Radio Atómico

El radio atómico está totalmente definido como la mitad de la distancia entre dos núcleos de
dos átomos adyacentes. Diferentes propiedades físicas, densidad, punto de fusión, punto de
ebullición, están relacionadas con el tamaño de los átomos. Identifica la distancia que existe
entre el núcleo y el orbital más externo de un átomo. Por medio del radio atómico, es posible
determinar el tamaño del átomo.

Propiedades

 En un grupo cualquiera, el radio atómico aumenta de arriba a abajo con la cantidad

de niveles de energía. Al ser mayor el nivel de energía, el radio atómico es mayor.
 En los períodos, el radio atómico aumenta de derecha a izquierda, ya que al ir hacia la
izquierda, Z disminuye en una unidad al pasar de un elemento a otro, es decir hay un
electrón menos en la misma capa de valencia. La carga nuclear, Z disminuye a medida
que nos desplazamos hacia la izquierda.
 El radio atómico puede ser covalente o metálico. La distancia entre núcleos de átomos
"vecinos" en una molécula es la suma de sus radios covalentes, mientras que el radio
metálico es la mitad de la distancia entre núcleos de átomos "vecinos" en cristales
metálicos. Usualmente, por radio atómico se ha de entender radio covalente.

Carga Nuclear Efectiva

La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por un electrón en

un átomo polielectrónico. El término "efectiva" se usa porque el efecto pantalla de los
electrones más cercanos al núcleo evita que los electrones en orbitales superiores
experimenten la carga nuclear completa. Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear
observando el número de oxidación del átomo.

En un átomo con un electrón, el electrón experimenta toda la carga del núcleo positivo. En
este caso, la carga nuclear efectiva puede ser calculada usando la ley de Coulomb.

Sin embargo, en un átomo con muchos electrones, los electrones externos son,
simultáneamente, atraídos al núcleo debido a su carga positiva, y repelidos por los electrones
cargados negativamente. La carga nuclear efectiva en un electrón de este tipo de átomo está
dada por la siguiente ecuación:
 donde

Z es el número atómico, y define tanto el número de protones en el núcleo como el

total de electrones de un átomo.
S es la constante de pantalla, depende del número de electrones entre el núcleo y el
electrón considerado, y también en qué tipo de orbital se encuentran los electrones
que restan carga nuclear.No contribuyen los electrones exteriores al nivel energético
considerado, pero sí el resto de los vecinos del mismo nivel.

S puede determinarse mediante la aplicación sistemática de varios conjuntos de reglas, el

método más simple es conocido como las reglas de Slater (en honor a John C. Slater).

Nota: Zeff también suele ser representado como "Z* ". La idea de la carga nuclear efectiva
es muy útil para entender cómo se modifican a lo largo de la T.P. los alcances de
los orbitales atómicos, las variaciones de las energías de ionización ,afinidades
electrónicas y la electronegatividad, en general, para entender las propiedades periódicas.

"Una forma de mostrar el apantallamiento de los electrones es analizar el valor de la

energía requerida para quitar un electrón de un átomo polielectrónico. Las mediciones
muestran que se requiere 2373 KJ de energía para remover el primer electrón de 1 mol de
átomo de He y 5248 KJ de energía para remover el electrón restante de un mol de iones
de He+. La razón por la cual se requiere menos energía en el primer paso es que la
repulsión electrón-electrón, o el apantallamiento, provoca una reducción en la atracción
del núcleo sobre cada electrón. En el He+ hay presente un solo electrón así que no hay
apantallamiento y el electrón siente el efecto total de la carga nuclear +2. Por consiguiente
se requiere de mucho más energía para quitar el segundo electrón."

La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por un electrón en

un átomo polielectrónico. El término "efectiva" se usa porque el efecto pantalla de los
electrones más cercanos al núcleo evita que los electrones en orbitales superiores
experimenten la carga nuclear completa. Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear
observando el número de oxidación del átomo.

En un átomo con un electrón, el electrón experimenta toda la carga del núcleo positivo. En
este caso, la carga nuclear efectiva puede ser calculada usando la ley de Coulomb.

Sin embargo, en un átomo con muchos electrones, los electrones externos son,
simultáneamente, atraídos al núcleo debido a su carga positiva, y repelidos por los electrones
cargados negativamente. La carga nuclear efectiva en un electrón de este tipo de átomo está
dada por la siguiente ecuación:
 donde

Z es el número atómico, y define tanto el número de protones en el núcleo como el

total de electrones de un átomo.
S es la constante de pantalla, depende del número de electrones entre el núcleo y el
electrón considerado, y también en qué tipo de orbital se encuentran los electrones
que restan carga nuclear.No contribuyen los electrones exteriores al nivel energético
considerado, pero sí el resto de los vecinos del mismo nivel.

S puede determinarse mediante la aplicación sistemática de varios conjuntos de reglas, el

método más simple es conocido como las reglas de Slater (en honor a John C. Slater).

Nota: Zeff también suele ser representado como "Z* ". La idea de la carga nuclear efectiva
es muy útil para entender cómo se modifican a lo largo de la T.P. los alcances de
los orbitales atómicos, las variaciones de las energías de ionización ,afinidades
electrónicas y la electronegatividad, en general, para entender las propiedades periódicas.

"Una forma de mostrar el apantallamiento de los electrones es analizar el valor de la

energía requerida para quitar un electrón de un átomo polielectrónico. Las mediciones
muestran que se requiere 2373 KJ de energía para remover el primer electrón de 1 mol de
átomo de He y 5248 KJ de energía para remover el electrón restante de un mol de iones
de He+. La razón por la cual se requiere menos energía en el primer paso es que la
repulsión electrón-electrón, o el apantallamiento, provoca una reducción en la atracción
del núcleo sobre cada electrón. En el He+ hay presente un solo electrón así que no hay
apantallamiento y el electrón siente el efecto total de la carga nuclear +2. Por consiguiente
se requiere de mucho más energía para quitar el segundo electrón."

Energía De Ionización

La energía de ionización, potencial de ionización o EI es la energía necesaria para separar

un electrón en su estado fundamental de un átomo, de un elemento en estado gaseoso.1 La
reacción puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo los átomos en estado gaseoso de un determinado elemento químico; , la

energía de ionización y unelectrón.

Esta energía corresponde a la primera ionización. El segundo potencial

de ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón; este segundo
potencial de ionización es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo
es menor que el del átomo y la fuerza electrostática atractiva que soporta este segundo
electrón es mayor en el ion positivo que en el átomo, ya que se conserva la misma carga
nuclear.

El potencial o energía de ionización se expresa en electronvoltios, julios o en kilojulios por mol

(kJ/mol).

1 eV = 1,6 × 10-19 C × 1 V = 1,6 × 10-19 J

En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionización disminuye a medida
que aumenta el número atómico, es decir, de arriba abajo.

Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrógeno se obtienen
valores más altos que lo que podía esperarse por comparación con los otros elementos del
mismo periodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s2 y
s2 p3, respectivamente.

La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles, ya que su

configuración electrónica es la más estable, y por tanto habrá que proporcionar más energía
para arrancar los electrones.

Afinidad Electrónica

Se llama afinidad electrónica (AE) a la energía asociada al proceso en el que un átomo neutro,
aislado y en su estado fundamental, capta un electrón y forma un ión negativo estable. De algún
modo viene a indicar la "facilidad con que el átomo puede aceptar al electrón".
Esta magnitud se suele expresar en unidades de energía (por ejemplo KJ) por cada mol de átomos.
Puesto que los átomos que adquieren el electrón deben estar aislados, el proceso se tiene que
desarrollar en fase gaseosa y se representa por la ecuación: X (g) + 1e- X- + AE (X es el
elemento químico estudiado).

Al contrario que la energía de ionización, la afinidad electrónica resulta difícil de determinar

experimentalmente. La figura adjunta proporciona valores de las afinidades conocidas de los
elementos representativos (como se observa no se han podido obtener valores experimentales de
las afinidades electrónicas de los gases nobles, de los metales alcalinotérreos y algunas otras).

El análisis de estos valores indica que la tendencia general en cada familia es que la afinidad
electrónica disminuye regularmente al aumentar el número atómico (para elementos de
configuración semejante, resulta más difícil atrapar un electrón, cuanto más alejado quede del
núcleo). En cada periodo, la tendencia es que la afinidad crece al aumentar el número atómico,
aunque se observan bastantes irregularidades.

H
Afinidades electrónicas en KJ/mol
73

Li Be B C N O F
60 ... 27 122 ... 141 328

Na Mg Al Si P S Cl
53 ... 43 134 71 201 349

K Ca Ga Ge As Se Br
48 ... 19 116 77 195 324

Rb Sr In Sn Sb Te I
47 ... 29 121 101 190 295

Cs Ba Tl Pb Bi Po At
45 ... 29 35 91 183 270

Fr Ra
Un tono más rojizo indica mayor afinidad
44 ...

Impacto Ambiental de los Elementos Químicos

En la naturaleza existen algunos elementos que debido a su estructura o en
combinación con otros en forma de compuestos, son perjudiciales al hombre, ya
que son agentes contaminadores del medio ambiente; en especial del aire, agua y
suelo, o bien, porque ocasionan daños irreversibles al ser humano, como la
muerte.
Algunos de estos elementos son:
Antimonio (Sb) y textiles.- Se emplea en aleaciones, metal de imprenta,
baterías, cerámica. El principal daño que provoca es el envenenamiento por
ingestión o inhalación de vapores, principalmente por un gas llamado estibina
SbH3.
Arsénico (As) medicamentos y vidrio. Se emplea en venenos para hormigas,
insecticidas, pinturas, Es uno de los elementos más venenosos que hay, así como
todos los compuestos.
Azufre (S) Principalmente son óxidos SO2 y SO3 contaminan el aire y con agua
producen la lluvia ácida. Sustancias tales como derivados clorados de azufre,
sulfatos y ácidos son corrosivos. El gas H2S es sumamente tóxico y contamina el
aire. El azufre es empleado en algunos medicamentos para la piel.
Bromo (Br) Sus vapores contaminan el aire, además sus compuestos derivados
son lacrimógenos y venenosos.
Cadmio (Cd) Metal tóxico que se origina en la refinación del zinc; también
proviene de operaciones de electrodeposición y por tanto contamina el aire y el
agua. Contenido en algunos fertilizantes contamina el suelo.
Cloro (Cl) Sus valores contaminan el aire y son corrosivos. Se le emplea en forma
de cloratos para blanquear la ropa, para lavados bucales y fabricación de cerillos.
Los cloratos son solubles en agua y la contaminan, además de
formar mezclas explosivas con compuestos orgánicos.
Los valores de compuestos orgánicos clorados como insecticidas, anestésicos y
solventes dañan el hígado y el cerebro. Algunos medicamentos que contienen
cloro afectan el sistema nervioso.
Cromo (Cr) El cromo y sus compuestos son perjudiciales al organismo, pues
destruyen todas las células. Se le emplea en síntesis orgánicas y en
la industria del acero. Cualquier cromato solubles contamina el agua.
Magnesio (Mn) Se emplea en la manufactura de acero y de pilas secas. La
inhalación de polvos y humos conteniendo magnesio causa envenenamiento.
También contamina el agua y atrofia el cerebro.
Mercurio (Hg) Metales de gran utilidad por ser líquidos; se utiliza en termómetros
y por ser buen conductos eléctrico se emplea en aparatos de este tipo, así como
en iluminación, pinturas fungicidas, catalizadores, amalgamas dentales,
plaguicidas, etc. pero contamina el agua, el aire y causa envenenamiento. Las
algas lo absorben, luego los peces y finalmente el hombre. Los granos o semillas
lo retienen y finalmente el hombre los come.
Plomo (Pb) El plomo se acumula en el cuerpo conforme se inhala del aire o se
ingiere con los alimentos y el agua. La mayor parte del plomo que contamina el
aire proviene de las gasolinas para automóviles, pues se le agrega para
proporcionarle propiedades antidetonantes. También se le emplea en pinturas,
como metal de imprenta, soldaduras y acumuladores. Por su uso el organismo se
afecta de saturnismo. Sus sales, como el acetato, son venenosas.
Existen otros elementos que de alguna forma contaminan el agua, el aire y el
suelo tales como: talio, zinc, selenio, oxígeno de nitrógeno, berilio, cobalto y sobre
todo gran cantidad de compuestos que tienen carbono. (Orgánicos).
Aluminio (Al): Metal ligero, resistente a la corrosión y al impacto, se puede
laminar e hilar, por lo que se le emplea en construcción, en partes de vehículos, de
aviones y en artículos domésticos. Se le extrae de la bauxita.
Azufre (S): No metal, sólido de color amarillo, se encuentra en yacimientos
volcánicos y aguas sulfuradas. Se emplea en la elaboración de fertilizantes,
medicamentos, insecticidas, productos químicos y petroquímicos.
Cobalto (Co): Metal color blanco que se emplea en la elaboración de aceros
especiales debido a su alta resistencia al calor, corrosión y fricción. Se emplea
en herramientas mecánicas de alta velocidad, imanes y motores. En forma de
polvo se emplea como pigmento azul para el vidrio. Es catalizador. Su isótopo
radiactivo se emplea como pigmento azul para el vidrio. Es catalizador
Cobre (Cu): Metal de color rojo que se carbonata al aire húmedo y se pone verde,
conocido desde la antigüedad. Se emplea principalmente como conductor
eléctrico, también para hacer monedas y en aleaciones como el latón y el bronce.
Hierro (Fe): Metal dúctil, maleable de color gris negruzco, se oxida al ocntacto con
el aire húmedo. Se extrae de minerales como la hematina, limonita, pirita,
magnetita y siderita. Se le emplea en la industria arte y medicina. Para fabricar
acero, cemento, fundiciones de metales no ferrosos nuestra sangre lo contiene en
la hemoglobina.
Flúor (F): Este no metal esta contenido en la fluorita CaF2 en forma de vetas
encajonadas en calizas. La florita se emplea como fundente en hornos
metalúrgicos. Para obtener HF, NHF4 y grabar el vidrio; también en la
industria química, cerámica y potabilización del agua.
Fósforo (P): Elemento no metálico que se encuentra en la roca fosfórica que
contiene P2 O5 en la fosforita Ca3 (PO4)2. Los huesos y dientes contienen este
elemento.
Tiene aplicaciones para la elaboración de detergentes, plásticos, lacas, pinturas,
alimentos para ganado y aves.
Mercurio (Hg): Metal líquido a temperatura ambiente, de calor blanco brillante,
resistente a la corrosión y buen conductor eléctrico. Se le emplea en la fabricación
de instrumentos de precisión, baterías, termómetros, barómetros, amalgamas
dentales, sosa cáustica, medicamentos, insecticidas y funguicidas y bactericidas.
Se le obtiene principalmente del cinabrio que contiene HgS.
Plata (Ag): Metal de color blanco, su uso principal ha sido el la acuñación de
monedas y manufacturas de vajillas y joyas. Se emplea en fotografía, aparatos
eléctricos, aleaciones, soldaduras.
Plomo (Pb): Metal blando de bajo punto de fusión, bajo límite elástico, resistente a
la corrosión, se le obtiene del sulfuro llamado galena Pbs. Se usa en baterías o
acumuladores, pigmentos de pinturas, linotipos. Soldaduras
e investigaciones atómicas. Otros productos que se pueden recuperar de los
minerales que lo contiene son: cadmio, cobre, oro, plata, bismuto, arsénico, telurio
y antimonio.
Oro (Au): Metal de color amarillo, inalterable, dúctil, brillante, por sus propiedades
y su rareza le hace ser excepcional y de gran valor. Es el patrón monetario
internacional. En la naturaleza se encuentra asociado al platino, a la plata y teluro
en unos casos. Sus aleaciones se emplean en joyería y ornamentos, piezas
dentales, equipos científicos de laboratorio. Recientemente se ha sustituido sus
usos en joyería por el iridio y el rutenio, en piezas dentales por platino y paladio.
Uranio (U): Utilizado como combustible nuclear, es un elemento raro en la
naturaleza y nunca se presenta en estado libre. Existen 150 minerales que lo
contienen.

Distribución de los elementos químicos (en la Naturaleza y corteza

terrestre)

Aún cuando hay un total de 92elementos que se encuentran de manera natural,

sólo ocho de ellos abundan en las rocas que forman la capa externa de la tierra;
la corteza. Juntos, estos ocho elementos, representan el 98.5% de la corteza
terrestre.

Los ocho elementos más abundantes en la Corteza terrestre son (por masa):
46.6% Oxígeno(O)
27.7% Silicón(Si)
8.1% Alumino(Al)
5.0% Hierro(Fe)
3.6% Calcio(Ca)
2.8% Sodio(Na)
2.6% Potasio(K)
2.1% Magnesio(Mg)

El cuadro muestra dónde están ubicados estos elementos dentro de latabla

periódica. Juntos, los elementos de oxígeno y silicio componen la mayor parte de
la corteza de Tierra incluyendo minerales de silicato tales
como cuarzo y feldespato.

Los elementos químicos que componen nuestro planeta están distribuidos de una
forma que a grandes rasgos es muy regular, ya que depende de dos grandes
factores:

* Su abundancia en cada una de las capas que componen el planeta,

* La naturaleza y composición de las rocas presentes en cada sector concreto que

analicemos.

Sobre la base de los datos conocidos sobre la naturaleza y composición

geoquímica, mineralógica y petrológica de las diferentes capas en que está
dividido nuestro planeta, la composición es simple y homogénea en la zona más
profunda (núcleo), e intermedia en el manto, mientras que la capa más superficial
(la corteza) presenta una composición más compleja y heterogénea. Esto último
se debe a su vez a dos factores:

* El hecho de que la diferenciación planetaria haya producido un enriquecimiento

relativo de esta capa en los elementos más ligeros, que no tienen cabida en los
minerales que componen el manto, que son de composición relativamente simple:
fundamentalmente silicatos de Mg y Fe. Eso hace que con respecto al manto, la
corteza sólo esté empobrecida en elementos como Fe y Mg (en lo que se refiere a
elementos mayoritarios) y Ni, Cr, Pt, en lo que se refiere a minoritarios o trazas.

* La mayor complejidad de los procesos geológicos que operan en la corteza

producen fenómenos muy variados de enriquecimiento o empobrecimiento de
carácter local, que afectan a la concentración de los distintos elementos químicos
de diferentes maneras.

De esta manera, podemos entender a la corteza como aquel segmento de nuestro

planeta en el que se rompe la homogeneidad de la distribución de los elementos
que encontramos en capas más profundas. Por ejemplo, a pesar de que existan
algunas variaciones composicionales en el manto, éstas son insignificantes con
respecto a la altísima variabilidad que observamos en la corteza. Así, en ésta
podemos observar rocas ígneas que independientemente de su lugar de origen
(manto astenosférico, manto litosférico, corteza) van desde composiciones
peridotíticas hasta las graníticas. Es en la corteza donde, además, encontraremos
las rocas sedimentarias y metamórficas.

Los procesos que llevan a la diferenciación de un magma, o a la formación de una

roca sedimentaria o metamórfica implican en ocasiones transformaciones
profundas químico-mineralógicas. Es durante el curso de esos procesos que
algunos elementos o minerales pueden concentrarse selectivamente, muy por
encima de sus valores "normales" para un tipo determinado de roca, dando origen
concentraciones "anómalas" que de aquí en adelante denominaremos
"yacimientos minerales".

El carácter "anómalo" de estas concentraciones hace que los yacimientos

constituyan singularidades en la corteza terrestre.

Es muy importante considerar el aspecto geoquímico del concepto: todos los

elementos químicos están distribuidos en la corteza de forma muy amplia, aunque
en general su concentración en las rocas es demasiado baja como para permitir
que su extracción de las rocas resulte rentable. Como hemos explicado, su
concentración para dar lugar a un yacimiento mineral se produce como
consecuencia de algún proceso geológico (ígneo, sedimentario o metamórfico)
que provoca la concentración del elemento. Por ejemplo, el oro que se encuentra
concentrado en los yacimientos sedimentarios de tipo placer puede proceder del
oro diseminado en áreas de gran extensión regional. En esas áreas el oro estará
presente en las rocas, pero en concentraciones demasiado bajas como para poder
ser extraído con una rentabilidad económica. Sin embargo, el proceso
sedimentario produce su concentración en los aluviones o en playas, posibilitando
en algunos casos su extracción económica.

En definitiva, para que un elemento sea explotable en un yacimiento mineral, su

concentración debe ser muy superior a su concentración media (clark) en la
corteza terrestre.

El otro factor importante a considerar es el económico: esas concentraciones

podrán ser o no de interés económico, lo que delimita el concepto de Yacimiento
explotable o no explotable, en función de factores muy variados, entre los que a
primera vista destacan algunos como el valor económico del mineral o minerales
extraídos, su concentración o ley, el volumen de las reservas, la mayor o menos
proximidad de puntos de consumo, la evolución previsible del mercado, etc.,
factores algunos fácilmente identificables, mientras que otros son casi imposibles
de conocer de antemano.

Esta conjunción de factores geológicos y económicos hace que el estudio de los

yacimientos minerales sea una cuestión compleja y problemática, en la que hay
que conjugar la labor de especialistas de distintos campos, ya que incluye desde
las cuestiones que afectan a la prospección o búsqueda de estas concentraciones,
su evaluación, el diseño y seguimiento de su explotación minera, el estudio de la
viabilidad económica de la explotación, el análisis del mercado previsible para
nuestro producto, hasta factores políticos (estabilidad económica y social de un
país) o cuestiones medioambientales, como la recuperación de los espacios
afectados por esta actividad.

El término de yacimiento mineral se he venido utilizando tradicionalmente para

referirnos únicamente a los yacimientos de minerales metálicos, que se emplean
para obtener una mena, de la que se extrae un metal. Es el caso, por ejemplo, del
cinabrio, que se explota para la extracción del mercurio. No obstante, el auge de
las explotaciones de minerales y rocas industriales, y la similitud de los procesos
que dan origen a los yacimientos metálicos y de rocas y minerales industriales
hacen que esta precisión no tenga ya sentido. De esta forma, en este temario se
va a abordar de forma integral el estudio de ambos.

Fuente:
https://fullquimica.com

https://www.bibliotecafelipediaz.weebly.com

http://intercentres.edu.gva.es/iesleonardodavinci/Fisica/Sistema-
periodico/Periodico10.htm

http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/properiodicas/afinidad.html

http://earr.webnode.es/

http://www.monografias.com/trabajos64/elementos-quimicos-impacto-
ambiental/elementos-quimicos-impacto-ambiental2.shtml#ixzz3F6BOcMBT

http://www.windows2universe.org/earth/geology/crust_elements.html&lang=sp

http://centros6.pntic.mec.es/cea.pablo.guzman/cc_naturales/universo.htm#La%20
Corteza%20terrestre
 INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR
P’URHERPECHA

Materia: Química

Nombre del alumno:

Jaime Rafael Hernández Sánchez

Nombre del maestro:

Miguel Cruz Crisóstomo

Ichan, Mpio de Chilchota Michoacan, a 04 de octubre de 2014