Guía: Centrifugación de la sangre

ESCUELA DE SALUD

GUÍA
CENTRIFUGACIÓN DE LA SANGRE.

DIRIGIDO A:
Alumnos de la carrera de Técnico de Laboratorio Clínico y Banco de Sangre en la
asignatura de “Banco de Sangre II”

PRE- REQUISITO:
Guía Centrifugas, asignatura “Instrumentación”
Taller “Flebotomía en Donantes de Sangre “

Autores: TM. Fernando Zamorano

EU Eliana Escudero
DuocUC
 Guía: Centrifugación de la sangre

INTRODUCCIÓN
La sangre ha sido transfundida con éxito durante unos 60 años. Sin embargo
durante este periodo de tiempo la práctica transfusional ha cambiado radicalmente
y con ella los productos utilizados y el procesamiento.

Las primeras transfusiones corresponden a sangre completa, procedimiento que

se realiza de brazo a brazo y que soluciona solo algunos de los problemas
hematológicos que padecen los pacientes, principalmente aquellos asociados a la
capacidad transportadora de oxigeno, función desempeñada por los glóbulos
rojos, mientras el resto de hemocomponentes se encuentra en pequeña cantidad
en la sangre completa y sus efectos en la transfusión por ello es poco eficiente.

Separar la sangre en sus componentes debe haber sido una idea que nace de
observar lo que ocurre en forma natural (al permanecer almacenada), pero como
este proceso se extiende por un tiempo superior al que algunos
hemocomponentes se mantienen viables en la sangre, fue necesario utilizar una
herramienta que lo facilitara (en menos tiempo) y es la centrifugación de la sangre
lo que da solución a esta dificultad.

La centrifugación corresponde a una técnica ampliamente usada en los bancos de

sangre, que permite la obtención de Concentrado Eritrocitario (Glóbulos Rojos),
Plasma Fresco Congelado, Plaquetas, Crioprecipitado, y Concentrado de
Leucocitos.

El plasma es separado en otros de sus componentes, al sumar a la centrifugación

procedimientos como el procesamiento de grandes cantidades de Plasma Fresco
Congelado con la técnica de fraccionamiento alcohólico de Cohn, de Cohn –
Oncley y la ultra-filtración. La utilización de estos procedimientos permite obtener
factores de la coagulación por separado, albúmina e inmunoglobulinas;
procesamiento que se realiza en plantas industriales de fraccionamiento de
plasma.

Por último, como una forma alternativa de separar componentes de la sangre se

debe considerar a la aféresis en sus distintas opciones plasmaferesis,
plaquetoferesis, citoferesis, etc.

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EU Eliana Escudero
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OBJETIVOS.
Al finalizar el taller el alumno será capaz de:
Centrifugar una unidad de sangre completa para obtener hemcomponentes,
al menos Concentrado de Glóbulos Rojos y Plasma Fresco Congelado.
Identificar diferencias entre una centrifuga de banco y una de laboratorio y
sus cuidados particulares.
Realizar los procedimientos adecuados que mantienen la viabilidad y la
función de los hemocomponentes.
Realizar los procedimientos adecuados para evitar cambios físicos que
perjudican los hemocomponentes.

REALIZADO POR:

Tecnólogo Medico (experiencia en banco de sangre)

DURACIÓN:

90 minutos

NUMERO DE ALUMNOS POR DOCENTE

Maximo 10 alumnos

MARCO TEÓRICO.
Nota: revisar para el taller las “Norma del manejo Post exposición Laboral a
Sangre en el contexto de la Prevención de la Infección por VIH Resolución exenta
561 del 7.03.2000”

Hoy en día la transfusión sanguínea es más que extraer sangre a un donante para
ponerla a un paciente. La transfusión moderna procura administrar a cada
paciente SÓLO el componente deficiente. La "terapia por componente"
disminuye el riesgo de efectos adversos de la transfusión y asegura que se
consiga el máximo rendimiento de cada donación de sangre.

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Es frecuente que los componentes de una donación se utilicen para tratar a varios
pacientes con enfermedades diferentes. Esto es posible por medio de la utilización
de técnicas de centrifugación, congelación y descongelación, que permiten
separar las diferentes células (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) y el
plasma, dando lugar a diversos productos sanguíneos con una composición, una
forma de conservación y un uso transfusional propios.

Las partículas en disolución (por ejemplo los componentes de la sangre) pueden

sufrir alteración espacial, es decir, pueden cambiar de posición con el tiempo. Esto
se debe a procesos de difusión (en un gradiente de concentración, las partículas
tienden a ir de la zona de mayor concentración a la de menor concentración) o
bien a procesos de sedimentación.

Se produce sedimentación por gravedad si la densidad de la partícula es mayor

que la densidad del disolvente. Las velocidades de sedimentación que se dan en
condiciones naturales son muy bajas. Para aumentar la velocidad de
sedimentación, se utiliza la centrifugación.

Distintos productos obtenidos usando la centrifugación

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La centrifugación es una técnica de separación de partículas que se basa en la

distinta velocidad de desplazamiento de las partículas en un medio líquido al ser
sometidas a un campo centrífugo para la obtención de hemocomponentes.

Cuando se centrifuga una solución, se rompe la homogeneidad y se produce la

separación del soluto y del disolvente. Las primeras partículas en sedimentar son
las de mayor masa.

Aplicaciones.
 Separar en sus componentes las unidades de sangre.

 Cosecha de células especificas, células troncales (madres, pluripotente)

usadas en el tratamiento de aplasia o posterior a tratamientos de
quimioterapia en el caso de cáncer.

Características de una centrífuga de banco de sangre:

Son de uso específico en el banco de sangre

Son de rotor de ángulo móvil
Refrigeradas
Los capachos son de gran tamaño para contener la unidad de sangre.
(Para ver detalles de las distintas centrifugas ver guía Centrifugas).

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Las bolsas de sangre se centrifugan para obtener tres componentes: Hematíes, Plaquetas y
Plasma

Uso de la centrifuga

1 La centrifuga será encendida con anticipación a su uso para que la unidad

refrigerante alcance la temperatura adecuada según el hemocomponente que
se ha planificado obtener (para el caso de plasma fresco 2 a 6°C y en el caso
de plaquetas 20 a 24°C). Cerciórese que el dispositivo que indica la
temperatura a utilizar por la
centrifuga este en el lugar
indicado.
2 Las bolsas con sangre han sido
pesadas y se busca aquellas con
peso igual o semejante.
3 Habrá la centrífuga y retire los
capachos.
4 Los capachos deben ser
hermanados por peso igual o
semejante. Introduzca una bolsa
de sangre al interior del capacho,
con todos sus dispositivos de
conexión hacia afuera (ver
imagen superior) y las bolsas
satélites extendidas detrás de la
bolsa principal. La tubuladura
debe ser puesta alrededor de la

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bolsa de forma que quede apretada contra el capacho (para evitar que durante
la centrifugación la tubuladura flote al interior de la centrifuga y se rompa), pero
no bebe formar una cintura en la bolsa de sangre.
5 Ajuste el peso de los capachos hermanos y bolsas con sangre, para ello puede
agregar trozos de goma de distinto tamaño a un costado de las bolsas y la
pared del capacho, nunca al fondo del capacho, pues durante la centrifugación
es posible que rompan la bolsa de sangre.
6 En el caso de que el capacho disponga de tapa, proceda a colocarla.
7 Los capachos hermanados son depositados en la centrifuga, uno frente al otro,
para mantener equilibrada la centrifuga.
8 En el caso que no cuente con bolsas suficientes para toda la carga de la
centrifuga, los capachos vacíos igual deben ser ubicados en sus posiciones.
9 Cierre la centrífuga.
10 Observe que la centrífuga a alcanzado la temperatura que se fijo en el punto
“1”.
11 Proceda a indicar el tiempo y las revoluciones al cual deberá funcionar la
centrífuga para el producto que desea obtener.

Tabla 1 Combinación de Variables para preparar hemocomponentes a partir

de sangre completa
Tiempo
Centrifugación Productos Velocidad (g)
(minutos)
Eritrocito centrifugados
Pesada 5000 5
Concentrado de plaquetas
Plasma Libre de Células
Pesada 5000 7
Crioprecipitado
Leve Plasma Rico en Plaquetas 2000 3

A continuación se detalla en forma general algunos de los procedimientos

para obtener los hemocomponentes mas conocidos.

I. Preparación de Concentrado de
Glóbulos Rojos (otro nombre que reciben
es de concentrado de Eritrocitos). Los
eritrocitos se obtienen por eliminación del
plasma sobrenadante de la sangre entera
centrifugada. El volumen del plasma
eliminado determina el hematocrito del
componente.

1. La extracción de sangre se debe realizar

en bolsa doble, triple o cuádruple (ver
imagen de bolsa triple abajo). La unidad
extraída se debe refrigerar entre 1 y 6°C
si no se procesa de inmediato.
Zona de nudos flojos y de pinzado

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2. Centrifugar la sangre utilizando una fuerza de centrifugación pesada (ver tabla

1) a una temperatura a 4°C.
3. Colocar la bolsa principal que contiene la sangre centrifugada (o sedimentada)
en un desplasmatizador y suelte el muelle, dejando que la placa entre en
contacto con la bolsa. Manipular con cuidado para no mezcla las distintas
capas en que ha separada sido la sangre.
4. Realice dos nudos flojos (si dispone de un sellador de tubuladura no son es
necesario realizar los nudos) en la tubuladura entre la bolsa primaria y la
bifurcación en “Y” de la tubuladura (la imagen de la derecha indica con un
circulo la zona en que se debe ubicar nudos flojos).
5. Obstruir la tubuladura entre los dos nudos flojos con una pinza (en la imagen
de la derecha esta indicado por una estrella). Si hay 2 bolsas satélites colocar
una pinza para que el plasma
entre solo a una de ellas.
6. Marcar la bolsa satélite con la
misma identificación que la bolsa
principal y romper el sello de la
bolsa principal que comunica con
una de las bolsas satélites. Al
traspasar unos 225 a 250 ml (la
densidad del plasma es de
1.023) de plasma a la bolsa
satélite, en la bolsa principal
permanecen glóbulos rojos con
un 70 a 80% de hematocrito.

7. Volver a pinzar la tubuladura cuando haya entrado en el bolsa satélite la

cantidad de plasma establecido.
Sellar la comunicación entre la
bolsa principal y la satélite,
cerrando los nudos flojos o
aplicando sellos a la tubuladura,
estos deben quedar cercanos a
las bolsas, cortar la tubuladura.
Observe que en los extremos de
las tubuladuras no existan
filtraciones. En la imagen de la
derecha se observa con una
“fecha” las zonas donde debe
ubicar los nudos o sellos y con la
imagen del rayo (rojo) la zona donde debe realizar los cortes de la tubuladura.
8. Elimine en un receptáculo adecuado el plasma que permanece en la
tubuladura cortada.
9. Almacenar el hemocomponente obtenido a la temperatura adecuada.

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Preparación concentrada de Glóbulos Rojos desde sangre extraída en bolsa

simple. La preparación de un hemocomponente desde una bolsa simple, implica

romper la integridad de un sistema cerrado (la bolsa de extracción de sangre ha

sido fabricada bajo condiciones higiénicas, sellada del ambiente exterior y
esterilizada por medio de un método aprobado), por lo tanto se habla de
preparación en sistema abierto.

La preparación de un hemocomponente puede realizarse siempre y cuando se

prevenga toda posibilidad de contaminación bacteriana, se trabaje en un ambiente
limpio, utilizando materiales estériles y técnicas de manejo aséptico, manteniendo
una presión positiva sobre la bolsa original hasta que ella sea sellada.

La esterilidad de los componentes preparados en un sistema abierto debe ser

monitoreado utilizando métodos validados. Los componentes sanguíneos
obtenidos por medio de un sistema abierto deben ser utilizados tan pronto como
sea posible.

Los hemocomponentes cuya temperatura de almacenamiento es de 1 a 6°C

deben ser transfundidos antes de 24 horas; la nueva fecha y hora de vencimiento
se debe anotar en al etiqueta y en los registros.

Preparación de Glóbulos Rojos en solución aditiva

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Preparación de Glóbulos Rojos Leucodepletados

La leucodepleción corresponde al procedimiento que deja menos de 5x106
leucocitos por unidad, en el 99% de los componentes, con un nivel de seguridad
del 95%. Lo cual se realiza por medio del uso de filtros.

Preparación de Glóbulos Rojos Leucoreducidos.

La leucorreducción corresponde al procedimiento que deja menos de 1,2x109
Leucocitos por unidad en el 75% de las unidades estudiadas, con un nivel de
seguridad del 95%. Lo cual se realiza por medio del retiro del buffi coat, lo que
será dependiente del procedimiento establecido por el banco de sangre.

Preparación de Glóbulos Rojos Lavados

El Alumno debe investigar sobre la Preparación de este Hemocomponente

Preparación de Glóbulos Rojos Irradiados

El Alumno debe investigar sobre la Preparación de este Hemocomponente

II. Preparación de Plasma Fresco Congelado (PFC). El plasma se separa de los

elementos celulares de la sangre y se congela para preservar la actividad de los
factores lábiles de la coagulación.
1. La extracción de sangre debe realizar en bolsa doble, triple o cuádruple. La
unidad extraída se debe refrigerar a 4°C (1– 6°C) si no se procesa de
inmediato y para obtener Plasma Fresco Congelado se debe procesar antes de
6 horas de extraída.
2. Al proceder de acuerdo al procedimiento I, en el punto 6 se obtiene una unidad
de PFC junto con el concentrado de Glóbulos Rojos.
3. Congelar el plasma a –18°C o más, de modo tal que este quede congelado en
estado sólido en un plazo de 6 horas desde la extracción.
4. Almacenar el PFC a –18°C.
5. El plasma debe ser congelado de manera que resulte fácil detectar si se ha
descongelado y vuelto a congelar. Algunos métodos para ello son:
5.1. Oprima un tubo contra la bolsa durante el congelamiento para dejar una
marco que desaparece si la unidad
de licua.
5.2. Congelar el plasma plano en posición
horizontal, pero almacenarlo vertical.
Durante el congelamiento se forma
una burbuja de aire en el punto mas
alto; este se hallara en el contado de
la bolsa luego congelamiento
horizontal, pero se desplazara a la
parte mas alta de la bolsa si se
descongelo y se volvió a congelar en
posición vertical.
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III. Preparación de Concentrado de Plaquetas a partir de sangre entera. El

plasma rico en plaquetas es separado de la sangre entera por centrifugación con
“centrifugación liviana” y las plaquetas son concentradas por centrifugación
pesada con extracción posterior del plasma sobrenadante.

1. Para preparar un concentrado de Plaquetas se requiere:

1.1. La extracción de sangre se debe realizar en bolsa triple o cuádruplo,
1.2. Que el tiempo de extracción de la unidad a preparar sea menor a 15
minutos
1.3. El recipiente final que almacenara las plaquetas debe ser de un plástico
aprobado para el almacenamiento de las plaquetas,
1.4. La unidad extraída se debe mantener a temperatura ambiente (22°C) y
procesar antes de 6 horas de extraída.
2. Centrifugar a velocidad suave (2000g por 3 minutos) a una temperatura de
20°C para obtener plasma rico en plaquetas. Si la temperatura de la centrífuga
es de 1 – 6°C, regular el control de temperatura de la centrífuga refrigerada a
20°C y dejar que la temperatura se eleve hasta aproximadamente 20°C.
3. Procesar de acuerdo con el procedimiento I (puntos desde 3 a 9). Manipule con
cuidado para no dispersar las plaquetas que se encuentran suspendidas en el
plasma. En el punto 6 traspasa plasma rico en plaquetas a la bolsa satélite I,
prevista como la bolsa que almacenara el concentrado de plaquetas.
4. Centrifugar el plasma rico en plaquetas junto a la(s) otra(s) bolsa(s) satélite a
alta velocidad (5000g por 5 minutos) a una temperatura de 20°C.
5. Extraer el plasma sobrenadante pobre en plaquetas a bolsa satélite II y dejar
bolsa satélite I con 50 a 60 ml de plasma. Sellar la tubuladura en dos puntos,
entre ambas bolsas y cortar entre ellos.
6. Resuspensión de Plaquetas. Las plaquetas centrifugadas se agregan en forma
irreversible si son sometidas a una agitación brusca, los siguientes pasos
permiten una nueva suspensión sin agregación irreversible.
6.1. El concentrado plaquetario debe permanecer estacionario, con el lado del
rotulo hacia abajo, a temperatura ambiente aproximadamente por 1 hora.
6.2. Resuspender las plaquetas en una de las siguientes formas:
6.2.1. Manipular el recipiente de las plaquetas manualmente para lograr
una resuspensión uniforme.
6.2.2. Colocar el recipiente en un rotador a temperatura ambiente. La
agitación lenta y suave debe lograr una resuspensión uniforme dentro
de las 2 horas.
6.3. Mantener las suspensiones de plaquetas a 20 – 24°C con agitación suave
continua.
6.4. Las plaquetas deben ser inspeccionadas antes de despacharlas para
asegurarse que no se visualizan agregados plaquetarios.
6.5. El plasma pobre en plaquetas puede congelarse rápidamente y conservar
como plasma fresco congelado.

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IV. Preparación de Crioprecipitado de globulina anti hemofílica (Factor VIII,

factor antihemofilico, FAH). Se puede concentrar el factor VIII de la
coagulación del plasma fresco congelado por crioprecipitación. La
crioprecipitación se alcanza mediante el descongelamiento lento, a 1 – 6°C, de
plasma que ha sido preparado para congelamiento dentro de las 6 horas de la
flebotomía.

1. Para preparar un Crioprecipitado se requiere:

1.1. La extracción de sangre se debe realizar en bolsa triple o cuádruple,
1.2. Que el tiempo de extracción de la unidad a preparar sea menor a 15
minutos
1.3. La unidad extraída se debe refrigerar a 4°C si no se procesa de inmediato.
1.4. Para obtener Plasma Fresco Congelado se debe procesar antes de 6
horas de extraída.
2. Proceder de acuerdo con el procedimiento para la obtención de PFC
(procedimiento II). Debe colectar como mínimo 200 ml (205 gramos) de plasma
libre de células en la bolsa satélite para el procesamiento del crioprecipitado
3. Colocar rápidamente plasma en un dispositivo de congelamiento de modo de
que este se complete dentro de las 8 horas de la flebotomia y dentro de la hora
del momento que se inicio el congelamiento. Esto se logra con congelador de
aire forzado o congeladores mecánicos capaces de mantener temperaturas de
– 65°C o menos, hielo seco o un baño de etanol-hielo seco. Las bolsas de
plasma sumergidas en liquido deben estar protegidas con una envoltura de
plástico.
4. Dejar descongelar el plasma a temperaturas de 1 a 6°C colocando la bolsa en
un refrigerador a 4°C. También puede realizarse este paso colocando la bolsa
en un baño de agua batidor a 4°C, en este caso utilizar una envoltura de
plástico u otro medio para mantener secas las puertas de la bolsa.
5. Cuando el plasma tiene una consistencia fangosa, separar el plasma liquido
del crioprecipitado por uno de los siguientes procedimientos:
5.1. Centrifugar el plasma a 1-6°C utilizando una centrifugación pesada. Colgar
la bolsa en posición invertida y dejar que el plasma separado fluya
rápidamente a la bolsa satélite II, dejando que el crioprecipitado se adhiera
a los costados de la bolsa primaria. Separa rápidamente, para evitar que el
crioprecipitado se disuelva y salga fuera de la bolsa.
5.2. Colocar el Plasma que se esta descongelando en un extractor de plasma
cuando aun esta congelado aproximadamente el 10% del contenido. Con
la bolsa en posición erecta, dejar que el plasma sobrenadante fluya
lentamente a la bolsa de transferencia, utilizando los cristales de hielo en la
parte superior como filtro. La pasta de crioprecipitado se adhiere a los
costados de la bolsa o al hielo. La bolsa satélite II contiene plasma pobre
en crioprecipitado.

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6. Se puede dejar 10 a 15 ml de plasma sobrenadante en la bolsa para

resuspender el crioprecipitado después del congelamiento.
7. Pinzar la tubuladura cuando se haya extraído aproximadamente el 90% del
plasma pobre en crioprecipitado.
8. Comprobar que cada bolsa tenga la identificación correcta (numero de
donante, fecha elaboración, tipo de componente).
9. Sellar la tubuladura entre ambas bolsas en dos lugares y cortar en esa zona.
10. Almacenar a -18°C o menos, de preferencia a -30°C o menos hasta 12 meses
desde la fecha de colección del la sangre.

Se puede preparar el crioprecipitado de plasma en cualquier momento

dentro de los 12 meses de colección. La fecha de expiración del crioprecipitado es
de 12 meses desde la fecha de la flebotomía, no desde la fecha en que fue
preparado.

INSUMOS Y EQUIPOS NECESARIOS PARA EL TALLER

 Bolsas de sangre de distinto tipo
 Extractor de plasma
 Clips de metal y sellador manual
 Instrumentos limpios (tijeras)
 Balanza
 centrifuga

Actividad 1
Los alumnos simularan la centrifugación de una unidad de sangre completa para
preparar Concentrado de Glóbulos Rojos y Plasma Fresco Congelado.

Actividad 2
Los alumnos simularan la centrifugación de una unidad de sangre completa para
preparar Concentrado de Glóbulos Rojos, Plasma Rico en Plaquetas, agregando
solución aditiva al concentrado de glóbulos.

Actividad 3
Los alumnos investigaran y disertaran sobre la limpieza y cuidados de una
centrífuga refrigerada para fraccionamiento de sangre completa.

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BIBLIOGRAFIA
1. Orientaciones y Regulaciones para Centros de Sangre en Chile. Ministerio de
Salud Chile 2004.
2. Manual Técnico. 12° edición. Asociación Argentina de Hemoterapia e
Inmunohematologia. American Association of Blood Banks 1996.
3. Guía Practica Inmunohematologia y Banco de Sangre. Carrera de Tecnología
Medica. Universidad de Chile. 1997.

Características de los Hemocomponentes

Conservación Volumen Control de
Hemocomponente Contenido
Medio Días (ml) Calidad
CPD 21
CGR 55 a 75%,
CPD-A 35
plasma 45 a
Heparina 2 Hematocrito y
Concentrados 25%, algunas
Circuito abierto 24 280 ± 60 Volumen de la
Glóbulos Rojos plaquetas y
unidad
Glóbulos
Blancos
Temperatura 2 - 6°C
CPD 21 Hematocrito,
CGR 55 – 75%,
CPD-A 35 Contenido de
plasma 45 a
Concentrados Heparina 2 Hemoglobina,
25%
Glóbulos Rojos Circuito abierto 24 270 ± 50 Volumen de la
Leucocitos
Leucodepletados 6 unidad y
<5,6x10 por
Recuento de
unidad
Temperatura 2- 6°C Leucocitos
ADSOL
Concentrados CGR 50 – 70%, Hematocrito y
NUTRICEL 42
Glóbulos Rojos en 350 ± 70 plasma 50 a Volumen de
OPTISOL
solución aditiva 30% las unidad
Temperatura 2 - 6°C
ADSOL Hematocrito,
CGR 55 – 75%,
NUTRICEL 42 Contenido de
Concentrados plasma 45 a
OPTISOL Hemoglobina
Glóbulos Rojos en 25%
280 ± 60 volumen de la
solución aditiva Leucocitos
6 unidad y
Leucodepletados Temperatura 2- 6°C <5,6x10 por
Recuento de
unidad
Leucocitos
ADSOL Hematocrito,
CGR 50 – 70%,
NUTRICEL 42 Contenido de
Concentrados plasma 50 a
OPTISOL Hemoglobina,
Glóbulos Rojos en 30%
280 ± 60 volumen de la
solución aditiva Leucocitos
unidad y
Leucoreducidos Temperatura 2 - 6°C <1,2x10 por
Recuento de
unidad
Leucocitos
Usar lo más 24 Hematocrito,
rápido posible horas Contenido de
Concentrados Rango Hemoglobina,
CGR, Proteínas
Glóbulos Rojos definido volumen de la
residuales
lavados Temperatura 2 - 6°C localmente unidad,
concentración
proteínas

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Características de los Hemocomponentes

Conservación Volumen Control de
Hemocomponente Contenido
Medio Días (ml) Calidad
Dependiendo 3–5
del plástico Recuento
Plaquetas,
Concentrado de 24 Plaquetas y
50 – 70 Plasma,
Plaquetas Circuito abierto horas Leucocitos,
Leucocitos
20 a pH
Temperatura
22°C
Volumen de la
todos los unidad,
Temperatura
Plasma Fresco Definido factores de la Plaquetas,
< -30°C 1 año
Congelado localmente coagulación, Factor VIII:C,
20° a 24°C 4 horas
albúmina. recuento de
leucocitos

Volumen de la
Temperatura
Plasma pobre en Definido unidad,
< -30°C 1 año
Crioprecipitado localmente recuento de
20° a 24°C 4 horas
leucocitos

Congelado 5 años
Liquido 5 días
mas Plasma solo Conservación
Plasma Conservado 150 a 250
que la factores estables < 18°C
sangre
Temperatura - 20°C
Factor VIII C, Volumen,
Temperatura Factor XIII, Fibrinogeno,
Definido
Crioprecipitado < -30°C 1 año Fibrinogeno, FVIII:C;
Localmente
20° a 24°C 4 horas Factor von W, recuento de
Fibronectina Leucocitos

METODOLOGÍA DE EVALUACIÓN:
El docente deberá evaluar mediante preguntas y la aplicación de una pauta de
cotejo en relación a caso asignado.

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Nombre del alumno:

Fecha:

Puntaje: Nota:

Centrifugación de la Sangre C MC NC
1.-Señala los pasos necesarios para hacer uso
de una centrífuga refrigerada antes de iniciar un
procedimiento de fraccionamiento de sangre
completa.
2.-Reproduce los procedimientos para la
preparación de al menos 2 hemocomponentes.
3.-Entrega el marco teórico de los
procedimientos realizados para obtener los
hemocomponentes
4.-Ordena y limpia su unidad al finalizar el taller

Observaciones……….................................................................................................
....................................................................................................................................
....................................................................................................................................
........................................................................................................................……..

C: Competente
MC: Medianamente Competente
NC: No Competente

Autores: TM. Fernando Zamorano

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