1.

OBJETIVO GENERAL
 Obtener cobre metálico a partir de un mineral de cobre mediante la lixiviación y
electrodeposición.
 Estudiar reacciones químicas originadas por el paso de la electricidad.
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Estudiar las propiedades físicas de un mineral de cobre denominado crisócola

 Efectuar el proceso de lixiviación de la crisócola
 Obtener cobre metálico mediante el proceso de electrólisis con electrodos inertes plomo –
grafito.
 Construir una celda electrolítica.
 Verificar las reacciones de oxidación – reducción en celdas electrolíticas.
 Efectuar la electrodeposición del cobre mediante el paso de la corriente eléctrica.
 Estudiar el proceso de niquelado sobre cobre metálico.
 Aplicar las leyes de Faraday de la electrólisis.
 Estudiar la electrólisis del agua.

3. MARCO TEORICO
La electroquímica se ocupa del estudio de las transformaciones químicas originadas por el paso de la
electricidad y de la producción de electricidad mediante reacciones. Y para comprender, con claridad
estos fenómenos, se debe tener un conocimiento profundo acerca de la conductividad electrolítica.
Los procesos electroquímicos requieren algún método para introducir una corriente de electrones en
un sistema químico reaccionante y algún otro método para retirar los electrones. El sistema de
reacción se encuentra en el interior de una celda y la corriente eléctrica penetra o sale mediante los
electrodos. Los sitios de oxidación y reducción se encuentran separados físicamente, de manera que
la oxidación se produce en un electrodo denominado ánodo mientras que la reducción se produce en
otro denominado cátodo.

 UNIDADES ELECTRICAS
En los procesos electroquímicos, tanto electrolíticos como galvánicos interviene cierto número de
variables, las cuales son las siguientes:

o Potencial eléctrico
o Intensidad de Corriente
o Resistencia
o Potencia
 POTENCIAL ELECTRICO
Así como el agua requiere de una diferencia de altura para que se desplace de un depósito a otro,
como muestra la figura 8.1, del mismo modo las cargas eléctricas requieren de una diferencia de
potencial entre los conductores para que se trasladen, desde conductores de mayor potencial hacia
los de menor
Se necesita trabajo para mover los electrones en un cable o para mover los iones a través de una
solución a un electrodo. La situación es análoga a la de bombear agua de un punto a otro. Se

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necesita trabajo para bombear el agua. La analogía puede ampliarse. El agua se mueve de un punto
a presión elevada a un punto a presión baja. Así, se requiere una diferencia de presión. El trabajo
gastado en mover el agua a través de un tubo depende del volumen de agua y de la diferencia de
presión. La situación con electricidad es similar.
Una carga eléctrica se mueve de un punto de potencial eléctrico elevado (presión eléctrica alta) a un
punto de potencial eléctrico bajo (presión eléctrica baja). El trabajo necesario para mover una carga
a través de un conductor depende de la carga total movida y de la diferencia de potencial. La
diferencia de potencial es la diferencia en potencial eléctrico entre dos puntos. Esta magnitud se
mide en voltios.
En el caso particular de los conductores metálicos, los que se mueven son los electrones. Este
movimiento es de las zonas de menor potencial hacia las de mayor; sin embargo,
convencionalmente se asume que la corriente es el "flujo de cargas positivas" moviéndose de las
zonas de mayor potencial a las de menor potencial.
La unidad de medida es el voltio (v), se miden las diferencias de potencial existentes entre los
cuerpos por medio de un voltímetro. Cuando conectamos dos cuerpos mediante un cable conductor
siendo diferentes los potenciales de los mismos, se establece una corriente que va del cuerpo de
potencial más elevado, denominado polo positivo, hacia el potencial mas bajo denominada polo
negativo.
La diferencia de potencial que existe entre los dos polos se denomina fuerza electromotriz. Entre la
fuerza electromotriz, la intensidad de corriente eléctrica y la resistencia del conductor, existe la
siguiente relación
V=I∗R
Que es la expresión matemática de la ley de Ohm y ésta tiene la siguiente expresión verbal:
"para casi todos los metales, la diferencia de potencial entre sus extremos es proporcional a la
corriente eléctrica que circula a través de él y la constante de proporcionalidad viene a ser la
resistencia eléctrica del metal".

 ELECTROLISIS DEL AGUA

El agua esta compuesta por dos elementos químicos: hidrógeno y oxígeno. La separación
de éstos mediante la utilización de la electricidad se llama electrólisis del agua.

En la electrólisis del H2O(agua) se forman hidrógeno (H2) y oxígeno (O2) en estado gaseoso, según
la siguiente reacción:

2 H2O 2OH- (ac) + 2H+ (ac) 2H2 + O2

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Esta reacción no se produce espontáneamente. Para que tenga lugar es necesario aportar
energía eléctrica mediante una pila galvánica o un generador de corriente continuo. Es por
este motivo que la reacción se lleva a cabo en una celda electrolítica, que es un sistema
electroquímico generador de sustancias, por la acción de un flujo de electrones
suministrado por la fuente de voltaje externa (consta de un electrolito en solución o
estado fundido, dentro de la cual se colocan 2 electrodos que se conectan a las terminales
de la fuente de corriente continua).Véase Fig. 9.1.

 LEY DE FARADAY DE ELECTROLISIS

Los estudios realizados por Michael Faraday acerca de la electrólisis le permitieron sacar las
siguientes conclusiones:
Primera Ley: "La masa de una sustancia que interviene en una reacción electrolítica es
directamente proporcional a la cantidad de carga, o electricidad, que pasa a través de la solución”.
La intensidad de corriente de un conductor es la "carga", eléctrica o cantidad de electricidad que
pasa por segundo. La unidad de intensidad de corriente es el amperio (A) matemáticamente se
expresa:
Segunda Ley: "La razón de las masas de diferentes sustancias producidas durante la electrólisis en
una pila es igual a la razón de sus pesos equivalentes”.
 LIXIVIACION DEL COBRE
Los minerales oxidados de cobre pueden disolverse en soluciones de ácido sulfúrico. Una facilidad
del uso de la técnica de lixiviación del ácido sulfúrico es la facilidad para recuperar el cobre
metálico de la solución. Las reacciones de lixiviación para cada mineral específico son:

La recuperación de cobre de licores de lixiviación es realizada casi enteramente por medios de

cementación. El cemento de cobre producido por hierro metálico tiene solamente un contenido de
cobre de 70%, por lo tanto es necesario una etapa adicional de refinación. Por otro lado la
electroobtención juntamente con la extracción por solventes orgánicos producirán un cobre catódico
que es comparable al cobre refinado convencional.
MÉTODOS DE LIXIVIACIÓN
Los principales métodos de lixiviación son: in situ, dump, heap, vats y agitación. La selección del
método de lixiviación depende de las características físicas y químicas del mineral y los minetrales

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 asociados a ser tratados. Los fatores importantes son: el grado del mineral, la solubilidad del valor
metálico, la cinética de la disolución, el consumo de reactivo, etc.
 CELDAS DE ELECTROLISIS
Los procesos electrometalúrgicos tienen lugar en unidades llamadas CELDAS DE
ELECTROLISIS, las cuales se agrupan para constituir la nave o planta electrolítica. Una celda de
electrólisis está constituida por:
 La celda misma: Es un recipiente que contiene el electrolito y los electrodos. En algunos
casos, la celda puede ser constituida por dos mitades, conectadas entre sí por un puente
salino.
 El electrolito: Un medio acuoso, que contiene los iones del metal a depositar y otros iones
que migran permitiendo el paso de la corriente entre los electrodos.
 El ánodo: Material sólido conductor en cuya superficie se realiza un proceso de oxidación
con liberación de electrones.
 El cátodo: Electrodo sólido conductor en cuya superficie se realiza un proceso de reducción
con los electrones provenientes del ánodo.

4. PROCEDIMIENTO

 ELECTROLISISDEL AGUA

 Armar el circuito mostrado en la figura

 El voltámetro debe contener agua acidulada con ácido sulfúrico para permitir el
paso de la corriente.
 Conectar el circuito y esperar a que la reacción transcurra, observando la formación
de gas Hidrógeno y gas oxígeno.
 El tiempo de duración de la electrólisis no debe ser mayor a 15 minutos

 EL HIDROGENO COMO AGENTE REDUCTOR

~4~
  Montar el sistema mostrado en la figura
 Pesar 2g de mineral en el tubo de ensayo de 20x10 mm que se haya pesado con la
misma aproximación. Este tubo de ensayo es el tubo de reacción
 Monte el dispositivo que se muestra en la figura
 Extienda el CuO en el tubo de ensayo cómo se muestra en la figura
 En el matraz Erlenmeyer ponga unos 15g de granallas de zinc Zn
 Cubra el zinc con 25 ml de agua
 Procure que el extremo del tubo de seguridad quede dentro del agua
 Ponga unas gotas de sulfato de cobre acuoso 0.1 M, en la mezcla
 Envuelva el matraz Erlenmeyer en una toalla humeda
 Vierta 25 ml de acido sulfúrico 6M por el tubo de seguridad
 Deje que el generador trabaje durante un minuto, porlomenos para que se elimine
todo el aire del sistema
 No encienda el mechero hasta que hayas trancurrido 5 minutos
 Caliente el CuO, suavemente y después fuertemente empezando por el extremo
cerrado
 Mueva lentamente el mechero hasta el extremo abierto del tubo de ensayo de la
reacción a medida que empieza a formarse el cobre elemental
 Cuando partesca que toda la reacción se haya detnido en el tubo de ensayo, apague el
mechero. Deje que el tubo y su contenido se enfríen por 5 minutos mientras el
hidrogeno sigue brotandio sobre el cobre recién formado
 Una vez enfriado retirello del soporte del tubo de vidrio
 Si se ve humedad condensada en la boca del tubo de ensayo séquela cuidadosamente
con una toalla manteniendo en posición horizontal
 Pesar el contenido de cobre
 ELECTRODEPOSICIÓN DE COBRE

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  Armar el circuito mostrado en la figura
 Pulir el electrodo de cobre.
 Pesar los electrodos de cobre antes de la electrólisis.
 La solución del electrolito debe ser de sulfato de Cobre 0.1 M., acomplejado con
cianuro de potasio 0.4 M.
 Conectar el circuito y esperar a que la reacción transcurra, observando la
deposición del metal en el electrodo.
 El tiempo de duración de la electrólisis debe ser 5 minutos.
 Pesar los electrodos después de la electrólisis una vez que estén secos.
 Las condiciones operatorias son las siguientes:
 Temperatura 15 – 20 °C
 Tiempo de inmersión 5 minutos
4. MATERIALES

ITEM MATERIAL CARACTERISTICAS CANTIDAD

1 Vaso precipitado 400 ml 1
2 Vaso precipitado 250 ml 1
3 Vaso precipitado 600 ml 1
3 Electrodo 1
4 Fuente de energía 2
5 Cable electrico 2
6 Imanes 1
7 Mechero bunsen 1
8 Balanza Eléctrica 1
9 Soporte universal Metálico 1
10 Pinza nuez Metálico 1
11 Tubo de ensayo 20x150 mm 1
12 Embudo 2
13 Papel filtro 2
14 Cronometro Digital 1
15 Jeringa Plástico 1
16 Voltámetro de 1
Hoffman

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 17 Probeta 100 ml 1
18 Matraz aforado 250 ml 1
19 Piseta 1
20 Cepillo 1
Vidrio reloj Vidrio

REACTIVOS.

ITEM REACTIVO CARACTERISTICAS CANTIDAD

1 Agua
2 Ácido sulfúrico 6M
3 Sulfato de cobre
4 Crisocola
5 Zinc 100 ml

6. CALCULOS Y RESULTADOS
 ELECTROLISIS DEL AGUA

Este es un proceso no espontaneo

ya que está actuando una fuerza
externa para que haya reacción
química

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  CATODO (Reducción):

𝐻2 𝑂 → 𝐻2 + 2𝑂𝐻

-2 0

Entonces:

2𝑒̅ + 2𝐻2 𝑂 → 𝐻2 + 2𝑂𝐻

 ANODO (Oxidacion)

𝐻2 𝑂 → 𝑂2 + 𝐻

0 +4

2𝐻2 𝑂 → 𝑂2 + 4𝐻 + 4𝑒̅

Calculando los moles obtenidos de hidrogeno

DATOS:

𝑉𝐻2 = 30.8 ml

ℎ𝐻2 = 25 𝑐𝑚

T = 20°C 𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇

𝑃∗𝑉
𝑛 = 𝑅∗𝑇

Para la presion .

𝑃𝐴 = 𝑃𝐵

ℎ𝐻2 𝑂 + 𝑃𝐿𝑃 = 𝑃𝐻2 + 𝑃𝑉 ∗

𝑔
25𝑐𝑚(1 ⁄𝑚𝑙 )(10𝑚𝑚)
𝑔 + 495𝑚𝑚𝐻𝑔 − 17.5 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2
(13.6 ⁄𝑚𝑙 )(1𝑐𝑚)

18.38 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 495 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 17.5 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2

495.88 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2

Reemplazando en la ecuacion de estado

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 𝑃∗𝑉
𝑛=
𝑅∗𝑇
495.88 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0.0308 𝑙
𝑛=
𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑙⁄
62.4 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293 𝐾

𝑛𝐻2 = 8.354 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙

Calculando los moles obtenidos de oxigeno

DATOS:

𝑉𝑂2 = 13.6 𝑚𝑙

ℎ𝑂2 = 17 𝑐𝑚

T = 20°C 𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇

𝑃∗𝑉
𝑛=
𝑅∗𝑇

Para la presion .

𝑃𝐴 = 𝑃𝐶

ℎ𝐻2 𝑂 + 𝑃𝐿𝑃 = 𝑃𝑂2 + 𝑃𝑉 ∗

𝑔
17𝑐𝑚(1 ⁄𝑚𝑙 )(10𝑚𝑚)
𝑔 + 495𝑚𝑚𝐻𝑔 − 17.5 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2
(13.6 ⁄𝑚𝑙 )(1𝑐𝑚)

12.5 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 495 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 17.5 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2

490 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2

Reemplazando en la ecuacion de estado

𝑃∗𝑉
𝑛=
𝑅∗𝑇
490 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0.0136 𝑙
𝑛=
𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑙⁄
62.4 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293 𝐾

𝑛𝑂2 = 3.645 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙

1° LEY DE FARADAY

𝑞 𝛼 𝑚

~9~
𝐼 = 0.06𝐴

32 𝑔 𝑂2
𝑚 = 8.354 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑂2 ∗ = 0.0267𝑔𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙𝑂2

60𝑠
𝑡 = 36 𝑚𝑖𝑛 ∗ = 2160 𝑠
1 𝑚𝑖𝑛

Si tenemos que:

𝑞 =𝐼∗𝑡

𝑞 = 0.06 𝐴 ∗ 2160 𝑠

𝑞 = 129.6 𝐶

Entonces teoricamente obtenemos :

Para el hidrogeno:

1𝐹 1 𝑒𝑞 − 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
129.6 𝐶 ∗ ∗ ∗ = 6.684 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
96500 𝐶 1𝐹 2 𝑒𝑞 − 𝑔

Para el oxigeno:

1𝐹 1 𝑒𝑞 − 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
129.6 𝐶 ∗ ∗ ∗ = 3.358 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑂2
96500 𝐶 1𝐹 4 𝑒𝑞 − 𝑔

 EL HIDROGENO COMO AGENTE REDUCTOR

En un inicio ponemos en un matraz 4g de zinc y aumentamos agua a 25ml

estos dos componentes no reaccionan en ese momento

Armando el sistema de la figura aseguramos bien cada material y

procedemos a verter ácido sulfúrico en el recipiente mediante el embudo

Observamos que se produce la siguiente reaccio:

𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝑍𝑛 𝑍𝑛𝑆𝑂4 + 𝐻2

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Pepita de mutún

𝐹𝑒𝑂2
En un recipiente ponemos el mineral de mutum y lo trituramos lo mas posible

Ese triturado lo llevamos a un tubo de ensayo

Una vez puesto en el tubo de ensayo lo llevamos a completar el sistema :

despues de 5 minutos encendemos el mechero

posterior a esto empieza a producirse la siguiente
reaccion:

𝐹𝑒2 𝑂3 + 𝐻2 𝐹𝑒 + 𝐻2 𝑂

En este caso vemos que el hidrogeno generado por la

anterior reaccion pasa a reaccionar con el oxido de
hierro(III) produciendose asi la separacion a hierro y
agua

Una vez terminada la reaccion se puede observar que el color de lo que antes era mineral se torna
un tono mas oscuro y al pasar un iman atravez de un papel que contiene el hierro se puede notar
que la atraccion es mayor

 ELECTRODEPOSICIÓN DE COBRE

Para realizar la electrodeposición del cobre metemos 58.2g del mineral

,previamente triturado, a un vaso de precipitados con 10 ml de una
solución de ácido sulfúrico al 10% de concentración

Posteriormente realizamos la lixiviación llevándolo al agitador por

aproximadamente 5 minutos

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 Aquí vemos que el ácido sulfúrico reacciona con el óxido de cobre disolviéndolo y
sacando al cobre como fulfato de cobre

𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐶𝑢𝑂 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂

después de esto hacemos pasar el líquido por medio de un embudo con papel filtro:

Una vez filtrado observamos que se obtiene una solución de sulfato de

cobre el cual presenta un color azul debido al cobre que este contiene

Posteriormente pasamos a realizar la electrodeposición

Se realiza este proceso hasta que la solución se vuelva transparente ya que si se pierde el color
azul se habrá recuperado todo el cobre.

7. CONCLUSIONES
 En este laboratorio logramos obtener el cobre metalico mediante los procedimientos
indicados en la boratorio también pudimos ver y estudiar los diferentes cambios y
reacciones dentro de cada procedimiento
 Pudimos poner en práctica y demostrar las leyes de Faraday estudiadas teóricamente

8. BIBLIOGRAFIA
 Manual de química general inorgánica qmc-101. Docente: Leonardo g Coronel Rodríguez.
 Química general, Raymond Chang – 6ta edición.

9. ANEXOS:

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