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Reactivo Observaciones antes FOTO Observaciones después Ecuación Química Sucesos

PREPARACIÓN SALICILATO DE METILO

H
H
Al mezclar cada uno de
estas sustancias su estado es En su reacción, el Salicilato de
Las dos sustancias OH
homogéneo toda la metilo es un éster del ácido
Alcohol etílico y ácido
sustancia se mezcló salicílico y del metanol, a través
salicílico siendo cada uno
homogéneamente para H de la destilación de esta
Alcohol de ellos compuestos en H
seguir con la preparación sustancia podemos obtener
Metílico diferente estado uno
del salicilato de metilo, como resultado un agente
líquido y el otro polvo,
siendo esteres con
CH3OH analgésico de olor agradable
incoloro y composición en
compuesto volátiles que como lo es la pomada, dada por
polvo blanco.
tienen olores y sabores Fuente: ChemSketch la reacción de dichas sustancias.
característicos

O OH
Al mezclar cada uno de
estas sustancias su estado es OH
En su reacción, el Salicilato de
Las dos sustancias
homogéneo toda la metilo es un éster del ácido
Alcohol etílico y ácido
sustancia se mezcló salicílico y del metanol, a través
salicílico siendo cada uno
homogéneamente para de la destilación de esta
Ácido de ellos compuestos en
seguir con la preparación sustancia podemos obtener
Salicílico diferente estado uno
del salicilato de metilo, C7H6O3 como resultado un agente
líquido y el otro polvo,
siendo esteres con analgésico de olor agradable
incoloro y composición en Fuente: ChemSketch
compuesto volátiles que como lo es la pomada, dada por
polvo blanco.
tienen olores y sabores la reacción de dichas sustancias.
característicos
O

En su reacción, el Salicilato de
Después de mezclar loas Al dejarlo por un tiempo en H O S O H metilo es un éster del ácido
dos sustancias anteriores baño maria y determinar la salicílico y del metanol, a través
en la reacción con ácido obtención de las sustancias O de la destilación de esta
Ácido
sulfúrico agregamos 10 homogéneamente como sustancia podemos obtener
Sulfúrico H2SO4
gotas de dicha sustancias resultado se obtiene un olor como resultado un agente
sin obtener mayor muy característicos, sin analgésico de olor agradable
reacción coloración. Olor a pomada. como lo es la pomada, dada por
Fuente: ChemSketch
la reacción de dichas sustancias.

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PREPARACIÓN CLORETONA

Su reacción es la adición
Líquido incoloro y muy
H nucleofilica, la adición de un
tóxico, a baja temperatura En la mezcla del Metanol y
nucleófilo y un protón al enlace
o mediante la reacción del el NaOH, la obtención de
H H doble C=O. La reactividad del
monóxido de carbono y el estas sustancias no es
grupo carbonilo surge de la
Metanol hidrógeno, que se emplea notorio, ya que su estado
OH
electronegatividad del átomo de
para desnaturalizar el inicial sigue sin reacción
oxígeno y la polarización
alcohol etílico y como alguna, eso si su olor es
resultante del enlace C=O. El
aditivo de combustibles mucho más fuerte. CH3OH
átomo de carbono del grupo
líquidos.
Fuente: ChemSketch carbonilo electrofílico con
hibridación. Siendo así el bajo
peso de la cloretona en la
reacción del laboratorio

H3C CH3 Su reacción es la adición


nucleofilica, la adición de un
C3H6O nucleófilo y un protón al enlace
doble C=O. La reactividad del
En la mezcla del Metanol y
A temperatura ambiente, grupo carbonilo surge de la
el NaOH, la obtención de
el hidróxido de sodio es un electronegatividad del átomo de
estas sustancias no es Fuente: ChemSketch
sólido blanco cristalino sin oxígeno y la polarización
NaOH notorio, ya que su estado
olor que absorbe la resultante del enlace C=O. El
inicial sigue sin reacción
humedad del aire. Es una átomo de carbono del grupo
alguna, eso si su olor es
sustancia manufacturada. carbonilo electrofílico con
mucho más fuerte.
hibridación. Siendo así el bajo
peso de la cloretona en la
reacción del laboratorio

Al disolver la acetona y el Su reacción es la adición


Compuesto organico cloroformo y su adición de nucleofilica, la adición de un
liquido, incoloro, de color la solución de NaOH, las nucleófilo y un protón al enlace
agradable, inflamable y partículas que la doble C=O. La reactividad del
Acetona
volatil, que se obtiene a acompañaba cambiaron su grupo carbonilo surge de la
partir del acetato de calcio, estado líquido a cristalino electronegatividad del átomo de
del acido acetico o de los por la implementación del oxígeno y la polarización
gases procedentes del hielo en la reacción. resultante del enlace C=O. El
petroleo: tambien se Cl átomo de carbono del grupo
produce en el organismo carbonilo electrofílico con
humano por la combustion Cl H hibridación. Siendo así el bajo
incompleta de las grasas peso de la cloretona en la
Cl
reacción del laboratorio

CHCl3

Fuente: ChemSketch

Su reacción es la adición
nucleofilica, la adición de un
nucleófilo y un protón al enlace
Puede obtenerse por Al disolver la acetona y el doble C=O. La reactividad del
cloración como derivado cloroformo y su adición de grupo carbonilo surge de la
del metano o del alcohol la solución de NaOH, las electronegatividad del átomo de
etílico, A temperatura partículas que la Na2O + H2O 2 NaOH oxígeno y la polarización
Cloroformo
ambiente, es un líquido acompañaba cambiaron su resultante del enlace C=O. El
volátil, no inflamable, estado líquido a cristalino átomo de carbono del grupo
incoloro, de olor por la implementación del carbonilo electrofílico con
penetrante hielo en la reacción. hibridación. Siendo así el bajo
peso de la cloretona en la
reacción del laboratorio

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