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Universidad Privada Norbert Wiener

Facultad de Farmacia y Bioquímica


E.A.P. de Farmacia y Bioquímica

ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
(INTERPRETACION DE ESPECTROS)
Determinación de los tipos de enlace en una muestra

Prof : Quím. José Luis López Gabriel


%T

100

75

50

25

0
4000 3000 2000 1500 1000 500 cm-1

1
REGIONES DEL ESPECTRO
INFRARROJO

2
3
4
5
n - Hexano

6
7
8
9
ALQUENO: hex-1-eno

10
11
ALQUINO

=>
12
IR de Hidrocarburos
• C-H, C-C, C=C, CΞC tienen picos característicos

13
hexano

1-hexeno

1-hexino

14
IR: Compuestos Aromáticos
• Weak C–H stretch at 3030 cm1
• Weak absorptions 1660 - 2000 cm1 range
• Medium-intensity absorptions 1450 to 1600 cm1

15
AROMATICOS

C–H 3000 – 3100 cm-1

Patrón Característico de los


Sobretonos y Combinación
de Bandas para varios
Sistemas de Benceno
sustituido.
Benceno

17
Clorobenceno

18
1,2 - Diclorobenceno

19
20
Fenilacetileno

21
22
23
IR: Alcoholes y Aminas
• O–H 3400 a 3650 cm1
– Usualmente ancho e intenso
• N–H 3300 a 3500 cm1
– Menos intenso que el O–H

24
Alcohol Etilico, CH3CH2OH.

•Una transmitancia del 100% significa que la energía pasa a


través de la muestra.
25
ALCOHOL

=>
26
27
28
O-H de un Ácido Carboxílico
El OH presenta una banda muy grande entre los
2500-3500 cm-1 debido a las fuertes interacciones
puentes de hidrógeno.

29
30
31
32
33
AMINA

=>
34
35
36
37
38
NITRILO

=>
39
40
41
IR: Compuestos Carbonílicos
• Strong, sharp C=O peak 1670 to 1780 cm1
• Exact absorption characteristic of type of carbonyl
compound
– 1730 cm1 in saturated aldehydes
– 1705 cm1 in aldehydes next to double bond or
aromatic ring

p413
42
43
C=O en Cetonas
• 1715 cm1 in six-membered ring and acyclic
ketones
• 1750 cm1 in 5-membered ring ketones
• 1690 cm1 in ketones next to a double bond or an
aromatic ring

p413

44
45
CETONA

=>
46
47
ALDEHIDO

=>
48
C=O en Ésteres
• 1735 cm1 in saturated esters
• 1715 cm1 in esters next to aromatic ring or a
double bond

49
50
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¿C=O Presente?
SI NO

56
Resumen de Absorciones en el IR

=>
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