TIPOS DE ESTRUCTURA

Estructura Tipo Cobre

- # coordinación 12 (hexaoctaedrica)
- Retículo cubico de cara centrada
- Tamaño es de (constante de la celda) a 0=3.61A0
- La plata y el oro también tienen la misma estructura.
- Sistema cubico y clase octaedro.

Estructura Tipo Grafito

- Enlace covalente y van der wall

- Celda elemental del grafito tiene una constante C que indica 3 niveles planares

Estructura Tipo Halita

- # coordinación 06 (octaédrica)
- Estructura similar a la galena
- Retículo cubico de cara centrada
- Tamaño es de (constante de la celda) a 0=5.64A0
- Contenido de la celda Z = 4NaCl
- La estructura de la pirita (FeS2) se deriva de la halita (NaFe) y (ClS2)

Estructura Tipo Esfalerita

- # coordinación 04 (tetraédrica)
- Retículo cubico de cara centrada
- Tamaño es de (constante de la celda) a 0=5.42A0
- Contenido de la celda Z = 4ZnS

Estructura Tipo Fluorita

- # coordinación 04 [tetraédrica (F)] y 06 [octaédrica (Ca)]

- Retículo de cara centrada (Ca en los vértices y caras, mientras 8F en las diagonales)
- Tamaño es de (constante de la celda) a 0=5.45A0
- Contenido de la celda Z = 4CaFe 2

FORMA DE LOS MINERALES

Clases holoédricas u holoedrías

- Clases que poseen mayor cantidad de elementos de simetría: cristal cubico (principal),
cristal hexagonal, cristal monoclínico.

Retículos
 Reticulo primitivo: atomos solo en los vertices del paralepipedo
  Reticulo de bases centradas: un atomo centrado en el centro de solo dos caras
opuestas
 Reticulo de caras centrada: atomos centrados en todas las caras del reticulo
 Reticulo de cuerpo: un atomo en el centro del reticulo

SUSTITUCIÓN DE ELEMENTOS (RADIO IONICO)

 Los elementos con radio ionico similar pueden sustituirse entre sí. Por ejemplo,
el Ca2+ tiene un radio de 0.99 Å en la calcita (CO3Ca), y el Mn2+ tiene 0.91 Å en
la rodocrosita (CO3Mn); ambos pueden sustituirse mutuamente en la estructura.
Estos elementos que pueden sustituirse mutuamente en una estructura
determinada se dice que son intercambiables o diadóquicos.
TIPOS DE ENLACES
 Enlaces iónicos: forman por atracción eléctrica entre iones de carga opuesta
(caso de Na + y Cl- en el cloruro de sodio). 90% de los minerales son esencialmente
compuestos por enlaces iónicos.
 Enlaces covalente: son fuertes enlaces iónicos (no pierden o adquieren
electrones). El diamante presenta exclusivamente estructura cristalina.
 Enlace metálico: tienen una fuerte tendencia a perder electrones. Reclacionado
con la conductividad eléctrica. Ejemplo, cobre metálico.
 Van der Waal: enlaces débiles. Asociado al clivaje basal.

DIADOQUIA O SUBSTITUCIÓN
Se define como la substitución de un elemento (átomo, ion, molécula) por otro, cuando
el elemento a sustituir es aprox. Del mismo tamaño que el sustituyente, la diferencia de
tamaño no excede en 15%.

- Diadoquía Isovalente: son sustituciones de elementos con la misma carga electrónica,

misma valencia (Fe+2 y Mg +2 en el olivino). Se igualan las estructuras con un cambio.

- Diadoquía Heterovalente: son sustituciones de elementos con diferente valencia. Se

necesitan más de un cambio para igualar estructura. Ejemplo: Galena (PbS) y Galena
argentífera (AgS)  (Pb,Ag)S

ISOMORFISMO O ISOESTRUCTURALISMO
Se presenta entre minerales con composición química distinta pero con estructura
interna análoga. Ejemplo: CaF2 (fluorita) y UO 2 (uraninita), pues podemos explicar, el Ca
coordina a 8F y F coordina a 4Ca, U coordina a 8º y O coordina a 4U.

En isomorfismo tienen estructura similar, ≠ tamaño de celda, ≠ composición química, ≠

propiedades. A estos minerales se les llama isomorfos.

Ejemplos de minerales isomorfos:

Halita (NaCl)  Silvita (KCl)

Galena (PbS)  Alabandita (MnS)
Clorargirita (AgCl)  Osbornita (TiN)

La sustitución de elementos ocurre más fácilmente entre minerales isomorfos. No

confundir mezcla isomorfa y serie isomorfa

Ejemplo de mezcla isomorfa:

- Au nativa (4.078 A0) y Ag nativa (4.086 A0) son isomorfos y ambos conforman la
aleación “electrum” (aprox. 75% oro y 25% plata).
- La celda resultante es intermedia entre las dos.
- A los cristales resultantes se les conoce como “cristal mezcla”.

Ejemplo de serie isomorfa:

- Elementos de dos minerales isomorfos se reemplazan en distintas cantidades.
- Por ejemplo, el olivino (Fe, Mg) SiO4  Fayalita y Forsferita

POLIMORFISMO

Se define como la habilidad de una sustancia química para cristalizar en más de un tipo
de estructura.

Formas polimorfas  se le denomina a las diversas estructuras del compuesto. Estas

dependen de la presión y temperatura durante su cristalización. Ejemplo: Diamante –
Grafito | Pirita – Marcasita | Calcita – Aragonito.

MATERIALES AMORFOS O MINERALOIDES

Sustancia que solidifican sin que sus átomos tomen una distribución ordenada. Muchas
veces se trata de una sustancia coloidal expuesta a bajas temperatura y presión, algunas
veces logran un ordenamiento pero de corto alcance. Ejemplos: ópalo, agua líquida,
ámbar, azabache.

PSEUDOMORFISMO
Se define como la existencia de un mineral con la forma cristalina externa de otra
especie mineral. Ejemplo: magnetita y hemática; otro ejemplo: tenemos a los minerales
XeY
La anglesita se convierte a partir de la galena,
X = galena (mineral cúbico) (PbS) presentando formas externas como cubos  la anglesita
Y = anglesita (mineral rómbico) (PbSO 4 ) será pseudomórfica según la galena.

MACLAS
Son intercrecimientos controlados cristalográficamente entre dos cristal es del mismo
mineral, es decir, los cristales que se desarrollan paralelamente pueden interferir uno
con el otro. Ejemplos:

- 3 direcciones  galena
- 4 direcciones  fluorita
- 6 direcciones  esfalerita

PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES

1. Morfología (hábitos y agregados cristalinos): es la forma en la que se desarrollan los

cristales. No ahondaremos mucho en los tipos de hábitos. Nota: Geoda  cavidad
recubierta de cristales pero sin quedar llena, ejemplo, cuarzo amatista de Brasil. Esto
sucede por el poco desarrollo de los cristales en el interior.

2. Clivaje: tendencia que poseen ciertos minerales a romperse paralelamente a planos

atómicos. Tipos de clivaje: Perfecto (Ejemplo: galena, calcita, esfalerita), Bueno
 (baritina), Mediano (tienen clivaje y fractura), Imperfecto (no tiene clivaje). A
continuación las direcciones de clivaje:

 Prismático (110) = 2 planos (direcciones)  Ejemplo: hornablenda, augita.

 Cubico (001) = 3 planos (direcciones)  Ejemplo: galena, halita, silvita.
 Octaédrico (111) = 4 planos (direcciones)  Ejemplo: fluorita, diamante.
 Dodecaedral = 6 planos (direcciones)  Ejemplo: esfalerita.
 Romboedrico (101)
 Basal o pinacoidal (001)

3. Dureza: recordar que el rayado es abrasión y que la tenacidad es la resistencia de un

mineral a ser roto, molido, doblado o desgarrado, un mineral tiene más dureza si:
- Distancia entre sus iones es menor
- Más fuerza atractiva entre iones (mayor valencia)
- # alto de coordinación

4. Luminiscencia: consiste en la emisión espontanea de luz por un mineral.

Característica en minerales que contienen iones extraños llamados activadores. Existen
razones por las que esto sucede:

- Diadoquía o sustitución por elementos traza en la estructura del mineral.

- Presencia de elementos radioactivos o defectos en la estructura del mineral.

Se usa para identificar minerales y reconocer gemas naturales de artificiales.

Tipos de Luminiscencia:
 Triboluminiscencia: se hacen luminosos al ser molidos. Ejemplo: fluorita, blenda
o esfalerita, calcita.
 Termoluminiscencia: se hacen luminosos al ser calentados. Ejemplo: variedades
de fluorita, calcita, apatito.
 Fluorescencia: minerales que se hacen luminiscentes al ser expuestos a la acción
de los rayos ultravioletas, rayos x, o rayos catódicos. Ejemplo: fluorita (principal),
calcita (roja).
 Fosforescencia: si continúan luminisciendo después de haber cesado la
excitación, entonces se les llamas fosforescentes. Ejemplo: calcita de Terlingua
(Texas, USA).

5. Propiedades Magnéticas: esta propiedad depende de sus propiedades atomicas

(elementos), carga eléctrica, rotación de los e -

 Ferromagnéticas: atracción alta. Ejemplo: magnetita y pirrotita.

 Paramagnéticos: no es permanentemente magnético, su atracción es débil.
Ejemplo: ilmenita, almandino, piroxenos
 Diamagnéticos: el imán los repele. Ejemplo: casiterita, fluorita, baritina, cuarzo.
6. Propiedades Radioactivas: emiten radiación, porque contienen isotopos o elementos
inestables. Ejemplo: uraninita, uranio, torio. Nota: la presencia de elementos
radioactivos ocasiona la destrucción parcial o total de la estructura del mineral.

7. Propiedades Eléctricas: propiedad de algunos minerales para conducir corriente

eléctrica, depende del tipo de enlace. Ejemplo:

 Excelentes conductores: enlaces metálicos (elementos nativos).

 Semiconductores: enlaces parcialmente metálicos (sulfuros).
 No conductores: enlaces covalentes o iónicos.

Nota: Piezoelectricidad  cuando sometes una presión dirigida en un mineral y se

manifiestas fenómenos eléctricos como conducir electricidad, por ejemplo, el cuarzo.

8. Transparencia y Opacidad:

 Mineral Transparente: paso completo de la luz.

 Mineral Traslucido: absorbe parte del espectro de luz.
 Mineral Opaco: absorbe por completo la luz.

9. Refracción de Luz y Brillo:

 Refracción: ocurre cuando la luz pasa de un medio a otro cambiando de

velocidad.
 Brillo: se define como el aspecto general de la superficie de un mineral cuando
la luz de refleja en él.

10. Color:

Recordar que hay minerales de diferentes colores. Ahora repasemos algunas

propiedades:

 Pleocroísmo: cuando el color del mineral se ve afectada por las direcciones

cristalográficas. Lo poseen algunos minerales no cúbicos. Ejemplo: iolita y
gemas.
 Cromóforos: iones de ciertos elementos que absorben la luz intensamente y
confieren el color a los cuerpos en los que se incorporan. Ejemplo: el cromo
colorea normalmente de verde.
 Idiocromáticos: presentan siempre el mismo color.

ANOTACIONES

 Mineral: Un mineral es una sustancia natural, de composición química definida,

normalmente sólido e inorgánico, y que tiene una cierta estructura cristalina. Es
diferente de una roca, que puede ser un agregado de minerales o no minerales
y que no tiene una composición química específica.
 El Hielo es un mineral y el agua un mineraloide.
 El ópalo es considerado un mineral (no tiene estructura interna ordenada).
 Vidrio volcánico es una sustancia amorfa, no es un mineral.
 En la antigüedad se usaba a la dureza y pe relativo como propiedades
 Diamante artificial o gema artificial no son considerados minerales.
 Pueden existir minerales orgánicos, por ejemplo, se da cuando los caparazones
de moluscos se acumulan y forman calcita.
 Solución sólida: imagina que no podrías ver la plata en el oro, pues la plata estaría
dentro solo de la estructura interna por lo que solo químicamente puedes
deducir la existencia de la plata. Esto puede suceder de dos maneras:
 Por sustitución: la condición para poder reemplazarse es que los
minerales deben ser isoestructurales, es decir, radio iónico similar y
constante Z similar (máximo 15% de diferencia).
 Intersticial: no reemplaza a nadie, solo está atrapada en la red.
Solo para tener en cuenta, puede haber oro como solución sólida en la
arsenopirita.
 Mineral primario o hipógeno: es todo mineral originado en el interior de la tierra.
Un mineral que se produce por procesos ascendentes, es decir, procede del
magma. Los ambientes hidrotermales son primarios. Solo puede haber minerales
secundarios si existen minerales primarios.

 ¿Por qué no existe el eje 5? La razón para ello es que la forma externa de los
cristales es consecuencia de una disposición geométrica ordenada de los
átomos. En efecto, si uno intenta combinar objetos con ejes de rotación de
orden 5, nos daremos cuenta que es imposible rellenar totalmente el espacio.
 Los minerales primarios tienen procesos ascendentes y los secundarios procesos
descendentes.
 La composición química se relaciona con el pe del mineral, mientras la dureza
con la estructura cristalina
 Alteración supérgenea pueden considerarlo como oxidación
 Procesos hipógeno pueden considerarlo como cristalización magmática o
hidrotermalismo
PRINCIPALES MENAS

Mineral Principal Tipo de Mena Mineral Fórmula Tipo Anotación

Cobre (Cu) Principal Calcopirita CuFeS2 Sulfuro
Menor Bornita Cu5FeS4 Sulfuro
Menor Calcocita Cu2S Sulfuro
Menor Covelita CuS Sulfuro
Oro (Au) No hay :v
Plata (Ag) Principal Plata Roja Proustita Ag3AsS3 Sulfuro
Principal Plata Roja Pirargirita Ag3SbS3 Sulfuro
Principal Cobre Gris Tetraedrita (Cu,Fe)12Sb4S13 Sulfuro Cobres G. principal mena,
Principal Cobre Gris Tenantita Cu12As 4S13 Sulfuro tetraedrita + abundante

Menor Argentita Ag2S Sulfuro

Plomo (Pb) Principal Galena PbS Sulfuro
Platino (Pt) No hay :v
Zinc (Zn) Principal Esfalerita ZnS Sulfuro
Hierro (Fe) Principal Magnetita Fe3O4 Oxido
Principal Hematita Fe2O3 Oxido
Menor Goethita FeO(OH) Hidroxido
Menor Limonita FeO(OH)·nH2O Hidroxido
Fluor (F) Principal Fluorita CaF2 Fluoruro
Bismuto (Bi) Principal Bismotinita Bi2S3 Sulfuro
Titanio (Ti) Principal Rotilo TiO2 Oxido
Principal Ilmenita FeTiO3 Oxido Principal Mena
Estaño (Sn) Principal Casiterita SnO2 Oxido
Manganeso (Mn) Principal Pirolusita MnO2 Oxido
Principal Psilomelanos (BaH2O)2Mn5O10 Oxido
Aluminio (Al) Principal Bauxitas Al2O3 Oxido
Bario (Ba) Principal Baritina BaSO4 Sulfato
Renio (Re) Principal Molibdenita MoS2 Sulfuro
Cromo (Cr) Principal Cromita (Fe,Mg)Cr2O4 Oxido
Mercurio (Hg) Principal Cinabrio HgS Sulfuro
Molibdeno (Mo) Principal Molibdenita MoS2 Sulfuro
Wolframio (W) Principal Scheelita CaWO4 Sulfato
Principal Wolframita (Fe,Mn)WO 4 Oxido
Sodio (Na) Principal Halita NaCl Haluro
Azufre (S) Principal Pirita FeS2 Sulfuro
Zirconio (Zr) Principal Zircon ZrSiO4 Nesosilicato
TABLA DE SISTEMAS CRISTALINOS
MINERALES NATIVOS

1. Oro (Au)
 Cuando es aleación con electrum tiene 15-50% plata (serie isomorfa)
 No tiene mena
 Cubico
 Clase 4/m 3 2/m
 Agregados granulares, laminas dendríticas
 No tiene clivaje
 Dureza, maleabilidad y ausencia de alteración lo diferencian de pirita y
calcopirita
 Retículo cara centrada
 Oro es soluble en agua regia
 Contenido de celda unidad  ao=4.078 A°
 Asociado a cuarzo, óxidos e hidróxidos de hierro, pirita, arsenopirita
 Ocurrencia: placeres, zonas de alteración supérgenea, epitermales,
hidrotermales de baja temperatura, vetas en regiones plutónicas.

2. Plata (Ag)
 Mayormente se presenta en forma capilar
 Puede tener Mercurio (Hg) y Cobre (Cu) como máximo un 13%
 Láminas, agregados granulares, dendríticos, capilares
 Cubico
 Clase 4/m 3 2/m
 No tiene clivaje
 Mineral con la máxima conductividad eléctrica y térmica
 Retículo de cara centrada
 Dureza y maleabilidad lo distinguen del platino
 Contenido de celda unidad  ao=4.086 A°
 Ocurrencia: zonas de alteración supérgenea, yacimientos de sulfuros ricos en
plata

3. Cobre (Cu)
 Puede tener impurezas de Hierro (Fe) (máximo 2.5%) y Oro (Au) (Máximo 3%)
 Retículo de cara centrada
 Cubico
 Clase 4/m 3 2/m
 Láminas o agregados dendríticos
 No tiene clivaje
 Asociado a minerales como azurita, malaquita, tenorita
 Indicador de calcopirita
 Ocurrencia: zonas de alteración supérgenea, rocas ígneas máficas,
hidrotermales polimetálicos, zonas oxidación de pórfidos de cobre.
4. Mercurio (Hg)

 Color y ocurrencia fluida a temperatura ambiente

 Ocurre en forma de gotas
 Trigonal
 Está asociado al cinabrio en zonas volcánicas, también asociada a la calcita
 Se le considera mineral a pesar de que a ambiente natural se le encuentra
líquido, pues cuando está a una temperatura de -38.9°C se solidifica y cumple
con todas las características de un mineral
 Ocurrencia: zonas de alteración de yacimientos de cinabrio, asociado al cinabrio
en zonas volcánicas

5. Platino (Pt)

 Nunca es puro, siempre contiene Fe (4-21%), entre menos Fe es más blanco, a

más Fe es gris oscuro
 Retículo de cara centrada
 Cubico
 Clase 4/m 3 2/m
 Agregados granulares, masas y charpas
 No tiene clivaje
 Dureza y densidad diferencian de plata (Ag)
 Asociada a cromita y oro
 Ocurrencia en placeres

6. Grafito (C)

 Puede tener hasta un 20% de diferentes impurezas

 Clivaje en planos basales (clivaje basal perfecto)
 Hexagonal
 Clase 6/m 2/m 2/m
 Similar a la molibdenita pero se diferencian por el color de raya (grafito: gris a
negro | molibdenita: gris a azul)
 Graso al tacto
 Se forma principalmente por alteración de sustancias orgánicas dentro de rocas
sedimentarias por procesos metamórficos (el carbón pasa a ser grafito).
 Polimorfo al diamante
 Se encuentra en yacimientos pegmatíticos y de metamorfismos regional.

7. Diamante (C)

 Algunos tienen impurezas que le dan algunas coloraciones, por lo que pueden
ser incoloros hasta negros. Los diamantes impuros (llamados BORT) son, por lo
general, para uso industrial. Algunos diamantes pueden incluir fragmentos de
minerales de rocas ultramáficas
  Maclas
 Cubico
 Clase 4/m 3 2/m
 Se presenta en cristales idiomórficos y tiene clivaje paralelo a las caras del
octaedro
 Pésimo conductor de calor y conduce electricidad solo por frotación
 Tiene luminiscencia (azulado a verdoso)
 Ocurrencia: cristalización magmática en la parte superior del manto terrestre y
transportado por magmas ultramáficas hasta la corteza superior. En kimberlitas
(rocas caja), en peridotitas, en placeres.

Nota: diferencias entre el grafito y el diamante

DIAMANTE GRAFITO
Dureza 10 Dureza 1
Luminiscente Opaco
Clivaje regular Clivaje perfecto
Conducción termica y electrica buena Conducción termica y electrica mala
Formación por alta presión y temperatura Formación a partir de restos organicos
Formación en alta prufindidad Formación en baja profundidad
Sulfuros y Sulfosales
 Se forman en ambientes hidrotermales
 Son semimetálicos

A. Sulfuros:

 Metales + azufre
 Se, Te, As, Bi (selenio, teluro, antimonio, bismuto) (seleniuro, teluro, arseniuro,
antimoniuro, bismuturo) + Azufre
 El S puede ser sustituido por Te y Se, pero NO por As, Sb, Bi
 Son opacos, tienen brillo metálico, buena conducción eléctrica
 En la superficie son inestables y se oxidan
B. Sulfosales:

 Las sulfosales de Ag son isomorfos o isoestructurales, no forman solución sólida

completa.
 Las sulfosales de Cu son isomorfos o isoestructurales, forman solución sólida
completa.
 Las sulfosales de plomo son importantes porque se forman siempre sobre una
mena del mismo mineral

1. Calcosita (Cu2S)

 Sulfuro de cobre
 79,8% Cu y 20.2% S (a veces tiene pequeños contenidos de Fe y Ag)
 Polimorfos son Calcosita rómbica (forma a menos de 103°C, por lo general a
menos de 53°C) y Calcosita hexagonal (forma a más de 103°C)
 Tienen cristales tabulares gruesos
 Dureza baja, clivaje medio, color gris oscuro
 Maleabilidad lo diferencia de cobres grises
 Asociada a bornita, pirita, enargita y cobres grises
 Ocurrencia: yacimientos hidrotermales, zona de alteración supérgenea,
yacimientos de Cu, zona de enriquecimiento secundario (intemperismo de la
calcopirita), skarn, yacimientos polimetálicos, pórfidos de cobre.

2. Covelita (CuS)

 Sulfuro de cobre
 Hexagonal
 66.1% Cu y 33.9% S (a veces tiene pequeños contenidos de Fe)
 En forma masivas y tubulares
 Estructura interna en capas por ello se presenta en agregados (sobre una
Calcosita, calcopirita y bornita)
 Es derivada del grafito (estructura)
 Color azul añil, dureza baja, clivaje perfecto
  Ocurrencia: alteración supérgenea, pórfidos de cobre, yacimientos
polimetálicos, skarn, enriquecimiento secundario
3. Argentita (Ag 2S)

 Sulfuro de plata
 Mena de plata
 87.1% Ag y 12.9% S (puede estar sustituida con Cu y otros)
 Cubico
 Cristales cúbicos
 Presenta superficie alterada acompañada de plata nativa
 Dureza baja, clivaje medio a imperfecto, brillo metálico que a efecto de la luz
puede ser mate
 La acantita es su polimorfo
 Asociada a plata nativa, platas rojas, esfalerita
 Ocurrencia: yacimientos hidrotermales, vetas, skarn, yacimiento de
reemplazamiento de rocas carbonatadas, acompañada de galena en ambiente
geotermal

4. Galena (PbS)

 Mena de plomo
 86.6% Pb y 13.4% S
 Cubico
 Retículo F tipo halita
 Cristales en forma de cubos, maclas
 Clivaje perfecto, dureza baja
 Baja conducción eléctrica
 Asociado a la esfalerita, calcopirita, pirita
 Ocurrencia: yacimientos hidrotermales, vetas en skarn, yacimientos de
reemplazo de rocas carbonatadas

5. Cinabrio (HgS)

 86.2% Hg y 13.8% S
 Sulfuro de mercurio
 Trigonal
 Cristales tabulares gruesos, maclas, principalmente masiva
 Dureza baja, semitraslucida, color y raya roja (importante)
 Subproducto de epitermales de oro y plata
 Ocurrencia: hidrotermales baja temperatura relacionados a procesos
volcánicos, asociación a vulcanismo y fuentes termales

6. Bornita (Cu5FeS4)

 60% Cu y contenidos bajos de Ag

 Sulfuro de hierro y cobre
 Cubico
  Principalmente masiva
 Pseudocromático
 Dureza baja, color marrón rojizo, fractura concoidal
 Tiene iridiscencia (muestra o refleja los colores del iris)
 Ocurrencia: yacimiento hidrotermal, pórfidos de Cu

7. Esfalerita o Blenda (ZnS)

 Mena de zinc (Zn)

 Sulfuro de Zinc
 Isomorfa a la marmatita (FeS) y el diamante (C)
 67.1% Zn y 32.9% S (puede tener hasta 15% Hg y hasta 20% de Fe [en este caso
es marmatita]; no hay esfalerita sin Fe)
 Cubico
 Alocromático
 Retículo F tipo esfalerita
 Tiene diferentes variedades: Marmatita (color negro) y Blenda rubia (color
caramelo)
 Maclas, agregado ondular (schalenblenda), clivaje medio
 Cristales tetraédricos
 Asociado a galena, calcopirita, pirita, cuarzo
 Ocurrencia: hidrotermales, vetas, skarn, reemplazamientos de rocas
carbonatadas

8. Calcopirita (CuFeS2)

 Principal mena de cobre

 Sulfuro de cobre y hierro
 34.6% Cu, 30.5% Fe, 43.9% S (trazas de Ag y Au)
 Tetragonal
 Cristales diesfenoides
 Retículo similar a dos de esfalerita
 Dureza media, amarillo de bronce, principal masivo
 Asociada a pirrotita, pentlandita, magnetita
 Color y forma la diferencia de la pirita; la dureza la diferencia de la marcasita y
el oro
 Ocurrencia: hidrotermal, skarn, vetas, pórfidos de cobre, rocas maficas y
ultramáficas, rocas sedimentarias clásticas

9. Pirrotita (Fe(1-x)S) (x= 0 – 0.2) otro puede ser (F11S12) (esto del X debido a que no es
un mineral estequiometrico)

 Sulfuro de cobre
 Composición química no definida, pues varía los límites establecidos
 Fuertemente magnético
 Inclusiones de calcopirita y pentlandita
 Hexagonal
  Cristales tabulares o piramidales, maclas
 Está asociada al oro cuando es pirrotita aurífera
 Clivaje imperfecto
 Ocurrencia: hidrotermales, skarn, rocas ígneas maficas y ultramáficas, rocas
metamórficas,

10. Pirita (FeS2)

 Es el sulfuro más abundante y el que más se altera

 Sulfuro de hierro
 46.6% Fe y 53.4% S
 Cubico
 Clase 2/m 3
 Cristales piritoedros y cubos, maclas
 Retículo análogo a la halita
 Pseudomorfismo Marcasita
 Dureza alta, fractura concoidal
 Estructura derivada de la halita (por lo tanto tiene, retículo cubico de cara
centrada)
 Es idiomorfo  tendencia a formar cristales
 Se altera fácilmente, responsable de óxido en alteración supérgenea 
produce ácido sulfúrico que contamina a otros minerales
 Ocurrencia: hidrotermal, skarn, pórfidos de cobre

11. Marcasita (FeS2)

 Sulfuro de hierro
 46.6% Fe y 53.4% S , presenta contenido de Ti (titanio)
 Pseudomorfismo con pirita
 Rómbico
 Clase 2/m 2/m 2/m
 Cristales tabulares, maclas
 Retículo de cuerpo centrado
 Muy poco común
 Ocurrencia: hidrotermales menor temperatura que pirita (T° menor a 400°C),
skarn, sedimentos
12. Arsenopirita (FeAsS)

 Sulfuro de hierro y arsénico

 34.3% Fe , 46.5% S , 19.7% As (el Co y Ni pueden sustituir al Fe)
 Monoclínico
 Maclas, cristales prismáticos
 Dureza alta, clivaje imperfecto
 Olor a arsénico por golpe o cuando se calienta
 Existen arsenopiritas auríferas
 Ocurrencia: hidrotermal alta temperatura, skarn, yacimientos de estaño
13. Molibdenita (MoS2)

 Sulfuro de molibdeno
 59.9% Mo (pequeña cantidad de Renio < 0.3%)
 Hexagonal
 Clivaje basal perfecto, estructura en capas, dureza baja
 Semejante a grafito pero se diferencian por el color de raya (grafito: gris a
negro | molibdenita: gris a azul)
 Ocurrencia: hidrotermal, veta junto a wolframita y casiterita, skarn, pórfidos de
Cu y Mo,
14. Antimonita o estibina (Sb2S3)

 Sulfuro de antimonio
 71.4% Sb y 28.6% S
 Rómbico
 Cristales piramidales, prismas
 Dureza baja, clivaje perfecto,
 Tendencia a deformarse sin romperse (tendencia plástica)
 Se diferencia de bismutinita porque la antimonita tiene pe más bajo
 Ocurrencia: hidrotermal baja temperatura, vetas con Au, Pb y Ag, skarn

15. Bismutinita (Bi 2S3)

 Sulfuro de bismuto
 81.2% Bi y 18.8% S
 Mena de bismuto
 Rómbico
 Cristales tetraédricos, maclas
 Dureza media, clivaje perfecto
 Confunde con antimonita, pero la bismutinita es más clara
 Ocurrencia: hidrotermal, yacimientos de cobre, casiterita y wolframita

16. Platas Rojas:

Dentro de las platas rojas tenemos a la proustita (Ag3AsS3) y la pirargirita (Ag 3SbS3)
como menas de plata (se les denomina platas rojas como conjunto debido ya que
diferenciar una de otra en el campo puede llegar a ser una tarea inviable debido a
los implementos que se necesitan para realizar dicha labor). Estos minerales tienen
entre 30-60% de plata (por lo general, la proustita tiene más porcentaje de plata
que la pirargirita) y podemos encontrarlas en yacimientos hidrotermales de baja
temperatura, usualmente no en cristales sino masivas. Las platas rojas tienen las
siguientes características:

 Sistema: Trigonal
 Color: rojo intenso y gris rojizo
 Cristales: escalenoedros trigonales y prismas trigonales
 Dureza: baja
  Raya: roja (gran grosor)
17. Cobres Grises:

Dentro de los cobres grises (la mena más importante de plata) tenemos a la
tetraedrita ((Cu,Fe)12Sb4S13) y la tenantita (Cu12As 4S13) como menas de plata (al igual
que las platas rojas, se les denomina como conjunto cobres grises debido ya que
diferenciar una de otra en el campo puede llegar a ser una tarea inviable debido a
los implementos que se necesitan para realizar esta labor). Los cobres grises son
tendiles, es decir, cuando los rayas cae polvillo y queda una superficie brillante.
Estos minerales tienen como máximo 60% de plata, sin embargo, comúnmente este
porcentaje varía entre 15-20%. La tetraedrita y la tenantita pueden tener tanto
antimonio como arsénico pero con diferentes proporciones. La tetraedrita es más
abundante y tiene una variedad argentífera llamada freibergita (Ag6Cu4Fe2Sb4S13).
En algunos casos los cobres grises están diseminados en galena. Podemos
encontrarlas en yacimientos hidrotermales polimetálicos y skarn. Las platas rojas
tienen las siguientes características:

 Sistema: Cubico
 Clase: 43m
 Color: gris acero verdoso
 Cristales: tetraedros
 Dureza: baja
 Raya: negro a pardo rojizo, en algunos casos es gris (gran grosor) – (Anotación:
una raya más marrón o más rojiza indica mayor porcentaje de plata, caso
contrario, una raya más negra o menos rojiza indica menor porcentaje de plata)
18. Enargita (Cu3AsS4)

 Sulfuro de cobre y arsénico

 48.4% Cu , 19% As , 32.6% S (el S puede ser sustituido por Sb o Fe)
 Holoédrica del sistema rómbica
 Cristales achatados, tabulares, maclas
 Dureza media, clivaje bueno,
 Se confunde con esfalerita negra pero forma es característica
 Ocurrencia: hidrotermal, yacimiento de Cu, Pb, Zn
19. Rejalgar (As 4S4)

 Hasta 70% de arsénico

 Sulfuro de arsénico
 Forma masiva y granular
 Mineral similar a la crocoita
 Asociado al oropimente
 Ocurrencia: yacimiento hidrotermal

20. Oropimente (As 3S2)

 60.91% As y 39.09% S
 Sulfuro de arsénico
 Clivaje perfecto
 Asociado al rejalgar
 Ocurrencia: yacimiento hidrotermal
HALOGENUROS
 F, Cl, Br, I junto con otros elementos forman compuestos minerales (fluoruros,
cloruros, bromuros, yoduros)
 Los fluoruros y cloruros de metales ligeros (Ca, Na, K, etc.) son incoloros y
transparentes, tienen enlace iónico, pe bajo y brillo vítreo
 Los cloruros de metales pesados (Ag, Cu, etc.) tienen color, enlace covalente,
pe alto y brillo intenso
 Los cloruros son solubles en agua, los fluoruros no
 Los fluoruros se producen por cristalización magmática particularmente en fase
hidrotermal
 Cloruros de metales ligeros se forman por evaporación de agua, los cloruros de
metales pesados se forman por oxidación supérgenea. Si incluyen O, OH, H 2O
se les considera oxidocloruros.
1. Fluorita (CaF2)

 51.2% Ca y 48.8% F (Ca puede ser sustituido por tierras raras)

 Cubico
 Maclas, cristaliza en octaedros y cubos
 Característica es la fluorescencia, fosforescente
 Dureza media, clivaje bueno, muchos colores, raya siempre blanca
 Tiene solubilidad
 Ocurrencia: hidrotermal, skarn, yacimientos de reemplazamiento de rocas
carbonatadas
2. Halita (NaCl)

 39.4% Na y 60.6% Cl
 Serie isomórfica con la silvita (KCl) a altas temperaturas (en ambiente volcánico
fumarólico)
 Cubico, coordinación 6
 Incoloro a varios colores, maclas, muchos colores
 Muchos colores, clivaje perfecto, solubilidad alta, sabor salado picante, plástica
 Ocurrencia: precipitación química, sobresaturación de soluciones , evaporación
de agua de mar, ambiente volcanico
3. Silvita (KCl)

 52.44% K y 47.56% Cl (Puede haber sustitución de Cl por Br ; y de K por Rb, Cs)

 Serie isomórfica con la Halita (NaCl) a altas temperaturas (en ambiente
volcánico fumarólico)
 Cubico
 Cristales cubos combinados con octaedros
 Incolora a blanca por impurezas, dureza baja, clivaje perfecto, solubilidad alta,
sabor salado picante
  Ocurrencia: ambiente evaporítico sedimentario (se deposita después de la
halita), ambiente volcánico fumarólico
4. Clorargirita (AgCl)

 73.3% Ag y 24.7% Cl (puede tener impurezas de Hg y Br)

 Cubico
 Estructura tipo halita
 Cristaliza en cubos y octaedros
 Incolora a negro y marrón, dureza baja, séctil (susceptible a ser cortado), pe
alto respecto al resto de halogenuros
 Ocurrencia: zona de oxidación supérgenea de yacimientos de sulfuros con
contenidos de Ag, climas áridos
5. Atacamita (Cu2Cl (OH)3)

 Holoedría de sistema rómbico

 Cristales prismáticos tabulares
 Dureza media, brillo vítreo adamantino
 Color de raya verde manzana lo diferencia de malaquita y calcantita
 No efervece con el ácido clorhídrico
 Ocurrencia: zona de oxidación supérgenea de yacimientos de Cu, pórfidos de
Cu
OXIDOS E HIDROXIDOS
 Son compuestos que tienen O ó OH
 La superficie terrestre es su principal ambiente de formación, menor cantidad
en ambiente magmático e hidrotermal
 Óxidos: enlace iónico, estructura estable, solubilidad baja a ausente, dureza
alta (6-9), pe alto, colores oscuros
 Hidróxidos: enlaces Van Der Wall, estructura cristalina en capas, colores
variados

OXIDOS

1. Cuprita (Cu2O)

 88.8% Cu y 11.2% O (puede tener inclusiones de óxidos de Fe, Cu, malaquita y

azurita  la azurita y malaquita son óxidos idiocromáticos)
 Oxido de cobre
 Cubico
 Cristales octaedros, generalmente masivo
 Dureza media, raya roja
 Ocurrencia: límite en zona de cementación supérgenea, en zonas de oxidación,
pórfidos de Cu

2. Tenorita (CuO)

 79.9% Cu y 20.1% O
 Oxido de cobre
 Monoclínico
 Ligeramente soluble en acido, dureza media
 Asociado con Calcosita, cuprita, limonita
 Ocurrencia: zona de alteración supérgenea

3. Corindón (Al 2O3)

 53.44% Al y 46.56% O
 No es mena de aluminio
 Oxido de aluminio
 Cromoforo (Cr  Rojo) (Fe, Ti  Azul) (algunas son consideradas gemas, rojo
es rubi y azul es zafiro)
 Trigonal
 Cristales tabulares
 No tiene clivaje (posee falso clivaje) y fractura concoidal, traslucido (pocas
veces incoloro)
 Ocurrencia: cristalización magmática (pegmatitas), metamorfismo en esquistos,
placeres (mucha resistencia a alteración química y física)

4. Espinela (MgAl2O4)
  28.2% MgO y 71.8% Al 2O3 (el magnesio al ser sustituido por el hierro es de
color azul; el óxido al ser sustituido por oxido de cobre o de hierro es de color
verde)
 Cubico
 Cristaliza en octaedros, maclas (macla de contacto o simple, conocido como
macla de la espinela [octaedro maclado {1 1 1}])
 Clivaje imperfecto, incolora a muy coloreada
 Ocurrencia: skarn, cristalización magmática (pegmatita), metamorfismo en
esquistos), placeres (mucha resistencia a alteración química y física, y junto a
oro y corindón), diseminado

5. Hematita (Fe2O3)

 70% Fe y 30% O
 Oxido de hierro
 Mineral importante
 Trigonal
 Cristales tabulares
 Fractura concoidal, magnetismo nulo, diferentes colores pero siempre raya roja
 Pseudoforma es la martita (martitización): se forma por oxidación de la
magnetita, tiene magnetismo (la martita califica como una variedad de la
hematita)
 Otras variedades de la hematita:
- Especularita: color gris, cristales tabulares, espejo
- Oligisto Micáceo: segrega micas que parecen escarchas al pasar los dedos,
color gris
- Hematita roja: formas aciculares y compactas, difícil de rayar, terrosa
 Ocurrencia: alteración supérgenea de yacimientos metálicos de Fe,
hidrotermal, ambiente volcánico, volcanes submarinos, skarn

6. Ilmenita (FeTiO 3)

 36.8% Fe , 31.6% Ti, 31.6% O

 Trigonal
 Mena de titano
 Cristales tabulares (similar a la hematita) o romboedros
 Fractura concoidea (no clivaje), débilmente magnética al estar asociada a la
magnetita
 Ocurrencia: rocas magmáticas maficas, placeres

7. Magnetita (Fe3O4)

 72.4% Fe y 27.6% O (en T° altas puede tener como máximo 30% de TiO 2, en ese
caso es titanomagnetita)
 Óxido de hierro
 Cubico
 Mena de hierro
  Holoedría en octaedros
 Ferromagnético por excelencia, conductor eléctrica
 Asociado a hematita y apatito
 La diferencia con la martita es que la magnetita es altamente magnética
 Ocurrencia: cristalización magmática, ambientes volcánicos, skarn, placeres,
diseminado en rocas máficas (principalmente la titanomagnetita)

8. Cromita ((Fe,Mg)Cr2O4)

 Cubico
 Cristaliza en octaedros
 Mena de cromo
 Sin clivaje, fractura irregular, mineral pesado
 Por lo general sin magnetismo
 Asociado al platino y rutilo
 Ocurrencia: producto temprano de cristalización magmática, rocas maficas y
ultramáficas, placer

9. Tenorita (CuO)

 79.9% Cu y 20.1% O
 Oxido de cobre
 Monoclinico
 Agregado escamoso y terroso
 Asociado a calcosita, cuprita, limonita
 Ocurrencia: zona de oxidación de Cu

10. Rutilo (TiO 2)

 61% Ti y 39% O
 Oxido de titanio
 Tetragonal
 Cristales prismaticos aciculares, maclas
 Color negro si tiene alto porcentaje de Fe
 Estructura tipo titanio (# coordinación 6)
 Alto punto de fusión
 Ocurrencia: ambiente magmático, rocas maficas, rocas metamórficas como
esquistos y gneis, hidrotermales con cuarzo, rocas intrusivas

11. Casiterita (SnO 2)

 78.6% Sn y 21.4% O
 Oxido de estaño
 Isoestructural al rutilo (como lo es también la pirolusita)
 Tetragonal
 Mena de estaño
 Tiene bandas coloformes que indican menor T°
 No tiene clivaje
  Cristales pequeños (alta T°) y largos (baja T°), maclas tipo estaño
 Es un mineral neumatolítico (se forma a gran profundidad de la corteza
terrestre = plutonismo)
 Asociado al circón y rutilo, se puede confundir pero la casiterita tiene pe más
alto
 Ocurrencia: hidrotermales (pegmatita), placeres, vetas hidrotermales asociado
al cuarzo y la clorita

12. Pirolusita (MnO 2)

 63.2% Mn y 36.8% O
 Oxido de manganeso
 Tetragonal
 Agregados aciculares generalmente
 Principal mena de manganeso
 En Lateritas: zonas tropicales con cuencas donde se puede acumular
 Los minerales de plata se asocian con minerales de manganeso
 Ocurrencia: oxidación supérgenea (a partir de mineral primario de Mn como
rodocrosita), zona de oxidación, ambiente sedimentarios

HIDROXIDOS

1. Limonitas

 Se incluyen hidróxidos y óxidos (muy poco) de hierro

 Ocurrencia: zona secundaria o supérgenea, zonas de oxidación, se forma
principalmente a partir de la pirita
 De estos hidróxidos casi el 90% es goethita
- Goethita (FeOH2)

 62% Fe
 Ortorombico
 Cristales prismaticos
 No es mena de hierro
 Agregados aciculares similar a la hematita
 Principal hidróxido de hierro
 Pseudomorfismo pirita
 Principal componente de las limonitas, material principal de zonas de
intemprerismo de minerales de Fe (oxidos de Fe)
 Si lo encuentras en forma de dodecaedros pentagonales es que es
pseudoforma de la pirita porque la pirita cristaliza en piritoedros (dodecaedros
pentagonales)
 Ocurrencia: zona de intemperismo de minerales de Fe (oxidos de Fe), zonas de
oxidación (en donde conforma los conocidos “sombreros de Fe” o “gossan”)
2. Psilomelanos

 Hidróxido de manganeso
 Principal mena de manganeso
 En lateritas

3. Bauxitas

 Hidróxidos de aluminio
 Ocurre también en zonas tropicales (alteración de feldespatos)
SULFATOS
 Compuestos con radical anicónico (SO 4)2
 Producto de oxidación de S o de compuestos de S
 Ocurrencia: zonas de oxidación, ambientes hidrotermales, ambientes
sedimentarios
 Dureza baja (a lo máximo 3.5)
 Incoloros o coloreados pero transparentes
1. Baritina (BaSO 4)

 65.7% BaO y 34.3% SO 3

 Sulfato de bario
 Ortorombico
 Cristales tabulares, prismatico
 Buen clivaje
 Fabricar lodos de perforación
 Ocurrencia: ambientes hidrotermales, zonas sedimentarias como cemento en
los poros y hoquedades de rocas carbonatadas, arenosas o arcillosas

2. Celestina (SrSO 4)

 Mena de Sn
 Sulfato de estroncio
 Ortorombica
 Similar a la baritina
 Muy usado en la industria pirotécnica
 Ocurrencia: ambiente hidrotermales, ambiente sedimentarios
3. Anhidrita (CaSO4)

 41,2% CaO y 58,8% SO 3

 Sulfato de calcio anhidro
 Ortorrómbico
 Cristales tabulares, maclas
 Mayormente granular a masivo
 Clivaje pseudocubico
 Ocurrencia: depósitos salinos, deshidratación del yeso (soterramiento),
hidrotermales asociados a la baritina

4. Yeso (CaSO 4.2H2O)

 32.6% CaO 2 , 46.5% SO 3 , 20.9% H2O

 Monoclínico
 Cristales prismaticos
 Alabastro  yeso en agregado granular  se usa en artesanías
 Clivaje perfecto en 1 dirección, maclas
 Si es traslucida se le llama selenita
  Soluble en agua
 Ocurrencia: mayor cantidad ocurre por hidratación de anhidrita, lagos salinos,
cuencas marinas restringidas, zonas sedimentaria
5. Alunita

 Sulfato de potasio y aluminio hidratado

 Trigonal
 No es mena de aluminio
 Cristales rómbicos
 Confunde con la caolinita (se le diferencia por que la alunita tiene más dureza)
 Clivaje bueno
 Ocurrencia: ambiente hidrotermal, epitermales
6. Calcantita (Cu(SO4)·5H2O)

 Sulfato de cobre hidratado

 No es abundante
 Soluble en agua
 Sabor metálico
 Ocurrencia: zona de oxidación de yacimiento de cobre

7. Anglesita (PbSO 4)

 Sulfato de plomo
 Ortorombico
 Cristales primaticos, masiva
 Indicador de presencia de Pb
 Ocurrencia: zona de oxidación de la galena
CARBONATOS
 Minerales económicamente importantes
 Sistema trigonal o rómbico dependiendo del radio ionico
 Tenemos los siguientes Grupos

Grupo de la calcita - Calcita (CaCO 3)

(Cristaliza en estru-
- Magnesita (MgCO 3) Serie Isomórfica
ctura romboédrica - Rodocrosita (MnCO 3)
o trigonal)
- Siderita (FeCO 3) Serie isomórfica
- Smithsonita (ZnCO 3)

No ahondaremos en los otros grupos porque no estarán presentes en el examen

1. Calcita (CaCO 3)

 56.03% CaO y 43.97% CO 2

 Cloruro de sodio
 No es mena de sodio
 Trigonal
 Cristales romboédricos, prismas y escalenoedros (ideomorfo: le gusta formar
cristales), maclas polisintéticas
 Derivada de la estructura de la halita
 Alta birrefringencia: alta diferencia de velocidad de la luz antes y después de
chocar la calcita
 Clivaje perfecto 3 direcciones
 Soluble en ácido clorhídrico HCl
 Ocurrencia: rocas sedimentarias, skarn, metamorfismo de la caliza,
sobresaturación de soluciones, precipitación química
2. Rodocrosita (MnCO 3)

 Cloruro de manganeso
 Trigonal
 Cristales romboédricos, prismas y escalenoedros (ideomorfo: le gusta formar
cristales), agregados masivos
 Clivaje perfecto en 3 direcciones
 Color blanco a amarillo, pero expuesto a la luz pasa a ser marron
 Se diferencia de la calcita por el color
 Se pueden encontrar en bandas coloformes
 Podemos encontrar Ca y Fe por la serie isomorfa
 Efervece en HCl moderadamente en frio
 En yacimientos hidrotermales es indicador de plata
 Ocurrencia: ambientes hidrotermales, sedimentarios, epitermales de Au y Ag,
skarn
3. Siderita (FeCO 3)

 Trigonal
 Misma clase de la calcita
 Cristales romboedros y escalenoedros, masivo
 Clivaje perfecto en 3 direcciones
 Efervece en HCl moderadamente caliente (la dolomita efervece con HCl frio, he
ahí la diferencia con la siderita)
 Asociado a sulfuros de Cu, Zn, Pb
 Ocurrencia: skarn, hidrotermales de baja T°, sedimentarios