las  fuerzas  de  atracción  que  las  man2enen  unidas  en  un  rerculo  
cristalino  o  en  una  molecula.  
•  Los   enlaces   químicos   se   realizan   mediante   la   interacción   de   las  
orbitas  externas    (transferencia  de  electrones)  incompletos  donde  se  
alojan  los  electrones  de  las  valencias  de  los  atomos  intervenientes      o  
enlaces  entre  ellas.  
TIPOS  DE  ENLACES  QUIMICOS
•  Enlace  iónico,  se  forman  por  la  atracción  electrica  entre  iones  de  
cargas  opuestas  Ej  ClNa  
•  Enlace  covalente,  comparten  dos  electrones  de  la  capa  electrónica  
mas  externa,  originando  una  superposición  de  los  orbitales  atómicos  
adyacentes  
•  Enlaces  metálicos,  los  electrones  de  valencia  son  compar2dos  por  
todo  el  sólido,  se  mueven  libremente  .  
EJEMPLO:
ELEMENTOS  TRAZA
•  Según  White  (2001)  para  los  sistemas  ígneos  y  metamórficos,  los  E.T.  son  
aquellos   elementos   que   NO   son   cons2tuyentes   estequiométricos   de   las  
fases  en  el  sistema  de  interés.  
•  Para   H.   Rivera,   son   los   elementos   que   se   encuentran   en   muy   baja  
concentración     por   debajo   0.1%   o   1000   ppm,     o   ppb   no   forman   parte   de   la  
formula  química.  
•  Los  elementos  desde  p/v  petrología  ígnea  son  considerados  traza  (Rb,  Ba,  
Pb,  Sr,  La-­‐Lu,  Th,  U,  Y,  Zr,  Hf,  Ta,  Cu,  Co,  Ni,  Sc,  V  y  Cr)  no  forman  minerales  
en   que   ellos   sean   los   cons2tuyentes   principales   o   forman   a   par2r   de  
liquidos  =  a  mag.  A  excepción  del  Zr.  
•  Entran  en  la  estructura  del  mineral  por:  
•  Sus2tuciones  ca2ónicas  en  lugares  específicos  
•  Ocupan  si2os  defectuosos  en  la  estructura  cristalina  
 White  Pag:  268  

Los  Elementos  Volá4les

•  Gases  Nobles  y  N  

–  Gases  nobles  son  químicamente  inertes  y  volá2les.  No  forman  

minerales.  
–  Tienen  radios  iónicos  grandes  (excepto  He)  y  no  se  acomodan  
fácilmente  en  las  redes  cristalinas  
–  Solubilidad  en  magmas  depende  de  P,  T,  r,  y  Composición  
–  N2  rela2vamente  inerte  
–  En  rocas  está  como  NH3  (amonio):  
 sus2tuye  al  K  y  es  muy  soluble  
–  N  componente  importante  en  proteínas  

17  
 White  Pag:  271  
Los  elementos  semi-­‐volá4les
•  C,  F,  S,  Cl,  As,  Se,  Br,  Sb,  Te  e  I  
•  No  son  estrictamente  volá2les  (i.e.  C  es  refractario  en  estado  elemental)  
•  Tienen  afinidad  por  las  fases  fluidas  o  gaseosas  (Cl,  Br,  F)  o  forman  compuestos  
que  son  volá2les  (SO2,  CO2)  
•  Par2ción  del  S  entre  líquido  y  gas  depende  de  la  fugacidad  de  oxígeno  (estado  de  
REDOX  del  sistema):  
–  Alta  fO2  el  azufre  está  como  SO2  (dióxido  de  azufre)  
–  Baja  fO2  el  azufre  está  como  S2  (sulfuro)  
–  En  magmas  con  altas  concentraciones  de  S  el  azufre  puede  exolverse  
•  La  solubilidad  de  CO2  en  magmas  es  función  de  la  Presión  
–  En  magmas  con  altas  concentraciones  de  C,  el  CO2  puede  exolverse  y  formar  
magmas  carbonar2cos  (CaCO3  es  el  principal  componente)  

Volcán Oldoinyo Lengai

(Tanzania)
Magmas Carbonatíticos
EPIG  UNAP   Geoquimica4-­‐MCB   18  
PROCESOS  HIDROTERMALES  
• Estos   eventos   geologicos   involucran   la   participación  
de   fluidos   calientes   (soluciones   acuosas)   de   dis2ntos  
orígenes  que  circulan  en  las  rocas  (líquidos  y  gases).  
• Son   principalmente   aguas   calientes   que  pueden   llevar  
componentes   en   solución   y   eventualmente  
precipitarlos   para   formar   concentraciones   de  
minerales  de  origen  hidrotermal.  
• Este   fenómeno   requiere   una   fuente   de   calor;  
usualmente  relacionada  a  ac2vidad  ígnea.  
 LOS  TIPOS  DE  AGUAS  EN  SISTEMAS  
HIDROTERMALES  
Fuente  de  fluidos  hidrotermales  y  su  contenido.  
Existen     evidencias     (sobre     todo     de     inclusiones     fluidas)   que     las     soluciones  
hidrotermales   salinas   están   ampliamente   distribuidas   en   la   corteza.   En  
algunos  sistemas  geotermales  activos  se  puede  observar   como  afloran  aguas  
calientes  en  superficie.  

Los   sistemas   geotermales   son   objeto   de     estudios   para   comprender   la  

circulación   de   soluciones   hidrotermales;   esto   para   explicar   de   dónde  
provienen  esas  soluciones.  

Varios   de   los   datos   que   se   2enen   en   la   acutualidad   fueron   estudiados   de  

fuentes   termales,   aguas   de   minas,   túneles,   sondajes,   inclusiones   fluidas   de  
minerales  y  rocas.  
A  con2nuación  se  indican  que  hay  cinco  fuentes  de  aguas  hidrotermales  en  la  
naturaleza:  

1.-­‐  Aguas  meteóricas:  incluye  aguas  superficiales  y  subterráneas  (acuíferos  o  

aguas  subterráneas).  Las  aguas  meteóricas  pueden  filtrarse  a  través  de  la  cor-­‐  
teza   terrestre,   alcanzando   profundidades   donde   es   calentada   y   enriquecida  
con    elementos    lixiviados    en    su    recorrido,    el    cual    adquiere    el    carácter    de  
verdaderas  soluciones  hidrotermales.  

2.-­‐    Aguas    marinas:    agua    de    los    océanos.    Puede    penetrar    a    través    de    las  
dorsales  en  la  corteza  oceánica  hasta  grandes  profundidades,  estableciéndose  
una     celda     convec2va     con     posterior     descarga     en     el     fondo     marino.     En     los  
ambientes      volcánicos   submarinos   generan   un   sistema   hidrotermal   por  
disolución,  transporte  y  precipitación  de  elementos.  
A  con2nuación  se  indican  que  hay  cinco  fuentes  de  aguas  hidrotermales  en  la  
naturaleza:  

3.-­‐    Aguas    connatas    o    de    formación:    aguas    que    quedan    atrapadas    en    los  
inters2cios  o  poros  de  secuencias  de  rocas  sedimentarias  y  aguas  meteóricas  
de     penetración     profunda.     Son     liberadas     por     el     enterramiento     de     dichos  
materiales.  

4.-­‐     Aguas     metamórficas:     aguas     liberadas     por     cambios     mineralógicos     de  

minerales   hidratados   a   minerales   anhidros   (deshidratación)   durante   los  
procesos  de  metamorfismo.  

5.-­‐  Aguas  magmáOcas:  aguas  primarias  derivadas  de  procesos  ígneos  que  dan  
origen    a    rocas    intrusivas    y   volcánicas.    Estas    aguas    son   procedentes    de    la  
exholución   del   magma   una   vez   que   comienza   la   cristalización.   Involucra   la  
liberación   de  los  volátiles   de   un   magma   hacia   niveles   epizonales  y  generación  
de  un  sistema  hidrotermal  
La     medición     de     abundancias     rela2vas     de     isótopos     de     hidrógeno     y     de  
oxígeno  provee  información  sobre  la  fuente  de  agua  al  comparar  las  razones  
isotópicas     18O/16O     y     D/H     (deuterio/hidrogeno)     de     aguas     y     minerales  
hidratados,   los     que   son   comparados   respecto   a   un   standard     SMOW  
(Standard  Mean  Ocean  Water).  

Sin   embargo,   la   interpretación   de   datos   isotópicos   no   siempre   es   simple,  

porque  la  composición  isotópica  del  agua  puede  variar  por  reacciones  agua-­‐  
roca  y  por  mezcla  de  aguas  de  dis2nto  origen.  

Las   inclusiones   fluidas   pueden   indicar   el   2po   y   la   composición   del   fluido  

mineralizante.  
 COMO  INFLUYE  EL  PLUTONISMO  EN  EL  
HIDROTERMALISMO  
En   un   sistema   cerrado   el   enfriamiento   del   plutón   suministra   tanto   energía  
calorífica  como  soluciones.  

Cuando     el     sistema     deja     de     ser     cerrado     lo     cual     suele     suceder     con     el  

emplazamiento   del   plutón   en   zonas   de   menor   profundidad,   en   donde   las  
aguas  meteóricas  y  subterraneas  pueden  mezclarse  con  el  agua  magmá2ca  
primaria,  e  incluso  formar  celdas  convec2vas,  aquí  la  ac2vidad  permanecerá  
hasta  el  agotamiento  de  la  energía  calorífica  del  cuerpo  intrusivo.  

Entonces  se  dará  la  formación  de  aguas  «andesi2cas»  que  esencialmente  es  
agua  de  mar  reciclada  el  cual  es  llevada  a  las  zonas  de  generación  del  arco  
magmá2co  por  la  placa  subducida.  
Entonces   Agua   o   Fluido   Hidrotermal,   significa   nada   mas   que   agua   caliente  
natural.   Puede   ser   del   mar,   de   intrusiones,   de   agua   subterránea,     de  
superficie,  o  metamorfismo,  e  incluye  el  vapor.  
Fuente:  WW  Atkinson  (2002)  

Yacimientos Minerales Dentro del Modelo de la Tectónica de Placas.

 COMPLEJOS  QUE  JUEGAN  PAPEL  IMPORTANTE  
EN  LA  FORMACION  DE  MENAS  METÁLICAS  

A  efecto  de  la  formación  de  depósitos  minerales,  dos  2pos  de  complejos  
juegan  un  papel  importante:  sulfuros  (HS-­‐  y  H2S)  y  cloruros  (Cl-­‐),  los  cuales    
son  capaces  de  transportar  grandes  can2dades  de  metales:  otros,  menos    
comunes  pero  también  importantes,  son:  S04      2-­‐,    F-­‐.  OH-­‐.  NH3,  CN-­‐,  SCN-­‐  y    
algunos  complejos  orgánicos  como  el  ácido  húmico.  

La   capacidad   de   transporte   viene   determinada   por   la   ac2vidad   de   estos  

ligandos   más   que   por   la   abundancia   de   los   metales   con   los   que   2enen  
enlaces.     Esta     ac2vidad     es     funci6n     dc     la     concentración,     temperatura,  
fuerza  iónica,  pH  y  Eh.  
 COMPONENTES  VOLÁTILES  DE  MENAS  
METÁLICAS  
• Sin   embargo,   teóricamente    los   cloruros,   2enen   la   probabilidad   que   en  
estado   gaseoso   junto   con   agua   puedan   transportar   metales.   Este  
fenómeno   de   separación       ocurriría   en   una       fase   tardía   durante       el  
enfriamiento  de  un  magma.  
• El   transporte   de   metales   en   la   fase   gaseosa   es   menos   probable,   pero   si  
genera  cambios  químicos  y  Rsicos  en  la  roca.  
• La   depositación   final   de   una  mena   puede   ser  sólo   en   la   úl2ma   etapa   de   un  
proceso  complejo  durante  el  cual  el  metal  o  los  metales  son  vaporizados,  
precipitados,  disueltos,  transportados  y  re-­‐precipitados.  
• Una  secuencia  de  eventos  algunas  veces  puede  ser  observado  en  los    
sublimados  alrededor  de  los  orificios  de  las  fumarolas  (presipitacion  de    
azufre  en  bandas).  
 POR  QUE  PRECIPITAN  LOS  ELEMENTOS  

La precipitación de elementos tiene lugar como consecuencia de

variaciones de temperatura, cambios de presión y ebullición.
reacciones entre rocas de caja y soluciones, además de cambios
químicos por mezcla de fluidos (calientes con fríos).
 Complejación  de  metales  en  
soluciones  hidrotermales  

• Para     depósitos     formados     en     el    rango    de     50-­‐500ºC,   existen  

evidencias  claras  que  los  minerales  se  depositan  en  soluciones  
en  forma  líquida  y  los  líquidos  circulan  por  los  poros  e    
intersticios  de  las  rocas  cuyas  temperaturas  y  composiciones    
son  similares  a  las  aguas  hot-­‐spring  y  de  aguas  geotermales  
 Complejación  de  metales  en  
soluciones  hidrotermales  
• ¿Como  puede  tal  líquido  llevar  metales  en  solución?  
• La   mayoría   de   metales:   Cu,   Zn,   Ag,   Mo   y   Hg   ocurren    
principalmente  en  los  yacimientos  como  minerales  de  sulfuro.  
• Para   formar   un   yacimiento,   los   metales   deben   haber   sido  
disuelto  y  estar  de  algún  modo  presente  en  una  solución  que    
también  con2ene  S.  
• El  azufre  es  un  componente  notable  en  erupciones  volcánicas  (    
es  de  aporte  magmático)  y  es  el  principal  componente  de    
solfataras  en  los  volcanes  (fumarolas  azufrosas).  
• La   evidencia   isotópica   de   sistemas   geotermales   modernos,  
fuentes  termales  submarinas  y  datos  de  inclusiones  fluidas    
muestra  que  las  soluciones  hidrotermales  pueden  tener    
concentraciones  rela2vamente  altas  de  metales  y  de  azufre.  
 Complejación  de  metales  en  
soluciones  hidrotermales  
• Consecuentemente,   para   muchos   depósitos   hidrotermales   se  
favorece   que   tanto   el   azufre   y   los   metales   son   transportados  
por   el   fluido   mineralizador.   Si   los   metales   de   mena   han   sido  
transportados   por   complejos   bisulfurados,   sin   duda   debe  
haber   existido   abundante   azufre   para   la   precipitación   de  
sulfuros  en  el  lugar  de  depositación.  
• En     los     casos     en     que   los    metales    fueron     transportados     por  
complejos   clorurados,   que   es   la   hipótesis   más   favorecida   por  
los  estudios  de  depósitos  Pb-­‐Zn  hospedados  en  carbonatos,  se  
plantea  el  problema  en  lo  que  se  refiere  al  aporte  de  azufre   ya  
que   los   complejos   clorurados   a   temperaturas     inferiores   a  
150ºC  no  pueden  transportar  suficiente  Pb  y  H2S  para  formar  
yacimientos.  
 En la etapa de ↑Tº 700
400ºC casi todos los
metales están en
complejos clorurados.
Mo, Cu, Au no salen
mucha distancia,
mientras Pb, Zn y Ag
van muy lejos

Atkinson W. (2006)
 Ciclo  geoquímico  

El   conjunto   de   condiciones   Rsicas,   químicas   y   Rsico   químicas   definen   el  

Ambiente  Geoquímico  en  que   transcurren  todos  los  procesos  naturales  del  
Planeta.   Atendiendo   a   las   diferencias       de   estas   condiciones,   puede  
establecerse   una   gran   división     en   dos   zonas   principales   de   ambiente  
geoquímico:  

1-­‐  Profundo  o  Primario  (presión  y  temperatura  elevadas)  

2-­‐  Superficial  o  Secundario  (presión  y  temperatura  bajas)  
 Ciclo  geoquímico  

Zona  de  Ambiente  Superficial  o  Secundario:  Se  extiende  desde  la  superficie  
hasta   la   profundidad  que   alcanza   la   circulación  de   las   aguas   superficiales.  
Los   procesos   que   actúan   aquí   son     la   meteorización   (intemperismo),  
erosión,   disolución,   precipitación,   cristalización,   evaporación   y   la  
sedimentación.  

Sus   caracterís2cas   son   presión   y   temperatura   bajas   y   casi   constantes,  

movimiento  libre  de  soluciones  acuosas,  abundante  oxígeno,  agua  y  CO2.  

Zona  de  Ambiente  Profundo  o  Primario.  Comienza  a  la  profundidad  en  que  
termina   la   zona       de       Ambiente       Secundario,   extendiéndose   hasta   las  
profundidades  en   que   se   originan   las   rocas   magmáticas   “primarias”.   Aquí  
predominan   los   procesos   magmá2cos   (fusión,   cristalización,   disolución   y  
precipitación)  y  los  metamórficos.  
 Meteorización  

Es    el    conjunto    de    fenómenos   que    ayudan   a    la    destrucción   mecánica    y  

descomposición   química   de   las   rocas   y   minerales   no   estables   in-­‐situ   en  
condiciones  de  superficie  terrestre.  Se  divide  en:  

•Meteorización  Rsica  
•Meteorización  química  
 Meteorización  química  

La   meteorización   química,   aumenta   su   efecto   cuando   se   intensifican   los  

siguientes   factores:   humedad,  temperatura,  concentracion  de   iones   de   H,  
grado  de  fracturamiento  de  las  rocas,  grado  de  cohesión  y  grado  de  finura  
del  mineral  que  es   atacado.  Dentro  de   los   efectos  químicos  se  producen  los  
siguientes:  

•Disolución  
•Hidratación  
•Oxidación  
•Hidrólisis  
•Reducción  o  reacciones  orgánicas  
•Carbonatación  
•Reacciones  de  intercambio  iónico  
 Meteorización  química  
Durante   la   disolución   los   iones   de   una   sustancia   sólida   se   disuelven   y   se  
separan  en  un  líquido  solvente.  

• Proceso  físico  à disociación  de  las  moléculas  en  iones    debido  a  la  acción  
del  agente  disolvente  (H2O)  
• Los     minerales     al     ser     atacados     químicamente     sufren   disoluciones   que  
pueden  ser:  
§ Congruentes  (todos  los  productos  son  solubles).  
§ CaSO4(s)  à Ca2+   +  SO4  2-­‐       :  
§ CaCO3(s)à Ca2+   +  CO3  2-­‐  
§ Incongruentes  (se  forman  nuevos  sólidos)  
§ 2KAlSi3O8(s)  +  2H2O  à Al2Si2O5(OH)4   (s)  +  2K+   +  2OH-­‐  
§ KFe3(SO4)2(OH)6(s)   +  3H2O  à K+   +  3Fe(OH)3(s)  +  2SO4  2-­‐   +  
        +  3H  
 Meteorización  química  

La     hidratación    es     el     primer    proceso    de     meteorización   química,    el     cual  

consiste   en  adicionar  moléculas  de  agua   en  diferentes   can2dades  (carácter  
dipolar   del   agua),   así  los   minerales   sufren  un   aflojamiento  de   sus  vértices  
de    sus    cristales,   el    cual   debilita   el    campo   de    fuerzas   creadas,   según   el  
tamaño  del  cristal.  

Fe2  +  nH2O   Fe2O3nH2O  

Hierro   Hema2ta  

2KAlSi3O8   +  3H2O   Al2Si2O5(OH)4   +  SiO|   +2KOH  

Ortoclasa   Caolinita  

Otro   punto   importante   es   que   no   únicamente   el   Fe,   Mg   y   K   llegan   a   ser  

liberados,      sino   también      todos   aquellos   elementos   menores   y   traza  
presentes  en  la  estructura  de  los  minerales  comunes  formadores  de  rocas  
 Meteorización  química  
La  oxidación  una  vez  aflojada   la  red  cristalina   del  mineral   por  la  hidratación  
puede   entrar   por   las  grietas  el   oxigeno.  Este  elemento   2ende   a   juntarse   con  
el   hierro   divalente   de   la   bio2ta,   augita   y   hornblenda   (minerales   que   se  
forman     a     altas     temperaturas)   a   bajas   temperaturas   y   presiones.   Este  
proceso  se  da  en  el  agua  y   aire  libre  donde  existe  oxigeno.  

2Fe2SiO4  +  O2   +  4H2O   2Fe2O3  +  2H4SiO4  

Olivino   Hema2ta  

Fe2O3  +H2O   2HFeO2  

Hema2ta  (anhidra)   Goethita  
 Meteorización  química  
La  hidrólisis,  consiste   en  las  reacciones  de  los  iones  de  H+   y   OH-­‐  de  agua  
con    los    iones    de    los   minerales,     en    este     caso,    los     silicatos   se    disuelven  
formando   productos   secundarios.     La     hidrolisis   será   mayor   cuando   hay  
concentración  de  H+  (con  ca2ones   de  Na,  K,  Ca,  Mg).  

4K(AlSi3O8)  +  4H2O  +  2CO2   Al4(Si4O10)(OH)8  +  2K2CO3  +  8SiO2  

Ortosa   caolinita  

PbS  +  H2CO3  +  2O2   PbCO3  +  H2SO4  

Galena   Cerucita   Acido  sulfúrico  
a  par2r  de  galena  
 Meteorización  química  
La   reducción  y   reacciones  orgánicas,     son   reacciones  inversas  a   la   oxidación  
que   sucede   gracias   a   la   presencia   de   materia   orgánica   enterrada  (Carbono  
orgánico)  y   a   la   ac2vidad  de  los   microorganismos  en  regiones  que  no   hay  
oxigeno  (anaeróbicas  o  euexinico)  los   que  actúan  como  catalizadores.  

Fe2O3nH2O  +  C   FeCO3  +  H2  

Limonita   Siderita  
 Meteorización  química  
La   carbonatación,   se   produce   en   medio     acuoso   cargado   de   iones  
carbonatados   y  bicarbonatados  con  minerales  de  las  rocas,  a  consecuencia  
de     estos     úl2mos     formando   carbonatos.    La     carbonatación    acompaña   la  
descomposición  hidrolítica  de   los  silicatos.  

2Mg2  (SiO4)  +  4H2O  +  2CO   Mg6  (Si4O10)  +  2Mg  (CO3)  

Olivino   Serpen2na   Magnesita  

CaCO3  +  H2SO4  +  2H2O   CaSO4.2H2O  +  H2CO3  

Calcita   Acido  sulfúrico   Yeso  
 Meteorización  química  
La   reacciones   de   intercambio   iónico,   algunos     minerales   tienen   gran  
habilidad  para  intercambiar  iones  de  las  intercapas   y  la  superficie  (ca2ones  
y   aniones)   con   iones   de   una   solución   adyacente.   Este   2po   de   proceso   es  
responsable   de   la   formación   de   illita   a   partir   de   bio2ta,   con   iones   de   H  
reemplazando  a   iones   de   K   que   ocurren  entre   la   estructura  laminar  de   la  
mica.