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Desarrollar lo siguiente:
a) Explorar las raíces con algún método gráfico
b) Determinar las raíces con alguno de los métodos estudiados
c) Verificar los resultados de estas raíces.
d) Los resultados mostrar en tablas, deberá mostrar: iteración, intervalos, raíz aproximada y el
error aproximado
SOlUCION:
Para la función 𝑓(𝑥) = 𝑠𝑒𝑛(10𝑥) + cos(3𝑥)
f’=10*cos(10*x) - 3*sin(3*x)
Prueba lógica
0.18044758
Para la función:
𝑓(𝑥) = 3𝑥 2 + 5𝑥 + 2
2
Los valores iniciales donde se encuentra la raíz es [ -0.8, -0.6] y se le hará la respectiva
exploración.
3
1.3609E-10 xl=xr -0.00357186
3.7809E-12 xl=xr -0.00059536
1.0503E-13 xl=xr -0.00009923
2.9174E-15 xl=xr -1.6538E-05
8.104E-17 xl=xr -2.7564E-06
2.2511E-18 xl=xr -4.5939E-07
6.2531E-20 xl=xr -7.6566E-08
1.737E-21 xl=xr -1.2761E-08
Prueba Lógica
-1.70148E-11
Para la Función:
𝑓(𝑥) = 𝑒 −𝑥 − 𝑥
La gráfica es:
2.5
1.5
1
Series1
0.5
0
-1 -0.5 0 0.5 1 1.5
-0.5
-1
Los valores iniciales donde se encuentra la raíz es [ -0.5, 0.6] y se le hará la respectiva
exploración.
Prueba Logica
2.70105E-10
Para la función:
5
Los valores iniciales donde se encuentra la raíz es [ 4.3, 4.4] y se le hará la respectiva
exploración.
Prueba Logica
-0.058358895
PROBLEMAS DE APLICACIÓN
Un paracaidista con masa de 68.1 Kg salta de un globo aerostático fijo. Calcular la velocidad antes e
abrir el paracaídas. El coeficiente de resistencia es de 12.5 Kg/s
dv c
La ecuación diferencial del sistema es: g v (1); que resolviendo para condiciones iniciales
dT m
c
t
gm m
v=0 en t=0, se tiene: v(t ) 1 e (2)
c
dv v v(ti1) V(ti)
La ecuación aproximada es: , reemplazando en la ecuación 1, se tiene:
dt t t i 1 t i
dv c
g v
dt m
v(ti1) v(ti) c
g v
t i 1 t i m
v(ti1) V(ti) g v(ti) t i 1 t i (3); esta ecuación es una aproximación numérica para resolver
c
m
la ecuación diferencial Nº 1
Mediante algún método numérico determinar el coeficiente de rozamiento “c” necesario para que
un paracaidista de masa m=68.1 Kg; tenga una velocidad de 40 m/s después de una caida libre de t=
10 s. Considerar g= 9.8 m/s2.
Solución:
𝑔𝑚 𝑐
−( )𝑡
𝑣= (1 − 𝑒 𝑚 )
𝑐
7
La ecuación asociada sería:
gm
c
t
f (c ) 0 1 e n v
c
1.5
0.5
-0.5
14 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 14.6 14.7 14.8 14.9 15
Los valores iniciales donde se encuentra la raíz es [ 14, 16] y se le hará la respectiva
exploración.
m 68.1
g 9.8
t 10
v 40
C.friccion 14.7802038
8
f(xl)*f(xr) Condicion Error
-0.66644759 xu=xr
0.8664217 xl=xr 3.44827586
0.03256112 xl=xr -1.69491525
-0.01085486 xu=xr -0.84033613
-0.0037072 xu=xr 0.42194093
-0.00012023 xu=xr 0.21141649
0.00167654 xl=xr 0.10582011
0.00037524 xl=xr -0.05288207
7.3581E-05 xl=xr -0.02643405
9.8604E-06 xl=xr -0.01321528
Metodo de la falsa posicion
N° xl xu fxl fxu xr fxr
1 14 16 1.56869931 -2.26876197 14.8175714 -0.07274339
2 14 14.8175714 1.56869931 -0.07274339 14.7813393 -0.00221357
3 14 14.7813393 1.56869931 -0.00221357 14.7802383 -6.7249E-05
4 14 14.7802383 1.56869931 -6.7249E-05 14.7802049 -2.0429E-06
5 14 14.7802049 1.56869931 -2.0429E-06 14.7802039 -6.2062E-08
6 14 14.7802039 1.56869931 -6.2062E-08 14.7802038 -1.8853E-09
7 14 14.7802038 1.56869931 -1.8853E-09 14.7802038 -5.7277E-11
8 14 14.7802038 1.56869931 -5.7277E-11 14.7802038 -1.7408E-12
9 14 14.7802038 1.56869931 -1.7408E-12 14.7802038 0
10 14 14.7802038 1.56869931 -1.7408E-12 14.7802038 0
Una ecuación más real es la ecuación de estado de los gases de Van der Waals:
9
a v : Volúmen molal
p 2 v b RT
v a . Constante empírica del gas
V b : Constante empírica del gas
v
n
En un proyecto se desea calcular exactamente el volumen molal (v) del dióxido de carbono y
del oxígeno para la temperaturas de: 300, 500 y 700K, y para cada temperatura se analizarán
las presiones de 1, 10 y 100 atm
Constantes CO2 O2
a 3.592 1.360
b 0.04267 0.03183
SOLUCION:
𝑎
𝑅𝑇 = (𝑝 + ) (𝑣 − 𝑏)
𝑣2
Se hace la ecuación asociada:
𝑎
𝑓(𝑣) = 0 = (𝑝 + ) (𝑣 − 𝑏) − 𝑅𝑇
𝑣2
𝑎 2𝑎(𝑏 − 𝑣)
𝑓 ′ (𝑣) = 𝑝 + 2 +
𝑣 𝑣3
-2
-4
-6
20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
10
Los datos par el dióxido de carbono (CO2)son :
T 300
P 1
R 0.082504
Constantes CO2 O2
a 3.592 1.36
b 0.04267 0.03183
CO2 O2
v 24.6483927 24.7281026
O2
N° xl xu fxl fxu xr fxr
1 24 25 -0.72643849 0.27130074 24.7280845 0.0792238
2 24 24.7280845 -0.72643849 -1.8077E-05 24.7281026 0.07924182
3 24 24.7281026 -0.72643849 1.2177E-09 24.7281026 0.07924181
4 24 24.7281026 -0.72643849 -8.1712E-14 24.7281026 0.07924181
5 24 24.7281026 -0.72643849 0 24.7281026 0.07924181
11
6 24 24.7281026 -0.72643849 0 24.7281026 0.07924181
7 24 24.7281026 -0.72643849 0 24.7281026 0.07924181
8 24 24.7281026 -0.72643849 0 24.7281026 0.07924181
9 24 24.7281026 -0.72643849 0 24.7281026 0.07924181
10 24 24.7281026 -0.72643849 0 24.7281026 0.07924181
Gases Ideales
P 1
T 300
R 0.0825
Volumen Molal 24.75
Volumen molal
Temp Presión Volumen Molal Volumen molal O2
CO2
K Atm L/mol L/mol L/mol
Gas Ideal Van der Waals Gas Ideal
300 1 24.75 24.647 24.75
10 2.475 2.3687 2.475
100 0.2475 0.0805 0.2475
500 1 41.25 41.2056 41.25
10 4.125 4.0806 4.125
100 0.4125 0.3691 0.4125
700 1 57.75 57.7305 57.75
10 5.775 5.7557 5.775
12
Dv Dv
Re
1 1 2.51
2 log
f D έ : rugosidad absoluta
3.7 Re f f : factor de fricción
SOLUCION:
1 1 2.51
= −2𝑙𝑜𝑔 ( + )
√𝑓 𝐷 𝑅𝑒√𝑓
3.7 𝜀
1 1 2.51
𝐹(𝑓) = + 2𝑙𝑜𝑔 ( + )
𝐷
√𝑓 3.7 𝜀 𝑅𝑒√𝑓
13
100
80
60
40
20
-20
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05
Los valores iniciales donde se encuentra la raíz es [ 0.01, 0.05] y se le hará la respectiva
exploración.
Se completa el cuadro:
D (m) __ (m) Re f
0.000046 30000 0.02754883
0.0266
0.000046 5000000 0.2258789
0.000046 30000 0.02569336
0.0525
0.000046 5000000 0.02999023
14
N° XL XU XR f xl f xr
1 0.02 0.03 0.025 1.12085756 0.32154404
2 0.025 0.03 0.0275 0.32154404 0.00548226
3 0.0275 0.03 0.02875 0.00548226 -0.13703429
4 0.0275 0.02875 0.028125 0.00548226 -0.06694941
5 0.0275 0.028125 0.0278125 0.00548226 -0.03103509
6 0.0275 0.0278125 0.02765625 0.00548226 -0.01285285
7 0.0275 0.02765625 0.027578125 0.00548226 -0.00370454
8 0.0275 0.02757813 0.027539063 0.00548226 0.00088404
9 0.027539063 0.02757813 0.027558594 0.00088404 -0.00141145
10 0.027539063 0.02755859 0.027548828 0.00088404 -0.00026401
PROBLEMA Nº 4. Destilación
La relación entre la alimentación, residuo y destilado y sus respectivas fracciones molares en
una destilación diferencial está dada por:
FxF F 1 xF
WxW W 1 xW
Donde:
F: Moles de carga inicial
W: Moles de la carga final o residuo
xF : Fracción molar del componente más volátil en la carga
xW : Fracción molar del componente más volátil en el residuo
: Volatilidad relativa
Suponer:
F: 100 Moles
W: 35 Moles
xF : 0.40
: 2.05
Encontrar el valor de xW
SOLUCION:
La ecuación de fracción molar es:
FxF F 1 xF
WxW W 1 xW
15
La ecuación asociada de la fracción molar es:
𝐹(1 − 𝑋𝐹 ) 𝛼
𝑓(𝑋𝑊 ) = 0 = ( )
𝑊(1 − 𝑋𝑊
𝐹𝑋𝐹
−
𝑊𝑋𝑊
La gráfica de la fracción molar es:
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
-0.050.216 0.218 0.22 0.222 0.224 0.226 0.228 0.23 0.232
-0.1
-0.15
-0.2
-0.25
16
3.9847E-09 xl=xr -2.854E-07
3.9208E-11 xl=xr -2.8082E-09
3.8554E-13 xl=xr -2.761E-11
4.0886E-15 xl=xr -2.9648E-13
0 xl=xr 0
0 xl=xr 0
0 xl=xr 0
A R S
2C2 H5OH( g ) CH ·COOC2 H5( g ) 2H 2( g )
Moles iniciales 1 0 0
Moles formadas 0 x 2x
Moles consumidas 2x 0 0
Moles en equilibrio 1-2x x 2x
Moles totales 1+x
1
x 2x 2
1 x 1 x 1
log K P 2
1 2 x
1 x
Determinar el valor de x, y la composición porcentual de la mezcla en el equilibrio.
SOLUCION:
La ecuación es
log K P
1xx 12xx 2 11
112xx 2
17
0.15
0.1
0.05
0
0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
-0.05
-0.1
-0.15
-0.2
logKp 0.227
x 1.01850224
Metodo de la biseccion
N° XL XU XR f xl f xr
1 1 1.1 1.05 -0.00477778 0.02058185
2 1 1.05 1.025 -0.00477778 0.0080448
3 1 1.025 1.0125 -0.00477778 0.00166878
4 1 1.0125 1.00625 -0.00477778 -0.00154574
5 1.00625 1.0125 1.009375 -0.00315958 -0.00154574
6 1.009375 1.0125 1.0109375 -0.00235212 -0.00154574
7 1.0109375 1.0125 1.01171875 -0.00194879 -0.00154574
8 1.01171875 1.0125 1.01210938 -0.00174723 -0.00154574
9 1.01210938 1.0125 1.01230469 -0.00164648 -0.00154574
10 1.01230469 1.0125 1.01240234 -0.00159611 -0.00154574
18
f(xl)*f(xr) Condicion Error
-0.0001262 xu=xr
-5.3947E-06 xu=xr 0.78705262
-2.2922E-07 xu=xr 0.033602
-9.7367E-09 xu=xr 0.00142764
-4.1359E-10 xu=xr 6.0643E-05
-1.7568E-11 xu=xr 2.576E-06
-7.4627E-13 xu=xr 1.0942E-07
-3.1698E-14 xu=xr 4.648E-09
-1.3472E-15 xu=xr 1.9743E-10
-4.8869E-17 xu=xr 8.3934E-12
a
0.4248 R 2 Tc 2.5
Pc
RTc
b 0.0867
Pc
SOLUCION:
La ecuación es
𝑎
[𝑃 + 1 ] (𝑉 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑇 2 𝑉(𝑉 − 𝑏)
19
La gráfica de Redlich-Kwong (asociada):
20
15
10
0
0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07
-5
-10
P 50
T° 300
Pc 49.7
Tc 154.4
R 0.082504
a 17.234408
b 0.0222221
V 0.04186212
20
4.0283E-12 xl=xr 3.9974E-05
9.5026E-15 xl=xr 1.9415E-06
2.2416E-17 xl=xr 9.4297E-08
5.2883E-20 xl=xr 4.5799E-09
1.2478E-22 xl=xr 2.2246E-10
2.8865E-25 xl=xr 1.0807E-11
Q=0
Resumen del balance de materia: Base de cálculo 1 mol de CO
Componente Entrada Salida Reacción
gr/mol moles gr/mol moles gr/mol
CO 28 1 12 0 0 1
O2 32 1 32 1/2 16 2
N2 28 3.76 105.28 3.76 105.28 ---
CO2 44 --- --- 1 44 3
Total 5.76 165.28 165.28
nO2 2mol
En punto 2:
nO2 0.5x2 1 mol alimentado
79
nN 2 2molO2 3.76 mol de N2 alimentado
21
En el punto 3:
nCO2 1 mol de CO2 (por estequiometría)
Balance de energía
H R H1 H 2 H 3 0
4) Combustible + Oxidante (298K) = Productos de combustión (a Temp. Máxima)
Esta reacción puede ser representada en 2 etapas:
5) Combustible + Oxidante (298K) = Productos de combustión (a 298 K)
6) Productos de combustión (a 298K) = Productos de combustión (a Temp. Máxima)
T 298
7) H1 nreactantes Cp reactantes dT
Inicial
21
T max
8) H 2 nproductos Cp productos dT
T 298
9) H 3 H productos H reactantes
Determinación de H 2 :
T max
H 2 nproductos Cp productos dT
T 298
T
H 2 n
298
O 2CpO 2 n N 2Cp N 2 nCCO 2CpCO 2 dT
Determinación de H 3 (298ºK)
1
CO O2 CO2 H º 283000 J/gr-mol
2
Luego:
H R H 2 H 3 0
H R 4.49x104 140.65T 0.0352T 2 5.83x106 T 3 283000 0
6
H R 5.83x10 T 0.0352T 140.65T 327900 0
3 2
22
200000
150000
100000
50000
0
-4500 -4300 -4100 -3900 -3700 -3500 -3300 -3100
-50000
-100000
-150000
-200000
23
24