Relacion de Capacidades Calorificas de Los Gases

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO - FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA - DPTO.
DE QUIMICA - ORURO-BOLIVIA
1. RESUMEN.
En la presente practica experimental se realiza el calculo de la capacidad calorífica de un gas, para el se hizo el
uso de varios gases, en la presente experiencia se hizo el calculo de un solo gas en este caso de del aire. Para
poder realizar el cálculo de la capacidad calorífica de este gas se realiza las siguientes lecturas: 𝐻1 𝑦 𝐻3 con estas
medidas se realiza el cálculo de presiones, para poder hallar el índice adiabático cuya formula es:
𝐶𝑃 ln 𝑃1 − ln 𝑃2
𝜘= =
𝐶𝑉 ln 𝑃1 − ln 𝑃3
El valor obtenido para este índice es la siguiente:
𝜘 = 1.258 ± 0.49 ≅ 0.5
Con un rendimiento.
𝑅 = 89.857 ≅ 90%
A temperatura ambiente: 𝑇 = 15℃
2. INTRODUCCION.
La materia que se maneja en los procesos termodinámicos absorbe o libera energía calorífica de acuerdo a su
estado de agregación molecular la energía calorífica es posible medir.
𝑉 = 𝑐𝑡𝑡𝑒
𝑃 = 𝑐𝑡𝑡𝑒
Existen procesos químicos, en los cuales no hay ningún intercambio de calor con los sistemas limitantes, debido a
que el proceso esta aislado o se trata de procesos muy rápidos. Este tipo de proceso se denomina proceso
adiabático y pueden llevarse acabo de manera reversible, por ser sistemas isométricos. Siendo la característica
principal de un proceso adiabático, es que 𝑑𝑞 = 0
3. OBJETIVOS.
Determinar la relación de capacidades caloríficas de los gases a través de un proceso adiabático

empleando el método de Clement-Desomnes para clasificar los gases en monoatómicos y diatomicos.
Representar el proceso efectuado en la experiencia a través del diagrama P-V para explicar el método
de Clement-Desormes.
Calcular el 𝐶𝑣 𝑦 𝐶𝑝 de los gases experimentales para calcular las energías 𝑄, 𝑊, ∆𝑉, ∆𝐻 que intervienen
en el proceso.
4. FINDAMENTO TEORICO.
Cuando un gas se expande o comprime sin recibir ni ceder calor al medio que lo rodea, el proceso se dice que es
adiabático.
Si un gas se comprime adiabáticamente, su temperatura aumente y tiende a producir un mayor movimiento

molecular por tanto un aumento de la energía interna del sistema, este efecto de la temperatura hace que la
presión aumente mas rápidamente que en la compresión isotérmica y es por eso que se requiere mas trabajo
LABORATORIO QMC-1206“B” - RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES - ING. MARIO HUANCA IBANEZ - PAGINA 1
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para producir una determinada disminución de volumen por compresión adiabática que por compresión
isotérmica.
Para la expansión adiabática reversible de un gas, la variación en contenido en energía se relaciona con la
variación en volumen, si 𝑑𝑞 = 0 y según la primera ley de la termodinámica.
𝑑𝐸 = −𝑝𝑑𝑉
Además, para un gas cuyo comportamiento es ideal.
𝑛𝑅𝑇
𝑝=
𝑉
Por otra la energía interna, para los gases perfectos, es solamente una función de la temperatura, por tanto se
puede escribir como.
𝑑𝐸 = 𝐶𝑉 𝑑𝑇
Donde 𝐶𝑉 , es la capacidad calorífica del gas a volumen constate, si sustituimos las ecuaciones (2) y (3) en la
ecuación (1) e integramos para un mol de gas, resulta la siguiente expresión.
𝑇2 𝑉2
𝐶𝑉 ln = −𝑅 𝑙𝑛
𝑇1 𝑉1
Se ha puesto que en todo el intervalo de temperatura en que se trabaja es constante el valor de 𝐶𝑉 . Esta
ecuación, predice la disminución de temperatura que resulta de una expresión adiaatica reversible de un gas
cuyo comportamiento es ideal
Consideraremos el siguiente proceso en dos pasos para un gas que designaremos como el gas A.
PASO 1
Se deja expandir el gas libre y adiabáticamente, en forma reversible, hasta que la presión a caído de 𝑃1 𝑎 𝑃2 ,
considerando un mol de gas.
𝐴 (𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 ) → 𝐴 (𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 )
PASO 2
Se permite que restablezca la temperatura del gas de 𝑇2 𝑎 𝑇1 a volumen constante.
𝐴 ( 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 ) → 𝐴 (𝑃3 , 𝑉2 , 𝑉1 )
Estas dos etapas se pueden representa por ecuaciones que permitan establecer las relaciones respectivas en las
condiciones anotadas.
Para el paso 1: posemos usar la ley combinada para los gases que tienen comportamiento ideal y obtenemos.
𝑇2 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑃1 𝑉1
Y para el uso del paso 2, según la ley de Gay Lussac para un gas perfecto, se tiene.
𝑃2 𝑃3
=
𝑇2 𝑃1
Que despejando la relación 𝑇2 /𝑇1 y sustituyendo con la ecuación (6, 7) se tiene.
𝑃1 𝐶𝑃 𝑃1
𝐼𝑛 = 𝐼𝑛
𝑃2 𝐶𝑉 𝑃3
Esta expresión puede escribirse de forma que muestre la relación de capacidades caloríficas, esto es:
𝐶𝑃 𝐼𝑛 𝑃1 − 𝐼𝑛 𝑃2
𝜘= =
𝐶𝑉 𝐼𝑛 𝑃1 − 𝐼𝑛 𝑃3
Donde 𝑃1 = Presión inicial de gas en el sistema mmHg

𝑃2 = Presión atmosférica = 0,64 atm.
𝑃3 = Presión final en equilibrio del gas en el sistema en mmHg.
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES
 Matraz Volumétrico
 Soporte Universal
 Doble nuez
 2 mangueras
 Tapón de goma
 Llave de paso
 Manómetro
 Flexómetro
Este experimento de acuerdo a Clement – Desormes usa un aparato muy sencillo mostrado en la fig.
Para realizar el trabajo experimental, refiérase a las siguientes instrucciones:
o Llénese con el gas en estudio un matraz volumétrico de 2000 ml de modo que el manómetro se
produzca una diferencia de niveles de líquido manómetro entre 20 a 25 cm.
o Cerrar la llave de entrada de gas al recipiente, una vez que se establezca el equilibrio a temperatura
ambiente, anote la altura hj.
o Para producir el cambio de estado según el paso 1, se abre y se cierra a la vez rápidamente la llave de
paso del recipiente que contiene el gas para dejar expandir el gas de modo reversible y adiabático.
o La expansión se realiza contra la presión atmosférica 𝑃2 , durante esta expansión el gas se enfría
levemente.
o Dejar que el gas en el recipiente, se restablezca a su temperatura anterior, que se anota por un leve
incremento de altura manométrica, y que en el equilibrio leer la altura final 𝐻3 .
o Realizar la experiencia 5 a 6 veces, para efectuar un cálculo de errores con las lecturas de alturas de
líquido manométrico y dar a conocer el valor probable del índice adiabático del gas experimentado a
alguna temperatura constante.
6. DATOS Y RESULTADOS
Los datos que se muestra en la siguiente tabla se realizo en el curso de laboratorio, tomados 5 muestras de
alturas 𝐻1 𝑦 𝐻3 , en este caso del aire para poder hallar 𝑃1 𝑦 𝑃3 , seguidamente hallar 𝜘
TABLA Nº1
En esta tabla se realizo el cálculo de las presiones y el índice adiabático y posteriormente realizar las sumatorias
y obtener un promedio de estos datos que realizaron en Microsoft Excel.
Nº 𝑯𝟏 (𝒎𝒎) 𝑯𝟑 (𝒎𝒎) 𝑷𝟏 (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝑷𝟑 (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝝒

1 325 193 500,349 489,496 1,28907
2 313 202 499,37 490,236 1,42554
3 348 235 502,25 475,546 0,586932
4 310 185 499,125 488,838 1,24008
5 312 222 499,289 491,883 1,750094
∑ 1608 1037 2500,383 2435,999 6,291716
Promedio 321,6 207,4 500,0766 487,1998 1,2583432
𝑃1 = 500.0766 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃3 = 487.1998 𝑚𝑚𝐻𝑔
Por tanto el índice adiabático es:
𝜘 = 1.2583
∆𝑈 = −52.8868 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −66.5474 𝑐𝑎𝑙
7. DISCUSIONES Y CONCLUSIONES.
En esta experiencia se demostró que se es posible determinar el índice adiabático por el método de Clement-
Desormes por que el rendimiento es de:
𝑅 = 90%
Utilizando el método de Clement-Desormes se pudo determinar la relación de capacidades caloríficas de los
gases ideales cuyo valor fue:
𝜘 = 1.25 ± 0.5
Donde también se determino los valores de 𝐶𝑃 𝑦 𝐶𝑣 del gas en estudio en este caso del aire y también se pudo
determinar los valores de ∆𝑈 𝑦 ∆𝐻 las cuales son las siguientes:
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑉 = 7.692605
𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 = 9.679605
𝐾 𝑚𝑜𝑙
∆𝑈 = −52.8868 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −66.5474 𝑐𝑎𝑙
8. BIBLIOGRAFIA.
 M.Sc. Ing. Mario Huanca Ibáñez “Experimentos de laboratorio de Fisicoquímica” Editado QMC-FNI
2010
 Erlan Magne “Relación de capacidades caloríficas“www.geocities.com
9. APENDICE.
En esta parte del apéndice se realizo los siguientes cálculos:

Para el cálculo de las presiones utilizamos la siguiente formula:
ℎ𝑙𝑖𝑞 ∗ 𝛿𝑙𝑖𝑞
𝑃1 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + − 𝑃𝑉 𝐻2𝑂
𝛿𝐻𝑔
Donde la cual se pudo obtener los valores de 𝑃1 𝑦 𝑃3 en la tabla 1
Nº 𝑯𝟏 (𝒎𝒎) 𝑯𝟑 (𝒎𝒎) 𝑷𝟏 (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝑷𝟑 (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝝒 = 𝑪𝑷 ⁄𝑪𝑽

1 321.6 207.4 500.0776 487.1998 1.2583432
𝑃𝑣𝐻20 = 12.788 (𝑚𝑚𝐻𝑔) 𝑎 15℃
𝑃2 = 486.4 (𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑔𝑟
𝛿𝑙𝑖𝑞 = 1.116 ( ⁄𝑚𝐿)
Para el calculo de 𝜘
ln 𝑃1 − 𝑙𝑛𝑃2 ln 500.0776 − 𝑙𝑛486.4
𝜘= = = 𝟏. 𝟐𝟓𝟖𝟑
ln 𝑃1 − ln 𝑃3 𝑙𝑛500.0776 − 𝑙𝑛487.1998
Cálculos para hallar 𝐶𝑃 𝑦 𝐶𝑉

𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 𝑅
𝐶𝑃 = 𝑅 + 𝐶𝑉 … … … … … (1)
𝐶𝑃
= 𝜘 … … … … … (2)
𝐶𝑉
𝐶𝑃 = 𝜘𝐶𝑉 … … … … . . (3)
Remplazando 1 en 3
𝑅 + 𝐶𝑉 = 𝜘𝐶𝑉
Remplazando valores.
1.987 𝑐𝑎𝑙 + 𝐶𝑉 = 𝜘𝐶𝑉
1.987 𝑐𝑎𝑙 = 1.2583 𝐶𝑉 − 1
1.987 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑉 =
0.2583 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝒄𝒂𝒍
𝑪𝑽 = 𝟕. 𝟔𝟗𝟐𝟔𝟎𝟓 … … … . (4)
𝑲 𝒎𝒐𝒍
Remplazando 4 en 3
𝐶𝑃 = 𝜘𝐶𝑉
𝐶𝑃 = 1.2583 ∗ 7.692605
𝒄𝒂𝒍
𝑪𝑷 = 𝟗. 𝟔𝟕𝟗𝟔𝟎𝟓
𝑲 𝒎𝒐𝒍
𝜆 = 2.6 𝜎
La siguiente tabla se realizo para determinar el error.
TABLA Nº 2
Nº 𝝒 𝝒 ̅ )𝟐
(𝝒 − 𝝒
1 1.289 1.258 9.61 ∗ 10−4
2 1.426 1.258 28.224 ∗ 10−3
3 0.587 1.258 0.450241
4 1.240 1.258 3.24 ∗ 10−4
5 1.750 1.258 0.242064
∑ 0.721814
0.721814
𝜎=√ = 0.1899
5(4)
𝜆 = 2.6 ∗ 0.1899 = 0.4939 ≅ 0.5
𝝀 = ±𝟎. 𝟓
Por tanto el índice adiabático del aire es:

𝜘 = 1.258 ± 0.5
Calculo para ∆𝑈 y ∆𝐻
∆𝑼 = 𝒏𝑪𝑷 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )
1
𝑃3 𝜘−𝜘
𝑇2 = ( ) ∗ (273.15 + 15)
𝑃1
1
487.1998 1.258−1.258
𝑇2 = ( ) ∗ 288.15
500.0776
𝑻𝟐 = 𝟐𝟖𝟒. 𝟔𝟗 𝑲
𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 1𝑚𝑜𝑙 (7.692605 ) 1.987 ∗ (284.69 − 288.15)𝐾
𝐾 𝑚𝑜𝑙
∆𝑼 = −𝟓𝟐. 𝟖𝟖𝟔𝟖 𝒄𝒂𝒍
∆𝑯 = 𝒏𝑪𝑷 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 1𝑚𝑜𝑙 (9.679605 ) 1.987 ∗ (284.69 − 288.15)𝐾
𝐾 𝑚𝑜𝑙
∆𝑯 = −𝟔𝟔. 𝟓𝟒𝟕𝟒 𝒄𝒂𝒍
Para el rendimiento:
𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑥𝑝.
𝑅= ∗ 100
𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
1.258
𝑅= ∗ 100 = 89.857 ≅ 𝟗𝟎%
1.4
Calculo del 𝑉2 para la grafica

𝑉1 = 2000𝑚𝑙
𝑇1 = 15℃
1⁄
𝑃1 1⁄𝜘 500.0776 1.258
𝑉2 = ( ) ∗ 𝑉1 = ( ) ∗ 2 = 𝟐. 𝟎𝟒𝟓 𝑳
𝑃2 486.4
CUESTIONARIO
1. El gas oxígeno que está a la temperatura de 27°C se expande adiabáticamente desde una presión de 10 atm hasta
1.25 atm. Calcular la temperatura final a la que se expande.
Como el volumen es constante en el punto 2 y 3 y además la temperatura 3 es igual a la 1 utilizando la siguiente formula.:
Primeramente de :
dE = -pdV
Además, para un gas cuyo comportamiento es ideal:

n.R.T
p
V
Por otra parte la energía interna, para los gases perfectos, es solamente una función de la temperatura, por tanto se
puede escribir como:
dE = Cv.dT
Donde Cv, es la capacidad calorífica del gas a volumen constante; si sustituimos las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1)
e integramos para un mol de gas, resulta la siguiente expresión:
T2 V
Cv. ln   R. ln 2
T1 V1
Cv R
 T2   V1 
    
T  
 1  V2 
 1
 T2   V1 
  
T  V 
 1   2
1/  1
 V1   T2 
   .............(1)
V  T 
 2   1 
Y como:
P1V1  P2V2

 V1  P 
    2 
 V2   P1 
1/ 
 V1   P2 
     ..........................(2)
 V2   P1 
Igualando 1 y 2 Como Cv=5/2R entonces Cp=7/2R y
1/  1 /  1 Cp 7 / 2
 P2  T      1.4
    2  Cv 5 / 2
 P1   T1 
 1 / 
 T2   P2 
    
 T1   P1 
 1 / 
P 
T2   2  T1
 P1 
1.4 1 / 1.4
 1.25atm 
T2    300.15 K
 10atm 
T2  165.686 K
2. Cuál la diferencia importante entre un proceso adiabático e isotérmico. Explique este hecho con diagramas.
Proceso adiabático a aquel en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con
su entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como proceso isentrópico. El extremo opuesto, en
el que tiene lugar la máxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se denomina
como proceso isotérmico.
El término adiahbático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared
aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la
temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los procesos
de humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se
consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren debido al cambio en la presión de un
gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.
Proceso isotérmico o proceso isotermo a la evolución reversible de un sistema termodinámico que transcurre a
temperatura constante. La compresión o la expansión de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es un
ejemplo de proceso isotermo.
La expansión isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de
capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De
esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la
energía interna de un gas ideal sólo depende de la temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el
calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.
Una curva isoterma es una línea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las diversas variables de un
sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son
hipérbolas equiláteras, cuya ecuación es P•V = constante.
PROCESO ADIABATICO PROCESO ISOTERMICO
3. Para una expansión o compresión adiabática de un gas que tiene comportamiento ideal demostrar que:
( P,V )   Ctte.
La definición de un proceso adiabático es que la transferencia de calor del sistema es cero, Q = 0.
Por lo que de acuerdo con el primer principio de la termodinámica,
Donde U es la energía interna del sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Cualquier trabajo (W) realizado debe
ser realizado a expensas de la energía U, mientras que no haya sido suministrado calor Q desde el exterior. El trabajo W
realizado por el sistema se define como
Sin embargo, P no permanece constante durante el proceso adiabático sino que por el contrario cambia junto con V.
Deseamos conocer como los valores de ΔP y ΔV se relacionan entre sí durante el proceso adiabático. Para ello
asumiremos que el sistema es una gas monoatómico, por lo que
Donde R es la constante universal de los gases.

Dado ΔP y ΔV entonces W = PΔV y
Ahora sustituyendo las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1) obtenemos
Simplificando
Dividiendo ambos lados de la igualdad entre PV
Aplicando las normas del cálculo diferencial obtenemos que
Que se puede expresar como
Para ciertas constantes P0 y V0 del estado inicial. Entonces
Elevando al exponente ambos lados de la igualdad
Eliminando el signo menos
Por lo tanto
4.-Una rueda de automóvil contiene a una presión total de 320 kPa y 20°C. Se retira la válvula y se permite que el aire
se expanda adiabáticamente contra una presión externa constante de 100kPa hasta que la presión dentro y fuera de la
rueda es la misma. La capacidad calorífica molar del aire es Cv= 5/2®. El aire puede considerarse como una gas ideal
calcúlese la temperatura final del gas en la rueda. Además calcúlese: Q, W. U, H por mol de gas en la rueda
1 1
𝑃2 𝜘−𝜘 100 𝐾𝑃𝑎 1.4−1.4
𝑇2 = ( ) ∗ 𝑇1 = ( ) ∗ 293.15 = 𝟏𝟑𝟐. 𝟎𝟒𝑲
𝑃1 320 𝐾𝑃𝑎
∆𝑼 = 𝒏𝑪𝑷 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )
5 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ (1.987 ) ∗ (132.04 − 293.15)𝐾 = −𝟖𝟎𝟎. 𝟑𝟏𝟑𝟗𝒄𝒂𝒍
2 𝐾 𝑚𝑜𝑙
7 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ (1.987 ) ∗ (132.04 − 293.15)𝐾 = −𝟏𝟏𝟐𝟎. 𝟒𝟑𝟗𝟒𝒄𝒂𝒍
2 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑊 = −∆𝑈
𝑊 = −𝟖𝟎𝟎. 𝟑𝟏𝟑𝟗 𝒄𝒂𝒍
𝑞 = ∆𝑈 − 𝑊 = 800.3139 + 800.3139 = 𝟏𝟔𝟎𝟎. 𝟔𝟐𝟕𝟖 𝒄𝒂𝒍
5. un mol de gas que tiene comportamiento ideal a 27 ⁰C y 1.0 MPa de presión, sufre un proceso de expansión
adiabática y reversible hasta una presión de 0.10 MPa. Calcúlese la temperatura final Q, W,∆𝑯, ∆𝑼 para los dos casos
𝟑 𝟓
𝑪𝒗 = 𝑹 y 𝑪𝒗 = 𝑹.
𝟐 𝟐
1 1
𝑃2 𝜘−𝜘 0.10𝑀𝑃𝑎 1.7−1.7
𝑇2 = ( ) ∗ 𝑇1 = ( ) ∗ 300.15 = 𝟐𝟑. 𝟐𝟎 ⁰𝑲
𝑃1 1.0𝑀𝑃𝑎
𝐶𝑃 5⁄ 𝑅
= 𝜘 = 2 = 𝟏. 𝟕
𝐶𝑉 3⁄ 𝑅
2
3 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ (1.987 ) ∗ (23.20 − 300.15)𝐾 = −𝟖𝟐𝟓. 𝟒𝟓𝒄𝒂𝒍
2 𝐾 𝑚𝑜𝑙
5 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ (1.987 ) ∗ (23.20 − 300.15)𝐾 = −𝟏𝟑𝟕𝟓. 𝟕𝟓𝒄𝒂𝒍
2 𝐾 𝑚𝑜𝑙

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO - FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA - DPTO.

Determinar la relación de capacidades caloríficas de los gases a través de un proceso adiabático

Si un gas se comprime adiabáticamente, su temperatura aumente y tiende a producir un mayor movimiento

Que despejando la relación 𝑇2 /𝑇1 y sustituyendo con la ecuación (6, 7) se tiene.

Donde 𝑃1 = Presión inicial de gas en el sistema mmHg

Para realizar el trabajo experimental, refiérase a las siguientes instrucciones:

Nº 𝑯𝟏 (𝒎𝒎) 𝑯𝟑 (𝒎𝒎) 𝑷𝟏 (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝑷𝟑 (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝝒

En esta parte del apéndice se realizo los siguientes cálculos:

Nº 𝑯𝟏 (𝒎𝒎) 𝑯𝟑 (𝒎𝒎) 𝑷𝟏 (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝑷𝟑 (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝝒 = 𝑪𝑷 ⁄𝑪𝑽

𝑃𝑣𝐻20 = 12.788 (𝑚𝑚𝐻𝑔) 𝑎 15℃

Cálculos para hallar 𝐶𝑃 𝑦 𝐶𝑉

Por tanto el índice adiabático del aire es:

Calculo del 𝑉2 para la grafica

Además, para un gas cuyo comportamiento es ideal:

PROCESO ADIABATICO PROCESO ISOTERMICO

Donde R es la constante universal de los gases.

Ahora sustituyendo las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1) obtenemos

Dividiendo ambos lados de la igualdad entre PV

Aplicando las normas del cálculo diferencial obtenemos que

Que se puede expresar como

Para ciertas constantes P0 y V0 del estado inicial. Entonces

Elevando al exponente ambos lados de la igualdad

Eliminando el signo menos

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