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Objetivo:
Identificar las características básicas de los procesos y procedimientos del Servicio
Farmacéutico Hospitalario en las áreas de Farmacocinética Clínica, Toxicología Clínica,
Farmacovigilancia y Radiofarmacia.
Instrucciones:
Al final del cuestionario encontrará un cuadro en el cual debe escribir las respuestas
correctas de cada una de las preguntas que se plantean a continuación.
POR FAVOR LAS RESPUESTAS DEBEN DE IR EN EL CUADRO AL FINAL DEL
CUESTIONARIO.
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4. Los Criterios Analíticos que justifican la monitorización farmacocinética clínica son:
1) Conocimiento de los factores que alteran el comportamiento cinético.
2) Disponibilidad de una técnica adecuada.
3) Efectos farmacológicos relacionados con concentraciones séricas y difíciles de cuantificar.
4) Conocimiento de los factores que alteran la interpretación de las concentraciones.
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12. La información toxicológica pasiva corresponde a:
1) Función principalmente preventiva.
2) Acceso gratuito a fuentes a través de Internet.
3) Función asistencial enfocada a aspectos tanto del diagnóstico como del tratamiento.
4) Identificación de la terapéutica química
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18. La Farmacovigilancia Pasiva se basa en:
1) Actividad que se encarga de la detección, valoración, entendimiento y prevención de
efectos adversos con medicamentos, que se dispensan con o sin fórmula.
2) Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con
un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho
tratamiento.
3) La recogida de reportes espontáneos, es el método primario en Farmacovigilancia.
4) Una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y que se produce con
las dosis utilizadas normalmente en el hombre.
5) Un esquema de monitorización intensivo, por medio del cual se establecen mecanismos
y/o métodos para la detección temprana o previa de una RAM.
20. Las variables que se evalúan de Farmacovigilancia en los Servicios Farmacéuticos son:
1) Conocimiento de conceptos básicos en Farmacovigilancia. Programa de capacitación.
2) Existencia de procedimientos en ejecución y formato de notificación. Apoyo
multidisciplinario.
3) Evidencia de acciones de gestión riesgo implementadas. Reporte al INVIMA y/o entes
territoriales.
4) Todas las anteriores.
5) Las respuestas 1 y 3 son las correctas.
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23. Se define como Radioactivo:
1) Medicamento preparado que contiene un radionucleido en su constitución y se utiliza en
seres humanos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.
2) Radiofarmacéutico que debe pasar por otra fase de preparación para su utilización clínica.
3) Reactivos, muestras autólogas y otras biomoléculas, con un precursor radiactivo o
radionucleido producido por un generador para obtener un radiofármaco listo para su uso.
4) Radionucleido para ser utilizado en la preparación extemporánea de radiofármacos.
RESPUESTAS
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RAB 22-08-2018
UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA
FESAD – ECAE – TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA