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FASE PRE-ANALÍTICA
Historia del paciente.
• ́
Un buen diálogo entre el médico y el bioquimico es de vital importancia para que los
análisis toxicológicos sean de utilidad.
Toma de muestra
• En toxicologi ́a la muestra es considera única en tiempo y espacio por lo tanto una buena
comunicación debe comenzar desde la decisión de la toma de la muestra.
• Las muestras para el análisis toxicológico deben ser claramente rotuladas, con el nombre del
paciente, el di ́a, la hora de recolección y la naturaleza de la muestra (ejemplo: suero, plasma,
lavado gástrico, orina, etc.)
Ficha de laboratorio
• http://www.controlsanitario.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2017/11/Acuerdo-
ministerial-84.pdf
• https://aplicaciones.msp.gob.ec/salud/archivosdigitales/documentosDirecciones/dnn/archiv
os/MANUAL%20DE%20PROCEDIMIENTOS%2016%20de%20Octubre%20de%202014.pdf
Determinaciones Bioquímicas
Glucosa en sangre
Anión GAP
Osmolaridad en plasma
Osmolaridad plasmática permite conocer la concentración molar de las partículas que están activas
osmóticamente un litro de plasma.
Enzimas plasmáticas
Actividad de Colinesterasa
Transaminasas (GPT-ALT-ALAT,GOT-AST-ASAT)
• Las transaminasas son enzimas que se pueden determinar en suero.
• En el hepatocito, la GPT es una enzima citoplasmática, mientras que la GOT es bilocular (se
encuentra tanto en el citoplasma como en las mitocondrias).
• A su vez es común encontrar una mayor elevación de la GOT en relación a la GPT en caso de
una hepatitis alcohólica aguda.
Creatin fosfoquinasa (CPK)
Coagulación y hemostasia
Hemograma
• Sobredosis aguda o subaguda-crónica con sales de hierro, ácido acetilsalici ́lico, indometacina
y otros antinflamatorios no esteroideos, pueden causar hemorragia digestiva llevando a la
anemia.
• Anemia puede producirse como resultado de la exposici ón crónica a sustancias que
interfieren en la si ́ntesis del HEM, tal como el plomo o inducir hemól isis en forma directa
como la arsina o indirectamente debido a la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
como en casos de intoxicación con cloroquina, primaquina, cloramfenicol, nitridasole y
nitrofurantoi ́na.
Recuento leucocitario
• Existen determinaciones cuyos resultados pueden estar disponibles dentro de las 2-3 horas
de recibida la muestra y éstos pueden modificar el tratamiento cli ́nico inmediato.
• La presencia de más de un tóx ico puede complicar el análisis, y a veces se requiere más de un
examen en diferentes muestras del paciente.
Esquema de trabajo:
4. Microdifusión.
• El pH muy bajo o muy alto puede indicar la ingestión de ácidos o álcalis respectivamente.
• En el caso que hayan sido ingeridos cápsulas, tabletas o plantas éstas deben examinarse
separadamente.
PRUEBAS CROMÁ TICAS DE SCREENING
• Ensayos son prácticos y especi ́ficos. Hay otros compuestos que, al presentar grupos
funcionales similares pueden también reaccionar y dar interferencia con los tóx icos y/o sus
metabolitos.
• La descripción del color suele ser muy subjetiva ya que las personas con visión normal suelen
ver los colores producidos con distinta intensidad.
• Muchos de estos ensayos suelen ser realizados satisfactoriamente en tubos de vidrio limpios,
cápsulas de porcelana o placas de toque y tiras reactivas minimizando los volúmenes de
reactivos y muestra necesaria.
• Las pruebas cualitativas descriptas están basadas en simples reacciones de color y cubren un
número importante de drogas y otros tóx icos.
• Se llevan a cabo en placa de toque o tubos con sangre u orina y son particularmente aptas
para el ámbito de una guardia aunque su sensibilidad y especificidad no sea muchas veces
las adecuadas como es el caso de los métodos de referencia.
• Fuertemente ácido
• Débilmente ácido
• Neutro
• Básico
Bibliografía:
Para el informe
1. Título : De la práctica
3. Cuestionario/Consulta Opcional
4. Bibliografía Consultada Norma APA sexta edición. Netgrafías: Apellido, año, Título documento,
Institución/ Organización [fecha de acceso], Pág. WEB
5. Anexos Opcional