Primer Examen de Operaciones de

Separación por Etapas – Tipo B

Resolución
Problema 1: Una mezcla líquida contiene 60%n de n-Heptano (A) y 40% mol de n-
Octano (B) a 300K. Está continuamente vaporizando a una presión de 1atm para
vaporizar el 62% mol del alimentado. ¿Cuál será la composición del líquido y del vapor,
y la temperatura en el separador si este se comporta como una etapa ideal? Calcule
la cantidad de calor que ha de ser adicionado por mol alimentado.
Los 2 compuestos forman soluciones ideales.

Ilustración 1: Diagrama de Flujo del Problema 1.

𝑉
𝑉 = 0.62𝐹 ∴ = 0.62 = 𝑓𝑉
𝐹
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑝𝑜𝑠𝑒𝑒 𝑖𝑛𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛, 𝑠𝑒 𝑎𝑠𝑢𝑚𝑒 𝐹 = 100
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑜𝑛 𝐹 = 100 𝑦 𝑓𝑉 = 0.62, 𝑉 = 62 ∴ 𝐿 = 38
ℎ ℎ ℎ
A partir de este punto se hacen los cálculos para determinar la Temperatura de Equilibrio y las
composiciones de Vapor y Líquido.
Método analítico o por cálculos
A continuación, las constantes de DePriester para los compuestos elegidos:
Tabla 1: Constantes de DePriester de las sustancias problema. Estos valores se usan con la Ecuación (1).

Compuesto aT1 aT2 aT6 aP1 aP2 aP3

N-Heptano -2013803 0 6.52914 -0.79543 0 0
N-Octano 0 -7646.8164 12.48457 -0.73152 0 0
Planteamiento del sistema iterativo a resolver:
𝑎𝑇 1 𝑎 𝑎𝑃2 𝑎𝑃3
𝑖 + 𝑇2 𝑖 +𝑎 𝑖 𝑖 𝑇[=]𝑅
𝑇2 𝑇0 +𝑎𝑃1 ∗ln 𝑃+ 𝑃 2 + 𝑃
𝐾𝑖 (𝑇) = 𝑒 𝑇 𝑖 𝑖 𝑐𝑜𝑛 (1)
𝑃[=]𝑝𝑠𝑖
𝑛
𝑥𝑖 ∗ (𝐾𝑖 − 1)
∑ =0
1 + 𝑓𝑉 ∗ (𝐾𝑖 − 1)
𝑖=1

Desarrollando la suma:
𝑛
𝑥𝑖 ∗ (𝐾𝑖 − 1) 𝑥𝐴 ∗ (𝐾𝐴 − 1) (1 − 𝑥𝐴 ) ∗ (𝐾𝐵 − 1)
∑ = + = 0 (2)
1 + 𝑓𝑉 ∗ (𝐾𝑖 − 1) 1 + 𝑓𝑉 ∗ (𝐾𝐴 − 1) 1 + 𝑓𝑉 ∗ (𝐾𝐵 − 1)
𝑖=1

Conjuntando las ecuaciones (1) y (2), utilizando los parámetros de la Tabla 1, considerando la
presión de 14.7psi y resolviendo para T se obtienen los siguientes resultados:

V= 62 kmol/h
yN-Heptano 0.66242329
yN-Octano 0.33757682

116.225683 °C
101.325 kPa
1.01325 bar

F 100 kmol/h
xN-Heptano 0.6
xN-Octano 0.4

L= 38 kmol/h
xN-Heptano 0.49815147
xN-Octano 0.50184835

Ilustración 2: Diagrama del proceso del separador Flash. No se muestra el intercambiador de Calor, pero sí las
composiciones de n-Heptano y n-Octano en el Destilado y en el Residuo, así como la Temperatura de Equilibrio del
Sistema. La Presión fue convertida para efectos del programa en Microsoft Excel®.

Ahora que se conocen las fracciones de Vapor y Líquido se procede a calcular la entalpía de la
Mezcla Antes de entrar a la Columna (hF).
 ℎ𝐿 = (𝑥𝐴 ∗ 𝐶𝑝𝐴 + (1 − 𝑥𝐴 ) ∗ 𝐶𝑝𝐵 ) ∗ (𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
= (0.49815 ∗ 53.77 + (1 − 0.49815) ∗ 60.74 )
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙
∗ (116.223°𝐶 − 0°𝐶) = 6280.189
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐻𝑉 = (𝑦𝐴 ∗ 𝐶𝑝𝐴 + (1 − 𝑦𝐴 ) ∗ 𝐶𝑝𝐵 ) ∗ (𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) + 𝜆𝑉
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
= (0.66242 ∗ 53.77 + (1 − 0.66242) ∗ 60.74 )
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
∗ (116.223°𝐶 − 0°𝐶) + (0.66242 ∗ 7593 + (1 − 0.49815) ∗ 8224 )
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
= 13524.0074
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐻𝑉 − ℎ𝐹 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑞= → ℎ𝐹 = 10771.3564
𝐻𝑉 − ℎ𝐿 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑄 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
= ℎ𝐹 − ℎ𝐹0 10771.3564 − (0.6 ∗ 53.77 + (1 − 0.6) ∗ 60.74 )
𝐹 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙
∗ (26.85°𝐶 − 0°𝐶) = 9252.4251
𝑘𝑚𝑜𝑙

Equipo:

1. Rodríguez Hernández Luis Felipe

2. Torres Boker Cesar