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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERIA

CARRERA DE INGENIERIA PETROLERA

INGENIERIA DE RESERVORIOS I

GUIA Y MATERIAL DE ESTUDIO

Ing. Hermas Herrera Callejas

La Paz, Agosto de 2015

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Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

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Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

INGENIERIA DE RESERVORIOS I CONTENIDO DE LA ASIGNATURA


CAPITULO 1 - INTRODUCCION A LA INGENIERIA DE RESERVORIOS Página
1.1 INGENIERIA DE RESERVORIOS 1 de 11
1.1.1 Responsabilidades del Ingeniero de Reservorios. 1 de 11
1.1.2 Objetivos de la Ingeniería de Reservorios. 1 de 11
1.2 CALCULOS DE PETROLEO Y GAS ORIGINAL IN SITU 2 de 11
1.3 DEFINICIÓN DE RESERVA 2 de 11
1.3.1 Métodos de Producción 3 de 11
1.3.2 Predicción del Potencial de Rendimiento 4 de 11
1.3.3 Recuperación Suplementaria (Secundaria y Mejorada) 4 de 11
1.3.4 Selección del Mejor Plan de Desarrollo 4 de 11
1.4 CARACTERIZACION DEL RESERVORIO 4 de 11
1.4.1 Extensión Areal 4 de 11
1.4.2 Propiedades Físicas de la Formación Productiva 5 de 11
1.4.3 Inclinación Estructural 5 de 11
1.4.4 Continuidad de Estratos y Estratificación 5 de 11
1.4.5 Patrones de Fallas 5 de 11
1.4.6 Contactos de los Fluidos 5 de 11
1.4.7 Extensión del Acuífero 5 de 11
1.5 PRESIÓN DEL RESERVORIO 5 de 11
1.6 TEMPERATURA DEL RESERVORIO 7 de 11
1.7 MODELOS DE RESERVORIOS 7 de 11
1.8 SIMULACION DEL RESERVORIO 8 de 11
1.9 FRONTERAS DEL RESERVORIO 9 de 11
1.10 HETEROGENEIDADES 9 de 11
1.11 DATOS REQUERIDOS POR LA INGENIERIA DE RESERVIORIOS 9 de 11
1.11.1 Datos que Pertenecen a la Roca Reservorio y su Extensión 10 de 11
1.11.1.1 Geología e Interpretaciones Sísmicas 10 de 11
1.11.1.2 Análisis de los Registros de Pozos 10 de 11
1.11.1.3 Análisis de las Pruebas de Pozos 10 de 11
1.11.1.4 Análisis de Muestras 10 de 11
1.11.2 Datos que Pertenecen a las Propiedades de los Fluidos del Reservorio 11 de 11
1.11.3 Datos de Producción 11 de 11

CAPITULO 2 – CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS Página


2.1 INTRODUCCION 1 de 19
2.2 FACTORES DE CLASIFICACION 1 de 19
2.3 DIAGRAMA PRESIÓN – TEMPERATURA 1 de 19
2.3.1 Cricondenterma (Tct) 1 de 19
2.3.2 Cricondenbarica (Pcb) 2 de 19
2.3.3 Punto Critico (C) 2 de 19
2.3.4 Curva Envolvente de Fases (región de dos fases) 2 de 19
2.3.5 Curvas de Calidad 2 de 19
2.3.6 Curva de Punto de Burbuja 2 de 19
2.3.7 Curva de Punto de Rocío 3 de 19
2.4 CLASIFICACION GENERAL DE LOS RESERVORIOS 3 de 19
2.5 RESERVORIOS DE PETRÓLEO 3 de 19
2.5.1 Reservorios de Petróleo Sub-saturado. 3 de 19
2.5.2 Reservorio de Petróleo Saturado. 3 de 19
2.5.3 Reservorio con Casquete de Gas. 3 de 19
2.6 TIPOS DE PETROLEO 3 de 19
2.6.1 Petróleo Negro. 4 de 19
2.6.2 Petróleo de Bajo Encogimiento. 5 de 19
2.6.3 Petróleo Crudo de Alto Encogimiento (Volátil). 5 de 19
2.6.4 Petróleo Crudo Cerca al Crítico. 6 de 19
2.7 RESERVORIOS DE GAS 7 de 19
2.7.1 Reservorio de Gas con Condensación Retrógrada. 8 de 19
2.7.2 Reservorio de Gas Condensado Cerca al Crítico. 10 de 19
2.7.3 Reservorio de Gas Húmedo. 11 de 19
2.7.4 Reservorio de Gas Seco. 11 de 19
2.8 DIAGRAMA TERNARIO 12 de 19
2.9 PROPIEDADES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS 13 de 19
2.10 PROPIEDADES CRITICAS DE RACCIONES DE PETRÓLEO INDEFINIDAS 17 de 19

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CAPITULO 3 – PROPIEDADES DE LA ROCA Página


3.1 GENERALIDADES 1 de 26
3.2 PROPIEDADES PETROFÍSICAS DE LOS RESERVORIOS. 1 de 26
3.3 POROSIDAD 1 de 26
3.4 DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD 4 de 26
3.4.1 Determinación de Porosidad en Laboratorio - Porosímetro. 4 de 26
3.5 PERMEABILIDAD 7 de 26
3.5.1 Determinación de la permeabilidad con datos de registros 8 de 26
3.5.2 Determinación de la Permeabilidad en Laboratorio. 9 de 26
3.5.3. Determinación de la permeabilidad mediante pruebas de presión. 9 de 26
3.6 SATURACIÓN DE FLUIDOS 10 de 26
3.6.1 Saturación de agua 11 de 26
3.6.2 Determinación de la Saturación de Agua 12 de 26
3.6.3 Registro de Resonancia Magnética Nuclear 13 de 26
3.6.4 Saturación de Agua Irreducible (Swirr) 16 de 26
3.6.5 Saturación de agua connata (Swc) 16 de 26
3.7 HISTÉRESIS 17 de 26
3.8 MOJABILIDAD 18 de 26
3.8.1 Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle). 18 de 26
3.8.2 Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle). 18 de 26
3.9 INTERFASES EN EL RESERVORIO 20 de 26
3.9.1 Contacto Petróleo-Agua (WOC) por medidas de producción 21 de 26
3.9.2 Zona de transición agua/petróleo 21 de 26
3.10 ESPESOR NETO PRODUCTIVO 21 de 26
3.11 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE ROCA 24 de 26
3.11.1 Uso del Planímetro 24 de 26
3.11.2 Métodos para el cálculo del volumen de roca 25 de 26

CAPITULO 4 – PROPIEDADES DEL PETROLEO Página


4.1 GENERALIDADES. 1 de 30
4.2 PROPIEDADES DEL PETRÓLEO. 1 de 30
4.3 DENSIDAD Y GRAVEDAD DEL PETRÓLEO 1 de 30
4.4 GRAVEDAD ESECIFICA DEL GAS EN SOLUCION 2 de 30
4.5 SOLUBILIDAD DEL GAS 3 de 30
4.5.1 Correlación de Standing 3 de 30
4.5.2 Correlación de Vasquez-Beggs 5 de 30
4.5.3 Correlación de Glaso 6 de 30
4.5.4 Correlación de Marhoun 7 de 30
4.5.5 Correlación de Petrosky-Farshad 7 de 30
4.6 PRESIÓN DEL PUNTO DE BURBUJA 9 de 30
4.6.1 Correlación de Standing 9 de 30
4.6.2 Correlación de Vasquez-Beggs 10 de 30
4.6.3 Correlación de Glaso 11 de 30
4.6.4 Correlación de Marhoun 12 de 30
4.6.5 Correlación de Petrosky-Farshad 12 de 30
4.7 FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL PETRÓLEO 13 de 30
4.7.1 Correlación de Standing 14 de 30
4.7.2 Correlación de Vasquez-Beggs 14 de 30
4.7.3 Correlación de Glaso 15 de 30
4.7.4 Correlación de Marhoun 15 de 30
4.7.5 Correlación de Petrosky-Farshad 16 de 30
4.7.6 Ecuación de Balance de Materia 16 de 30
4.8 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL PETRÓLEO 17 de 30
4.8.1 Correlación de Vasquez-Beggs 18 de 30
4.8.2 Correlación de Petrosky-Farshad 18 de 30
4.8.3 Correlación de McCain 19 de 30
4.9 Bo PARA PETRÓLEO SUBSATURADO 20 de 30
4.10 DENSIDAD DEL PETRÓLEO CRUDO 22 de 30
4.10.1 Correlación de Standing 23 de 30
4.10.2 Correlación de Vasquez-Beggs 24 de 30
4.10.3 Correlación de Petrosky-Farshad 24 de 30
4.11 VISCOSIDAD DEL PETRÓLEO CRUDO 24 de 30
4.11.1 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Muerto 25 de 30
4.11.1.1 Correlación de Beal / Standing 25 de 30
4.11.1.2 Correlación de Beggs-Robinson 25 de 30

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4.11.1.3 Correlación de Glaso 26 de 30


4.11.2 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Saturado 26 de 30
4.11.2.1 Correlación de Chew-Connally 26 de 30
4.11.2.2 Correlación de Beggs-Robinson 26 de 30
4.11.3 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Sub-Saturado 27 de 30
4.11.3.1 Correlación de Vasquez-Beggs 27 de 30
4.12 TENSION SUPERFICIAL / INTERFACIAL 28 de 30

CAPITULO 5 – PROPIEDADES Y TEORIA DE LOS GASES Página


5.1 INRODUCCION 1 de 34
5.2 GENERALIDADES 1 de 34
5.3 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES 1 de 34
5.4 EL NÚMERO DE LIBRAS MOL 2 de 34
5.5 DENSIDAD 2 de 34
5.6 PESO MOLECULAR APARENTE 3 de 34
5.7 VOLUMEN ESTÁNDAR 3 de 34
5.8 DENSIDAD DE LA MEZCLA 3 de 34
5.9 VOLUMEN ESPECÍFICO 4 de 34
5.10 GRAVEDAD ESPECÍFICA DEL GAS 4 de 34
5.11 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES 6 de 34
5.11.1 El Factor z 6 de 34
5.11.2 Efecto de Componentes No Hidrocarburos en el Factor Z 11 de 34
5.11.2.1 Método de Corrección Wichert-Aziz 11 de 34
5.11.2.2 Método de corrección Carr-Kobayashi-Burrows 13 de 34
5.11.3 Corrección para Gases de Peso Molecular Elevado 13 de 34
5.11.4 Calculo Directo de los Factores de Compresibilidad 16 de 34
5.11.4.1 El Método de Hall-Yarborough 17 de 34
5.11.4.2 El método de Dranchuk-Abu-Kassem 18 de 34
5.11.4.3 El Método de Dranchuk-Purvis-Robinson 19 de 34
5.12 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE LOS GASES NATURALES 20 de 34
5.12.1 Método de Trube para Obtener cg 21 de 34
5.12.2 Método de Matter, Brar y Aziz para Calcular cg 23 de 34
5.13 FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS Bg 23 de 34
5.14 LA EXPANSIÓN DEL GAS 24 de 34
5.15 VISCOSIDAD DEL GAS 25 de 34
5.16 MÉTODOS DE CÁLCULO DE LA VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL 25 de 34
5.16.1 Método de Carr-Kobayashi-Burrows 25 de 34
5.16.2 Método de Standing-Dempsey 27 de 34
5.16.3 Método de Lee-Gonzalez-Eakin 28 de 34
5.17 VALOR CALORÍFICO 29 de 34
5.18 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES REALES 29 de 34
5.18.1 Ecuación de Van Der Waals 30 de 34
5.18.2 Ecuación de Redlich-Kwong. 30 de 34
5.18.3 Ecuación de Soave-Redlich-Kwong 32 de 34
5.18.4 Ecuación de Peng-Robinson 33 de 34

CAPITULO 6 - RESERVAS DE HIDROCARBUROS Página


6.1 CONSIDERACIONES GENERALES. 1 de 13
6.2 RESERVORIO 1 de 13
6.3 PETRÓLEO. 1 de 13
6.4 GAS NATURAL 1 de 13
6.5 CONDENSADO DE GAS NATURAL 1 de 13
6.6 RESERVAS 2 de 13
6.6.1 Método de Estimación Determinístico 3 de 13
6.6.2 Método de Estimación Probabilística 3 de 13
6.6.3 Volumen Original in Situ 3 de 13
6.6.4 Reservas Probadas 4 de 13
6.6.4.1 Reservas Probadas Desarrolladas 5 de 13
6.6.4.2 Reservas Probadas No Desarrolladas 5 de 13
6.6.5 Reservas Probables 6 de 13
6.6.6 Reservas Posibles 6 de 13
6.6.7 Reservas Remanentes 7 de 13
6.7 CÁLCULO DE LOS VOL ORIGINALES IN SITU POR EL MÉTODO VOLUMÉTRICO 7 de 13
6.8 MÉTODOS DE ANÁLISIS DE COMPORTAMIENTO 8 de 13
6.8.1 Balance de Materia 8 de 13

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6.8.2 Curvas de declinación 9 de 13


6.8.3 Simulación Numérica 9 de 13
6.9 EL FACTOR DE RECUPERACIÓN 9 de 13
6.9.1 Yacimientos de Gas 10 de 13
6.9.2 Yacimientos de Petróleo Subsaturado. 11 de 13
6.9.3 Factores que Afectan la Recuperación 12 de 13
6.9.4 Correlaciones de la API para estimar el Factor de Recuperación. 12 de 13
6.9.4.1 Reservorios de Petróleo con Empuje de Gas en Solución 12 de 13
6.9.4.2 Reservorios con Empuje de Agua 12 de 13
6.10 CÁLCULO DE RESERVAS PROBADAS 13 de 13

CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS DE GAS Página


7.1 INTRODUCCIÓN 1 de 7
7.2 YACIMIENTOS DE GAS SIN EMPUJE DE AGUA 1 de 7
7.3 YACIMIENTOS DE GAS CON EMPUJE DE AGUA 5 de 7
7.4 CONSIDERACIONES SOBRE INYECCIÓN DE GAS 6 de 7

CAPITULO 8 – ECUACION DE BALANCE DE MATERIA Página


8.1 CONSIDERACIONES GENERALES. 1 de 14
8.2 ANÁLISIS DE EXPANSIONES VOLUMÉTRICAS. 2 de 14
8.2.1 Expansión del líquido y gas disuelto. 3 de 14
8.2.2 Expansión del gas libre del casquete. 3 de 14
8.2.3 Contracción del volumen poral total. 3 de 14
8.2.4 Vaciamiento del reservorio. 4 de 14
8.2.5 La Ecuación General de Balance de Materia. 5 de 14
8.3 LINEARIZACIÓN DE LA EBM. 5 de 14
8.4 EMPUJE POR GAS DISUELTO. 6 de 14
8.5 EMPUJE POR CASQUETE DE GAS. 8 de 14
8.6 EMPUJE POR AGUA. 10 de 14
8.6.1 Empuje de agua sin Casquete de Gas Original 10 de 14
8.6.2 Acuífero muy Pequeño 11 de 14
8.6.3 Empuje de Agua, Casquete Original y N desconocidos 12 de 14

CAPITULO 9 – LA LEY DE DARCY Página


9.1 INTRODUCCIÓN 1 de 13
9.2 LA LEY DE DARCY 2 de 13
9.3 LEY DE POISEUILLE 3 de 13
9.4 FLUJO LINEAL. 4 de 13
9.4.1 Fluidos Incompresibles. 4 de 13
9.4.1.1 Flujo en Estratos 6 de 13
9.4.2 Fluidos Compresibles 8 de 13
9.5 FLUJO RADIAL 8 de 13
9.5.1 Fluidos Incompresibles 9 de 13
9.5.2 Fluidos Compresibles 11 de 13
9.6 FLUJO ESFÉRICO 12 de 13
9.7 EFECTO KLINKENBERG 12 de 13

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CAPITULO 1 – INTRODUCCION A LA INGENIERIA DE RESERVORIOS

1.1 INGENIERIA DE RESERVORIOS

La Ingeniería de Reservorios la podemos definir como el diseño y evaluación de procesos y


programas necesarios para llevar a cabo el desarrollo y la explotación de un campo. Para tal fin, se
requiere el conocimiento de aspectos de geología, perforación y terminación de pozos, ingeniería de
producción y evaluación de reservas y un mayor énfasis en las técnicas y métodos para caracterizar y
predecir el flujo de fluidos dentro de reservorios bajo agotamiento natural y bajo procesos de
recuperación mejorada (EOR).
La ingeniería de reservorios ha incorporado nuevos conceptos que permiten, por un lado, la
caracterización estática: dedicada al desarrollo y adecuación de metodologías integradas que
permitan una mayor conceptualización de los reservorios, en términos físicos y geológicos. Este
concepto, permite definir con certeza la geometría del reservorio, describiendo sus características
petrofísicas e integrando datos de diversas fuentes como: geología, registros geofísicos de pozos,
sísmica y núcleos.
Por otro lado, la caracterización dinámica: tiene como propósito investigar, desarrollar y adecuar
metodologías que expliquen la interacción dinámica del sistema roca-fluido del reservorio, tratando de
reflejar y comprender de la mejor manera cómo se desplazan los fluidos a través de las rocas. Los
parámetros que se obtengan servirán para alimentar los modelos de simulación numérica de
reservorios, integrando de manera congruente el modelo estático.

1.1.1 Responsabilidades del Ingeniero de Reservorios.

En lo referente a las responsabilidades de un ingeniero de reservorios:


Ramey (1971) define que son:
 Recolectar e interpretar medidas indirectas de las características cuantitativas del reservorio.
 Emplear esta información junto a principios físicos básicos para predecir el comportamiento del
reservorio bajo un potencial esquema de desarrollo.
Mientras que Raghavan (1993) menciona que la responsabilidad del ingeniero de reservorios
esta relacionada con responder a las siguientes interrogantes:
 Cual es el volumen de hidrocarburos presente en el reservorio
 A que tasa deben producirse y
 Cuanto de este fluido puede ser recuperado.

1.1.2 Objetivos de la Ingeniería de Reservorios.

Los objetivos de la Ingeniería de Reservorios han ido variando con el transcurrir del tiempo y los
avances de técnicas y tecnologías. Por ejemplo:
Muskat (1949) define el objetivo de la ingeniería de reservorios como obtener la máxima
recuperación a un mínimo costo, durante la explotación de los reservorios de hidrocarburos.
Pirson (1958) la define como el arte de predecir el comportamiento futuro de un reservorio de
petróleo y/o gas.
Craft y Hawkins (1959) lo definen como la aplicación de principios científicos para tomar
conocimiento de los problemas de drenaje que surgen como consecuencia del desarrollo y
producción de los reservorios de petróleo y gas.
Clark (1960) menciona que la ingeniería de reservorios está relacionada a la ocurrencia, movimiento
y recuperación de los fluidos presentes en el reservorio y el establecer los métodos mas eficientes y
rentables a través del estudio y evaluación de todos los factores, que afectan la recuperación del
petróleo y el gas.
En este sentido, la ingeniería de reservorios hace un importante aporte a la simulación numérica
de reservorios, la cual trata, sobre la base del comportamiento histórico de producción de petróleo,

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gas, líquidos del gas natural y agua de las formaciones, de realizar un pronóstico a diferentes años y
con diversos escenarios de producción. Para llevar a cabo adecuadamente el trabajo es necesario
contar con herramientas que permitan considerar todos los procesos que se llevan a cabo en el
reservorio, tomando en cuenta, la geometría de las formaciones productoras y la dinámica de los
fluidos contenidos en las mismas.

1.2 CALCULO DE PETROLEO Y GAS ORIGINAL IN SITU

Los hidrocarburos originales in-situ son una cantidad fija que ha desarrollado un campo
geológico en un determinado tiempo. Esto puede ser determinado por el Método Volumétrico o el
Método de Balance de Materia. El cálculo de hidrocarburos in situ por medio del método volumétrico
requiere conocer la extensión del área del reservorio, su espesor promedio, porosidad, saturación y
el factor volumétrico de formación del hidrocarburo.
Este es un método estático que no depende del comportamiento dinámico del reservorio, como
el cambio de la presión que responde a la producción. Las ecuaciones para el cálculo del petróleo y
gas originales in-situ, respectivamente son:
Ao hS o Ao h (1  S w )
Volumen del petróleo original in-situ =  (STB) 1.1
5.61Bo 5.61Bo
Ag hS g Ag h (1  S w )
Volumen del gas original in–situ =  (SCF) 1.2
Bg Bg
Donde o, g y w se refieren al petróleo, gas y agua, además se sabe que 1 BBL = 5.6144 pie3
Ao = área del reservorio del petróleo, ft2
Ag = área de reservas de gas, ft2
h = espesor promedio, ft
ф = porosidad promedio
Sg = saturación promedio de gas
So = saturación promedio de petróleo
Sw = saturación promedio de agua
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo , RBBL/STB
Bg = factor volumétrico de formación del gas, RCF/SCF
Los valores promedio de h, Ø y S son normalmente determinados de mapas isópacos
construidos de mapas geológicos, petrofísicos y datos de registros.
El método de balance de materia depende del comportamiento dinámico del reservorio. Esto
requiere de datos cuidadosos de las propiedades de los fluidos y de la producción. Teóricamente el
volumen original in situ determinado por el método de balance de materia podría ser igual o menos
que el determinado volumétricamente.

1.3 DEFINICIÓN DE RESERVA

Reserva de petróleo y gas de un yacimiento es el volumen de hidrocarburos que será posible


extraer del mismo, en condiciones rentables, a lo largo de su vida útil.
Para determinarlas lo primero que se debe saber es cuánto petróleo y/o gas contiene el
yacimiento, lo que se conoce como el "petróleo original in situ" (OOIP de sus siglas en ingles:
“Original Oil In Place”). Este cálculo obliga al conocimiento de:
- el volumen de roca productora;
- la porosidad de esta roca, que es el espacio intersticial disponible;
- la saturación de agua de estos espacios, porcentaje de poros ocupados por agua;
- la profundidad, presión y temperatura de las capas productivas.
Toda esta información se obtiene sólo luego de perforar uno o más pozos que delimiten el
yacimiento, lo que permite además tomar los registros y las muestras necesarias.

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La reserva de un yacimiento es una fracción del "petróleo original in situ", ya que nunca se
recupera el total del petróleo existente. Para establecerla hay que conocer cuál será el factor de
recuperación del yacimiento, factor que implica conocer el tipo de empuje del yacimiento, agua /gas;
su presión; permeabilidad de la roca: medida de la transmisibilidad entre los poros de la roca y la
forma de explotación. La obtención de estos datos requiere el seguimiento del comportamiento del
yacimiento por medio de diversas pruebas y ensayos: tiempo e inversión. El valor resultante de esta
fracción varía entre un 15% y un 60% del total del petróleo existente.
Una vez que se conocen los límites y características del yacimiento y las reservas que contiene,
llega el momento de planificar su desarrollo, o sea definir cuántos pozos de producción se van a
perforar, qué tipo de pozos, si se va a inyectar agua para mejorar la recuperación, qué tipo de
instalaciones de superficie son necesarias, cuánta gente hará falta para su operación y quizás lo más
importante: cuál es el costo de esas inversiones y gastos, para definir si es un buen negocio o no.
Básicamente, el desarrollo de un yacimiento consiste en la perforación de pozos que lleguen al
reservorio y extraigan el petróleo que éste contiene. Cuando un yacimiento está en producción
genera una cantidad de gastos (energía eléctrica, agua, transporte, materiales, sueldos del personal,
reparaciones, etc.). Si en algún momento producir cuesta más que lo que se obtiene por las ventas, el
yacimiento deja de ser económico y se detiene su producción. Quizás aún sea posible sacarle más
petróleo, pero perdiendo dinero. Ese petróleo extra no constituye parte de las reservas.

1.3.1 Métodos de Producción

Las reservas son afectadas por los métodos de producción planificados para los reservorios. El
factor más significativo para determinar el método de producción y la recuperación de las reservas es
el económico. Otros factores que influyen en las reservas son la localización, caudales de producción
y el mecanismo de producción del reservorio.
Se puede decir que la producción de petróleo se efectúa en dos fases: la fase primaria y la fase
suplementaria de recuperación (secundaria y recuperación mejorada). Durante la fase de
recuperación primaria se utiliza solo la energía del reservorio en la recuperación de hidrocarburos.
Durante la fase de recuperación suplementaria la energía del reservorio es mejorada por una fuente
adicional inyectada al reservorio. Esta nueva fuente de energía podría ser agua, gas o ambos. Esto
podría ser más complejo tales como inyección calorífica utilizando vapor o una combustión in situ; o
también una variedad de químicos. En algunos casos se utiliza más de una fuente de energía.
En la fase de recuperación primaria, muchas fuentes de energía interna podrían contribuir a la
producción del fluido. Las cuatro fuentes básicas de mecanismos de producción son:
 por expansión
 por solución de gas
 por empuje de agua natural
 por drenaje gravitacional
En muchos casos actúan mecanismos combinados y se conocen como producción combinada.

1.3.2 Predicción del Potencial de Rendimiento

Los caudales de producción, así como las reservas, son una función de la estrategia.
Primeramente, esto depende del número y la localización de los pozos, de la uniformidad de
distribución para el drenaje del reservorio y de la recuperación final. El potencial productivo de un
pozo es función de la permeabilidad, espesor, presión y el grado de homogeneidad de la roca
reservorio. El que tiene mayor permeabilidad, espesor y grado de homogeneidad tiene mayor
potencial. El caudal de flujo es también una función importante de la perforación y prácticas de
terminación del pozo. La invasión de lodo o restricción de flujo es causada por un número inadecuado
de perforaciones o bombeos que reducirán el potencial total del pozo.

1.3.3 Recuperación Suplementaria (Secundaria y Mejorada)

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La fase de recuperación suplementaria es aplicable a los reservorios de petróleo. Durante esta


fase de producción nos relacionamos con algunos tipos de fluidos de inyección artificial tanto como
los mecanismos de conducción natural. De ésta manera podemos hablar de inyección de agua o
inundación de agua miscible, inyección de vapor o de surfactantes. Una práctica común para la fase
de recuperación suplementaria es la simple inyección de agua o gas, que se refieren a la
recuperación secundaria. La inyección de agua podría estar seguida de algunos tipos de fluidos de
inyección como los fluidos miscibles, inyección de químicos o procesos termales, los cuales son
conocidos como Recuperación Mejorada del Petróleo EOR (Enhanced Oil Recovery).
La recuperación durante las fases primaria y secundaria de la vida del reservorio pocas veces
excede el 50% del petróleo original in situ, mientras el potencial de recuperación utilizando técnicas
EOR son grandes.

1.3.4 Selección del Mejor Plan de Desarrollo

Como mencionamos, el objetivo de la Ingeniería de Reservorios es la optimización económica


de la recuperación de hidrocarburos, por tanto necesitamos los métodos de cálculo del caudal de
producción vs tiempo para varios planes y la perspectiva de costos. Las consideraciones importantes
son el número de pozos y sus localizaciones, la localización de las plataformas costa afuera, si es
necesario y la facilidad de emplear métodos EOR. Los modelos son válidos en la Ingeniería de
reservorios para permitir el cálculo de la recuperación para varias situaciones. Se tienen dos
categorías: el modelo de tanque (dimensión cero) y el modelo numérico con varias dimensiones
(simulación de reservorios).

1.4 CARACTERIZACION DEL RESERVORIO

La determinación de las características del reservorio, de los hidrocarburos in situ, las reservas
y el potencial de producción requieren cuidado en la descripción del reservorio.

1.4.1 Extensión Areal

El área del reservorio es necesario para el cálculo de los hidrocarburos in-situ, para seleccionar
las ubicaciones de los pozos y definir datos para los estudios de simulación del reservorio. La
preparación de los mapas de contorno constituye el primero y más importante paso en preparar una
base de datos para los cálculos de ingeniería de reservorios.

1.4.2 Propiedades Físicas de la Formación Productiva

Las propiedades físicas incluyen espesor, porosidad, saturación de agua y permeabilidad de la


formación. Estos cuatro parámetros son utilizados prácticamente en todos los cálculos de la
ingeniería de reservorios.

1.4.3 Inclinación Estructural

Los reservorios con un alto ángulo de inclinación son buenos candidatos para el drenaje
gravitacional en la producción. Para los proyectos de recuperación secundaria en esos reservorios se
localiza pozos de inyección de agua con buzamiento bajo y pozos de inyección de gas con
buzamiento alto para maximizar la recuperación. Por tanto el ángulo de inclinación es un factor
importante en formular un plan de recuperación.

1.4.4 Continuidad de Estratos y Estratificación

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La presencia o carencia de continuidad de la zona productiva determina el modelo de


agotamiento o depleción. Identificar las zonas separadas o zonas comunicadas y el grado de
comunicación es necesario para establecer el número óptimo de pozos durante la producción
primaria y las operaciones de EOR.

1.4.5 Patrones de Fallas

La localización de fallas y sus efectos como barreras que definen los alcances del reservorio
ayudan a determinar la localización de pozos de producción e inyección. Los patrones de fallas
afectan fuertemente los planes de desarrollo de los campos. El número y orientación de las fallas
influyen en el número de pozos requeridos para el desarrollo.

1.4.6 Contactos de los Fluidos

La determinación de contactos de petróleo-gas, petróleo-agua o gas-agua son útiles para una


descripción completa de los reservorios. Sin esa información, los hidrocarburos in-situ no pueden ser
determinados con un grado razonable de exactitud y no se puede desarrollar un plan de
recuperación apropiado.

1.4.7 Extensión del Acuífero

La extensión relativa del acuífero para los reservorios de hidrocarburos es importante en la


recuperación pronosticada por bajo de la depleción primaria. Además estos cálculos tienen efecto en
la planificación de las operaciones secundarias o terciarias.

1.5 PRESIÓN DEL RESERVORIO

La presión del reservorio es uno de los parámetros más importantes de los cálculos de
Ingeniería de Reservorios. Los cálculos comprenden tanto un modelo de tanque como un simulador
mucho más sofisticado para el reservorio. Sin embargo hay una importante diferencia entre los
requerimientos de los dos modelos. El modelo de tanque se basa en los cálculos de la ecuación de
balance de materia y requieren la presión promedio para todo el reservorio como una función del
tiempo o de la producción. En estudios de simulación de reservorios, sin embargo, es sumamente
importante tener valores de presiones de fondo estáticas para pozos individuales en función del
tiempo. Estos valores representan presiones promedio para los volúmenes de drenaje de los pozos, y
son necesarios para el historial de producción del estudio de simulación, el cual es desarrollado para
validar la exactitud del modelo elaborado que representa el reservorio.
Los cálculos de Ingeniería de Reservorios requieren valores de presión del reservorio en el
fondo del pozo. Para obtener éste valor el pozo debe estar cerrado y la presión aumenta con el
tiempo de cierre, esta es la presión que se registra. Esto se conoce como una presión de prueba
buildup. De estos datos se calculan los valores promedios de presión.
La otra forma de obtener valores promedios es registrar la presión en un pozo en el cual la
producción ha sido suspendida, si el pozo existe y no es cerrado para la producción o inyección, la
medida de la presión puede ser utilizada para registrar continuamente la presión, sin interrupción en
la producción o en operaciones de inyección.
Para el modelo simple de tanque, se requiere un valor promedio para todo el reservorio. Esto es
normalmente obtenido por un valor promedio volumétrico de los valores de la presión de diferentes
pozos. La ecuación para éste propósito es:

PR 
 PV i i
1.3
V i
Donde :
PR = Presión promedia del reservorio

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Pi = Presión promedio del Pozo i


Vi = Volumen de drenaje del pozo i
Si existieran tres pozos con las presiones P1, P2 y P3 y los volúmenes de drenaje V1, V2 y V3, la
ecuación anterior se transforma en:
P1V1  P2V2  P3V3
PR  1.4
V1  V2  V3
Matthews y socios (1954) y Mattheus y Russell (1967) han mostrado que el volumen de drenaje
del pozo Vi es proporcional al caudal de flujo de éste, qi. Substituyendo qi por Vi en la ecuación 1.3
nos da:

PR 
Pq i i
1.5
q i
La ecuación 1.5 es la ecuación más práctica porque el caudal de flujo está usualmente
disponible, mientras es más dificultoso estimar el volumen de drenaje.
Un método muy útil es aquel que toma valores promedio de presión obtenidos de muchos pozos
versus la producción total de petróleo de un reservorio petrolífero, o producción total de gas de un
reservorio de gas. Las presiones son graficadas en los ejes y. Si hay continuidad en el reservorio las
presiones de los pozos podrían ser graficadas para cada uno. Si las presiones para un pozo son
consistentemente altas o bajas frente a los demás, no podrían ser juntadas con los datos de los otros
pozos.
Antes de comparar los valores de presión medidos en pozos a varias profundidades del
reservorio, ellos podrían ser referidos a una profundidad llamada DATUM. Normalmente la
profundidad de los puntos medios volumétricos del reservorio es tomada como la profundidad datum.
Esto es determinado por la construcción de un gráfico de profundidad versus volumen poral
acumulado. La profundidad correspondiente al 50% del volumen poral, es el punto medio de la
profundidad. Si un valor de presión en particular es obtenido a diferentes profundidades que el datum,
este es ajustado al datum por:
Paj  P  0.433H 1.6
Paj  P  0.433H 1.7
donde: P = Presión a cualquier elevación, psi
Paj = Presión ajustada, psi
γ = gravedad específica del fluído
ΔH = distancia vertical entre los puntos donde se midió la presión y la profundidad, ft
Las ecuaciones 1.6 y 1.7 son aplicables cuando los puntos en que se midió la presión están,
respectivamente, por encima o por debajo la profundidad DATUM.
Cuando hay un acuífero asociado con el reservorio, el comportamiento de la presión como
función del tiempo en el contacto agua-hidrocarburo es necesario para los cálculos de intrusión de
agua. Si esto no es válido, usualmente se utiliza el promedio de la presión del reservorio con ajuste a
las profundidades de los contactos agua-hidrocarburo.
La presión promedio del reservorio es necesaria en muchos cálculos de ingeniería de
reservorios. En el caso de las técnicas de EOR miscibles, por ejemplo, la presión promedio del
reservorio determina si la miscibilidad ocurrirá cuando el CO2 u otros gases sean inyectados. Esto
afecta la recuperación total y la factibilidad económica del proyecto.
La presión del reservorio es un factor importante en la Ingeniería de Reservorios porque es uno
de los datos críticos requeridos por la Ingeniería de Reservorios para un análisis efectivo del mismo.
La obtención de datos reales de presión podría ser un objetivo primario de algún programa de
desarrollo del reservorio.

1.6 TEMPERATURA DEL RESERVORIO

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El cálculo de la recuperación primaria asume razonablemente que la temperatura permanece


constante, por tanto la recuperación de hidrocarburos durante esta fase es un proceso isotérmico.
Esto es así porque cuando los fluidos son producidos ningún cambio en la temperatura se da en la
producción, pues es compensada por el calor de las capas o estratos de las rocas, que son
considerados fuente de calor de capacidad infinita.
El promedio de la temperatura del reservorio es necesario para los análisis de laboratorio que
son realizados a condiciones de reservorio. La determinación de las propiedades de los fluidos, tales
como la viscosidad, la densidad, el factor volumétrico de formación y gas en solución, requieren de un
valor para la temperatura del reservorio. La temperatura del reservorio es usualmente medida en el
fondo del pozo o pozos en un reservorio utilizando un registro de temperatura. Si se detecta variación
en la temperatura a través del reservorio después de corregir la profundidad, puede utilizarse un valor
promedio para la temperatura del reservorio.
Para las técnicas de EOR tales como los procesos químicos y miscibles, la temperatura afecta
el comportamiento en la fase de inyección y de los fluidos producidos y por ende la recuperación. La
factibilidad de estos procesos debe ser determinada por las pruebas de laboratorio llevadas a cabo
fuera de la temperatura del reservorio. En los procesos EOR que emplean inyección térmica, tales
como el vapor o combustión in situ, la temperatura del reservorio no es constante y la recuperación
del hidrocarburo no es un proceso isotérmico.
Asimismo, en las formulaciones matemáticas de aquellos procesos, es necesario escribir un
balance de energía de todo el reservorio. Las temperaturas del reservorio necesitan ser medidas
constantemente siendo monitoreadas en los pozos. Estas medidas indican el calor frontal en el
movimiento. Normalmente, se desea un movimiento uniforme, pero el calor frontal del modelo puede
ser alterado por cambios en la inyección y o horarios de producción.

1.7 MODELOS DE RESERVORIOS

Los cálculos en la Ingeniería de Reservorios requieren la confección de un modelo. Hay


modelos analógicos, físicos y matemáticos para el reservorio. El modelo matemático se basa en un
modelo físico que emerge de los datos obtenidos tales como geológico, geofísico, petrofísico y de
registros.
En la mayoría de los reservorios la complejidad es tan grande que no resulta práctico esperar
una descripción matemática exacta. Además de esto, es imposible obtener una descripción física del
reservorio con un 100% de precisión. Las propiedades físicas del reservorio con un alto grado de
exactitud solo se dan en la localización del pozo. Entre los pozos o en el reservorio los datos que no
son del subsuelo son válidos. La descripción física solo puede ser deducida. A mayor perforación,
mejor definición del reservorio.
Sin embargo, la tomografía sísmica en 3D y la sección transversal sísmica del pozo proveen
información acerca de las porciones del reservorio que dependen de cantidades grandes de datos y
mejora las técnicas de migración para proveer interpretaciones volumétricas del reservorio. La
tomografía de la sección transversal aplica altas frecuencias de onda sísmica, en las cuales tanto el
origen como el receptor son localizados en el fondo del pozo. Estas herramientas dan al geofísico un
rol activo para ejecutar un modelo del reservorio.
La representación matemática del reservorio puede ser desde un modelo muy simple como el
modelo de tanque (dimensión cero) hasta ecuaciones altamente complejas que requieren métodos
numéricos y computadoras para su solución (simulaciones cercanas al reservorio). En la
aproximación del modelo de tanque, el ingeniero asume que el reservorio puede ser descrito con
valores promedio de propiedades tales como espesor, porosidad y saturaciones de los fluidos.
Mientras la aproximación podría ser satisfactoria para problemas simples, no sería suficiente
para otros propósitos. Por ejemplo, el modelo de tanque, o una variación de éste, normalmente se
utiliza en estimaciones volumétricas del gas original in-situ y petróleo original in-situ. En algunos
reservorios esto también seria satisfactorio para los cálculos del balance de materia. Sin embargo,
para aquellos reservorios de modelo composicional, podría ser totalmente insatisfactorio y el
ingeniero podría haber recurrido a las simulaciones del reservorio.

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1.8 SIMULACION DEL RESERVORIO

Mientras la complejidad del reservorio aumenta, la necesidad para una mayor representación
compleja se eleva. El ingeniero debe utilizar un simulador del reservorio para predecir el
comportamiento del reservorio por debajo de varios proyectos desarrollados.
Los simuladores de reservorios modernos están basados en el modelo de tanque, que conforma
la base de la Ingeniería de reservorios. Sin embargo, así se considere al reservorio como una unidad
de tanque, la simulación divide al reservorio en muchas unidades de tanque que interactúan con cada
uno de ellos. El número de unidades de tanque, o bloques, dependen de muchos factores, incluyendo
la heterogeneidad del reservorio, el número de pozos y el desarrollo de proyectos. La heterogeneidad
de los reservorios requiere un número grande de bloques.
Las ecuaciones básicas de la Ingeniería de reservorios que han sido utilizadas para describir el
reservorio cuando es representado por una unidad de tanque son utilizadas en simulaciones del
reservorio. En una representación de bloque simple, ni el petróleo ni el gas atraviesan el límite del
tanque. Sin embargo, en una simulación con muchos bloques, cada bloque interactúa con sus
vecinos. Los fluidos podrían entrar de un bloque adyacente a los otros bloques e ir a los bloques
vecinos. Este movimiento en el fluido es gobernado por una ecuación de flujo establecida del pozo,
conocida como la Ley de Darcy. La llegada de las computadoras modernas ha incrementado las
capacidades de las simulaciones en la Ingeniería de Reservorios.
Los datos de la roca y el fluido requeridos para estudiar el reservorio asumen la representación
del modelo de tanque para cada unidad de bloque en un estudio de simulación. El esfuerzo requerido
para preparar aquellos datos y colocarlos a los simuladores es la parte significativa del costo, lo que
puede valer desde decenas a cientos de miles de dólares, dependiendo de la medida, complejidad y
propósito del modelo.

1.9 FRONTERAS DEL RESERVORIO

Los reservorios pueden ser cerrados, de fronteras abiertas, o ambos. Si el reservorio es


completamente contenido por límites de fallas sellantes se dice que este es cerrado. Algunos
reservorios son completamente rodeados en su contorno por un acuífero, de esta manera sus
fronteras son abiertas para el movimiento interno de agua a la zona de hidrocarburos. Otros
reservorios podrían ser contenidos por fallas a lo largo de sus fronteras y por un acuífero a lo largo de
lo que queda. Los mayores cálculos de Ingeniería de reservorios requieren un cuidado en el
conocimiento de las condiciones de la frontera del reservorio. Este conocimiento podría establecer la
posible existencia y extensión de la actividad del acuífero en el reservorio.

1.10 HETEROGENEIDADES

Todos los reservorios son heterogéneos, variando solo en sus grados de heterogeneidad. Esto
significa que las propiedades físicas de la roca cambian con un cambio en la localización. Una de las
heterogeneidades más importantes que necesitan considerarse en los cálculos de Ingeniería de
Reservorios es la estratificación. Muchos reservorios contienen capas (estratos) de roca productiva
que pueden estar comunicados o no. Estas capas pueden variar considerablemente en la
permeabilidad y en el espesor. Una buena descripción de las capas y sus respectivas propiedades es
crítico en la planificación de muchas operaciones EOR.
Otra heterogeneidad común en reservorios es el sistema de fallas. Las fallas pueden ser ya sea
completamente o parcialmente sellos de los límites del reservorio. Las localizaciones de los pozos
para producción o inyección son afectadas por los esquemas de las fallas y su efecto en las
intercomunicaciones de los fluidos entre los distintos estratos. Las fallas son normalmente definidas
sobre la base de los datos geológicos, geofísicos, y datos de producción.
La permeabilidad es otra propiedad heterogénea direccional. Cuando la medida de la
permeabilidad varía en función de la dirección o la distancia, dependiendo de los resultados obtenidos

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en aquellos que han sido medidos, diremos que el reservorio es anisotrópico con respecto a la
permeabilidad. La permeabilidad anisotrópica es importante para determinar el espaciamiento de los
pozos y su configuración, tanto como para considerar la opción de pozos horizontales.

1.11 DATOS REQUERIDOS POR LA INGENIERIA DE RESERVIORIOS

Varios tipos de datos son utilizados en los cálculos de la Ingeniería de Reservorios. Los más
importantes son:
 Datos que pertenecen a la roca reservorio y su extensión
 Datos que pertenecen a las propiedades de los fluidos del reservorio
 Datos de producción

1.11.1 Datos que Pertenecen a la Roca Reservorio y su Extensión

Primero describiremos los cuatro datos relacionados a la roca reservorio y la extensión del
reservorio, que son:
 Geología e Interpretaciones Sísmicas
 Análisis de registros de pozos
 Análisis de pruebas de pozos
 Análisis de las muestras

1.11.1.1 Geología e Interpretaciones Sísmicas

La geología de los reservorios ayuda al ingeniero a entender la geometría externa de los


reservorios tanto como su arquitectura interna. Ejemplos de los tipos de información requeridos son:
 La extensión del reservorio y su cierre (La elevación de la cresta por encima del contorno mas
bajo cierra completamente el reservorio)
 Las barreras de flujo y las fallas
 Los contactos de fluidos (interfases petróleo –agua, petróleo – gas, gas – agua)
 Niveles de acuíferos
 Variaciones litológicas
 Continuidad del reservorio en el área tanto como la dirección vertical

1.11.1.2 Análisis de los Registros de Pozos

Los registros de pozos proveen información in-situ acerca de la roca y su contenido en el fondo
del pozo. Existen 30 tipos de registros, con estos se puede incluir la siguiente información:
 Localización de la productividad y sus límites
 Continuidad del estrato de la roca entre los pozos adyacentes
 Espesor neto
 Saturaciones de petróleo, gas y agua
 Porosidad de la roca reservorio
 Otras informaciones misceláneas, tales como las condiciones del pozo , la gradiente de
temperatura en el fondo del pozo y las condiciones del cemento en el casing del agujero.

1.11.1.3 Análisis de las Pruebas de Pozos

Las pruebas de pozo miden la presión con que responde el pozo en periodos cortos, periodos
de flujo y el comportamiento subsiguiente de la presión buildup después de ser cerrado. Varios
modelos matemáticos pueden ser utilizados para determinar las características del reservorio que

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respondan a un comportamiento particular de relación de presión de flujo. En particular, la


permeabilidad, la presencia de las fallas cercanas a los límites o los contactos de los fluidos podrían
ser determinadas de un análisis de los datos de las pruebas de pozos. Mantener muy en claro que las
características de la roca del reservorio al ser determinadas de las pruebas de pozo son valores
promedios del área del reservorio el cual está en contacto durante la prueba.

1.11.1.4 Análisis de Muestras


Las muestras proveen datos petrofísicos esenciales a la Ingeniería de Reservorios. Los datos
básicos de las muestras tales como la permeabilidad, porosidad y saturaciones de los fluidos ayudan
al ingeniero a decidir y evaluar el comportamiento del reservorio, estimando hidrocarburos in-situ y
reservas, evaluando la factibilidad de proyectos de Recuperación Mejorada y proveyendo datos para
reservorios en los estudios de simulaciones.

1.11.2 Datos que Pertenecen a las Propiedades de los Fluidos del Reservorio

Un segundo tipo de datos utilizados en Ingeniería de Reservorios consiste en las propiedades


de los fluidos del reservorio y cómo éstos reaccionan a los cambios de presión y temperatura del
reservorio. El cálculo de hidrocarburos originales in-situ y volúmenes en superficie requieren esos
datos. Los cálculos cuantitativos de las reservas recuperables requieren estimaciones o
determinación en laboratorio del factor volumétrico de formación, relación gas-petróleo y
compresibilidades tanto del petróleo como del gas, todos en función de la presión. La determinación
de los caudales de producción del petróleo o gas requieren conocer sus respectivas viscosidades a
las condiciones del reservorio. Cualquier contribución en la práctica de los métodos EOR (Enhanced
Oil Recovery) requieren comprensión de los efectos del método en particular empleado en el
comportamiento del petróleo en el reservorio. (ej. la reducción de la viscosidad del petróleo en un flujo
de vapor).
Los datos de los fluidos del reservorio son generalmente determinados por análisis en
laboratorios obtenidos cuidadosamente y de muestras representativas de los fluidos originales del
reservorio.
Donde la obtención de muestras es imposible, correlaciones empíricas son válidas para estimar
propiedades del petróleo, gas y agua.

1.11.3 Datos de Producción

Estos son otro tipo importante de datos utilizados en los cálculos de Ingeniería de Reservorios.
Para datos de producción, generalmente se dan a conocer cuidadosamente los volúmenes
producidos del petróleo, gas y agua en función del tiempo. La presión en función del tiempo es
también extremadamente importante. El análisis de las curvas de declinación y ecuación de Balance
de Materia de los reservorios de petróleo y gas requieren datos de producción exacta para
pronosticar valores técnicos.
El control exacto de la producción puede variar de un campo a otro, particularmente en grandes
desarrollos de offshors donde los pozos aislados y “plataformas satelitales” excluyen las mediciones
individuales de los volúmenes de los pozos de producción basados en pruebas mensuales de pozos.
En áreas con altos caudales de producción de agua, la precisión de los cortes medidos de agua
también llegan a ser un factor importante. Algunas estimaciones de los datos confiables de
producción podrían ser utilizados por el Ingeniero para sus cálculos.

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CAPITULO 2 – CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS

2.1 INTRODUCCION

Los sistemas de hidrocarburos que se producen naturalmente y se encuentran en reservorios de


petróleo son mezclas de componentes orgánicos que tienen comportamiento multifase sobre un
amplio rango de presiones y temperaturas. Estas acumulaciones de hidrocarburos pueden ocurrir en
estado gaseoso, estado líquido, estado sólido o en varias combinaciones de gas, líquido y sólido.
Estas diferencias en el comportamiento de fases, juntamente con las propiedades físicas de la
roca reservorio que determinan la facilidad relativa con que el gas y el líquido son transmitidos o
retenidos, resultan en diversos tipos de reservorios de hidrocarburos con comportamientos complejos.
Frecuentemente, los ingenieros petroleros tienen la tarea de estudiar el comportamiento y las
características de un reservorio de petróleo y determinar el curso del futuro desarrollo y producción
que podría maximizar la ganancia.
El objetivo de este capítulo es revisar los principios básicos del comportamiento de fases de los
fluidos del reservorio e ilustrar el uso de los diagramas de fase para clasificar los tipos de reservorios
y los sistemas de hidrocarburos nativos.

2.2 FACTORES DE CLASIFICACION

Los reservorios de hidrocarburos se clasifican en forma general en reservorios de petróleo y de


gas. Esta clasificación general se subdivide a su vez dependiendo de:

 La composición de la mezcla de hidrocarburos del reservorio


 Presión y temperatura inicial del reservorio
 Presión y temperatura de la superficie de producción

Las condiciones bajo las cuales existen estas fases son de gran importancia práctica. La
determinación experimental o matemática de estas condiciones se expresan convenientemente en
diferentes tipos de diagramas comúnmente denominados diagramas de fases. Uno de estos
diagramas es el diagrama presión-temperatura

2.3 DIAGRAMA PRESIÓN – TEMPERATURA

La Figura 2.1 muestra un diagrama típico presión-temperatura de un sistema multi-componente


con una composición global específica. Aunque un sistema de hidrocarburos diferente podría tener un
diagrama de fases diferente, la configuración general es similar.
Estos diagramas presión-temperatura multicomponentes esencialmente se usan para:
 Clasificar reservorios
 Clasificar los sistemas de hidrocarburos producidos naturalmente
 Describir el comportamiento de fases del fluido de reservorio
Para comprender completamente el significado del diagrama de presión – temperatura, es
necesario identificar y definir algunos puntos clave del diagrama:

2.3.1 Cricondenterma (Tct)

Se define como la temperatura máxima a la cual pueden coexistir dos fases en equilibrio, más
allá de la cual no puede formarse líquido independiente de la presión (punto D). La presión
correspondiente es denominada presión cricondenterma (Pct).

2.3.2 Cricondenbarica (Pcb)

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Es la presión máxima a la que pueden coexistir dos fases en equilibrio, más allá de la cual no se
forma gas independiente de la temperatura (punto G). La temperatura correspondiente es
denominada temperatura cricondenbárica (Tcb).
Pi 1
Pcb G
Pi 2
Pc
Pi 3
Pct D

Tcb Tc Tct
Figura 2.1 Diagrama P-T típico para un sistema multicomponente

2.3.3 Punto Critico (C)

El punto crítico de la mezcla multicomponente es aquel punto de presión y temperatura en el


cual todas la propiedades intensivas de la fase líquida y de la fase gaseosa son iguales (punto C). En
este punto se unen la curva de punto de rocío y la curva de punto de burbuja. En el punto crítico, la
presión y temperatura correspondientes se denominan presión crítica Pc y temperatura crítica Tc de
la mezcla.

2.3.4 Curva Envolvente de Fases (región de dos fases)

Es el lugar geométrico encerrado por las curvas de punto de rocío y punto de burbuja (línea
BCA). Dentro de esta curva coexisten en equilibrio la fase liquida y la fase gaseosa y se identifica
como la fase envolvente del sistema de hidrocarburos.

2.3.5 Curvas de Calidad

Son las curvas segmentadas dentro del diagrama de fases. Todas las curvas de calidad
convergen en el punto crítico (punto C) y representan las condiciones de presión y temperatura para
el porcentaje de liquido existente en la región de dos fases.

2.3.6 Curva de Punto de Burbuja

Es la línea de separación entre la fase líquida y la región de dos fases (línea AC). Formada por
los puntos donde aparece la primera burbuja de gas ante un descenso de presión manteniendo la
temperatura constante

2.3.7 Curva de Punto de Rocío

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Es la línea de separación entre la fase gaseosa y la región de dos fases (línea BC). Formada
por los puntos donde aparece la primera gota de líquido ante un incremento de la presión a
temperatura constante

2.4 CLASIFICACION GENERAL DE LOS RESERVORIOS

En general los reservorios son clasificados sobre la base de la ubicación del punto que
representa la presión inicial del reservorio Pi y la temperatura Ti con respecto al diagrama presión–
temperatura del fluido de reservorio. Según esto, los reservorios pueden clasificarse básicamente en
dos grandes tipos:
 Reservorios de petróleo.- Si la temperatura Ti del reservorio es menor que la temperatura crítica
Tc del hidrocarburo, el reservorio se clasifica como un reservorio de petróleo
 Reservorios de gas.- Si la temperatura Ti del reservorio es mayor que la temperatura crítica Tc
del hidrocarburo, se considera que es un reservorio de gas

2.5 RESERVORIOS DE PETRÓLEO

Dependiendo de la presión inicial del reservorio Pi, los reservorios de petróleo se pueden
subclasificar en las siguientes categorías:

2.5.1 Reservorios de Petróleo Sub-saturado.

Si la presión inicial del reservorio Pi, (representada por el punto 1 en la Figura 2.1) es mayor que
la presión del punto de burbuja Pb del fluido de reservorio, el reservorio se conoce como reservorio de
petróleo sub-saturado

2.5.2 Reservorio de Petróleo Saturado.

Cuando la presión inicial del reservorio Pi es igual a la presión del punto de burbuja del fluido de
reservorio, como se muestra por el punto 2 en la Figura 2.1, el reservorio se llama reservorio de
petróleo saturado.

2.5.3 Reservorio con Casquete de Gas.

Si la presión inicial del reservorio es inferior a la presión del punto de burbuja del fluido de
reservorio como indica el punto 3 de la Figura 2.1, el reservorio se conoce como reservorio con
casquete de gas o reservorio de dos fases, en estos el gas o fase vapor está por encima de la fase
petróleo. La curva de calidad apropiada da la relación del volumen del casquete de gas al volumen
de petróleo del reservorio.

2.6 TIPOS DE PETROLEO

El petróleo crudo abarca un amplio rango en propiedades físicas y composiciones químicas, es


a menudo importante ser capaces de agruparlos en amplias categorías de petróleos relacionados. En
general los petróleos crudos se clasifican en los siguientes tipos:
 Petróleo negro
 Petróleo crudo de bajo encogimiento
 Petróleo crudo de alto encogimiento (volátil)
 Petróleo crudo cerca al crítico
Esta clasificación se basa principalmente en las propiedades del petróleo crudo incluyendo las
propiedades físicas, composición, RGP, apariencia y diagrama de fase presión-temperatura.

2.6.1 Petróleo Negro.

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Un diagrama de fase P-T típico para petróleo negro se muestra en la Figura 2.2 Nótese que las
curvas de calidad que están casi igualmente espaciadas caracterizan este diagrama de fases de
petróleo negro. Siguiendo la ruta de reducción de presión indicada por la línea vertical EF de la Figura
2.2, la curva de encogimiento de líquido, como se muestra en la Figura 2.3, se prepara graficando el
porcentaje de volumen líquido como función de la presión. La curva de encogimiento de líquido se
aproxima a una recta salvo a presiones muy bajas. Cuando se produce, el petróleo negro
normalmente genera
RGP`s entre 200–700 scf/STB
Gravedades API de 15 a 40.
El petróleo en tanque de almacenamiento es normalmente de color café a verde oscuro.

Figura 2.2 Un diagrama p-T típico para petróleo negro.

Figura 2.3 Curva de encogimiento de líquido para petróleo negro.


2.6.2 Petróleo de Bajo Encogimiento.

Un diagrama de fase P-T típico para petróleo de bajo encogimiento se muestra en la Figura 2.4.
El diagrama se caracteriza por curvas de calidad que están espaciadas cercanamente próximas a la
curva del punto de rocío. La curva de encogimiento de líquido, como se ve en la Figura 2.5, muestra
las características de coexistencia de esta categoría de petróleo crudo. Las otras propiedades
asociadas de este tipo de petróleo son:
 Factor volumétrico de formación de petróleo menor a 1.2 bbl/STB

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 RGP menor a 200 scf/STB


 Gravedad del petróleo menor a 35° API
 Negro o coloreado profundamente
 Recuperación de líquido sustancial en condiciones de separador indicado por el punto G de la
curva de calidad de 85% de la Figura 2.4.

Figura 2.4 Un diagrama de fase típico para petróleo de bajo encogimiento.

Figura 2.5 Curva de encogimiento de líquido para petróleo de bajo encogimiento.

2.6.3 Petróleo Crudo de Alto Encogimiento (Volátil).

El diagrama de fase para petróleo crudo de alto encogimiento (volátil) se ve en la Figura 2.6.
Nótese que las curvas de calidad están juntas y próximas a la curva del punto de burbuja y están más
ampliamente espaciadas a presiones bajas. Este tipo de crudo se caracteriza por alto encogimiento
de líquido inmediatamente bajo el punto de burbuja como se muestra en la Figura 2.7. Las otras
propiedades características de este petróleo son:
 Factor volumétrico de formación de petróleo menor a 2 bbl/STB
 RGP entre 2,000–3,200 scf/STB
 Gravedades del petróleo entre 45–55° API
 Baja recuperación líquida a condiciones de separador como indica el punto G Figura 2.6
 Color verduzco a naranja
Otra característica de los reservorios de petróleo volátil es que la gravedad API del líquido de
tanque de almacenamiento aumenta a futuro.

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Figura 2.6 Un diagrama P-T típico para un petróleo crudo volátil.

Figura 2.7 Una curva típica de encogimiento de líquido para petróleo crudo volátil.

2.6.4 Petróleo Crudo Cerca al Crítico.

Si la temperatura T del reservorio es próxima a la temperatura crítica Tc del sistema de


hidrocarburos, como se muestra en la Figura 2.8, la mezcla de hidrocarburos se identifica como
petróleo crudo cerca al crítico. Debido a que todas las curvas de calidad convergen al punto crítico
una caída de presión isotérmica (como muestra la línea vertical EF en la Figura 2.8) puede encoger el
petróleo crudo de 100% del volumen poral de hidrocarburos en el punto de burbuja a 55% o menos a
presión de 10 a 50 psi bajo el punto de burbuja. El comportamiento del encogimiento de petróleo
crudo cerca al crítico se muestra en la Figura 2.9. Se caracteriza por un alto RGP excediendo los
3,000 scf/STB con factor volumétrico de formación de petróleo de 2.0 bbl/STB o mayor. La
composición de petróleo no crítico es normalmente caracterizado por 12.5 a 20 mol% de heptano+,
35% o más de etano a hexano, y el resto metano.

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Figura 2.8 Un diagrama de fase esquemático para petróleo crudo cerca al crítico.

Figura 2.9 Curva típica de encogimiento líquido para petróleo crudo cerca al crítico.

La Figura 2.10 compara la forma característica de la curva de encogimiento líquido para cada tipo de
petróleo crudo.

2.7 RESERVORIOS DE GAS

En general, si la temperatura del reservorio está por encima de la temperatura crítica del
sistema de hidrocarburos el reservorio se lo clasifica como reservorio de gas natural. Sobre la base
de los diagramas de fase y las condiciones del reservorio, los gases naturales pueden clasificarse en
cuatro categorías:
 Gas de condensación retrógrada
 Gas condensado cerca al crítico
 Gas húmedo
 Gas seco

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Figura 2.10 Encogimiento Líquido para sistemas de petróleo crudo.

2.7.1 Reservorio de Gas con Condensación Retrógrada.

Si la temperatura del reservorio T cae entre la temperatura crítica Tc y el punto cricondentérmico


Tct del fluido de reservorio, el reservorio se clasifica como reservorio de gas con condensación
retrógrada. Esta categoría de reservorio de gas es un tipo único de acumulación de hidrocarburo en
que el comportamiento termodinámico especial del fluido de reservorio es el factor central en el
proceso de desarrollo y depleción del reservorio. Cuando la presión decrece en las mezclas, en vez
de expandirse (si es gas) o vaporizarse (si es petróleo) como puede esperarse, ellos se contraen o se
condensan.

Figura 2.11 Un diagrama de fase típico de un sistema retrógrado.


Consideremos que la condición inicial del reservorio de gas retrógrado está representada por el
punto 1 en el diagrama de fases presión-temperatura de la Figura 2.11. Debido a que la presión del

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reservorio esta por encima de la presión superior del punto de rocío, el hidrocarburo existe como fase
simple (fase vapor) en el reservorio. Cuando la presión del reservorio declina isotérmicamente
durante la producción desde la presión inicial (punto 1) a la presión superior de punto de rocío (punto
2), la atracción entre las moléculas de los componentes livianos y pesados causa que se muevan
separándose cada vez más. Cuando esto ocurre, la atracción entre moléculas de componente pesado
llega a ser más efectiva; por tanto, el líquido comienza a condensarse.
Este proceso de condensación retrógrada continúa con la presión decreciente hasta que el
goteo líquido alcanza su máximo en el punto 3. Posterior reducción en la presión permite que las
moléculas pesadas comiencen el proceso normal de vaporización. Este es el proceso donde menos
moléculas de gas bloquean la superficie líquida y causa que más moléculas abandonen frente a las
que entran a la fase líquida. El proceso de vaporización continúa hasta que la presión del reservorio
alcanza la presión inferior del punto de rocío. Esto significa que todo el líquido formado debe
vaporizarse porque todo el sistema es esencialmente vapor en el punto de rocío inferior.
La Figura 2.12 muestra una curva típica de encogimiento del volumen líquido para un sistema
de condensado. La curva se llama comúnmente curva de goteo de líquido. En la mayoría de los
reservorios de gas condensado el volumen de líquido condensado raramente excede más de 15%–
19% del volumen poral. Esta saturación de líquido no es tan grande como para permitir que fluya
cualquier líquido. Se debe reconocer, sin embargo, que alrededor del pozo donde la caída de presión
es alta, bastante líquido de goteo puede acumularse para dar flujo bifásico de gas y líquido
retrógrado.

Figura 2.12 Una curva típica de goteo de líquido.

Las características físicas asociadas de esta categoría son:


 RGP entre 8,000 y 70,000 scf/STB. Generalmente, la RGP para un sistema condensado aumenta
con el tiempo debido al goteo de líquido y la perdida de componentes pesados en el líquido.
 Gravedad del condensado por encima de 50° API
 El líquido de tanque de almacenaje es usualmente agua blanca o ligeramente coloreado.
Hay una línea divisoria poco clara entre petróleo y condensado desde el punto de vista
composicional. Los fluidos de reservorio que contienen heptano y son más pesados en
concentraciones de más de 12.5 % mol están casi siempre en la fase líquida del reservorio. Petróleo
se ha observado con heptanos y concentraciones más pesadas tan bajas como 10% y condensados
tan altos como 15.5%. Estos casos son raros, sin embargo, y usualmente tiene gravedades muy altas
en líquido de tanque.
2.7.2 Reservorio de Gas Condensado Cerca al Crítico.

Si la temperatura del reservorio es cerca de la temperatura crítica, como se muestra en la Figura


2.13, la mezcla de hidrocarburos se clasifica como gas condensado cerca al crítico. El
comportamiento volumétrico de esta categoría de gas natural se describe mediante la declinación de
presión isotérmica como se muestra en la línea vertical 1-3 en la Figura 2.13 y también por la curva
correspondiente de goteo líquido de la Figura 2.14. Debido a que todas las curvas de calidad
convergen en el punto crítico, ocurre un aumento rápido de líquido bajo el punto de rocío (Figura
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2.14) mientras la presión se reduce al punto 2, este comportamiento puede justificarse por el hecho
de que varias curvas de calidad son cruzadas muy rápidamente por la reducción en presión
isotérmica, al punto en que el líquido cesa de aumentar y comienza a encogerse nuevamente. El
reservorio va de la región retrógrada a una región de vaporización normal.

Figura 2.13 Diagrama de fase típico para reservorios de gas condensado cerca al crítico.

Figure 2.14 Curva de encogimiento líquido para gas condensado cerca al crítico.
2.7.3 Reservorio de Gas Húmedo.

Un diagrama de fase típico de gas húmedo se muestra en la Figura 2.15, donde la temperatura
del reservorio está por encima del cricondentermico de la mezcla de hidrocarburos. Debido a que la
temperatura del reservorio excede el cricondentermico del sistema de hidrocarburos, el fluido de
reservorio siempre permanecerá en la región de la fase vapor mientras el reservorio declina
isotermalmente por la línea vertical A-B.

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Figura 2.15 Diagrama de fase para un gas húmedo. (After Clark, N.J. Elementos de Reservorios de
Petróleo, SPE, 1969.)

Cuando el gas producido fluye a la superficie, la presión y temperatura del gas declinará. Si el
gas entra a la región de dos fases, una fase líquida se condensará del gas y será producido de los
separadores de superficie. Esto es causado por declinación suficiente en la energía cinética de
moléculas pesadas con la caída de temperatura y su subsiguiente cambio a líquido debido a las
fuerzas atractivas entre moléculas. Los reservorios de gas húmedo se caracterizan por las siguientes
propiedades:
 RGP entre 60,000 y 100,000 scf/STB
 Gravedad del petróleo de tanque de almacenaje sobre los 60° API
 Color agua blanca en el líquido
 Condiciones de separador (presión y temperatura del separador) caen dentro de la región de dos
fases.

2.7.4 Reservorio de Gas Seco.

La mezcla de hidrocarburos existe como gas tanto en reservorio como en superficie. El único
líquido asociado al gas de un reservorio de gas seco es el agua. Un diagrama de fase de un
reservorio de gas seco se da en la Figura 2.16. Usualmente un sistema que tiene RGP mayor a
100,000 scf/STB se considera que es gas seco.
La energía cinética de la mezcla es tan alta y la atracción entre moléculas tan baja que ninguna
se une al líquido a condiciones de temperatura y presión de tanque de almacenaje. Debe resaltarse
que la clasificación de los fluidos de hidrocarburos puede también caracterizarse por la composición
inicial del sistema. McCain (1994) sugirió que los componentes pesados en la mezcla de
hidrocarburos tiene el efecto más fuerte en las características del fluido.

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Figura 2.16 Diagrama de fase para gas seco. (After Clark, N.J. Elementos de reservorios de Petróleo, SPE, 1969.)

2.8 DIAGRAMA TERNARIO

El diagrama ternario, como se muestra en la Figura 2.17, con triángulos equiláteros puede
usarse convenientemente para definir aproximadamente los límites composicionales que separan
diferentes tipos de sistemas de hidrocarburos.
C1  N2
E  Sistema _ de _ gas _ sec o
A  Sistema _ de _ gas _ condensado
B  Sistema _ de _ petróleo _ volátil
C  Sistema _ de _ petróleo _ negro
D  Sist _ petr _ de _ bajo _ encogimiento
E  Sistema _ de _ gas _ sec o

C7 C1  C6  CO2
D  Pet _ bajo _ encogimiento C  Sistema _ petróleo _ negro B  Petr _ volátil A  Gas _ condensado

Figura 2.17 Composiciones de varios tipos de fluidos de reservorio


2.9 PROPIEDADES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS

De la discusión anterior se puede observar que la mezcla de hidrocarburos puede existir ya sea
en estado líquido o gaseoso dependiendo del reservorio y condiciones operativas a las que se sujeta.
Los conceptos cualitativos presentados pueden ser de ayuda para desarrollar análisis cuantitativo.

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Ecuaciones empíricas de estado se usan comúnmente como herramienta cuantitativa para describir y
clasificar el sistema de hidrocarburos. Estas ecuaciones de estado requieren:
 Análisis composicional detallado del sistema de hidrocarburos
 Descripción completa de las propiedades físicas y críticas de los componentes individuales de la
mezcla
Muchas propiedades características de estos componentes individuales (sustancias puras) se
han medido y compilado a través de los años. Estas propiedades proporcionan información vital para
calcular las propiedades termodinámicas de los componentes puros así como de las mezclas. Las
propiedades más importantes son:
 Presión crítica, pc
 Temperatura crítica, Tc
 Volumen crítico, Vc
 Factor de compresibilidad crítico, zc
 Factor acéntrico, ω
 Peso molecular, M
Katz y Firoozabadi (1978) presentaron un grupo generalizado de propiedades físicas para las
fracciones de petróleo desde el C6 al C45. Las propiedades tabuladas incluyen el punto de ebullición
promedio, gravedad específica y peso molecular. Los autores propusieron un juego de propiedades
tabuladas para componentes puros que fueron generadas analizando las propiedades físicas de 26
sistemas de petróleo crudo y condensado. Estas propiedades generalizadas se dan en la Tabla 2.1.
Tabla 2.1 Propiedades Físicas Generalizadas
Grupo Tb (oR)  K M Tc (oR) Pc (Psia) ω Vc (ft3/lb) Grupo
C6 607 0,690 12,27 84 923 483 0,250 0,06395 C6
C7 658 0,727 11,96 96 985 453 0,280 0,06289 C7
C8 702 0,749 11,87 107 1.036 419 0,312 0,06264 C8
C9 748 0,768 11,82 121 1.085 383 0,348 0,06258 C9
C10 791 0,782 11,83 134 1.128 351 0,385 0,06273 C10
C11 829 0,793 11,85 147 1.166 325 0,419 0,06291 C11
C12 867 0,804 11,86 161 1.203 302 0,454 0,06306 C12
C13 901 0,815 11,85 175 1.236 286 0,484 0,06311 C13
C14 936 0,826 11,84 190 1.270 270 0,516 0,06316 C14
C15 971 0,836 11,84 206 1.304 255 0,550 0,06325 C15
C16 1.002 0,843 11,87 222 1.332 241 0,582 0,06342 C16
C17 1.032 0,851 11,87 237 1.360 230 0,613 0,06350 C17
C18 1.055 0,856 11,89 251 1.380 222 0,638 0,06362 C18
C19 1.077 0,861 11,91 263 1.400 214 0,662 0,06372 C19
C20 1.101 0,866 11,92 275 1.421 207 0,690 0,06384 C20
C21 1.124 0,871 11,94 291 1.442 200 0,717 0,06394 C21
C22 1.146 0,876 11,95 300 1.461 193 0,743 0,06402 C22
C23 1.167 0,881 11,95 312 1.480 188 0,768 0,06408 C23
C24 1.187 0,885 11,96 324 1.497 182 0,793 0,06417 C24
C25 1.207 0,888 11,99 337 1.515 177 0,819 0,06431 C25
C26 1.226 0,892 12,00 349 1.531 173 0,844 0,06438 C26
C27 1.244 0,896 12,00 360 1.547 169 0,868 0,06443 C27
C28 1.262 0,899 12,02 372 1.562 165 0,894 0,06454 C28
C29 1.277 0,902 12,03 382 1.574 161 0,915 0,06459 C29
C30 1.294 0,905 12,04 394 1.589 158 0,941 0,06468 C30
C31 1.310 0,909 12,04 404 1.603 143 0,897 0,06469 C31
C32 1.326 0,912 12,05 415 1.616 138 0,909 0,06475 C32
C33 1.341 0,915 12,05 426 1.629 134 0,921 0,06480 C33
C34 1.355 0,917 12,07 437 1.640 130 0,932 0,06489 C34

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C35 1.368 0,920 12,07 445 1.651 127 0,942 0,06490 C35
C36 1.382 0,922 12,08 456 1.662 124 0,954 0,06499 C36
C37 1.394 0,925 12,08 464 1.673 121 0,964 0,06499 C37
C38 1.407 0,927 12,09 475 1.683 118 0,975 0,06506 C38
C39 1.419 0,929 12,10 484 1.693 115 0,985 0,06511 C39
C40 1.432 0,931 12,11 495 1.703 112 0,997 0,06517 C40
C41 1.442 0,933 12,11 502 1.712 110 1,006 0,06520 C41
C42 1.453 0,934 12,13 512 1.720 108 1,016 0,06529 C42
C43 1.464 0,936 12,13 521 1.729 105 1,026 0,06532 C43
C44 1.477 0,938 12,14 531 1.739 103 1,038 0,06538 C44
C45 1.487 0,940 12,14 539 1.747 101 1,048 0,06540 C45

La Tabla 2.2 contiene otras propiedades mencionadas anteriormente para un número de


componentes de hidrocarburos y no hidrocarburos.
Tabla 2.2 Propiedades Físicas para Componentes Puros

Temperatura crítica,
Punto de ebullición

Presión de vapor,

(14,696 psia)
(14,696 Psia)

Volumen crítico,
Indice refractivo
Peso Molecular

Presión crítica,
Punto de hielo
Compuesto

psia 100 oF

nD (60 oF)
Formula

ft3/lbm
psia
Nro

oF

oF

oF
1 Metano CH4 16,0430 -258,730 5000 -295,44 1,00042 656,4 -116,67 0,09880
2 Etano C2H6 30,0700 -127,490 800 -297,04 1,20971 706,5 89,92 0,07830
3 Propano C3H8 44,0970 -43,750 188,640 -305,73 1,29480 616,0 206,06 0,07270
4 Isobutano C4H10 58,1230 10,780 72,581 -255,28 1,32450 527,9 274,46 0,07140
5 n-butano C4H10 58,1230 31,080 51,706 -217,05 1,33588 550,6 305,62 0,07030
6 Isopentano C5H12 72,1500 82,120 20,445 -255,82 1,35631 490,4 369,10 0,06790
7 n-pentano C5H12 72,1500 96,920 15,574 -201,51 1,35992 488,6 385,80 0,06750
8 Neopentano C5H12 72,1500 49,100 36,690 2,17 1,34200 464,0 321,13 0,06730
9 n-hexano C6H14 86,1770 155,720 4,8597 -139,58 1,37708 436,9 453,60 0,06880
10 2-metilpentano C6H14 86,1770 140,470 6,769 -244,62 1,37387 438,6 435,83 0,06820
11 3-metilpentano C6H14 86,1770 145,890 6,103 ------- 1,37888 453,1 448,40 0,06820
12 Neohexano C6H14 86,1770 121,520 9,859 -147,72 1,37126 446,8 420,13 0,06670
13 2,3-dimetilbutano C6H14 86,1770 136,360 7,406 -199,38 1,37730 453,5 440,29 0,06650
14 n-heptano C7H16 100,2040 209,160 1,620 -131,05 1,38989 395,8 512,70 0,06910
15 2-metilhexano C7H16 100,2040 194,090 2,272 -180,89 1,38714 395,5 495,00 0,06730
16 3-metilhexano C7H16 100,2040 197,330 2,131 ------- 1,39091 408,1 503,80 0,06460
17 3-etilpentano C7H16 100,2040 200,250 2,013 -181,48 1,39566 419,3 513,39 0,06650
18 2,3-dimetilpentano C7H16 100,2040 174,540 3,494 -190,86 1,38446 402,2 477,23 0,06850
19 2,4-dimetilpentano C7H16 100,2040 176,890 3,293 -182,63 1,38379 396,9 475,95 0,06680
20 3,3-dimetilpentano C7H16 100,2040 186,910 2,774 -210,01 1,38564 427,2 505,87 0,06620
21 Triptano C7H16 100,2040 177,580 3,375 -12,81 1,39168 428,4 496,44 0,06360
22 n-octano C8H18 114,2310 258,210 0,5369 -70,18 1,39956 360,7 564,22 0,06900
23 Diisobutil C8H18 114,2310 228,390 1,102 -132,11 1,39461 360,8 530,44 0,06760
24 Isooctano C8H18 114,2310 210,630 1,709 -161,27 1,38624 372,4 519,46 0,06560
25 n-nonano C9H20 128,2580 303,470 0,1795 -64,28 1,40746 331,8 610,68 0,06840
26 n-decano C10H22 142,2850 345,480 0,0609 -21,36 1,41385 305,2 652,00 0,06790
27 Ciclopentano C5H10 70,1340 120,650 9,915 -136,91 1,40896 653,8 461,20 0,05940
28 Metilciclopentano C6H12 84,1610 161,250 4,503 -224,40 1,41210 548,9 499,35 0,06070

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29 Ciclohexano C6H12 84,1610 177,290 3,266 43,77 1,42862 590,8 536,60 0,05860
30 Metilciclohexano C7H14 98,1880 213,680 1,609 -195,87 1,42538 503,5 570,27 0,06000
31 eteno (etileno) C2H4 28,0540 -154,730 1400 -272,47 1,22800 731,0 48,54 0,07460
32 propeno (propileno) C3H6 42,0810 -53,840 227,70 -301,45 1,31300 668,6 197,17 0,06890
33 1-buteno (butileno) C4H8 56,1080 20,790 62,10 -301,63 1,34940 583,5 295,48 0,06850
34 cis-2-buteno C4H8 56,1080 38,690 45,95 -218,06 1,36650 612,1 324,37 0,06680
35 trans-2-buteno C4H8 56,1080 33,580 49,87 -157,96 1,35630 587,4 311,86 0,06790
36 Isobuteno C4H8 56,1080 19,590 63,02 -220,65 1,35120 580,2 292,55 0,06820
37 1-penteno C5H10 70,1340 85,930 19,12 -265,39 1,37426 511,8 376,93 0,06760
38 1,2-butadieno C4H6 54,0920 51,530 36,53 -213,16 ------- 653,0 340,00 0,06500
39 1,3-butadieno C4H6 54,0920 24,060 59,46 -164,02 1,39750 627,5 305,00 0,06540
40 Isopreno C5H8 68,1190 93,310 16,68 -230,73 1,42498 558,0 412,00 0,06500
41 Acetileno C2H2 26,0380 -120,490 ------- -114,50 ------- 890,4 95,34 0,06950
42 Benceno C6H6 78,1140 176,180 3,2250 41,95 1,50396 710,4 552,22 0,05310
43 Tolueno C7H8 92,1410 231,130 1,0330 -139,00 1,49942 595,5 605,57 0,05500
44 Etilbenceno C8H10 106,1670 277,160 0,3716 -138,97 1,49826 523,0 651,29 0,05650
45 o-xileno C8H10 106,1670 291,970 0,2643 -13,59 1,50767 541,6 674,92 0,05570
46 m-xileno C8H10 106,1670 282,410 0,3265 -54,18 1,49951 512,9 651,02 0,05670
47 p-xileno C8H10 106,1670 281,070 0,3424 55,83 1,49810 509,2 649,54 0,05700
48 Estireno C8H8 104,1520 293,250 0,2582 -23,10 1,54937 587,8 703,00 0,05340
49 Isopropilbenceno C9H12 120,1940 306,340 0,1884 -140,81 1,49372 465,4 676,30 0,05720
50 metil alcohol CH4O 32,0420 148,440 4,6290 -143,79 1,33034 1174,0 463,08 0,05900
51 etil alcohol C2H6O 46,0690 172,900 2,3120 -173,40 1,36346 890,1 465,39 0,05810
52 carbon monóxido CO 28,0100 -312,680 ------- -337,00 1,00036 507,5 -220,43 0,05320
53 carbon dióxido CO2 44,0100 -109,257 ------- -69,83 1,00048 1071,0 87,91 0,03440
54 sulfuro de hidrógeno H2S 34,0800 -76,497 394,59 -121,88 1,00060 1300,0 212,45 0,04610
55 dióxido de sulfuro SO2 64,0600 14,110 85,46 -103,86 1,00062 1143,0 315,80 0,03050
56 Amonio NH3 17,0305 -27,990 211,90 -107,88 1,00036 1646,0 270,20 0,06810
57 Aire N2+O2 28,9625 -317,800 ------- ------- 1,00028 546,9 -221,31 0,05170
58 Hidrógeno H2 2,0159 -422,955 ------- -435,26 1,00013 188,1 -399,90 0,51650
59 Oxígeno O2 31,9988 -297,332 ------- -361,82 1,00027 731,4 -181,43 0,03670
60 Nitrógeno N2 28,0134 -320,451 ------- -346,00 1,00028 493,1 -232,51 0,05100
61 Cloro Cl2 70,9060 -29,130 157,30 -149,73 1,38780 1157,0 290,75 0,02800
62 Agua H2O 18,0153 212,000 0,9501 32,00 1,33335 3198,8 705,16 0,04975
63 Helio He 4,0026 -452,090 ------- ------- 1,00003 32,99 -450,31 0,23000
64 cloruro de hidrógeno HCl 36,4610 -121,270 906,71 -173,52 1,00042 1205,0 124,77 0,03560
liquido

liquido

btu/lbm oF
Coeficiente de temper de

Factor de compresibil de
Factor acéntrico, ω
(14,696 psia, 60 oF)

(14,696 psia, 60 oF)

(14,696 psia, 60 oF)

(14,696 psia, 60 oF)


Gravedad específica

Gravedad específica
(14,696 psia, 60 oF)

(14,696 psia, 60 oF)

(14,696 psia, 60 oF)

(14,696 psia, 60 oF)

(14,696 psia, 60 oF)


ft3 gas/gal liquido
gas ideal (aire=1)

gas ideal (aire=1)

gas ideal (aire=1)


densidad (1/oF)

gases reales 'z'


Gal/lb mol -

cp gas ideal
ft3 gas/lbm

btu/lbm oF
lbm/gal -

cp líquido
Número

liquido

1 0,30000 2,5000 6,4172 ----- 0,0104 0,9980 0,5539 23,6540 59,135 0,52669 -----
2 0,35619 2,9696 10,1260 ----- 0,0979 0,9919 1,0382 12,6200 37,476 0,40782 0,97225
3 0,50699 4,2268 10,4330 -0,00162 0,1522 0,9825 1,5226 8,6059 36,375 0,38852 0,61996
4 0,56287 4,6927 12,3860 -0,00119 0,1852 0,9711 2,0068 6,5291 30,639 0,38669 0,57066
5 0,58401 4,8690 11,9370 -0,00106 0,1995 0,9667 2,0068 6,5291 31,790 0,39499 0,57272
6 0,62470 5,2082 13,8530 -0,00090 0,2280 ----- 2,4912 5,2596 27,393 0,38440 0,53331

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 31 de


4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

7 0,63112 5,2617 13,7120 -0,00086 0,2514 ----- 2,4912 5,2596 27,674 0,38825 0,54363
8 0,59666 4,9744 14,5040 -0,00106 0,1963 0,9582 2,4912 5,2596 26,163 0,39038 0,55021
9 0,66383 5,5344 15,5710 -0,00075 0,2994 ----- 2,9755 4,4035 24,371 0,38628 0,53327
10 0,65785 5,4846 15,7130 -0,00076 0,2780 ----- 2,9755 4,4035 24,152 0,38526 0,52732
11 0,66901 5,5776 15,4510 -0,00076 0,2732 ----- 2,9755 4,4035 24,561 0,37902 0,51876
12 0,65385 5,4512 15,8090 -0,00076 0,2326 ----- 2,9755 4,4035 24,005 0,38231 0,51367
13 0,66631 5,5551 15,5130 -0,00076 0,2469 ----- 2,9755 4,4035 24,462 0,37762 0,51308
14 0,68820 5,7376 17,4640 -0,00068 0,3494 ----- 3,4598 3,7872 21,729 0,38447 0,52802
15 0,68310 5,6951 17,5950 -0,00070 0,3289 ----- 3,4598 3,7872 21,568 0,38041 0,52199
16 0,69165 5,7664 17,3770 -0,00070 0,3232 ----- 3,4598 3,7872 21,838 0,37882 0,51019
17 0,70276 5,8590 17,1030 -0,00069 0,3105 ----- 3,4598 3,7872 22,189 0,38646 0,51410
18 0,67829 5,6550 17,7200 -0,00070 0,2871 ----- 3,4598 3,7872 21,416 0,38594 0,51678
19 0,67733 5,6470 17,7450 -0,00073 0,3026 ----- 3,4598 3,7872 21,386 0,39414 0,52440
20 0,69772 5,8170 17,2260 -0,00067 0,2674 ----- 3,4598 3,7872 22,030 0,38306 0,50138
21 0,69457 5,7907 17,3040 -0,00068 0,2503 ----- 3,4598 3,7872 21,930 0,37724 0,49920
22 0,70696 5,8940 19,3810 -0,00064 0,3977 ----- 3,9441 3,3220 19,580 0,38331 0,52406
23 0,69793 5,8187 19,6320 -0,00067 0,3564 ----- 3,9441 3,3220 19,330 0,37571 0,51130
24 0,69624 5,8046 19,6790 -0,00065 0,3035 ----- 3,9441 3,3220 19,283 0,38222 0,48951
25 0,72187 6,0183 21,3110 -0,00061 0,4445 ----- 4,4284 2,9588 17,807 0,38246 0,52244
26 0,73421 6,1212 23,2450 -0,00057 0,4898 ----- 4,9127 2,6671 16,326 0,38179 0,52103
27 0,75050 6,2570 11,2090 -0,00073 0,1950 ----- 2,4215 5,4110 33,856 0,27199 0,42182
28 0,75349 6,2819 13,3970 -0,00069 0,2302 ----- 2,9059 4,5090 28,325 0,30100 0,44126
29 0,78347 6,5319 12,8850 -0,00065 0,2096 ----- 2,9059 4,5090 29,452 0,28817 0,43584
30 0,77400 6,4529 15,2160 -0,00062 0,2358 ----- 3,3902 3,8649 24,940 0,31700 0,44012
31 ----- ----- ----- ----- 0,0865 0,9936 0,9686 13,5270 ----- 0,35697 -----
32 0,52095 4,3432 9,6889 -0,00173 0,1356 0,9844 1,4529 9,0179 39,167 0,35714 0,57116
33 0,60107 5,0112 11,1970 -0,00112 0,1941 0,9699 1,9373 6,7636 33,894 0,35446 0,54533
34 0,62717 5,2288 10,7310 -0,00105 0,2029 0,9665 1,9373 6,7636 35,366 0,33754 0,52980
35 0,60996 5,0853 11,0330 -0,00106 0,2128 0,9667 1,9373 6,7636 34,395 0,35574 0,54215
36 0,60040 5,0056 11,2090 -0,00117 0,1999 0,9700 1,9373 6,7636 33,856 0,37690 0,54839
37 0,64571 5,3834 13,0280 -0,00089 0,2333 ----- 2,4215 5,4110 29,129 0,36351 0,51782
38 0,65799 5,4857 9,8605 -0,00101 0,2540 0,9690 1,8677 7,0156 38,485 0,34347 0,54029
39 0,62723 5,2293 10,3440 -0,00110 0,2007 0,9650 1,8677 7,0156 36,687 0,34120 0,53447
40 0,68615 5,7205 11,9080 -0,00082 0,1568 ----- 2,3520 5,5710 31,869 0,35072 0,51933
41 0,41796 3,4842 7,4730 ----- 0,1949 0,9930 0,8990 14,5740 ----- 0,39754 -----
42 0,88448 7,3740 10,5930 -0,00067 0,2093 ----- 2,6971 4,8581 35,824 0,24296 0,40989
43 0,87190 7,2691 12,6760 -0,00059 0,2633 ----- 3,1814 4,1184 29,937 0,26370 0,40095
44 0,87168 7,2673 14,6090 -0,00056 0,3027 ----- 3,6657 3,5744 25,976 0,27792 0,41139
45 0,88467 7,3756 14,3940 -0,00052 0,3942 ----- 3,6657 3,5744 26,363 0,28964 0,41620
46 0,86875 7,2429 14,6580 -0,00053 0,3257 ----- 3,6657 3,5744 25,889 0,27427 0,40545
47 0,86578 7,2181 14,7080 -0,00056 0,3216 ----- 3,6657 3,5744 25,800 0,27471 0,40255
48 0,91108 7,5958 13,7120 -0,00053 0,2412 ----- 3,5961 3,6435 27,675 0,27110 0,41220
49 0,86634 7,2228 16,6410 -0,00055 0,3260 ----- 4,1500 3,1573 22,804 0,29170 0,42053
50 0,79626 6,6385 4,8267 -0,00066 0,5649 ----- 1,1063 11,8430 78,622 0,32316 0,59187
51 0,79399 6,6196 6,9595 -0,00058 0,6438 ----- 1,5906 8,2372 54,527 0,33222 0,56610
52 0,78939 6,5812 4,2561 ----- 0,0484 0,9959 0,9671 13,5480 89,163 0,24847 -----
53 0,81802 6,8199 6,4532 -0,00583 0,2667 0,9943 1,5196 8,6229 58,807 0,19911 -----
54 0,80144 6,6817 5,1005 -0,00157 0,0948 0,9846 1,1767 11,1350 74,401 0,23827 0,50418
55 1,39740 1,6500 5,4987 ----- 0,2548 0,9802 2,2118 5,9238 69,012 0,14804 0,32460
56 0,61832 5,1550 3,3037 ----- 0,2557 0,9877 0,5880 22,2830 114,870 0,49677 1,12090
57 0,87476 7,2930 3,9713 ----- ----- 1,0000 1,0000 13,1030 95,557 0,23988 -----
58 0,07107 0,5925 3,4022 ----- -0,2202 1,0006 0,0696 188,2500 111,540 3,40380 -----
59 1,14210 9,5221 3,3605 ----- 0,0216 0,9992 1,1048 11,8590 112,930 0,21892 -----
60 0,80940 6,7841 4,1513 ----- 0,0372 0,9997 0,9672 13,5460 91,413 0,24828 -----

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 32 de


4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

61 1,42440 1,8750 5,9710 ----- 0,0878 0,9875 2,4482 5,5319 63,554 0,11377 -----
62 1,00000 8,3371 2,1609 -0,00009 0,3443 ----- 0,6220 21,0650 175,620 0,44457 0,99974
63 0,12510 1,0430 3,8376 ----- 0,0000 1,0006 0,1382 94,8140 98,891 1,24040 -----
64 0,85129 7,0970 5,1373 -0,00300 0,1259 0,9923 1,2589 10,4080 73,869 0,19086 -----

Ahmed (1985) correlacionó las propiedades físicas tabuladas por Katz-Firoozabadi con el
número de átomos de carbono de la fracción usando un modelo de regresión. La ecuación
generalizada tiene la siguiente forma:
  a1  a2 n  a3 n 2  a4 n 3  (a5 / n) 2.1
donde: θ = Cualquier propiedad física
n = Número de átomos de carbono (ej. 6, 7, …, 45)
a1–a5 = Coeficientes de la ecuación que se dan en la Tabla 2.3

Tabla 2.3 Coeficientes de la ecuación 2.1


Θ a1 a2 a3 a4 a5
M -131,11375 24,96156 -0,34079022 2,4941184x10–3 468,325750
Tc, oR 915,537470 41,42134 -0,7586859 5,8675351x10–3 -1,3028779x103
Pc, psia 457,562750 -12,52227 0,29926384 -2,8452129x10–3 1,7117226x10–3
Tb, oR 434,3888 50,12528 -0,9097293 7,0280657x10–3 -601,85651
Ω -0,50862704 8,700211x10-2 -1,8484814x10-3 1,4663890x10–5 1,8518106
 0,86714949 3,4143408x10-3 -2,839627x10-5 2,4943308x10–8 -1,1627984
Vc, ft3/lb 5,223458x10–2 7,87091369x10-4 -1,9324432x10-5 1,7547264x10–7 4,4017952x10–2

2.10 PROPIEDADES CRÍTICAS DE FRACCIONES DE PETRÓLEO INDEFINIDAS

Casi todos los sistemas del hidrocarburo que ocurren naturalmente contienen una cantidad de
fracciones pesadas que no están bien definidas y no son mezclas de componentes discretamente
identificados. Estas fracciones pesadas se agrupan a menudo y se identifican como las fracciones
plus, por ejemplo, fracción C7+.
Una descripción apropiada de las propiedades físicas de las fracciones plus y otras fracciones
indefinidas de petróleo en las mezclas del hidrocarburo es esencial para realizar cálculos confiables
de comportamiento de fases y estudios de modelos composicionales. Frecuentemente, análisis de la
destilación o análisis cromatográficos están disponibles para esta fracción indefinida. También
pueden medirse otras propiedades físicas, como el peso molecular y la gravedad específica, para
toda la fracción o para varios cortes de ella.
Para usar cualquiera de los modelos termodinámicos de predicción de propiedad, por ejemplo,
ecuación de estado, predecir el comportamiento volumétrico y de fase de mezclas complejas de
hidrocarburo, uno debe poder proporcionar el factor acéntrico, junto con la temperatura crítica y la
presión crítica, tanto para fracciones definidas e indefinidas (pesadas) en la mezcla. El problema de
cómo caracterizar adecuadamente estas fracciones plus indefinidas en función de sus propiedades
críticas y factores acéntricos ha sido ampliamente reconocido en la industria petrolera. Whitson
(1984) presentó una documentación excelente de la influencia de varios esquemas de caracterización
heptanos-plus (C7+) para predecir el comportamiento volumétrico de mezclas de hidrocarburo por las
ecuaciones de estado.
Riazi y Daubert (1987) desarrollaron una ecuación simple de dos parámetros para predecir las
propiedades físicas de compuestos puros y mezclas de hidrocarburo indefinidas. La ecuación
empírica generalizada propuesta está basada en el uso del peso molecular M y la gravedad
específica γ de la fracción de petróleo indefinido como parámetros de correlación. Su expresión
matemática tiene la siguiente forma:

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  aM b c e ( dM e  fM ) 2.2


donde: θ = cualquier propiedad física
a–f = constantes para cada propiedad según se da en la Tabla 2.4
γ = gravedad específica de la fracción

Tc = temperatura crítica, °R
Pc = presión crítica, psia
Tb = temperatura del punto de ebullición, °R
Vc = volumen crítico, ft3/lb

Tabla 2.4 Constantes de Correlación para la Ecuación 2.2


 a b c d e f .
Tc, °R 544.4 0.2998 1.0555 –1.3478x10–4 –0.61641 0.0
Pc, psia 4.5203x 104 –0.8063 1.6015 –1.8078x10–3 –0.3084 0.0
Vc ft3/lb 1.206x 10-2 0.20378 –1.3036 –2.657x10–3 0.5287 2.6012x10-3
Tb, °R 6.77857 0.401673 –1.58262 3.77409x10–3 2.984036 -4.25288x10–3
Edmister (1958) propuso una correlación para estimar el factor acéntrico ω de fluidos puros y
fracciones de petróleo. La ecuación, ampliamente usada en la industria petrolera, requiere del punto
de ebullición, temperatura crítica y presión crítica. La expresión propuesta se da en la siguiente
relación:
pc
3(log )
 14.7  1 2.3
T
7( c  1)
Tb
donde: ω = factor acéntrico
pc = presión crítica, psia
Tc = temperatura crítica, °R
Tb = punto de ebullición normal, °R
Si el factor acéntrico está disponible de otra correlación, la ecuación de Edmister puede
reestructurarse para resolver cualquiera de las otras tres propiedades (proporcionando la otra las dos
son conocidas). El factor de compresibilidad crítico es otra propiedad que se usa a menudo en los
modelos de predicción de propiedad termodinámica. Se define como el factor de compresibilidad del
componente calculado a su punto crítico. Esta propiedad puede calcularse convenientemente por la
ecuación de estado de los gases reales en el punto crítico, o
pcVc M
zc  2.4
RTc
donde: R = constante universal de los gases, 10.73 psia-ft3/lb-mol. °R
Vc = volumen crítico, ft3/lb
M = peso molecular
La exactitud de la Ecuación 2.4 depende de la precisión de los valores de Pc, Tc, y Vc usados en
evaluar el factor de compresibilidad crítico. La Tabla 2.5 presenta un resumen de los métodos para
estimar el factor de compresibilidad crítica.

Tabla 2-5 Métodos para Estimar el Factor de Compresibilidad Crítica


Método Año Zc Nro. ecuación
Haugen 1959 Zc = 1/(1.28ω + 3.41) 2.5
Reid, Prausnitz y Sherwood 1977 Zc = 0.291 - 0.080ω 2.6
Salerno y socios. 1985 Zc = 0.291 - 0.080ω - 0.016ω2 2.7
Nath 1985 Zc = 0.2918 - 0.0928ω 2.8

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Ejercicio 2.1
Estimar las propiedades críticas y el factor acéntrico de la fracción de heptano plus, (C7+), con un
peso molecular medido de 150 y gravedad específica de 0.78.

Solución
c ( dM e  fM )
Paso 1. Uso de la Ecuación 2.2 para estimar Tc, Pc, Vc, y Tb:   aM  e
b

Tc = 544.4(150)0.2998(0.78)1.0555e[-1.3478x10-4(150) - 0.61641(0.78) + 0] = 1139.8 °R


Pc = 4.5203x104(150)–0.8063(0.78)1.6015e[–1.8078x10-3(150) -0.3084(0.78) + 0] = 320.3 psia
Vc = 1.206x10-2(150)0.20378(0.78)-1.3036 e[–2.657x10-3(150)+ 0.5287(0.78) + 2.6012x10-3(150)(0.78)] = 0.06363 ft3/lb
Tb=6.77857(150)0.401673(0.78)-1.58262e[3.77409x10-3(150)+2.984036(0.78) - 4.25288x10-3(150)(0.78)] = 825.26 °R

Paso 2. Uso de la Ecuación de Edmister (Ecuación 2.3) para estimar el factor acéntrico:
pc 320.3
3(log ) 3(log )
 14.7  1 14 .7
  1  0.5048
Tc 1139.4
7(  1) 7(  1)
Tb 825.26

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CAPITULO 3 – PROPIEDADES DE LA ROCA

3.1 GENERALIDADES

La identificación y evaluación de las propiedades del sistema roca-fluido es muy


importante para la ingeniería de reservorios y otras disciplinas relacionadas, porque
constituyen los datos básicos que posteriormente son utilizados en cálculos del potencial del
yacimiento y diseño de proyectos de recuperación de hidrocarburos.
En la naturaleza no existen dos reservorios iguales; por lo tanto es de esperar que
cada reservorio tenga propiedades que lo diferencien individualmente de otros. Aún más,
estrictamente hablando, no existen reservorios isotrópicos, es decir, las propiedades no
permanecen constantes a lo largo de la estructura geológica y también varían con el tiempo.
Sin embargo, para fines de simplificación de métodos de cálculo y dentro de ciertos límites
finitos, muchas veces se parte de un supuesto reservorio isotrópico.
Es asimismo importante la determinación de las propiedades al inicio de su vida
productiva, como propiedades iniciales u originales, tanto en la roca como en los fluidos
contenidos.
El proceso de lograr una descripción del reservorio, involucra usar una gran cantidad
de datos de diferentes fuentes. Se logra una descripción mas completa y confiable del
reservorio cuando se sigue un proceso que usa la máxima cantidad posible de datos de
diferentes fuentes, lo cual se conoce en la literatura como “Integración de datos”.
La data del reservorio puede clasificarse como “estática” y “dinámica” dependiendo de
su relación con el movimiento de flujo de fluidos en el reservorio. La data “estática” es la
originada de estudios de geología, perfiles, análisis de núcleos, sísmica y geoestadística y la
data “dinámica” es la que se origina de well testing y comportamiento de la producción.
Por otro lado, la predicción del comportamiento se lleva a cabo por intermedio de un
simulador de reservorios, para lo cual las propiedades de la roca tal como la porosidad y
permeabilidad se especifican para cada bloque (posición espacial), en adición a los datos
referidos a geometría y límites tales como: fallas, compartamentalización, comportamiento de
presión, fracturas, etc.

3.2 PROPIEDADES PETROFÍSICAS DE LOS RESERVORIOS.

Son propiedades correspondientes a la roca que constituye el reservorio donde están


almacenados los fluidos. Fundamentalmente éstas son: a) la porosidad; b) la permeabilidad y
c) la saturación.
La porosidad y la saturación son parámetros petrofísicos importantes en la
caracterización de la formación, y son indispensables en la evaluación de la formación y el
desarrollo del campo.

3.3 POROSIDAD

La roca reservorio está formada por granos de arena de pequeño diámetro originados
por la erosión de otras rocas, que fueron depositándose paulatinamente sobre una superficie,
por ejemplo, en el fondo del mar. Debido al propio peso de los granos acumulados, fueron
compactándose y uniéndose por un material cementante. Debido a la forma casi esférica de
estos granos, entre éstos llegaron a existir pequeños espacios vacíos o huecos, muchos de
los cuales resultaron estar interconectados, formando canales de pequeño diámetro, a
semejanza de tubos capilares. Es en estos espacios huecos que los hidrocarburos llegaron a
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ser entrampados o almacenados y es por estos canales capilares por donde circulan durante
la etapa productiva, constituyendo el movimiento de fluidos a través del medio poroso. La
importancia de esta propiedad radica en el hecho de que la cantidad de petróleo y gas que
una formación puede contener, depende del espacio total de los poros.
La porosidad es un parámetro estático, a diferencia de la permeabilidad que tiene
relación con el movimiento de los fluidos en el medio poroso (permeabilidad relativa). Este
parámetro estático, se define localmente como un promedio sobre la base del volumen de un
elemento representativo del medio poroso en estudio.
Por definición, la porosidad es el porcentaje o la fracción del volumen de los espacios
huecos con relación al volumen total de la roca, o expresado simbólicamente:
V V  Vs
 o  t 3.1
Vt Vt
donde:
 = porosidad, fracción
Vo = volumen de los huecos
Vt = volumen total de roca
Vs = volumen de sólidos
Los factores que determinan la porosidad son: el volumen de los granos de arena, su
distribución y su geometría y dependen del ambiente en que se efectuó la deposición y la
subsecuente diagénesis; de ahí la importancia de identificar tales fenómenos como paso
previo a la evaluación del pozo. En consecuencia es correcto hablar de porosidad
deposicional que depende del tipo de roca y su textura. En ciertos casos, la porosidad puede
ser rápidamente modificada por procesos de díagénesis, como resultado de la disolución o
formación de fracturas, o puede reducirse por la recristalización o cementación.
El concepto de porosidad absoluta está expresado por la ecuación (3.1); este concepto
incluye a todos los poros del sistema, sea que estén interconectados entre sí o no.
Se define la porosidad efectiva como la relación entre los poros interconectados y el
volumen total de roca. Existen poros que no están interconectados; la porosidad residual está
constituida por esos poros no interconectados. Durante la etapa primaria, estos poros no
interconectados que pueden o no contener hidrocarburos, carecen de importancia en el
proceso de recuperación; merced a un fracturamiento hidráulico estos poros pueden ser
interconectados y formar parte del sistema de canales capilares
Como se manifestó anteriormente, la porosidad depende del tamaño, la forma y la
distribución de los granos de roca. Se pueden mostrar tres arreglos teóricos conformados por
granos idealmente esféricos, y determinar por cálculos geométricos el valor de sus
porosidades: a) empaque cúbico de esferas iguales =47.6%, b) empaque rombohedral de
esferas iguales 26% y c) empaque cúbico de dos tamaños de esferas 12.5%.

Fig- 3.1 Empaque cúbico. Granos de igual diámetro

Ejercicio 3.1

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Calcular la porosidad de un empaque cúbico de granos de igual diámetro.


Solución:
Sea r el radio del grano. El volumen total del cubo que inscribe al grano es:
(2r)3 = 8r3
volumen de cada grano:
(4/3) π r3
luego, la porosidad es:
4
8r 3  r 3
3 
 3
 1
8r 6
 = 47.7%

Ejercicio 3.2
Calcular las porosidades para los otros sistemas mencionados: rombohedral y cúbico con
dos tamaños.

Fig. 3.2 Empaque romboedral. Granos de igual tamaño

Fig. 3.3 Empaque cúbico. Dos tamaños de granos


Una roca reservorio con una porosidad menor que el 5% es generalmente considerada
no comercial a menos que existan ciertos factores tales como fracturas, fisuras o cavernas
que no son revelados en los testigos.
Los siguientes valores de porosidad pueden ser considerados en forma general:
0 – 5% Despreciable
5 – 10% Pobre
10 – 15% Regular
15 – 20% Bueno
20 – 25% Muy bueno
>25 – Excelente

3.4 DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD

La porosidad real en un pozo puede determinarse de dos maneras: a) en laboratorio;


b) con registros de pozo. A continuación se procederá a una rápida revisión de algunos
métodos.

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3.4.1 Determinación de la Porosidad en Laboratorio - Porosímetro.

Se utiliza como base el concepto de porosidad, por lo tanto, si V s es el volumen de la


parte sólida y VT el volumen total de la muestra, la porosidad es:
V  Vs
 T 3.2
VT
Si se quiere medir la porosidad de un yacimiento por el método directo, en laboratorio,
se necesita muestras. A cierta profundidad se debe hacer una toma de testigos con un saca
testigos mediante coroneo. Muestra representativa (que no este contaminada de lodo).
Para determinar la porosidad necesitamos conocer el volumen total de la roca y el
volumen de los sólidos.

Determinación del volumen total de la roca

Hay varios métodos para la medición del volumen total de la muestra, pero
generalmente se utiliza el método de fluido desplazado por la roca, para esto es necesario
evitar que en la roca penetre el fluido que vamos a utilizar (generalmente se usa mercurio).

Fig. 3.4 Determinación del volumen total de roca

Un picnómetro de acero ó de vidrio se llena de mercurio y se le coloca la tapa la cual


tiene una pequeña abertura. La tapa, que tiene unas agujas para empujar la muestra,
descansa sobre una unión ahuecada y esmerilada y se ajusta contra su asiento, mientras
que el exceso de mercurio, que sale por la abertura, se recoge y se guarda.
Luego el picnómetro se destapa y se coloca la muestra sobre la superficie de
mercurio, seguidamente se sumerge con las agujas de la tapa tal como se indica en la figura.
La tapa se ajusta de nuevo contra su asiento, esto causa que una cantidad de mercurio,
equivalente al volumen total de la muestra, salga por la abertura de la tapa. Las agujas se
deben colocar sobre la muestra de tal forma que la muestra no toque los lados del
picnómetro para evitar que queden atrapadas burbujas de aire. Determinando el volumen o
peso del mercurio recuperado en esta última operación, se puede conocer el volumen total
de la muestra.

Determinación del volumen poral

Todos los métodos que miden el volumen poral determinan la porosidad efectiva. Los
métodos se basan ya sea en la extracción de un fluido de la roca o la introducción de un
fluido en los espacios porales de la roca.
Uno de los métodos más utilizados es la técnica del helio, que utiliza la ley de Boyle.
El gas helio en la celda de referencia se expande isotérmicamente a la celda de la muestra.
Después de la expansión, se mide la presión resultante de equilibrio. El porosimetro de helio

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se muestra esquemáticamente en la Figura 3.5

P2 P1
- CAMARAS
camara de volumen de
muestra Referencia
Regulador
V2 V1 de Presión

Válvula Válvula

A fuente de gas

Fig. 3.5 Diagrama esquemático del porosímetro de helio.

El helio tiene ventajas frente a otros gases porque:


 Sus moléculas pequeñas penetran rápidamente los pequeños poros
 Es inerte y no se adsorbe en la superficie de la roca como puede hacerlo el aire
 Puede considerarse como un gas ideal (o sea Z = 1) para presiones y temperaturas
comúnmente usadas en las pruebas
 Tiene una difusividad alta y por tanto es útil para determinar la porosidad de rocas de baja
permeabilidad
El diagrama esquemático del porosímetro de helio mostrado en la Figura 3.5 tiene un
volumen de referencia V1, a una presión P1, y una cámara matriz con un volumen
desconocido V2, y una presión inicial P2. La celda de referencia y la cámara matriz están
conectadas por un tubo, el sistema puede llevarse al equilibrio cuando se abre la válvula de
la cámara que contiene la muestra, permitiendo la determinación del volumen desconocido
V2 midiendo la presión de equilibrio resultante P. ( Las presiones P1 y P2 son controladas por
el operador, normalmente P1 = 100 y P2 = 0 psig). Cuando la válvula de la cámara de
muestra se abre, el volumen del sistema será el volumen de equilibrio V, que es la suma de
los volúmenes V1 y V2. La ley de Boyle es aplicable si la expansión tiene lugar
isotérmicamente. Luego los productos de presión por volumen son iguales antes y después
de abrir la válvula de la cámara de muestra

P1V1 + P2V2 = P(V1 + V2) 3.3

Resolviendo la ecuación para el volumen desconocido, V2:


( P  P1 )V1
V2  3.4
P2  P
Como todas las presiones en la ecuación 3.4 deben ser absolutas y se acostumbra
poner P1 = 100 psig y P2 = 0 psig, la ecuación 3.4 puede simplificarse como sigue:
V (100  P)
V2  1 3.5
P
donde V2 en cm3 es el volumen desconocido en la celda matriz y V 1 en cm3 es el volumen
conocido de la celda de referencia, P en psig es la presión leída directamente del
manómetro.
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Método de Dean-Stark

Condensador

Tubo graduado

Muestra y receptor

Solvente

Calentador eléctrico
Fig. 3.6 Esquema del equipo de extracción continua de Dean Stark
Utiliza un equipo de extracción continua (Fig. 3.6). La muestra de roca se coloca en el
equipo que trabaja con tolueno que se mantiene en ebullición, a 110ºC, el cual se recicla por
condensación en un sistema refrigerante. Al pasar por este sistema, el fluido que condensa
atraviesa por una trampa donde se acumula toda el agua que destila junto al tolueno. El
tolueno reciclado gotea sobre la muestra de roca y elimina mediante lavado los hidrocarburos
presentes inicialmente en la roca porosa. Cuando se agota la recuperación de agua se
asume que se ha completado el lavaje y se procede al secado de la muestra, hasta obtener
un peso constante.

Ejercicio 3.3.
Una muestra de 95 cm3 ha sido sometida al proceso de Dean-Stark Se obtuvo la
siguiente información:
Peso Inicial de la Roca incluyendo los fluidos presentes: 233.65 g
Peso de la roca luego del secado (hasta peso constante) 215.12 g
Volumen de agua recogido en la trampa durante el lavado 9.03 cm3
Calcular:
a) el volumen original de petróleo considerando que su densidad es 0.78 g/cm3 y
b) la porosidad de la roca.

Solución:
La pérdida de peso puede obtenerse de la diferencia entre el peso inicial y el final, o sea:
233.65 - 215.12 = 18.53 g
Peso de petróleo inicial en la roca = pérdida de peso de la roca – agua de la trampa
(asumiendo gravedad del agua = 1):
18.53 – 9.03 = 9.5 g

Por consiguiente, volumen original de petróleo = 9.5g/0.78 g/cm3 = 12.18 cm3


Por lo tanto, el volumen poral es igual a: 12.18 + 9.03 = 21.21 cm3
Entonces, la porosidad de la roca es: = 21.21 cm3/95 cm3 = 0.223
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3.5 PERMEABILIDAD

Es la habilidad, o medida de la habilidad de una roca de transmitir fluidos,


generalmente es medida en darcies o milidarcies. Las formaciones que transmiten fluidos
prontamente, tales como las areniscas, son consideradas permeables y tienen la
característica de poseer grandes poros interconectados; las formaciones impermeables tales
como las lutitas tienden a poseer granos finos o mezcla de tamaños de grano, con poros
pequeños no interconectados.

Fig. 3.7 La permeabilidad permite el movimiento de los fluidos en el medio poroso


La permeabilidad absoluta es una propiedad solo de la roca, mientras que la
permeabilidad efectiva es una propiedad de la roca y los fluidos presentes en la roca.
Generalmente, la permeabilidad usada en la industria del petróleo es una constante en la
ecuación de Darcy (toma en cuenta la tasa de flujo, gradiente de presión y propiedades del
fluido). En este sentido y por definición, una medida directa de la permeabilidad requiere un
proceso dinámico de flujo.
Si se considera que no existen poros interconectados en una roca, esta sería
impermeable, por lo que puede afirmarse que existe cierta correlación entre la permeabilidad
y la porosidad efectiva, por lo tanto, todos los factores que afectan a la porosidad afectarán
igualmente a la permeabilidad. En este sentido, y considerando que la medida de la
permeabilidad es dificultosa de obtener, se utiliza la porosidad correlacionada a la
permeabilidad para obtener la permeabilidad entre pozos.

3.5.1 Determinación de la permeabilidad con datos de registros

A partir de registros eléctricos pueden medirse la porosidad y otros parámetros que


se relacionan con el tamaño de los poros, tales como la saturación irreducible de agua y
parámetros de resonancia nuclear. La permeabilidad puede ser estimada a partir de esos
parámetros utilizando una ecuación empírica apropiada, pero esta ecuación debe ser
calibrada previamente para cada pozo o área en particular. Las siguientes correlaciones han
sido propuestas:

Petróleo:
Ke = [250(3/Swirr)]2 3.6

Gas:
Ke = [79(3/Swirr)]2 3.7
donde: Swirr = saturación de agua irreducible
Ke = permeabilidad en milidarcies
Los registradores MRI (Resonancia Magnética de Imagen) pueden presentar valores
de permeabilidad, utilizando internamente algunos modelos:

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Modelo de Coates:
2
    2  MFFI  
K     
  C   MBVI  
3.8
 
donde: K = permeabilidad
 = porosidad MRI
MFFI = volumen de fluido libre MRI
MBVI = volumen irreducible MRI
C = coeficiente dependiente del tipo de reservorio

Modelo de permeabilidad T2-promedio:


K = aT2gm2.4 3.9
donde: T2gm = media geométrica del tiempo de relajación del MRI T2
a = coeficiente que depende del tipo de formación.
3.5.2 Determinación de la Permeabilidad en Laboratorio.

Los aparatos que sirven para este efecto se denominan permeametros.


Permeámetro de Cabezal Constante.

 S
Qa , Pa
L
Fig. 3.8 Permeametro

Su determinación se basa en la ley de Darcy. Para su aplicación deben determinarse


con exactitud las dimensiones de la muestra, esto es L = longitud, cm y S = sección, cm 2.
Consiste básicamente en un dispositivo portamuestras, donde se coloca la muestra que ha
sido previamente preparada para la prueba mediante un lavado especial. A través de la
muestra de roca porosa se hace circular una corriente de un gas que puede ser aire o
nitrógeno. Las presiones de ingreso y salida de la muestra se miden en atmósferas absolutas
con los manómetros P1 y P2. La viscosidad del gas debe ser conocida con exactitud, en cp.
El caudal de gas, en este caso aire, Q a se mide en cm3/seg con un orificio calibrado. Los
datos aportados por la prueba pueden ser reemplazados en la siguiente ecuación para dar la
permeabilidad al aire:
2Qa L Pa
ka  3.10
S ( P1  P22 )
2

3.5.3 Determinación de la permeabilidad mediante pruebas de presión.

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En asignaturas superiores de reservorios, se verá que con una prueba de presión de


pozo, se puede determinar la permeabilidad de la formación, junto con otros parámetros
importantes. Dicha determinación resulta de aplicar la relación:
kh = 162.6 qB/m 3.11
donde: k = permeabilidad, mD
h = espesor de la arena, pies
q = caudal de flujo, bpd
 = viscosidad del fluido, cp
B = factor volumétrico del petróleo, bl/bls
m = pendiente de la gráfica de Horner, psi/ciclo
o en el caso de usar curvas tipo como se verá posteriormente:
p
kh  141.2qB( D ) M 3.12
p
donde: M = suscrito que indica match o coincidencia
pD = presión adimensional
p = caída de presión, psi
Sin embargo, lo que en realidad se obtiene de la prueba de presión es la
permeabilidad efectiva, la cual puede aproximarse a permeabilidad absoluta cuando está
presente un solo fluido en la roca porosa.

3.6 SATURACIÓN DE FLUIDOS

Si consideramos un volumen representativo del reservorio, con los poros llenos de


petróleo, agua y gas, en términos volumétricos podemos representarlo como:

Lo anterior, nos permite definir el término de saturación (S), como una relación del
volumen poroso ocupado por un fluido particular:

donde i = 1, 2, .... n, para lo cual “n” significa el número total de fases fluidas
presentes en el medio poroso.
En los poros de la roca reservorio quedan atrapados fluidos que consisten en
hidrocarburos (petróleo y gas) y agua. De acuerdo a las condiciones de presión y
temperatura del yacimiento, y a la posición estructural, en el sistema de poros pueden estar
presentes las tres fases en forma separada, o el gas puede estar disuelto completamente.
La cantidad de volumen de un determinado fluido en el sistema de poros o espacio
poral, con relación al volumen total, expresado en fracción o en porcentaje es lo que se llama
saturación.

Roca

Agua

Hidrocarburos

Fig. 3.9 Espacio poral saturado por agua e hidrocarburos

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 44 de


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De este modo, la saturación de petróleo en un sistema de tres fases gas, petróleo y


agua es:
V Vo
So  o  3.13
VT Vg  Vo  Vw
la saturación de gas:
Vg Vg
Sg   3.14
VT Vg  Vo  Vw
y la saturación de agua:
V Vw
Sw  w  3.15
VT Vg  Vo  Vw
como consecuencia de esto, la suma de saturaciones de todas las fases es:
Sg + S o + S w = 1 3.16
si una de las fases no está presente, su saturación es cero.

Fig. 3.10 Fluidos en el Reservorio

Si en un medio poroso coexisten dos fluidos (petróleo y agua, petróleo y gas, gas y
agua, etc), estos se distribuyen en el espacio poroso de acuerdo a sus características de
mojabilidad (preferencias).
La saturación de fluidos cambia tanto en el espacio como en el tiempo. El reservorio
puede tener diferentes niveles de saturación en sentido horizontal y en sentido vertical y
también esta saturación cambia progresivamente de acuerdo al avance de la producción de
fluidos.
No todo el petróleo puede ser movilizado a superficie durante las operaciones de
producción y dependiendo del método de producción, eficiencia del desplazamiento y manejo
de los reservorios, el factor de recuperación puede llegar a ser tan bajo como 5-10% o tan
alto como 70%. Una parte del petróleo o gas permanecerá como un residuo en el reservorio
y se le denominará petróleo residual o gas residual.

3.6.1 Saturación de agua

Es importante la determinación de la saturación de agua. Existe el parámetro que se


conoce como agua connata cuyo valor interviene en el cálculo de reservas.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 45 de


4
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El agua connata es llamada también agua intersticial o agua congénita. El nombre


intersticial es apropiado porque como ya se sabe el agua se encuentra confinado a los
intersticios o poros de la roca reservorio. La denominación congénita da a entender que es
agua que se ha originado junto con el reservorio y los demás fluidos. Como se verá más
adelante, frecuentemente se encuentra revistiendo las paredes de los poros de la roca.
Generalmente es agua inmóvil y residual porque ha sufrido el efecto del desplazamiento de
los hidrocarburos.
En un pozo se detecta la presencia de agua connata y pueden tomarse muestras para
su análisis. Pero además puede existir agua de otro origen, como por ejemplo, la que resulta
del filtrado de los fluidos de perforación o terminación o de alguna otra operación. Las aguas
meteóricas tienen una composición muy diferente a la del agua connata. Es muy importante
para el cálculo de reservas considerar únicamente el agua connata diferenciándolo de otras
aguas.

3.6.2 Determinación de la Saturación de Agua

a) Determinación con registros de pozo.


Los registros de pozo pueden estimar la saturación de agua con bastante precisión.
Hay cuatro modelos generalmente usados en esta determinación: Archie, Waxman-
Smits, Doble Agua y Simandoux.

a1) Modelo de Archie.


Se aplica en formaciones limpias. La conductividad de la formación C t es determinada
a partir de la conductividad del agua de formación C w, el espacio poral en la formación , la
interconexión de poros m (cementación), la fracción de espacio poral lleno de agua S w y un
exponente de saturación n que describe la interconexión de la fracción de agua. La ecuación
que describe el modelo de Archie es:
Sn
Ct   em  w C w 3.17
a
donde: a = es una constante que generalmente es 1
Ct = Conductividad de la formación
Cw = Conductividad del agua de formación
m = Interconexión de los poros.(exponente de porosidad-cementación)
n = Interconexión de la fracción de agua (exponente de saturación)
a2) Waxman-Smits
Cuando la ecuación de Archie se resuelve en términos de resistividad y es resuelta
para Sw, adopta la forma conocida:
aR
S wn  m w 3.18
 Rt
donde: Rw = Resistividad del agua
Rt = Resistividad de la formación
a = Constante de la formación
m y n = Exponentes de porosidad y saturación respectivamente
a3) Doble agua
Es posible también determinar la saturación de agua a partir de una conversión
inversa de la porosidad.
Swi = Kbuckles/i 3.19
donde: Kbuckles = número de Buckles para volumen irreducible de agua
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 46 de
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El número de Buckles es el producto de la porosidad y la saturación de agua para una


zona dada.
Otro método utilizado para la determinación de la saturación de agua es por uso de la
ecuación de Poupon-Leveaux (ecuación de Indonesia), con valores conocidos de las
constantes a, m y la resistividad del agua de formación.
a4) Simadoux
El modelo de saturación de agua Simandoux modificado establece que:
2
aRw (1  Vsh )  aRw (1  Vsh )Vsh  aR (1  V )V
Sw  n     w m sh sh
 3.20
 m Rt  2 m Rsh  2 Rsh
donde: Sw saturación de agua
n exponente de saturación
a parámetro de tortuosidad
Rw resistividad de agua de formación
Vsh volumen de lutitas
 porosidad obtenida de registros de densidad, sónicos o de neutrón
m exponente de cementación
Rt resistividad medida en los registros
Rsh resistividad de la lutita

3.6.3 Registro de Resonancia Magnética Nuclear

El registro NMR (Nuclear Magnetic Resonance) se puede aplicar para la obtención de


la siguiente información:
-determinar permeabilidad continua
-saturación de agua irreducible
-medida de volúmenes de fluido libre
-identificación zonas delgadas
-identificación de hidrocarburos
El principio se basa en que siendo el hidrógeno uno de los elementos que componen
los hidrocarburos si se pudiera detectar su presencia cualitativa y cuantitativa podría ser
posible detectar la existencia de gas o petróleo. Si bien los detalles técnicos de la NMR son
complejos, las ideas básicas de equilibrio, resonancia y relajación son fáciles de comprender.
La idea básica consiste en perturbar a los núcleos de los átomos que se hallan en un
estado de equilibrio, de baja energía y estáticos. Una vez excitados, se observa el tiempo
que tardan en recuperar su estado de equilibrio. Ese intervalo de tiempo permite obtener
información sobre el material que se está investigando.
Existe un estado de equilibrio cuando los núcleos de hidrógeno que se encuentran en
el agua, gases y petróleo se alinean con un campo magnético. Es posible perturbar el
equilibrio y elevar el nivel de energía de los objetos sometiendo los núcleos de hidrógeno a
un segundo campo magnético que se alinea de forma diferente al primer campo.
Resonancia.- Algunas cosas se mueven en forma natural en ciclos regulares con una
frecuencia conocida. Si los impulsos aplicados para elevar su energía y hacerlos salir de su
estado de equilibrio están sintonizados con dicha frecuencia, muchos impulsos pequeños
podrían sumarse hasta lograr un gran cambio en el nivel de energía.
El segundo campo magnético oscila exactamente a la misma frecuencia natural de los
núcleos de hidrógeno. Este fenómeno se conoce como la frecuencia de Larmor.

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Si los impulsos no están en sintonía con la frecuencia natural del objeto que se quiere
impulsar, los efectos de los impulsos no se sumarán y pueden incluso interferir unos con
otros. Si la frecuencia del campo magnético no se empareja con la frecuencia natural de los
núcleos de hidrógeno, éstos no comenzarán a moverse.
La parte de relajación del NMR consiste básicamente en el regreso al estado de baja
energía del equilibrio.
Cuando un segundo campo magnético se extingue, los núcleos de hidrógeno regresan
al estado de equilibro alineados con el primer campo magnético. Esto se sabe cuando los
núcleos dejan de emitir ondas de radio. El tiempo que le toma a un sistema regresar al
equilibrio ofrece información útil.
Para el caso de los núcleos de hidrógeno, hay muchos factores que afectan el tiempo
de relajación. Las moléculas del líquido se golpean unas con otras y contra las partes
sólidas. de los poros de las rocas, por lo cual, el tiempo de relajación está relacionado con el
tamaño de los poros. Cuanto más grandes los poros mayor será la permeabilidad y mayor
también el flujo del petróleo.

Fig. 3.11 Principio del registro de resonancia nuclear

La señal del NMR se origina de los núcleos de hidrógeno en los fluidos de los poros y
es registrada por el instrumento de resonancia magnética. Otro principio involucrado es que
una propiedad del fluido solamente depende de la temperatura y la composición, es
independiente de la microgeometría o las propiedades del grano. Es importante para la
determinación de petróleo en roca y agua en vugs
Hay dos medidas que obtiene el instrumento: la llamada porosidad CMR
(Schlumberger) y el tamaño de los poros. Con esos valores se puede calcular:
-la porosidad del fluido libre, 
-la permeabilidad k
Existe la siguiente relación:
1 S
 3.21
T2 V
donde:T2 = tiempo de relajación transverso.
S = área superficial del poro
V = volumen del poro
ρ = superficie de relajación
En esta ecuación se puede ver que un valor pequeño de T 2 indica un poro pequeño,
un T2 grande poro grande. Empíricamente se ha determinado un límite de T 2 que separa la
porosidad que contiene el fluido para las areniscas de 33 mseg
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Volumen de roca Resistividad y permeabilidad Saturación de fluido Volumen de poros Espectro T c2

Fig. 3.12 Ejemplo de un Perfil de Resonancia Magnética (MMR)

Permeabilidad de las arenas:


  BVF 2
k  a 4 ( ) 3.22
BVF

Saturación irreducible:
Swirr = BVF/φ 3.23

Fluido libre = -BVF


donde: k = permeabilidad, md
a= constante dependiente de la formación, normalmente 1x104 md
= porosidad de la roca en %
Swirr = saturación de agua irreducible
Fluido libre = porosidad de fluido libre en porcentaje
BVF = Porosidad del fluido de los límites
PARAMETROS DE INTERPRETACION
Límite (cutoff) de T2
Es un valor simple de T2 que se requiere para dividir la porosidad total en porosidad
libre y bound-fluid. Los valores de este cutoff han sido establecidos por el NMR y la medida
centrífuga en núcleos de la formación.
El cutoff depende de la mineralogía y los datos experimentales dan el valor de 33
milisegundos para areniscas y 100 milisegundos para carbonatos. Valores más exactos de
cutoff pueden obtenerse con pruebas en núcleos.
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Modelos de Permeabilidad.

Modelo SDR:
k  a1CMRPa2 T2aLM
3
3.24
donde CMRP es la porosidad CMR y T2LM es la media logarítmica de T2

Modelo de Timur-Coates:
CMFF b3
k  b1 *10 4 CMRPb2 ( ) 3.25
BVF
donde CMFF es la porosidad del fluido libre y BFV es la porosidad del fluido de limite.
La permeabilidad resulta en milidarcies cuando la porosidad está dada en fracción y T 2
en milisegundos.

3.6.4 Saturación de Agua Irreducible (Swirr)

Se define como la máxima saturación de agua que permanece como fase discontinua
dentro del medio poroso. Se define como discontinuidad (regiones con agua separadas por
zonas sin agua) a la condición necesaria para que el agua no pueda fluir por el sistema
cuando se aplican diferencias de presión.
Muchas veces se confunde este concepto con el de saturación mínima de agua la cual
puede ser obtenida por algún mecanismo específico, y por el cual no llegan a generarse
presiones capilares suficientes como para desplazar el agua de los poros (capilares) más
pequeños. Esto puede generar confusión, porque mientras que el valor de Swirr es un valor
teóricamente único (una vez fijada la mojabilidad e historia de saturaciones), cada
mecanismo de desplazamiento puede conducir a valores diferentes de Agua no desplazable.
A modo de ejemplo, podríamos considerar un reservorio de muy baja permeabilidad,
tal como 0.01 mD o menos, donde el valor de Swirr puede llegar a ser de hasta un 80 ó 90 %
del VP. Valores de ese orden implicarían, entre otras cosas, que la red poral debe ser lo
suficientemente compleja para almacenar una saturación de agua como la mencionada en
forma de fase discontinua.

3.6.5 Saturación de agua connata (Swc)

Es la saturación de agua presente inicialmente en cualquier punto en el reservorio. La


saturación de agua connata alcanza un valor de saturación de agua irreducible en la zona de
transición. En esta zona el agua connata es móvil.
En el caso de contactos gas/petróleo, debido a la gran diferencia de densidades entre
el gas y el petróleo, la zona de transición gas/petróleo es generalmente tan delgada que se
puede considerar como cero.
Podemos determinar una equivalencia entre los resultados logrados en un núcleo y lo
que puede estar ocurriendo en el reservorio, asumiendo que la distribución de los poros en el
núcleo es el mismo que el del reservorio (sabemos que esto es una suposición no razonable
desde el punto de vista estadístico, puesto que el núcleo corresponde a un volumen

insignificante comparado con el volumen del reservorio):


3.26

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donde: Pc = Presión capilar, σ = Tensión superficial, θ = Angulo de contacto


A partir de los fundamentos teóricos de los registros eléctricos, es factible determinar
la profundidad del nivel del contacto agua/petróleo, considerando el punto a menor
profundidad con 100% de saturación de agua.
Cuando se llevan a cabo pruebas de presión capilar en el laboratorio, se inicia el
experimento con 100% de saturación de agua en el núcleo y cero de presión capilar. Este
punto de inicio en el laboratorio corresponde al nivel de agua libre en el reservorio y no al
contacto agua/petróleo. Así, para usar los datos obtenidos en el laboratorio directamente en
la determinación de saturaciones de campo es necesario calcular la profundidad del nivel de
agua libre en el reservorio.

3.7 HISTÉRESIS

La histéresis esta referida al concepto de irreversibilidad o dependencia de la


trayectoria del flujo. En la teoría de flujo multifásico, la histéresis se presenta en la
permeabilidad relativa y presión capilar a través de la dependencia con la trayectoria de
saturación. La histéresis tiene dos fuentes de origen:
(1) Histéresis del ángulo de contacto.- Muchos medios porosos muestran histéresis de
ángulo de contacto. El ángulo de contacto de avance (advancing contact angle) referido al
desplazamiento de la fase no mojante por la fase mojante denominado imbibición. El ángulo
de contacto de retroceso (receding contact angle) referido al retiro de la fase mojante por
invasión de la fase no mojante denominado drenaje. El gráfico siguiente esquematiza lo
anterior.

Retroceso Avance
(Receding) (Advancing)
Fig. 3.13 Histeresis del Angulo de Contacto
(2) Entrampamiento de la fase no mojante.- Durante un proceso de imbibición (incremento
de la saturación de la fase mojante), una fracción de la fase no mojante se aísla del flujo de
fluidos en la forma de gotas o ganglios. Esta fracción es referida como la saturación
entrampada de la fase no mojante, la cual permanecerá inmóvil durante el flujo de fluidos.
El conocimiento de la histéresis es importante en situaciones donde se involucra
cambios en la trayectoria del flujo, tal como el proceso denominado inyección de agua
alternando con gas (water alternating gas – WAG).

3.8 MOJABILIDAD

A diferencia de la Presión Capilar que se logra como consecuencia de la interacción


de dos fluidos en presencia de un sólido tal como el tubo capilar o el medio poroso, el
concepto de MOJABILIDAD se refiere a la interacción de un sólido y un fluido (líquido o gas).

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Se define mojabilidad a la capacidad de un líquido a esparcirse o adherirse sobre una


superficie sólida en la presencia de otro fluido inmiscible. Los fluidos son el petróleo y el agua
y la superficie sólida es la superficie de la roca reservorio. La mojabilidad es afectada por
varios factores (superficie sólida y tipo de fluido) tales como el tiempo de contacto entre los
fluidos y la superficie de la roca, heterogeneidad de la superficie, rugosidad y mineralogía de
la superficie de roca y composición del agua y del petróleo.
La preferencia mojante de un fluido (sobre otro) determinado sobre la superficie de la
roca, se mide en términos del ángulo de contacto. Este ángulo de contacto es el ángulo
medido entre una tangente sobre la superficie de la gota trazada desde el punto de contacto
y la tangente a la superficie.
El ángulo θ se denomina ángulo de contacto. Cuando θ < 90°, el fluido no moja al
sólido y se llama fluido no mojante. Cuando θ > 90°, el fluido se denomina fluido mojante.
Una tensión de adhesión de cero indica que los fluidos tienen igual afinidad por la superficie.
En este sentido, el concepto de MOJABILIDAD tiene sólo un significado relativo.
Teóricamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el ángulo de
contacto es 0° o 180° respectivamente. Sin embargo, un ángulo de cero es obtenido sólo en
pocos casos (agua sobre vidrio), mientras que un ángulo de 180° es casi nunca alcanzado
(mercurio sobre acero θ = 154°).

3.8.1 Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle).


Cuando el agua está en contacto con el petróleo sobre una superficie sólida
previamente en contacto con el petróleo.

3.8.2 Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle).


Cuando el petróleo está en equilibrio con el agua sobre una superficie previamente
cubierta con agua.
El ángulo de contacto es uno de los métodos más antiguos y aún más ampliamente
usados para determinar la mojabilidad. Si bien es cierto que el concepto de ángulo de
contacto es fác il de comprender, la medida y uso del ángulo de contacto en trabajos de
mojabilidad de reservorio es complejo.
En el caso de los procesos EOR, el petróleo residual se mueve en el reservorio debido
a fuerzas capilares y superficiales. Las fuerzas capilares son cuantificadas por el número
capilar, Nc, el cual es la relación entre las fuerzas viscosas y fuerzas capilares y se cuantifica
como:

3.27
Donde: V = velocidad,
µ = viscosidad,
σ = Tensión interfacial,
θ = Angulo de contacto.
Si el número capilar es mayor, será menor la saturación residual de petróleo y por
tanto mayor será la recuperación, enlazando de esta manera la recuperación de petróleo
residual con el número capilar que depende de la viscosidad del fluido, tensión interfacial
entre los fluidos y ángulo de contacto. Para procesos EOR, se trata de reducir la tensión
interfacial petróleo-agua hasta un valor mínimo de manera que el número capilar incremente
para así lograr una mayor recuperación de petróleo.
Muchas veces se asume que el ángulo de contacto es CERO y por lo tanto no se lo
considera en la ecuación. Su importancia lo podemos notar en la ecuación anterior, si

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 52 de


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asumimos un ángulo de contacto cerca a 90° (Cos θ ≈ 0, cuando θ ≈ 90°), lograremos un


número capilar tendiente a infinito. Un ángulo de contacto de 90° significa que el sistema es
de mojabilidad intermedia.

Fig. 3.14 Esquema de Angulo de Contacto

Fig. 3.15 - Angulo de Contacto Petróleo / Agua / Roca

Fig. 3.16 - Angulo de Contacto – Mojabilidad


La mojabilidad afecta a la permeabilidad relativa, propiedades eléctricas y perfiles de
saturación en el reservorio. El estado del grado de mojabilidad impacta en una inyección de
agua y en el proceso de intrusión de un acuífero hacia el reservorio, afecta la recuperación
natural, la recuperación por inyección de agua y la forma de las curvas de permeabilidad
relativa. La mojabilidad juega un papel importante en la producción de petróleo y gas ya que
no solo determina la distribución inicial de fluidos sino que es factor importante en el proceso
del flujo de fluidos dentro de los poros de la roca reservorio.

Roca mojable al agua

Fig. 3.17 - Desplazamiento de Petróleo (Inyección de agua)

Roca mojable al Petróleo

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Fig. 3.18 - Efectos de la Mojabilidad (Angulo de Contacto)

3.9 INTERFASES EN EL RESERVORIO

Se pueden considerar las siguientes interfases:


(1) Contacto Gas-Petróleo (GOC), que se define como la superficie que separa la capa de
gas de la zona de petróleo. Debajo del GOC, el gas puede estar presente solo disuelto
dentro del petróleo.
(2) Contacto Petróleo-Agua (WOC), que se define como la superficie que separa la zona de
petróleo de la zona de agua. Debajo del WOC, generalmente no se detecta petróleo.
(3) Nivel de Agua Libre (Free-Water Level, FWL), se define como una superficie imaginaria
localizada a la menor profundidad en el reservorio donde la saturación de agua es 100% y
por tanto, al existir un solo fluido en los poros o sistema capilar, la presión capilar es cero. El
FWL es el WOC si se cumple que las fuerzas capilares asociadas con el medio poroso son
iguales a cero. Por tanto, considerando que el nivel de agua libre corresponde a P c=0, se
tiene desde el punto de vista académico estricto, que todas las presiones capilares o
elevaciones capilares deben ser medidas a partir del nivel de agua libre y no del contacto
original agua/petróleo. El nivel de agua libre puede ser considerado un equivalente a
contacto agua/petróleo dentro del pozo, donde no existe medio poroso, y por lo tanto se libra
de los fenómenos capilares.

Fig. 3.19 Distribución de Fluidos en el Reservorio

3.9.1 Contacto Petróleo-Agua (WOC) por medidas de producción

Se define como la menor profundidad en el reservorio donde la producción de agua es


100%. En el contacto agua/petróleo existirá un valor de presión capilar denominado como
presión umbral (TCP – Threshold Capilar Pressure). En este lugar existirá por lo tanto
saturación residual de petróleo, generando la presencia de 2 fluidos en los poros o sistema
capilar: el agua completamente móvil y el petróleo inmóvil, por lo que ante la existencia de 2
fluidos, la presión capilar no es cero.

3.9.2 Zona de transición agua/petróleo

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La zona de transición se define como la distancia entre el contacto agua/petróleo y la


elevación donde al agua alcanza el valor correspondiente a la saturación irreducible.

3.10 ESPESOR NETO PRODUCTIVO

Las formaciones que contienen hidrocarburos, consisten de varias capas arenosas y


muchas veces estas capas están claramente definidas como unidades geológicas y están
caracterizadas por variaciones en porosidad, permeabilidad y saturación de fluidos. El criterio
para definir el intervalo neto productivo es a veces arbitrario y puede variar de una compañía
a otra.
Para la determinación del espesor neto de la formación productiva, conocida como
“net pay”, se debe seleccionar un valor mínimo de porosidad y saturación de hidrocarburo y
así eliminar las capas arcillosas (con baja porosidad efectiva), capas con altas saturaciones
de agua y capas de baja permeabilidad.
El espesor total de la formación es conocido como “gross pay” y si toda la formación
es productiva, el espesor neto es igual al espesor bruto.
Las herramientas primarias para determinar el espesor neto productivo son los
registros eléctricos y el análisis de núcleos. Los registros eléctricos son muy usados para la
determinación de los topes formacionales y contactos agua –petróleo, aunque últimamente
los registros se están usando también para evaluar la porosidad, permeabilidad, saturación
de fluidos, temperatura, tipo de formación e identificación de minerales.
En algunos reservorios una relación neta/bruta (net to gross ratio) es usada para
obtener el “net pay”. A menos que la formación tenga un alto buzamiento, el espesor bruto
(gross pay) es considerado como la distancia vertical desde el tope hasta el fondo de la
arena.

Fig. 3.20 Muestra de un Registro de Pozo

Ejercicio 3.4
Calcular el espesor neto productivo y la relación neta/bruta, para un pozo que tiene
datos disponibles de análisis de núcleos como se muestra a continuación.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 55 de


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Se considere que para este reservorio, los límites establecidos indican que las capas
deben tener una porosidad mayor que 4%, permeabilidad mayor que 5 md y una saturación
de agua menor a 60 %.
Intervalo Porosidad Permeabilidad Sat. de Agua
( pies ) (%) ( md ) (%)
2022 - 2030 8,3 63 32
2030 - 2036 5,4 41 38
2036 - 2040 5,2 2 34
2040 - 2052 3,6 12 44
2052 - 2065 8,8 35 66

Solución
Intervalo Espesor Neto Espesor Neto
( pies ) (Si / No ) ( Pies )
2022 - 2030 Si 8
2030 - 2036 Si 6
2036 - 2040 No 0
2040 - 2052 No 0
2052 - 2065 No 0

Espesor Neto = 14 pies


Espesor bruto = 43 pies (2,022-2,065 = 43 pies)
Relación Neto/Bruto = 14/43 = 0.33
Ejercicio 3.5
Los siguientes datos fueron determinados sobre la base de interpretación de perfiles
eléctricos, mapas y análisis de núcleos obtenidos para un reservorio dado.
Pozo h, pies A, acres Ф prom / pozo
1 15 21 28
2 25 20 22
3 28 25 24
4 16 22 28
5 9 28 25
6 24 19 18
7 18 15 27
Total 135 150 172
Encontrar: La porosidad promedia para el reservorio ponderada: a) aritméticamente, b) por el
espesor, c) por área y d) por volumen. e) Espesor neto promedio ponderado por el área. f)
Volumen poroso del reservorio.
Solución

a)

b)

c)
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 56 de
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d)

e)

hneto A 
 Ahi i

(21)(15)  (20)(25)  (25)(28)  (22)(16)  (28)(9)  (19)(24)  (15)(18)
A i 21  20  25  22  28  19  15

hneto A 
 Ahi i
 24 pies
A i

f) Volumen poroso = 7758 (bl/acre-pie) ( ∑ Φi Ai hi ) / 100


= 7758 [ (15)(21)(28) + (25)(20)(22) + (28)(25)(24) + (16)(22)(28) + (9)(28)(25)
+ (24)(19)(18) + (18)(15)(27)] / 100 = 7758 x 68274 / 100 = 5’300,000 bbl.
El factor de 100, convierte los porcentajes de porosidad a fracción.
3.11 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE ROCA

Para efectuar la evaluación del contenido de hidrocarburos en un reservorio, es


necesario determinar el volumen de la roca. Aunque el reservorio tiene una forma irregular, la
determinación puede hacerse utilizando mapas isopáquicos. Los que están formados por
curvas que unen puntos de igual espesor de arena (Fig. 3.21).
En cualquier prisma geométrico es posible calcular el volumen cuando se conoce la
altura y las bases superior e inferior (Fig, 3.22); este mismo criterio puede aplicarse a un
reservorio. Si se conocen las áreas encerradas en dos curvas isopáquicas contiguas (por
ejemplo la curvas 20 y 30 de la Fig. 3.21) y el espesor entre ellas (que es constante, por
ejemplo 10 en la Fig. 3.21), puede ser determinado el volumen de esa porción del reservorio
aplicando uno de los métodos descritos en el subtítulo 3.11.2. El volumen total se obtiene
sumando todos los volúmenes parciales. El problema de calcular las áreas encerradas en las
curvas del mapa isopáquico queda resuelto con el uso de un planímetro.

Fig. 3.21 Mapa isopáquico: Contorno de líneas que unen puntos de igual altura de arena

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 57 de


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Fig. 3.22 El volumen de roca se calcula como suma de prismas sucesivos

3.11.1 Uso del Planímetro

El planímetro es un instrumento diseñado para calcular áreas planas que se


encuentran encerradas por una curva. El instrumento consiste básicamente en un brazo
movible en dos direcciones x-y; el brazo termina en un lente reticulado colocado en un
dispositivo que contiene un botón interruptor. El otro extremo del brazo está conectado al
dispositivo que recibe las señales del interruptor y las convierte en dígitos para el cálculo del
área. El instrumento se puede instalar en una mesa sobre el plano en cuestión y debe
calibrarse previamente.

(a) Planímetro mecánico (b) Planímetro electrónico


Fig. 3.23 Planímetros

El procedimiento consiste en seguir la curva del plano con el lente reticulado y hacer
"click" a intervalos regulares hasta completar la curva. El valor del área se indica en una
pequeña ventana digital.
Hay planímetros mecánicos y electrónicos. En la actualidad se utilizan los electrónicos
y realizan la determinación de áreas por medio de sus microcircuitos.
Los planímetros trabajan con una constante de conversión que representa el valor
calculado por el planímetro con relación al la escala real del mapa.

3.11.2 Métodos para el cálculo del volumen de roca

Se utilizan los métodos trapezoidal y piramidal.

Método trapezoidal:
Utiliza la relación:
ΔV = (h/2)(An+An-1) 3.28
donde:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 58 de


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ΔV = volumen parcial de roca


h = espesor entre dos planos horizontales
A = área encerrada por la curva isópaca
n = subíndice que indica valor actual
n-1= subíndice que indica valor anterior

Método piramidal:
Se efectúa con la relación:
h
V  ( )( An  An1  An An1 ) 3.29
3
el criterio para aplicar uno u otro método se basa en la relación de áreas An/An-1; si este
valor es inferior a 0.5 se aplica el método piramidal, de otro modo se aplica el método
trapezoidal.

Ejercicio 3.6

El reservorio Yantata del campo Víbora es un reservorio de gas condensado. Por


medio de un planímetro, se determinaron (el año 1990) las áreas del mapa isopáquico que
fue elaborado con referencia al tope de la arena y cuyos resultados se muestran en la tabla
adjunta. Las curvas del mapa corresponden a intervalos regulares de espesor de 10 metros.
La constante del planímetro utilizado es de 0.00625 Km 2/U.Plan. Calcular el volumen de la
roca.
Lectura Volumen
Planimetro Espesor Metodo Parcial
(Unid Planim) (m) Area (Km2) Rel Ai/Ai-1 a usar (MMm3)
1490 0 9,31250
1108 10 6,92500 0,74 T 81,1875
792 10 4,95000 0,71 T 59,3750
588 10 3,67500 0,74 T 43,1250
426 10 2,66250 0,72 T 31,6875
292 10 1,82500 0,69 T 22,4375
171 10 1,06875 0,59 T 14,4688
59 10 0,36875 0,35 P 6,8843
17 10 0,10625 0,29 P 2,2431
0 5 0,00000 0,00 P 0,1771
Volumen Total de la roca: 261,5857

Solución:

Los datos son las dos primeras columnas de la tabla. La columna (3) es el resultado
de multiplicar los valores de la columna (1) por la constante 0.00625. La cuarta columna
constituye los volúmenes parciales comprendidos entre cada plano isopáquico y fueron
calculados siguiendo el criterio indicado en el subtítulo anterior; para el primer tramo la
relación entre áreas es: 6.925/9.3125=0.74, por lo tanto se aplica el método trapezoidal: ΔV =
(10)(9.3125+6.925)/2 = 81.1875, los volúmenes parciales restantes fueron también
calculados con el método trapezoidal, a excepción del octavo y el noveno cuyas relaciones

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 59 de


4
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de áreas dan: 0.36875/1.06875 = 0.35 y 0.1062/0.3687= 0.29, lo que permite aplicar el


método piramidal:
10
V  ( )(0.1062  0.3687  (0.1062)(0.3687) )  2.2431 3.30
3
el último volumen parcial que corresponde al casquete superior se calcula también por el
método piramidal así:

V = (5)(0.1062)/3 = 0.1771

Finalmente, el volumen total de roca del reservorio Yantata se obtiene sumando los
volúmenes parciales, lo que da: 261.58 MMm3 o su equivalente: 322651.08 Acres-pié. (1
Acre-pie = 1233.47 m3)

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 60 de


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CAPITULO 4 – PROPIEDADES DEL PETROLEO

4.1 GENERALIDADES.

Es importante la determinación de las propiedades de los fluidos al inicio de la vida productiva


del reservorio, como propiedades iniciales u originales.
Los principales fluidos presentes en un yacimiento petrolífero son gas, petróleo y agua. Las
propiedades de cada uno de estos fluidos permiten su identificación y evaluación.
Las propiedades pueden determinarse mediante pruebas y análisis de laboratorio, aunque
existen también correlaciones para este objetivo.
Las correlaciones son expresiones analíticas de tendencias que siguen los datos resultantes
de observaciones empíricas. Para el establecimiento de estas ecuaciones se han utilizado por lo
general miles de pruebas a fin de mejorar su exactitud y confiabilidad. En algunos casos se han dado
rangos donde su aplicación es conveniente.
Su utilización es recomendable sólo cuando se carece de datos obtenidos de fuentes directas
tales como pruebas de laboratorio o análisis de registros y de ningún modo es conveniente
reemplazar a estos métodos a no ser que sus resultados sean incorrectos o de dudosa confiabilidad.
Por otra parte se debe escoger la correlación apropiada al fluido que se tenga, ya que los diferentes
autores especifican las características de los fluidos que utilizaron en sus pruebas para el
establecimiento de sus correlaciones.

4.2 PROPIEDADES DEL PETRÓLEO.

El petróleo es una mezcla compleja que consiste predominantemente de hidrocarburos y


contiene azufre, nitrógeno, oxígeno y helio como componentes menores. Las propiedades físicas y
químicas del petróleo varían considerablemente y son dependientes de la concentración de varios
tipos de hidrocarburos y menores constituyentes.
Una descripción exacta de las propiedades físicas del petróleo es de gran importancia en los
campos tanto de la ciencia teórica como aplicada y especialmente en la solución de problemas de
ingeniería de reservorios petrolíferos. Las propiedades físicas de importancia primaria en estudios de
ingeniería petrolera incluyen:
 Densidad y Gravedad del petróleo
 Gravedad específica del gas en solución
 Solubilidad del gas
 Presión del punto de burbuja
 Factor volumétrico de formación del petróleo
 Coeficiente de compresibilidad isotérmica de petróleo sub-saturado
 Densidad del petróleo
 Factor volumétrico de formación total
 Viscosidad del petróleo
 Tensión superficial
Los datos de la mayoría de estas propiedades de los fluidos normalmente se determinan por
experimentos en laboratorio efectuados en muestras de los fluidos reales del reservorio. En ausencia
de propiedades del petróleo medidas experimentalmente, es necesario para los ingenieros petroleros,
determinar las propiedades mediante correlaciones derivadas empíricamente.

4.3 DENSIDAD Y GRAVEDAD DEL PETRÓLEO

La densidad del petróleo se define como la masa de una unidad de volumen del petróleo a
una presión y temperatura específicas. Normalmente se expresa en libras por pie cúbico. La
gravedad específica del petróleo se define como la relación de la densidad del petróleo a la del agua.
Ambas densidades se miden a 60 oF y presión atmosférica.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 61 de


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o
o  4.1
w
donde  o = gravedad específica del petróleo
ρo = Densidad del petróleo, lb/ft3
ρw = Densidad del agua, lb/ft3
Se debe puntualizar que la gravedad específica es adimensional, pero normalmente se da en
unidades de 60º/60º para enfatizar el hecho de que ambas densidades se miden en condiciones
estándar. La densidad del agua es aproximadamente 62.4 lb/ft3, o.
o
o  , 60o/60o
62.4
Aunque la densidad y la gravedad específica se usan extensivamente en la industria petrolera,
la gravedad del API es la medida de gravedad preferida. Esta escala de gravedad precisamente se
relaciona a la gravedad específica por la siguiente expresión:
141.5
o
API   131.5 4.2
o
donde: γo es la gravedad específica del petróleo (agua = 1).
La gravedad API de petróleo normalmente está en el rango de 47o API para el petróleo más
liviano a 10o API para los más pesados asfálticos.

Ejercicio 4.1
Calcular la gravedad específica y la gravedad API de un petróleo crudo con una densidad
medida de 53 lb/ft3 a condiciones estándar.

Solución
Paso 1. Calcular la gravedad específica de la ecuación 4.1:
53
o   0.849
62.4

Paso 2. Resolver para la gravedad API:


141.5
o
API   131.5  35.2 o API
0.849

4.4 GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS EN SOLUCION

La Gravedad Específica del gas en solución, γg, se describe por el promedio ponderado de las
gravedades específicas del gas separado de cada separador. Este enfoque de promedio ponderado
se basa en la relación gas-petróleo, o sea:
n

 (R sep i ) ( sep ) i  Rst  st


g  i 1
n
4.3
 (R
i 1
)  Rst
sep i

donde n = número de separadores


Rsep = relación gas-petróleo de separador, scf/STB
γsep = gravedad del gas de separador
Rst = relación gas-petróleo en tanque de almacenaje, scf/ STB
γst = gravedad del gas en tanque de almacenaje

Ejercicio 4.2

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 62 de


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Se condujeron pruebas del separador en una muestra de petróleo crudo. Los resultados de la
prueba en términos de la relación gas-petróleo de separador y gravedad específica del gas separado
se dan a continuación:
Presión Temperatura Relación gas Gravedad
Separador No. (psig) (oF) petróleo (scf/STB) específica del gas
Primario 660 150 724 0,743
Intermedio 75 110 202 0,956
Tanque de almacenaje 0 60 58 1,296
Calcular la gravedad específica del gas separado

Solución
Estimar la gravedad específica de la solución por uso de la ecuación 4.3:
(724)(0.743)  (202)(0.956)  (58)(1.296)
g   0.819
724  202  58

4.5 SOLUBILIDAD DEL GAS

La solubilidad del gas Rs se define como el número de pies cúbicos estándar de gas que se
disolverán en un barril de tanque de almacenaje de petróleo crudo a cierta presión y temperatura. La
solubilidad de un gas natural en un petróleo crudo es una función muy dependiente de la presión,
temperatura, gravedad API y gravedad del gas.
Para la existencia de un gas y petróleo crudo en particular a una temperatura constante, la
solubilidad aumenta con la presión hasta alcanzar la presión de saturación. A la presión de
saturación (presión del punto de burbuja) todos los gases disponibles se disuelven en el petróleo y la
solubilidad del gas alcanza su máximo valor. En vez de medir la cantidad de gas que se disolverá en
una determinada cantidad de petróleo crudo de tanque de almacenaje mientras se incrementa la
presión, se acostumbra determinar la cantidad de gas que se liberará de una muestra de petróleo
crudo del reservorio mientras decrece la presión.
Una curva típica de solubilidad del gas, como función de la presión para un petróleo crudo
sub-saturado, se muestra en la Figura 4.1. Cuando la presión se reduce de la presión inicial del
reservorio, pi, a la presión del punto de burbuja, pb, no hay liberación de gas del petróleo y por tanto la
solubilidad del gas permanece constante a su valor máximo de Rsb. Por debajo de la presión del
punto de burbuja, el gas en solución es liberado y el valor de Rs decrece con la presión. Las
siguientes cinco correlaciones empíricas para estimar la solubilidad del gas se dan a continuación:
 Correlación de Standing
 Correlación de Vasquez-Beggs
 Correlación de Glaso
 Correlación de Marhoun
 Correlación de Petrosky-Farshad

4.5.1 Correlación de Standing

Standing (1947) propuso una correlación gráfica para determinar la solubilidad de gas como
función de la presión, gravedad específica del gas, gravedad API y temperatura del sistema. La
correlación se desarrolló de un total de 105 puntos de datos determinados experimentalmente en 22
mezclas de hidrocarburos de los petróleos crudos y gases naturales de California. La correlación
propuesta tiene un error promedio de 4.8 %. Standing (1981) expresó su correlación gráfica
propuesta en la siguiente forma matemática más conveniente:

1.2048
 p  
Rs   g   1.4 10 x  4.4
 18.2  

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Figura 4.1 Diagrama solubilidad del gas vs presión.

Con x = 0.0125 API - 0.00091(T - 460)


donde T = Temperatura, °R
p = Presión del sistema, psia
γg = Gravedad específica del gas en solución

Debe notarse que la ecuación de Standing es válida para aplicaciones a y debajo de la presión
del punto de burbuja del petróleo crudo.

Ejercicio 4.3

Se dispone de los siguientes datos PVT experimentales de seis sistemas diferentes de


petróleo crudo. Los resultados se basan en dos etapas de separación en superficie.
Usando la correlación de Standing, estimar la solubilidad del gas a la presión del punto de
burbuja y comparar con el valor experimental en términos del error promedio absoluto (EPA).

Pet
No t Pb Rs Bo ρo co a p > pb psep tsep API γg
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14 x 10 -6 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75 x 10 -6 a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69 x 10 -6 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51 x 10 -6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3045 943 1,570 37,70 24,16 x 10 -6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,45 x 10 -6 a 4370 85 173 27,3 0,848
donde t = Temperatura del reservorio, °F
pb = Presión del punto de burbuja, psig
Bo = Factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
psep = Presión del separador, psig

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tsep = Temperatura del separador, °F


co = Coeficiente de compresibilidad isotérmica del petróleo a una presión dada, psi-1

Solución
Aplicar la Ecuación 4.4 para determinar la solubilidad del gas. Los resultados de los cálculos
se dan en la siguiente forma tabulada:
Pet Rs Calculado Rs % de
No X yx Ecuación 4.4 Medido error
1 0,361 2,297 838 751 11,600
2 0,309 2,035 817 768 6,300
3 0,371 2,349 774 693 11,700
4 0,312 2,049 969 968 0,108
5 0,322 2,097 1012 943 7,300
6 0,177 1,505 998 807 23,700

4.5.2 Correlación de Vasquez-Beggs

Vasquez y Beggs (1980) presentaron una correlación empírica mejorada para estimar Rs. La
correlación se obtuvo por análisis de regresión usando 5008 puntos de datos medidos de solubilidad
del gas. Basados en la gravedad del petróleo, los datos medidos se dividieron en dos grupos. Esta
división se hizo al valor de gravedad del petróleo de 30 oAPI. La ecuación propuesta tiene la
siguiente forma:
  API  
 C3  
Rs  C1 gs p e C2   T 
4.5
Los valores para los coeficientes son como sigue:
Coeficiente API ≤ 30 API > 30
C1 0,0362 0,0178
C2 1,0937 1,1870
C3 25,7240 23,9310
Sabiendo que el valor de la gravedad específica del gas depende de las condiciones bajo las
cuales es separado del petróleo, Vasquez y Beggs propusieron que el valor de la gravedad específica
del gas como se obtiene de la presión del separador de 100 psig sea usada en la anterior ecuación.
Esta presión de referencia fue elegida porque representa la condición promedia de separador del
campo. Los autores propusieron la siguiente relación para el ajuste de la gravedad del gas γg a la
presión de referencia del separador:
  p sep 
 gs   g 1  5.912(10 5 )( API )(Tsep  460) log   4.6
  114.7 
donde γgs = gravedad del gas a la presión de referencia del separador
γg = gravedad del gas a las condiciones reales del separador de psep y Tsep
psep = Presión real del separador, psia
Tsep = Temperatura real del separador, °R
La gravedad del gas usada para desarrollar todas las correlaciones reportadas por los autores
fue aquella que resultaría de una separación en dos etapas. La presión para la primera etapa se eligió
a 100 psig y la segunda etapa fue del tanque de almacenaje. Si no se conocen las condiciones del
separador, la gravedad del gas sin ajuste puede usarse en la Ecuación 4.5.
Una evaluación independiente de la correlación anterior por parte de Sutton y Farshad (1984)
muestra que la correlación es capaz de predecir la solubilidad del gas con un error absoluto promedio
de 12.7 %

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Ejercicio 4.4
Usando los datos PVT de los seis sistemas de petróleo crudo del Ejercicio 4.3, resolver para la
solubilidad del gas

Solución
Pet γgs de la Rs predicha de la Rs
No. Ecuación 4.6 Ecuación 4.5 medida % error
1 0,873 779 751 3,76
2 0,855 733 768 -4,58
3 0,911 702 693 1,36
4 0,850 820 968 15,20
5 0,814 947 943 0,43
6 0,834 841 807 4,30
EPA = 4,90%

4.5.3 Correlación de Glaso

Glaso (1980) propuso una correlación para estimar la solubilidad del gas como función de la
gravedad API, la presión, la temperatura y la gravedad específica del gas. La correlación se
desarrolló estudiando 45 muestras de petróleo crudo de Mar del Norte. Glaso reportó un error
promedio de 1.28 % con una desviación estándar de 6.98 %. La relación propuesta tiene la siguiente
forma:
1.2255
 API 0.989  * 
Rs   g  ( pb )
0.172 
4.7
 (T  460)  
*
donde pb Es un número correlacionado y se define por la siguiente expresión:
pb*  10 X

con x = 2.8869 - [14.1811 - 3.3093 log (p)]0.5

Ejercicio 4.5
Rehacer el Ejercicio 4.3 y resolver para la solubilidad del gas usando la correlación de Glaso.

Solución
Pet Rs predicha de la Rs %
No. X pb* Ecuación 4.7 medida error
1 1,155 14,286 737 751 -1,84
2 1,196 15,687 714 768 -6,92
3 1,095 12,450 686 693 -0,9
4 1,237 17,243 843 968 -12,92
5 1,260 18,210 686 943 -7,95
6 1,413 25,883 842 807 4,34
EPA = 5,80%

4.5.4 Correlación de Marhoun

Marhoun (1988) desarrolló una expresión para estimar la presión de saturación de los
sistemas de petróleo crudo de Oriente Medio. La correlación se origina de 160 datos experimentales
de presión de saturación. La correlación propuesta puede reordenarse y resolverse para la solubilidad
del gas para dar:

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Rs  a gb ocT d p  e
4.8
donde γg = gravedad específica del gas
γo = gravedad del petróleo en tanque de almacenaje
T = temperatura, °R
a – e = coeficientes de la ecuación anterior teniendo estos valores:
a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441

Ejercicio 4.6
Resolver el Ejercicio 4.3 usando la correlación de Marhoun.

Solución

Pet Rs predicha de la Rs
No. Ecuación 4.8 medida % error
1 740 751 -1,43
2 792 768 3,09
3 729 693 5,21
4 1041 968 7,55
5 845 943 -10,37
6 1186 807 47,03
EPA = 12,40%

4.5.5 Correlación de Petrosky-Farshad

Petrosky y Farshad (1993) usaron un software de regresión múltiple no lineal para desarrollar
una correlación de la solubilidad del gas. Los autores construyeron una base de datos de PVT de 81
análisis de laboratorio del sistema de petróleo crudo del golfo de México. Petrosky y Farshad
propusieron la siguiente expresión:
1.73184
 p  
Rs    12.340  g0.8439 10 x  4.9
 112.727  
con x = 7.916 (10-4) (API)1.5410 - 4.561(10-5 )(T - 460)1.3911
donde p = presión, psia
T = temperatura, °R

Ejercicio 4.7
Pruebe la capacidad predicativa de la ecuación de Petrosky y Farshad resolviendo el Ejercicio
4.3.

Solución

Pet Rs predicha de la Rs %
No. X Ecuación 4.9 medida error
1 0,2008 772 751 2,86
2 0,1566 726 768 -5,46
3 0,2101 758 693 9,32
4 0,1579 875 968 -9,57
5 0,1900 865 943 -8,28
6 0,0667 900 807 11,57
EPA = 7,84%

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 67 de


4
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La solubilidad del gas puede también calcularse rigurosamente de los datos PVT medidos
experimentalmente a la presión y temperatura especificada. La siguiente expresión relaciona la
solubilidad del gas Rs a la densidad del petróleo, gravedad específica del petróleo, gravedad del gas
y el factor volumétrico de formación del petróleo.
Bo  o  62.4 o
Rs  4.10
0.0136 g
donde ρo = densidad del petróleo, lb/ft3
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
γo = gravedad específica del petróleo en tanque de almacenaje.
γg = gravedad específica del gas en solución
McCain (1991) puntualizó que el peso promedio del separador y la gravedad específica del
gas en tanque de almacenamiento podrían usarse para γg. El error en calcular Rs usando la ecuación
anterior dependerá solamente de la exactitud de los datos PVT disponibles.

Ejercicio 4.8

Usando los datos del Ejercicio 4.3, estimar Rs aplicando la ecuación 4.10.

Solución
Pet Rs predicha Rs %
No. Ecuación 4.10 medida error
1 762 751 1,53
2 781 768 1,73
3 655 693 -5,51
4 956 968 -1,23
5 841 943 -10,79
6 798 807 -1,13
EPA = 3,65%
4.6 PRESIÓN DEL PUNTO DE BURBUJA

La presión del punto de burbuja, pb, se define como la presión más alta a que una primera
burbuja de gas se libera del petróleo. Esta propiedad importante puede medirse experimentalmente
para un sistema de petróleo crudo dirigiendo una prueba de expansión de composición constante.
En ausencia de la presión del punto de burbuja medido experimentalmente, es necesario para
el ingeniero hacer una estimación de esta propiedad del petróleo crudo de los parámetros
productores medidos disponibles prontamente. Se han propuesto varias correlaciones gráficas y
matemáticas para determinar la pb durante las últimas cuatro décadas. Estas correlaciones son
esencialmente basadas en la suposición de que la presión del punto de burbuja es una función de
solubilidad del gas Rs, la gravedad de gas γg, la gravedad API del petróleo, y la temperatura T, o.

Varias maneras de combinar los parámetros anteriores en una forma gráfica o una expresión
matemática se han propuesto por numerosos autores, incluyendo:
 Standing
 Vásquez y Beggs
 Glaso
 Marhoun
 Petrosky y Farshad

Las correlaciones empíricas para estimar la presión del punto de burbuja propuestas por los
autores nombrados se dan a continuación:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 68 de


4
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4.6.1 Correlación de Standing

Basada en 105 presiones del punto de burbuja medidas experimentalmente en 22 sistemas de


hidrocarburos de los campos de petróleo de California, Standing (1947) propuso una correlación
gráfica para determinar la presión del punto de burbuja de sistemas de petróleo crudos. Los
parámetros de correlación en la correlación propuesta son la solubilidad de gas Rs, gravedad del gas
γg, gravedad API del petróleo, y la temperatura del sistema. El error promedio reportado es de 4.8%.
En forma matemática, Standing (1981) expresó la correlación gráfica por la siguiente
expresión:
 R 
0.83

pb  18.2 s  (10) a  1.4 4.11
  g 
 
 
con
a = 0.00091(T-460) – 0.0125(API) 4.12
donde pb =

La correlación de Standing debe usarse con precaución si componentes no hidrocarburos se


sabe están presentes en el sistema.

Ejercicio 4.9

Dada la siguiente información para un reservorio.


Nro
Pet t Pb Rs Bo Ρo co a P > Pb Psep tsep API γg
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10-6 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10-6 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10-6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10-6 a 4370 85 173 27,3 0,848
Encontrar la presión del punto de burbuja usando la correlación de Standing

Solución
Nro Coeficiente a Pb Calculada
Pet Ecuación 4.12 Ecuación 4.11 Pb Medida % de error
1 -0,3613 2181 2392 -8,8
2 -0,3086 2503 2635 -5,0
3 -0,3709 1883 2066 -8,8
4 -0,3115 2896 2899 -0,1
5 -0,3541 2884 3060 -5,7
6 -0,1775 3561 4254 -16,3
McCain (1991) sugirió que reemplazando la gravedad específica del gas en la Ecuación 4.11
con la del gas de separador, excluyendo el gas del tanque de almacenaje mejoraría la exactitud de la
ecuación.

Ejercicio 4.10
Usando los datos del Ejercicio 4.9 y dando las siguientes gravedades de gas de separador,
estimar la presión del punto de burbuja aplicando la correlación de Standing.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 69 de


4
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Gravedad del Gas


Nro Pet de Separador
1 0,755
2 0,786
3 0,801
4 0,888
5 0,705
6 0,813

Solución
Nro Pet Pb Encontrada Pb Medida % Error
1 2411 2392 0,83
2 2686 2635 1,93
3 2098 2066 1,53
4 2923 2899 0,84
5 3143 3060 2,70
6 3689 4254 -13,27
EPA = 3,5 %

4.6.2 Correlación de Vasquez-Beggs

La correlación de solubilidad del gas de Vasquez y Beggs como se presentó en la Ecuación


4.5 puede resolverse para la presión del punto de burbuja pb para dar:
C2
 CR 
pb  ( 1 s )(10) a  4.13
  gs 
C3 API
con a  
T
La gravedad específica del gas γgs a presión del separador de referencia se define por la
Ecuación 4.6. Los coeficientes C1, C2 y C3 tienen los siguientes valores
Coeficiente API ≤ 30 API > 30
C1 27.624 56.18
C2 0.914328 0.84246
C3 11.172 10.393

Ejercicio 4.11
Resolver el Ejercicio 4.6 aplicando la Ecuación 4.13

Solución

Nro Pet γgs Ecuación 4.6 A Pb Encontrada Pb Medida % Error


1 0,873 -0,689 2319 2392 -3,07
2 0,855 -0,622 2741 2635 4,03
3 0,911 -0,702 2043 2066 -1,14
4 0,850 -0,625 3331 2899 14,91
5 0,814 -0,678 3049 3060 -0,36
6 0,834 -0,477 4093 4254 -3,78
EPA = 4,5 %

4.6.3 Correlación de Glaso

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 70 de


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Glaso (1980) usó 45 muestras de petróleo, mayormente del sistema de hidrocarburos del mar
del norte, para desarrollar una correlación precisa para encontrar la presión del punto de burbuja.
Glaso propuso la siguiente expresión:
log( pb )  1.7669  1.7447 log( pb* )  0.30218{log( pb* )}2 4.14
donde p*b es un número correlacionador y definido por la siguiente ecuación:
a
R 
pb*   s  (t ) b ( API ) c 4.15
 
 g 
donde

γg = gravedad específica promedia del total de gases en superficie


a, b, c = exponentes de la ecuación anterior con los siguientes valores:
a = 0.816
b = 0.172
c = -0.989
Para petróleo volátil, Glaso recomienda que el exponente de temperatura b de la ecuación
4.15 sea ligeramente cambiado al valor de 0.130.

Ejercicio 4.12
Resolver el Ejercicio 4.9 usando la correlación de Glaso.
Solución
Nro Pet Pb* Ecuación 4.15 Pb Ecuación 4.14 Pb Medida % de Error
1 14,51 2431 2392 1,62
2 16,63 2797 2635 6,14
3 12,54 2083 2066 0,82
4 19,30 3240 2899 11,75
5 19,48 3269 3060 6,83
6 25,00 4125 4254 -3,04
EPA = 5,03 %

4.6.4 Correlación de Marhoun

Marhoun (1988) usó 160 presiones del punto de burbuja determinados experimentalmente del
análisis PVT de 69 mezclas de hidrocarburos del oriente medio para desarrollar una correlación para
estimar pb. El autor correlacionó la presión del punto de burbuja con la solubilidad del gas Rs,
temperatura T, y gravedad específica del petróleo y del gas. Marhoun propuso la siguiente expresión:
pb  aRsb  gc  od T e 4.16
donde T = temperatura, °R
γo = gravedad específica del petróleo en tanque de almacenaje
γg = gravedad específica del gas.
a - e = coeficientes de correlación teniendo los siguientes valores:
-3
b = 0.715082
c = -1.87784 d = 3.1437
e = 1.32657

El promedio absoluto reportado del error relativo para la correlación es 3.66 % cuando se
compara con los datos experimentales usados para desarrollar la correlación.

Ejercicio 4.13

Usando la Ecuación 4.16, rehacer el Ejercicio 4.9

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Solución
Nro Pet Pb Encontrada Pb medida % Error
1 2417 2392 1,03
2 2578 2635 -2,16
3 1992 2066 -3,57
4 2752 2899 -5,07
5 3309 3060 8,14
6 3229 4254 -24,09
EPA = 7,3 %

4.6.5 Correlación de Petrosky-Farshad

La ecuación de solubilidad del gas de Petrosky y Farshad, Ecuación 4.9 puede resolverse
para la presión del punto de burbuja para dar:
112.727 Rs0.577421 
pb     1391.051 4.17
  g (10) 
0.8439 x

donde el parámetro de correlación x fue definido en la expresión anterior como:


x = 7.916 (10-4) (API)1.5410 - 4.561(10-5 )(T - 460)1.3911
Los autores concluyen que la correlación predice las presiones del punto de burbuja medidos
con un promedio de error absoluto de 3.28 %.

Ejercicio 4.14
Use la correlación de Petrosky y Farshad para predecir la presión del punto de burbuja de los
datos dados en el Ejercicio 4.9

Solución
Nro Pet X Pb Predicho Pb Medido % Error
1 0,2008 2331 2392 -2,55
2 0,1566 2768 2635 5,04
3 0,2101 1893 2066 -8,39
4 0,1579 3156 2899 8,86
5 0,1900 3288 3060 7,44
6 0,0667 3908 4254 -8,13
EPA = 6,74 %

4.7 FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL PETRÓLEO

El factor volumétrico de formación del petróleo Bo, se define como la relación del volumen de
petróleo, más el gas en solución, a la presión y temperatura del reservorio al volumen del petróleo a
condiciones estándar. Bo es siempre mayor o igual a la unidad. Puede expresarse matemáticamente
como:
(Vo ) p ,T
Bo  4.18
(Vo ) sc
donde Bo = factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
(Vo)p,T = volumen de petróleo a la presión p y temperatura T del reservorio, bbl
(Vo)sc = volumen de petróleo medido en condiciones estándar, STB
Una curva típica del factor de formación del petróleo, como función de la presión, para un
petróleo crudo sub-saturado (pi > pb), se muestra en la Figura 4.2. Cuando la presión se reduce por
debajo de la presión inicial del reservorio pi, el volumen de petróleo crece debido a la expansión del
petróleo. Este comportamiento resulta en un incremento en el factor volumétrico de formación del
petróleo y continuará hasta alcanzar la presión del punto de burbuja. A pb, el petróleo encuentra su

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 72 de


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máxima expansión y consecuentemente logra un máximo valor de Bo (factor volumétrico de formación


del petróleo). Cuando la presión se reduce por debajo de pb, el volumen del petróleo y Bo decrecen
debido a la liberación del gas en solución. Cuando la presión se reduce a la presión atmosférica y la
temperatura a 60°F, el valor de Bo is igual a 1.
La mayoría de las correlaciones empíricas publicadas para Bo utilizan la siguiente relación
generalizada:
Bo  f ( Rs ,  g ,  o , T )
A continuación se presentan los seis métodos más usados para predecir el factor volumétrico
de formación del petróleo cuando la presión del reservorio es menor o igual a Pb:
 Correlación de Standing
 Correlación de Vasquez-Beggs
 Correlación de Glaso
 Correlación de Marhoun
 Correlación de Petrosky-Farshad
 Otras correlaciones
Nótese que todas las correlaciones podrían utilizarse para cualquier presión igual o menor a la
presión del punto de burbuja.

Figura 4.2 Factor volumétrico de formación del petróleo vs presión

4.7.1 Correlación de Standing

Standing (1947) presentó una correlación gráfica para estimar el factor volumétrico de
formación del petróleo con la solubilidad del gas, gravedad del gas, gravedad del petróleo y
temperatura del reservorio como los parámetros de correlación. Esta correlación gráfica se origina al
examinar un total de 105 puntos de datos experimentales en 22 diferentes sistemas de hidrocarburos
de California. Un error promedio de 1.2 % se ha reportado para la correlación.
Standing (1981) mostró que el factor volumétrico de formación del petróleo puede expresarse
más convenientemente en una forma matemática por la siguiente ecuación:
1.2
  g 
0.5

Bo  0.9759  0.000120 Rs    1.25(T  460) 4.19
   o  
donde T = temperatura, °R
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 73 de
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γo = gravedad específica del petróleo en tanque de almacenamiento


γg = gravedad especifica del gas en solución

4.7.2 Correlación de Vasquez-Beggs

Vasquez y Beggs (1980) desarrollaron una relación para determinar Bo como función de Rs, γo,
γg, y T. La correlación propuesta fue basada en 6000 medidas de Bo a varias presiones. Usando la
técnica de análisis de regresión, Vasquez y Beggs encontraron la siguiente ecuación para ser la
mejor forma de reproducir los datos medidos:
 API 
Bo  1.0  C1 Rs  (T  520) C  C3 Rs  4.20
   2
 gs 
donde Rs = solubilidad del gas, scf/STB
T = temperatura, °R
γgs = gravedad específica del gas definida por la ecuación 4.6:

Los valores para los coeficientes C1, C2 y C3 se dan a continuación:


Coeficiente API ≤ 30 API > 30
C1 4.677 x 10-4 4.670 x 10-4
-5
C2 1.751 x 10 1.100 x 10-5
-8
C3 -1.811 x 10 1.337 x 10-9
Vasquez y Beggs reportan un error de 4.7% para la correlación propuesta.

4.7.3 Correlación de Glaso

Glaso (1980) propuso la siguiente expresión para calcular el factor volumétrico de formación
del petróleo:
Bo = 1.0 + 10A 4.21
Donde
A  6.58511  2.91329 log Bob
*
 0.27683(log Bob
* 2
) 4.22
*
Bob es el número correlacionador y está definido por la siguiente ecuación:
 g
0.526

B*
 Rs    0.968(T  460) 4.23
o
ob

donde T = temperatura, °R
γo = gravedad especifica del petróleo en tanque de almacenamiento
Las correlaciones anteriores fueron originadas del estudio de datos PVT en 45 muestras de
petróleo. El error promedio de la correlación fue reportado a -0.43% con una desviación estándar de
2.18 %.
Sutton y Farshad (1984) concluyeron que la correlación de Glaso ofrece la mejor exactitud
comparando con las correlaciones de Standing y de Vasquez-Beggs. En general, la correlación de
Glaso predice un factor volumétrico de formación bajo. La expresión de Standing tiende a predecir
factores volumétricos de formación mayores a 1.2 bbl/STB. La correlación de Vasquez-Beggs
típicamente sobre-predice el factor volumétrico de formación del petróleo.

4.7.4 Correlación de Marhoun

Marhoun (1988) desarrolló una correlación para determinar el factor volumétrico de formación
del petróleo como función de la solubilidad del gas, gravedad del petróleo en tanque de
almacenamiento, gravedad del gas y temperatura. La ecuación empírica se desarrolló usando
análisis de regresión no lineal múltiple en 160 puntos de datos experimentales. Los datos

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 74 de


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experimentales fueron obtenidos de 69 reservas de petróleo de oriente medio. El autor propuso la


siguiente expresión:
Bo  0.497069  0.862963(10 3 )T  0.182594(10 2 ) F  0.318099(10 5 ) F 2 4.24
con el parámetro correlacionador F definido por la siguiente ecuación:
F  Rsa  gb  oc 4.25
Los coeficientes a, b y c tienen los siguientes valores:
a = 0.742390
b = 0.323294
c = -1.202040
donde T es la temperatura del sistema en °R.

4.7.5 Correlación de Petrosky-Farshad

Petrosky y Farshad (1993) propusieron una expresión nueva para estimar Bo. La relación
propuesta es similar a la ecuación desarrollada por Standing; sin embargo, la ecuación introduce tres
parámetros adicionales de ajuste para incrementar la exactitud de la correlación.
Los autores usaron un modelo de regresión no lineal para ajustar petróleo crudo experimental
del sistema de hidrocarburos del Golfo de México. La correlación tiene la siguiente forma:
3.0936
 0.3738   g0.2914  
Bo  1.0113  7.2046(10 )  Rs 5    0.24626(T  460) 0.5371  4.26
  0.6265 
  o  
donde T = temperatura, °R
γo = gravedad específica del petróleo en tanque

4.7.6 Ecuación de Balance de Materia

Siguiendo la definición de Bo expresada matemáticamente por la ecuación 4.18, se puede


mostrar que:
62.4 o  0.0136Rs  g
Bo  4.27
o
donde ρo = densidad del petróleo a la presión y temperatura especificada, lb/ft3.
El error al calcular Bo usando la ecuación 4.27 dependerá solo de la exactitud de las variables
de entrada (Rs, γg, y γo) y del método para calcular ρo.

Ejercicio 4.15
Los siguientes datos PVT experimentales de seis diferentes sistemas de petróleo crudo están
disponibles. Los resultados se basan en separación en superficie en dos etapas.
Nro
Pet t Pb Rs Bo Ρo co a P > Pb Psep tsep API γg
-6
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7 0,855
-6
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10 a 2526 100 72 48,6 0,911
-6
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2 0,781
-6
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10 a 4370 85 173 27,3 0,848

Calcular el factor volumétrico de formación del petróleo a la presión del punto de burbuja
mediante el uso de las seis diferentes correlaciones. Compare los resultados con los valores
experimentales y calcular el error promedio absoluto (EPA).

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 75 de


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Solución
Nro Bo Vasq Petr Bal
Pet Exp Stand Begg Glaso Marho Farsh Mat
1 1,528 1,506 1,474 1,473 1,516 1,552 1,525
2 1,474 1,487 1,450 1,459 1,477 1,508 1,740
3 1,529 1,495 1,451 1,461 1,511 1,556 1,542
4 1,619 1,618 1,452 1,589 1,575 1,632 1,623
5 1,570 1,571 1,546 1,541 1,554 1,584 1,599
6 1,385 1,461 1,389 1,438 1,414 1,433 1,387
% EPA --- 1,7 2,8 2,8 1,3 1,8 0,6

4.8 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL PETRÓLEO

Los factores de compresibilidad isotérmica se requieren en la solución de varios problemas de


ingeniería de reservorios, incluyendo problemas de flujo de fluido transiente; también se requieren en
la determinación de propiedades físicas del petróleo crudo sub-saturado.
Cuando se aplica presión sobre un determinado volumen de fluido manteniendo la
temperatura constante, este volumen decrece en cierta proporción con relación al volumen original.
Todos los fluidos son compresibles en mayor o menor grado. Los hidrocarburos líquidos tienen una
capacidad muy pequeña de comprimirse, en tanto que los gases son fácilmente comprimibles.
Para cuantificar esta capacidad de comprimirse de los fluidos, se ha definido un factor llamado
factor de compresibilidad isotérmica o simplemente compresibilidad, cuya expresión matemática es la
siguiente:
1  V 
c   4.28
V  p T
donde: V = volumen original
V/p = variación del volumen respecto a la presión
Para un sistema de petróleo, el coeficiente de compresibilidad isotérmica de la fase petróleo co
se define para presiones por encima del punto de burbuja por una de las expresiones siguientes:
1 V
co  ( )( ) T 4.29
V p
1 B
co  ( )( o )T 4.30
Bo p
1 
co  ( )( o )T 4.31
 o p
donde co = compresibilidad isotérmica, psi-1
ρo = densidad del petróleo, lb/ft3
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB

A presiones por debajo de la presión del punto de burbuja, la compresibilidad del petróleo
se define como:
 1 Bo Bg Rs
co   4.32
Bo p Bo p
donde Bg = factor volumétrico de formación del gas, bbl/scf

Varias correlaciones fueron desarrolladas para estimar la compresibilidad del petróleo a


presiones por encima de la presión del punto de burbuja, como sistemas de petróleo sub-
saturado. Dos de estas correlaciones se presentan a continuación:
 Correlación de Vasquez-Beggs

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 Correlación de Petrosky-Farshad

4.8.1 Correlación de Vasquez-Beggs

De un total de 4.036 puntos de datos experimentales usados en un modelo de regresión lineal,


Vasquez y Beggs (1980) correlacionaron el coeficiente de compresibilidad isotérmica del petróleo con
Rs, T, °API, γg, y p. Ellos propusieron la siguiente expresión:

 1433  5Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61o API


co  4.33
10 5 p

Donde T = temperatura, °R
p = presión encima de la presión del punto de burbuja, psia
Rsb = solubilidad del gas a presión del punto de burbuja
γgs = gravedad del gas corregida según la Ecuación 4.6

4.8.2 Correlación de Petrosky-Farshad

Petrosky y Farshad (1993) propusieron una relación para determinar la compresibilidad del
petróleo para sistemas de hidrocarburos sub-saturados. La ecuación tiene la siguiente forma:

co  1.705x10 7 Rsb0.69357  g0.1885 API 0.3272 (T  460) 0.6729 p 0.5906 4.34

donde T = temperatura, °R
Rsb = solubilidad del gas a presión del punto de burbuja, scf/STB

Ejercicio 4.16
Se dispone de los siguientes datos experimentales PVT para seis diferentes sistemas de
petróleo crudo del ejercicio 4.15. Los resultados están basados en separación en superficie en dos
etapas.

Nro
Petr t Pb Rs Bo ρo co a p > pb psep tsep API γg
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10-6 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10-6 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10-6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10-6 a 4370 85 173 27,3 0,848

Estimar el coeficiente de compresibilidad del petróleo sub-saturado mediante las correlaciones


de Vasquez-Beggs y de Petrosky-Farshad. Calcular el EPA.

Solución
co medida x Vasquez-Beggs x Petrosky-Farshad x
Nro Pet Presión 10-6 psi 10-6 psi 10-6 psi
1 2689 22,14 22,88 22,24
2 2810 18,75 20,16 19,27
3 2526 22,60 23,78 22,92
4 2942 21,51 22,31 21,78
5 3273 24,16 20,16 20,39

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 77 de


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6 4370 11,45 11,54 11,77


EPA 6,18% 4,05%

Cuando el petróleo está sujeto a una presión por debajo de la presión del punto de burbuja Pb, se
puede utilizar la correlación de McCain

4.8.3 Correlación de McCain

Debajo de la presión del punto de burbuja, McCain y sus coautores (1988) correlacionaron la
compresibilidad del petróleo con la presión p, la gravedad API del petróleo, la solubilidad del gas en el
punto de burbuja Rsb, y la temperatura T en oR. Propusieron una correlación de la siguiente forma:
c o  e ( A) 4.35
Donde el parámetro de correlación A está dado por la siguiente expresión:
A = -7.633 -1.497 ln(p) + 1.115ln(T) + 0.533 ln(API) + 0.184 ln(Rsb) 4.36
Los autores sugieren que la exactitud de la ecuación 4.35 puede mejorarse sustancialmente si
se conoce la presión del punto de burbuja. Ellos mejoraron el parámetro de correlación A incluyendo
la presión del punto de burbuja pb como uno de los parámetros de la ecuación anterior, para dar:
A  7.573  1.45 ln( p)  0.383 ln( pb )  1.402 ln(T )  0.256 ln( API)  0.449 ln( Rsb ) 4.37
Analíticamente, la correlación de Standing para Rs (Ecuación 4.4) y βo (ecuación 4.19) pueden
diferenciarse con respecto a la presión p para dar :
Rs Rs
 4.38
p 0.83 p  21.75
0.12
Bo  0.000144 Rs   g 
0 .5
  g 
0.5

    Rs    1.25(T  460)
p  0.83 p  21.75   o
4.39
    o  
Las dos expresiones anteriores pueden sustituirse en la Ecuación 4.32 para dar la siguiente
relación:
 g  g 
0.12

 Rs  
co  0.000144  s
R  1.25(T  460)   B g 4.40
Bo (0.83 p  21.75)   o  o  

donde p = presión, psia
T = temperatura, °R
Bg = factor volumétrico de formación del gas a la presión p, cfl/scf
Rs = solubilidad del gas a la presión p, scf/STB
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo a p, bbl/STB
γo = gravedad específica del petróleo de tanque
γg = gravedad específica del gas en solución

Ejercicio 4.17
Existe un sistema de petróleo crudo a 1650 psi y a temperatura de 250°F. El sistema tiene las
siguientes propiedades PVT:
API = 47.1
pb = 2377
γg = 0.851
γgs = 0.873
Rsb = 751 scf/STB
Bob = 1.528 bbl/STB
Los datos PVT del petróleo medidos en laboratorio a 1650 psig se listan a continuación:
Bo = 1.393 bbl/STB

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Rs = 515 scf/STB
Bg = 0.001936 cf/scf
-6
co psi-1

Estimar la compresibilidad del petróleo usando:


a. correlación de McCain
b. Ecuación 4.40

Solución
a) Por correlación de McCain:
• Calcular el parámetro de correlación A aplicando la Ecuación 4.37
A = -7.573-1.45ln(1665) - 449ln(451) = - 8.1445
• Resolver para co usando la Ecuación 4.35
-6
co = exp (- psi-1
b) Compresibilidad del petróleo usando la ecuación 4.40
 515 
 0.851  .851 
0.12


co  0.000144 515  1.25( 250)  0.001936
1.3930.83(1665)  21.75  0.792  .792  
 
6 1
co  424 x10 psi
Se debe resaltar que cuando es necesario establecer relaciones PVT para el sistema de
hidrocarburos mediante correlaciones o por extrapolación, debe tenerse cuidado de ver que las
funciones PVT sean consistentes.
La consistencia se asegura si el incremento en volumen de petróleo con el incremento de
presión es menos que el decremento en volumen asociado con el gas que va en la solución. Mientras
el factor de compresibilidad co expresado por la Ecuación 4.32 debe ser positivo, esto conduce al
siguiente criterio de consistencia:
Bo Rs
 Bg 4.41
p p
Esta consistencia puede facilmente chequearse en la forma tabular de los datos PVT. Los
errores de consistencia PVT más frecuentemente ocurren a presiones más altas donde el factor
volumétrico de formación del gas, Bg, asume relativamente valores pequeños.

4.9 Bo PARA PETRÓLEO SUBSATURADO

Con presiones crecientes por encima de la presión del punto de burbuja, el factor volumétrico
de formación del petróleo decrece debido a la compresión del petróleo como se ilustra
esquemáticamente en la Figura 4.3
Para considerar los efectos de compresión del petróleo en Bo, el factor volumétrico de
formación del petróleo a la presión del punto de burbuja se calcula primero mediante el uso de
cualquiera de los métodos anteriormente descritos. Luego se ajusta el Bo calculado para tomar en
cuenta el efecto si se incrementa la presión por encima de la presión del punto de burbuja. Este paso
de ajuste se lleva a cabo mediante el uso del coeficiente de compresibilidad isotérmica como se
describe a continuación.
El coeficiente de compresibilidad isotérmica (expresada matemáticamente por la ecuación
4.29) puede escribirse de manera equivalente en términos del factor volumétrico de formación del
petróleo como sigue:
 1 Bo
co 
Bo p
Esta expresión puede reordenarse e integrar para producir

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p Bo
1
  co dp 
pb

Bob
Bo
dBo 4.42

Evaluando co a la presión promedio aritmética y concluyendo la integración tenemos:


Bo  Bob e co ( p  pb )  4.43
donde Bo = factor volumétrico de formación del petróleo a la presión de interés, bbl/STB
Bob = factor volumétrico de formación del petróleo a la presión del punto de burbuja, bbl/STB
p = presión de interés, psia
pb = presión del punto de burbuja, psia

Reemplazando con la expresión de Vasquez-Beggs para co, ecuación 4.33 e integrando las
ecuaciones resultantes da:
  p 
  A ln  

  pb  
Bo  Bob e 4.44

donde

A  10 5  1433  5Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61API 
Reemplazando co en la ecuación 4.42 con la expresión de Petrosky-Farshad ecuación 4.34 e
integrando nos da:
Bo  Bob e  A( p  pb0.4094 ) 
0.4094

4.45

con el valor de A:
A  4.1646(10 7 ) Rsb0.69357  g0.1885 ( API ) 0.3272 (T  460) 0.6729 4.46

donde T = temperatura, °R
p = presión, psia
Rsb = solubilidad del gas a la presión del punto de burbuja

Ejercicio 4.18
Haciendo uso de los datos PVT planteados en el Ejercicio 4.17, calcular el factor volumétrico de
formación del petróleo a 5000 psig mediante el uso de:
a) La ecuación 4.44 (de Vasquez-Beggs)
b) La ecuación 4.45 (de Petrosky-Farshad)
El Bo medido de manera experimental es 1.457 bbl/STB.

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Figura 4.3 Relación volumen versus presión

Solución
Usando la ecuación 4.44:
 Cálculo del parámetro A:
A = 10-5[- 1433 + 5(751) + 17.2(250) - 1180(0.873) + 12.61(47.1)] = 0.061858
 Aplicación de la ecuación 4.44:
  5015  
 0.061858 ln  
Bo  1.528e   2392  
 1.459 bbl/STB
Usando la ecuación 4.45:
 Cálculo del parámetro de correlación A de la ecuación 4.46:
A  4.1646(10 7 )7510.69357 0.8510.1885 47.10.3272 2500.6729  0.005778
 Solución de Bo aplicando la ecuación 4.45:
Bo  1.528e 0.005778 (5015  2392 0.4096 )   1.453
0.4094
bbl/STB

4.10 DENSIDAD DEL PETRÓLEO CRUDO

La densidad del petróleo crudo se define como la masa de la unidad de volumen del crudo a
presión y temperatura especificadas. Normalmente se expresa en libras por pie cúbico. Varias
correlaciones empíricas para calcular la densidad de líquidos de análisis de composición desconocida
se han propuesto. Las correlaciones emplean datos limitados PVT tales como gravedad del gas,
gravedad del petróleo y solubilidad del gas como parámetros de correlación para estimar la densidad
del líquido a la presión y temperatura prevalecientes en el reservorio.
La ecuación 4.27, de balance de materia para cálculo de Bo, puede utilizarse para calcular la
densidad del petróleo a la presión por debajo o igual a la presión del punto de burbuja.
Resolviendo la ecuación 4.27 para la densidad del petróleo da:
62.4 o  0.0136Rs  g
o  4.47
Bo
donde γo = gravedad específica del petróleo de tanque
Rs = solubilidad del gas, scf/STB
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ρo = densidad del petróleo, lb/ft3

4.10.1 Correlación de Standing

Standing (1981) propuso una correlación experimental para estimar el factor volumétrico de
formación del petróleo como función de la solubilidad del gas, Rs, la gravedad específica del petróleo
de tanque,  o , la gravedad específica del gas en solución,  g , y la temperatura del sistema, T.
Acoplando la definición matemática del factor volumétrico de formación del petróleo (como se definió
anteriormente) con la correlación de Standing, la densidad del petróleo crudo a una presión y
temperatura especificadas puede calcularse de la siguiente expresión:
62.4 o  0.0136 Rs  g
o  1.175
4.48
  g 
0.5

0.972  0.000144 Rs    1.25(T  460)
   o  
donde T = temperatura del sistema, °R
γo = gravedad específica del petróleo de tanque

Ejercicio 4.19
Usando los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15 para los 6 diferentes
sistemas de petróleo crudo, calcular la densidad del petróleo mediante el uso de las ecuaciones 4.47
y 4.48. Comparar los resultados con los valores experimentales y calcular el error promedio absoluto
EPA (Error Promedio Absoluto).

Solución
Petróleo Crudo Densidad del Pet Medida Ecuación 4.47 Ecuación 4.48
1 38,13 38,04 38,31
2 40,95 40,85 40,18
3 37,37 37,68 38,26
4 42,25 41,52 40,39
5 37,70 38,39 38,08
6 46,79 46,86 44,11
EPA 0,84% 2,65%

La densidad del petróleo a presiones por encima de la presión del punto de burbuja puede
calcularse con:
co ( p  pb ) 
  e
o ob 4.49

donde ρo = densidad del petróleo a la presión p, lb/ft3


ρob = densidad del petróleo a la presión del punto de burbuja, lb/ft3
co = factor de compresibilidad isotérmica del petróleo a presión promedio, psi-1

4.10.2 Correlación de Vasquez-Beggs

La correlación del factor de compresibilidad del petróleo, co, de Vasquez-Beggs puede


incorporarse en la Ecuación 4.49 para dar:
  p 
 A ln  

  e    
p b
o ob 4.50

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donde

A  10 5  1,433  5Rsb  17.2(T  460)  1,180 gs  12.61o API 
4.10.3 Correlación de Petrosky-Farshad

Igualmente la expresión de co de compresibilidad del petróleo de Petrosky-Farshad puede


incorporarse para dar:

 o   ob e A( p  pb0.4094 ) 
0.4094

4.51
Con el parámetro de correlación A dado por la expresión 4.46:
A  4.1646(10 7 ) Rsb0.69357  g0.1885 ( API ) 0.3272 (T  460) 0.6729

4.11 VISCOSIDAD DEL PETRÓLEO CRUDO

La viscosidad del petróleo crudo es una propiedad física importante que controla e influye en
el flujo del petróleo a través del medio poroso y tuberías. La viscosidad, en general, se define como la
resistencia interna del fluido a fluir. La viscosidad es una función fuerte de la temperatura, presión,
gravedad del petróleo, gravedad del gas y solubilidad del gas. Mientras sea posible, la viscosidad del
petróleo debe determinarse en mediciones de laboratorio a temperatura y presión de reservorio. La
viscosidad normalmente se reporta en los análisis PVT estándar. Si tales datos de laboratorio no
están disponibles, los ingenieros pueden referirse a correlaciones publicadas, que usualmente varían
en complejidad y exactitud dependiendo de los datos disponibles del petróleo crudo.
Según la presión, la viscosidad del petróleo crudo puede clasificarse en tres categorías:
 Viscosidad de Petróleo Muerto.- La viscosidad de petróleo muerto se define como la viscosidad
del petróleo crudo a presión atmosférica, sin gas en solución, y temperatura del sistema.

 Viscosidad de Petróleo Saturado.- La viscosidad de petróleo saturado, en el punto de burbuja,


se define como la viscosidad del petróleo crudo a la presión del punto de burbuja y temperatura
del reservorio.

 Viscosidad de Petróleo Sub-Saturado.- La viscosidad de petróleo sub-saturado se define como


la viscosidad del petróleo crudo a presión por encima del punto de burbuja y temperatura del
reservorio.

La estimación de la viscosidad del petróleo a presiones iguales o menores a la presión del punto
de burbuja es un procedimiento de dos pasos:

Paso 1. Calcular la viscosidad del petróleo sin gas disuelto (petróleo muerto), μod, a temperatura del
reservorio.
Paso 2. Ajustar la viscosidad de petróleo muerto para considerar el efecto de la solubilidad del gas a
la presión de interés.

A presiones mayores que la presión del punto de burbuja del petróleo crudo, un tercer paso de
ajuste, Paso 3, debe efectuarse a la viscosidad del petróleo al punto de burbuja, μ ob, para considerar
la compresión y el grado de sub-saturación en el reservorio. Una breve descripción de varias
correlaciones que son ampliamente usadas en la estimación de la viscosidad del petróleo en los tres
pasos anteriores se da a continuación.

4.11.1 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Muerto

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 83 de


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Se proponen varios métodos empíricos para estimar la viscosidad del petróleo muerto,
incluyendo:
 Correlación de Beal / Standing
 Correlación de Beggs-Robinson
 Correlación de Glaso
A continuación se presentan estos tres métodos;

4.11.1.1 Correlación de Beal / Standing

De un total de 753 valores para la viscosidad de petróleo muerto a y por encima de 100°F,
Beal (1946) desarrolló una correlación gráfica para determinar la viscosidad del petróleo muerto como
función de la temperatura y la gravedad API del crudo. Standing (1981) expresó la correlación gráfica
propuesta en una relación matemática como sigue:

 1.8(10 7 )  360 
a

 od   0.32  
4.53  
 API  T  260 
4.52

8.33
( 0.43 )
con a  10
API
donde μod = viscosidad de petróleo muerto a 14.7 psia y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura, °R

4.11.1.2 Correlación de Beggs-Robinson

Beggs y Robinson (1975) desarrollaron una correlación empírica para determinar la viscosidad
del petróleo muerto. La correlación originada del análisis de 460 medidas de viscosidad de petróleo
muerto, se expresa matemáticamente como sigue:
 od  10 x  1 4.53
-1.163
donde x = Y(T - 460)
Y = 10z
Z = 3.0324 - 0.02023°API

Un error promedio de -0.64% con una desviación estándar de 13.53% se reportó para la
correlación cuando se probó contra los datos usados. Sutton y Farshad (1980) reportaron un error de
114.3% cuando la correlación se probó contra 93 casos de la literatura.

4.11.1.3 Correlación de Glaso

Glaso (1980) propuso una relación matemática generalizada para calcular la viscosidad del
petróleo muerto. La relación fue desarrollada de medidas experimentales en 26 muestras de petróleo
crudo. La correlación tiene la siguiente forma:
 od  3.141(1010 )(T  460) 3.444 log( API )a 4.54
donde el coeficiente a está dado por:
a = 10.313 [log(T - 460)] - 36.447
La expresión anterior puede usarse dentro del rango de 50 a 300°F para la temperatura del
sistema y 20 a 48o para la gravedad API del crudo. Sutton y Farshad (1986) concluyeron que la
correlación de Glaso mostró la mejor exactitud de las tres correlaciones anteriores.

4.11.2 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Saturado

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4
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Varios métodos empíricos se han propuesto para estimar la viscosidad del petróleo saturado:
 Correlación de Chew-Connally
 Correlación de Beggs-Robinson

4.11.2.1 Correlación de Chew-Connally

Chew y Connally (1959) presentaron una correlación gráfica para ajustar la viscosidad del
petróleo muerto de acuerdo a la solubilidad del gas a la presión de saturación.
La correlación se desarrolló de 457 muestras de petróleo crudo. Standing (1977) expresó la
correlación de Chew-Connally en forma matemática como sigue:
 ob  (10) a ( od ) b 4.55
con

a  Rs 2.2(10 7 ) Rs  7.4(10 4 ) 
0.68 0.25 0.062
b c  d 
10 10 10 e
c  8.62(10 5 ) Rs
d  1.1(10 3 ) Rs
e  3.74(10 3 ) Rs
donde μob = viscosidad del petróleo a la presión del punto de burbuja, cp
μod = viscosidad del petróleo muerto a 14.7 psia y temperatura del reservorio, cp
Los datos experimentales usados por Chew y Connally para desarrollar su correlación
abarcaron los siguientes rangos de valores para las variables independientes:
Presión, psia: 132 – 5,645
Temperatura, °F: 72–292
Solubilidad del gas, scf/STB: 51–3,544
Viscosidad del petróleo muerto, cp: 0.377–50

4.11.2.2 Correlación de Beggs-Robinson

De 2,073 medidas de viscosidad de petróleo saturado, Beggs y Robinson (1975) propusieron


una correlación empìrica para estimar la viscosidad del petróleo saturado. La expresión matemática
propuesta tiene la siguiente forma:
 ob  a( od ) b 4.56
-0.515
donde a = 10.715(Rs + 100)
b = 5.44(Rs + 150)-0.338
La exactitud reportada de la correlación es -1.83% con una desviación estándar de 27.25%.
Los rangos de los datos usados para desarrollar la ecuación de Beggs y Robinson son:
Presión, psia: 132–5,265
Temperatura, °F: 70–295
Gravedad API: 16–58
Solubilidad del Gas, scf/STB: 20–2,070

4.11.3 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Sub-Saturado

La viscosidad del petróleo a presiones por encima del punto de burbuja se estima primero
calculando la viscosidad del petróleo a su presión del punto de burbuja y ajustando la viscosidad del
punto de burbuja a presiones mayores. Vasquez y Beggs propusieron una expresión matemática
simple para estimar la viscosidad del petróleo a presión superior a la del punto de burbuja. Este
método se discute a continuación.

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4
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4.11.3.1 Correlación de Vasquez-Beggs

De un total de 3,593 puntos de datos, Vasquez y Beggs (1980) propusieron la siguiente expresión
para estimar la viscosidad de petróleo crudo sub-saturado:
m
 p 
 o   ob   4.57
 pb 
donde m  2.6 p1.187 10 a
5
con a  3.9(10 ) p  5
Los datos usados en el desarrollo de la correlación anterior tiene los siguientes rangos:
Presión, psia: 141–9,151
Solubilidad del Gas, scf/STB: 9.3–2,199
Viscosidad, cp: 0.117–148
Gravedad del Gas: 0.511–1.351
Gravedad API: 15.3–59.5
El error promedio de la correlación de viscosidad se reporta como -7.54%.

Ejercicio 4.20
En adición a los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15, están disponibles los
siguientes datos de viscosidad:

Nro μod @ T Petróleo μob, cp Petróleo μo @ p Petróleo Sub-


Pet Muerto Saturado saturado
o
1 0,765 @ 250 F 0,224 0,281 @ 5000 psi
o
2 1,286 @ 220 F 0,373 0,450 @ 5000 psi
3 0,686 @ 260 oF 0,221 0,292 @ 5000 psi
o
4 1,014 @ 237 F 0,377 0,414 @ 6000 psi
5 1,009 @ 218 oF 0,305 0,394 @ 6000 psi
o
6 4,166 @ 180 F 0,950 1,008 @ 5000 psi
Usando todas las correlaciones de viscosidad del petróleo discutidas en este capítulo,
calcular µod, µob y la viscosidad del petróleo sub-saturado.

Solución
Viscosidad del Petróleo Muerto
Nro Pet μod Medido De Beal De Beggs-Robinson De Glaso
1 0,765 0,322 0,568 0,417
2 0,286 0,638 1,020 0,775
3 0,686 0,275 0,493 0,363
4 1,014 0,545 0,917 0,714
5 1,009 0,512 0,829 0,598
6 4,166 4,425 4,246 4,536
EPA 44,90% 17,32% 35,26%

Viscosidad del Petróleo Saturado


Nro Pet μob Medido Chef-Connally Beggs-Robinson
1 0,224 0,313* 0,287*
2 0,373 0,426 0,377
3 0,221 0,308 0,279
4 0,377 0,311 0,297

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 86 de


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5 0,305 0,316 0,300


6 0,950 0,842 0,689
EPA 21,00% 17,00%
*Usando μod medido.

Viscosidad de Petróleo Sub-saturado


Nro Pet μo Medido Beal Vasquez-Beggs
1 0,281 0,273* 0,303*
2 0,450 0,437 0,485
3 0,292 0,275 0,318
4 0,414 0,434 0,472
5 0,396 0,373 0,417
6 1,008 0,945 1,016
EPA 3,80% 7,50%
* Usando μob medido.

4.12 TENSION SUPERFICIAL / INTERFACIAL

La tensión superficial se define como la fuerza ejercida en la capa límite entre una fase líquida
y una fase vapor por unidad de longitud. Esta fuerza es causada por las diferencias entre las fuerzas
moleculares en la fase vapor y los de la fase líquida, y también por el desequilibrio de estas fuerzas
en la interfase. La tensión superficial puede medirse en laboratorio y se expresa usualmente en dinas
por centímetro. La tensión superficial es una propiedad importante en cálculos de ingeniería de
reservorio y el diseño de proyectos de recuperación de petróleo mejorada.
Sugden (1924) sugirió una relación que correlaciona la tensión superficial de un líquido puro
en equilibrio con su vapor. Los parámetros de correlación de la relación propuesta son el peso
molecular M del componente puro, las densidades de las dos fases, y un parámetro independiente de
la temperatura recientemente introducido Pch. La relación se expresa matemáticamente de la
siguiente forma:
 P (   V ) 
4

   ch L  4.58
 M 
donde σ = es la tension superficial y
Pch = es un parámetro independiente de temperatura y se llama el parachor.
El parachor es una característica constante adimensional de un componente puro y se calcula
imponiendo experimentalmente datos de tensión superficial medidas y densidad en la Ecuación 4.58
y resolviendo para Pch. Los valores de Parachor para un número seleccionado de componentes puros
se dan en la Tabla 4.1 como lo reportan Weinaug y Katz (1943).

Tabla 4.1
Parachor para Sustancias Puras
Componente Parachor Componente Parachor
CO2 78,0 n – C4 189,9
N2 41,0 i – C5 225,0
C1 77,0 n – C5 231,5
C2 108,0 n – C6 271,0
C3 150,3 n – C7 312,5
i – C4 181,5 n – C8 351,5
Fanchi (1985) correlacionó el parachor con el peso molecular mediante una ecuación lineal
simple. Esta ecuación lineal es válida solo para componentes más pesados que el metano. La
ecuación lineal de Fanchi tiene la siguiente forma:
( Pch ) i  69.9  2.3M i 4.59

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 87 de


4
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donde Mi = peso molecular del componente i


(Pch)i = parachor del componente i
Para una mezcla compleja de hidrocarburos, Katz y sus asociados (1943) emplearon la
correlación de Sugden para mezclas mediante la introducción de composiciones de las dos fases en
la ecuación 4.58, La expresión modificada tiene la siguiente forma:
n
1 4
  ( Pch ) i ( Axi  Byi ) 4.60
i 1
con los parámetros A y B definidos por:
o
A
62.4M o
g
B
62.4M g
donde ρo = densidad de la fase petróleo, lb/ft3
Mo = peso molecular aparente de la fase petróleo
ρg = densidad de la fase gas, lb/ft3
Mg = peso molecular aparente de la fase gas
xi = fracción molar del componente i en la fase petróleo
yi = fracción molar del componente i en la fase gas
n = número total de componentes en el sistema

Ejercicio 4.21
La composición de un petróleo crudo y el gas asociado en equilibrio se da a continuación. La presión
y temperatura del reservorio son 4.000 psia y 160 °F, respectivamente.
Se dispone de los siguientes datos PVT adicionales:
Densidad del petróleo = 46.23 lb/ft3
Densidad del gas = 18.21 lb/ft3
Peso molecular del C7+ = 215
Calcular la tensión superficial.

Componente xi yi Mi Mixi Miyi


C1 0,45 0,77 16,043 7,219 12,353
C2 0,05 0,08 30,070 1,504 2,406
C3 0,05 0,06 44,097 2,205 2,646
N - C4 0,03 0,04 58,123 1,744 2,325
n - C5 0,01 0,02 72,150 0,722 1,443
C6 0,01 0,02 86,177 0,862 1,724
C7+ 0,40 0,01 215,000 86,000 2,150
Mo y Mg respectivamente 100,255 25,046

Solución
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente de las fases líquida y gaseosa (Tabla anterior):
Mo = 100.255 Mg = 25.046
Paso 2. Calcular los coeficientes A y B:
46.23
A  0.00738983
(62.4)(100.255)
18.21
B  0.01165164
(62.4)(25.046)

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Paso 3. Calcular el parachor de C7+ de la Ecuación 4.59:


(Pch)C7+ = 69.9 + (2.3) (215) = 564.4

Paso 4. Construir la siguiente tabla de trabajo:

Componente Pch Axi Byi Pch(Axi - Byi)


C1 77,0 0,00332543 0,00897176 -0,43476811
C2 108,0 0,00036949 0,00093213 -0,06076508
C3 150,3 0,00036949 0,00069910 -0,04953990
N - C4 189,9 0,00022170 0,00046607 -0,04640599
n - C5 231,5 0,00007390 0,00023303 -0,03683964
C6 271,0 0,00007390 0,00023303 -0,04312545
C7+ 564,4 0,00295593 0,00011652 1,60256725
0,93112308

Paso 5. σ = (0.93112308)4 ≈ 0.752 dinas/cm

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CAPITULO 5 – PROPIEDADES Y TEORIA DE LOS GASES

5.1 INTRODUCCION

Para entender y predecir el comportamiento volumétrico de los reservorios de gas y petróleo como
función de la presión, debemos tener conocimiento de las propiedades físicas de los fluidos del
reservorio. Estas propiedades de fluidos son normalmente determinadas por experimentos en
laboratorio efectuados en muestras de los fluidos reales del reservorio. En ausencia de propiedades
medidas experimentalmente, es necesario, en ingeniería petrolera, determinar las propiedades
mediante correlaciones derivadas empíricamente. El objetivo de este capítulo es conocer varias de
las correlaciones para propiedades físicas bien establecidas para los gases naturales.

5.2 GENERALIDADES

El gas se define como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un volumen
definido sino que se expande para llenar completamente el recipiente que lo contiene. Generalmente
el gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburos y no hidrocarburos. Los hidrocarburos
gaseosos que normalmente se encuentran en el gas natural son metano, etano, propano, butano,
pentano y pequeñas porciones de hexano y superiores. Los gases no hidrocarburos (o impurezas)
incluyen el dióxido de carbono, sulfuro de hidrógeno y nitrógeno.
El conocimiento de las relaciones presión-volumen-temperatura (PVT) y las demás propiedades
físicas y químicas de los gases es esencial para resolver problemas en ingeniería de reservorios del
gas natural. Estas propiedades incluyen:
 Peso molecular aparente, Ma
 Gravedad específica, γg
 Factor de compresibilidad, z
 Densidad, ρg
 Volumen específico, v
 Coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, cg
 Factor volumétrico de formación del gas, Bg
 Factor de expansión del gas, Eg
 Viscosidad, μg
Estas propiedades del gas pueden obtenerse de medidas directas en laboratorio o por predicción de
expresiones matemáticas generalizadas. Se revisarán las leyes que describen el comportamiento
volumétrico de los gases en términos de presión y temperatura y correlaciones matemáticas que son
ampliamente usadas en la determinación de las propiedades físicas de los gases naturales.

5.3 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES

La teoría cinética de los gases postula que los gases son compuestos de un gran número de
partículas llamadas moléculas. Para un gas ideal, se asume que el volumen de estas moléculas es
insignificante comparado con el volumen total ocupado por el gas. También se asume que estas
moléculas no tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas, y que todas las colisiones de las
moléculas son perfectamente elásticas.
Basada en la teoría cinética de los gases anterior, la ecuación matemática denominada ecuación de
estado puede derivarse para expresar la relación existente entre la presión p, el volumen V y la
temperatura T para una determinada cantidad de moles de gas n. Esta relación para gases perfectos
se llama la ley de los gases ideales y se expresa matemáticamente por la siguiente ecuación:
pV = nRT 5.1
donde p = presión absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absoluta, °R
n = numero de moles de gas, lb-mole
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 90 de
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R = la constante universal de los gases que, para las unidades anteriores, tiene el valor de 10.73 psia
ft3/lb-mol °R

5.4 EL NÚMERO DE LIBRAS MOL

El número de libras mol, n, es igual a la masa del gas, m, dividida por su peso molecular, M
m
n 5.2
M
Reenlazando en la ecuación de los gases da:
m 
pV    RT 5.3
M 
donde m = masa del gas, lb
M = peso molecular, lb/lb-mol

5.5 DENSIDAD

Debido a que la densidad se define como la masa por unidad de volumen de la sustancia, la ecuación
5.3 puede reordenarse para estimar la densidad del gas a cualquier presión y temperatura:
m pM
g   5.4
V RT
donde ρg = densidad del gas, lb/ft3
Debe resaltarse que lb se refiere a lbs masa en cualquiera de las posteriores discusiones de
densidad.

Ejercicio 5.1
Tres libras de n-butano se colocan en un vaso a 120° F y 60 psia. Calcular el volumen del gas
asumiendo un comportamiento de gas ideal.

Solución
Paso 1. Se determina el peso molecular del n-butano de la Tabla 2.2 para dar:
M = 58.123
Paso 2. Se resuelve la ecuación 5.3 para el volumen del gas:
 m  RT
V  
M  p
 3  (10.73)(120  460)
V    5.35 ft 3
 58. 123  60

Ejercicio 5.2
Usando los datos dados en el ejercicio anterior, calcular la densidad del n-butano.

Solución
Se resuelve para la densidad aplicando la ecuación 5.4:
(60)(58.123)
g   0.56lb / ft 3
(10.73)(580)
Al Ingeniero Petrolero normalmente le interesa el comportamiento de mezclas y raramente debe
trabajar con componentes puros de gases. Debido a que el gas natural es una mezcla de
componentes de hidrocarburos, las propiedades físicas y químicas de la mezcla pueden determinarse
de las propiedades físicas de los componentes individuales en la mezcla mediante el uso de reglas
apropiadas de mezclas.

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Las propiedades básicas de estos gases comúnmente se expresan en términos del peso molecular
aparente, volumen estándar, densidad, volumen específico y gravedad específica. Estas propiedades
se las define a continuación:

5.6 PESO MOLECULAR APARENTE

Una de las principales propiedades del gas que es frecuentemente de interés para los ingenieros es
el peso molecular aparente. Si yi representa la fracción molar del componente “i” de la mezcla de gas,
el peso molecular aparente se define a partir del peso molecular individual de los componentes de la
mezcla matemáticamente por la siguiente ecuación:
n
M a   yi M i 5.5
i 1
donde Ma = peso molecular aparente de una mezcla de gas
Mi = peso molecular del componente “i” de la mezcla
yi = fracción molar del componente “i” de la mezcla

5.7 VOLUMEN ESTÁNDAR

En muchos cálculos de ingeniería del gas natural, es conveniente medir el volumen ocupado por 1 lb-
mol de gas a una presión y temperatura de referencia. Estas condiciones de referencia son
generalmente de 14.7 psia y 60°F, y normalmente se refieren como las condiciones estándar.
Entonces el volumen estándar se define como el volumen de gas ocupado por 1 lb-mol de gas a
condiciones estándar. Aplicando las condiciones anteriores a la ecuación 5.1 y resolviendo para el
volumen, esto es, el volumen estándar, da:
(1) RTsc (1)(10.73)(520)
Vsc   5.6
Psc 14.7
o sea
Vsc = 379.56 scf/lb-mol 5.7
Donde Vsc = volumen estándar, scf/lb-mol
Tsc = temperatura estándar, °R
psc = presión estándar, psia

5.8 DENSIDAD DE LA MEZCLA

La densidad de una mezcla de gases ideales se calcula simplemente reemplazando el peso


molecular del componente puro de la ecuación 5.4 con el peso molecular aparente de la mezcla de
gases para dar:
m pM a
g   5.8
V RT
donde ρg = densidad del gas, lb/ft3
Ma = Peso molecular aparente

5.9 VOLUMEN ESPECÍFICO

El volumen específico se define como el volumen ocupado por una unidad de masa del gas. Para un
gas ideal, esta propiedad puede calcularse por aplicación de la ecuación 5.4
V RT 1
v   5.9
m pM a  g
donde v = volumen específico, ft3/lb
ρg = densidad del gas, lb/ft3

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5.10 GRAVEDAD ESPECÍFICA DEL GAS

La gravedad específica se define como la relación de la densidad del gas a la densidad del aire.
Ambas densidades se miden o expresan a la misma presión y temperatura. Normalmente la presión
estándar Psc y la temperatura estándar Tsc se usan al definir la gravedad específica del gas:
g
g  5.10
 aire
Asumiendo que el comportamiento tanto de la mezcla de gas como del aire se describe por la
ecuación de gas ideal, la gravedad específica puede entonces expresarse como:
p sc M a
RTsc
g 
p sc M aire
RTsc
o
Ma Ma
g   5.11
M aire 28.96
donde γg = gravedad específica del gas
ρaire = densidad del aire
Maire = peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presión estándar, psia
Tsc = temperatura estándar, °R

Ejercicio 5.3
Un pozo de gas está produciendo gas con una gravedad específica de 0.65 a un caudal de 1.1
MMscf/dia. La presión y temperatura promedias del reservorio son 1,500 psi y 150°F
respectivamente. Calcular:

a. El peso molecular aparente del gas


b. La densidad del gas a condiciones de reservorio
c. El caudal de flujo en lb/dia

Solución
a. De la ecuación 5.11 se resuelve el peso molecular aparente:
Ma = 28.96γg
Ma = (28.96) (0.65) = 18.82

b. Aplicar la ecuación 5.8 para determinar la densidad del gas:


(1514.7)(18.82)
g   4.36 lb 3
(10.73)(610) ft

c. Paso 1. Como 1 lb-mol de cualquier gas ocupa 379.56 scf a condiciones estándar, entonces el
número de moles diario que el pozo de gas está produciendo puede calcularse de:
(1.1)(10) 6
n  2898 _ lb  mol
379.56

Paso 2. Determinar la masa diaria m del gas producido de la ecuación 5.2:


m = (n)(Ma)

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m = (2898)(18.82) = 54540 lb/day

Ejercicio 5.4
Un pozo de gas está produciendo gas natural con la siguiente composición:

Componente γi .
CO2 0.05
C1 0.90
C2 0.03
C3 0.02
Asumiendo un comportamiento de gas ideal, calcular:
a. El peso molecular aparente
b. La gravedad específica
c. La densidad del gas a 2000 psia y 150°F
d. El volumen específico a 2000 psia y 150°F

Solución
Componente γi Mi γ i * Mi .
CO2 0.05 44.01 2.200
C1 0.90 16.04 14.436
C2 0.03 30.07 0.902
C3 0.02 44.10 0.882
Ma = 18.42
a. Aplicar la ecuación 5.5 para calcular el peso molecular aparente:
Ma = 18.42

b. Calcular la gravedad específica usando la ecuación 5.11:


γg = 18.42 / 28.96 = 0.636

c. Resolver la densidad aplicando la ecuación 5.8:


(2000)(18.42)
g   5.628 _ lb / ft 3
(10.73)(610)
d. Determinar el volumen específico de la ecuación 5.9:
1
v  0.178 _ ft 3 / lb
5.628

5.11 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES

Al tratar los gases a muy baja presión, la relación de gases ideales es una herramienta conveniente y
generalmente satisfactoria. A presiones más elevadas, el uso de la ecuación de estado de los gases
ideales puede conducir a errores tan grandes como del orden de 500%, comparados a errores de 2 a
3% a presión atmosférica.
Básicamente la desviación de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal se
incrementa a medida que crece la presión y temperatura y varía ampliamente con la composición del
gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales. La razón para esto es
que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la suposición de que el volumen de las moléculas
es insignificante comparado al volumen del recipiente que las contiene y que no hay atracción o
repulsión molecular entre ellas. Este no es el caso para los gases reales.
Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar las variables de
presión-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales. Con el fin de expresar una
relación más exacta entre las variables p, V y T, un factor de corrección llamado factor de
compresibilidad de los gases, factor de desviación de los gases, o simplemente factor Z debe

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introducirse en la ecuación 5.1 para tomar en cuenta el alejamiento de los gases de la idealidad. La
ecuación tiene la siguiente forma:
pV= znRT 5.12

5.11.1 El Factor z

Es una cantidad adimensional y se define como la relación del volumen real de n-moles de gas a T y
p al volumen ideal del mismo número de moles a la misma T y p:
Vreal V
z 
Videal (nRT ) / p
Estudios de los factores de compresibilidad del gas natural de varias composiciones han mostrado
que los factores de compresibilidad pueden generalizarse con suficiente exactitud para la mayoría de
los propósitos de ingeniería cuando son expresados en términos de las dos siguientes propiedades
adimensionales:
 Presión seudo reducida
 Temperatura seudo reducida
Estos términos adimensionales se definen por las siguientes expresiones:
p
p pr  5.13
p pc
T
T pr  5.14
T pc
donde p = presión del sistema, psia
ppr = presión seudo-reducida, adimensional
T = Temperatura del sistema, °R
Tpr = Temperatura seudo-reducida, adimensional
ppc, Tpc = Presión y Temperatura seudo-críticas, respectivamente, y definidas por las siguientes
relaciones:
p pc  yi pci
i 1
5.15

T pc   y i Tci 5.16
i 1
Debe destacarse que estas propiedades seudo críticas, como, ppc y Tpc, no representan las
propiedades críticas reales de la mezcla de gas. Estas seudo propiedades se usan como parámetros
de correlación en la generación de propiedades del gas.
Basados en el concepto de propiedades seudo reducidas, Standing y Katz (1942) presentaron un
gráfico generalizado del factor de compresibilidad del gas como se muestra en la Figura 5.1. El
gráfico representa factores de compresibilidad de gas natural dulce como función de ppr y Tpr. Este
gráfico es generalmente confiable para gas natural con menor cantidad de no hidrocarburos. Es una
de las correlaciones más ampliamente aceptadas en la industria de petróleo y gas.

Ejercicio 5.5
Un reservorio de gas tiene la siguiente composición de gas: la presión y temperatura inicial del
reservorio son 3000 psia y 180 oF, respectivamente.

Componente yi .
CO2 0.02
N2 0.01
C1 0.85
C2 0.04
C3 0.03

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i – C4 0.03
n – C4 0.02

Calcular el factor de compresibilidad del gas bajo condiciones iniciales del reservorio.

Solución
Componente yi Tci (oR)
yiTci pci yipci
CO2 0.02 547.91
10.96 1071 21.42
N2 0.01 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 343.33
291.83 666.4 566.44
C2 0.04 549.92
22.00 706.5 28.26
C3 0.03 666.06
19.98 616.0 18.48
i – C4 0.03 734.46
22.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 765.62
15.31 550.6 11.01
Tpc = 384.38 ppc = 666.38
Paso 1. Determinamos la presión seudo crítica de la ecuación 5.15:
ppc = 666.38
Paso 2. Cálculo de la temperatura seudo crítica de la ecuación 5.16
Tpc = 384.38
Paso 3. Cálculo de la presión y temperatura seudo reducidas aplicando la ecuación 5.13 y 5.14,
respectivamente.
3000
p pr   4.5
666.38
640
T pr   1.67
384.38

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Figura 5.1 Gráfico de factores de compresibilidad de Standing y Katz. (Cortesía de GPSA y GPA Engineering Data Book,
EO Edición, 1987.)

Paso 4. Se determina el factor z de la Figura 5.1, para dar:


z = 0.85
La ecuación 5.12 puede escribirse en términos del peso molecular aparente Ma y el peso del gas m:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 97 de


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 m 
pV  z   RT
 Ma 
Resolviendo la relación anterior para el volumen específico del gas y la densidad, da:
V zRT
v  5.17
m pM a
1 pM a
g   5.18
v zRT
donde v = volumen específico, ft3/lb
ρg = densidad, lb/ft3

Ejercicio 5.6
Usando los datos del ejercicio 5.5 y asumiendo comportamiento de gas real, calcular la densidad de
la fase gas bajo condiciones iniciales de reservorio. Comparar los resultados con los del
comportamiento de gas ideal.
Solución
Componente yi Mi yiMi Tci/oR yiTci pci yipci
CO2 0.02 44.01 0.88 547.91 10.96 1071 21.42
N2 0.01 28.01 0.28 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 16.04 13.63 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.04 30.07 1.20 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 44.10 1.32 666.06 19.98 616.4 18.48
i – C4 0.03 58.12 1.74 734.46 22.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 58.12 1.16 765.62 15.31 550.6 11.01
Ma = 20.21 Tpc = 384.38 Ppc = 666.38
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente de la ecuación 5.5:
Ma = 20.21
Paso 2. Determinamos la presión seudo crítica de la ecuación 5.15:
ppc = 666.38
Paso 3. Cálculo de la temperatura seudo crítica de la Ecuación 5.16:
Tpc = 384.38
Paso 4. Cálculo de la presión y temperatura seudo reducida aplicando las Ecuaciones 5.13 y 5.14,
respectivamente:
3000
p pr   4.5
666.38
640
T pr   1.66
384.38
Paso 5. Determinamos el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.85
Paso 6. Cálculo de la densidad mediante la Ecuación 5.18:
(3000)(20.21)
g   10.39 _ lb 3
(0.85)(10.73)(640) ft
Paso 7. Cálculo de la densidad del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal haciendo uso de
la ecuación 5.8:
(3000)(20.21)
g   8.83 _ lb 3
(10.73)(640) ft
Los resultados del ejercicio anterior muestran que la ecuación del gas ideal estimó la densidad del
gas con un error absoluto de 15% cuando se compara con el valor de densidad encontrada con la
ecuación de gas real.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 98 de


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En casos donde la composición de un gas natural no está disponible, las propiedades seudo críticas,
ppc y Tpc, pueden predecirse solamente de la gravedad específica del gas.
Brown y socios (1948) presentaron un método gráfico para una aproximación conveniente de la
presión seudo crítica y temperatura seudo crítica de los gases cuando solo la gravedad específica del
gas está disponible. La correlación se presenta en la Figura 5.2.

Gravedad Específica del Gas


Figura 5.2 Propiedades seudo críticas de gases naturales (Cortesía del grupo GPSA y GPA de Ingeniería 10ma edición,
1987)
Standing (1977) expresó esta correlación gráfica en la siguiente forma matemática:
Caso 1: Sistemas de Gas Natural
T pc  168  325 g  12.5 g2 5.19
p pc  677  15.0 g  37.5 g2 5.20
Caso 2: Sistemas de Gas-Condensado
T pc  187  330 g  71.5 g2 5.21
p pc  706  51.7 g  11.1 g2 5.22
o
Donde Tpc = Temperatura Seudo Crítica, R
Ppc = Presión Seudo Crítica, psia
γg = Gravedad específica de la mezcla de gas

Ejercicio 5.7
Volver a trabajar con el ejercicio 5.5 calculando las propiedades seudo críticas de las ecuaciones 5.19
y 5.20.
Solución
Paso 1. Cálculo de la gravedad específica del gas:
Ma 20.21
g    0.698
28.96 28.96
Paso 2. Solución de las propiedades seudo críticas aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 99 de


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Tpc = 168 + 325(0.698) - 12.5 (0.698)2 = 388.8 °R


ppc = 677 + 15 (0.698) - 37.5 (0.698)2 = 669.2 psia
Paso 3. Cálculo de ppr y Tpr.
3000
p pr   4.48
669.2
640
T pr   1.65
388.8
Paso 4. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.845
Paso 5. Cálculo de la densidad de la ecuación 5.18:
(3000)(20.21)
g   10.45 _ lb 3
(0.845)(10.73)(640) ft

5.11.2 Efecto de Componentes No Hidrocarburos en el Factor Z

Los gases naturales frecuentemente contienen materiales distintos de componentes hidrocarburos,


tales como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno. Los hidrocarburos gaseosos se
clasifican como dulces o agrios dependiendo del contenido de sulfuro de hidrógeno. Tanto los gases
dulces como los agrios pueden contener nitrógeno, dióxido de carbono o ambos. Un hidrocarburo
gaseoso es catalogado como gas agrio si contiene un gramo de H2S por 100 pies cúbicos.
La ocurrencia común de pequeños porcentajes de nitrógeno y dióxido de carbono es, en parte,
considerada en las correlaciones citadas anteriormente. Concentraciones de hasta 5 % de estos
componentes no hidrocarburos no afectarán seriamente la exactitud. Errores en los cálculos del factor
de compresibilidad del orden de 10% pueden ocurrir en concentraciones mayores de componentes no
hidrocarburos en mezclas de gas.
Hay dos métodos desarrollados para ajustar las propiedades seudo críticas de los gases para
determinar la presencia de los componentes no hidrocarburos. Estos son:
• Método de corrección Wichert-Aziz
• Método de corrección Carr-Kobayashi-Burrows

5.11.2.1 Método de Corrección Wichert-Aziz

Los gases naturales que contienen H2S y/o CO2 frecuentemente exhiben diferente comportamiento de
factores de compresibilidad a los dulces. Wichert y Aziz (1972) desarrollaron un procedimiento de
cálculo simple, fácil de usar, para contabilizar estas diferencias. Este método permite el uso de la
gráfica de Standing-Katz, Figura 5.1, por uso de un factor de ajuste de la temperatura seudo crítica,
que es una función de la concentración de CO2 y H2S en el gas agrio. Este factor de corrección es
entonces usado para ajustar la temperatura y presión seudo críticas de acuerdo a las siguientes
expresiones:
T pc'  T pc   5.23
p pc T pc'
p 'pc  5.24
T pc  B(1  B)
donde Tpc = temperatura seudo-crítica, °R
ppc = presión seudo-crítica, psia
T’pc = temperatura seudo-crítica corregida, °R
P’pc = presión seudo-crítica corregida, psia
B = fracción molar de H2S en la mezcla de gas
ε = factor de ajuste de temperatura seudo-crítica y es definida matemáticamente por la siguiente
expresión
ε = 120[A0.9 - A1.6] + 15(B0.5 - B4.0) 5.25

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 100 de


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donde el coeficiente A es la suma de las fracciones molares de H2S y CO2 en la mezcla de gas, o:
A = yH2S + yCO2
Los pasos computacionales para incorporar el factor de ajuste ε en los cálculos del factor z se
resumen a continuación:
Paso 1. Calcular las propiedades seudo-críticas de la mezcla completa de gas aplicando las
ecuaciones 5.19 y 5.20 o ecuaciones 5.21 y 5.22.
Paso 2. Calcular el factor de ajuste Є de la ecuación 5.25.
Paso 3. Ajustar las ppc y Tpc seudo críticas (calculadas en el paso 1) aplicando las ecuaciones 5.23 y
5.24.
Paso 4. Calcular las propiedades seudo reducidas, ppr y Tpr, de las ecuaciones 5.13 y 5.14
Paso 5. Leer el factor de compresibilidad de la figura 5.1.

Ejercicio 5.8
Un gas natural agrio tiene una gravedad específica de 0.7. El análisis composicional del gas muestra
que contiene 5% de CO2 y 10% de H2S. Calcular la densidad del gas a 3500 psia y 160°F.

Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas no corregidas del gas con las ecuaciones 5.19 y
5.20:
Tpc = 168 + 325 (0.7) - 12.5 (0.7)2 = 389.38 °R
ppc = 677 + 15 (0.7) - 37.5 (0.7)2 = 669.1 psia
Paso 2. Cálculo del factor de ajuste de temperatura seudo crítica de la ecuación 5.25:
ε = 120 (0.150.9 - 0.151.6) + 15 (0.10.5 - 0.14) = 20.735
Paso 3. Cálculo de la temperatura seudo crítica corregida aplicando la ecuación 5.23:
T’pc = 389.38 - 20.735 = 368.64
Paso 4. Ajuste de la presión seudo crítica ppc aplicando la ecuación 5.24:
(669.1)(368.64)
p 'pc   630.44
389.38  0.1(1  0.1)(20.735)
Paso 5. Cálculo de ppr y Tpr:
3500
p pr   5.55
630.44
160  460
T pr   1.68
368.64
Paso 6. Se determina el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.89

Paso 7. Cálculo del peso molecular aparente del gas mediante la ecuación 5.11:
Ma = (28.96) (0.7) = 20.27
Paso 8. Solución de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g   11.98 _ lb 3
(0.89)(10.73)(620) ft

5.11.2.2 Método de corrección Carr-Kobayashi-Burrows

Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) propusieron un procedimiento simplificado para ajustar las
propiedades seudo críticas de los gases naturales cuando están presentes componentes no
hidrocarburos. El método puede usarse cuando está o no está disponible la composición del gas
natural. El procedimiento propuesto se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Conociendo la gravedad específica del gas natural, calcular la presión y temperatura seudo
críticas, aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20.
Paso 2. Ajustar las propiedades seudo críticas estimadas usando las dos siguientes expresiones:

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T’pc = Tpc - 80yCO2 + 130yH2S - 250yN2 5.26


P’pc = ppc + 440yCO2 + 600yH2S - 170yN2 5.27
Donde T’pc = temperatura seudo crítica ajustada, °R
Tpc = temperatura seudo-crítica no ajustada, °R
yCO2 = fracción molar de CO2
yH2S = fracción molar de H2S en la mezcla de gas
yN2 = fracción molar del Nitrógeno
p’pc = presión seudo crítica ajustada, psia
ppc = presión seudo crítica no ajustada, psia
Paso 3. Usar la temperatura y presión seudo críticas ajustadas para calcular las propiedades seudo
reducidas.
Paso 4. Calcular el factor z de la Figura 5.1.

Ejercicio 5.9
Usando los datos del Ejercicio 5.8, calcular la densidad empleando el procedimiento de corrección
anterior.

Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas corregidas de las Ecuaciones 5.26 y 5.27:
T’pc = 389.38 - 80(0.05) + 130(0.10) - 250(0) = 398.38 °R
p’pc = 669.1 + 440(0.05) + 600(0.10) - 170(0) = 751.1 psia
Paso 2. Cálculo de ppr y Tpr:
3500
p pr   4.66
751.1
620
T pr   1.56
398.38
Paso 3. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.82
Paso 4. Cálculo de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g   13.0 _ lb ft 3
(0.82)(10.73)(620)

5.11.3 Corrección para Gases de Peso Molecular Elevado

Debe notarse que el Gráfico (Figura 5.1) del factor de compresibilidad de Standing y Katz se preparó
de los datos de mezclas binarias de metano con el propano, etano y butano, y en los gases naturales,
cubriendo una gama amplia en composición de mezclas de hidrocarburos que contienen metano.
Ninguna mezcla que tiene pesos moleculares más de 40 se incluyeron al preparar este gráfico.
Sutton (1985) evaluó la exactitud del gráfico de factor de compresibilidad de Standing y Katz usando
composiciones de gas medidas en laboratorio y factores z, y encontró que el gráfico proporciona la
exactitud satisfactoria para cálculos de ingeniería. Sin embargo, las reglas de mezcla de Kay,
Ecuaciones 5.15 y 5.16 (o relaciones de gravedad comparables para calcular presión y temperatura
seudo-crítica), resultó en factor z poco satisfactorio para gases de reservorio de peso molecular altos.
El autor observó que desviaciones grandes ocurren en gases con altas concentraciones de heptano
plus. Él señaló que las reglas de mezcla de Kay no deben usarse para determinar la presión y
temperatura seudo crítica para reservorios de gas con gravedades específicas mayores de
aproximadamente 0.75.
Sutton propuso que esta desviación puede minimizarse utilizando las reglas de mezclado
desarrolladas por Stewart y socios (1959), junto con el factor de ajuste empírico recientemente
introducido (FJ, EJ, y EK) que se relacionan a la presencia de la fracción de heptano plus en la mezcla
de gas. El enfoque propuesto se perfila en lo siguiente pasos:
Paso 1. Calcular los parámetros j y k de las siguientes relaciones:
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 102 de
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2
1 n T  2 n Tci 
j   yi ci    yi  5.28
3  i 1 pci  3  i 1 pci 
n
T
K   yi ci 5.29
i 1 pci
Donde J = Parámetro de correlación de Stewart-Burkhardt-Voo, °R/psia
K = Parámetro de correlación de Stewart-Burkhardt-Voo, °R/psia
yi = fracción molar del componente i en la mezcla de gas.
Paso 2. Calcular los parámetros de ajuste FJ, EJ, y EK de las siguientes expresiones:
2
1 T  2 T 
Fj   y c   y c  5.30
3  pc  C 7  3  pc  C 7 
E j  0.6081F j  1.1325F j2  14.004F j yC 7  64.434F j yC2 7 5.31
Tc
Ek  ( ) C 7 (0.3129 yC 7  4.8156 yC2 7  27.3751yC3 7 ) 5.32
pc
donde yC7+ = fracción molar del componente heptano-plus
(Tc)C7+ = temperatura crítica del C7+
(pc)C7+ = presión crítica del C7+
Paso 3. Ajuste de parámetros J y K aplicando factores de ajuste EJ y EK, según relaciones:
J’ = J - EJ 5.33
K’ = K - EK 5.34
donde J, K = calculados de las ecuaciones 5.28 y 5.29
EJ, EK = calculados de las ecuaciones 5.31 y 5.32
Paso 4. Calcular la temperatura y presión seudo-crítica ajustadas de las expresiones:
(K ' ) 2
T pc'  5.35
J'
T pc'
p 'pc  5.36
J'
Paso 5. Habiendo calculado las Tpc y ppc ajustadas se sigue el procedimiento regular para calcular el
factor de compresibilidad del gráfico de Standing y Katz.
Sutton propuso reglas de mezcla para calcular las propiedades seudo-críticas de gases de reservorio
de alto peso molecular, γg > 0.75, lo que mejora significativamente la exactitud del factor z calculado.

Ejercicio 5.10
Un sistema de hidrocarburo gaseoso tiene la siguiente composición:
Componente γi .
C1 0.83
C2 0.06
C3 0.03
n - C4 0.02
n - C5 0.02
C6 0.01
C7+ 0.03
La fracción de heptano plus se caracteriza por un peso molecular y una gravedad específica de 161 y
0.81, respectivamente.
a. Usando la metodología de Sutton, calcular la densidad del gas a 2000 psi y 150°F.
b. Recalcular la densidad del gas sin ajustar las propiedades seudo críticas.

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Solución
Parte A.
Paso 1. Cálculo de las propiedades críticas de la fracción de heptano plus por la correlación de Riazi-
Daubert
  a(M ) b  c ed ( M )e  f ( M ) 
donde θ = Cualquier propiedad física (Tc, Pc, Tb, Vc, Según Tabla 2.4)
a-f = constantes para cada propiedad como se da en la Tabla 2.4
γ = gravedad específica de la fracción
M = peso molecular
(Tc ) C 7  544.2(161) 0.2998 0.811.0555 e 1.3478(10 )(161)0.61641( 0.81)   1189 o R
4

 4.5203(10 4 )1610.8063 0.811.6015 e 1.8078 (10 )(161) 0.3084 ( 0.81)   318.4


3
(p )
c C 7
Paso 2. Construimos la siguiente tabla:
Componente yi Mi Tci pci yiMi yi(Tci/pci) yi(Tc/pc)i0.5 yi(Tc/pc0.5)i
C1 0,83 16,0 343,33 656,4 13,31 0,434 0,596 11,039
C2 0,06 30,1 549,92 706,5 1,81 0,047 0,053 1,241
C3 0,03 44,1 666,06 616,4 1,32 0,032 0,031 0,805
N – C4 0,02 58,1 765,62 550,6 1,16 0,028 0,024 0,653
N – C5 0,02 72,2 845,60 488,6 1,45 0,035 0,026 0,765
C6 0,01 84,0 923,00 483,0 0,84 0,019 0,014 0,420
C7+ 0,03 161,0 1189,00 318,4 4,83 0,112 0,058 1,999
Total 24,72 0,707 0,802 16,922

Paso 3. Cálculo de los parámetros J y K de las ecuaciones 5.28 y 5.29:


J = (1/3)[0.707] + (2/3)[0.802]2 = 0.664
K = 16.922

Paso 4. Cálculo del factor de ajuste: FJ, EJ y EK por aplicación de las ecuaciones 5.30 a 5.32:
Fj 
1
0.112  2 0.0582  0.0396
3 3
E j  0.6081(0.04)  1.1325(0.04) 2  14.004(0.04)(0.03)  64.434(0.04)0.032  0.012

Ek  66.634 0.3129(0.03)  4.8156(0.03) 2  27.3751(0.03) 3  0.386 
Paso 5. Cálculo de los parámetros J’ y K’ de las ecuaciones 5.33 y 5.34:
J’ = 0.664 - 0.012 = 0.652
K’ = 16.922 - 0.386 = 16.536
Paso 6. Cálculo de las propiedades seudo críticas ajustadas de las Ecuaciones 5.35 y 5.36:
16.536 2
T 
'
pc  419.39
0.652
419.39
p 'pc   643.24
0.652
Paso 7. Cálculo de propiedades seudo reducidas del gas aplicando Ecuaciones 5.13 y 5.14:
2000
p pr   3.1
643.24
610
T pr   1.45
419.39
Paso 8. Determinación del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.745
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Paso 9., Cálculo de la densidad del gas mediante la ecuación 5.18:


(2000)(24.72)
g   10.14 lb ft 3
(10.73)(610)(0.745)
Parte B.
Paso 1. Cálculo de la gravedad específica del gas:
Ma 24.73
g    0.854
28.96 28.96
Paso 2. Cálculo de las propiedades seudo críticas aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.854) - 12.5(0.854)2 = 436.4°R
ppc = 677 + 15(0.854) - 37.5(0.854)2 = 662.5 psia
Paso 3. Cálculo de ppr y Tpr:
2000
p pr   3.02
662.5
610
T pr   1.40
436.4
Paso 4. Cálculo del factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.710
Paso 5. De la Ecuación 5.18, calculamos la densidad del gas:
(2000)(24.73)
g   10.64 lb ft 3
(10.73)(610)(0.710)

5.11.4 Calculo Directo de los Factores de Compresibilidad

Después de 4 décadas de existencia, el gráfico del factor z de Standing-Katz es aún ampliamente


usado como una fuente práctica de los factores de compresibilidad del gas natural. Como resultado,
hubo una necesidad aparente para una descripción matemática simple de la gráfica. Varias
correlaciones empíricas para el cálculo del factor z se han desarrollado a través de los años. Las
siguientes tres correlaciones empíricas se describen a continuación:
• Hall-Yarborough
• Dranchuk-Abu-Kassem
• Dranchuk-Purvis-Robinson

5.11.4.1 El Método de Hall-Yarborough

Hall y Yarborough (1973) presentaron una ecuación de estado que representa exactamente la gráfica
del factor z de Standing y Katz. La expresión propuesta se basa en las ecuaciones de estado de
Starling-Carnahan. Los coeficientes de la correlación fueron determinados ajustándolos a los datos
tomados de la gráfica del factor z de Standing y Katz. Hall y Yarborough propusieron la siguiente
formula matemática:
 0.06125 p pr t  1.2(1t ) 2 
z e 5.37
  
donde ppr = presión seudo reducida
t = reciproca de la temperatura seudo reducida, Tpc/T
Y = densidad reducida que puede obtenerse como solución de la siguiente ecuación:
  2  3  4
F ( )  X 1   ( X 2) 2  ( X 3) X 4  0 5.38
(1   ) 3

X 1  0.06125 p pr te 1.2 (1t )


2

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X 2  14.76t  9.76t 2  4.58t 3


X 3  90.7t  242.2t 2  42.4t 3
X 4  2.18  2.82t
La ecuación 5.38 es una ecuación no lineal y puede ser convenientemente resuelta para la densidad
reducida Y usando la técnica de iteración de Newton-Raphson. El procedimiento computacional de
resolver la ecuación 5.38 a cualquier presión seudo reducida especificada ppr y temperatura Tpr se
resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimación inicial del parámetro desconocido, Yk, donde k es un contador de
iteración superíndice. Un intento inicial apropiado de Y se da por la siguiente relación:
 k  0.06125 p pr te 1.2 (1t )
2

Paso 2. Sustituir este valor inicial en la ecuación 5.38 y evaluar la función no lineal. A no ser que el
valor correcto de Y se haya seleccionado inicialmente, la ecuación 5.38 tendrá un valor diferente de
cero para F(Y):
Paso 3. Una estimación mejorada de Y, como Yk+1, se calcula de la siguiente expresión:
f ( k )
 k 1   k  5.39
f ' ( k )
donde f’(Yk) se obtiene evaluando la derivada de la ecuación 5.38 a Yk, o:
1  4  4 2  4 3   4
f ' ( )   2( X 2)  ( X 3)( X 4) X 41 5.40
(1   ) 4

Paso 4. Los pasos 2–3 se repiten n veces, hasta que el error, abs(Yk – Yk+1), llegue a ser más
pequeño que una tolerancia establecida, como 10-12:
Paso 5. El valor correcto de Y entonces se usa para evaluar la ecuación 5.37 para el factor de
compresibilidad.
Hall y Yarborough resaltaron que el método no se recomienda para su aplicación si la temperatura
seudo reducida es menor a 1.

5.11.4.2 El método de Dranchuk-Abu-Kassem

Dranchuk y Abu-Kassem (1975) derivaron una expresión analítica para calcular la densidad reducida
del gas que puede usarse para estimar el factor de compresibilidad. La densidad reducida del gas, ρr
se define como la relación de la densidad del gas a una presión y temperatura dadas a la densidad
del gas a su presión y temperatura críticas, o
pM a p

r   zRT  zT
c pc M a pc
z c RTc z c Tc
El factor de compresibilidad crítico del gas zc es aproximadamente 0.27 que conduce a la siguiente
expresión simplificada para la densidad reducida del gas:
0.27 p pr 0.27 p pr
r  de donde z  5.41
zT pr  r T pr
Los autores propusieron la siguiente ecuación de estado de once constantes para calcular la
densidad reducida del gas:
f (  r )  ( R1 )  r  ( R2 )  r2  ( R3 )  r5  ( R4 )( r2  A11  r4 )e A11r   1  0
2
5.42
Con los coeficientes R1 a R4 definidos por las siguientes relaciones:

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 A A A A 
R1   A1  2  33  44  55 
 T pr T pr T pr T pr 
 A A 
R2   A6  7  28 
 T pr T pr 
A A 
R3  A9  7  28 
T pr T pr 
A 
R4   103  5.43
 T pr 
Las constantes A1 a la A11 fueron determinadas ajustando la ecuación, usando modelos de regresión
no lineal, a 1,500 puntos de datos de la gráfica del factor z de Standing y Katz. Los coeficientes tienen
los siguientes valores:
A1 = 0.3265 A2 = -1.0700 A3 = -0.5339 A4 = 0.01569
A5 = -0.05165 A6 = 0.5475 A7 = -0.7361 A8 = 0.1844
A9 = 0.1056 A10 = 0.6134 A11 = 0.7210
La Ecuación 5.42 puede resolverse para la densidad reducida del gas ρr aplicando la técnica de
iteración de Newton-Raphson como se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimación inicial del parámetro desconocido, ρrk, donde k es un contador de
iteraciones. Una estimación inicial apropiada de ρrk se da por la siguiente relación:
0.27 p pr
r 
T pr
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la Ecuación 5.42 y evaluar la función no lineal. A menos que el
valor correcto de ρrk haya sido seleccionado inicialmente, la Ecuación 5.42 tendrá un valor distinto de
cero para la función f(ρrk).
Paso 3. Se calcula un nuevo valor estimado mejorado de ρr, o sea, ρrk+1, de la siguiente expresión:
f (  rk )
 rk 1   rk 
f ' (  rk )
donde

f ' (  r )  ( R1 )  2( R2 )  r  5( R3 )  r4  2( R4 )( r  A11 r3  A112  r5 )e A11 r 


2

Paso 4. Los pasos 2 y 3 se repiten n veces, hasta que el error, o sea, |ρrk-ρrk+1|, llegue a ser más
pequeño que una tolerancia pre-establecida, por ejemplo de 10-12.
Paso 5. El valor correcto de ρr es entonces usado para evaluar la Ecuación 5.41 para el factor de
compresibilidad, esto es:
0.27 p pr
z
 r T pr
La correlación propuesta se reportó que duplicó los factores de compresibilidad de la gráfica de
Standing y Katz con un error promedio absoluto de 0.585 % y es aplicable a los rangos:
0.2 ≤ ppr < 30
1.0 < Tpr ≤ 3.0

5.11.4.3 El Método de Dranchuk-Purvis-Robinson

Dranchuk, Purvis, y Robinson (1974) desarrollaron una correlación basada en la ecuación de estado
del tipo de Benedict-Webb-Rubin. Ajustando la ecuación a los 1,500 puntos de datos de la gráfica del
factor z de Standing y Katz optimizaron los ocho coeficientes de las ecuaciones propuestas. La
ecuación tiene la siguiente forma:

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 2

f (  r )  1  T1  r  T2  r2  T3  r5  T4  r2 (1  A8  r2 )e (  A8 r ) 
T5
r
0 5.44

 A2 A3 
con T1   A1   
 T pr T pr3 
 A  A A 
T2   A4  5  T3   5 6 
 T pr   T pr 
A   0.27 p pr 
T4   37  T5   
 T pr   T pr 
0.72 Ppr
z
 r T pr
0.72 Ppr
Valor inicial de  r 
T pr
donde ρr se define por la Ecuación 5.44 y los coeficientes A1 al A8 tienen los siguientes valores:
A1 = 0.31506237 A3 = -0.57832720 A5 = -0.61232032 A7 = 0.68157001
A2 = -1.0467099 A4 = 0.53530771 A6 = -0.10488813 A8 = 0.68446549
El procedimiento de solución de la Ecuación 5.44 es similar a la de Dranchuk y Abu-Kassem.
El método es válido dentro de los siguientes rangos de temperatura y presión seudo reducidas:
1.05 ≤ Tpr < 3.0
0.2 ≤ ppr ≤ 30

5.12 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE LOS GASES NATURALES

El conocimiento de la variabilidad de la compresibilidad de los fluidos con la presión y la temperatura


es esencial al efectuar varios cálculos de ingeniería de reservorios. Para una fase líquida, la
compresibilidad es pequeña y usualmente se asume que es constante. Para una fase gaseosa, la
compresibilidad no es pequeña ni constante.
Por definición, la compresibilidad isotérmica del gas es el cambio en volumen por unidad de volumen
para un cambio unitario en la presión a temperatura constante, o, en forma de ecuación:
1  V 
cg     5.45
V  p T
donde cg = compresibilidad isotérmica del gas, 1/psi.
De la ecuación de estado de los gases reales:
nRTz
V
p
Diferenciando la anterior ecuación con respecto a la presión a una temperatura constante T nos da:
 V   1  z  z  nRTz  1  dz  1 
   nRT     2      
 p  T  p  P  p  p  z  dp  p 
Substituyendo en la Ecuación 5.45 produce la siguiente relación generalizada:
1 1  z 
cg     5.46
p z  p  T
Para un gas ideal, z = 1 y (∂z/∂p)T = 0, por lo tanto:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 108 de


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1
cg  5.47
p
Debe destacarse que la Ecuación 5.47 es útil para determinar el orden esperado de magnitud de la
compresibilidad isotérmica del gas.
La Ecuación 5.46 puede expresarse convenientemente en términos de la presión seudo crítica y
presión seudo reducida simplemente reemplazando p con (ppc ppr), ya que:
p
p pr  de donde p  p pc p pr con lo que la ecuación 5.46 se convierte en:
p pc
1 1 z 
cg     y multiplicando esta ecuación por ppc resulta:
p pr p pc z   ( p pr p pc ) 
T pr

1 1  z 
c g p pc  c pr     5.48
p pr z  p pr 
Tpr
cg cg
puesto que c pr    c g p pc
c pc 1
p pc
El término cpr se conoce como la compresibilidad isotérmica seudo-reducida y se define por la
relación:
cpr = cgppc 5.49
donde cpr =compresibilidad isotérmica seudo-reducida
cg = compresibilidad isotérmica del gas, psi
ppc = presión seudo-crítica, psi
Los valores de (∂z/∂ppr)Tpr pueden calcularse de la pendiente de Tpr isotérmica en la gráfica del factor
z de Standing y Katz.
Ejercicio 5.11
Una mezcla de hidrocarburos gaseosos tiene una gravedad específica de 0.72. Calcular el coeficiente
de compresibilidad isotérmica del gas a 2000 psia y 140 °F asumiendo:
a. Un comportamiento de gas ideal
b. Un comportamiento de gas real
Solución
a. Asumiendo comportamiento de gas ideal, determinamos cg aplicando la Ecuación 5.47:
1
cg   500 x10 6 psi 1
2000
b. Asumiendo un comportamiento de gas real
Paso 1. Calculamos Tpc y ppc aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20
Tpc = 168 + 325(0.72) - 12.5(0.72)2 = 395.5 °R
PPc = 677 + 15(0.72) - 37.5(0.72)2 =668.4 psia
Paso 2. Calculamos ppr y Tpr de las Ecuaciones 5.13 y 5.14.
2000
p pr   2.99
668.4
600
T pr   1.52
395.5
Paso 3. Determinamos el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.78
Paso 4. Se calcula la pendiente [∂z/∂ppr]Tpr = 1.52
 z 
   0.022
 p pr  Tpr

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Paso 5. Se resuelve para cpr aplicando la Ecuación 5.48:


c pr 
1

1
 0.022  0.3627
2.99 0.78
Paso 6. Cálculo de cg de la Ecuación 5.49:
0.3627
cg   543x10 6 psi 1
668.4

5.12.1 Método de Trube para Obtener cg

Trube (1957) presentó gráficos de los cuales se pueden obtener la compresibilidad isotérmica de los
gases naturales. Los gráficos, como se muestran en las Figuras 5.3 y 5.4 dan la compresibilidad
isotérmica seudo reducida como función de la presión y temperatura seudo reducidas.

Figura 5.3 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar por la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)

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Figura 5.4 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar de la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Ejercicio 5.12
Usando las gráficas generalizadas de Trube, rehacer el Ejercicio 5.11.
Solución
Paso 1. De la Figure 5.3, se encuentra cpr:
cpr = 0.36
Paso 2. Se resuelve para cg aplicando la Ecuación 5.49:
0.36
cg   539 x10 6 psi 1
668.4

5.12.2 Método de Matter, Brar y Aziz para Calcular cg

Matter, Brar y Aziz (1975) presentaron una técnica analítica para calcular la compresibilidad
isotérmica del gas. Los autores expresaron cpr como función de ∂p/∂ρr en vez de ∂p/∂ppr. La Ecuación
0.27 p pr
5.41 z  es diferenciada con respecto a ppr para dar:
 r T pr
  z  
   
 z  0.27    r  T pr 
    5.50
 p pr  zT pr   r  z  
1
 z   r  T 
 pr 
La Ecuación 5.50 puede ser substituida en la Ecuación 5.48 para expresar la compresibilidad seudo-
reducida como:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 111 de


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  z  
   
1 
0.27   r  T pr 
  2
p pr z T pr   r  z  
c pr 5.51
1   
 z   r  T 
 pr 
donde ρr = densidad seudo-reducida del gas.
La derivada parcial que aparece en la Ecuación 5.51 sale de la Ecuación 5.44 de Dranchuck-Purvis-
Robinson para dar:
 z  (  A8  r2 )
   T  2T   5T  4
 2T  (1  A  2
 A 
2 4
) e
  r  Tpr
1 2 r 3 r 4 r 8 r 8 r 5.52

donde los coeficientes T1 a T4 y A1 al A8 se definen previamente por la Ecuación 5.44.

5.13 Factor Volumétrico de Formación del Gas Bg,

El Factor Volumétrico de Formación del Gas se usa para relacionar el volumen del gas, medido a
condiciones de reservorio, al volumen del gas medido a condiciones estándar, o sea 60 oF y 14.7
psia. Esta propiedad del gas es entonces definida como el volumen real ocupado por una cierta
cantidad de gas a una presión y temperatura específicas, dividido por el volumen ocupado por la
misma cantidad del gas a condiciones estándar. En forma de ecuación, la relación se expresa como:
V p ,T
Bg  5.53
Vsc
donde Bg = Factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
Vp,T = Volumen del gas a la presión p y temperatura T, ft3
Vsc = Volumen del gas a condiciones estándar, scf
Aplicando la ecuación de estado de los gases reales, Ecuación 5.12 y sustituyendo por el volumen V,
nos da:
znRT
p p zT
Bg   sc
z sc nRTsc Tsc pz sc
p sc
donde zsc = Factor z a condiciones estándar (= 1.0)
psc, Tsc = Presión y temperatura estándar
Asumiendo que las condiciones estándar se representan por psc = 14.7 psia y Tsc = 520 oR, la
expresión anterior se puede reducir a la siguiente relación:
zT
B g  0.02827 5.54
p
donde Bg = Factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
z = Factor de compresibilidad del gas
T = Temperatura, °R
En otras unidades de campo, el factor volumétrico de formación del gas puede expresarse en bbl/scf,
para dar:
zT
B g  0.005035 5.55
p

5.14 LA EXPANSIÓN DEL GAS

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La propiedad recíproca del factor volumétrico de formación del gas se llama factor de expansión del
gas y se designa por el símbolo Eg, o sea:
p
E g  35.37 scf/ft3 5.56
zT
En otras unidades:
p
E g  198.6 scf/bbl 5.57
zT

Ejercicio 5.13
Un pozo gasífero está produciendo a un caudal de 15,000 ft3/dia de un reservorio de gas a una
presión promedio de 2,000 psia y una temperatura de 120 °F. La gravedad específica es 0.72.
Calcular el caudal de flujo del gas en scf/dia.

Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas de las ecuaciones 5.19 y 5.20, para dar:
Tpc = 168 + 325γg – 12.5γg2 = 395.5 °R
ppc = 677 + 15γg – 37.5γg2 = 668.4 psia
Paso 2. Cálculo de ppr y Tpr:
2000 600
p pr   2.99 T pr   1.52
668.4 395.5
Paso 3. Determinación del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.78
Paso 4. Cálculo del factor de expansion del gas de la Ecuación 5.56:
2000
E g  35.37  151.15 scf/ft3
(0.78)(600)
Paso 5. Cálculo del caudal de flujo del gas en scf/día multiplicando el caudal de flujo del gas (en
ft3/día) por el factor de expansión del gas Eg expresado en scf/ft3:
Caudal de flujo del gas = (151.15)(15,000) = 2.267 MMscf/día

5.15 VISCOSIDAD DEL GAS

La viscosidad del gas es la medida de la fricción interna del fluido o resistencia al flujo que afecta a la
caída de presión por influjo del reservorio al agujero del pozo y a lo largo de las instalaciones. Si la
fricción entre capas del fluido es pequeña, o sea, baja viscosidad, una fuerza distribuida aplicada
resultará en un gradiente de velocidad grande. Mientras la viscosidad aumenta, cada capa del fluido
ejerce una mayor fricción de arrastre en las capas adyacentes y el gradiente de velocidad decrece.
La viscosidad de un fluido generalmente se define como la relación de la fuerza distribuida por unidad
de área al gradiente de viscosidad local. Las viscosidades se expresan en términos de poises,
centipoises o micro-poises. Un poise es igual a la viscosidad de 1 dina-seg/cm2 y puede ser
convertido a otras unidades de campo por las siguientes relaciones:
1 poise = 100 centipoises
= 1 x 106 micropoises
= 6.72 x 102 lb mass/ft-sec
3
lb-sec/ft2
La viscosidad del gas comúnmente no se mide en laboratorio porque puede estimarse con precisión
de correlaciones empíricas. Como todas las propiedades intensivas, la viscosidad del gas natural es
descrito completamente por la siguiente función:

μg = f(p,T,yi)

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 113 de


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donde μg = viscosidad de la fase gas.


La relación anterior simplemente establece que la viscosidad es una función de la presión,
temperatura, y composición. Varias de las correlaciones para la viscosidad del gas ampliamente
usadas pueden ser vistas como modificaciones de la expresión anterior.

5.16 MÉTODOS DE CÁLCULO DE LA VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL

Tres métodos populares que son comúnmente usados en la industria petrolera son:
 Método de Carr-Kobayashi-Burrows
 Método de Standing-Dempsey
 Método de Lee-Gonzalez-Eakin

5.16.1 Método de Carr-Kobayashi-Burrows

Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) desarrollaron correlaciones gráficas para estimar la viscosidad del
gas natural como función de la temperatura, presión y gravedad del gas. El procedimiento
computacional para aplicar las correlaciones propuestas se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Calcular la presión seudo-crítica, temperatura seudo-crítica y el peso molecular aparente de
la gravedad específica o la composición del gas natural. Correcciones a estas propiedades seudo
críticas por la presencia de gases no hidrocarburos (CO2, N2 y H2S) se harían si estos están
presentes en concentraciones mayores a 5 % molar.
Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmósfera y la temperatura de interés de la
Figura 5.5. Esta viscosidad, denotada por μ1, debe corregirse por la presencia de los componentes no
hidrocarburos usando los insertos de la Figura 5.5. Las fracciones no hidrocarburos tienden a
incrementar la viscosidad de la fase gas. El efecto de componentes no hidrocarburos en la viscosidad
del gas natural puede expresarse matemáticamente por las siguientes relaciones:
1  (1 ) nocorregido  ( ) N  ( ) CO  ( ) H S
2 2 2
5.58
donde μ1=viscosidad del gas corregida a presión atmosférica y temperatura de reservorio, cp
(Δμ)N2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de N2
(Δμ)CO2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de CO2
(Δμ)H2S = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de H2S
(μ1)no-corregido = viscosidad del gas no-corregida, cp

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Figura 5.5 Correlación de viscosidad atmosférica del gas de Carr. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum
Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)

Paso 3. Calcular la presión y temperatura seudo-reducida.


Paso 4. De la presión y temperatura seudo-reducidas, obtener la relación de viscosidad (μg/μ1) de la
Figura 5.6. El término μg representa la viscosidad del gas a las condiciones requeridas.
Paso 5. La viscosidad del gas, μg, a la presión y temperatura de interés se calcula multiplicando la
viscosidad a una atmósfera y temperatura del sistema, μ1, por la relación de viscosidad.

Ejercicio 5.14
Un pozo de gas está produciendo a un caudal de 15000 ft3/dia de un reservorio con una presión
promedia de 2000 psia y una temperatura de 140 oF. La gravedad específica del gas es de 0.72.
Calcular la viscosidad del gas.
Solución
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente del gas:
Ma = (0.72)(28.96) = 20.85
Paso 2. Determinación de la viscosidad del gas a 1 atm y 140°F de la Figura 5.5:
μ1 = 0.0113
Paso 3. Cálculo de ppr y Tpr:
ppr = 2.99
Tpr = 1.52
Paso 4. Determinación de la relación de viscosidad de la Figura 5.6:
g
 1.5
1

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Temperatura seudo-reducida
Figura 5.6 Correlación de Carr de la relación de viscosidad. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum Engineers of
AIME. Copyright SPEAIME.)

Paso 5. Solución de la viscosidad del gas natural:


g
g  ( 1 )  (1.5)(0.0113)  0.01695 cp
1

5.16.2 Método de Standing-Dempsey

Standing (1977) propuso una expresión matemática conveniente para calcular la viscosidad del gas
natural a presión atmosférica y temperatura del reservorio, μ1. Standing también presentó ecuaciones
para describir los efectos del N2, CO2, y H2S en μ1. Las relaciones propuestas son:
1  (1 ) nocorregido  ( ) CO2  ( ) H 2 S  ( ) N2 5.59
donde
 
( 1 ) no corregido  1.709 *10 5  2.062 *10 6  g (T  460)  8.118 *10 3  6.15 *10 3 log( g ) 5.60

( ) CO2  yCO2 9.08(10 3 ) log  g  6.24(10 3 )  5.61

( ) N 2  y N 2 8.48(10 3 ) log  g  9.59(10 3 )  5.62

( ) H 2 S  y H 2 S 8.49(10 3 ) log  g  3.73(10 3 )  5.63
donde μ1 = viscosidad del gas a presión atmosférica y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura del reservorio, °R
γg = gravedad del gas
yN2, yCO2, yH2S = fracción molar del N2, CO2, y H2S, respectivamente
Dempsey (1965) expresó la relación de viscosidad μg/μ1 por la siguiente relación:

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 g 
  a0  a1 p pr  a 2 p pr  a3 p pr  T pr (a 4  a5 p pr  a6 p pr  a7 p pr ) 
2 3 2 3
ln T pr
 1 
 T pr (a8  a9 p pr  a10 p 2pr  a11 p 3pr )  T pr3 (a12  a13 p pr  a14 p 2pr  a15 p 3pr )
2
5.64
donde Tpr = temperatura seudo-reducida de la mezcla de gas, °R
ppr = presión seudo-reducida de la mezcla de gas, psia
a0 . . . a15 = coeficientes de las ecuaciones que se dan a continuación:
a0 = - 2.46211820 a8 = - 7.93385648 (10-1)
a1 = 2.970547414 a9 = 1.39643306
a2 = - 2.86264054 (10-1) a10 = - 1.49144925 (10-1)
-3
a3 = 8.05420522 (10 ) a11 = 4.41015512 (10-3)
a4 = 2.80860949 a12 = 8.39387178 (10-2)
a5 = - 3.49803305 a13 = - 1.86408848 (10-1)
-1
a6 = 3.60373020 (10 ) a14 = 2.03367881 (10-2)
-2
a7 = - 1.044324 (10 ) a15 = - 6.09579263 (10-4)

5.16.3 Método de Lee-Gonzalez-Eakin

Lee, Gonzalez y Eakin (1966) presentaron una relación semi-empírica para calcular la viscosidad de
los gases naturales. Los autores expresaron la viscosidad del gas en términos de la temperatura del
reservorio, densidad del gas y el peso molecular del gas. Su ecuación propuesta está dada por:
   Y 
X  g  
  62.4  
 g  10 4 Ke  
5.65
donde
(9.4  0.02M a )T 1.5
K 5.66
209  19M a  T
986
X  3.5   0.01M a 5.67
T
Y  2.4  0.2 X 5.68
ρg = densidad del gas a presión y temperatura del reservorio, lb/ft3
T = temperatura del reservorio, °R
Ma = peso molecular aparente de la mezcla del gas
La correlación propuesta puede predecir valores de viscosidad con una desviación estándar de 2.7%
y una desviación máxima de 8.99%. La correlación es menos exacta para gases con gravedades
específicas muy altas. Los autores resaltaron que el método no puede usarse para gases agrios
(sour).

Ejercicio 5.15
Rehacer el Ejercicio 5.14 y calcular la viscosidad del gas usando el método de Lee-Gonzalez-Eakin.

Solución:
Paso 1. Cálculo de la densidad del gas de la Ecuación 5.17:
(2000)(20.85)
g   8.3 lb/f3
(10.73)(600)(0.78)
Paso 2. Solución de los parámetros K, X e Y usando las Ecuaciones 5.66, 5.67, y 5.68,
respectivamente:

K
9.4  0.02(20.85)(600)1.5
 119.72
209  19(20.85)  600
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986
X  3.5   0.01(20.85)  5.35
600
Y  2.4  0.2(5.35)  1.33
Paso 3. Cálculo de la viscosidad de la Ecuación 5.65:
  8.3  
1.33
 5.35  
  62.4  
 g  10 4 (119.72)e  0.0173 cp

5.17 VALOR CALORÍFICO

Representa el contenido energético; las ventas de gas son generalmente hechas en términos de
valor o poder calorífico que es la energía entregada cuando el gas es quemado. Se lo calcula a partir
de los contenidos caloríficos de los componentes individuales de la mezcla:
H = yiHi 5.69

5.18 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES REALES

Se había mencionado que a presiones elevadas, el uso de la ecuación de estado de los gases
ideales puede conducir a errores tan grandes como del orden de 500%, comparados a errores de 2 a
3% a presión atmosférica.
Básicamente la desviación de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal se
incrementa a medida que crece la presión y temperatura y varía ampliamente con la composición del
gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales. La razón es que la ley de
los gases ideales fue derivada bajo las siguientes suposiciones:
a) El volumen de las moléculas de gas es insignificante comparado con el volumen del recipiente
que lo contiene y la distancia entre moléculas
b) No existen fuerzas de atracción o repulsión entre moléculas, ni las paredes del recipiente
Pero este no es el caso para los gases reales y con la finalidad de superar estas restricciones se han
desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar las variables de
presión-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales. Con el fin de expresar una
relación más exacta entre las variables p, V y T.
La ecuación de estado más simple y al mismo tiempo la más conocida es la Ecuación 5.12 que
expresa: PV = nZRT mencionada en la sección 5.11, que relaciona la variación volumétrica de los
gases reales en función de la presión y la temperatura. Esta ecuación es conveniente de usar
cuando la presión es cercana a la atmosférica, por ser éstas las condiciones en las que fue
determinada en forma experimental. Donde:
P = Presión (Psi)
V = Volumen (Pie3/ Mol)
n = número de moles del gas (Lb Mol)
Z = Factor de compresibilidad para los gases reales
R = Constante de los gases (10.73 Psi Pie3 / Lb Mol oR)
T = Temperatura absoluta (oR)
Las Ecuaciones de Estado de los Gases Reales más conocidas son:

5.18.1 Ecuación de Van Der Waals

Van der Waals intentó eliminar las suposiciones mencionadas y estableció una ecuación
experimental para gases reales, de la siguiente forma:
RT a
p  2 5.70
V b V
donde p = presión del sistema, psia
T = temperatura del sistema, °R

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 118 de


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R = constante de los gases: 10,73 psi-pie3/lb-mol


V = volumen, pies3/mol.
Esta ecuación puede ser expresada en forma más general del siguiente modo:
p = p (repulsiva) – p (atractiva) 5.71
RT
que corresponden a cada término de la ecuación 5.70, o sea: .p (repulsiva) =
V -b
a
y p (atractiva) = 2
V

5.18.2 Ecuación de Redlich-Kwong.

Redlich y Kwong, demostraron que con un simple


ajuste, el término de la presión de atracción a/V2 de la
ecuación de Van der Waals, se podía mejorar
notablemente la predicción de las propiedades físicas
y volumétricas de la fase vapor. Los autores
reemplazaron el término de la presión de atracción con un
término generalizado dependiente de la temperatura. La
ecuación adquiere la siguiente forma:
RT a
p  5.72
V  b V (V  b)T 0.5
donde T es la temperatura del sistema en °R. Fig. 5.7
Isoterma ideal de un componente
Redlich y Kwong en el desarrollo de la ecuación, notaron que cuando la presión del sistema se
hacía muy grande p → ∞, el volumen molar V de la sustancia se encoge aproximadamente en 26%
del volumen crítico sin considerar la temperatura. De acuerdo a ésto, ellos construyeron la ecuación
anterior para satisfacer la condición:
b = 0.26Vc 5.73
Para una sustancia pura, en el punto crítico, hay un volumen crítico que es el máximo y además
se produce una inflexión, tal como se muestra en la Fig. 5.7. Por lo tanto se establece que:
 p 
 V   0 5.74
Tc

 2 p 
 2 
0 5.75
 V  Tc
Imponiendo la ecuación de estado a las condiciones del punto crítico, y resolviendo el sistema
de ecuaciones resultante, se tiene que:
RTc
b  b 5.76
pc
R 2Tc2.5
a  a 5.77
pc
donde: Ωa = 0.42747
Ωb = 0.08664
igualando las ecuaciones 5.73 y 5.76 para b, se tiene:
pcVc = 0.333RTc 5.78
La ecuación de Redlich-Kwong muestra que para todas las sustancias existe un Z crítico de
0.333.
La ecuación 5.72 se puede escribir como una ecuación cúbica para V, efectuando operaciones
algebraicas, tal que:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 119 de


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 RT  2  a bRT   ab 
V 3   V   0.5
  b 2 V   0
0.5 
5.79
 p   pT p   pT 
Reemplazando el volumen molar V = ZRT/p en la ecuación de R-K, se tiene, en términos de Z:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0 5.80
donde:
ap
A 5.81
R Tc2.5
2

bp
B 5.82
RT
Esta ecuación da una raíz real en la región
monofásica (región de fase gas o líquida) y tres raíces
reales en la región de dos fases. En este último caso, la
raíz más grande corresponde al factor de
compresibilidad de la fase gas ZV, en tanto que la raíz
más pequeña corresponde al líquido ZL (ver Fig. 5.8)
Redlich y Kwong extendieron la aplicación Fig 5.8
Diagrama de fase PV de un componente puro
de sus ecuaciones a las mezclas líquida y gaseosa de hidrocarburos, por medio de aplicar las
siguientes reglas:
2
n 
a m   xi ai0.5  5.83
 i 1 
n
bm   xi bi 5.84
i 1
donde: n = número de componentes de la mezcla
ai = parámetro a de RK para el componente i de la mezcla,
bi = parámetro b de RK para el componente i de la mezcla,
am = parámetro a de la mezcla
bm = parámetro b de la mezcla,
xi = fracción molar del componente i en la fase líquida.

5.18.3 Ecuación de Soave-Redlich-Kwong

Uno de los aportes mas significativos en el desarrollo de las ecuaciones cúbicas de estado, fué
la publicación de Soave, en 1972, que introdujo una modificación en la ecuación de Redlich-Kwong
en el parámetro "a" presión de atracción. Soave reemplazó el término a/T 0.5 por un término
dependiente de la temperatura más general aα, de la siguiente forma:
RT a
p  5.85
V  b V (V  b)
donde α es un factor adimensional que toma el valor de la unidad cuando T=Tc. Para otras
temperaturas diferentes a la crítica, este parámetro está definido por la expresión:
= [1+m(1-Tr0.5)]2 5.86
el parámetro m se correlaciona con el factor acentrico, de la siguiente forma:
m = 0.480+1.574 - 0.1762 5.87
donde: Tr = temperatura reducida T/Tc
ω = factor acéntrico de la sustancia.
Para cualquier componente puro, las constantes a y b de la ecuación de SRK, son halladas
imponiendo las restricciones para el punto crítico, tal como se procedió para el caso de la ecuación de
RK. Entonces:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 120 de


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2 2
R Tc
a = Ω1 5.88
pc
b = Ω 2 RT c 5.89
pc
donde Ω1 y Ω2 son los parámetros adimensionales de Soave-Redlich-Kwong para componentes
puros, con sus valores:
Ω1= 0.42747
Ω2= 0.08664
La ecuación de SRK puede ponerse en su forma cúbica y dar:
3 RT a bRT ab
V -( )V 2 + ( - - b2 )V - ( )= 0 5.90
p p p p
La ecuación de SRK, igual que en el caso anterior, da un valor constante del factor Z a la T c
igual a 0.333, de modo que, procediendo análogamente, se tiene:
b = 0.26Vc 5.91
Expresando la ecuación cúbica en términos de Z por medio de introducir la relación ZRT/p, se
obtiene:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0 5.92
Donde:
( a ) p
A 5.93
( RT ) 2
bp
B 5.94
RT
Estas ecuaciones han sido desarrolladas para componentes puros. Para aplicarlas a mezclas de
hidrocarburos, los parámetros son los siguientes:
n
(a ) m   ( xi ai xi i ) 0.5 (k i  1) 5.95
i 1
n
bm   xi bi 5.96
i 1
con:
(a )m p
A= 5.97
(RT )2
b p
B= m 5.98
RT
El parámetro ki es en realidad un factor de corrección llamado coeficiente de interacción binaria y es
determinado empíricamente.

5.18.4 Ecuación de Peng-Robinson

Peng y Robinson, en 1975, mostraron la necesidad de mejorar la habilidad de la ecuación de


estado para predecir densidades de líquidos y otras propiedades de fluidos particularmente en la
vecindad de la región crítica. Como una base para la creación de un modelo mejorado, Peng y
Robinson propusieron la siguiente expresión:
RT a
p= - 5.99
V - b (V + b )2 - cb 2
donde a, b y α tienen el mismo significado que para el caso del modelo de SRK y c es un
número completo optimizado, analizando Zc y b/Zc. Generalmente se acepta que Zc esté próximo a
0.28 y que b/Vc se aproxime a 0.26. Un valor óptimo de c es 2, lo que dá Zc=0.307 y por lo tanto

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 121 de


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b/Vc=0.253. Basándose en este valor de c, Peng y Robinson propusieron la siguiente ecuación de


estado:
RT a
p= - 5.100
V - b V(V + b) + b(V - b)
Imponiendo las acostumbradas restricciones al punto crítico y resolviendo el sistema de
ecuaciones, se determinan los valores de a y b, dando:
2 2
a = a R T c 5.101
pc
b = b RT c 5.102
pc
donde:
a = 0.45724
b = 0.07780
Esta ecuación predice un factor crítico universal de compresibilidad del gas de 0.307, cercano al
de SRK de 0.333.
La ecuación de PR también adopta la aproximación de SRK para α:
 = [1+m(1-Tr0.5)]2 5.103
donde:
m = 0.3746 + 1.5423 + 0.26992 5.104
PR ampliaron sus investigaciones más adelante, y en 1978 dieron la siguiente nueva relación:
m = 0.379642 + 1.48503- 0.16442 + 0.0166673 5.105
Poniendo la ecuación de estado de Peng Robinson en su forma cúbica en función de Z, se
tiene:
Z3 + (B-1)Z2 + (A-3B2-2B)Z - (AB-B2-B3) = 0 5.106

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 122 de


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CAPITULO 6 - RESERVAS DE HIDROCARBUROS

6.1 CONSIDERACIONES GENERALES.

Se va a introducir en el presente capítulo definiciones de ciertos términos que se


mencionan con frecuencia en la actividad petrolera. En la literatura técnica petrolera se
encuentran definiciones diversas de estos importantes términos; si bien éstas no están en
abierta contradicción, a veces pueden causar confusión. Por tal motivo, se ha tratado de
incluir definiciones generalmente aceptadas.

6.2 RESERVORIO

Una definición muy aceptada es que reservorio es "Uno o varios estratos bajo la
superficie que estén produciendo o sean capaces de producir hidrocarburos, con un sistema
común de presión en toda su extensión, en los cuales los hidrocarburos estén
completamente rodeados por roca impermeable o agua".
El término reservorio es una adaptación al español del vocablo inglés reservoir que
significa yacimiento, que sin embargo está muy difundido y es corrientemente aceptado
dentro del glosario petrolero.
El yacimiento o reservorio contiene hidrocarburos en forma de fluidos que de acuerdo
a su estado natural y otras características pueden ser petróleo y gas. Adicionalmente existe
agua como fluido asociado a los hidrocarburos.

6.3 PETRÓLEO.

Petróleo son los hidrocarburos que, en condición normalizada de presión y


temperatura, se presentan en estado líquido, así como los hidrocarburos líquidos que se
obtienen en los procesos de separación del gas.

6.4 GAS NATURAL

Es una mezcla de hidrocarburos que existe en los yacimientos en estado gaseoso


pudiendo encontrarse en forma de gas asociado o no asociado al petróleo. El gas asociado
puede a su vez ser gas libre o disuelto en el petróleo. A condiciones estándar permanece en
estado gaseoso. En su composición se encuentra predominio de hidrocarburos livianos
desde el metano hasta el butano y cantidades menores de pentanos e hidrocarburos más
pesados.
También pueden contener impurezas no hidrocarburíferas como CO2, N2 y H2S.

6.5 CONDENSADO DE GAS NATURAL

Son las fracciones líquidas del gas natural que se recuperan en los separadores,
instalaciones superficiales o plantas de procesamiento de gas. Sin embargo no debe
confundirse con otras fracciones líquidas que se recuperan del gas de planta como ser el gas
licuado de petróleo o mas conocido como GLP y la gasolina liviana.

6.6 RESERVAS

Es importante determinar los volúmenes que se encuentran almacenados en los poros


Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 123 de
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de una roca reservorio; sin embargo se debe reconocer que no será posible extraer todo ese
volumen por diversas circunstancias. Para lograr producir estos hidrocarburos intervienen
factores claves como la energía del yacimiento, la facilidad de movimiento de los fluidos y el
empuje o barrido que puedan ejercer otros fluidos asociados.
Reservas de hidrocarburos son las estimaciones de petróleo crudo, gas natural y
líquidos del gas natural, de las acumulaciones naturales que han sido delineadas y
caracterizadas por un análisis combinado de datos geo-científicos, (geológicos, geofísicos,
petrofísicos, de ingeniería de reservorios, etc.), disponibles. Las reservas deben poder ser
desarrolladas económicamente bajo el ambiente comercial actual prevaleciente.
Los volúmenes pueden ser recuperados mediante cualquier proceso de producción.
SPE y WPC definen las reservas como “aquellas cantidades de petróleo las cuales se
anticipa que serán recuperadas comercialmente de las acumulaciones conocidas a una fecha
futura dada”. Todas las estimaciones involucran un grado de incertidumbre que está en
función a los datos geológicos y de ingeniería disponibles a tiempo de hacer la estimación y
la interpretación de esos datos. El grado relativo de incertidumbre conduce a situar las
reservas en una de las dos principales clasificaciones: probadas o no probadas. Las no
probadas tienen menor grado de certeza y a su vez pueden ser sub-clasificadas como
probables y posibles que denota progresivamente un mayor grado de incertidumbre.
La incertidumbre puede provenir de diferentes fuentes:
 Incertidumbre Técnica.- Geológica / Geofísica / Ingeniería de Reservorios
La incertidumbre geológica depende de cuatro variables mutuamente excluyentes:
Presencia de una roca fuente madura (Ps)
Presencia de la roca reservorio (Pr)
Presencia de la trampa estructural (Pt)
Dinámica de migración (Pd)
El riesgo asociado con la incertidumbre geológica (Pg) puede ser evaluado con esos
cuatro factores mutuamente excluyentes:
Pg = Ps * Pr * Pt * Pd

Harold L. Irby (Petroleum Engineering Services, Mayo 1998) considera que


cualitativamente se puede establecer lo siguiente:
0.0 < Pg < 0.3 => Desfavorable
0.3 < Pg < 0.5 => Cuestionable
0.5 < Pg < 0.7 => Expectable
0.7 < Pg < 1.0 => Favorable

 Incertidumbre Económica.- Estimaciones de Costos de Facilidades / Precios Futuros del


Mercado
 Incertidumbre Geopolítica.- Cambios en el Régimen Fiscal / Mercados

6.6.1 Método de Estimación Determinístico

Se llama determinístico si se efectúa en base a datos geológicos, de ingeniería y


económicos conocidos.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 124 de


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Volumen poral
A, h,  MODELO Valores de
Swi, Boi DETERMINISTICO reservas
Factor recuperación

Cada uno de los datos es determinado como un valor numérico simple (usualmente los
valores promedio de parámetros de reservorio) y la reserva resultante es también un valor
numérico simple.

6.6.2 Método de Estimación Probabilístico

El método se llama probabilístico o estocástico cuando estos datos geológicos, de


ingeniería y económicos se utilizan para generar un rango de estimación con sus
correspondientes probabilidades
Volumen poral
Distribución
A, h,  MODELO
PROBABILISTICO probabilística
Swi, Boi
de reservas
Factor recuperación

Se asume que cada parámetro INPUT y OUTPUT es una variable aleatoria y puede ser
representada por una curva de distribución de probabilidad, para ser usada por una
simulación de Monte Carlo o Hipercubo Latina.
Las reservas de hidrocarburos no son estáticas. Generalmente son revisadas cuando
aparecen datos geológicos o de ingeniería adicionales, o cuando las condiciones económicas
cambian.
Al estimar reservas puede tomarse en cuenta las fuentes de energía natural o las que
resulten de aplicar sistemas de recuperación secundaria o mejorada. Esto quiere decir que
se van a considerar los diferentes tipos de empuje presentes y también procesos de reciclaje,
inyección, métodos térmicos, químicos, desplazamiento miscible, inmiscible y cualquier otro.

6.6.3 Volumen Original in Situ

Es la cantidad de hidrocarburos que se encuentran almacenados en el yacimiento,


expresada en unidades de volumen generalmente a condiciones de superficie. De acuerdo a
este concepto se puede decir que esta es una medida absoluta, ya que no considera si el
fluido es o no capaz de moverse ni con cuanta facilidad. Sin embargo este volumen se refiere
a la fase continua, es decir al fluido que existe en los poros interconectados entre sí, puesto
que se calcula en función de la llamada porosidad efectiva que mide precisamente la fracción
de huecos interconectados.
Para cada tipo de fluido, debe determinarse su volumen original in situ; es decir para el
petróleo, condensado, gas asociado, gas natural no asociado y agua.
Como se indicó anteriormente, las reservas representan los volúmenes de
hidrocarburos que pueden ser recuperados. Esto significa que las reservas constituyen una
parte o fracción de los volúmenes originales in situ. En efecto, las reservas son volúmenes de
hidrocarburos comercialmente explotables. Casi automáticamente surge como consecuencia
un indicador del grado de eficiencia de la recuperación, llamado factor de recuperación que
simplemente es la relación aritmética entre la reserva y el volumen original.
De acuerdo al grado de certeza que se tenga sobre la existencia física de hidrocarburos en el
yacimiento y su volumen comercialmente recuperable, las reservas pueden ser agrupadas en:
Probadas, Probables y Posibles.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 125 de


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Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

6.6.4 Reservas Probadas

Son aquellas cantidades de hidrocarburos las cuales, por análisis de datos geológicos y
de ingeniería pueden ser estimadas con razonable certeza y que serán recuperados
comercialmente.
SPE considera que cuando se ha usado el método determinístico, el término razonable
certeza expresa un alto grado de confianza que esa cantidad calculada va a ser recuperada.
Si métodos probabilísticos se han usado, debería haber por lo menos un 90% de
probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean iguales o excedan a los
valores estimados de reservas.
El "Reglamento de Comercialización del Gas" en actual vigencia en el país, define a las
reservas probadas como aquellas que "demuestran con una razonable certeza, que en el
futuro, serán recuperables los hidrocarburos de los reservorios bajo condiciones económicas
y operacionales existentes. Los reservorios son considerados con reservas probadas,
cuando han demostrado la capacidad de producir ya sea por la actual producción o pruebas
concluyentes de la formación geológica".
Su principal atributo es que están evidenciadas por uno o más pozos con pruebas
positivas de producción. Su determinación infiere que la estructura, extensión areal y
características petrofísicas y de fluidos se encuentran bien definidos en base a
procedimientos reconocidos de interpretación, calidad de los datos y conocimiento de la
continuidad de la formación, así como los límites y los contactos entre fluidos. Aún si se
desconociera el contacto entre fluidos, se puede usar el punto mas bajo estructuralmente con
presencia de hidrocarburos como límite inferior, conocido como LKH (lowest known
hydrocarbon). Los otros límites que restringen arealmente la extensión del yacimiento
pueden ser de carácter físico o convencional.
El área de un reservorio considerado como reserva
probada, es aquella porción delimitada por
perforaciones y definida por los contactos gas-petróleo
y gas-agua o limitado por una deformación estructural
o lenticular del reservorio y, en ausencia de contactos
de fluidos, el mas bajo acontecimiento estructural de
hidrocarburos en los límites probados del reservorio.
El área probada de un reservorio también puede
incluir las porciones adyacentes no delimitadas por
perforaciones, pero las cuales pueden ser evaluadas
como económicamente productivas, sobre la base de
Fig. 6.1 Acumulaciones de hidrocarburos
la información geológica e ingeniería de reservorios
disponibles al momento en que se efectúa la contacto
estimación. agua-petróleo

Contacto entre fases

En estado de equilibrio, las fases dentro de un


reservorio se posicionan de acuerdo a su
gravedad, es decir, la fase gas en el tope, el
petróleo a continuación, y la fase agua en la parte
inferior. Idealmente, los contactos entre fases son
planos horizontales, es decir superficies de
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 126 de
4

Fig.3.2. Estructura limitada por agua


Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

contacto planas. En la realidad, los contactos constituyen zonas de interfase donde coexisten
dos fases, con un determinado espesor que no siempre es constante ni está limitado por
superficies planas debido a fenómenos de capilaridad y tensión superficial.
Los contactos no son estáticos; van cambiando a medida que se va extrayendo fluidos
Fig. 6.2 Estructura limitada por agua
del reservorio. Por lo general, el contacto gas-petróleo (CGP) va descendiendo en su
posición estructural en tanto que el contacto agua-petróleo (CAP) va en ascenso. Esto es
consistente con el hecho de que al ser la fase petróleo la que se extrae, su espesor va
menguando paulatinamente.
Se debe establecer con exactitud las posiciones de los contactos originales a tiempo de
iniciar la vida productiva del reservorio; estos datos son de importancia para efectuar el
seguimiento de los cambios de posición de los contactos y determinar la dinámica que rige
como resultado del movimiento de los fluidos.
Los contactos pueden determinarse a partir de registros de pozo y probadores de
formación

6.6.4.1 Reservas Probadas Desarrolladas

Son las reservas probadas estimadas a ser recuperadas a través de los pozos
existentes. Las reservas en reservorios probados penetrados por pozos que normalmente no
están siendo producidos son consideradas como reservas probadas desarrolladas, si se
anticipa que tales reservas serán recuperadas a través de los pozos existentes requiriendo
nada más que operaciones de reacondicionamiento de pozos.

6.6.4.2 Reservas Probadas No Desarrolladas

Son las reservas económicamente recuperables que existen en reservorios probados,


que serán recuperados en base a una inversión económica ejecutada en el futuro. Las
reservas estimadas en áreas no perforadas están incluidas como reservas probadas si ellas
son consideradas como tales por el análisis de la información de los pozos existentes.
Las inversiones a las que se hace referencia consisten en: a) perforación de nuevos
pozos en áreas no perforadas, b) profundización e intervención, c) instalación de nuevas
facilidades de producción y transporte.

6.6.5 Reservas Probables


plano de falla
Su existencia ha sido determinada con menor
grado de certeza que las probadas. Pueden
corresponder a extensiones de áreas donde se
tienen reservas probadas, donde se infiere que
continúa la estructura, pero que no ha sido
evidenciada por la perforación y pruebas de
producción. Podrían estar separadas del área
probada mediante fallas y donde la interpretación
geológica indica que se encuentran en posiciones
estructurales mas altas.
También pueden incluirse a aquellas
reservas donde el control subsuperficial es
insuficiente para demostrar que se trata de
reservas probadas. Fig. Fig. 3.3. Reservorio
6.3 Reservorio con una falla
con falla sellante.
sellante.
Izquierda: Izquierda:
Reservas reservas
probadas
Ing. Hermas Herrera Callejas probadas; derecha: probables Página: 127 de
4 Derecha: Reservas probables
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

SPE considera que cuando se usa métodos probabilísticos debería haber por lo
menos un 50% de probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean
iguales o excedan la suma de las probadas estimadas más las reservas probables.
En la figura 6.3 se muestra el mapa estructural de un reservorio que es atravesado
por una falla de norte a sur. La parte oeste del reservorio ha sido desarrollada
parcialmente y se puede ver que define un area probada; la parte este pese a formar parte
de la misma estructura, pero ligeramente desplazada, no tiene ningún pozo; por lo tanto no
se puede asegurar con certeza que posee reservas, por eso se considera probable.

6.6.6 Reservas Posibles

Su incertidumbre es mayor aun que las anteriores y algunos autores las catalogan
dentro una probabilidad entre 0.1 y 0.4.
Pueden incluirse aquellas reservas que se determinan por extrapolación estructural o
estratigráfica, basándose principalmente en interpretaciones geológicas y geofísicas.
También la constituyen aquellas reservas evidenciadas aparentemente por registros
y núcleos, pero que no pueden ser producidas en condiciones comerciales las reservas de
formaciones productivas pero que en cierta área parece existir una separación mediante
fallas y donde la estructura se sitúa en una posición mas baja.
SPE considera que cuando se usa métodos probabilísticos debería haber por lo
menos un 10% de probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean
iguales o excedan la suma de las probadas estimadas más las reservas probables más
las reservas posibles.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 128 de


4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

6.6.7 Reservas Remanentes

Son los volúmenes recuperables que aún permanecen en reservorio en un


determinado momento; expresado en otra forma:
Reserva remanente = Reserva inicial - Volumen producido

6.7 CÁLCULO DE LOS VOLÚMENES ORIGINALES IN SITU POR EL MÉTODO


VOLUMÉTRICO

El método volumétrico es el único que puede utilizarse para la determinación de los


volúmenes originales in situ (VOIS) a tiempo del descubrimiento del reservorio debido a
que se cuenta con información muy limitada. Los resultados que se obtienen son
solamente aproximados. Posteriormente, estos valores podrán ser recalculados por otros
métodos más exactos como el balance de materia o la simulación matemática a medida
que se vaya obteniendo más información sobre el reservorio porque ambos requieren
información histórica.
El cálculo de los VOIS a partir de un solo pozo descubridor es solamente un cálculo
aproximado como ya se mencionó. Aún no se sabe con exactitud cuáles són los límites
reales de la estructura ni cual su verdadera forma. No se conocen las variaciones del
espesor neto del yacimiento. Tampoco se conoce cuál es el grado de anisotropía, que
involucra a la porosidad. Todos estos parámetros recién se los irá conociendo a medida
que se perforen los pozos de avanzada y de desarrollo.
Un pozo perforado -en este caso el pozo descubridor- es semejante a una base de
datos almacenada en un computador. Aunque el pozo haya resultado ser seco, provee
abundante información.
Para calcular volumétricamente el VOIS, se requiere la siguiente información: a) el
volumen de roca, b) la porosidad, c) la saturación de agua congénita, d) los factores
volumétricos y e) la posición de los contactos.

a) Volumen de roca, es el volumen bruto calculado a partir del mapa isopáquico tal como
se describe en el capìtulo 1. Normalmente, el mapa isopáquico que se dispone es
aproximado y contiene algunas suposiciones. Ha sido elaborado teniendo como
información básica el mapa estructural, que también es sólo una aproximación ya que
éste ha sido confeccionado en base al mapa isocrónico resultante de la prospección
sísmica.
b) Porosidad de la roca reservorio que se va a suponer constante a través de toda la
estructura.
c) Saturación de agua congénita, es el agua que permanece en los poros de la roca en
forma permanente e irreducible. Para cálculos más exactos debe considerarse el
aumento de la saturación de agua -en este caso no congénita- en la zona de interfase
agua-petróleo, para lo cual es necesario disponer de una curva de presión capilar
obtenible del pozo descubridor.
d) Factores volumétricos de las fases petróleo y gas, que se obtienen a partir de
muestras de fluídos que luego se procesan en los laboratorios PVT. Su efecto en el
cálculo es la conversión de los volumenes de condiciones reservorio a condiciones de
superficie o estándar.
e) Posición de contactos CPG (contacto petróleo-gas) y CAP (contacto agua-petróleo),
que intervienen en la determinación de los volúmenes de roca, para fijar los límites de
cada fase.
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 129 de
4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

La ecuación volumétrica expresada en unidades de campo, es por lo tanto:


Petróleo:
7758 Ah (1  S w )
N 6.1
Bo
donde:
A = area de la estructura, acres
h = espesor arena, pies
 = porosidad, fracción
Sw= saturación de agua, fracción
Bo= factor volumétrico del petróleo, Bl/Bls
N = VOIS de petróleo, Bls
Gas libre:
43560Ah (1 - S w )
Glibre = 6.2
Bg
donde:
A = area de la estructura, acres
h = espesor arena, pies
 = porosidad, fracción
Sw= saturación de agua, fracción
Bg= factor volumétrico del gas, pc/pcs
G = VOIS del gas, pies3
Gas disuelto:
Gdisuelto = NRs 6.3
donde: Rs = factor de solubilidad del gas

6.8 MÉTODOS DE ANÁLISIS DE COMPORTAMIENTO

Se requiere disponer datos históricos. Básicamente consiste en analizar la tendencia


de estos datos con relación a ciertas características. Incluye:
-Balance de Materia
-Curvas de Declinación
-Simulación Numérica

6.8.1 Balance de Materia

Se basa en el concepto de la conservación de la materia. El reservorio es considerado


como un tanque donde hay un intercambio de volúmenes o mas propiamente, donde los
espacios vacíos que provoca la producción es llenada por la expansión de los fluidos. La
exactitud de este método radica en la correcta determinación de las propiedades de roca y
fluidos y la presión estática del reservorio.
Permite efectuar proyecciones a futuro.
Requiere historiales de producción.
6.8.2 Curvas de declinación

Se basa en el análisis de la tendencia de la producción. Puede aplicarse simplemente a


un pozo con un reservorio o a un campo constituido por varios reservorios. El criterio básico
es suponer que el pozo o campo continuará con su misma tendencia histórica mientras se

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 130 de


4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura

mantengas las mismas o similares condiciones de producción.


La tendencia es analizada en graficas producción versus tiempo, producción mensual
versus producción acumulada, relación gas petróleo versus tiempo u otro grafico
determinado. Hay algunos métodos que utilizan curvas tipo de declinación (exponencial,
hiperbólica, armónica) como el de Fetcovich.
Permite efectuar proyecciones a futuro. Requiere historiales de producción.

6.8.3 Simulación Numérica

Aunque es un método sofisticado, puede decirse que utiliza una combinación del método
volumétrico y del balance de materia. El yacimiento es dividido en pequeños bloques para
poder resolver las ecuaciones de flujo dinámico en medios porosos en forma numérica ya
que es imposible obtener la solución analítica. A cada bloque se le aplica el principio de
balance de materia para cada etapa de tiempo, pero los volúmenes de los fluidos se los
calcula volumétricamente.
Una de sus ventajas es que puede representar la heterogeneidad del yacimiento y el
cambio de fases, tal como la condensación retrograda, la vaporización, etc.
Permite efectuar proyecciones a futuro.

6.9 EL FACTOR DE RECUPERACIÓN

Por diversas causas físicas –y también económicas-, no puede recuperarse el cien por
ciento de los hidrocarburos, sean éstos gases o líquidos. Como resultado, quedarán dentro la
estructura como fases irreducibles.
Por lo tanto existe un parámetro llamado factor de recuperación, cuya definición es:
Petróleo / gas _ recuperado
Factor _ de _ recuperaci ón  6.4
Petróleo / gas _ original _ in _ situ
este factor puede ser expresado en fracción, pero por lo general se lo expresa en porcentaje.
El factor de recuperación es un parámetro muy importante. Su definición básica es
sencilla puesto que representa la relación entre el volumen recuperado y el volumen original
in situ.
Su importancia se puede ver con el siguiente razonamiento. El volumen original in situ
es un valor conocido; si se pudiera determinar de alguna manera el valor del factor de
recuperación, el cálculo del volumen recuperable sería inmediato; por lo tanto el
problema consiste en obtener este factor de recuperación por anticipado, antes de ingresar
al proceso de producción. De este modo se pueden elaborar proyectos en base a los perfiles
de producción y consiguientes planes de inversión.
Se ha planteado resolver el problema de varias maneras. Un método indirecto puede
ser por analogía con otros reservorios que presentan características similares, por
ejemplo, la misma formación geológica, edad, posición estructural, propiedades de la
roca, de fluidos y similar comportamiento que poseen un suficiente historial de producción.
Otra manera de encarar el problema es efectuando un amplio y detallado análisis de
ingeniería, aunque puede resultar complicado, porque como es evidente, el factor de
recuperación esta influenciado por muchos parámetros entre los que destacan el mecanismo
de energía de empuje, las propiedades petrofísicas y de fluidos, el esquema de desarrollo del
yacimiento y los sistemas de producción.
Uno de los factores de gran influencia es la permeabilidad que es un indicador de la
facilidad con que se mueve el fluído en el medio poroso. Cuando dos o más fases están

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 131 de


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presentes conjuntamente, existen la permeabilidad efectiva y la permeabilidad relativa para


cada fase. Para que un determinado fluído pueda moverse dentro el reservorio tiene que
haber una cierta saturación mínima, llamada saturación residual. Debajo de estos valores de
saturación residual, los fluídos permanecen inmóviles y por lo tanto, no se pueden recuperar
en superficie.
Se incluye a continuación una referencia rápida de los rangos de factores de
recuperación que estadísticamente corresponden a reservorios de petróleo de acuerdo al
tipo de empuje.

Mecanismo de empuje FR (% del VOIS)


Expansión 2- 5
Gas en solución 12 - 25 declina rápidamente, no produce agua, bombeo
Gas de casquete 20 - 40 μo bajo, API alto, k alta, ρo y ρg diferentes
Acuífero lateral 20 - 40 P alta, GOR bajo, prod agua inicia pronto y aumenta
Acuífero de fondo 35 - 60 P alta, GOR bajo, prod agua inicia pronto y aumenta
Segregación Gravitacional 50 - 70 GOR variable, P constante, k mejora
Para yacimientos de gas el tipo de empuje característico es el de expansión del fluido,
aunque naturalmente puede existir un acuífero activo.
El valor del factor de recuperación es funcion directa de cuan rápido se pierde energía
en el proceso de producción y tambien del valor del caudal de abandono que determina el
limite económico costos/beneficio.
El criterio económico también limita el porcentaje de recuperación de hidrocarburos y
por lo general es más drástico que las causas físicas. El llamado caudal de abandono, es en
resumen el límite económico entre los gastos de operación y las ganancias, ésto es, valores
mayores al caudal de abandono producen ganancias y valores menores producen pérdidas.

6.9.1 Yacimientos de gas

Conociendo algunas propiedades, se puede calcular el factor de recuperación, con una


expresión, deducida de la ecuación de balance de materia para reservorios gasíferos Gp =
G(1-Bgi/Bg):
Gp Bgi Z p
FR   1  1 i
G Bg Zpi
Ejercicio 6.1.
Se ha descubierto un yacimiento de gas con poco rendimiento de condensado. La
presión inicial es de 6147 psia y se estima que la presión a tiempo de abandono estará a
3522 psia. El análisis PVT indica un factor volumétrico inicial de 0.00045 y al tiempo de
abandono se calcula Bg = 0.00158. Determinar el factor de recuperación.

Solución:
Aplicando directamente la ecuación indicada:
0,00045
FR  1  = 1 – 0.2848 = 0.7152
0,00158
FR = 71,52 %

6.9.2 Yacimientos de Petróleo Subsaturado.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 132 de


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Es posible calcular el factor de recuperación deduciéndolo a partir de la expresión


NRsiBg- NRsBg = N(Rsi-Rs)Bg que representa la expansión del gas liberado en la ecuación de
balance de materia
co S o + c w S wc + c f
N p Bo = NB oi ( )p 6-5
1 - S wc
Poniéndola en forma de la expresión del Factor de Recuperación:
Np co S o + cw S wc + c f
FR = Boi ( )p 6-6
N Bo 1 - S wc

Ejercicio 6.2.

Se quiere evaluar la reserva recuperable de un yacimiento de petróleo descubierto con


3210 psia de presión. Un perfil de producción muestra que el caudal de abandono será de
150 bls y la presión habrá declinado a 1820 psia. Factores volumétricos y otros datos:

Para 3210 psi Bo = 1,36; para 1820 psi Bo = 1,23; co = cw = 4x10-5 psi-1y cf = 6x10-5 psi-1
Saturación de agua conata = 44 %.; presión del punto de burbuja 1950 psia.

Solución:

Es posible que a partir de 1950 psia hasta 1820 se haya ido formando un casquete
secundario que interviene en el empuje. Sin embargo, el efecto no es muy grande y para
fines de simplificación solo se tomará en cuenta el empuje de gas disuelto. Por esto:
1,36 4(1  0.44) + 4(0,44) + 6
FR = ( )(3210  1820)(0,00001) = (1.105691)(17.8571)(0.0139) =
1,23 1 - 0,44
0.2744
entonces:
FR = 27,4 %
Algunos autores han tratado de establecer correlaciones para ciertos tipos de empuje.

6.9.3 Factores que Afectan la Recuperación

En un mecanismo de empuje en el que un fluido desplaza a otro, por ejemplo petróleo


desplazado por agua, hay ciertos factores que influyen en la recuperación de volumenes. A
grandes rasgos se pueden citar algunos:
a) Eficiencia de barrido areal.- Es influenciada por la geometría de reservorio, la geometría
del pozo y la relación de movilidad.
b) Eficiencia de barrido vertical.- Es influenciada por la estratificación vertical, los contrastes
de permeabilidad: inter estratos e intro estratos.
c) La saturación de hidrocarburos movibles (por ejemplo, de petróleo).- Influenciada por el
tipo de roca, la porosidad, permeabilidad, saturación inicial de petróleo, saturación
residual de petróleo, mojabilidad.

6.9.4 Correlaciones de la API para Estimar el Factor de Recuperación.

Las siguientes correlaciones han sido determinadas en base a resultados de varios


reservorios considerados como elementos de un muestreo estadístico, por lo que se las debe

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utilizar con cierta precaución.

6.9.4.1 Reservorios de petróleo con empuje de gas en solución (areniscas y carbonatos):


0.1611 0.0979 0.1741
 (1  S wi )   K   Pb 
RE(%OOip)  41.815    ( S wi ) 0.3722
  6.7
 Bob    ob   Po 
donde: Φ = Porosidad
Swi = Saturación inicial de agua
Bob = Factor volumétrico del petróleo en el punto de burbuja
Pb = Presión del punto de burbuja
Po = Presión del reservorio
K = Permeabilidad
μob = Viscosidad del petróleo en el punto de burbuja

6.9.4.2 Reservorios con empuje de Agua


0.0422 0.0770 0.2159
 (1  S wi )   K wi   Pi 
Areniscas: RE(%OOip)  54.989    ( S wi )  0.1903
  6.8
 Boi    oi   Po 
0.0468 0.0337
 (1  S wi )   K wi 
Carbonatos: RE(%OOip)  57.70    ( S wi ) 0.4096 6.9
 Boi  
 oi 
donde: Φ = Porosidad Swi = Saturación inicial de agua
Boi = Factor volumétrico inicial del petróleo Pi = Presión inicial del reservorio
Po = Presión del petróleo K = Permeabilidad
μoi = Viscosidad inicial del petróleo μwi = Viscosidad inicial del agua
6.10 CÁLCULO DE RESERVAS PROBADAS

Se puede aplicar como primera alternativa el método volumétrico. Este cálculo


proporcionará el volumen in situ probado y al multiplicarlo por el valor del factor de
recuperación se obtendrá la reserva probada.
El problema básico es tener bien definida el área probada. Tratando de establecer
normas y criterios, diversos autores han emitido sus respectivas opiniones. Una de estas
opiniones se va a utilizar para ilustrar el concepto de reserva probada. Supóngase por
ejemplo que se tienen tres pozos P1,P2 y P3 tal como se indica en la figura adjunta, que han
dado pruebas positivas de producción comercial. Para definir el area probada se pueden
representar las areas de drenaje con círculos y trazar las tangentes. La figura resultante es
un polígono mixto y su superficie puede calcularse geométricamente o utilizando un
planímetro

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.
Fig 6.4 Area probada definida por tres pozos productores

Ejercicio 6.3
Se tienen tres pozos productores (ver Fig 6.4) que atraviesan una arena de 25 pies de
espesor. La arena tiene una porosidad efectiva de 0.12 y contiene petróleo negro cuyo factor
volumétrico es 1.21 Bl/Bls. El gas disuelto tiene una solubilidad de 550 pcs/Bls. El yacimiento
se encuentra sobre su punto de burbuja y no existe gas libre. Se estima un factor de
recuperación de 23%. Saturación de agua conata=28%. Los radios de drenaje son: para P1 =
600 m, para P2 500 m y para P3 700 m. Las distancias entre pozos són: P1-P2 = 3000 m, P2-
P3 = 3500 m y P1-P3 = 4000 m. Calcular: a) la reserva probada de petróleo y b) la reserva
probada de gas (disuelto).
Solución:
Al aplicar el método volumétrico, el primer paso es determinar el volumen de roca pero
previamente, el valor del area probada. Utilizando procedimientos geométricos, esta área es:
A = 11.8 MMm2 = 127 MMp2
por lo tanto:
N = (127x106)(25)(0.12)(1-0.28)/(1.21)
N = 226.7 MMp3 = 40.4 MMbls
entonces la reserva recuperable (probada) es:
Reserva petróleo = (0,23)(40,4) = 9.29 MMbls.
Reserva de gas = (550)(9,29) = 5,11 MMMpcs.

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CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS DE GAS

7.1 INTRODUCCIÓN

La determinación de los volúmenes originales in situ y las reservas recuperables


siempre serán de importancia primaria ya que estas cifras son el punto de partida para la
elaboración de proyectos de recuperación y comercialización. La magnitud de estos
volúmenes es determinante para los programas de inversión y cálculos de rentabilidad.
Desde hace muchas décadas los métodos volumétricos y de balance de materia se han
utilizado para el propósito de estimar la cantidad de hidrocarburos contenidos en el
yacimiento. El método volumétrico es un método directo que requiere información sobre las
dimensiones del reservorio y algunas propiedades petrofísicas y de fluidos como ser la
porosidad, saturación de agua y factores volumétricos. Por estas características es apropiado
para las determinaciones de inicio, aunque puede utilizarse en cualquier momento de la vida
del reservorio.
El balance de materia aplica el principio de la conservación de materia y a diferencia del
método volumétrico no requiere conocer las medidas del reservorio ni sus propiedades
petrofísicas, pero sí requiere información medida en campo a saber: presiones de fondo,
volúmenes de producción acumulada y factores volumétricos. Sólo puede aplicarse cuando
se tienen historiales de producción y existe cierta correspondencia entre la exactitud de los
resultados y el tiempo de producción, aunque no hay una regla.
Aunque originalmente las ecuaciones se plantean para los yacimientos llamados
volumétricos es decir aquellos donde el volumen permanece invariable, se puede hacer una
extensión al caso de intrusión de agua.

7.2 YACIMIENTOS DE GAS SIN EMPUJE DE AGUA.

Cuando se tiene gas monofásico en reservorio, el planteamiento se simplifica porque


debido a su gran capacidad de expansión, el vacío que deja el fluido producido es llenado
inmediatamente por la expansión del fluido remanente.
Gp

G G-Gp

Bgi Bg

Fig.4.1. El volumen que ocupaba el gas original


Fig. 7.1 El volumen que ocupaba el gas original es el mismo que ocupa

es el mismo que ocupa el gas remanente


el gas remanente

Si se asume un volumen poral constante durante la vida productiva del yacimiento, se


puede deducir una ecuación de balance de materia por medio de igualar el volumen de gas
actual que ocupa el espacio poral, al volumen de gas inicial en el mismo espacio poral; en
otras palabras, el gas original estaba contenido en el mismo volumen de poros de roca que
ahora ocupa el gas remanente, o sea:
GBgi = (G-Gp)Bg 7.1
En esta ecuación, G es el volumen original de gas a condiciones de reservorio, B gi el
factor volumétrico inicial del gas, Gp el gas producido hasta la fecha del análisis y B g el factor

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volumétrico actual.
La misma ecuación se puede escribir de forma diferente:
B gi
G p  G (1  ) 7.2
Bg
B gi Zi p
Teniendo en cuenta que  de acuerdo a la definición de Bg y a la ecuación
Bg Zpi
pV=ZnRT:
Zi p
G p  G(1  )
Zpi
Zi p
En esta ecuación, el factor (1 ) es el factor de recuperación.
Zpi
A fin de facilitar el uso de la ecuación de balance de materia en función a los datos
disponibles de campo, se la puede escribir en la siguiente forma:
p pi Gp
= (1 - ) 7.3
Z Zi G
o bien:
p pi pi
= - Gp 7.4
Z Zi ZiG

p/z inicial

P/z

abandono

factor de recuperación

Gp

Esta ecuación representa una línea recta. Su aplicación sugiere que si en un sistema de
coordenadas cartesiano en las ordenadas se coloca la relación p/Z y en las abscisas la
producción acumulada de gas Gp, se obtiene puntos que se sitúan sobre una línea recta. Si
se prolonga esta línea hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene el valor del volumen
original de gas G.
Una gráfica como ésta es útil para:
 Diagnósticos –identificación de empuje
 Determinación de condiciones iniciales, Hidrocarburos originales in situ, etc.
Así, la representación gráfica de la ecuación (7.4) puede ser utilizada para detectar la
presencia de intrusión de agua como se muestra objetivamente en la Fig. (7.2): mientras más
activa sea la intrusión de agua la línea tiende a alejarse más de la forma recta, y viceversa,
cuando no existe efecto del agua, se tiene una recta representativa.

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p/Z

Empuje de agua activo

Empuje de agua parcial

Empuje de agua débil

Gp

Fig.Fig. 4.2. Efecto


7.2 Efecto del
del empuje deempuje
agua en lade aguap/Zen
relación la relación
versus Gp p/Z versus Gp

Si se conoce la presión de abandono y el factor Z correspondiente es posible obtener el


volumen recuperable de gas utilizando la recta resultante del ajuste de los datos.
La presión de abandono es el punto que limita la operación de producción de modo
rentable; su determinación no sigue una teoría adoptada universalmente: algunos optan por
métodos técnico-económicos, otros la estiman por similitud con otros reservorios y hay quien
recurre a una regla de pulgar.
El factor Z en condiciones de producción primaria proviene de los análisis PVT de
agotamiento a volumen constante obtenidos en laboratorio o con un simulador matemático
PVT.
Una gráfica que puede ser utilizada para un diagnóstico sobre el comportamiento del
reservorio de gas, es como se muestra en la Fig. 7.3, G vs Gp.
G, gas original in situ, pcs

Intrusión de agua

Reservorio volumétrico

Migración de gas a otros estratos

Gp, gas producido acumulado, pcs

Fig.
Fig. 7.34.3. Gráfica
Gráfica para diagnóstico
para diagnóstico de
de comportamiento comportamiento

Un comportamiento volumétrico estará representado por una línea horizontal; si existe


un aporte de agua del acuífero, la tendencia de la recta es creciente, en tanto que cuando
hay una migración de gas la tendencia será decreciente.
Ejercicio 7.1

En un yacimiento de gas húmedo, al cabo del primer año de producción, se determinó


una presión promedio de reservorio de 4455 psia y a esta fecha la producción acumulada ha
sido de 755 MMpcs. Luego de cinco años la presión fué 3122 psia y el volumen acumulado
de gas producido 2144 MMpcs. La gravedad específica del gas se asume que es constante e
igual a 0.63 y la temperatura del reservorio 211oF.
Determinar: a) el factor de recuperación al cabo del quinto año; b) el volumen original
de gas en reservorio.

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Solución:
Aunque no es recomendable en la vida real aplicar balance de materia con solo dos
puntos por razones obvias, el ejercicio es interesante por ser didáctico para comprender
como funciona el método.
Con los procedimientos descritos anteriormente, encontramos los valores para Z con el
siguiente procedimiento:
T pc  168  325 g  12.5 g2  168  325(0.63)  12.5(0.63) 2  367.78875
Ppc  667  15 g  37.5 g2  667  15(0.63)  37.5(0.63) 2  661.56625
460  211 671
T pr    1.82
367.78875 367.78875
4455
Ppr ( 4455)   6.73
661.56625
3122
Ppr (3122 )   4.72
661.56625
Z(4455) = 0.978
Z(3122) = 0.907
Los valores de p/Z son 4555 y 3442 correspondientemente para cada punto. Luego, la
ecuación de la línea recta:
4555  3442
y  4555  ( x  755)
755  2144
cuando y = 0:
(4555)(1389)
x  755  5684.54  755  6439.54 MMpcs
1113
que es el volumen original in situ de gas.
El factor de recuperación:
2144
FR   0.3329  33.29%
6439.54

Ejercicio 7.2
Un yacimiento de gas-condensado de la zona central del país se encuentra
produciendo desde 1962. Se han obtenido los datos de los archivos de producción y se los
ha ordenado adecuadamente de acuerdo a las fechas en las que se efectuaron pruebas de
presión. La tabla 7.1 adjunta contiene esta información en las columnas Fecha, Presion,
Factor Z y Produccion. Calcular el gas original in situ en Bpc.

Solución:
A la tabla de datos se le ha añadido una nueva columna resultante de dividir la presión
entre el factor Z, o sea p/Z. De este modo se tiene lo siguiente:

Tabla 7.1 CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL IN SITU


Presión Factor Gas Humedo
Tiempo Observada Z Producido P/Z
años psia Bpc
Sep-62 2217 0,8022 0,000 2763,6
Jun-74 2190 0,8027 0,968 2728,3
May-76 2157 0,8034 3,153 2684,8
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Nov-77 2120 0,8042 5,031 2636,2


Nov-77 2086 0,8050 5,036 2591,3
Abr-78 2127 0,8040 5,918 2645,5
Jun-78 2059 0,8058 6,318 2555,2
Jul-78 2059 0,8058 6,392 2555,2
Oct-78 2055 0,8059 7,080 2549,9
Oct-78 2084 0,8057 7,088 2586,6
Sep-80 2010 0,8073 11,783 2489,8
Oct-81 1977 0,8085 15,176 2445,3
Las columnas (4) y (5) han sido graficadas para poder analizar su tendencia y se
muestran en la siguiente figura:
p/Z
2800
2700
2600
2500
2400
2300
0 5 10 15 20
Gp (Bpc)

y = -21,242x + 2733,5

Fig 7.4 Gráfica del Ejercicio 7.2


La ecuación que define estos puntos es y = -21.242x + 2733.5; el valor del volumen
original in situ de gas se obtiene resolviendo la ecuación para x cuando y = 0:
21.242x = 2733.5 de donde x = OGIP = 2733.5/21.242 = 128,68 Bpc.

7.3 YACIMIENTOS DE GAS CON EMPUJE DE AGUA.

En el anterior párrafo se dedujo la ecuación de balance de materia asumiendo un


volumen poral constante. Si existe un acuífero activo asociado al reservorio, este volumen
poral no será constante y va a depender de la cantidad de influjo o intrusión de agua en el
reservorio.
Considerando entonces una variación del volumen de poros, una forma más general de
escribir la ecuación de balance de materia es:
GBgi = (G-Gp)Bg + ΔVp 7.5
donde ΔVp es la variación del volumen de poros debido a la intrusión de agua y está
expresada en barriles.
Esta variación puede expresarse como:
ΔVp = W e - W pBw
Reemplazando esta expresión en la ecuación 7.5:
GBgi = (G-Gp)Bg + W e - W pBw 7.6
de esta ecuación puede obtenerse la expresión:
pi  G p 
1  
p Z i  G 
 7.7
Z 1 pi Z sc Tsc
1 (We  W p Bw )
G p sc Z i T

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 140 de


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Dependiendo de la magnitud de la actividad del acuífero, la influencia en la ecuación


7.6 puede ser grande o pequeña. Por lo común, no se piensa en el empuje de agua en los
primeros meses de producción o quizá años y a veces no se detecta sino hasta que los
pozos estructuralmente mas bajos se ven invadidos por agua. Un síntoma de la actividad del
acuífero podría ser el comportamiento de la presión que tiende a mantenerse con muy
pequeña declinación pero este indicio no es suficiente.
Cuando los datos son dibujados en un sistema p/Z versus Gp sin tomar en cuenta el
empuje de agua, los puntos graficados sufrirán una desviación respecto a la línea recta. Si el
empuje es fuerte, esta desviación se notará en los períodos tempranos de la producción; si la
actividad es débil la desviación se presentará tardíamente.
No siempre es posible determinar el modelo del acuífero en los inicios de la vida
productiva del reservorio. Si de algún modo logra determinarse –por ejemplo con estudios
geológicos e ingeniería de reservorios- se podrá calcular We en cada etapa que comprende
el cálculo de BM.
El valor Wp que es el agua acumulada producida se obtiene por medición directa.

7.4 CONSIDERACIONES SOBRE INYECCIÓN DE GAS.

De un modo casi general, los yacimientos de gas en alguna etapa de su vida –a veces
al inicio- son sometidos a procesos de inyección por diversos motivos. Entre estos objetivos
se destacan principalmente: la recuperación mejorada, el mantenimiento de presión y el
almacenaje.
La inyección de gas como método de recuperación mejorada consiste en introducir al
reservorio gas pobre en componentes pesados a presiones que permitan crear las
condiciones de un proceso miscible de modo de formar una sola fase con los hidrocarburos
que permanecen remanentes en el yacimiento para ser removidos y extraídos. Gran parte del
gas de inyección frecuentemente proviene del mismo reservorio como residuo de la
extracción de líquidos y licuables.
El mantenimiento de presión se aplica a yacimientos de condensación retrógrada,
llamados también de gas-condensado. El objetivo es no permitir que el reservorio caiga por
debajo de su punto de rocío a fin de optimizar la recuperación de líquidos y maximizar su
factor de recuperación. Como en el caso anterior el gas pobre de los separadores de baja
presión o los que provienen de las plantas de gas, son reciclados, es decir, devueltos al
yacimiento. Sin embargo, en ambos casos se puede requerir gas de otros yacimientos o
fuentes.
Cuando se inyecta gas para almacenaje, el objetivo es simplemente guardar el gas para
futura extracción. El gas inyectado puede provenir de uno o varios reservorios y aunque por
lo general se trata de gases con poco contenido de pesados, esto no es una regla general.
El gas pobre que se introduce al reservorio se mezcla con el fluido de reservorio y como
resultado se tiene un nuevo fluido con diferente composición. Al modificarse la composición,
también se modifican las propiedades físicas.
Tomando en cuenta la inyección la ecuación 7.1 puede ser reconsiderada del siguiente
modo:
GBgi = (G-Gp+GI)Bg
donde GI es el volumen acumulado de gas inyectado. El signo positivo se debe a que el
gas inyectado incrementa el volumen remanente de fluido en el reservorio.
Haciendo algunas operaciones se tiene:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 141 de


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Bgi
(G p  GI )  G(1  )
Bg
y también, expresando como una variación de la ecuación 7.4:
p pi pi
= - (G p  G I ) 7.8
Z Zi ZiG
Esta es la ecuación de una recta. Su aplicación implica colocar la relación p/Z en las
ordenadas del sistema cartesiano y en las abscisas la producción neta acumulada del gas
(Gp-GI), para obtener puntos cuya tendencia es una línea recta. Si se prolonga esta línea
hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene el valor del volumen original de gas G.
Los valores del factor Z en la ecuación corresponden al fluido que queda en reservorio
en cada etapa de cálculo y deben ser determinados para cada intervalo de presión ya sea en
laboratorio o en base a estimaciones con simuladores PVT en función a la composición.

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CAPITULO 8 – ECUACION DE BALANCE DE MATERIA

8.1 CONSIDERACIONES GENERALES.

La ecuación de balance de materia, fue presentada por primera vez por Schilthuis, y
consistía en un balance volumétrico, donde se igualaba el vaciamiento del reservorio debido
a la producción, con la expansión de fluidos dentro del yacimiento.
Este concepto continúa vigente desde entonces; bajo ciertas restricciones, el balance de
materia es una aplicación de la ley de conservación de masas. Las principales restricciones
son las siguientes:
a) No existe transferencia de masa entre fases
b) El reservorio es homogéneo e isotrópico,
c) El reservorio es volumétrico y el sistema opera a volumen constante, aunque con ciertas
suposiciones se puede incluir la intrusión de agua.
Aunque el planteamiento original data de la década de los 40, su aplicación es aún
importante. Podría suponerse que la técnica de la simulación matemática de reservorios
confinara a la obsolescencia a este método pero en realidad lo utiliza como auxiliar muy
confiable. Por ejemplo, se usa para verificar la consistencia de los resultados de la corrida
inicial, por medio de efectuar comparaciones de los volúmenes originales obtenidos por el
simulador y los obtenidos por BM. Una importante empresa que opera en Sudamérica la
utiliza en la detección de la comunicación del yacimiento con otros niveles petrolíferos que no
fueron considerados al diseñar el modelo matemático, el BM puede detectar si hay un
intercambio de fluidos con estos niveles intercomunicados.
Los resultados obtenidos por el método de balance de materia no deberían coincidir
forzosamente con los obtenidos por el método volumétrico, aunque es razonable esperar
cierta similitud. La razón es que los cálculos volumétricos trabajan con datos por lo general
aproximados y en base a suposiciones mas drásticas; el método volumétrico se utiliza con
preferencia en las primeras evaluaciones de reservas, muchas veces cuando solo hay un
pozo descubridor y los datos que éste aporta son generalizados a todo el yacimiento. Por
otra parte la información geológica y petrofísica no es de gran exactitud.
A diferencia del método volumétrico, el balance de materia requiere mas datos y de mayor
precisión. Al trabajar con la historia de producción y presión, implícitamente considera los
cambios importantes que acontecen en el yacimiento y los efectos de la heterogeneidad.
Cuando es extraída una cierta cantidad de fluidos y se produce una caída de presión,
acontecen cambios volumétricos cuyo análisis permite deducir ecuaciones útiles.
El caso más general en un reservorio de petróleo es aquel donde inicialmente una parte del
gas está disuelto en el líquido y otra parte forma una capa de gas libre.
La figura 8.1 muestra los cambios volumétricos que ocurren en el yacimiento donde:
A = Expansión del volumen de petróleo + gas disuelto,
B = Expansión del volumen del casquete de gas libre,
C = Contracción del volumen poral de hidrocarburos debido a la expansión del agua
connata y roca.

Casquete
B
de gas libre

C
PetróleoCallejas
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Gas disuelto 4
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Fig. 8.1 Expansiones y contracciones de fluidos en el reservorio

Una roca reservorio está formada por granos de arena de sedimentación unidos entre sí;
entre ellos existen espacios que forman los poros de la roca. Al disminuir la presión el
material rocoso se descomprime, o en otras palabras se dilata, con lo que el espacio de
poros disminuye. Por otra parte, los granos de roca están cubiertos por la fase humectante
que por lo general es el agua que al bajar la presión, también se dilata, contribuyendo aún
más al decremento del volumen poral.
El proceso de producción de hidrocarburos crea un vaciamiento dentro el reservorio, el cual
es inmediatamente llenado por la expansión de los mismos. Esta expansión se debe a que
por efecto de la extracción la presión en el yacimiento va disminuyendo en forma continua.
Por lo tanto, la ecuación de balance de materia se expresará a condiciones de yacimiento.
Entonces, el balance de materia expresado en forma literal es:

Vaciamiento del Expansión del Expansión del Expansión del agua


yacimiento por la = petróleo y gas + gas libre del + connata y roca con 8.1
produc-ción disuelto casquete reducción del volumen
poral

8.2 ANÁLISIS DE EXPANSIONES VOLUMÉTRICAS.

Se puede expresar la ecuación literal, como ecuación algebraica, utilizaremos la


nomenclatura siguiente,:
N = Petróleo inicial in situ, bls
Np = Producción acumulada de petróleo, bls
Rp = Relación gas petróleo acumulada, pcs/bls
m = Relación de volúmenes originales de gas/petróleo.

Fig. 8.2 Relación de volúmenes entre gas libre de casquete y petróleo


8.2.1 Expansión del líquido y gas disuelto.

Si se considera que el espacio que almacena al petróleo no cambia de volumen, entonces la


expansión del petróleo es la diferencia entre el volumen actual y el volumen inicial, ó sea:
NBo  NBoi  N ( Bo  Boi ) 8.2
La expansión del gas liberado, es la diferencia de volumen entre el gas que inicialmente
estaba disuelto en el líquido y el gas que actualmente continúa disuelto, esto es:
NRsi Bg  NRs Bg  N ( Rsi  Rs ) Bg 8.3

8.2.2 Expansión del gas libre del casquete.


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El vaciamiento que resulta de extraer petróleo del yacimiento también es llenado en parte
con la expansión o dilatación del gas libre contenido en el casquete original, al disminuir la
presión del reservorio.
El volumen inicial del gas libre en reservorio es:
mNBoi
El cual expresado en condiciones de superficie es:
mNBoi
B gi
Esta cantidad a una presión menor p, tendrá el siguiente volumen dentro el reservorio:
mNBoi B g
B gi
Entonces, la expansión del casquete de gas será la diferencia entre el volumen actual y el
inicial, a condiciones de yacimiento, ó sea:
Bg 8.4
mNB oi ( - 1)
B gi

8.2.3 Contracción del volumen poral total.

Esta contracción se debe a que el volumen del agua connata se expande por efecto de la
descompresión y también los granos de la roca, ocasionando la expulsión de los fluidos que
consiguientemente van a ocupar el espacio o vaciamiento dejado por la producción.
En consecuencia, la reducción del volumen poral destinado a almacenar hidrocarburos
(VPHC) tiene la siguiente expresión:
 d (VPHC)  dVw  dV f 8.5
donde:
dVw = Expansión del agua connata,
dVf = Reducción del volumen poral de la formación,
los signos (-) se emplearon para indicar contracción.

Fig. 8.3 Efecto de contracción de los poros por dilatación de la roca al bajar la presión

1 dV
Aplicando la definición de compresibilidad c   , para una caída de presión infinitesimal
V dP
se tiene:
d (VPHC)  (cwVw  c f V f )dp 8.6
En esta ecuación Vw representa el volumen total de agua connata, en tanto que V f es el
volumen de poros total de la formación.
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El volumen poral disponible para almacenar hidrocarburos VPHC es igual a Ah (1  S wc ) . Por
lo tanto, el volumen de poros total es Vf = Ahø. Entonces como:
VPHC
VPHC = Ahø(1-Swc) = Vf(1-Swc) resulta que V f  8.7
1  S wc
Similarmente, el volumen total de agua connata en el yacimiento es:
S
Vw  VPHC wc 8.8
1  S wc
Reemplazando las ecuaciones (8.7) y (8.8) en (8.6), resulta:
c f  c w S wc
d (VPHC)  VPHC dp 8.9
1  S wc
Por otra parte, considerando que el volumen poral total es el reservorio donde se almacenan
los hidrocarburos incluyendo el gas libre de casquete y el petróleo, se puede establecer que:
VPHC  mNBoi  NBoi  (1  m) NBoi 8.10
Reemplazando este valor en la ecuación (8.9), se tiene que la contracción del volumen poral
del reservorio es:
cw S wc + c f
d(VPHC)= (1+ m) NBoi ( )dp 8.11
1 - S wc

8.2.4 Vaciamiento del reservorio.

El proceso de extracción de hidrocarburos causa un vaciamiento en las zonas que rodean a


los pozos productores; éstos espacios son inmediatamente llenados por las expansiones
anteriormente analizadas.
El vacío que deja el petróleo es volumétricamente igual a la producción acumulada, que
expresada a condiciones de yacimiento es:
NpBo 8.12
El vacío que deja el gas disuelto extraído, es la diferencia entre el gas producido y el gas
remanente que continúa disuelto en el petróleo, o sea: Np(Rp-Rs); expresando este volumen a
condiciones de reservorio, resulta:
Np(Rp-Rs)Bg 8.13

8.2.5 La Ecuación General de Balance de Materia.

Combinando las anteriores ecuaciones de acuerdo a la ecuación literal expresada como


(8.1), se tiene:
Bg
N p Bo  N p ( R p  Rs ) Bg  N ( Bo  Boi )  N ( Rsi  Rs ) Bg  mNBoi (  1)
Bgi
cw S wc + c f
 (1+ m) NBoi ( )dp
1 - S wc
Efectuando algunas transformaciones algebraicas, se tiene:
Bo - Boi + ( Rsi - Rs ) B g Bg
N p [ Bo + ( R p - Rs ) B g ] = NBoi [( ) + m( - 1) 
Boi B gi
cw S wc + c f
 (1+ m)( )p] + ( W e - W p ) Bw 8.14
1 - S wc
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Donde dp ha sido reemplazado por p para variaciones finitas de la presión. El término (W e-


Wp)Bw es el influjo neto de agua en el yacimiento.

8.3 LINEARIZACIÓN DE LA EBM.

Fue planteada inicialmente en la década de los 60 por Odeh y Havlena. La linearización


permite expresar la ecuación de balance de materia en una forma más sencilla y de fácil
aplicación a los distintos tipos de empuje.
Para este efecto se hacen los siguientes cambios de variables:
Vaciamiento del reservorio:
F = NpBo+Np(Rp-Rs)Bg + W pBw 8.15

Expansión del petróleo y su gas disuelto:


Eo = (Bo-Boi)+(Rsi-Rs)Bg 8.16

Expansión del gas libre del casquete:


Bg
E g = Boi ( - 1) 8.17
B gi
Reducción en el volumen poral:
cw S wc + c f
E f,w = (1+ m) NBoi ( )p 8.18
1 - S wc
Reemplazando las relaciones (8.15), (8.16), (8.17) y (8.18) en la ecuación general de balance
de materia (8.14), ésta adopta la siguiente forma:
F = N(Eo+mEg+Ef,w)+WeBw 8.19
que es la forma lineal de la EBM
El objetivo principal del balance de materia es la determinación de los volúmenes originales
in situ, el factor de recuperación y otros parámetros como ser, la relación de volúmenes m y
el volumen de intrusión de agua.
La forma linearizada es cómoda para estudiar los diferentes tipos de empuje. A continuación
se harán las consideraciones correspondientes a los siguientes mecanismos:
 Empuje por gas disuelto
 Empuje por la expansión del gas libre
 Empuje por intrusión del acuífero
.
8.4 EMPUJE POR GAS DISUELTO.

También llamado mecanismo por agotamiento, donde el principal elemento es el gas disuelto
en el petróleo.
Se distinguen dos etapas:
a) Cuando el yacimiento es sub-saturado.
b) Cuando la presión cae debajo del punto de burbuja.

a) Petróleo sub-saturado.

El término sub-saturado indica que el petróleo no está completamente saturado de gas lo que
significa que todavía puede disolverse cierta cantidad en él. En estas condiciones el
yacimiento se encuentra sobre el punto de burbuja y por lo tanto los hidrocarburos se

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encuentran formando una sola fase. Obviamente no existe casquete de gas original.
En esta primera etapa los líquidos, petróleo y agua, se encuentran comprimidos al momento
de descubrir el reservorio. A medida que se desarrolla la producción, los fluidos salen a
superficie principalmente por la descompresión; este período tiene una corta duración y se
puede notar que el yacimiento declina muy rápidamente.
Si un yacimiento es clasificado como productor con mecanismo de gas disuelto, obviamente
es porque no existe el empuje de un acuífero activo porque si lo hubiera, éste sería el
predominante y el que caracterice el mecanismo productor. Por esta razón, el parámetro W e
es cero.
Puesto que tampoco existe casquete de gas inicial, el valor de la relación de volúmenes m es
cero. Entonces, la ecuación de balance de materia (8.19) para un yacimiento con empuje de
gas disuelto sub-saturado, en su forma lineal es:
F = N(Eo+Ef,w) 8.20

Por otra parte, puesto que no hay liberación de gas en reservorio, el factor de solubilidad R s
permanece constante, y además es igual a la relación gas/petróleo obtenida de la
producción.
Esto significa que:
Rp = Rsi = Rs
Por lo tanto, expandiendo la ecuación lineal (8.20) y aplicando las consideraciones
anteriores, la EBM se simplifica notablemente del siguiente modo:
 Bo  Boi c w S wc  c f 
N p Bo = NB oi   p  8.21
 B oi 1  S wc 
El factor de compresibilidad del petróleo es por definición:
1 dV o
co = -
V o dp
El mismo que puede ser expresado en función de los factores volumétricos de la siguiente
forma:
1 dBo
co =
Bo dp
Si se trata de un intervalo finito de presión, se tiene:
1 B o - Boi
co =
Boi p
Reemplazando correspondientemente en la ecuación (8.21):
c w S wc + c f
N p Bo = NB oi ( co p + )p 8.22
1 - S wc
En la zona petrolífera de un yacimiento subsaturado, evidentemente sólo existe agua
connata y la fase petróleo. Si se expresa esto en función de sus saturaciones, se ve que:
So+Swc = 1 por lo tanto So = 1 - Swc
De modo que haciendo operaciones algebraicas, resulta:
co S o + c w S wc + c f
N p Bo = NB oi ( )p 8.23
1 - S wc

Factor de Recuperación
La relación Np/N que representa la fracción de petróleo recuperado constituye el factor de
recuperación FR, que también puede expresarse en porcentaje.

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Al inicio de la vida productiva no se conoce el valor de la producción acumulada, y por lo


tanto no se puede determinar el factor FR.
Una aproximación muy utilizada es la correlación de Arps que tiene la siguiente expresión:
(1 - S w ) 0.1611 k 0.0979 0.3722 pb 0.1741
FR = 41.8150[ ] ][ ] Sw [ ]
Bo 1.00  o pa
donde: pb = Presión del punto de burbuja, psi
pa = Presión de abandono, psi
Φ = Porosidad (fracción)
Sw = Saturación de agua (fracción)
Bo = Factor volumétrico del petróleo (bbl/stb)
K = Permeabilidad (md)
μo = Viscosidad del petróleo (cp)

Ejercicio 8.1

Un reservorio de petróleo produce por empuje de gas disuelto. A su descubrimiento la


presión fue 4100 psia. Después de un período de producción, la presión es 3800 psia.
Calcular el factor de recuperación para este período.
Datos adicionales:
Swc=28%, cf=9x10-6 psi-1, cw=3x10-6.
Punto de burbuja=3789 psia
Presión(psia) Bo(bl/bls)
4100 1.45 (Boi)
3800 1.49 (Bo)

Solución:
Δp = 300 psi
El factor de compresibilidad de petróleo es:
1 Bo  Boi 1 1.49  1.45
co    9.2 x10 5  92 x10 6 psi 1
Boi p 1.45 300
El factor de recuperación a la presión de 3800 psia, debido a que So = 1 – Swc o sea So =
1 – 0.28 = 0.72, se obtiene con el siguiente cálculo:
N p Boi co S o  cw S wc  c f 1,45 [(92 )(0,72)+ (3)(0,28)+ 9]x 10-6
FR = = p  (300)  0.03085
N Bo 1  S wc 1,49 0,72
Por lo tanto, el porcentaje de petróleo recuperado hasta este momento (cuando la presión
llegó a 3800 psi) es:
FR = 3,085 %

b) Bajo el punto de Burbuja.

El gas disuelto se libera del petróleo y se desarrolla una saturación de gas libre en el
yacimiento. Cada burbuja de gas disuelto que se desprende del líquido, por su gravedad
específica menor, tiende a subir a la posición estructuralmente más alta del yacimiento, de
modo que con el tiempo se acumula una zona de gas liberado formando lo que se llama
comúnmente casquete de gas secundario.

8.5 EMPUJE POR CASQUETE DE GAS

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Inicialmente el yacimiento puede estar a una presión inferior al punto de burbuja o saturación,
de modo que el reservorio es sobresaturado, ya que gran cantidad de gas queda sin
disolverse en el líquido, formando una zona de gas, que por su gravedad específica menor,
se coloca en la parte estructural más alta del reservorio y sobre el líquido, existiendo un
plano de contacto gas-petróleo. Sin embargo, de acuerdo a las condiciones del yacimiento,
este límite gas-petróleo con frecuencia es una zona de interfase donde coexisten ambas
fases con distribuciones de saturación variable.
Los yacimientos con empuje de casquete de gas se caracterizan por tener una declinación
menor que los que producen por agotamiento. Los pozos estructuralmente más altos poseen
relaciones gas/petróleo más altas.
El mecanismo consiste en el desplazamiento del petróleo a condiciones de inmiscibilidad
causado por el gas que se expande a medida que la presión del yacimiento declina. Bajo
condiciones favorables, este tipo de empuje puede recuperar hasta un 60% del volumen
original de petróleo. Dos factores pueden actuar simultáneamente para empujar el petróleo
hacia abajo: la segregación gravitacional y el gradiente de presión.
Cuando el mecanismo de empuje por gas libre es el predominante, esto supone que no
existe acuífero o que éste es inactivo por lo que el influjo de agua es despreciable por ser
muy pequeño, o simplemente no existe. Los efectos de descompresión del agua connata y
contracción del volumen poral son muy pequeños comparados con los valores de la
expansión del gas libre, por lo que pueden ser despreciados a fin de simplificar el análisis.
Entonces la ecuación (8.19) adopta la siguiente forma:

F = N(Eo+mEg) 8.24

El parámetro m expresa la relación entre el volumen original del gas libre sobre el volumen
original de petróleo. Los valores preliminares de estos volúmenes no son exactos porque se
los determina generalmente con información de la geología exploratoria, y tan sólo
constituyen una primera aproximación. En consecuencia, en la ecuación (8.24) hay dos
incógnitas que determinar: el volumen original de petróleo N y el factor m. Si se tiene un
yacimiento con un historial de producción de varios años, el problema está perfectamente
determinado y la solución es factible.
La ecuación 8.24 que representa una línea recta, puede desarrollarse de la siguiente
manera:
F Eg
= N + mN 8.25
Eo Eo
que corresponde a la forma y=a+bx.
La metodología puede resumirse en los siguientes pasos:
1) A partir de una tabla de producción vs tiempo, calcular los valores de F, E o y Eg, con las
ecuaciones 8.15, 8.16 y 8.17.
2) Obtener los valores de F/Eo y Eg/Eo y graficarlos en un sistema cartesiano normal.
3) Efectuar una regresión lineal, excluyendo los puntos que se alejan excesivamente de la
tendencia general (si los hay), determinando la intersección y la pendiente de la recta. Ver
Fig. 8.4
4) La intersección corresponde directamente al valor de N. Para obtener el valor de m,
utilizar la pendiente de la recta (igual a mN).

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F
Eo

mN

Eg
Eo
Fig. 8.4 Empuje por Casqquete de Gas

8.6 EMPUJE POR AGUA

El empuje natural del acuífero, diferente de la inyección de agua fue considerado al


tratar la ecuación general de balance de materia. Una caída de presión en el yacimiento
debido a la producción de petróleo ocasiona que el acuífero se expanda y se introduzca
dentro del yacimiento desplazando al petróleo.
Esta expansión de agua que se introduce al yacimiento se conoce con el nombre de
intrusión o influjo de agua, que en su forma más simple se puede representar por la
expresión:
We = cpWi

Donde c, que es el factor de compresibilidad total, es la suma de la compresibilidad del


agua y la de los poros debido a que el espacio poral de la zona del acuífero está
íntegramente lleno de agua.
A menos que el volumen W i sea muy grande, la influencia del acuífero es pequeña y
generalmente despreciable. Si W i es muy grande, el influjo de agua es considerable y
merece un análisis especial.
Usando la técnica de Odeh-Havlena y asumiendo que Bw = 1 la ecuación 8.19 de
balance de materia es:
F = N(Eo+mEg+Ef,w) + W e 8.26
Cuando hay acción del acuífero, la tendencia es que la presión del reservorio se
mantiene casi constante; por esto, siendo p pequeño, el término Ef,w es también pequeño y
puede despreciarse. Si además no existe gas libre, la ecuación se reduce a:
F= NEo + W e 8.27
El empuje de agua es un mecanismo cuya energía se origina en la intrusión de agua,
ya sea por la expansión del volumen o por la energía potencial. Al tratar el problema de
intrusión de agua es necesario definir el modelo de acuífero como principal parámetro.
Para reproducir con ésta ecuación el historial de producción existe cierta incertidumbre
en cuanto a la determinación del influjo de agua. Para el cálculo de W e se requiere conocer la
geometría y el modelo del acuífero que puede obtenerse mediante la información geológica,
aunque ésta no siempre se encuentra completa puesto que la perforación llega a atravesar la
zona de agua únicamente en los pozos exploratorios y algunos pozos de avanzada y no así
en los pozos de desarrollo.
Por ejemplo, si se aplica el modelo radial debe definirse la relación entre radios
acuífero/reservorio re/rw. El tiempo adimensional y el factor de intrusión pueden estimarse o
asumirse. Entonces es posible aplicar la relación planteada por Hurst y van Everdingen para

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We cp We(tD).

8.6.1 Empuje de agua sin Casquete de Gas Original

La ecuación 4.27 anterior puede entonces expresarse de la siguiente manera:


F c  pWe (  t D )
= N+ 8.28
Eo Eo
Se pueden seguir los siguientes pasos:
1) asumir un re/rw y un tiempo adimensional tD.
2) Calcular p W e(tD),
3) dibujar F/Eo versus cp W e(tD)/Eo.
Si los valores asumidos son correctos, la gráfica resultante será una línea recta,
siendo N la ordenada al origen y C el valor de la pendiente. Pero antes de hallar la solución
correcta habrá muchos intentos con valores errados, las gráficas no serán líneas rectas sino
curvas. Si la curva está situada por encima de la recta que representa la solución, el valor de
p We(tD) es muy pequeño. Por otra parte, si la curva está por debajo, quiere decir que el
valor p We(tD) es demasiado alto. Una curva semejante a una S alargada indica que el
ajuste sería mejor si se asumiera influjo lineal de agua.

 pW (t
e D )
Fig. 8.5 Empuje de agua, dos incógnitas Eo

Havlena y Odeh plantean una prueba llamada de consistencia que se describe del
siguiente modo: Se escogen varios valores de tD próximos al punto que da la mínima
desviación estándar y se lee su valor.
Para cada valor seleccionado de tD, se calculan N y C como funciones de tiempo
real. Entonces se construyen gráficas de N versus tiempo real y C versus tiempo real y por
medio de mínimos cuadrados, se hace el ajusta a una línea recta para cada gráfica.
Se determinan las pendientes de las líneas rectas de N y C y se dibujan versus su
correspondiente valor de ΔtD en una misma gráfica. La intersección de estas dos curvas da el
valor más probable de tD y teóricamente esta intersección debería coincidir con la pendiente
cero.
En efecto, si re/rw y ΔtD son correctos y si también los demás datos, entonces N y C no
deberían variar con el tiempo.

8.6.2 Acuífero muy Pequeño

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La ecuación podría simplificarse como:


We = C'p'
Donde:
p' = pi - p
C' = Wcw,
W es el volumen de agua en el acuífero y se asume un agotamiento semi-estacionario.
Entonces, la ecuación de balance de materia es:
F C p
= N+ 8.29
Eo Eo
Un dibujo de F/Eo versus p'/Eo debería resultar una línea recta, donde N estaría
definido por la ordenada al origen y C' por la pendiente.

F
Eo

C'

p'
Eo
Fig. 8.6 Acuífero muy pequeño

8.6.3 Empuje de Agua, Casquete Original y N desconocidos

La ecuación general de balance de materia:


B
F  NE o  Nm ti E g  C  pW (t D )
Bgi
Puede diferenciarse con respecto a la presión y con la ecuación general puede ser
eliminado el parámetro m, lo cual da:
Fb' F ' b
E o b' E ' o b
N  C
E o b' E ' o b

b'  pW (t D )  b pW (t D ) 
'
8.30

Donde: b =
Bti
Eg
B gi
El símbolo prima (‘) denota derivada primera respecto a la presión.
Una gráfica del miembro derecho de esta ecuación versus el coeficiente de C, debería
dar una línea recta cuya ordenada al origen es N y su pendiente es C. Estos valores pueden
ser reemplazados en la ecuación general y de allí puede despejarse el valor de m.
Si el casquete de gas está presente, la ecuación será:
F= N(Eo+mEg) + W e 8.31

Que puede escribirse como:


F We
N 8.32
Eo  mE g Eo  mE g

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Donde se asumen m y N conocidos.


We F
Para las variables y , la ecuación 8.32 resulta ser la ecuación de
Eo  mE g Eo  mE g
una recta. Por prueba y error se determina el valor de W e.

Ejercicio 8.2

Un yacimiento productor de petróleo a tiempo de descubrirse tenía una presión de 4235


psia.
Al cabo de quince meses de producción, la presión estática ha disminuido a 3100 psia,
próxima al punto de burbuja.
Durante este tiempo se han producido 81550 bls de petróleo.
El yacimiento es volumétrico y no se tiene evidencia de que exista un acuífero activo.
a) ¿Cuál es el volumen original in situ de petróleo?
b) ¿Cuál el volumen original de gas disuelto?
c) ¿Qué fracción de petróleo se ha recuperado?
Compresibilidad de la formación = 9x10-6 psi-1, del agua = 3x10-6 psi-1,
Los datos PVT son los siguientes:
Presión Bo Bg Rs
psia Bl/Bls pc/pcs pcs/Bls
4235 1.52 0.00825 688
3100 1.54 0.00834 688

Solución:
Evidentemente, se trata de un yacimiento con empuje de gas disuelto y que se halla
sobre el punto de burbuja.
Cálculo de co:
1 Bo  Boi 1 1.54  1.52 0.02
co     11.6 x10 6 psi 1
Boi p 1.52 (4235  3100) (1.52)(1135)
Aplicando la ecuación 8.23 correspondiente se tiene:
co S o + c w S wc + c f
a) N p Bo = NB oi ( )p
1 - S wc
((11.6)(0.69) + (3)(0.31) + 9)(10 6 )
(81550)(1.54)  N (1.52) 1135
0.69
125587 = N44840.2(10-6) Por lo tanto el valor de N es:
N = 12587 / (44841.2 x 10-6) = 2.8 MMbls
b) Gas original disuelto = 2.8 MMbls x 688 pcs/bls = 1926.4 MMpcs = 1.93 TCFs
c) FR = 81550 / 2800000 = 0.0291  2.91 %
Ejercicio 8.3

Un yacimiento productor de petróleo tenía una presión inicial de 3200 psia. Los análisis
PVT se muestran en la tabla 8.2, así como los datos de producción para cada intervalo de
presión. El análisis PVT también indica que el punto de burbuja es 3745 psia. Se quiere
determinar:
a) el volumen original de petróleo;
b) el volumen original de gas libre;

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c) el volumen original de gas disuelto.

Tabla 8.2 DATOS DEL EJERCICIO 8.3

P,psia ΔNp,bls Bo,bl/bls Bg,pc/pcs Rs,pcs/Bls Rp,pcs/bls


3200 1.310 0.00582 750 770
3000 7300 1.300 0.00638 738 792
2800 6200 1.285 0.00675 719 821
2600 5500 1.275 0.00689 695 844

Solución:
Los cálculos efectuados se muestran en la tabla 8.4. La primera columna es
simplemente la producción acumulada. En la segunda columna se ha hecho la conversión a
barriles por pié cúbico estándar (1 Bbl = 5.6144 cf). La tercera columna resulta de aplicar la
ecuación F = Np[Bo+(Rp-Rs)Bg]. La cuarta columna se obtiene reemplazando datos en la
ecuación Eo = Bo-Boi+(Rsi-Rs)Bg. La quinta columna se obtiene con la ecuación Eg =
Boi(Bg/Bgi-1), y la sexta y séptima columnas son obvias. Reiterando las ecuaciones para
cada presión de la tabla, se obtiene:

Tabla 8.3 SOLUCION DEL EJERCICIO 8.3

Np(Bls) Bg(bl/pcs) F Eo Eg F/Eo Eg/Eo


0,0010366 0 0 0
7300 0,0011364 9937,9689 0,0036368 0,12612194 2732613,53 34,67937
13500 0,0012023 19003,0671 0,0122713 0,20940290 1548578,15 17,06444
19000 0,0012272 27699,2032 0,0324960 0,24087015 852388,085 7,41230

Con la columna Eg/Eo como variable independiente y F/Eo como variable dependiente,
se efectúa una regresión lineal, con los siguientes resultados:
Salida de Regresión:
Constante 355354.29
Err Estándar Est Y 24581.427
R Cuadrado 0.9996661
Nº de Observaciones 3
Grados de Libertad 1
Coeficiente(s) X 68796.7196
Err Estándar de Coel 257.3288
La constante es la ordenada al origen, por lo cual:
a) N = 355354 bls
b) La pendiente es 68796.72 igual a mN, de aquí:
m = 68796.72 / 355354
m = 0.1936
por lo tanto:
Gas libre = mN = (68796.72)(5.615) = 386294 pcs
c) Gas disuelto = (355354)(770) = 273.6 MMpcs

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CAPITULO 9 – LA LEY DE DARCY

9.1 INTRODUCCIÓN

Una formación reservorio está constituida por granos de arena unidos y compactados.
Admitiendo que la forma esférica de los granos ocurre con mayor frecuencia probabilística
que otras formas, existen espacios huecos que unidos entre sí forman canales de pequeño
diámetro, de dimensiones capilares. El movimiento de fluidos a través de estos canales
capilares es diferente al de las tuberías de diámetro grande. Son muchas las variables que
intervienen en la hidrodinámica de fluidos a través de medios porosos, y aunque hubieron
varios intentos de establecer ecuaciones, éstas no resultaron de uso práctico.

La ley de Darcy ha sido el punto de partida para el desarrollo de la Ingeniería de Yacimientos


tal como se la conoce en las últimas décadas. Henry Darcy no estaba relacionado con la
industria petrolera, pero estableció esta ley en forma netamente experimental para
representar el flujo de agua a través de un sistema de arena empacada y poder calcular de
ese modo la velocidad de flujo.
Darcy observó en su experimento, que la velocidad de flujo era directamente proporcional a
la diferencia de presiones (en realidad alturas piezométricas) e inversamente proporcional a
la longitud del medio poroso y entonces estableció la siguiente relación:
h -h k h
u=k 1 2 = 9.1
L L
donde:k constante de proporcionalidad,
h1, altura piezométrica del punto de ingreso
h2, altura piezométrica del punto de salida del agua,
L, longitud del medio poroso (filtro de agua).
Aunque en su experimento Darcy utilizó solamente agua, con posterioridad otros
investigadores repitieron el experimento con otros fluidos y bajo diversas condiciones, como
ser, diferentes tipos de arena y fluidos de diferentes viscosidades, con lo que se logró
demostrar en forma práctica, que la ley es independiente de la dirección de flujo.
9.2 LA LEY DE DARCY

Sustituyendo las alturas piezométricas por presiones, introduciendo el efecto de la


viscosidad del fluido y considerando la dirección de flujo en sentido contrario a la caída de

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presiones, se establece que, para flujo horizontal:


k dp
u=- 9.2
 dx
donde:u = velocidad del fluido
μ= viscosidad
k= permeabilidad efectiva
La permeabilidad es la facilidad con la que el fluido se desplaza a través del medio poroso y
es exclusivamente una variable para los medios porosos. La permeabilidad efectiva se aplica
cuando la arena está saturada por dos ó más fluidos. En honor al descubridor de esta ley, la
unidad de medida para ambas permeabilidades es el Darcy (D), y su submúltiplo el milidarcy
(md).
La ecuación de Bernoulli puede aplicarse también a un medio poroso considerándolo un
sistema de transporte de fluidos, de modo que se puede establecer que el potencial de flujo
es:
p
dp
=  + gz 9.3
p0

Donde:ρ = densidad del fluido
g = aceleración de la gravedad
z = cota del punto considerado
La ecuación (9.3) considera un sistema inclinado. Derivando respecto a z, resulta:
d 1 p
= 9.4
dz  z
La ecuación de Darcy para un yacimiento inclinado puede descomponerse en tres
componentes en un sistema cartesiano en el espacio x-y-z. Despejando la derivada de p en
la ecuación (9.4) y sustituyendo en la ecuación (9.2), se tiene:
k x 
ux = -  9.5
 x
Aplicando por extensión a las otras componentes:
k y 
uy = -  9.6
 y
k z 
uz = -  9.7
 z
O bien, expresando en función de la variación de la presión:
k x p
ux = - 9.8
 x
k y p
uy = - 9.9
 y
k z p
u z = - ( + gsen  ) 9.10
 z
En esta última expresión aparece el término ρg, efecto de la gravedad, por ser la
componente vertical. La expresión k/ es conocida como movilidad y será discutida más
adelante; expresa la facilidad con la que el fluido se desplaza dentro el reservorio.
Las permeabilidades efectivas kx, ky y kz, expresadas para cada una de las tres direcciones x,
y, z pueden ser diferentes entre sí cuando el medio es totalmente anisotrópico, es decir, un

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medio donde las propiedades de la roca varían de un punto a otro.


La ecuación de Darcy también puede expresarse para flujo radial, de la siguiente forma, en
función de la velocidad de flujo:
k r p
ur = - 9.11
 r
En unidades técnicas, la ecuación de Darcy para un yacimiento con una inclinación de °,
tiene la forma:
k p
u = -0,001127 ( - 0,4335sen  ) 9.12
 x
donde:k= permeabilidad efectiva, md
= ángulo de buzamiento, grados
u= velocidad de flujo, bpd/pies2
= viscosidad del fluido, cp.

9.3 LEY DE POISEUILLE

El flujo en los canales capilares representa el movimiento de fluidos que ejercen fuerzas
viscosas y que puede representarse por la ecuación:
dv
F = A 9.13
dx
Suponiendo que los canales son de forma cilíndrica de radio r y longitud L:
dv dv
F = A = (2rL)
dx dr
La fuerza que produce el desplazamiento del fluido en el sistema es la diferencia de
presiones p1-p2, que actúa sobre la sección transversal r2. Asumiendo que la velocidad de
movimiento es constante, se establece que:
dv
(2rL) +  r 2 ( p1 - p 2 ) = 0
dr
Entonces:
( p1 - p2 )rdr
dv = 
2 L
Integrando sin límites se tiene:
( p1 - p2 ) r 2
v=- +C
4 L
Cuando v = 0, r = r0, entonces la constante resulta ser:
( p - p )r2
C= 1 2 0
4 L
Reemplazando:
( p1 - p 2 )( r 02 - r 2 )
v=
4 L
El caudal de flujo en un canal capilar cualquiera tiene la expresión dq = vdA, siendo dA =
2rdr. Estableciendo que el caudal total q es  dq :
r0 2
( p1 - p 2 )(r0 - r 2 )
q=  2rdr
0
4  L

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Resolviendo la integral:
 r04 ( p1 - p2 )
q= 9.14
8 L
Esta expresión 9.14 se llama ley de Poiseuille para flujo laminar a través de canales
capilares.
Supóngase ahora que se quiere determinar el flujo total a través de todos los canales del
sistema, la expresión para este efecto es:
(p -p )  4
q = 1 2  r0 9.15
L 8
La expresión bajo la sumatoria es mejor determinarla por medios experimentales. Si a esta
expresión se denomina kA y además p1-p2=p , L en lugar de L y q = vA, entonces se
tiene:
q kA p k p
v  
A A L  L
como puede verse esta expresión es la ley de Darcy.

9.4 FLUJO LINEAL.

El flujo lineal ocurre en el yacimiento, cuando el fluido


se traslada de un punto a otro, las líneas de flujo son
paralelas entre sí y la sección transversal al flujo
generalmente es constante. El movimiento se
genera cuando existe una zona donde la presión ha
disminuido con relación al resto ocasionando que los
hidrocarburos viajen hacia esa zona formando un
gradiente de presión desde un máximo en la zona de
partida hasta un mínimo en la zona de arribo. Si no hay
fuga de energía en la zona deprimida, el
movimiento cesa cuando la presión se equilibra y el
gradiente se torna horizontal.

9.4.1. Fluidos Incompresibles.

En fluidos incompresibles se asume que la velocidad de flujo permanece constante y la


viscosidad no varía con la distancia ni la presión.
Considerando un yacimiento horizontal para fines de simplificación y separando variables en
la ecuación (9.12), se tiene:
k
udx  0.001127 dp

Integrando x entre 0 y L y p entre los puntos 1 y 2, resulta:
q k( p1 - p 2 )
u= = 0,001127 9.16
A L
Entonces, expresando en función del caudal q:
kA( p1 - p 2 )
q = 0,001127 9.17
L
En la cual el caudal q se expresa en BPD.

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Ejercicio 9.1
(Propuesto por Craft-Hawkins) Durante una operación de empaque con grava, la tubería de
revestimiento ranurada de 6" de diámetro interno se llenó con grava y una capa de una
pulgada de espesor, de limaduras metálicas y desperdicios, se acumuló sobre la grava
dentro de la tubería.
Si la permeabilidad de la acumulación es 1000 mD, ¿cuál es la
presión adicional impuesta sobre el sistema cuando se
bombea fluido de una viscosidad de 1 cp a un caudal de 100
BPH?
Solución:
La acumulación provoca evidentemente una caída adicional de
presión. Por lo tanto Δx = 1 pulgada= 1/12 pies, el caudal
=100x24 BPD y el área transversal (3,14)(0,25 2), entonces,
despejando Δp de la ecuación (9.17), luego de despreciarse los
efectos gravitacionales:
qL (100)(24)(1)(1/12)
p =  = 904psi
0.001127kA (0,001127)(1000)(3,14)(0,252 )
Ejercicio 9.2
Un bloque de arena tiene 1500 pies de largo, 300 pies de
ancho y 12 pies de espesor. Tiene también una permeabilidad
uniforme al petróleo de 345 mD, una saturación de agua connata de 17% y una porosidad de
32%. La viscosidad del petróleo en el yacimiento es 3,2 cp y el factor volumétrico del
petróleo es 1,25 en el punto de burbuja.
a) Si ocurre flujo por encima del punto de saturación, ¿cuál será la caída de presión
requerida para hacer fluir 100 BPD a condiciones del yacimiento a través del bloque de
arena, asumiendo que el fluido se comporta como uno incompresible?
b) ¿Cuál es la velocidad aparente del petróleo en pies por día?
c) ¿Qué tiempo tomará el desplazamiento completo de petróleo de la arena?
Solución:
a) La caída de presión se calcula con la ecuación (9.17), de modo que resulta:
qL (100)(3,2)(1500)
p =  = 343psi
0.001127kA (0,001127)(345)(300)(12)
b) La velocidad es: v = q/A, como 1 bbl = 5.615 pie3, entonces:
(100Bbl / dia)(5,615pie3 / Bbl)
v= = 0,156pies/dia
(300pie)(12pie)
c) El volumen de petróleo dentro del bloque es:
V = (300pie)(12pie)(1500pie)(0,32)(1-0,17) = (1,43424)(106) pie3 (1 Bbl / 5,615 pie3)
V = 255430 Bbl
Por lo tanto, el tiempo requerido será t = V/q, o sea: t = 255430/100 = 2554 días.

Ejercicio 9.3
Un tubo horizontal de 10 cm de diámetro interior y 300 cm de largo se llena de arena
quedando una porosidad de 20%. La saturación de agua connata es de 30% y la
correspondiente permeabilidad al petróleo es 200 mD. La viscosidad del petróleo es 0,65 cp
y la fase agua es inmóvil.
a) ¿Cuál es la velocidad aparente del petróleo bajo una presión diferencial de 100 psi?

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b) ¿Cuál es el caudal de flujo?


c) Calcular el petróleo contenido en el tubo y el tiempo para desplazarlo a un caudal de
0,055 cm3/seg
Solución:
a) La velocidad de flujo en el tubo es:
100 psi
0,2darcies
k p 14.696 psi / atm
v=  = 0.006979cm / seg
 L 0,65cp300cm
b) Caudal de flujo: q = vA = (0,006979)( 52) = 0,55 cm3/seg
c) Petróleo contenido = (3.14)(25)(300)(0,20)(1-0,30) = 3299 cm3
Tiempo = V/q = 3299/0,055 = 59981.82 seg = 16.7 Horas

9.4.1.1 Flujo en Estratos

Considerando que las rocas reservorio son de origen sedimentario, es frecuente encontrar
que la deposición ha formado estratos de cierto espesor colocados en secuencia uno sobre
otro. Cada estrato puede presentar características homogéneas dentro su continuidad, pero
heterogéneas con relación a los demás. De este modo, la formación puede presentar una
configuración de capas superpuestas. En estas capas el flujo se comporta de modo diferente
porque cada una de ellas tiene diferente permeabilidad. Se analizarán dos posibilidades:
 que las capas estén dispuestas longitudinalmente a la dirección de flujo y
 que las capas estén dispuestas transversalmente a la dirección de flujo.
L
a) Capas Paralelas
p1 A1 p2
El flujo va en la misma dirección que q1 la
A2 k1 h1
estratificación. Considerando un bloque
q2 h2
de la formación tal como se muestra k2 en la
Fig. 9.4 se ve que la presión de A 3 entrada
q3
p1 es la misma para todas las capas al k3 h3 igual
que la presión de salida p2, pero cada capa
tiene diferentes espesores h1, h2, Fig.9.2.
Fig.9.4 Flujo
Flujo lineal
lineal en en estratos,capas
estratos, capas paralelas
paralelas h3,...,
etc, diferentes permeabilidades k1, k2, k3,...,
etc, y diferentes caudales q1, q2, q3,...,etc
que las atraviesan. Las propiedades de los fluidos permanecen constantes.
El caudal total q es la suma de los caudales parciales, de modo que:
q = q1+q2+q3+...+qn 9.18
Reemplazando cada uno de estos caudales por la ecuación 9.17 correspondientemente, y
luego de eliminar los elementos comunes, se tiene la expresión:
kA = k1A1+k2A2+k3A3+...+knAn 9.19
Ó bien:
kh = k1h1+k2h2+k3h3+...+knhn 9.20
Luego:

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n n

 k i hi k A i i
k= i=1
n
 i 1
n
9.21 p1 p2 p3 p4
h i A
i 1
i
i=1
k1 k2 k3
b) Capas Perpendiculares

La caída de presión p1-pn, puede descomponerse


1
en varias caídas parciales, una para cada capa q q
transversal, de modo que: A
p1-pn=(p1-p2)+(p2-p3)+(p3-p4)+...+(pn-1-pn)
9.22
Si se despeja la caída de presión de la ecuación
9.17 y se reemplaza correspondientemente en L1 L2 L3
todas las caídas de presión de la ecuación 9.22,
se obtiene luego de eliminar los elementos Fig.9.5.
Fig. Flujo lineal
9.3. Flujo lineal en
capas
estratos, capas
comunes: perpendiculares a la dirección
perpendiculares de flujo
a la dirección
L l1 l2 l 3 l
= + + + ...+ n 9.23
k k1 k 2 k3 kn
Entonces, la ecuación resulta finalmente:
n

l
i=1
i
k= n
9.24

li
i=1 k i

Ejercicio 9.4
En un modelo físico de laboratorio para simular un yacimiento anisotrópico, se tiene un
sistema constituido por 10 tubos de vidrio de 1 pulgada de diámetro interior y de igual
longitud colocados dentro de una caja rectangular; los espacios vacíos entre tubos se han
rellenado con cera. Los tubos están llenos de arena empacada y tienen las siguientes
permeabilidades: 2 tienen 92 mD, 3 tienen 117 mD y 5 tienen 76 mD. Calcular:
a) la permeabilidad promedio del sistema;
b) el caudal de un petróleo de 0,6 cp cuando se aplica una presión diferencial de 100 psi,
para una longitud de 3 pies.
Solución:
El área transversal de cada tubo es (3,14)(0,52)/144= 0,00545 pies2, luego,
a) la permeabilidad promedio del sistema es:
n
 k i Ai
(2)(92)+ (3)(117)+ (5)(76)
k= i=1 = = 91,5mD
n 10
 Ai
i=1
b) el caudal de petróleo es:
kA( p1  p 2 ) (0,001127)(91,5)(10x0,00545)(100)
q = 0.001127  = 0,312 _ bpd
L (0,6)(3)

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9.4.2 Fluidos Compresibles

La ley de los gases reales aplicada en superficie y a condiciones de yacimiento es:


pV zT

p scVsc Tsc
Para una misma unidad de tiempo, la relación de volúmenes es también la relación de
caudales, por lo tanto:
q zTp sc

q sc pTsc
Igualando el caudal en reservorio a su equivalente en la ley de Darcy, se tiene:
Zp T kA dp
q = qsc sc = 0,006324 9.25
pT sc  dl
Entonces, despejando el caudal en superficie:
kA pT sc dp
qsc = 0,006324
 ZpscT dl
Separando variables e integrando, se tiene:
2 2
kAT sc ( p1 - p 2 )
q sc = 0,003162 9.26
Zpsc TL
re
9.5 FLUJO RADIAL

El flujo radial es asumido cuando el fluido de


reservorio se drena a través de un pozo
productor. En un campo desarrollado para
explotación, a cada pozo se le asigna un área de
drenaje (ó estrictamente hablando, un volumen de
drenaje) en el momento de planificar el
espaciamiento de pozos. Este volumen de
drenaje ha de ser extraído a través del pozo
durante la vida productiva. Por lo general, y por
razones de simplificación, el área de drenaje se Fig.9.6 Flujo radial con las lineas
asume
de forma circular. de corriente hacia el pozo
Por lo tanto, cada pozo tiene su radio de drenaje y éste
puede ser calculado geométricamente con la siguiente relación:
Área de drenaje = re2
Donde re es el radio de drenaje

Ejercicio 9.5.
Dos pozos tienen las siguientes ubicaciones de acuerdo al sistema UTM (Universal
Transversa Mercator):
X1= 510848,02 Espesor = 8 m;
Y1= 7989864,37 Porosidad: 14 %
X2= 510729,77
Y2= 7990117,94
Calcular a) el radio de drenaje de cada pozo;
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b) el espacio poral del fluido drenado..

Solución:
La distancia entre ambos pozos es:
d  (510848,02 - 510729,77)2  (7989864,37 - 7990117,94) 2  279.79
a) radio de drenaje re = 279.79 / 2 = 139,89 m
b) volumen poral de cada pozo = πre2hø = (3,1416)(139,892)28(0,14)
= 68855,91 m3 / 0,159 = 433056 bls.

9.5.1 Fluidos Incompresibles

La ley de Darcy expresada para flujo radial tiene la siguiente forma:


k p
q = - 2rh 9.27
 r
donde se ha determinado que el área transversal al flujo es la superficie de un cilindro de
radio variable r y altura h.
Separando variables e integrando con límites entre los puntos 1 y 2, se tiene:
k p -p
q = - 2h 2 1
 ln ( r 2 )
r1
por lo tanto, el caudal de petróleo para flujo radial se expresa como:
kh( p 2 - p1 )
q = 2 9.28
 ln ( r 2 / r 1 )
reemplazando equivalentemente las variables: r2re, r1rw,
y p2pe, p1pwf, resulta:
kh( pe - p wf )
q = 2 9.29
 ln (re / r w )
que en unidades técnicas y en condiciones de superficie se expresa como:
kh( pe  p wf )
q  0.00708 9.30
Bo ln( re / rw )
la ecuación (9.29) se puede escribir de la forma:
q r
( pe - p wf ) = ln ( e ) 9.31
2kh r w
si se introduce el concepto de caída de presión por efecto de daño a la formación, se puede
expresar en función a un factor adimensional s, llamado factor de daño, de la siguiente
forma:
q
 p skin = s 9.32
2kh
combinando las ecuaciones (9.31) y (9.32), se tiene:
q r
( pe - p wf ) = [ ln ( e ) + s] 9.33
2kh rw
y en unidades técnicas de campo se expresa así:

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qBO
pe - p wf = 141,2 [ ln ( r e ) + s] 9.34
kh rw
donde q = caudal medido en superficie en BPD
Pe,Pwf = presion del sistema y del fondo en psi
μ = viscosidad del petróleo en cp
Bo = factor volumétrico del petróleo en BBL/STB
k = permeabilidad en mD
h = espesor de la formación en pies
re, rw = radios de drenaje y del pozo en pies
De esta ecuación es posible obtener el índice de productividad de la siguiente forma:
q 2kh 0,00708kh 9.35
J= = =
( pe - p wf ) r r
 [ ln ( ) + s]  Bo [ ln ( ) + s]
e e

rw rw

Ejercicio 9.6
Calcular la caída de presión que resulta cuando un pozo entra en producción fluyendo a un
caudal constante de 720 BPD. El radio de drenaje se obtiene del espaciamiento de pozos y
es 720 m. Las propiedades son las siguientes: espesor de la formación = 21 m,
permeabilidad del petróleo = 82 mD, factor volumétrico = 1,28, radio del pozo 3,5" y
viscosidad 0,8 cp. Se considera que no existe daño a la formación.

Solución:
Aplicando la ecuación (9.34), se tiene:
(720)(0,8)(1,28) 720 * 3,28
pe - p wf = 141,2 [ ln ( ) + 0]
(82)(21* 3,28) 3,5/12
Efectuando las operaciones indicadas:
pe-pwf = 165,87 psi

Ejercicio 9.7
Un pozo tiene un diámetro de 12 pulgadas y un radio de drenaje de 660 pies. La arena
atravesada por el pozo tiene 23 pies de espesor y contiene un petróleo crudo subsaturado
con una viscosidad promedia por encima del punto de burbuja de 1,60 cp y un factor
volumétrico de 1,623 bl/bls. La permeabilidad de la formación al petróleo es de 53 mD.
Asumir que el fluido es incompresible y que no existe daño.
a) ¿Cuál es el índice de productividad del pozo?;
b) ¿Cuál es el caudal de producción a una presión diferencial de 100 psi?

Solución:
a) Aplicando directamente la ecuación 9.35 con los datos del problema, se tiene:
(0,00708)(53)(23)
J= = 0,462bpd/psi
660
(1,6)(1,623)( ln )
0,5
b) el caudal indicado es q = Jp, entonces:
q = (0,462)(100) = 46,2 BPD

9.5.2 Fluidos Compresibles

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Sea un pozo de gas con porosidad , compresibilidad efectiva ce (psi-1), espesor de arena h
(pies) y radio de drenaje re; despreciando el radio del pozo frente al de drenaje. el volumen
de gas contenido en reservorio, es: Vg = re2h
por lo tanto, el caudal que fluye del pozo (volumen por unidad de tiempo) se puede expresar
como:
qw = cere2h dp/dt 9.36
Considerando un radio variable r, el flujo que cruza a través del área transversal definido por
este radio, se expresa por:
q = ce(re2-r2)h dp/dt 9.37
dividiendo miembro a miembro estas ecuaciones, se tiene:
q = qw(1 - r2/re2)
tomando en cuenta que el área transversal al flujo es A = 2rh, igualando el caudal q con su
expresión en la ley de Darcy, y separando variables, se puede anotar que:
r k
q w (r - 2 )dr = - 2hdp 9.38
re 
integrando entre los límites 1 y 2 y despejando qw, resulta:
kh( p 2 - p1 )
qw = 9.39
r2 r22 r12
 [ ln ( ) - ( 2 ) + ( 2 )]
r1 2re 2re
Es conveniente expresar este caudal a condiciones estándar y expresar los radios en función
al radio del pozo y al de drenaje; para ello es necesario efectuar los siguientes cambios de
variables:
r1 = rw
r2 = re
qsc = qwBo
por lo tanto, el caudal en superficie en unidades de campo, es:
0.00708kh( p2 - p1 )
q sc = 9.40
r 1
Bo [ ln ( ) - ]
e

rw 2
donde:qsc = caudal, BPD
k = permeabilidad, mD
 = viscosidad, cp
p = presión, psi
r = radio, pies
h = espesor arena, pies.

Ejercicio 9.8
A través de un bloque rectangular de arena fluyen 10 MMpcs/dia de gas bajo una presión de
salida de 1000 psi. Las condiciones normales son 14,4 psia y 80°F. El factor de desviación
promedio es z = 0,80. El bloque de arena tiene 1000 pies de largo, 100 pies de ancho y 10
pies de espesor. La porosidad es 22% y la permeabilidad promedia al gas a una saturación
de agua de 17% es 125 mD. T=160°F,  = 0,029 cp. ¿Cuál es la presión de entrada? (Craft-
Hawkins)

Solución:
Se trata de flujo lineal de un fluido compresible, gas, por lo tanto se aplica la ecuación (9.26).

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 166 de


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2 2
kAT sc ( p1 - p 2 )
q sc = 0,003162 . Entonces, despejando p1 y reemplazando datos se tiene:
Zpsc TL
q sc zp sc TL 10 *10 6 * 0.029 * 0.80 *14.4(160  460)1000
p1   p2 
2
 1000 2
0.003162kATsc 0.003162 *125 *100 *10(80  460)
entonces p1  9704575,163  1000000  10704575,163  3271,78
la presión de entrada: p1 = 3271,78 psia.

9.6 FLUJO ESFÉRICO

Se caracteriza porque las líneas de punto convergen más o


menos hacia un punto en el reservorio. En términos físicos,
el punto es en realidad una zona de pequeñas
dimensiones con relación a su entorno, donde existe una
depresión de energía generalmente porque se ha
provocado un vaciamiento de fluido a causa del proceso de
producción.
Este tipo de flujo puede presentarse por ejemplo en pozos
donde el agujero penetra parcialmente en la formación, o Fig 9.7 Flujo esférico en donde
el tramo baleado es muy pequeño con relación al espesor una penetración parcial del
yacimiento.

9.7 EFECTO KLINKENBERG

Las medidas de permeabilidad en laboratorio se hacen preferentemente con aire por ser
éstas más convenientes y económicas. Klinkenberg notó que las medidas obtenidas
utilizando aire para determinar la permeabilidad de una roca eran siempre mayores que las
obtenidas utilizando líquidos.
Los líquidos muestran una permeabilidad que depende sólo del medio poroso, en tanto que
los gases muestran que además del medio depende del gas mismo y de la presión
diferencial. Esta variación es conocida como slippage.
El flujo de líquidos y gases a altas
Permeabilidad observada, milidarcies

presiones promedio es laminar y la ley de


Darcy es válida, la velocidad de flujo en
las paredes es cero.
A baja presión fluyente promedio
ocurre el desprendimiento y se
observa flujo no darcy, la velocidad de
flujo en las paredes no es cero. Hidrógeno
A medida que la presión promedio va Nitrógeno
cayendo en mayor grado los CO2
resultados en la determinación de la
permeabilidad son más erróneos.
Recíproco de la presión media, atm -1
Klinkenberg desarrollo un método
Fig. 9.8 Efecto Klinkenberg. Diferencia de permeabilidad
para corregir la permeabilidad del gas entre diferentes gases para un mismo medio poroso
a
baja presión promedio fluyente para la
permeabilidad equivalente del líquido, por medio de la relación:

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 167 de


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 b 
k a  k L 1   9.41
 Pm 
donde:ka = permeabilidad aparente medida para el gas (aire, etc)
kL = permeabilidad verdadera
Pm.= presión promedio
b = constante que depende de  (movimiento libre de la molécula de gas) a la presión Pm,
siendo:
4c' Pm
b
r
con: c’ 1
r = radio de los canales.
y expresando en otra forma:
 4c 
k a  k L 1  
 r 

a) Flujo Darcico a alta presión fluyente, b) Flujo no-Darcico a baja presión fluyente,
velocidad cero en las paredes velocidad no es cero en las paredes

Fig. 9.9. Efectos de la presión fluyente promedio en el flujo en reservorio

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 168 de


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