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a
Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
b
Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
夽 Este estudio ha sido presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología que tuvo lugar en
http://dx.doi.org/10.1016/j.recot.2017.02.002
1888-4415/© 2017 SECOT. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados.
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Presentación clínica y tratamiento de las artritis sépticas en niños 3
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Presentación clínica y tratamiento de las artritis sépticas en niños 5
tenían una VSG o una PCR mayor de 30 en la analítica ini- antibiótico adecuado es insuficiente2,8 , siendo indispensable
cial. Por lo tanto, un alto índice de sospecha clínica por la descompresión quirúrgica de la articulación afectada para
parte del pediatra o del traumatólogo es fundamental para prevenir la destrucción del cartílago y la epífisis subyacente.
el diagnóstico precoz de una artritis séptica. Sin embargo, estudios recientes concluyen que se puede
Respecto a las pruebas de imagen, hay que tener en prescindir del tratamiento quirúrgico cuando la terapia anti-
cuenta que una radiografía simple puede no mostrar ninguna biótica es adecuada e instaurada precozmente8,9 . En nuestra
alteración durante los primeros días de la enfermedad4 . La serie de pacientes se realizó una artrotomía solamente en
ecografía, sin embargo, permite demostrar la existencia de el 18% de los casos. Este porcentaje es similar al 26% publi-
derrame articular desde el primer momento, excluyendo por cado por Al Saadi et al.8 . Es importante que la artrotomía se
tanto otros problemas. El problema de la ecografía es que realice en los primeros 4 días desde el inicio de los síntomas
es una técnica observador-dependiente y que, aunque mues- para evitar secuelas importantes a largo plazo. La artroto-
tra la existencia de derrame, no es capaz de diferenciar si mía en nuestra serie se realizó con un retraso medio desde
ese derrame se debe a una artritis séptica o a una sinovitis el inicio de los síntomas de 1,8 días. Sin embargo, el segui-
transitoria5,6 . En nuestra serie se realizó una ecografía sola- miento de nuestros pacientes es corto y no podemos evaluar
mente al 47% de los casos, demostrándose en la inmensa las posibles secuelas sobre la fisis o el cartílago articular.
mayoría de ellas la presencia de derrame. Otro punto controvertido ha sido la duración del trata-
El análisis de líquido articular y su cultivo debe ser reali- miento antibiótico y su vía de administración. El antibiótico
zado de forma sistemática como parte del diagnóstico, con debe establecerse de forma inicial por vía intravenosa para
el propósito de establecer un tratamiento adecuado3 . En alcanzar lo antes posible una concentración óptima en el
nuestro hospital solo se realizó un cultivo del líquido articu- plexo vascular que rodea a la articulación3,19 . Se ha reco-
lar en el 77% de los pacientes, obteniendo un cultivo positivo mendado cambiar a antibioterapia oral cuando el paciente
en tan solo el 22% de ellos. Esta tasa de cultivos positivos haya permanecido afebril durante más de 24 h, haya mejo-
es inferior a la publicada por otros autores (55%)7 . Algunos rado el derrame y el rango de movilidad de la articulación
autores recomiendan combinar el hemocultivo con el cultivo y la PCR se estén normalizando10 . La transición a terapia
del líquido articular para tener mayor evidencia de la etio- oral de forma rápida al cabo de una semana y mantenién-
logía bacteriana7 . Sin embargo, nosotros no hemos recogido dola durante otras 3 o 4 semanas parece ser la pauta de
los datos de los hemocultivos porque estos no se realizaban elección en la actualidad10 . En nuestra serie, el tratamiento
de forma sistemática. antibiótico se mantuvo vía intravenosa una media de 6,7 días
En cuanto a los resultados microbiológicos, el patógeno en todos los pacientes, pasando después a una administra-
más frecuentemente hallado en los cultivos de nuestros ción vía oral durante una media de 21 días. Sin embargo,
pacientes fue S. aureus, seguido de S. agalactiae, S. pneu- estudios recientes no encuentran diferencias en cuanto a
moniae, K. kingae y S. pyogenes. Estos hallazgos son eficacia del tratamiento antibiótico según la duración del
similares a los publicados por otros autores2-4,8-10,18 . Clási- mismo9,10 , por lo que parece posible disminuir el tiempo de
camente los patógenos más frecuentemente implicados en duración del tratamiento antibiótico en aquellos casos con
las artritis sépticas de niños eran el Haemophilus influen- una buena evolución clínica y analítica.
zae, seguido de Staphylococcus y Streptococcus3,7 . Se ha Las limitaciones del estudio incluyen las inherentes a la
producido un drástico descenso de las infecciones causa- naturaleza retrospectiva del estudio, la falta de hemocul-
das por el H. influenzae desde la aparición de su vacuna tivos, el hecho de que nuestros criterios de confirmación
en 19803 . Nosotros no hemos obtenido ningún cultivo posi- diagnóstica pueden excluir casos con una artritis séptica
tivo para H. influenzae. Sin embargo, al igual que señalan debida a un patógeno de baja agresividad, o la falta de
otros autores1,2,4,10 , aparecen cada vez con mayor frecuen- seguimiento a medio plazo de los pacientes. Es necesario
cia cultivos positivos de patógenos menos agresivos como K. realizar una evaluación a largo plazo de nuestros pacientes
kingae. para conocer la incidencia real de secuelas.
En nuestra serie se ha confirmado retrospectivamente En conclusión, se han encontrado casos de artritis
el diagnóstico de artritis séptica cuando había un cultivo sépticas confirmadas que no presentaron el cuadro clí-
microbiológico positivo del líquido articular, la presencia nico/analítico clásico. Por ese motivo, la sospecha clínica
de bacterias en la tinción Gram del líquido articular o un por parte del traumatólogo o del pediatra es muy impor-
aspecto purulento del líquido articular. De acuerdo con estos tante para poder realizar un diagnóstico precoz que permita
criterios, el 53% de los pacientes presentaron una artritis instaurar el tratamiento antibiótico y evite la aparición de
séptica confirmada; siendo nuestra tasa de sobrediagnós- secuelas.
tico alta (47%). Por otro lado, nuestra tasa de cultivos
positivos (22%) es mucho más baja que la descrita en
otras series (55%)7 , lo que puede significar que la obten- Nivel de evidencia
ción de las muestras o su manejo no sea el correcto. En
cualquier caso, debido a la importancia del tratamiento Nivel de evidencia IV.
precoz de la artritis séptica, es preferible cierto grado
de sobrediagnóstico a que haya casos con un diagnóstico
tardío. Responsabilidades éticas
Respecto al tratamiento, clásicamente se ha considerado
la artrotomía, en combinación con el tratamiento anti- Protección de personas y animales. Los autores declaran
biótico, como el tratamiento de elección de las artritis que para esta investigación no se han realizado experimen-
sépticas4 . Muchos autores consideran que un tratamiento tos en seres humanos ni en animales.
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Confidencialidad de los datos. Los autores declaran que 9. Peltola H, Pääkkönen M, Kallio P, Kallio MJ, Osteomyelitis-Septic
han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre Arthritis (OM-SA) Study Group. Prospective, randomized trial of
la publicación de datos de pacientes. 10 days versus 30 days of antimicrobial treatment, including a
short-term course of parenteral therapy, for childhood septic
arthritis. Clin Infect Dis. 2009;48:1201---10.
Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Los
10. Ballock RT, Newton PO, Evans SJ, Estabrook M, Farnsworth CL,
autores declaran que en este artículo no aparecen datos de
Bradley JS. A comparison of early versus late conversion from
pacientes. intravenous to oral therapy in the treatment of septic arthritis.
J Pediatr Orthop. 2009;29:636---42.
Conflicto de intereses 11. Montero Reguero R, Merino Muñoz R. Monoartritis en la Urgen-
cia. En: Decisiones en urgencias pediátricas. 2.a ed. Madrid:
Ergon; 2009.
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
12. Klein DM, Barbera C, Gray ST, Spero CR, Perrier G, Teicher JL.
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