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UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR


FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS Y EDUCACIÓN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES Y MEDIO AMBIENTE
LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL
SISTEMAS Y METABOLISMO II

SISTEMAS CIRCULATORIO Y RESPIRATORIO

SISTEMAS
CIRCULATORIO
YESICA PAOLA OÑATE ESCOBAR

Y DOC. MIRYAN DAVID

RESPIRATORIO
DOC. MIRAYN DAVID

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VALLEDUPAR
2016-II

TALLER
PARTE I
SISTEMA CIRCULATORIO

1. Identifique los principales electrólitos intracelulares y los principales electrólitos


extracelulares.

Distribución de los electrólitos en los diferentes compartimentos


líquidos. En cada compartimento hay la misma cantidad total de
aniones y cationes. El sodio y el cloro son los electrólitos más
abundantes en el en plasma y están en concentraciones muy bajas
en el líquido intracelular, la concentración de proteínas es mucho
más alta en el interior de las células.

• Un electrólito Es cualquier sustancia que contiene iones libres que se comportan como un
medio conductor eléctrico. Mantienen el equilibrio de los fluidos en las células para que
éstas funcionen correctamente, es un material que se disuelve en agua para producir una
solución que conduce una corriente eléctrica y afectan y regulan la hidratación del cuerpo,
pH de la sangre y son críticos para las funciones de los nervios y los músculos.

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la presión osmóticaes decir pulpos, y en contribuye a la
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arterial cuerpo.
o rica en
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síntesis proteica y al transporte de iones
totalmente contiene más como elO2. Na+ y K+
vertebrados.
Independientes oxígeno que los Fosfatos
Esencial para el metabolismo energético,
vertebrados
Bicarbonato
mineralización de huesos y dientes junto al
Equilibrio acido - base
inferiores. Ca++, mantenimiento del equilibrio acido
básico
Ca++
Mayor catión involucrado en la estructura y
función de los huesos, estabiliza la
membrana celular, transmite impulsos Proteínas
nerviosos, participa en la contracción
muscular, parte esencial de la cascada de
coagulación sanguínea

2. ¿Cuál es el destino de los eritrocitos viejos en el cuerpo?


Un eritrocito tiene una vida media de aproximadamente 15 días. Durante ese tiempo puede
recorrer unos 11000Km, al no poseer núcleo ni otros orgánulos, los glóbulos rojos no
pueden sintetizar nuevos componentes para reemplazar aquellos en desuso, por ello la
membrana celular se hace más frágil con el tiempo y aumenta la posibilidad de que se
destruya, especialmente al circular deformándose por los estrechos capilares sanguíneos.
Por esta razón, los eritrocitos desgastados deben ser retirados de la circulación y destruidos,
para esto, los eritrocitos se fragmentan y es rápidamente englobado pór unas grandes
células barredoras llamadas macrófagos, que se encuentran en el hígado, la medula ósea
roja y el bazo.
Después de la fagocitosis de los glóbulos rojos por los macrófagos, la hemoglobina se
recicla. La porción de globina de la hemoglobina es separada del grupo hemo y
descompuesta en aminoácidos que pueden volver a utilizarse para la síntesis de proteínas.
La porción del hemo se descompone en hierro (que se asocia a proteínas formando ferritina
o hemosiderina) y bilirrubina. La ferritina y la hemosiderina son formas de almacenamiento
del hierro, localizadas principalmente en las fibras musculares, los hepatocitos y los
macrófagos del bazo y el hígado. El hierro es transportado por la transferrina hacia la
médula ósea, en donde los precursores eritrocíticos lo captan para su utilización en la
producción de nuevas moléculas de hemoglobina. La porción no férrica del grupo hemo se
transforma en biliverdina y, posteriormente, en bilirrubina no conjugada se transforma en

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bilirrubina conjugada, la cual se excreta en la bilis. Esta es transportada desde el hígado
hasta el intestino delgado. Las bacterias presentes en el intestino grueso transforman la
bilirrubina en urobilinógeno.
Parte del urobilinógeno formado es absorbido de nuevo hacia la sangre, posteriormente es
transformado en urobilina y excretado en la orina. La mayor parte del urobilinógeno se
elimina en las heces en forma de estercobilina, un pigmento marrón que proporciona color
a las heces. Al proceso anteriormente descrito es lo se denomina hemocateresis o eriptosis

3. Describa brevemente la secuencia de sucesos que conducen a la coagulación


sanguínea.
Las plaquetas de la sangre y las células dañadas de los vasos
sanguíneos desempeñan un papel muy importante en el
proceso de coagulación, las plaquetas se originan en la medula
ósea roja a partir de unas grandes células de las que
periódicamente se van desprendiendo pequeñas porciones del
citoplasma; es decir, las plaquetas son fragmentos celulares.
Cuando la pared interna de un vaso de un vaso se altera, bien
sea por ruptura o depósitos de lípidos o de colesterol las
plaquetas se adhieren rápidamente a la superficie del vaso en
ese punto y liberan tromboplastina y otros factores de
coagulación. Estos factores derivados de las plaquetas, juntos
con otros que se liberan a partir del tejido dañado y con iones
de calcio, inician la transformación de la protrombina en
trombina activa. La trombina cataliza la transformación de
fibrinógeno, proteína plasmática, en fibrina, la cual conforma
una malla en donde quedan retenida las células sanguíneas
para formar un coagulo gelatinoso.

4. ¿Qué es un sistema circulatorio abierto y un sistema circulatorio cerrado?

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Sistema circulatorio abierto Sistema circulatorio cerrado
Sistema circulatorio abierto: es aquel en el que no hay vasos sanguíneos pequeños o
capilares, acoplados con las celulas o conectando las arterias con las venas, sino que
existen una serie de senos sanguíneos, cuyo conjunto se le denomina hemocele, que
sustituye las redes de los capilares de los animales con sistema circulatorio cerrado.
Sistema circulatorio cerrado: Es aquel en el que el líquido circundante, la sangre, siempre
esta confinada en una serie de vasos mientras se mueve recorriendo todo el sistema
vascular

5. ¿Cuáles son las posibles razones para que se diga, que los sistemas circulatorios
cerrados, son una ventaja adaptativa para los animales que se mueven de forma
muy activa y que tienen al menos en algunas ocasiones, unas necesidades
metabólicas altas? Argumente.

La presencia de un sistema circulatorio cerrado, es fundamental para los animales en los


que, bien sea por su tamaño o su actividad, los sistemas de difusión no son capaces de
suministrar todo el oxígeno necesario. Los sistemas circulatorios cerrados son más propios
para animales activos y de tamaño grande, ya que la sangre puede llegar muy rápidamente
a los tejidos que la necesiten. Además, el flujo hacia los distintos órganos puede ajustarse
en función de las necesidades, variando el diámetro de los diferentes vasos sanguíneos. Es
debido a que la presión de la sangre es mucho más elevada en un sistema cerrado que en
uno abierto, que el líquido se está moviendo constantemente a través de las paredes de los
capilares hacia los espacios que hay en los tejidos que los rodean.
6. Realice un diagrama de flujo para explicar la circulación en peces, aves, reptiles,
anfibios, mamíferos, artrópodos, anélidos y moluscos (por separado, para cada
grupo).

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7. ¿Qué evita el reflujo de sangre hacia las aurículas, cuando se contraen los
ventrículos?
El reflujo de la sangre se evita por dos
conjuntos de válvulas, constituida por
prolongaciones de la pared interna del
corazón, que se abre y cierra pasivamente
como respuesta a las diferentes presiones
entre las distintas cámaras. La válvula
auriculoventricular izquierda (bicúspide o
mitral) y la válvula auriculoventricular
derecha (tricúspide) separan las aurículas y
los ventrículos de cada lado del corazón. En
los puntos en los que las grandes arterias
salen del corazón, la pulmonar desde el
ventrículo derecho y la aorta desde el izquierdo, hay válvulas semilunares, que impiden el
reflujo de la sangre desde dichas arterias hasta los ventrículos.

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8. ¿Por qué se mueve la sangre por la aorta en una sola dirección y con una presión
elevada?

Las válvulas permiten el flujo en una sola dirección. Las válvulas auriculoventriculares
tienen valvas con cuerdas tendinosas que se insertan en los músculos papilares, insertados
en el ventrículo. Estas cuerdas impiden que las válvulas se den vuelta y la sangre se
devuelva a las aurículas. Las otras válvulas son más gruesas.

9. Explique el origen y la forma de transmisión del estímulo que da origen a la


contracción del corazón.

El corazón de los vertebrados es una bomba muscular formada por un tejido muscular
especial, el musculo cardiaco. Este musculo cardiaco recuerda a los músculos esqueléticos
(ambos son de tipo estriado), pero sus células están ramificadas y unidad unas con otras
mediantes unas uniones complejas (discos intercalares), de manera que forman una red
ramificada. A diferencia del musculo esquelético, el musculo cardiaco de los vertebrados
ni depende de impulsos nervioso para iniciar su contracción. En lugar de ello, las
contracciones rítmicas se inician en unas células musculares cardiacas especiales, llamadas
células marcapasos. En el corazón de los reptiles, las aves y los mamíferos, estas células
están localizadas en el nódulo sinoauricular (SA), un resto del seno venoso ancestral que
aún se conservan en los peces y en los anfibios. La actividad eléctrica que se inicia en este
“marcapasos” se distribuye a los músculos de las aurículas y después, con un ligero
retraso, hasta un marcapasos secundario, el nódulo auriculoventricular (AV), situado en la
zona apical de los ventrículos. Desde este punto la actividad eléctrica se transmite
rápidamente, a través del fascículo de His, que se ramifica hacia los lados izquierdo y
derecho hacia el apice de los
ventrículos, y a continuación
por unas fibras especiales
(fibras Purkinje), que se
ascienden por las paredes de
los ventrículos. Esta
disposición permite que la
contracción se inicie en el
ápice o “punta” ventricular y
se distribuya hacia arriba
para comprimir y bombear la
sangre de la manera más
eficaz; así también se
consigue que la contracción
de ambos ventrículos sea
simultánea y que se produzca
con el retraso suficiente para
producir el llenado de las aurículas antes de que se inicie una nueva descarga eléctrica en el
nódulo sinoauricular. Algunas especializaciones estructurales de las fibras de Purkinje,
como una serie de discos intercalares bien desarrollados y numerosas uniones en
hendiduras facilitan una transmisión rápida de los impulsos por estas fibras.

El centro de control cardiaco del encéfalo, situado en el bulbo raquídeo o medula oblonga,
actúa como centro de regulación externo. Está conectado con el corazón por medio de dos
grupos de nervios. Los impulsos que se transmiten por los nervios vagos parasimpáticos
ralentizan el ritmo cardiaco, y los impulsos que se transmiten por los nervios simpáticos
aumentan la velocidad. Ambos grupos de nervios termina en el nódulo sinoauricular,
controlando la actividad de dicho “marcapasos”.

A su vez, el centro de control del corazón recibe información sensorial de una gran

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variedad de estímulos. En lugares estratégicos del sistema circulatorio hay receptores de
presión (sensibles a la presión sanguínea) y receptores químicos (sensibles principalmente
al CO2 y al pH). El centro de control cardiaco utiliza esta información para aumentar o
disminuir el ritmo y el esfuerzo del corazón, en función de la activida o de la posiscion del
cuerpo.

10. ¿Por qué se afirma que el origen del corazón de los vertebrados es miogénico?

Debido a que el latido cardiaco se inicia en unas células musculares especiales, el corazón
de los vertebrados, junto con el de los moluscos y el de algunos otros invertebrados, se
clasifica de miogénico (“de origen muscular”). Aunque el sistema nervioso puede
modificar la actividad del “marcapasos”, frenando o acelerando el ritmo cardiaco, los
corazones miogénicos pueden latir espontáneamente e involuntariamente, incluso después
de haber sido extirpados del cuerpo.

11. Defina los términos sístole y diástole.

La contracción del corazón se denomina sístole y su relajación diástole. Cuando las


aurículas se contraen (sístole auricular), los ventrículos se relajan (diástole ventricular) y se
llena de sangre; en correspondencia, la sístole ventricular va acompañada del llenado de las
aurículas durante las diástole auricular.

Sístole auricular y diástole ventricular Diástole auricular y sístole ventricular

12. Diferencie entre sístole y diástole auricular y ventricular.

Auricular Ventricular
Los ventrículos se contraen y la sangre
Se contraen las aurículas y la que no puede volver a las aurículas por
Sístole sangre pasa a los ventrículos que haberse cerrado las válvulas bicúspide y
estaban vacíos. tricúspide, sale por las arterias
pulmonares y aorta.
Los ventrículos se dilatan, al relajarse la
Las aurículas se dilatan y la sangre musculatura, la presión de los ventrículos
Diástole
entra de nuevo a las aurículas cae por debajo del inicio al que llegó

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durante la sístole

13. Explique los movimientos de los líquidos a través de las células endoteliales de
los capilares.

Los capilares son muy


estrechos y sus paredes
están constituidas por
una única capa de
células endoteliales
delgadas, unidas por
una fina membrana
basal y unas pocas
fibras de tejido
conjuntivo.
Los capilares son
bastante permeables a
los iones pequeños, a los nutrientes y al agua. La presión de la sangre en el interior de los
capilares hace que los líquidos tengan tendencia a atravesar sus paredes, para pasar a los
espacios intersticiales que los rodean. Los líquidos pueden pasar entre las células
endoteliales por fisuras (de tamaño aproximado de 4un) llenas de líquido o atravesando las
células del endotelio por medio de vesículas de pinocitosis que transportan las sustancias
desde un lado a otro de las células epiteliales. Las sustancias liposolubles pueden difundirse
fácilmente por la membrana plasmática de las células endoteliales hacia el líquido
intersticial. Debido a que las moléculas grandes, como las proteínas plasmáticas, no pueden
pasar por las fisuras que hay entre las células endoteliales de los capilares, el filtrado está
casi totalmente libre de proteínas. Este movimiento de líquido es importante para irrigar los
espacios intersticiales, para proporcionar oxígeno, glucosa, aminoácidos y otros nutrientes
a las células de los tejidos.

14. ¿Por qué el equilibrio entre la presión hidrostática y la presión osmótica coloidal
determina la dirección del flujo neto de los líquidos?

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Movimiento de fluidos a través de las hendiduras que hay
entre las células endoteliales de la pared de un capilar. En
el extremo arterial del capilar la presión hidrostática de las
sangre es mayor que la presión osmótica coloidal debida a
las proteínas plasmática, lo que hace que se produzca un
“filtrado plasmático” que sale del vaso. En el extremo
venoso, la presión osmótica coloidal es más elevada que la
hidrostática, y el líquido vuelve a entrar en los vasos. De
esta manera los nutrientes son conducidos al espacio
intersticial y pueden pasar al interior de las células;
además, se recogen los productos de desecho del
metabolismo celular que, tras pasar al plasma, son
eliminados.
Para que el intercambio capilar sea eficaz, los líquidos que han abandonado los capilares
deben volver a ellos en algún punto de la circulación y llevar con ellos los desechos
metabólicos celulares. De lo contrario, el líquido iría acumulándose en los espacios
tisulares, produciéndose una inflamación o edema. El complejo equilibrio en el intercambio
de líquidos a través de las paredes de los capilares se debe a dos fuerzas opuestas, la
presión hidrostática (sanguínea) y la presión osmótica.
La presión de la sangre hace que las moléculas de agua y los solutos tengan tendencia a
atravesar las hendiduras de las paredes de los capilares es más elevada en el extremo
arteriolar, y va disminuyendo a lo largo de los mismos en consonancia con la presión
sanguínea. En oposición a la presión hidrostática de la sangre hay una presión osmótica
creada por las proteínas que no pueden pasar por las fisuras que hay entre las células
endoteliales de los capilares. Esta presión osmótica coloidal, de aproximadamente
25mmHg en el plasma de los mamíferos, hace que el agua tienda a volver a entrar en los
capilares desde el líquido tisular. El resultado de estas dos fuerzas contrarias es que el agua
y los solutos muestran una tendencia a filtrarse hacia el exterior en el extremo arteriolar de
los capilares, donde la presión hidrostática es mayor que la osmótica coloidal, y a retornar
al interior de los capilares en el extremo venoso, donde la presión osmótica coloidal es más
elevada que la hidrostática.

15. Describa brevemente el sistema linfático, ¿cuáles son sus principales funciones?
¿Por qué se mueve la linfa a través del sistema linfático muy lentamente?

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La cantidad de líquido
que se filtra a través de
las células endoteliales
de los capilares varía
mucho entre los
diferentes capilares.
Generalmente le flujo
de salida es mayor que
el flujo de entrada, y
parte del líquido
excedente permanece
en los espacios
intersticiales que hay
entre las células de los
tejido. Este líquido es recogido y circula por los capilares del sistema linfático, y
finalmente dicho líquido, la linfa, vuelve al sistema circulatorio a través de unos grandes
vasos linfáticos.
El sistema linfático de los vertebrados es una extensa red de
vasos de paredes finas, que aparecen como unos capilares
linfáticos ciegos en la mayor parte de los tejidos del cuerpo.
Estos se van reuniendo para formar vaso linfáticos cada vez
más grandes que, finalmente, desembocan en las venas de
la zona inferior del cuello. La principal función del sistema
linfático es devolver a la sangre el exceso de líquido que se
filtra a través del endotelio de los capilares hacia los
espacios intersticiales. Este filtrado líquido, llamado linfa, es
muy parecido al plasma, pero tiene una concentración
mucho más baja de proteínas.
Defensa contra enfermedades
El sistema linfático protege al cuerpo contra la invasión de patógenos y otras sustancias
extrañas. Esta defensa ocurre de dos formas diferentes:
Fagocitosis es llevada a cabo por los macrófagos que cubren a los conductos de los
ganglios linfáticos. Los macrófagos fagocitan (atraen para destruir) y digieren las materias
extrañas que encuentra a su paso.
Respuesta inmunológica resiste la invasión de microorganismos patógenos e identifica y
destruye elementos que considera no propios del cuerpo. Esto es posible con la
proliferación de dos tipos de linfocitos en los ganglios linfáticos. Estos linfocitos dan
origen a células especializadas que producen anticuerpos o a células que inactivan al agente
invasor.

16. ¿Por qué cree que la cantidad de glóbulos rojos es mucho mayor que la de otros
componentes sanguíneos?
La cantidad de eritrocitos en humanos es de 4 a 5 millones por cada milímetro cúbico de
sangre. Además de formar parte del volumen sanguíneo, la principal función que ejercen
los glóbulos rojos es la movilización de la hemoglobina, lo que le permite:
-El transporte de oxígeno a través del lecho arterial.
-La remoción de parte del dióxido de carbono desde los capilares venosos hacia el exterior.
Ese dióxido de carbono proveniente del metabolismo celular ingresa a los eritrocitos, donde
un 70% es transformado en bicarbonato para ser utilizado por el organismo, mientras que el
resto es eliminado por los pulmones.

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17. Explique el proceso de circulación coronaria, doble y pulmonar.

El conjunto de todos los vasos


sanguíneos constituyen un aparato
circulatorio doble y completo. Se llama
doble porque compran dos circuitos, que
son el pulmonar y el general. Se llama
completo porqué en el corazón no hay
mezcla de sangre oxigenada y no
oxigenada, concretamente la sangre
oxigenada pasa por la parte izquierda del
corazón y la no oxigenada pasa por la
parte derecha.
El funcionamiento del aparato
circulatorio sanguíneo. Básicamente depende del funcionamiento del corazón. El corazón
humano presenta cuatro cámaras: dos que reciben sangre, las aurículas, y dos que expulsan
sangre, los ventrículos. Entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo está la válvula
mitral que regula el paso de la sangre. Entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho está
la válvula tricúspide.
El corazón funciona como una bomba aspirante e impelente. Para lo cual realiza
movimientos de relajación (diástoles) seguidos de movimientos de contracción (sístoles).
El ciclo cardíaco (latido) dura 0,8 segundos y presenta 3 etapas:
Diástole. Las paredes de las aurículas y de los ventrículos se relajan y aspiran la sangre, la
cual llega por las venas. La sangre que llena las arterias no retrocede gracias a que las
válvulas semilunares (también denominadas sigmoideas) que hay en su inicio están
cerradas. Esta fase dura 0,35 segundos.
Sístole auricular. Las paredes de las aurículas se contraen, se abren las válvulas auriculo-
ventriculares (mitral y tricúspide) y la sangre pasa a los ventrículos. Esta fase dura 0,15
segundos.
Sístole ventricular. Las paredes de los ventrículos se contraen y la sangre del ventrículo
izquierdo pasa a la arteria aorta, hacia el resto del cuerpo, y la del ventrículo derecho pasa a
la arteria pulmonar hacia los pulmones. Esta fase dura 0,3 segundos.

Principales
arterias y venas del aparato circulatorio sanguíneo. Las principales venas son las venas
pulmonares que llevan sangre procedente de los pulmones hasta la aurícula izquierda, y las
venas cavas (la superior y la inferior) que llevan sangre desde el resto del cuerpo hasta la
aurícula derecha. Las principales arterias son las arterias pulmonares que desde el
ventrículo derecho envían sangre a los pulmones y la arteria aorta que desde el ventrículo
izquierdo envía sangre al resto del cuerpo.

18. Complete la tabla con los tipos sanguíneos y posibilidades de transfusión de cada
uno:

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TIPO ANTIGENOS ANTICUERPOS PUEDEN PUEDEN
RECIBIR DONAR A
A A B A, O A, AB
B B A B, O B, AB
AB AyB Ninguno AB AB,A,B
O Ninguno AyB O O,A ,B,AB

Utilizando la bibliografía recomendada, u otra disponible, resuelva lo siguiente:

19. Indica la trayectoria de la sangre humana desde el corazón hasta el intestino


delgado y de regreso. ¿Qué materiales se intercambian en esta trayectoria y dónde
ocurre tal intercambio?

La función principal del sistema circulatorio es transportar materiales en el cuerpo: la


sangre recoge el oxígeno en los pulmones, y en el intestino recoge nutrientes, agua,
minerales, vitaminas y los transporta a todas las células del cuerpo. Los productos de
desecho, como el bióxido de carbono, son recogidos por la sangre y llevados a diferentes
órganos para ser eliminados, como pulmones, riñones, intestinos, etcétera.

20. En un feto humano la mayor parte de la sangre pasa directamente de la aurícula


derecha a la aurícula izquierda, y parte de la sangre pasa a través de un conducto
que va de la arteria pulmonar a la aorta. Como resultado, sólo una pequeña
cantidad de sangre pasa a los pulmones. Explica el motivo de este patrón
circulatorio.

La circulación pulmonar es casi enteramente pasada por alto en la circulación fetal. Los
pulmones fetales están colapsados, y la sangre pasa de la aurícula derecha directamente a la
aurícula izquierda a través del foramen oval, una apertura anatómica que comunica las dos
aurículas. Cuando los pulmones se expanden al nacer, la presión pulmonar cae y la sangre
comienza a viajar desde la aurícula derecha al ventrículo derecho en dirección del circuito
pulmonar. En el curso de varios meses, el foramen oval se cierra debido a que la presión en
la aurícula izquierda hace que el tabique que separa las dos aurículas se comprima, dejando
una leve depresión llamada la fosa oval en el corazón adulto

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PARTE II
SISTEMA RESPIRATORIO

21. ¿Qué ventajas tienen las branquias de los peces para la respiración en el agua y
qué inconvenientes tienen para la respiración en la tierra?

Las agallas o branquias, que


pueden ser de distintos tipos, son
los órganos respiratorios más
eficaces para la vida en el agua. Las
branquias de los peces son unas
estructuras delgadas y filamentosas,
bien vascularizadas y con los vasos
circulatorios dispuestos de manera
tal que el flujo sanguíneo corre en
sentido contrario al del agua que
atraviesa los filamentos
branquiales. Esta disposición,
denominada flujo contracorriente,
permite la misma extracción
posible de oxígeno a partir del
agua. Le agua influye sobre las
branquias como una corriente continua, impulsada por una eficaz bomba branquial,
formada por las cavidades bucal y opercular, y dotada de dos válvulas. En ocasiones, la
ventilación de las branquias se ve ayudado por el desplazamiento hacia adelante del cuerpo
del pez a través del agua con la boca abierta (ventilación en ariete)

Las branquias no son propias para la vida en el aire, ya que cuando se sacan del agua, en la
que flotan, los filamentos branquiales se desploman, se secan y se pegan unos a otros; un
pez fuera del agua se asfixia rápidamente a pesar de la abundancia de oxigeno de su
alrededor. Por ello los vertebrados que respiran aire poseen pulmones, unas cavidades
internas muy vascularizadas.

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22. Describa el camino del aire inspirado en el hombre, desde los orificios nasales a
las cámaras más pequeñas del pulmón.

En los mamíferos, el aire entra en


el sistema respiratorio a través de
las narinas (orificios nasales
externos), pasa a través de la
cámara nasal, tapizada por un
epitelio productor de moco, y
luego atraviesa los orificios
nasales internos, conectados con
la faringe. En este punto, donde
se reúne el conducto digestivo y
respiratorio, el aire inhalado pasa
por un hueco estrecho, la glotis, y
los alimentos entran en el esófago
para llegar al estómago. La glotis
desemboca en la laringe, o saco
vocal, y esta, a su vez, en la
tráquea, que se divide en los
bronquios, uno hacia cada
pulmón. En el interior de cada
pulmón, el bronquio
correspondiente se subdivide
repetidas veces para formar unos
pequeños túbulos, los bronquios que, a través de los conductos alveolares conducen el aire
hasta la pared de los sacos aéreos alveolos. El endotelio monoestractificado de la pared de
los alveolos y los conductos alveolares es muy delgado y está húmedo, lo que facilita el
intercambio de gases entre el aire y epitelio con células secretoras de moco y células
epiteliales ciliadas, que desempeñan un importante papel en el acomodamiento del aire
antes que alcance los alveolos. En las paredes de la traquea, de los bronquios y en las de
algunos de los bronquiolos de mayor tamaño hay unos anillos cartilaginosos que los rodean
parcialmente y evitan que estos conductos puedan colapsarse.
En su recorrido hacia los sacos aéreos, el aire sufre tres cambios importantes: (1) se filtra la
mayor parte del polvo y de las partículas extrañas, (2) se calienta a la temperatura del
cuerpo, y (3) se satura de vapor de agua

23. ¿Qué es el aire residual de los pulmones de los mamíferos y como afecta la
presión parcial de oxígeno cuando el aire llega a los alveolos?

Un inconveniente de los pulmones es que el intercambio gaseoso entre la sangre y el aire


solo se puede producir en los alveolos y en los conductos alveolares, situados en los
extremos del sistema de tubos que forman el árbol respiratorio (tráquea, bronquios y
bronquiolos). Volumen de aire que queda en los conductos aéreos donde no se puede
producir el intercambio de gases se denomina “espacio muerto” o “aire residual”. A
diferencia del eficiente flujo, de un solo sentido del agua a través de las branquias de los
peces, el aire debe entrar y salir del pulmón por el mismo camino. Después de cada
exhalación, los tubos aéreos están llenos de aire “utilizado” procedente de los alvéolos que,
con la siguiente inhalación, entrará de nuevo en los pulmones mezclando con el “aire
fresco”. Este aire que circula hacia adentro y hacia afuera con cada respiración es una

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dificultad añadida a la propia ventilación de los pulmones. De hecho, la ventilación de los
pulmones es tampoco eficaz, que durante la respiración normal en el hombre, con cada
inspiración sólo se renueva aproximadamente la sexta parte del aire contenido en los
pulmones. Incluso después de hacer una respiración forzada, en el interior de los pulmones
queda un 20% y un 35% de aire.

24. Describa el sistema traqueal de los insectos. ¿Qué ventajas presenta este sistema
para los animales pequeños? Argumente.

Los insectos y otros


artrópodos terrestres
(ciempiés milpiés y
algunas arañas) han
desarrollado un tipo muy
especializado de sistema
respiratorio en muchos
aspectos, es el sistema
respiratorio más simple
directo y eficaz de los
que poseen los animales
activos. Está constituido
por un sistema de tubos (tráqueas) que se ramifican repetidas veces y se extiende a todas
las partes del cuerpo. Los canales terminales de menor tamaño, las traqueolas, miden
menos de 1um de diámetro y termina en asociación estrella con las membranas plasmáticas
de las células corporales el aire entra y sale del sistema traqueal a través de unos orificios
similares a válvulas (espiráculos) que pueden cerrarse para reducir la pérdida de agua.
También pueden poseer un filtro para disminuir la entrada de agua, de partículas o de
parásitos. Algunos insectos pueden ventilar el sistema traqueal mediante movimientos
corporales; el conocido movimiento que realizan las abejas metiendo telescópicamente
unos cementos abdominales en otros durante los calurosos días del verano es un buen
ejemplo de ello. En la sangre de los insectos pigmentos respiratorios, debido a que las
células poseen unas “tuberías” que las conectan directamente con el exterior, a través de
las cuales entra el oxígeno y sale el dióxido de carbono, el sistema respiratorio de los
insectos es totalmente independiente del sistema circulatorio. En consecuencia la sangre de
los insectos no está directamente relacionada con el transporte de oxígeno.

25. ¿Cómo ventila una rana sus pulmones?

Los anfibios utilizan mecanismo de presión positiva para introducir el aire en sus
pulmones, lo que les diferencia de la mayor parte de los reptiles, las aves y los mamíferos,
cuya ventilación se realiza por un mecanismo de presión negativa, es decir, succionando el
aire hacia el interior de los pulmones por expansión de la caja torácica. Para introducir el
aire en los pulmones, las ranas bajan primero la parte inferior de su cavidad bucal, con lo
que el aire pasa al interior de esta a través de las narinas (orificios nasales externos); a
continuación, cierran las narinas y elevan el suelo de la cavidad bucal, con lo que fuerzan el
aire hacia los pulmones. No obstante, la mayor parte del tiempo las ranas realiza una
ventilación rítmica solo de su cavidad bucal que, al estar muy bien vascularizada,
constituye una superficie respiratoria que complementa a la respiración cutánea y
pulmonar.

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26. Realice un cuadro comparativo de los sistemas respiratorios, de anfibios,
reptiles, mamíferos, artrópodos, aves, peces, desde lo morfofisiológico.
GRUPO CARACTERÍSTICAS
Los pulmones de estos animales suelen ser pequeños. El aire que por
inspiración toman por los orificios nasales llena toda la cavidad bucal. Luego
cierran los orificios nasales y suben el piso de la boca, obligando así a que el
Anfibios
aire pase a los pulmones. Al ser insuficiente este tipo de respiración, los
anfibios también recurren a la respiración cutánea, por lo que deben mantener
en forma permanente la piel muy húmeda.
La respiración de estos animales es por medio de pulmones bien
desarrollados, hecho que le permite la vida terrestre. El aire entra y sale del
Reptiles
organismo a raíz de movimientos de los músculos del tórax. Las serpientes
respiran a través de un solo pulmón alargado que tiene considerable desarrollo
Los pulmones tienen un gran desarrollo de su superficie interna. El aire
inspirado penetra por las cavidades nasales, pasa por la faringe, la laringe y la
tráquea. Esta estructura se bifurca en el tórax y da origen a dos bronquios, que
penetran en los pulmones y tras sucesivas ramificaciones dan lugar a la
Mamíferos
formación de los bronquiolos. Estos también se ramifican en bronquiolos de
diámetro aún menor, que transportan el aire inspirado hasta los sacos
alveolares, formados por muy pequeñas cámaras, los alvéolos, donde se
produce el intercambio gaseoso con la sangre (hematosis).
Poseen una respiración traqueal, mediante un sistema de tubos llamados
tráqueas. Estas estructuras ponen en contacto el oxígeno atmosférico con
todas las células del organismo animal. El sistema cardiocirculatorio de los
Artrópodos
insectos no participa en el transporte de oxígeno, ya que la circulación abierta
que poseen es muy lenta para tal efecto. Los tubos traqueales se conectan con
el exterior por medio de orificios llamados espiráculos.
Los pulmones de las aves tienen forma de conductos donde el aire circula en
una sola dirección. Además, poseen grandes bolsas llamados sacos aéreos, que
tienen conexión con los pulmones, ya que se ubican por delante y por detrás.
A diferencia de los mamíferos que poseen alvéolos para el intercambio
gaseoso, las aves tienen parabronquios para tal efecto. El aire inspirado pasa
Aves
de la boca a los sacos aéreos posteriores, luego a los parabronquios donde se
efectúa el intercambio gaseoso y finalmente a los sacos aéreos anteriores, para
ser eliminados con la espiración. El sistema posee válvulas para evitar la
dirección retrógrada del aire. En determinadas especies, los sacos aéreos se
introducen en los huesos.
El intercambio gaseoso se realiza a través de prolongaciones de la piel
llamadas branquias. Estas estructuras son simétricas y se ubican detrás de la
cabeza. Las branquias están rodeadas de vasos sanguíneos que favorecen la
entrada de oxígeno y la salida de dióxido de carbono. En los peces con
esqueleto óseo, las branquias están cubiertas y protegidas por una serie de
Peces
huesos llamados opérculo. Cuando el pez abre la boca penetra el agua, pasa a
la faringe y el opérculo se cierra. Al cerrar la boca, el opérculo se abre para
que el agua pase por las branquias entregando el oxígeno del agua. Los peces
con esqueleto cartilaginoso (tiburones y rayas) carecen de opérculo, con lo
cual las branquias se comunican de manera directa con el exterior.

27. Diferencie la respiración por presión positiva en los anfibios y la respiración por
presión negativa en los mamíferos.

PRESIÓN POSITIVA PRESIÓN NEGATIVA


La ventilación con presión positiva consiste La ventilación con presión negativa se define

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en crear un gradiente de presión, mediante como un método ventilatorio en el cual, la
un generador o regulador de esta, desde el superficie torácica y a veces también el
acceso a la vía aérea, con respecto al abdomen, se expone a una presión
alveolo, o lo que es lo mismo un gradiente subatmosférica durante la inspiración. Esta
transtorácico de presión. Esto hace que se presión subatmosférica causa la expansión
genere un flujo de aire hacia el interior de la de la caja torácica, transmitiéndose al
vía aérea, produciendo con ello la espacio pleural y al alveolo, lo que provoca
inspiración; el flujo inspiratorio cesa un gradiente de presión negativa con
dependiendo de las características propias de respecto a la boca, iniciándose un flujo aéreo
cada ventilador, pudiendo estar este limitado hacia el alveolo y produciéndose la
por presión, flujo o volumen. Una vez ha inspiración; la espiración se produce de
cesado la inspiración, se inicia la espiración forma pasiva por acción de la presión
de forma pasiva, por la acción de la presión elástica del aparato respiratorio, al cesar la
elástica del aparato respiratorio. acción de la presión subatmosférica.
Dependiendo del tipo de ventilador, la
inspiración estará iniciada, limitada y
ciclada mediante presión, flujo, volumen o
tiempo.
28. ¿Qué papel tiene el dióxido de carbono en el control del ritmo y la profundidad
de la respiración de los mamíferos?

En condiciones normales, la respiración involuntaria y automática, puede ponerse bajo


control voluntario. La respiración normal y tranquila está controlada por neuronas situadas
en el bulbo raquídeo del encéfalo. De manera espontánea, estas neuronas producen
impulsos rítmicos que estimula la contracción del diafragma y de los músculos
intercostales externos durante la inspiración. No obstante, la respiración debe ajustarse a las
variaciones de las necesidades de oxígeno del cuerpo. Curiosamente, es el dióxido de
carbono, y no el oxígeno es el gas que más afecta ritmo respiratorio ya que, en condiciones
normales, la concentración de oxígeno en la sangre no llega a descender lo suficiente como
para estimular a los receptores químicos (quimiorreceptores) del bulbo raquídeo. Por el
contrario, Incluso en un pequeño aumento de la cantidad de dióxido de carbono en sangre
tiene un importante efecto sobre la respiración. En realidad, el efecto del dióxido de
carbono se debe al aumento de la concentración de iones hidrógeno en el líquido
cefalorraquídeo.

En esta reacción se puede ver que el dióxido de carbono se combina con el agua para
formar ácido carbónico. Este se disocia, liberando se iones de hidrógeno, lo que hace que
aumente la acidez del líquido del cefalorraquídeo y que se estimulan los receptores
respiratorio situados en el bulbo raquídeo. La consecuencia es un aumento tanto del Ritmo
como de la profundidad de la respiración. Los quimiorreceptores periféricos, situado cerca
del corazón y en la región del cuello, detectan los cambios de niveles de dióxido de
carbono en iones de hidrógeno en la sangre y envían impulsos de estimulación hasta los
centro de control la respiración del bulbo raquídeo, cuando dichos niveles aumenta.

29. Explique cómo se transporta el oxígeno en la sangre, incluyendo concretamente


el papel de la hemoglobina.

En algunos invertebrados, los gases respiratorios simplemente se transportan disueltos en


los líquidos corporales. Sin embargo, la solubilidad del oxígeno en el agua es tan pequeña
que éste procedimiento de transporte sólo es adecuado para animales con tasas metabólicas
bajas. Así, sólo el 1% de los signos requerido por el hombre puede transportarse de esta
forma. En consecuencia, en muchos invertebrados y casi en la totalidad de vertebrados,
prácticamente todo el oxígeno, y también una cantidad importante de dióxido de carbono,
son transportados en la sangre por unas proteínas pigmentarias especiales, los pigmentos
respiratorios. En todos los vertebrados estos pigmentos respiratorios están en el interior de

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los glóbulos rojos de la sangre.
El pigmento respiratorio más común en el
reino animal es la hemoglobina, una
proteína roja que contiene hierro y que está
presente en todos los vertebrados y en
muchos invertebrados cada molécula de
hemoglobina está formada por un 5% de un
compuesto conocido como grupo hemo, un
complejo que contiene hierro y que es el
responsable de color rojo de la sangre, y un
95% de globina, una proteína incolora. El
grupo hemo de la hemoglobina tiene una
gran afinidad por el oxígeno; cada gramo de
hemoglobina puede transportar como
máximo 1.3 ml de oxígeno
aproximadamente. Ya que hay unos 15 g de
hemoglobina en cada 100 ml de sangre
humana, dicha cantidad de sangre, saturada de oxígeno, contiene unos 20 ml de oxígeno.
Por supuesto, para que el hemoglobina sea útil para el cuerpo debe combinarse un el
oxígeno de una forma químicamente reversible, de tal manera que pueda ser puesto a
disposición de los tejidos. La cantidad real de oxígeno con la que se puede combinar la
hemoglobina depende de la forma, o configuración, de la molécula de hemoglobina, que
está afectada por diversos factores, entre ellos la concentración del propio oxígeno.
Cuando la concentración de oxígeno es alta, cómo lo es en los capilares de los alvéolos
pulmonares, la hemoglobina puede combinarse con él; en los tejidos donde la presión
parcial del oxígeno es baja, la hemoglobina tiende a liberar las reservas de oxígeno que
lleva.
La relación entre la capacidad de carga y la concentración de oxígeno ambiental se presenta
como curvas de saturación de la hemoglobina. Como se puede observar en estas curvas,
cuanto más baja sea la presión parcial de oxígeno circundante, mayor será la cantidad de
oxígeno que se libera. Esta es una de las características importantes de la hemoglobina, ya
que permite que se libere más oxígeno en aquellos tejidos que tienen unas tasas elevadas de
respiración celular aeróbica son los, que más lo necesitan.

30. Conteste la misma cuestión anterior, pero con relación al transporte de dióxido
de carbono.

Otro factor que afecta la curva de saturación de la hemoglobina y que, por tanto, influyen la
capacidad de liberación de oxígeno a los tejidos, es la afinidad de la oxihemoglobina
(hemoglobina combinada con oxígeno) por el dióxido de carbono. El dióxido de carbono
altera la curva de saturación de la hemoglobina hacia la derecha un fenómeno llamado
efecto Bohr, ya que fue este científico danés quién lo describió. A medida que el dióxido de
carbono va pasando a la sangre desde los tejidos que están respirando, se fomenta la
liberación de más oxígeno por parte de la hemoglobina. En los pulmones ocurre justo lo
contrario, es decir, a medida que el dióxido de carbono pasa de la sangre venosa a los
espacios alveolares, la curva de saturación de la hemoglobina retorna a la izquierda, lo que
posibilita que la hemoglobina capte más oxígeno. El aumento de la cantidad de dióxido de
carbono en la sangre hace que disminuya el pH de esta, al igual que ocurre cuando se le
añade un ácido (por ejemplo, ácido láctico procedente de los músculos durante un trabajo).
Un pH bajo hace que la curva de saturación de la hemoglobina se desplace hacia la
derecha, y esto provoca que se libere más oxígeno en los tejidos que están en plena
actividad.

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La misma sangre que
transporta el oxígeno
desde los pulmones hasta
los tejidos debe
transportar el dióxido de
carbono en su camino de
regreso hacia los
pulmones; sin embargo, a
diferencia del oxígeno es
transportado casi
exclusivamente en
combinación con la
hemoglobina, el dióxido
de carbono se transporta
en tres formas principales. Una pequeña fracción de dióxido de carbono, aproximadamente
el 5% del total, se transporta en forma gaseosa, disuelto en el plasma. El resto se difunde
hacia el interior de los glóbulos rojos. Aquí, la mayor parte del dióxido de carbono,
aproximadamente el 70%, se convierte el ácido carbónico mediante la acción de la enzima
anhidrasa carbónica. Inmediatamente el ácido carbónico se disocia en iones hidrógeno
iones bicarbonato, según la siguiente reacción:

Los iones de hidrógeno se combinan con la hemoglobina para formar desoxihemoglobina,


evitando de este modo que se produzca una disminución drástica del PH sanguíneo, y al
mismo tiempo se libera oxígeno. Los iones bicarbonato son transportados fuera de los
glóbulos rojos y se intercambian por iones de cloro (desviación de cloruros) los iones y
carbonatos quedan en disolución en el plasma ya que a diferencia del dióxido de carbono,
el ion bicarbonato es muy soluble.
Otra parte del dióxido de carbono, aproximadamente el 25% del total, se combina de
manera reversible con hemoglobina. en lugar de combinarse con el grupo hemo, lo hace
con los radicales amino de diversos aminoácidos para formar un compuesto llamado
carbaminohemoglobina.
Todas estas reacciones son
reversibles. Cuando la
sangre llega a los
pulmones, el bicarbonato
vuelve a los glóbulos rojos
(la desviación de cloruro se
produce en sentido
inverso), donde reacciona
con los iones de hidrógeno,
que se liberan desde la
hemoglobina a medida que
el oxígeno se va
combinando con esta, y así
vuelve a formar el dióxido de carbono. Este dióxido de carbono finalmente se difunde
desde el plasma hacia el aire alveolar.

31. La afinidad de la hemoglobina por el oxígeno disminuye cuando lo hace la


concentración de oxígeno, y también disminuye cuando aumenta la concentración
de dióxido de carbono ¿Qué efecto tiene este fenómeno sobre la liberación de
oxígeno en los tejidos?

Cuando la concentración de oxígeno es alta, cómo lo es en los capilares de los alvéolos


pulmonares, la hemoglobina puede combinarse con él; en los tejidos donde la presión
parcial del oxígeno es baja, la hemoglobina tiende a liberar las reservas de oxígeno que
lleva.

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La relación entre la capacidad de carga y la concentración de oxígeno ambiental se presenta
como curvas de saturación de la hemoglobina. Cuanto más baja sea la presión parcial de
oxígeno circundante, mayor será la cantidad de oxígeno que se libera. Esta es una de las
características importantes de la hemoglobina, ya que permite que se libere más oxígeno en
aquellos tejidos que tienen unas tasas elevadas de respiración celular aeróbica son los, que
más lo necesitan.

32. ¿Qué es el mal de altura, y cómo pueden evitarse o reducirse sus efectos?

El mal de altura (también conocido como el mal de montaña agudo) es el nombre dado a
las reacciones fisiológicas del cuerpo humano, que se producen como consecuencia de la
exposición a la baja presión de oxígeno que existe a gran altitud; por una falta de oxígeno a
grandes altitudes.

A medida que ascendemos, se produce una disminución progresiva de la presión


atmosférica y también de la presión parcial de oxígeno en el aire que inspiramos. El
oxígeno es esencial para la vida y su disminución brusca produce importantes alteraciones
que, de mantenerse durante un tiempo excesivo, pueden llevar incluso a la muerte. Por este
motivo, durante el ascenso a las cumbres los montañeros han de someterse a un periodo de
aclimatación con el fin de que su organismo se vaya adaptando a estas bajas presiones de
oxígeno.

Los síntomas comprenden dolor de cabeza, cansancio, irritabilidad, y en casos más graves,
dificultad respiratoria, confusión e incluso coma. El tratamiento consiste en reposo,
descender a una altitud más baja y en algunas ocasiones tratamiento farmacológico,
administración de oxígeno adicional o ambas cosas. La persona puede prevenir este
trastorno ascendiendo de forma gradual y a veces tomando medicación.

A medida que aumenta la altitud disminuye la presión atmosférica, de modo que el aire se
vuelve menos denso y, por ello, la cantidad de oxígeno disponible es menor. Por ejemplo,
en comparación con el aire que se encuentra a nivel del mar, el aire a unos 6000 m de altura
contiene solo la mitad de oxígeno. En Denver (Estados Unidos), situado a unos 1615
metros sobre el nivel del mar, el aire contiene un 20% menos de oxígeno.

La mayoría de las personas pueden ascender entre 1500 y 2000 m en un día sin problemas,
pero aproximadamente el 20% de los que ascienden hasta 2500 m y el 40% de los que
ascienden hasta 3000 m, sufren alguna forma de mal de altura.

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Los órganos más frecuentemente afectados por el mal de altura son:
• El cerebro (mal agudo de montaña y raramente, edema cerebral de las alturas)
• Los pulmones (edema pulmonar de las alturas)
• En los pulmones, los vasos sanguíneos más pequeños (capilares) sufren una presión
elevada, y puede filtrarse líquido a través de ellos.

33. Los aviones a chorro modernos vuelan a altitudes de 10000 a 13000 metros, ¿Por
qué los pasajeros no tienen dificultades para respirar?

La presión del aire tiene por causa principal la atracción de la Tierra o, en otras palabras, el
peso de la atmósfera. La presión promedio a nivel del mar es de unos 1,03 Kg./cm2. Dicho
de otro modo, cada centímetro cuadrado de superficie terrestre o marina sufre una presión
(en todas direcciones) de una fuerza de alrededor de 1,03 Kg. Naturalmente, tanto el
hombre como los demás animales están acostumbrados a estas presiones, y cualquier
alteración les resulta incómoda y hasta dañina.

Las presiones a gran altura son menores que en la superficie de la Tierra, pues el peso del
aire también lo es. A 7.600 metros sobre el nivel del mar, por ejemplo, la presión promedio
del aire es de sólo unos 0,42 Kg./cm2.; a 15.000 metros es de menos de 0,14 Kg./cm2. Ésta
es la razón por la cual los aviones civiles y militares que deben volar a gran altura,
necesitan emplear equipos capaces de mantener las faresiones a niveles razonables.

Llamamos presurización de cabina al bombeo activo de aire en la cabina de una aeronave


para asegurar la seguridad y confort de los ocupantes. Es necesario cuando un avión
alcanza una altitud importante, ya que la presión atmosférica natural es demasiado baja
como para suministrar el suficiente oxígeno a los ocupantes. Sin la presurización se puede
sufrir mal de montaña o incluso una hipoxia, es decir, que una región del cuerpo no recibe
el oxígeno adecuado para su funcionamiento.

QUÉ HACE EL SISTEMA: En los sistemas de presión de los aviones de chorro, el aire se
obtiene mediante una derivación de los compresores de los motores principales. En los
aviones con motores de pistón, es necesario usar un compresor especial. Se entiende que el
fuselaje del avión es hermético, denominándoselo del tipo “cámara de presión” o “cabina
estratosférica”.

Controlando el flujo de aire que entra y el que sale de la cabina por medio de válvulas
autorreguladoras, es posible mantener una presión constante y cómoda para la tripulación y
los pasajeros. Esto es el esquema básico del sistema, pero en realidad los actuales sistemas
de presión que usan los últimos modelos de aviones de reacción, sean civiles o militares,
son bastante más complicados.

Esta complicación se origina en que no solamente ha de mantenerse dentro de la cabina una


presión igual a la que soportamos en la superficie terrestre, sino que, además, el aire que
circula y es respirado por los tripulantes o pasajeros debe ser mantenido a una temperatura
determinada y a un nivel dado de humedad. Por lo general la presión mínima tope dentro de
la cabina no debe ser menor que la que podría experimentarse en la atmósfera a una altura
de 1.800 metros; esto representaría una presión de 0,82 Kg./cm2. Ésta, como es lógico,
debe mantenerse aun en el caso de que el avión esté volando a su máxima altitud.

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BIBLIOGRAFÍA:
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zoología. Ed. Mac Graw Hill – Interamericana, España.
• MADER, S. 2007. Ed. Mac Graw Hill – Interamericana, España.
• ORAM, R. (2007). Biología, sistemas vivos. ed Mac Graw Hill – Interamericana,
España.

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