Universidad Nacional Abierta y a Distancia

UNAD

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416A_474

Yamid Sabogal
Código estudiante: 4722302
Lizeth Paola Velasco Vidal
Código estudiante: 1064432557
Cediel Tenorio
Código estudiante 4661417

Tutora:
ELIANA YISSEL AGUILERA

Popayán, 28 de Octubre del 2018

 Introducción

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que están formados por átomos de carbono e hidrógeno únicamente;
las cadenas de átomos se pueden representar de forma gráfica o esquemática de diversas formas y no se verá
afectada su composición por la representación que se le dé ya sea lineal o ramificada abierta o cerrada.

Los hidrocarburos se pueden diferenciar en dos tipos que son alifáticos y aromáticos; la aplicación de la
Nomenclatura IUPAC es de supr4ema importancia lo veremos en el siguiente trabajo. El nombre de una sustancia
tiene tres partes en el sistema de nomenclatura IUPAC: prefijo, sustancia principal y sufijo.

Los átomos de carbono son únicos en su habilidad de formar cadenas muy estables y anillos, y de combinarse con
otros elementos tales como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo

Entender la química orgánica es esencial para comprender las bases moleculares de la química de la vida.
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los
recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo con los temas de la
Unidad 2.
Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
sustituido
Alcoholes
Nomenclatura de alcoholes
Reacciones de alcoholes
Fenoles
Nomenclatura de fenoles
Reacciones de fenoles
Éteres
Nomenclatura de éteres
Reacciones de éteres
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y
reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
441-443
475, 517-519
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 103
(2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 135
(2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 4
funcionales Yamid Sabogal Lizeth Paola Velasco Cediel Tenorio
Fórmula general: C6H6 Definición: Consulte dos usos del benceno:
Definición: El término benceno se El Benceno se utiliza como
utiliza para denominar aconstituyente de combustibles
Benceno un hidrocarburo aromático que para motores, disolventes de
dispone de seis átomos de carbono y grasas, aceites, pinturas y
tiene estructura de anillo. Se trata denueces en el grabado
un líquido inflamable e incoloro que fotográfico de impresiones.
se emplea como reactivo y También se utiliza como
como disolvente. intermediario químico.
El Benceno también se usa en
la manufactura de detergentes,
explosivos, productos
farmacéuticos y tinturas
Nombre IUPAC: Consulte dos usos del naftaleno: Fórmula general:El benceno
1-bromo-3-etilbenceno. Consulte dos usos del naftaleno: sólo da un producto
Benceno 1. manufactura de plásticos de monosustituido, C6H5Y.
sustituido cloruro de polivinilo (PVC)
2. manufacturación de distintos
colorantes

Consulte dos usos del mentol: Nombre IUPAC: Definición:

Pon un poco de mentol sobre los 2 metil-pentanol
Alcoholes piquetes de mosco para quitar la
comezón y evitar manchas.
El mentol cuenta con propiedades
analgésicas y antiinflamatorias así
que si estás un poco adolorido usa
mentol de forma tópica en la zona
afectada.
Fórmula general:
C6H6O
Fenoles
El alcohol es, desde un punto
de vista químico, aquel
compuesto orgánico que
contiene el grupo hidroxilo unido
a un radical alifático o a alguno
de sus derivados. En este
sentido, dado que se trata de un
compuesto, existen diversos
tipos de alcoholes
Consulte dos usos del m-cresol: A partir de la fórmula C7H8O,
1-Fabricantes de resinas proponga una estructura:
2- Fabricantes de agentes de
flotación.
 Definición: Fórmula general: Consulte dos usos del dioxano:
debemos considerar que los éteres R-O-R El 1,4-dioxano es un líquido
Éteres son: incoloro que se disuelve
fácilmente en agua. Se usa
-Muy volátiles principalmente como solvente
en la manufactura de sustancias
-Se pueden inflamarse con facilidad químicas y como reactivo de
-Son solubles en alcoholes y otros laboratorio. El 1,4 dioxano
compuestos orgánicos también tiene otros usos que
aprovechan sus propiedades de
-Son compuestos polares cuyos solvente
átomos llevan una carga
parcialmente negativa, mientras que
los átomos de carbono adyacentes
presentan una carga parcialmente
positiva
-Sus puntos de ebullición son más
bajos que los alcoholes, a pesar
que tienen un peso molecular
similar, esto se debe a las débiles
fuerzas de atracción entre las
moléculas

Nombre IUPAC: Definición: A partir de la fórmula C4H11N,

Las aminas son compuestos proponga una estructura:
Aminas 2-metilbutamina químicos orgánicos que se
consideran como derivados del
amoníaco y resultan de la sustitución
de uno o varios de los hidrógenos de
la molécula de amoníaco por otros
sustituyentes o radicales.
Consulte dos usos del benzonitrilo: Nombre IUPAC: Fórmula general:
Se utiliza como solvente especial y Butinonitrilo
Nitrilos para la fabricación de otros productos
químicos como plaglicidas
 A partir de la fórmula C3H7NO2, Definición: compuestos orgánicos Nombre IUPAC:
proponga una estructura: que contienen uno o más grupos Nitrobenceno
Nitro funcionales nitro (-NO2). Son a
compuestos menudo altamente explosivos

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

El estudiante continúa completando con otros dos grupos funcionales la información, hasta que complete su
aporte en la tabla 2 y en la figura 1.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

 Grupos Nombre de
Nombre del Color del Ejemplo representativo
funcionales acuerdo con las
estudiante círculo del grupo funcional
identificados reglas IUPAC
1 Yamid Amarrilo amina difenilamina
sabogal

Éter Eteretilico
Morado

alcohol 2-
propiloctanol

azul
2 Lizeth Gris Nitrilos Butinonitrilo
Paola Negro
Velasco Verde
Bencenos 1,2 -
dibromobenceno

Fenoles fenol
3 Cediel Naranja Amino dietilamina
Tenorio

Alcoholes Propan-2-ol

Alcoholes fenol
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.
Descripció Tipo de reacción Estructura del
n producto
Nombre de la reacción A: Nombre de la reacción A: Acilación de Producto A
Friedel-Crafts del Benceno

Cl2
Caso 1 AlCl3, Tamb

Justificación:
Las reacciones de Friedel-Crafts son un tipo de reacción de sustitución
electrófila aromática en las que en un compuesto aromático uno de los
átomos de hidrógeno es sustituido por un alquilo —conocida como
alquilación de Friedel-Crafts— o por un grupo acilo —acilación de
Friedel-Crafts—. Fueron descubiertas el año 1879 por el químico francés
 Charles Friedel y por el químico norteamericano James M. Crafts.
Nombre de la reacción B: Alquilación de Friedel-Crafts Producto B
Caso 2
Justificación de la orientación del sustituyente:

Nombre de la reacción A: Oxidación de alcohol primario Reactivo A dado

por el tutor

1metil,4etilcicloexano
l

Caso 3

Producto A

Nombre de la reacción B: ________________ Producto B

(carbinolamina):
Caso 4
 Bibliografía
 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre otros:
http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/)