Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Química

Curso:
Laboratorio de Equilibrio y cinética

Informe de práctica 3 : Presión de vapor y

entalpía de vaporización del agua.

Semestre: 2016-1
Equipo 4
Alumnos:
● Maldonado Cabrera Luis Alberto
● Gómez Romero Jorge
● Soria Cruz Karla Mitzy
 Algoritmo de cálculo

a) Determinar el volumen que ocupa el aire a cada una de las temperaturas de trabajo,
aplicando la ley de Charles.
Considerando un modelo ideal a P y n constantes:

𝑉1 𝑉2
𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 = = 15.42 𝑉𝑉
𝑉1

b) Determinar, por diferencia, el volumen que ocupa el vapor de agua dentro de la probeta, a
cada una de las temperaturas registradas
Por ley de Amagat:
𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 = 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 + 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 => 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 = 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 − 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉

c) Calcular la fracción mol del aire y fracción mol del vapor de agua
𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉
𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 = 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 =
𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉

d) Calcular la presión parcial del aire y la presión de vapor del agua, a partir de los valores de
fracción mol de los componentes y de la presión total del sistema.
Donde la presión total el la presión atmosférica= 0.76 atm
𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 = 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 = 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉

Event Temp Vol. Temp Vol. Vol. Y aire Y Paire Pvapor 1/T Ln
o (ºC) total (K) aire (ml) vapor vapor (mm Hg) (mm Hg) (𝐾−1 ) 𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾
(ml) (ml)

1 72 24.6 345.15 15.4158 9.1842 0.6267 0.3733 361.9583 215.6417 0.002897 5.3736

2 70.6 24.4 343.75 15.3533 9.0467 0.6292 0.3708 363.4450 214.1550 0.002909 5.3667

3 70.2 24.2 343.35 15.3354 8.8646 0.6337 0.3663 366.0223 211.5777 0.002912 5.3546

4 69.6 24.0 342.75 15.3086 8.6914 0.6379 0.3621 368.4275 209.1725 0.002918 5.3432

5 69.3 23.8 342.45 15.2952 8.5048 0.6427 0.3573 371.1983 206.4017 0.002920 5.3298

6 68.9 23.6 342.05 15.2774 8.3226 0.6473 0.3527 373.9068 203.6932 0.002924 5.3166

7 68.6 23.4 341.75 15.2640 8.1360 0.6523 0.3477 376.7719 200.8281 0.002926 5.3024

8 68.3 23.2 341.45 15.2506 7.9494 0.6574 0.3426 379.6863 197.9137 0.002929 5.2878
9 68.0 23.0 341.15 15.2372 7.7628 0.6625 0.3375 382.6514 194.9486 0.002931 5.2727

10 67.7 22.8 340.85 15.2238 7.5762 0.6677 0.3323 385.6686 191.9314 0.002934 5.2571

11 67.5 22.6 340.65 15.2148 7.3852 0.6732 0.3268 388.8533 188.7467 0.002936 5.2404

12 67.1 22.4 340.25 15.1970 7.2030 0.6784 0.3216 391.8645 185.7355 0.002939 5.2243

13 66.8 22.2 339.95 15.1836 7.0164 0.6839 0.3161 395.0462 182.5538 0.002942 5.2070

14 66.6 22.0 339.75 15.1746 6.8254 0.6898 0.3102 398.4030 179.1970 0.002943 5.1885

15 66.4 21.8 339.55 15.1657 6.6343 0.6957 0.3043 401.8214 175.7786 0.002945 5.1692

16 65.9 21.6 339.05 15.1434 6.4566 0.7011 0.2989 404.9448 172.6552 0.002949 5.1513

17 65.6 21.4 338.75 15.1300 6.2700 0.7070 0.2930 408.3677 169.2323 0.002952 5.1313

18 65.1 21.2 338.25 15.1076 6.0924 0.7126 0.2874 411.6117 165.9883 0.002956 5.1119

19 64.7 21.0 337.85 15.0898 5.9102 0.7186 0.2814 415.0405 162.5595 0.002960 5.0910

20 64.2 20.8 337.35 15.0674 5.7326 0.7244 0.2756 418.4111 159.1889 0.002964 5.0701

21 63.9 20.6 337.05 15.0540 5.5460 0.7308 0.2692 422.0976 155.5024 0.002967 5.0467

22 63.5 20.4 336.65 15.0362 5.3638 0.7371 0.2629 425.7300 151.8700 0.002970 5.0230

23 63.2 20.2 336.35 15.0228 5.1772 0.7437 0.2563 429.5620 148.0380 0.002973 4.9975

24 63.0 20.0 336.15 15.0138 4.9862 0.7507 0.2493 433.5997 144.0003 0.002975 4.9698

25 62.8 19.8 335.95 15.0049 4.7951 0.7578 0.2422 437.7189 139.8811 0.002977 4.9408

26 62.5 19.6 335.65 14.9915 4.6085 0.7649 0.2351 441.7905 135.8095 0.002979 4.9113

27 62.1 19.4 335.25 14.9736 4.4264 0.7718 0.2282 445.8131 131.7869 0.002983 4.8812

28 61.8 19.2 334.95 14.9602 4.2398 0.7792 0.2208 450.0539 127.5461 0.002986 4.8485

29 61.7 19.0 334.85 14.9558 4.0442 0.7871 0.2129 454.6556 122.9444 0.002986 4.8117

30 61.4 18.8 334.55 14.9424 3.8576 0.7948 0.2052 459.0807 118.5193 0.002989 4.7751

31 60.9 18.6 334.05 14.9200 3.6800 0.8022 0.1978 463.3235 114.2765 0.002994 4.7386

32 60.3 18.4 333.45 14.8932 3.5068 0.8094 0.1906 467.5184 110.0816 0.002999 4.7012

33 60.0 18.2 333.15 14.8798 3.3202 0.8176 0.1824 472.2307 105.3693 0.003002 4.6575

34 59.3 18.0 332.45 14.8486 3.1514 0.8249 0.1751 476.4745 101.1255 0.003008 4.6164

35 58.3 17.8 331.45 14.8039 2.9961 0.8317 0.1683 480.3788 97.2212 0.003017 4.5770

36 57.9 17.6 331.05 14.7861 2.8139 0.8401 0.1599 485.2513 92.3487 0.003021 4.5256

37 56.7 17.4 329.85 14.7325 2.6675 0.8467 0.1533 489.0498 88.5502 0.003032 4.4836

38 55.0 17.2 328.15 14.6565 2.5435 0.8521 0.1479 492.1866 85.4134 0.003047 4.4475
39 54.6 17.0 327.75 14.6387 2.3613 0.8611 0.1389 497.3700 80.2300 0.003051 4.3849

40 54.3 16.8 327.45 14.6253 2.1747 0.8706 0.1294 502.8304 74.7696 0.003054 4.3144

41 53.6 16.6 326.75 14.5940 2.0060 0.8792 0.1208 507.8007 69.7993 0.003060 4.2456

42 52.7 16.4 325.85 14.5538 1.8462 0.8874 0.1126 512.5777 65.0223 0.003069 4.1747

43 51.8 16.2 324.95 14.5136 1.6864 0.8959 0.1041 517.4726 60.1274 0.003077 4.0965

44 49.9 16.0 323.05 14.4287 1.5713 0.9018 0.0982 520.8775 56.7225 0.003095 4.0382

45 48.6 15.8 321.75 14.3707 1.4293 0.9095 0.0905 525.3482 52.2518 0.003108 3.9561

46 46.4 15.6 319.55 14.2724 1.3276 0.9149 0.0851 528.4453 49.1547 0.003129 3.8950

47 45.5 15.4 318.65 14.2322 1.1678 0.9242 0.0758 533.8005 43.7995 0.003138 3.7796

48 44.4 15.2 317.55 14.1831 1.0169 0.9331 0.0669 538.9573 38.6427 0.003149 3.6544

49 42.6 15.0 315.75 14.1027 0.8973 0.9402 0.0598 543.0476 34.5524 0.003167 3.5425

50 39.4 14.8 312.55 13.9598 0.8402 0.9432 0.0568 544.8082 32.7918 0.003199 3.4902

51 37.5 14.6 310.65 13.8749 0.7251 0.9503 0.0497 548.9140 28.6860 0.003219 3.3564

52 36 14.4 309.15 13.8079 0.5921 0.9589 0.0411 553.8505 23.7495 0.003235 3.1676

53 0.1 12.4 273.25 12.2045 0.1955 0.9842 0.0158 568.4919 9.1081 0.003660 2.2092

54 0,0 12.2 273.15 12.2000 0.0000 1.0000 0.0000 577.6000 0.0000 0.003661 ----------

Trazar la gráfica de presión de vapor (mmHg) en función de la temperatura absoluta. Gráfico

1.
Trazar la gráfica de ln presión de vapor (mm Hg) en función del inverso de la temperatura
absoluta. Gráfico 2

−𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 1
Gracias a que la ecuación de Clausius Clapeyron Ln P vapor = (𝑉)+b Tiene la forma
𝑉
−𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 1
de la ecuación de una recta, proponemos: Ln P vapor= y , = m , =x
𝑉 𝑉
Con lo que tenemos como resultado de la gráfica:
Ecuación de la recta: y=-5323.2x + 20.732
−𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉 𝑉𝑉
Donde m= 𝑉 = -5323.2 K=> 𝛥𝑉𝑉𝑉𝑉 = −(−5323.2 𝑉)(8.314 𝑉 𝑉𝑉𝑉 )= 44.257 𝑉𝑉𝑉

ANÁLISIS DE RESULTADOS

1. Indicar qué gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre 30 ºC y

70 ºC.

Los gases que coexisten son el vapor de agua y el aire.

2. Señalar cuál es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0°C y explicar cuál
es la utilidad de esa determinación.

El gas que está dentro es aire, ya que el agua se encuentra en una sola fase (líquida) a esa
temperatura. La utilidad que tiene es que podemos definir cuál es el valor del volumen del
aire, con el cuál podemos calcular el volumen de vapor de agua.

3. Explicar qué tipo de relación existe entre la presión de vapor y la temperatura, de acuerdo
al comportamiento que se observa en el gráfico 1.

Podemos decir que son directamente proporcionales. Mientras aumenta la temperatura,

aumenta la presión de vapor.

4. Analizar qué tipo de relación se presenta entre el logaritmo natural de la presión de vapor
del agua y el inverso de la temperatura absoluta (gráfico 2). Expresar la ecuación que
describe el comportamiento de estos datos.
Podemos deducir que son inversamente proporcionales. Mientras aumenta la temperatura,
disminuye el Ln P vapor. Podemos relacionarlas con la ecuación de Clausius Clapeyron:
−𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 1
Ln P vapor = (𝑉)+b
𝑉
Ecuación de la recta: y=-5323.2x + 20.732

5. Explicar qué información proporciona la pendiente de la ecuación establecida en el punto

(4) e indicar sus unidades.
−𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉
La pendiente nos indica . Sus unidades son K (Kelvin), gracias a que se cancelan las
𝑉
unidades dentro de este cociente. Gracias a esta información podemos sacar la entalpía de
vaporización.

6. Calcular la entalpía de vaporización del agua a partir de la pendiente del gráfico 2.

𝑉 𝑉𝑉
𝛥𝑉𝑉𝑉𝑉 = −(−5323.2 𝑉)(8.314 𝑉 𝑉𝑉𝑉 )= 44.257
𝑉𝑉𝑉

7. Comparar el valor de la entalpía calculada a partir de los datos experimentales con el

reportado en la literatura y calcular el porciento de error. En caso de existir alguna diferencia,
explicar a qué puede deberse.
Dato teórico: 𝛥𝑉𝑉𝑉𝑉= 40.62KJ/mol
𝑉𝑉
Dato experimental: 𝛥𝑉𝑉𝑉𝑉= 44.257 𝑉𝑉𝑉

𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉ó𝑉𝑉𝑉𝑉− 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉

%Error= X100= 8.9 %
𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉ó𝑉𝑉𝑉𝑉
El error se debe a malas lecturas del volumen y de la temperatura en el experimento; cuando
se medía la temperatura cuando cambiaba el volumen cada 0.2 mL. Se movió la probeta en
algunas ocasiones, lo cual ocasionó que se diera unos datos incorrectos. Al momento de
enfriar con hielo, se hizo desde 36°C, por lo que se fue una causa de un cambio brusco en el
volumen de los gases.

CONCLUSIONES:

Maldonado Cabrera Luis Alberto

En esta práctica pudimos observar que hay una relación directamente proporcional entre la
presión de vapor y la temperatura, esto es, que a mayor temperatura la presión de vapor
también es mayor, esto debido a al aumento de la energía cinética de las partículas. También
aprendimos que la gráfica de In P vap en función del inverso de la temperatura nos ayuda a
encontrar cualquier presión de vapor que necesitemos con base al inverso de una temperatura
dada, después de usar la exponencial, lo cual posteriormente nos ayuda a conocer el valor de
la ∆H vaporización.

Soria Cruz Karla Mitzy

Al realizar este experimento pudimos determinar a partir de la gráfica de Ln Pvap en funciòn

de 1/T La entalpía de vaporizaciòn. También pudimos demostrar la Ley de Charles que
establece que al aumentar la temperatura el volumen de un gas aumenta directamente
proporcional, esto se puede explicar por el equilibrio dinàmico que existe entre la fase lìquda
y la fase gaseosa

Gómez Romero Jorge

Gracias a las gráficas, podemos decir que la presión de vapor es directamente proporcional a
la temperatura; si aumentamos la temperatura, aumenta la presión de vapor; esto es porque la
fase gaseosa y la líquida está en equilibrio dinámico, por lo que al aumentar la temperatura,
aumentamos la energía cinética y por consecuencia es más dinámico el sistema. Deducimos
que a cada temperatura hay una presión de vapor. Cuando se llega a una temperatura cercana
a cero grados, solo está en fase gaseosa el aire, ya que el agua se encuentra en fase líquida,
por lo que no hay presión de vapor de agua. Gracias a la ecuación de Clausius-Clapeyron,
podemos relacionar la presión de vapor y la temperatura (con el Ln y el inverso,
respectivamente) con la entalpía, siendo esta última dividida entre la constante de los gases
ideales, la pendiente de la ecuación que se arregló en forma de ecuación de una recta. La
relación es inversamente proporcional entre el logaritmo natural de la presión de vapor y el
inverso de la temperatura.

BIBLIOGRAFÍA:

http://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/biotec_termo/TC_hoja%205-2005-06.pdf
Laidler, K. (1997). Fisicoquímica. CECSA, México.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/PRESENTACION-PRESION-DE-
VAPOR_28426.pdf