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MARCOS
(Universidad del Perú, Decana de América)
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA, METALÚRGICA
GEOGRÁFICA Y CIVIL
E.A.P INGENIERÍA METALURGICA
TEMA:
Laboratorio de FísicaQuimica
INTEGRANTES:
DOCENTE:
pág. 1
INDICE
1 TERMOQUIMICA.................................................................................................................... 3
1.1 RESUMEN ...................................................................................................................... 3
1.2 INTRODUCCION ............................................................................................................. 4
1.2.1 OBJETIVOS ............................................................................................................. 4
1.3 PRINCIPIOS TEORICOS ................................................................................................... 5
1.3.1 TERMOQUIMICA.................................................................................................... 5
1.3.2 CALOR .................................................................................................................... 5
1.3.3 ENTALPIA (H) ......................................................................................................... 5
1.3.4 CAMBIO DE ENTALPÍA (∆H) ................................................................................... 5
1.3.5 CALOR DE REACCIÓN (ΔHR) ................................................................................... 5
1.3.6 CALOR DE NEUTRALIZACIÓN (∆HN) ...................................................................... 6
1.3.7 CALOR DE SOLUCIÓN (∆HSOL) ................................................................................. 6
1.3.8 LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA .......................................................... 6
1.3.9 CALOR ESPECÍFICO ................................................................................................ 6
1.3.10 CAPACIDAD CALORIFICA........................................................................................ 6
1.3.11 CAPACIDAD CALORIFICA DE UN CUERPO(C) ......................................................... 7
1.3.12 ENERGIA INTERNA (U) ........................................................................................... 7
1.3.13 CALORIMETRIA ...................................................................................................... 7
1.4 DATOS Y CALCULOS Y RESULTADOS .............................................................................. 8
1.4.1 EXPERIMENTO 01: CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO ......................... 8
1.4.2 EXPERIMENTO 02: CALOR DE DISOLUCION........................................................... 9
1.4.3 EXPERIMENTO 03: CALOR DE REACCION ............................................................ 10
1.4.4 Problema: ............................................................................................................ 11
1.5 DISCUSION DEL RESULTADO ....................................................................................... 13
1.6 CONCLUSIONES ........................................................................................................... 14
1.7 RECOMENDACIONES ................................................................................................... 15
1.8 BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................. 16
1.9 ANEXO ......................................................................................................................... 17
1.9.1 APORTE: ............................................................................................................... 19
pág. 2
1 TERMOQUIMICA
1.1 RESUMEN
El desarrollo experimental de la presente práctica de laboratorio referida a termoquímica, se
realizó el análisis de la capacidad calorífica del calorímetro, el calor de disolución y el calor de
reacción.
En esta experiencia tratamos de determinar el calor específico del calorímetro mediante el uso
de una fuente de calor, un termo aislante y un termómetro, trabajando a una T1=19°C, T2=60°C
y Te=36°C por medio del balance térmico se determinó que la capacidad calorífico del
calorímetro fue de C = 41.18 cal/°C, por lo que este resultado nos hace referencia a que se debe
entregar o sustraer a un cuerpo para que su temperatura varíe en 1ºC.
Concluimos que la temperatura Te=36°C fue buena, ya que al preguntar al docente, este
nos confirmó que era correcta.
En esta experiencia se trata de calcular el calor de disolución, en los cuales se agregarán gramos
de NaOH en el calorímetro, y además que tomamos una temperatura máxima alcanzada
(Te=23°C), y por medio de un balance térmico se halla el calor de disolución que es de Qo =964.72
cal.
Se determinó el calor de reacción, para lo cual utilizamos virutas de aluminio y HCl el cual se
obtuvo una temperatura máxima alcanzada (Te=50°C) debido a la agitación del calorímetro, y
con los cálculos respectivos obtuvimos que el calor de reacción (valor experimental) de QR =
1.6202 Kcal, y comparado con el valor teórico que fue de QR = 1.5792 Kcal, se obtuvo un
porcentaje de error de 16.93%.
Concluimos que él % de error en esta experiencia nos salió algo elevada, y se debió a que la
temperatura máxima tomada fue pequeña, ya que si hubiera sido un poco más alta , haciendo
los cálculos , nos salía un valor más cercano al QR teórico.
Mencionar que gracias a los experimentos en práctica, podemos concluir que se cumplió los
objetivos trazados, ya que determinamos la capacidad calorífica del calorímetro, el calor de
disolución como también el calor de reacción, aplicando conceptos de termoquímica.
En mi opinión yo creo que las formulas y procedimientos para hallar los calores de cada uno de
los experimentos hechos en el laboratorio, nos facilita mucho, ya que lo hicimos de una manera
práctica y sencilla con la formulas mostradas en los cálculos y como metalurgistas que somos
vamos a aplicar mucho este tema, ya que vamos a trabajar constantemente con calores dentro
de una planta tal vez, y necesitamos saber todos estos conceptos ya demostrados en el
laboratorio.
pág. 3
1.2 INTRODUCCION
En la mayoría de las reacciones químicas se libera o absorbe calor, una forma de energía.
La termodinámica es la ciencia que estudia la energía y sus transformaciones. La parte
de la termodinámica que estudia la variación de energía calorífica que acompaña a un
proceso químico es la termoquímica.
IMPORTANCIA
El poder calorífico de un combustible es un dato muy importante en la industria. Los
químicos y médicos deben saber los calores de combustión de los cuerpos grasos,
hidratos de carbono y proteínas, pues estas sustancias son los contribuyentes
energéticos de los alimentos.
Como los valores de los efectos caloríficos de muchas reacciones químicas se conocen
por tablas a una sola temperatura y a una única presión, y siendo de imposibilidad de
esfuerzos la medida de los efectos térmicos de una reacción determinada a cada
temperatura, presión y concentración, los cálculos termoquímicos a partir de los datos
disponibles han resuelto el problema.
Loa datos termoquímicos son indispensables para muchos cálculos teóricos de
importancia que permiten predecir el equilibrio químico y el grado de complementación
de una reacción, así como también el estudio de los enlaces químicos. Como se sabe,
últimamente se está centrando la atención de los enlaces que sostienen a los átomos en
una molécula.
1.2.1 OBJETIVOS
Determinar la capacidad calorífica del calorímetro.
Determinar el calor de disolución.
Determinar el calor de reacción en una reacción exotérmica.
pág. 4
1.3 PRINCIPIOS TEORICOS
1.3.1 TERMOQUIMICA
Esencialmente trata de la conversión de energía química en energía térmica que
se manifiesta en la entalpia (calor medio a presión constante), como por ejemplo
en una reacción química u otro cambio fisicoquímico. . Si la reacción libera calor
se dice que es exotérmica y si absorbe calor se dice que es endotérmica. Estos
cambios energéticos se deben al rompimiento y la formación de enlaces durante
la reacción química. El rompimiento de enlaces es un proceso endotérmico y la
formación de enlaces es un proceso exotérmico. La entalpía de la reacción es el
resultado de ambos procesos.
1.3.2 CALOR
El calor es un tipo de energía que puede ser generado por reacciones químicas
(como en la combustión), reacciones nucleares, disipación electromagnética o
por disipación mecánica (fricción). Su concepto está ligado al Principio Cero de la
Termodinámica, según el cual dos cuerpos en contacto intercambian energía
hasta que su temperatura se equilibre.
∆H = Qp
Qganado = Qperdido
pág. 5
1.3.6 CALOR DE NEUTRALIZACIÓN (∆HN)
Es la cantidad de calor desprendido cuando reacciona un equivalente de un ácido
(una mol de iones H+ ) con un equivalente de una base (una mol de iones O H - )
Qsistema + Qalrededores = 0
pág. 6
1.3.11 CAPACIDAD CALORIFICA DE UN CUERPO(C)
C= masa(m)* calor especifico(Ce) cal/°C
1.3.13 CALORIMETRIA
Comprende la medición del flujo de calor cuando una sustancia cambia su
temperatura sin reacción química y sin cambio de estado físico.
Ecuación: Q= m.Ce.∆T
pág. 7
1.4 DATOS Y CALCULOS Y RESULTADOS
pág. 8
Q1 = Q2 + Q3
2400 cal – 1700 cal = C(36°C-19°C)
41.18 cal/°C= C
Qo = Q1 + Q2
Q1= masa de agua fría. Ce. (Te-T1)
Q2= C (Te-T1)
Determinar el calor de disolución (Qo)
Qo= 200g .1cal/g.°C. (23-19) °C + 41.18cal/°C(23-19) °C
Qo = 964.72cal
pág. 9
Calcular el calor de disolución integral
Por definiciones del efecto térmico al disolver un número de moles de soluto en moles
de disolvente.
Masa de NaOH = 4.0g N° moles = 4.0/ 40 = 0.1 moles
Masa de Agua= 200 g N° moles = 200 / 18 = 11.111moles
Dato teórico:
pág. 10
1.4.4 Problema:
Solución:
Compuesto ∆H (Kcal/mol)
HCl -22.04
AlCl3 -168.53
pág. 11
? moles AlCl3 = 0.0267 moles AlCl3
Calculamos el % error
| 1.5792−1.3247 |
%E = x 100
1.5792
%E = 16.93 %
pág. 12
1.5 DISCUSION DEL RESULTADO
En esta presente experiencia pudimos calcular la capacidad calorífica de un calorímetro,
ya que con este dato también pudimos hallar el calor de disolución de la disolución de
hidróxido de sodio así como también el calor de reacción entre virutas de aluminio y
ácido clorhídrico.
En el experimento #1”Capacidad Calorífica del Calorímetro”
Concluimos que la temperatura Te=36°C fue buena, ya que al preguntar al docente, este
nos confirmó que era correcta.
La recomendación en esta experiencia es trabajar con sumo cuidado, ya que al manipular
agua caliente debemos tomar las medidas necesarias para evitar cualquier accidente.
Concluimos que él % de error en esta experiencia nos salió algo elevada, y se debió a que la
temperatura máxima tomada fue pequeña, ya que si hubiera sido un poco más alta , haciendo
los cálculos , nos salía un valor más cercano al QR teórico.
Nuestra recomendación en esta experiencia es tomar bien la temperatura máxima ya que
esta influye mucho en el resultado
Mencionar que gracias a los experimentos en práctica, podemos concluir que se cumplió los
objetivos trazados, ya que determinamos la capacidad calorífica del calorímetro, el calor de
disolución como también el calor de reacción, aplicando conceptos de termoquímica
pág. 13
1.6 CONCLUSIONES
Este cambio se observó por medio de un termómetro que se utilizó en medio del
proceso, y se observó un aumento de temperatura.
Todo cuerpo que posee una temperatura diferente a la del medio elevar o
disminuir su temperatura con él, fin de que ambos tengan una temperatura de
equilibrio.
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1.7 RECOMENDACIONES
El uso del termómetro se debe realizar con mucho cuidado ya que este puede
romperse y que la lectura debe ser rápida porque la temperatura varía porque
se va cambiando el medio en que está.
Se debe pesar lo más exacto posible, por ello no debe haber pequeñas
cantidades de impurezas en el platillo, ya que esto afectaría los resultados.
Existen menos posibilidades de error por pérdida de calor ya que una vez
comenzado el experimento, en ningún momento se abre la tapa del calorímetro.
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1.8 BIBLIOGRAFIA
Raymond Chang- química general
http://es.wikipedia.org/wiki/Calorimetro
http://newton.cnice.mec.es/materiales_didacticos/calor/calor-equilibrio.htm
}
http://es.wikipedia.org/wiki/Termoquimica
pág. 16
1.9 ANEXO
pág. 17
pág. 18
APLICACIONES DE LA TERMOQUÍMICA
Procesos de almacenado de la energía solar para la producción de combustibles:
1.9.1 APORTE:
En mi opinión yo creo que las formulas y procedimientos para hallar los calores de cada
uno de los experimentos hechos en el laboratorio, nos facilita mucho, ya que lo hicimos
de una manera práctica y sencilla con la formulas mostradas en los cálculos y como
metalurgistas que somos vamos a aplicar mucho este tema, ya que vamos a trabajar
constantemente con calores dentro de una planta tal vez, y necesitamos saber todos
estos conceptos ya demostrados en el laboratorio.
pág. 19
INDICE
pág. 20
2 TENSION SUPERFICIAL
2.1 RESUMEN
Este laboratorio trata sobre el estudio de la tensión superficial para ello fue necesario
desarrollarla en tres experiencias:
En la 1ra experiencia, se determinó la tensión superficial del agua a Tº= 20ºC, tomando
el tiempo en la formación de cada gota el cual de aproximadamente Con lo cual
obtuvimos en un promedio experimental Y promedio = 𝟔𝟗. 𝟏𝟒 𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔⁄𝒄𝒎 este resultado
es muy parecido al resultado teórico encontrado de Y= 72.8 dinas/cm (ver pag 43) a las
mismas condiciones (T= 20°C), ocasionando un % de error 5.03%.
Concluimos que el experimento fue bueno ya que el % de error, nos sale un valor
bajo, pero cabe precisar que los materiales a trabajar no son muy precisos en la
toma de datos, ya sea para pesar la gota.
En la 2da experiencia, se elevó la temperatura del agua (T= 30ºC) luego se realizaron los
mismos procedimientos de la primera etapa. Con lo cual obtuvimos en el experimento
un Y promedio =62.27dinas /cm y al resultado teórico encontrado de Y= 71.18 dinas/cm
(ver pag 43) a las mismas condiciones (T= 30°C), ocasionando un % de error 12.52%
Concluimos que el % de error nos salió un poco elevado, deducimos que fue al
momento de pesar las gotas ya que no se dio un buena toma de datos ya que la
balanza era de pesas y no analítica y no puede registrar pesos pequeños, y por
ende, no salió un poco elevado el peso de las gotas.
En la 3ra experiencia, se determinó la tensión superficial del líquido problema a una
temperatura (T=35ºC) para lo cual pesamos cierta cantidad de NaOH 4.2gr. Para luego
proceder a los pasos anteriores. De igual manera obtendremos su tensión superficial la
cual nos resultó Y=73.52dinas /cm, estuvo muy cerca del dato teórico 72.75dinas /cm
(ver pag 46) causando un error de 1.05%, pero esta vez se trabajó a una temperatura
de 35°C.
Concluimos que los datos y cálculos hechos fueron buenos ya que el % de error nos
sale muy bajo
Mencionar que gracias a los experimentos hechos en el laboratorio, podemos concluir
que se cumplió con los objetivos establecidos, ya que determinamos la tensión
superficial
pág. 21
2.2 INTRODUCCION
La determinación de las propiedades físicas de los líquidos (Densidad, viscosidad,
compresibilidad, tensión superficial) juega un papel importante en diferentes campos a
nivel industrial.
Esta última propiedad por ejemplo es muy estudiada en la industria de los surfactantes,
también conocidos como agentes tenso activos o detergentes. Estas características
peculiares hacen posible que al aumentar la concentración, las moléculas se agreguen
en determinadas formas para obtener un mínimo de energía libre en el sistema. Este
proceso es espontáneo y los agregados macromoleculares que se forman se denominan
en general micelas.
2.2.1 OBJETIVOS
3. La relación que tiene la Tensión superficial con la temperatura del líquido puro.
pág. 22
2.3 PRINCIPIOS TEORICOS
Los líquidos tienden a adoptar formas que minimicen su área superficial, condiciones en
las que existe un mayor número de moléculas en el interior de la fase que están
totalmente rodeadas, y por tanto interaccionando con las vecinas. Las gotas de líquido
tienden a ser esféricas, debido a que la esfera es la forma geométrica con menor relación
superficie- volumen. No obstante, existen otras fuerzas presentes que compiten con la
tendencia a adoptar la forma ideal como, por ejemplo, la gravedad que puede aplastar
las esferas formando los charcos o los océanos.
Los efectos superficiales se pueden estudiar utilizando el lenguaje de las energías de
Helmholtz y Gibbs. La conexión entre estas magnitudes y el área superficial la da el
trabajo necesario para modificar en una cierta extensión el área y el hecho de que dA y
dG sean iguales (bajo diferentes condiciones) al trabajo realizado al variar la energía de
un sistema. El trabajo necesario para modificar el área superficial, de una muestra en
una cantidad infinitesimal d y se escribe:
dw = d
dA = d
Puesto que la energía de Helmholtz disminuye (dA<0) si el área disminuye (d<0), las
superficies tienen una tendencia natural a contraerse. Ésta es una manera más formal
de expresar lo que habíamos descrito anteriormente.
pág. 23
2.3.2 COHESIÓN Y ADHESIÓN
La atracción entre moléculas que mantiene unidas las partículas de una sustancia. La
cohesión es distinta de la adhesión; la cohesión es la fuerza de atracción entre partículas
adyacentes dentro de un mismo cuerpo, mientras que la adhesión es la interacción entre
las superficies de distintos cuerpos.
2.3.3 CAPILARIDAD
La capilaridad de los líquidos se debe a que la atracción de sus moléculas por la
superficie con la que están en contacto (adhesión) es mayor o menor que la atracción
que experimentan entre ellas mismas (cohesión). Las moléculas de agua, por ejemplo,
se atraen menos entre sí de lo que son atraídas por el vidrio, por lo que el agua asciende
por un tubo de vidrio delgado sumergido en un recipiente con agua. Las moléculas de
mercurio, en cambio, se atraen más entre sí de lo que atraen al vidrio, por lo que el
mercurio baja por un tubo de vidrio delgado sumergido en un recipiente con mercurio.
Y(M/p)2/3=k(Tc – T – 6)
Y: tensión superficial
M: Peso molecular
P: Densidad del líquido a la temperatura (T)
T: Temperatura del experimento
Y(M/p)2/3 : Energía superficial molar
pág. 24
Ramsay-Shields encontraron para un grupo de líquidos el valor de k=2.12; tales
líquidos se conocen como líquidos normales.
𝐹1 = 2𝜋𝑟𝛾
𝐹2 = 𝜋𝑟 2 𝜌ℎ𝑔
ℎ𝜌𝑔𝑟
𝛾=
2
pág. 25
2.3.8 TENSION SUPERFICIAL EN EL AGUA
Uno de ellos consiste en utilizar un anillo de platino que se coloca sobre la superficie del
agua. Se mide la fuerza que se requiere para separar el anillo de la superficie del agua
Metodo del Peso de la gota: Es un método muy conveniente para la medición de la
tensión superficial en una interfase líquido-aire o la tensión interfacial líquido-líquido.
Consiste en conocer el peso o medir el volumen de las gotas de un líquido que se
desprenden lentamente de la punta de un tubo estrecho o capilar montado
verticalmente. El peso de la gota (y el volumen) se relaciona con la fuerza debida a la
tensión superficial. El momento de desprendimiento de las gotas ocurre cuando su peso
ya no está equilibrado por la tensión superficial que se ejerce a lo largo de la periferia
exterior del extremo de la pipeta.
Procedimiento: Un capilar sostenido por un soporte de forma que se encuentre
completamente vertical, se carga con el líquido en cuestión, el cual deberá caer en un
recipiente o contenedor.
- Se dejan caer lentamente las gotas en la punta del capilar de tal forma que tengan una
velocidad de flujo que nos permita ver la formación de cada gota y su conteo.
- Es conveniente contar una veintena o más de gotas para tener mejores resultados.
- Antes de contar el número de gotas, se deberá pesar el recipiente contenedor, luego
pesar todas las gotas y posteriormente calcular el peso promedio de una gota.
- Aplicar la ley de Tate (previamente conocer la densidad del líquido y el diámetro del
capilar)
pág. 26
Donde v es el volumen; r es la densidad; r es el radio del capilar y f factor de corrección
que se requiere ya que: a) la gota formada no se desprende completamente de la punta
del tubo, b) las fuerzas de tensión superficial raramente son verticales, por lo que f
depende del cociente r/ v
Método del estalagnometro: Es útil para determinar la tensión interfacial de dos
líquidos; en este caso, se cuenta el número de gotas de un líquido en caída libre (Ni) y
las gotas del mismo líquido formadas en el seno del segundo líquido (N2). El fundamento
es el mismo : al formarse lentamente una gota de líquido dentro de un capilar, la gota
caerá cuando su peso sea mayor que la fuerza debida a la tensión superficial que
sostiene a la gota adherida a la superficie.
Tensión superficial (TS) de soluciones
D-1 Incremento de TS debido a solutos como ácidos fuertes
D-2 Disminución de TS debido al agregado de electrolitos débiles o no electrolitos.
D-3 Agregados de sustancias tenso activas (jabones, espumantes)
pág. 27
2.4 DATOS CALCULOS Y RESULTADOS
DATOS:
Ecuación:
VF= 30 ml
VF= 31.1 ml
Masa luna: 50 g
pág. 28
Masa gotas = 1.4 g
R=0.219 cm
Utilizando factor de corrección para determinar el valor real - peso de cada gota:
m = Y'*2*π*r*R
g*V1/3
(980cm/s2)*(0.044cm3)1/3
m = 0.0275 g
pág. 29
2.4.2 EXPERIMENTO 2: AGUA A 30°C
#GOTA TIEMPO
(s)
1 2.38
2 2.36
3 2.49
4 2.56
5 2.34
6 2.56
7 2.34
8 2.56
9 2.50
10 2.51
11 2.50
12 2.46
13 2.39
14 2.70
15 2.48
16 2.55
17 2.39
18 2.39
19 2.83
20 2.56
21 2.69
22 2.64
23 2.59
24 2.71
25 2.64
VF= 40 ml
V0= 41.4 ml
Masa luna: 50 g
pág. 30
Hallando radio de la gota
R=0.237 cm
Utilizando factor de corrección para determinar el valor real - peso de cada gota:
m = Y'*2*π*r*R
g*V1/3
m = (67.62 dinas/cm)*2*π*(0.1cm)*(0.237cm)
(980cm/s2)*(0.056cm3)1/3
m = 0.0268g
pág. 31
2.4.3 EXPERIMENTO 3: NaOH A TEMPERATURA AMBIENTE (35°C)
#GOTA TIEMPO
(s)
1 2.05
2 2.11
3 1.80
4 2.45
5 2.16
6 1.98
7 2.07
8 2.09
9 2.17
10 2.06
11 2.39
12 1.97
13 2.23
14 1.92
15 2.17
16 2.38
17 2.50
18 1.87
19 2.06
20 1.87
21 2.18
22 2.04
23 2.23
24 2.18
25 2.54
VF= 41ml
V0= 39.7 ml
pág. 32
Hallando radio de la gota
R=0.232 cm
Utilizando factor de corrección para determinar el valor real - peso de cada gota:
m = Y'*2*π*r*R
g*V1/3
(980cm/s2)*(0.052cm3)1/3
m = 0.0293g
pág. 33
TENSION SUPERFICIAL TEORICA DEL NaOH
Ecuación:
2⁄
𝑌(𝑀⁄𝑝) 3 = 𝐾(𝑇𝐶 − 𝑇 − 6)
Dónde:
Y: Tensión Superficial
M: Peso Molecular
P: Densidad del líquido a la temperatura (T)
𝑇𝐶 : Temperatura crítica de la sustancia.
T: Temperatura del experimento.
2
𝑌(𝑀⁄𝑝) ⁄3 : Energía superficial molar
K: Constante igual a 2,12 para sustancias no polares (orgánicas)
Menor a 2,12 para sustancias polares (agua)
Mayor a 2.12 para sustancias de alto peso molecular.
𝒀(𝑴⁄𝝆)𝟐⁄𝟑 𝒀(𝑴⁄𝝆)𝟐⁄𝟑
𝑲= 𝑲=
(𝑻𝑪 − 𝑻 − 𝟔) (𝑻𝑪 − 𝑻 − 𝟔)
𝐾 𝐾
69.14 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚 (18𝑔 ⁄0.9982 𝑔⁄𝑐𝑚3 )2⁄362.27 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚 (18𝑔 ⁄0.9957 𝑔⁄𝑐𝑚3 )2⁄3
= =
(374.4 − 20 − 6)℃ (374.4 − 30 − 6)℃
Hallando K promedio:
𝟏. 𝟑𝟔𝟓 𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔 𝒄𝒎⁄℃ + 𝟏. 𝟐𝟔𝟕 𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔 𝒄𝒎⁄℃
𝑲𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = = 𝟏. 𝟑𝟏𝟔 𝒅𝒊𝒏𝒂 𝒄𝒎⁄℃
𝟐
pág. 34
Para agua a temperatura ambiente (20 ⁰C)
2
𝑌(𝑀⁄𝑝) ⁄3 = 𝐾(𝑇𝐶 − 𝑇 − 6)
18𝑔 2
𝑌( ⁄0.9982 𝑔⁄𝑐𝑚3 ) ⁄3 = 1.365 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚⁄℃ (374.4 − 20 − 6)℃
18𝑔 2
𝑌( ⁄0.9957 𝑔⁄𝑐𝑚3 ) ⁄3 = 1.267 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚⁄℃ (374.4 − 30 − 6)℃
Fórmula:
𝑌𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻
=
𝑌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎
m: masa
Y: tensión superficial
RESULTADOS EXPERIMENTALES
20 𝟔𝟗. 𝟏𝟒
Agua
30 𝟔𝟐. 𝟐𝟓
NaOH 10% en peso 35 73.52
pág. 35
RESULTADOS TEORICOS
𝟐⁄
TABULACIÓN DE DATOS PARA GRÁFICA 𝒀(𝑴⁄𝝆) 𝟑 𝑽𝑺 (𝑻𝑪 − 𝑻 − 𝟔) SEGÚN RESULTADOS
EXPERIMENTALES:
𝟐
Temperatura 𝒀(𝑴⁄𝝆) ⁄𝟑 (𝑻𝑪 − 𝑻 − 𝟔)
20° C 475.44 348.4
30° C 428.92 338.4
480
470
460
450
440
430
420
336 338 340 342 344 346 348 350
(Tc – T – 6) (°C)
𝟐⁄
TABULACIÓN DE DATOS PARA GRÁFICA 𝒀(𝑴⁄𝝆) 𝟑 𝑽𝑺 (𝑻𝑪 − 𝑻 − 𝟔) SEGÚN RESULTADOS
TEÓRICOS:
Temperatura 𝟐
𝒀(𝑴⁄𝝆) ⁄𝟑 (𝑻𝑪 − 𝑻 − 𝟔)
20° C 500.61 348.4
30° C 490.29 338.4
pág. 36
Y( M/r)2/3
Y( M/r)2/3 vs (Tc – T – 6) (°C)
350
348
346
344
342
340
338
336
488 490 492 494 496 498 500 502
(Tc – T – 6) (°C)
pág. 37
2.5 DISCUSION DE LOS RESULTADOS
Por el método del peso de la gota:
pág. 38
2.6 CONCLUSIONES
El método del pesado de gotas es un buen método adecuado para hallar la tensión
superficial del agua a diferentes temperaturas.
El hidróxido de sodio al ser reactivo con el medio ambiente libera gran cantidad de
calor en solución acuosa.
Al salir el porcentaje de error en la experiencia 2 se puede deducir que fue, por una
mal calibración de los equipo de medidas, ya que algunos como la balanza no son de
precisión.
pág. 39
2.7 REOMENDACIONES
Se debe trabajar con equipos de precisión para arrojar valores más exactos,
como una balanza analítica.
Verificar que todos los equipos estén calibrados antes de su uso, tal es el caso de
la balanza analítica.
El recipiente donde se posarán las gotas debe estar muy limpio libre de suciedad
o impurezas ya que si no fuera así podríamos obtener un aumento en el peso de
las gotas.
Graduar bien la bureta para que las gotas sean constantes y poder contar sin
ninguna equivocación.
Una vez terminado todo la práctica, proceder a limpiar los instrumentos y secar
con un paño el agua derramada.
pág. 40
2.8 BILBIOGRAFIA:
LIBROS
Enlaces web
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/surten.html
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicosmfluidos/tensionsup
erficial/tablas.html
http://www.citt.ufl.edu/team/sepulveda/html/tension.htm
pág. 41
2.9 ANEXO
Valor real del valor K:
𝟐⁄
𝒀(𝒙𝑴𝑽) 𝟑 = 𝑲′ (𝑻𝒄 − 𝑻 − 𝟔)
Siendo:
X: factor de asociación
′
𝑿 = (𝑲 ⁄𝑲)(𝟐⁄𝟑)
pág. 42
Tensión superficial del agua (dinas/cm)
Tensión superficial
( dinas/cm) de soluciones 5% 10% 20% 50% concent. peso
a 20°C
H2SO4 74.1 75.2 77.3
NaOH 74.6 77.3 85.8
pág. 43
Tabla de tensión superficial del hidróxido de sodio
pág. 44
DENSIDAD DEL AGUA A DIFERENTES TEMPERATURAS
pág. 45
PROBLEMA
Preparar una solución de 20 ml al 10% partiendo de un sólido de NaOH que tiene una
pureza de 97 % .
¿Qué peso del NaOH debo tomar para preparar la solución?
Solución:
Masa NaOH = 20mlSol x (10grNaOH / 100ml) = 2grNaOH
Con esto supimos cuánto de NaOH debíamos echarle al 20 ml de agua para tener la
Solución NaOH 10% peso en volumen.
CONVERSIÓN
2.9.1 APORTE
El método que usamos en este laboratorio que fue el peso de la gota, creo que fue la
manera más fácil y didáctica posible de hallar la tensión superficial del agua y de la
solución NaOH, y nos facilita bastante en los calculo , ya que lo podemos hallar
directamente con este sencillo método, en mi opinión personal es un buen método, ya
que tal vez más adelante cuando ejerzamos nuestra carrera , queramos hallar la tensión
superficial de algún líquido, sabríamos como hallarlo con este sencillo y practico
método.
pág. 46
INDICE
3 VISCOSIDAD ......................................................................................................................... 48
3.1 RESUMEN .................................................................................................................... 48
3.2 INTRODUCCIÓN ........................................................................................................... 49
3.2.1 OBJETIVO ............................................................................................................. 49
3.3 PRINCIPIOS TEORICOS ................................................................................................. 50
3.3.1 VISCOSIDAD DE LOS LIQUIDOS ............................................................................ 50
................................................................................................................................................. 50
3.3.2 TIPOS DE VISCOSIDAD ......................................................................................... 52
3.3.3 REGIMEN DE FLUIDOS ......................................................................................... 53
3.4 DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS.............................................................................. 54
DATOS...................................................................................................................................... 54
3.4.1 EXPERIMENTO 1: ................................................................................................. 54
3.4.2 EXPERIMENTO 2: ................................................................................................. 54
3.4.3 EXPERIMENTO 3: ................................................................................................. 55
3.5 DISCUSIÓN DE RESULTADOS ....................................................................................... 62
3.6 CONCLUSIONES ........................................................................................................... 63
3.7 RECOMENDACIONES ................................................................................................... 64
3.8 BILBIOGRAFIA: ............................................................................................................. 65
3.9 ANEXO ......................................................................................................................... 66
pág. 47
3 VISCOSIDAD
3.1 RESUMEN
En este laboratorio se experimentó la práctica de viscosidad, en el cual determinaremos la
viscosidad de líquidos puros y su relación con la temperatura, en el que contamos con un
sistema por donde fluye el agua a diversas temperaturas y diferentes alturas.
Ya que sabemos que por el concepto de viscosidad que es el rozamiento interno entre las capas
del fluido o también definido como la resistencia de una porción de un fluido cuando se desliza
sobre otra.
1. Experiencia #1: tuvimos que analizar la viscosidad del agua a una temperatura de 20°C, a una
altura de 19.3cm, en la cual obtuvimos una viscosidad promedio experimental de 2.2593cP,
frente a un resultado teórico de 1.003cP (ver pag 66) con lo cual obtuvimos un error del
125.25%
Concluimos que esta experiencia que el % de error demasiado alto y se debido a los
materiales ya que estos no tienen la precisión para medir por ejemplo el radio del tubo,
que lo aproximamos a 0.23 cm y la probeta para medir el volumen, ya que este recoge
volúmenes en intervalos de 50 ml y no podemos recoger el volumen exacto y que si.
variamos estos datos, el resultado en los porcentajes también cambia considerablemente
2. Experiencia #2: Analizamos el agua a 20°C a una altura de 29.5 cm, en el que obtuvimos una
viscosidad promedio experimental de 2.0186cP , frente a un resultado teórico de 1.003cP
(ver pag 66) con lo cual obtuvimos un error del 101.26%.
Concluimos en esta experiencia que el % de error nos salio demasiado alto , que igual que
en experimento anterior se debido a los materiales ya que estos no tienen la precisión
para medir por ejemplo el radio del tubo, que lo aproximamos a 0.23 cm y la probeta para
medir el volumen, ya que este recoge volúmenes en intervalos de 50 ml y no podemos
recoger el volumen exacto y que si variamos estos datos, el resultado en los porcentajes
también cambia considerablemente.
3. Experiencia #3: Analizamos el agua a 38 °C a una altura de 19.3 cm en la cual obtuvimos una
viscosidad promedio experimental de 1.6437cP, frente a un resultado teórico de 0.6780cP
(ver pag 66) con lo cual obtuvimos un error del 142.43%.
Concluimos en esta experiencia que el % de error nos salió demasiado alto , que igual que
en en los 2 experimentos anteriores se debido a los materiales ya que estos no tienen la
precisión para medir por ejemplo el radio del tubo, que lo aproximamos a 0.23 cm y la
probeta para medir el volumen, ya que este recoge volúmenes en intervalos de 50 ml y
no podemos recoger el volumen exacto y que si variamos estos datos, el resultado en los
porcentajes también cambia considerablemente.
Mencionar que gracias que gracias a los experimentos hechos en laboratorio, podemos concluir
que se cumplió con los objetivos trazados ya que determinamos la viscosidad de los líquidos
puros y su relación con la temperatura ya que estos son inversamente proporcionales
En mi opinión yo creo que las formulas y procedimientos para hallar la viscosidad de los líquidos
hechos en el laboratorio, nos facilita mucho, ya que lo hicimos de una manera práctica y sencilla
y nos puede servir, ya que si queremos calcular la viscosidad de un líquido, podemos hacerlo
con los métodos usados en el laboratorio.
pág. 48
3.2 INTRODUCCIÓN
Los líquidos más viscosos tardan más. La viscosidad tiene que ver con la facilidad con
que moléculas individuales del líquido que pueden moverse unas respecto a otras, y
además a viscosidad disminuye al aumentar la temperatura, porque a temperaturas más
altas el aumento en la energía cinética de las moléculas vence más fácilmente las fuerzas
de atracción entre ellas, por eso en este laboratorio se determinara mediante el estudio
de este concepto de viscosidad, determinar la viscosidad de líquidos puros y su relación
con la temperatura.
3.2.1 OBJETIVO
pág. 49
3.3 PRINCIPIOS TEORICOS
La viscosidad es lo contrario de la fluidez, generalmente se define como resistencia al
flujo. Los líquidos (y también los gases) pueden fluir, es decir desplazarse una porción
respecto a otra. Las fuerzas de cohesión entre moléculas originan una resistencia
interna a este desplazamiento relativo denominado viscosidad.
pág. 50
Para el volumen (V) de un líquido que fluye a través de un tubo capilar de radio r,
longitud L, en un tiempo t, bajo una diferencia de presión P; su viscosidad es expresada
mediante la ecuación de Poiseuille:
Pr 4 t
8LV
V ( P2 P1 ) R 4
Q
t 8L
Pr 4 t
8LV
pág. 51
η1: es la viscosidad del líquido desconocido.
η2: es la viscosidad del líquido conocido.
ρ1, ρ2: son las densidades respectivas.
t1, t2: son los tiempos respectivos.
Δt1, Δt2: son los errores absolutos de los tiempos respectivos.
E
Ln LnA
RT
Despejando η, Ae E / RT
Donde:
Viscosidad dinámica
Gas (a 0 °C):
μ [Pa·s]
Hidrógeno 0,00084
Aire 0,0000174
Xenón 0,000212
pág. 52
3.3.2.2 Viscosidad cinemática, ν
La viscosidad cinemática, designada como ν, se mide, en unidades del Sistema Internacional,
en metros cuadrados por segundo (m2·s-1).
En el Sistema Cegesimal se utiliza el stokes (St).
Re = d.v.D/n
Donde d: densidad de fluido
n: viscosidad
pág. 53
3.4 DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
Calculamos el caudal con los datos obtenidos en cada experimento
𝐕
Q=
𝐭
DATOS
3.4.1 EXPERIMENTO 1:
DATOS
T= 20 °C
t = 60 s
L = 32 cm
r = 0.23 cm
3.4.2 EXPERIMENTO 2:
T= 20 °C
t = 60 s
L= 31.3 cm
r = 0.23 cm
pág. 54
3.4.3 EXPERIMENTO 3:
T= 38 °C
t = 60 s
L = 32 cm
r = 0.21 cm
o Q vs ∆h
Q vs ∆h
CAUDAL (Q)
0
2.7 2.8 2.9 3 3.1 3.2 3.3 3.4
∆h (cm)
pág. 55
o Q vs ∆H
Q vs ∆h
4.5
CAUDAL (Q)
3.5
2.5
1.5
0.5
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
∆h (cm)
o Q vs ∆H
Q vs ∆h
CAUDAL (Q)
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
∆h (cm)
pág. 56
2. Calcular de la viscosidad según la formula deducida, considerar unidades en el sistema
CGS así para viscosidad (n) será: gramo/cm-s = Poise
𝛑 . 𝐫 𝟒 . ρ. 𝐠. 𝐡
n=
𝟖 . 𝐐. 𝐋
Dónde:
= ח3.1416
r = 0.21 cm
g = 981 cm/s2
o EXPERIMENTO 1
T = 20°C
Presión= 1atm
Tiempo = 60 s
H = 19.3 cm
CÁLCULOS
981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ (0.99829g/cm3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (3.3cm)
n1 = s
5.17cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n1 = 2.1467cP
0.99829g 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (3.2cm)
n2 = cm s
4.83cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n2 = 2.2282cP
981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ (0.99829g/cm3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (3.1cm)
n3 = s
4.42cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n3 = 2.3588cP
pág. 57
981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ (0.99829g/cm3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (2.8cm)
n4 = s
4.17cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n4 = 2.2582cP
981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ (0.99829g/cm3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (3.2cm)
n5 = s
4.67cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n5 = 2.3045cP
o EXPERIMENTO 2
T = 20°C
Presión= 1atm
Tiempo = 60 s
H = 29.5 cm
CALCULOS
0.99829g 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (2.1cm)
n1 = cm s
3.92cm3
8∗( ) ∗ (32cm)
s
n1 = 1.8017cP
0.99829g 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (2.4cm)
n2 = cm s
3.67cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n2 = 2.1993cP
pág. 58
0.99829g 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (2.0cm)
n3 = cm s
3.50cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n3 = 1.9218cP
0.99829g 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (2.5cm)
n4 = cm s
4cm3
8 ∗ ( s ) ∗ (32cm)
n4 = 0.87652.1020cP
0.99829g 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (2.2cm)
n5 = cm s
3.58cm3
8∗( s ) ∗ (31.3cm)
n5 = 2.0680cP
o EXPERIMENTO 3
T = 38°C
Presión= 1atm
Tiempo = 60 s
H = 19.5 cm
pág. 59
CÁLCULOS
0.9930g 4 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm) ∗ ( s 2 ) ∗ (2.5cm)
n1 = cm
4.75cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n1 = 1.7607cP
0.9930g 4 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm) ∗ ( s 2 ) ∗ (1.9cm)
n2 = cm
4.50cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n2 = 1.4125cP
0.9930g 4 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm) ∗ ( s 2 ) ∗ (2.2cm)
n3 = cm
4.58cm3
8∗( s ) ∗ (32cm)
n3 = 1.6069cP
0.9930g 4 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm) ∗ ( s 2 ) ∗ (2.3cm)
n4 = cm
4.67m3
8 ∗ ( s ) ∗ (32cm)
n4 = 1.6476cP
0.9930g 981cm
(3.1416) ∗ (1atm) ∗ ( 3 ) ∗ (0.23cm)4 ∗ ( 2 ) ∗ (2.5cm)
n5 = cm s
4.67cm3
8∗( ) ∗ (32cm)
s
n5 = 1.7909 cP
pág. 60
3. CALCULO DE PORCENTAJE DE ERROR
T = 20ºC
H= 19.3 cm
Viscosidad (valor teórico) = 1.003 cP (ver tabla pag 66)
Viscosidad (valor experimental)= 2.2593 cP
| 1.003−2.2593|
%E= x 100
1.003
%E= 125.25 %
T = 20ºC
H= 29.5 cm
Viscosidad (valor teórico) = 1.003 cP (ver tabla pag 66)
Viscosidad (valor experimental)= 2.0186 cP
| 1.003−2.0186|
%E= x 100
1.003
%E= 101.26 %
t = 38ºC
H= 19.3 cm
Viscosidad (valor teórico) = 0.6780 cP (ver tabla pag 66)
Viscosidad (valor experimental)= 1.6437 cP
| 0.6780 −1.6437|
%E= x 100
0.6780
%E= 142.43 %
pág. 61
3.5 DISCUSIÓN DE RESULTADOS
1. En el experimento #1: Tuvimos que analizar la viscosidad del agua a 20°C, a una
altura de 19.3cm, en la cual obtuvimos una viscosidad promedio experimental de
2.2593 cP, frente a un resultado teórico de 1.003cP con lo cual obtuvimos un error
del 125.25%.
2. En el experimento #2: Analizamos la viscosidad del agua a 20°C a una altura de
29.5 cm, en el que obtuvimos una viscosidad promedio experimental de 2.0186
cP, frente a un resultado teórico de 1.003cP con lo cual obtuvimos un error del
101.26%.
3. En el experimento #3: Analizamos la viscosidad del agua a 38°C a una altura de
19.3 cm, en el que obtuvimos una viscosidad promedio experimental de 1,6437
cP, frente a un resultado teórico de 0,6780cP con lo cual obtuvimos un error del
142.43%.
En las 3 experiencias hechas nuestras conclusiones son las mismas, ya que el
porcentaje de error nos salió elevado( más de la 100 %) y se debió
principalmente al radio del tubo ya que como este es muy pequeño, lo
aproximamos lo más exacto posible a un valor de 0.23 cm y la probeta para
medir el volumen, ya que este recoge volúmenes en intervalos de 50 ml y no
podemos recoger el volumen exacto y que si variamos estos datos, al momento
de hacer los cálculos el resultado en los porcentajes también cambia
considerablemente.
Nuestras recomendaciones en esta esta experiencia seria trabajar con
materiales más calibrados como por ejemplo un pie de rey o un micrómetro, ya
que estos nos proporcionarían los datos más precisos y podríamos medir bien
el radio del tubo y una bureta calibrada con intervalos más pequeños, ya que la
que utilizamos media intervalos de 50 ml, y así no podemos obtener un
volumen preciso.
Con las experiencias hechas podemos decir que se cumplió con los objetivos del
laboratorio que era principalmente determinar la viscosidad de los líquidos y su
variación con la temperatura ya que estos son inversamente proporcionales
pág. 62
3.6 CONCLUSIONES
Las fuerzas de cohesión en los líquidos son la causa de que exista una resistencia
al movimiento de unas moléculas con respecto a otras.
Un error de lectura en el radio del tubo o la velocidad del caudal influye mucho
en los valores que toma la viscosidad
pág. 63
3.7 RECOMENDACIONES
Se deben tomar los tiempos de manera exacta cuando el líquido que se estudia
escurrimiento.
Asegurar bien las conexiones del sistema, para así evitar cualquier fuga del
líquido.
Tomar bien las lecturas de las medidas, ya que así vamos a obtener buenos
resultados.
pág. 64
3.8 BILBIOGRAFIA:
LIBROS
Enlaces web
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/surten.html
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicosmfluidos/tviscosida
d/tablas.html
http://www.citt.ufl.edu/team/sepulveda/html/tension.htm
pág. 65
3.9 ANEXO
pág. 66
TABLA DE LA DENSIDAD DEL AGUA A DIFERENTES TEMPERATURAS
pág. 67
INDICE
4 GASES .................................................................................................................................. 69
4.1 RESUMEN .................................................................................................................... 69
4.2 INTRODUCCION ........................................................................................................... 70
4.2.1 OBJETIVOS: .......................................................................................................... 70
4.3 PRINCIPIOS TEORICOS ................................................................................................. 71
GASES .................................................................................................................................. 71
PRESION............................................................................................................................... 71
TEMPERATURA .................................................................................................................... 72
LEYES DE LOS GASES ............................................................................................................ 73
TEORIA CINETICA DE LOS GASES. ........................................................................................ 76
HISTORIA ............................................................................................................................. 77
GASES REALES...................................................................................................................... 78
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES .................................................................................... 79
CAPACIDAD CALORIFICA...................................................................................................... 80
EXPANSION ADIABATICA ..................................................................................................... 80
4.4 DATOS CALCULOS Y RESULTADOS............................................................................... 82
EXPERIMENTO 1: COMPRESION ISOTERMICA DEL AIRE ..................................................... 82
EXPERIMENTO 2: EXPANSION ADIABATICA ........................................................................ 86
4.5 DISCUSION DE RESUTADOS ......................................................................................... 88
4.6 CONCLUSIONES ........................................................................................................... 89
4.7 RECOMENDACIONES ................................................................................................... 90
4.8 BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................. 91
4.9 ANEXOS ....................................................................................................................... 92
4.9.1 APORTE ................................................................................................................ 96
pág. 68
4 GASES
4.1 RESUMEN
Primero se colocó mercurio en el tubo para fijar un volumen inicial de aire atrapado en
el otro brazo y medir las diferencias de alturas de los niveles de mercurio (h1). Luego
agregamos gotas de mercurio y medir el nuevo volumen de aire y la diferencia de alturas
(h2). El volumen promedio que se obtuvo fue Volumen (promedio) 12.29cm3 con lo cual
obtuvimos un PV (K) promedio experimental de 9620.51 mmHg.cm3, pero el PV (K)
teórico de 9625.53 mmHg.cm3 con lo cual obtuvimos un Porcentaje De Error Promedio
de 0.052%.
Como podemos ver el error es menor a uno por lo cual podemos decir que los datos
tomados en esta experiencia fueron muy buenos por lo tanto se logró el objetivo que
era comprobar la ley de Boyle.
Expansión Adiabática
En esta experiencia que fue de Expansión Adiabática se pudo relacionar las capacidades
Cp/Cv, con los datos que tomamos encontramos un Cp/Cv(promedio) experimental de
1.476, pero el Cp/Cv(promedio) teórico de 1.4 ( ver pag 96) con lo cual obtuvimos un
Porcentaje De Error Promedio de 5.43%.
Se debe de notar que el error es aceptable ya que esta alrededor del 5 % lo cual nos
indica que la experiencia fue buena.
Una recomendación para esta experiencia seria fijarse que el sistema se encuentre
totalmente cerrado, ya que si no influenciaría mucho en los resultados
Mencionar que gracias que gracias a los experimentos hechos en laboratorio, podemos concluir
que se cumplió con los objetivos trazados ya que determinamos la ley de Boyle mediante la
compresión isotérmica del aire y la de comprobar las capacidades caloríficas del aire mediante
la expansión adiabática del aire
En mi opinión yo creo que las formulas y procedimientos para hallar la viscosidad de los líquidos
hechos en el laboratorio, nos facilita mucho, ya que lo hicimos de una manera práctica y sencilla
y nos puede servir, ya que si queremos calcular compresión isotérmica del aire o la expansión
adiabática lo calculamos con los métodos usados en este informe.
pág. 69
4.2 INTRODUCCION
En este experimento trataremos sobre los gases, en el cual veremos algunas leyes
importantes como la ley de Boyle el cual lo comprobaremos por medio de la compresión
isotérmica del aire y también veremos la relación de Cp con el Cv el cual se verá con la
expansión adiabática, estos experimentos se realizara mediante la utilización de
diversos equipos y reactivos como un tubo en forma de U y mercurio respectivamente.
Los gases tienes un comportamiento aleatorio su movimiento no tiene un orden
específico y las fuerzas de atracción entre sus moléculas son pequeñas, cada una de ellas
se mueve en forma libre y en esencia independiente de las otras.
Los gases sujetos a cambios de presión y temperatura se comportan en forma más
previsible que los sólidos y los líquidos. Las leyes que gobiernan este comportamiento
han desempeñado un importante papel en el desarrollo de la teoría atómica de la
materia y de la teoría cinética molecular de los gases.
Muchos estudiosos nos han brindado importantes conocimientos acerca de la
estructura de los cuerpos gaseosos (ideales y reales) tal es el caso de Boyle, Charles, Gay
Lussac, Van der Walls, entre otros, los cuales explican las múltiples singularidades de
este estado, expresados en modelos matemáticos útiles para el desarrollo del campo de
la ingeniería.
4.2.1 OBJETIVOS:
pág. 70
4.3 PRINCIPIOS TEORICOS
GASES
Se denomina gas al estado de agregación de la materia en el cual, bajo ciertas
condiciones de temperatura y presión, sus moléculas interaccionan solo débilmente
entre sí, sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente
que las contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su
alta energía cinética. Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan
grandes cambios de densidad con la presión y la temperatura. Las moléculas que
constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que se mueven en el vacío
a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando así las propiedades:
El volumen ocupado
El número de moles.
La presión
La temperatura
Estas cuatro variables están relacionadas de tal manera que conocidas tres de ellas se
puede determinar la cuarta. Antes de estudiar la relación entre estas propiedades es
conveniente explicarlos conocer los conceptos de presión y temperatura.
PRESION
Es un concepto físico que se define como la fuerza ejercida sobre un cuerpo por unidad
de área, o sea:
𝑭
P=
𝑨 pág. 71
𝐹
𝑃=
𝐴
TEMPERATURA
Es una medida del contenido calórico de un cuerpo y se puede entender como una
propiedad que da idea del grado de agitación que poseen sus moléculas
El contenido calórico depende de la masa, pero la temperatura no, ya que se pueden
tener por separado 1 mililitro de agua y 1 litro de agua a 50oC y como es lógico, el calor
almacenado en el litro es mayor que en el milímetro.
El calor siempre fluye desde el cuerpo que esta a mayor temperatura hasta otro que
este a menor y nunca lo contrario; por lo tanto, la temperatura se puede entender
también como una medida de la dirección de flujo del calor.
La temperatura de un cuerpo se determina mediante el termómetro, cuya graduación
se hace empleando como referencia los puntos de fusión y ebullición del agua, medidos
a una atmósfera de presión.
pág. 72
Existen varias escalas, o maneras de graduar un termómetro y las más conocidas se
ilustran comparativamente a continuación:
En la escala centígrada, al punto de congelación del agua se le asigna un valor 0°C y al
de ebullición 100°C. Entre estos dos valores se hacen 100 divisiones iguales; cada una
equivale a 1°C.
En la escala Fahrenheit, al punto de congelación del agua se le asigna un valor de 32°F y
al de ebullición 212°F. Entre estos dos valores se hacen 180 divisiones iguales; cada una
equivale a 1°F.
En la escala de kelvin, al punto de congelación del agua se le asigna un valor de 273°k y
al de ebullición 373°k. Entre estos dos valores se hacen 100 divisiones iguales; cada una
equivale a 1°k. Esta escala se basa en el coeficiente de dilatación de los gases. Al
aumentar en 1°C la temperatura de un gas, a presión constante, su volumen aumenta
un doscientos sesenta y tres avos de su volumen original.
Si a presión constante, se parte de un volumen inicial de un gas, a 0°C y se obtienen
valores experimentales del volumen del gas a diferentes temperaturas, se pueden
graficar dichos valores hasta la temperatura de congelación del gas, ya que a esta
temperatura el gas se licua.
Al prolongar la recta en una grafico V vs T (°C) se corta el eje de temperatura en el valor
de – 273,16 °C, en el cual, gráficamente, el volumen del gas seria cero.
A esta temperatura se le conoce con el nombre de cero absoluto y es el punto de partida
de la escala de kelvin.
La escala kelvin también se denomina escala absoluta porque no tiene valores negativos
de temperatura.
En la escala rankine, al punto de congelación del agua se le asigna un valor de 492°Ra y
al de ebullición 672°Ra. Entre estos dos valores se hacen 180 divisiones iguales; cada
una equivale a 1°Ra. Esta es la escala absoluta correspondiente a la Fahrenheit.
En la escala reamur, al punto de congelación del agua se le asigna un valor de 0° Re y al
de ebullición 80°Re. Entre estos dos valores se hacen 80 divisiones iguales; cada una
equivale a 1°Re.
LEY DE BOYLE-MARIOTTE
Al comprimir un gas, a temperatura y número de moles constantes, su volumen
disminuye.
pág. 73
Cuando la presión se duplica el volumen se reduce a la mitad, si la presión se triplica el
volumen se reduce a la tercera parte; y si la presión, se reduce a la mitad el volumen se
duplica, etc. Este comportamiento experimental de los gases se puede expresar así:
“A temperatura constantes, el volumen de cualquier gas seco, es inversamente
proporcional a la presión a que se somete.”
Matemáticamente su expresión es:
V1P1=V2P2
V1n2=V2n1
V1P1T2=V2P2T1
pág. 74
LEY DE DALTON
Cuando se tienen gases mezclados tal que no reaccionen entre sí, cada gas se expande
por todo el volumen del recipiente como si estuviera solo y sus MOLECULAS ejercen su
propia presión independientemente de las demás.
Esta presión se conoce como presión parcial de gas.
La ley de Dalton establece:
“la presión total ejercida por la mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de sus componentes”.
PT=P1+P2+P3+…
PRINCIPIO DE AVOGADRO
PV=nRT
P: presión
V: volumen
pág. 75
n: numero de moles
T: temperatura
LEY DE GRAHAN.
La difusión es la propiedad que presentan los gases de distribuirse por todo el espacio
del que disponen. La difusión no se desarrolla a la misma velocidad para todos pues los
gases livianos se difunden más rápidamente que los pesados.
Al respecto Graham estableció que:
“La velocidad de difusión es inversamente proporcional a la raíz cuadrada del peso
molecular.”
Matemáticamente para dos gases de pesos moleculares M1 y M2 respectivamente la
ley de Graham se expresa:
V1 (M1)1/2=V2 (M2)1/2
pág. 76
Las moléculas de un gas se mueven constantemente, en línea recta, al azar y
chocando entre sí y contra las paredes del recipiente. Estos choques se
consideran elásticos, es decir entre choque y choque varían la dirección y la
velocidad de las moléculas, pero no ocurre pérdida neta de la energía.
Se acepta también que cada molécula posee su propia velocidad y por
consiguiente su propia energía cinética, pero la energía cinética promedio de
todas las moléculas es constante, no depende de la naturaleza del gas, ni de la
presión y solo depende de la temperatura absoluta del gas.
Las fuerzas intermoleculares de atracción en un gas son despreciables y las
moléculas son independientes unas de otras
Estos postulados han servido para explicar las leyes de los gases deducidas
experimentalmente también para deducir la ecuación de estado y en general para
explicar el comportamiento de la materia en este estado físico.
“Un gas ideal es hipotético y los gases reales solamente se aproximarán a
comportamientos ideales a bajas presiones y altas temperaturas donde las moléculas
estarán suficientemente separadas para que las fuerzas intermoleculares sean
mínimas.”
HISTORIA
En 1648, el químico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la química
neumática, creó el vocablo gas (durante un tiempo se usó también "estado aeriforme"),
a partir del término griego kaos (desorden) para definir las características del anhídrido
carbónico. Esta denominación se extendió luego a todos los cuerpos gaseosos, también
llamados fluidos elásticos, fluidos compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de
los estados de la materia.
La principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es que no
pueden verse ni tocarse, pero también se encuentran compuestos de átomos y
moléculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus moléculas, muy separadas unas de
otras y con movimientos aleatorios entre sí. Al igual que ocurre con los otros dos estados
de la materia, el gas también puede transformarse (en líquido) si se somete a
temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensación en el caso de los
vapores y licuefacción en el caso de los gases perfectos.
La mayoría de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por
ejemplo, en el caso del oxígeno, la temperatura necesaria es de -183 °C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, cuando
los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría
obtener una fórmula que sería válida para todos los gases. Éstos se comportan de forma
pág. 77
similar en una amplia variedad de condiciones, debido a la buena aproximación que
tienen las moléculas que se encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de
estado para un gas ideal se deriva de la teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los
gases se consideran como casos especiales de la ecuación del gas ideal, con una o más
de las variables mantenidas constantes.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre
la temperatura, la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales,
deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.
GASES REALES
Si se quiere afinar más, o si se quiere medir el comportamiento de algún gas que escapa
al comportamiento ideal, habrá que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que
son variadas y más complicadas cuanto más precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento en el que
no ocuparían más volumen. Esto se debe a que entre sus partículas, ya
sean átomoscomo en los gases nobles o moléculas como en el (O2) y la mayoría de los
gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a los cambios aleatorios
de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento ideal cuanto
más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a
formar enlaces). Así, por ejemplo, los gases nobles al ser moléculas monoatómicas y
tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrán un comportamiento bastante
cercano al ideal. Les seguirán los gases diatómicos, en particular el más
liviano hidrógeno. Menos ideales serán los triatómicos, como el dióxido de carbono; el
caso del vapor de agua aún es peor, ya que la molécula al ser polar tiende a
establecer puentes de hidrógeno, lo que aún reduce más la idealidad. Dentro de los
gases orgánicos, el que tendrá un comportamiento más ideal será el metano, perdiendo
idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. Así, el butano es de esperar
que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es, porque
cuanto más grande es la partícula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de
colisión e interacción entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos
gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que
en otros casos hará falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas
empíricamente a partir del ajuste de parámetros.
También se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas
temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. También por su estabilidad química.
pág. 78
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
Para el comportamiento térmico de partículas de la materia existen cuatro cantidades
medibles que son de gran interés: presión, volumen, temperatura y masa de la muestra
del material (o mejor aún cantidad de sustancia, medida en moles).
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le
permiten comportarse como tal.
Sus moléculas, en continuo movimiento, colisionan elásticamente entre sí y contra las
paredes del recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presión
permanente. Si el gas se calienta, esta energía calorífica se invierte en energía cinética
de las moléculas, es decir, las moléculas se mueven con mayor velocidad, por lo que el
número de choques contra las paredes del recipiente aumenta en número y energía.
Como consecuencia la presión del gas aumenta, y si las paredes del recipiente no son
rígidas, el volumen del gas aumenta.
Un gas tiende a ser activo químicamente debido a que su superficie molecular es
también grande, es decir, al estar sus partículas en continuo movimiento chocando unas
con otras, esto hace más fácil el contacto entre una sustancia y otra, aumentando la
velocidad de reacción en comparación con los líquidos o los sólidos.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con
respecto al gas ideal, aunque éste en realidad nunca existe y las propiedades de éste
son:
Una sustancia gaseosa pura está constituida por moléculas de igual tamaño y
masa. Una mezcla de sustancias gaseosas está formada por moléculas diferentes
en tamaño y masa.
Debido a la gran distancia entre unas moléculas y otras y a que se mueven a gran
velocidad, las fuerzas de atracción entre las moléculas se consideran
despreciables.
El tamaño de las moléculas del gas es muy pequeño, por lo que el volumen que
ocupan las moléculas es despreciable en comparación con el volumen total del
recipiente. La densidad de un gas es muy baja.
Las moléculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran
velocidad, por lo que chocan elásticamente de forma continua entre sí y contra
las paredes del recipiente que las contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teorías utilizan tanto la
estadística como la teoría cuántica, además de experimentar con gases de diferentes
propiedades o propiedades límite, como el UF6, que es el gas más pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesión y la gran
energía cinética de sus moléculas, las cuales se mueven.
pág. 79
CAPACIDAD CALORIFICA
EXPANSION ADIABATICA
pág. 80
transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su
humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren
debido al cambio en la presión de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de
los gases ideales.
La ecuación que describe este proceso se deduce del principio de conservación de la
energía:
dE = Q + W
Dónde:
pág. 81
4.4 DATOS CALCULOS Y RESULTADOS
𝑽 = 𝝅𝒓𝟐 × ∆𝐡𝐚𝐢𝐫𝐞
r = 0.3 cm
VOLUMEN ALTURA
𝑷𝑻 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 + 𝑷𝒉
Dónde:
𝑷𝑻 = presión total
𝑷𝒂𝒕𝒎 = 𝟕𝟓𝟔𝒎𝒎𝑯𝒈
pág. 82
Calculo
𝑷×𝑽=𝑲
(𝑲𝟏 + 𝑲𝟐 + 𝑲𝟑 + 𝑲𝟒 + 𝑲𝟓 )
𝑲𝑷𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 =
𝟓
pág. 83
PRESION TEORICA
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜
𝑃𝑇 =
𝑉
𝑃1 = 752.79 mmHg
𝑃2 = 769.64 mmHg
𝑃3 = 782.79 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃4 = 789.21 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃5 = 821.56 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑷𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = 𝟕𝟖𝟑. 𝟐𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈
PV (K) promedio = 783.20. mmHg x 12.29 cm3 = 9625.53 mmHg.cm3 = 0.01267 atm-L
RESULTADOS
VOLUMEN PRESIÓN
#MEDICIONES ( cm3) EXPERIMENTAL K PRESION
(mmHg) (mmHg.cm3) TEORICA
(mm-Hg)
1 12.78 763.86 9763.41 𝟕𝟓𝟐. 𝟕𝟗
2 12.50 773.66 9670.75 𝟕𝟔𝟗. 𝟔𝟒
3 12.29 784.46 9641.01 𝟕𝟖𝟐. 𝟕𝟗
4 12.19 791.33 9646.31 𝟕𝟖𝟗. 𝟐𝟏
5 11.71 801.14 9381.05 𝟖𝟐𝟏. 𝟓𝟔
PROM 12.29 782.89 9620.51 783.20
DATO TEORICO
pág. 84
VOLUMEN vs PRESION EXPERIMENTAL
PRESION (mmHg)
810
805
800
795
790
785
780
775
770
765
760
11.6 11.8 12 12.2 12.4 12.6 12.8 13
VOLUMEN (cm3)
820
810
800
790
780
770
760
750
740
11.6 11.8 12 12.2 12.4 12.6 12.8 13
VOLUMEN (cm3)
pág. 85
PRESION vs PV
PV (mmHg-cm3)
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
740 750 760 770 780 790 800 810 820 830
PRESION (mmHg)
TEMPERATURA: 20°C
𝑪𝑷 𝑷𝟏− 𝑷𝟐
=
𝑪𝑽 𝑷𝟏 − 𝑷𝟑
DONDE:
pág. 86
SEGÚN LAS PRESIONES MANOMÉTRICAS:
𝑷𝟏− 𝑷𝟐 = 𝐄
𝑷𝟏 − 𝑷𝟑 = 𝑪
𝑪𝑷 𝑬
=
𝑪𝑽 𝑬 − 𝑪
pág. 87
4.5 DISCUSION DE RESUTADOS
En el experimento #1 de “Comprensión Isotérmica del Aire”:
Concluimos que los valores calculados en esta experiencia son aceptables ya que el %
de error nos salió lo menor posible.
Una recomendación para esta experiencia seria fijarse que el sistema se encuentre
cerrado, ya que si no influenciaría en los resultados y cálculos.
Con estos resultados se pudo cumplir con el objetivo del laboratorio que era comprobar la ley
de Boyle y calcular la relación de capacidades caloríficas Cp/Cv y comparalas con el teorico.
pág. 88
4.6 CONCLUSIONES
De las primeras cinco discuciones se ven que los resultados son pequeños, en
algunos casos aproximandose a cero, lo que significa que los datos tomados
fueron excelentes, esto significa que el valor obtenido experimentalmente
cumple con lo teórico, pero sin embargo existe una estrecha diferencia entre los
dos, es por ello que da como error un número muy pequeño, por lo tanto
podemos decir que esta experiencia fue muy buena.
Para llegar a una mayor precisión debemos tener cuidado a la hora de tomar los
datos, debemos trabajar en lugares donde los instrumentos permanezcan fijos.
Los resultados prácticos no son iguales a los valores teóricos debido a factores
que no podemos controlar
Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene.
Para que se cumpla el proceso adiabático el calor que cede o absorbe debe ser
nulo, otra forma también seria cuando hay reacciones espontaneas, a gran
velocidad.
pág. 89
4.7 RECOMENDACIONES
Para una mayor precisión a la hora de tomar las alturas debemos poner una hoja
cuadriculada atrás del tubo para poder medir con mayor facilidad.
adecuadamente para ello antes de usar debe tener la supervisión del profesor.
pág. 90
4.8 BIBLIOGRAFIA
http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_6.pdf
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/gases.pdf
www.aeap.es/ficheros/209e910467bffd6c4a1611c35272fc91.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Gas
pág. 91
4.9 ANEXOS
MERCURIO
pág. 92
2. USOS DEL MERCURIO
En cuanto a los usos industriales del mercurio, 'el metálico' se utiliza para la fabricación
de termómetros, barómetros, termostatos, trompas de vacío, formación de amalgamas
de plata y zinc en odontología, tubos fluorescentes, lámparas de mercurio y
rectificadores de arco de mercurio, interruptores y conmutadores automáticos para los
refrigeradores, medidores directos de corriente, extracción de oro y plata por formación
de amalgama; como 'cátodo' en la producción electrolítica de sodio y cloro (método
Castner-Keller) y como materia prima para la síntesis de sus compuestos.
El mercurio es un buen solvente para algunos metales, y estas soluciones reciben el
nombre de 'amalgamas'. La amalgama con el estaño se empleó en la antigüedad para
fabricar espejos; la amalgama efectuada con el oro se utiliza todavía en los botones de
latón dorado y la amalgama con plata y estaño se usa para los empastes dentarios.
En suma, las ocupaciones en las que existe riesgo por la exposición del mercurio metálico
son: La minería del mercurio; la obtención del metal a partir del mineral; la separación
del oro y de la plata de sus menas por medio de una amalgama mercurial; la fabricación
de termómetros y barómetros y de contadores directos de corriente eléctrica, lámparas
eléctricas y válvulas de radio; la producción de hilo y varillas de tungsteno molibdeno; el
dorado a fuego por medio de una amalgama de oro y mercurio; la fabricación de
compuestos farmacéuticos e instrumentos quirúrgicos que contienen sales de mercurio;
la tinción de cristales ópticos y grabados fotográficos; el encurtido del cuero y la
manufactura de sombreros de fieltro; la identificación de huellas dactilares mediante el
empleo de un polvo de mercurio y yeso y el relleno de cavidades dentarias con
amalgamas.
En el siguiente cuadro se pueden apreciar los porcentajes de consumo promedio de
mercurio en el grupo de países llamados 'industrializados', los cuales, de alguna manera,
denotan la dimensión de los riesgos, de acuerdo con cada quehacer industrial:
pág. 93
3. INTOXICACIÓN CON MERCURIO
4. MEDIDAS DE PREVENCIÓN
En las minas de mercurio las medidas protectoras consisten en una buena ventilación,
métodos húmedos de taladrado y el empleo de respiradores de botella que contengan
carbón ionizado y carbón activo. En los exámenes médicos periódicos se dispondrá la
alternancia frecuente de los trabajadores en los sitios peligrosos, así como el relevo de
todos los obreros que muestren síntomas de intoxicación mercurial.
En las fábricas ha de haber vestidos protectores, comedores e instalaciones higiénicas
adecuadas; igualmente, una estricta supervisión la cual garantice que los trabajadores
se laven las manos después de cada cambio de turno y antes de todas las comidas. La
boca y la faringe se lavarán a menudo con un líquido apropiado y los dientes se cepillarán
con un cepillo de cerdas suaves y pasta dentífrica. El examen dentario y médico
periódico pueden revestir gran importancia, en especial por lo que se refiere a la higiene
bucal; las caries de las piezas tienen que ser empastadas, los ángulos agudos rebajados
y las piezas inservibles extraídas.
La ventilación forzada favorece la vaporización del mercurio, por lo cual los ventiladores
deben estar ubicados de forma que eliminen el aire del aparato donde se utilice
mercurio; el área de trabajo debe disponer de aire fresco, proveniente de una fuente
externa.
En todos los procesos en que se maneje mercurio es fundamental observar una estricta
limpieza. El mercurio puede rezumar por las grietas, acumularse en los intersticios y
penetrar en las fisuras de los pisos de madera, por lo cual debe evitarse, en estas
fábricas, la construcción con ella y los pisos se deberán mantener sin grietas ni
intersticios abiertos.
pág. 94
En aquellas fábricas que manejan el mercurio metálico debe incorporarse un dispositivo
de seguridad, éste consiste en un drenaje de agua, que consta de un recipiente amplio
y aplanado, lleno de agua, situado a un nivel inferior al del punto de trabajo y cubierto
con una parrilla de hierro. Cuando el mercurio se derrama en el suelo, cae a través de la
parrilla en el recipiente que contiene agua, ésta se elimina a través del perno y el
mercurio se recupera para su posterior reutilización. Los puestos de trabajo deben estar
cubiertos con una superficie lisa, impermeable e inclinada, de tal forma que el mercurio
pueda drenar y recogerse, evitando de este modo la vaporización y el contacto con la
piel. Siempre que sea posible, el mercurio se manejará en un aparato cerrado.
Para las fábricas de fulminato se hace necesario un vestido protector ajustado,
sombreros, guantes de goma y respiradores. Los operarios (obreros) no deben tocarse
la cara ni otras partes del cuerpo con las manos sucias, deben utilizar toalla individual,
lavarse las manos y los antebrazos con solución acuosa de tiosulfato sódico al 10% antes
de las comidas y al terminar la jornada laboral.
En la chimenea de hornos que procesen mercurio deberá construirse un sistema de
captación de agua con el fin de que el vapor de mercurio eliminado se condense, se
acumule bajo el agua y así no sea nocivo.
La prevención de la contaminación química de los alimentos requiere del desarrollo de
una normativa legal que restrinja el uso de sustancias que, ocasional o
intencionalmente, pudieran encontrarse en los alimentos y que fije, además, los
contenidos máximos permisibles y las ingestas diarias admisibles. También es necesario
el control analítico y permanente de la calidad de los alimentos y las bebidas por los
servicios sanitarios de la administración pública.
Además tomar las sugerencias establecidas por el grupo de investigadores de la
Universidad Autónoma de Manizales, la Asociación Dental Americana recomienda
realizar determinaciones anuales de mercurio en todo el personal con él involucrado, y
hacer mediciones periódicas de niveles de mercurio en los consultorios.
En caso de rotura de termómetros, el mercurio siempre debe ser recuperado, bien sea
mecánicamente o con cinc en polvo; si el procedimiento se realiza con este último, se
espolvorea sobre la zona donde ocurrió el derrame del mercurio y luego se le humedece
con HCl al 0.1 N; también se puede utilizar solución de tiosulfato. Si el derrame de
mercurio es abundante, se debe lavar el suelo con soluciones captadoras de mercurio
hasta que la concentración en el aire sea menor de 1 µg/m3.
pág. 95
CALCULANDO EL VALOR TEORICO DE Cp/Cvteórico (aire)= 1.4:
4.9.1 APORTE
pág. 96