MA14FQAII-A

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad Del Perú, Decana de América)

Facultad de Química e Ingeniería Química

Departamento Académico de Fisicoquímica
Laboratorio de Fisicoquímica AII
ADSORCIÓN
Profesora: Rojas Perez, Nora
Alumno: Yauri Vicente, Maria Angelica Código: 16070058

Fecha de realización de la práctica: 23/09/18

Fecha de entrega de informe: 30/09/18

Lima-Perú
2018-II
 TABLA DE CONTENIDO
I. RESUMEN ..................................................................................................................... 3
II. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ 4
III. PRINCIPIOS TEÓRICOS........................................................................................... 5
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL........................................................................... 7
V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES .............................. 8
VI. EJEMPLO DE CÁLCULOS .................................................................................... 10
VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ...................................................... 12
VIII. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 13
IX. RECOMENDACIONES ........................................................................................... 13
X. BIBLOGRAFÍA ......................................................................................................... 13
XI. APÉNDICE ................................................................................................................. 14

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 I. RESUMEN
La práctica tuvo como objetivo el estudio de tipos de adsorción: química y física. Así
como también la determinación de las constantes: K y n. Las condiciones de laboratorio
fueron: 756mmHg, 20°C y 95% de humedad. Para la adsorción física, se prepararon
soluciones de ácido acético y se agregaron porciones de carbón activado se agitó y se
dejó en reposo por 2horas. Con la isoterma de Freundlich de determinó K y n, y se
obtuvo errores porcentuales 31% y 10%, respectivamente. Para la adsorción física, se
agregaron porciones de tierra activada a 20mL de aceite a las temperaturas de 60, 70, 80
y 90°C.

Finalmente, se concluyó que la absorción física en un método reversible en el que el

adsorbente puede utilizarse nuevamente en el proceso, mientras que en la adsorción
química es irreversible. Se recomienda rotular rotular los Erlenmeyer, fiolas y pipetas
con las concentraciones correspondientes.

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 II. INTRODUCCIÓN

La adsorción implica la concentración de uno o más componentes de un gas o un

líquido en la superficie de un sólido. El sólido se denomina adsorbente y las moléculas
adsorbidas en la superficie del sólido, con mayor concentración que en la fase fluida, se
conocen como adsorbato. La adsorción se establece debido a las fuerzas de atracción
entre las moléculas de fluido y la superficie sólida. Existen dos tipos de adsorción los
cuales estudiaremos más adelante: fisisorción y quimisorción.

El estudio y determinación de la adsorción está relacionado con múltiples aplicaciones:

la catálisis heterogénea, la preparación de nuevos materiales, la nanotecnología, los
procesos electroquímicos, los análisis cromatográficos, el tratamiento de residuos
contaminados, etc. En realidad, en la era de la microelectrónica y nanotecnología, la
Química de Superficies es un área interdisciplinar que contribuye a casi todos los
avances tecnológicos.

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 III. PRINCIPIOS TEÓRICOS
La adsorción es el proceso en el cual átomos, iones o moléculas son atrapadas o
retenidas en la superficie de un material. Al material retenido se denomina “adsorbatos”.
Cuando la unión del adsorbente con el adsorbato se realiza químicamente, el proceso es
irreversible, siendo prácticamenete imposible la regeneración o recuperación del
adsorbente. Por otro lado, en el caso que la adsorción presente fuerzas físicas, el proceso
es reversible y puede recuperarse el adsorbente.

ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

Una de las formas más habituales de representar el equilibrio de adsorción es mediante

la relación entre la cantidad adsorbida respecto a la concentración del adsorbato en
equilibrio a una temperatura dada. Existen cinco tipos de isotermas:

En los casos de quimiadsorción sólo se presentan isotermas del tipo I, mientras que en
la física tienen lugar los cinco casos.

La isoterma de tipo I es cóncava hacia el eje de abscisas, en el que se representa la

presión relativa, y la cantidad adsorbida se aproxima a un valor constante al aumentar la
presión relativa.

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ECUACION DE ADSORCIÓN DE LANGMUIR

“Postuló que los gases al ser adsorbidos por la superficie del sólido forman únicamente
una capa de espesor monomolecular. Además observó que el proceso de adsorción
consta de dos acciones opuesta, una de condensación y una de evaporación. Entonces
habrá un equilibrio.” (Marron, 1958).

𝐶 1 𝑏
= + 𝐶
𝑥/𝑚 𝑎 𝑎

ECUACIÓN DE FREUNDLICH

La adsorción de solutos, como en los gases, involucra el establecimiento de un

equilibrio entre la cantidad adsorbida en la superficie y la concentración de sustancia de
solución.

𝑦 = 𝑘𝐶 1/𝑛

Linealmente se tiene:

1
𝑙𝑜𝑔𝑦 = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + log 𝐶
𝑛

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IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1.MATERIALES:

Erlenmeyers con tapón, fiola de 1L, fiolas de 100mL, embudos, porta embudos,
vasos de 250mL y 100mL, pipetas, termómetro, erlenmeyers. Probetas, tubos de
base plana.

4.2.REACTIVOS:

Carbón activado, tierra activada, ácido acético, aceite neutralizado, fenolftaleína,

biftalato de potasio, papel de filtro, solución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 ≅ 0.1𝑁

4.3.PROCEDIMIENTO:
4.3.1. Adsorción de ácido acético sobre carbón activado

Se lavó y secó 6 erlenmeyers. Se preparó 1L de solución de ácido acético 0.15N, a

partir de este, se preparó soluciones de 0.12, 0.09, 0.06, 0.03, 0.0015N. Luego, se
pesó 6 porciones de carbón activado aproximadamente 0.5000g y se agregó a cada
uno de los Erlenmeyer. Seguidamente, a un erlenmeyer se añadió 50mL de solución
de ácido acético 0.15N, al segundo 50mL de 0.12N, etc. Se agitaron los 6
erlenmeyer al mismo tiempo durante 30 min y se dejó en reposo durante 2 horas.
Luego, se valoraron las soluciones de ácido acético con 𝑁𝑎𝑂𝐻 ≅ 0.1𝑁,
previamente valorado usando biftalato como patrón. Después de las 2 horas, se filtró
cada una de las mezclas, eliminando los primeros 10 mL. Finalmente, se valoró cada
uno de los filtrados con NaOH.

4.3.2. Adsorción química: purificación de aceites con tierra activada.

Se lavó y secó 4 vasos de 250mL. Se midieron 20 mL de aceite y se añadieron a

cada uno de los vasos. Se pesaron 4 porciones de 0.2000g de tierra activada. En un
baño maria se calentó el aceite hasta una temperatura 60°C y se agregó una porción
de tierra activada e inmediatamente se filtró en caliente. Se repitió con para las otras
muestras de aceite a la temperatura de 70, 80 y 90°C.

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 V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES
TABLA N°1: Condiciones de laboratorio.

P(𝒎𝒎𝑯𝒈) T(°𝑪) %HR

756 20 95

TABLA N°2: Concentraciones de las soluciones de ácido acético antes de la adsorción

por el carbón activado.

𝑾𝒃𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 (𝒈) 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕.𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝒎𝑳) 𝑵𝒓𝒆𝒂𝒍 (N)

𝑵𝒂𝑶𝑯 0.2360 10.55 0.1095
𝑽á𝒄𝒊𝒅𝒐 (𝒎𝑳) 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕.𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝒎𝑳) 𝑵𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 (N)
10.00 13.65 0.1533
10.00 10.30 0.1128
10.00 7.85 0.0860
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
20.00 10.30 0.0560
20.00 5.50 0.0301
20.00 2.80 0.0153

TABLA N°3: Peso del carbón activado para cada Erlenmeyer que contiene soluciones
distintas de ácido acético.

N° Erlenmeyer 𝑵𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 (N) 𝑾𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂𝒅𝒐 (g)

1 0.1533 0.5003
2 0.1128 0.5208
3 0.0860 0.5108
4 0.0560 0.5170
5 0.0301 0.5032
6 0.0153 0.5177

TABLA N°4: Concentraciones de las soluciones de ácido acético después de la

adsorción con carbón activado.

𝑽á𝒄𝒊𝒅𝒐 (𝒎𝑳) 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕.𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝒎𝑳) 𝑵𝒅𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔(N)

10.00 12.20 0.1336
10.00 9.35 0.1024
10.00 7.00 0.0766
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
20.00 8.35 0.0457
20.00 3.95 0.0216
20.00 1.70 0.0093

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TABLA N°5: Determinación de la masa adsorbida de ácido acético por el carbón
activado y datos para la GRÁFICA N°1 Y N°2.

𝑾𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂𝒅𝒐 "𝒎" HAc adsorbido 𝒙 𝒙

𝑳𝒐𝒈 (𝑵𝒅𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔 ) 𝑳𝒐𝒈 ( )
(g) “x” (g) 𝒎 𝒎
1 0.5003 0.0477 0.0953 -0.874 -0.928
2 0.5208 0.0312 0.0599 -0.990 -1.223
3 0.5104 0.0282 0.0553 -1.116 -1.258
4 0.5170 0.0309 0.0598 -1.340 -1.224
5 0.5032 0.0255 0.0507 -1.666 -1.295
6 0.5177 0.0180 0.0348 -2.032 -1.459

TABLA N°6: Alturas alcanzadas y concentración de las muestras de aceite tratadas con
tierra activada.

Altura de la muestra patrón

𝒉𝟎 (cm) 1.7
T(°𝑪) 𝑾𝒕𝒊𝒆𝒓𝒓𝒂 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂𝒅𝒂 (g) 𝒉𝟏 (cm) 𝑪𝟏
60 0.2086 2.0 0.85
70 0.2188 2.5 0.68
80 0.2034 2.8 0.61
90 0.1999 3.4 0.50

TABLA N°7: Valores teóricos

K 0.1023
n 3.23

TABLA N°8: Errores porcentuales

Teórico Experimental Error

K 0.1023 0.1346 31.57% por exceso

n 3.23 3.56 10.22% por exceso

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VI. EJEMPLO DE CÁLCULOS
6.1. Adsorción de ácido acético sobre carbón activado
a) Calculo de la concentración antes y después de la adsorción para cada uno de las
soluciones.
 Para 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ≅ 0.15𝑁 antes de la adsorción:

𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

0.1095𝑁 × 13.65𝑚𝐿
𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =
10𝑚𝐿

𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.1495𝑁

 Para 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ≅ 0.15𝑁 después de la adsorción:

0.1095𝑁 × 12.20𝑚𝐿
𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =
10𝑚𝐿
𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.1336𝑁
b) Usando los resultados de (a), se calculó los gramos de ácido acético adsorbidos
(x) y los gramos de ácido acético adsorbidos por gramo de carbón (x/m).
 Para el Erlenmeyer N°1:
𝑥 = (𝑁𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 − 𝑁𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠 )𝑀𝑉
𝑔
𝑥 = (0.1495𝑁 − 0.1336𝑁) × 60 × 50 × 10−3 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0.0477𝑔
Luego:
𝑥 0.0477𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
=
𝑚 0.5003 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛
𝑥 𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
= 0.0953
𝑚 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛
c) Del GRÁFICO N°2, se determina K y n

De la ecuación de la recta:

𝑥
𝑙𝑜𝑔 ( ) = 0.281 × 𝑙𝑜𝑔𝑁𝑒𝑞𝑢𝑖. − 0.8709
𝑚

10
Se tiene que:

𝑙𝑜𝑔𝐾 = −0.8709

𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝐾 = 0.1346
𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛

Y para n:

𝑛 = 3.56

6.2. Adsorción química aplicada a la purificación de aceite con tierra

activada.
a) Calculo de la concentración de materia coloreada remanente en los aceites,
mediante la ecuación:

ℎ0
𝐶1 = ( ) 𝐶0
ℎ1

 A la T=60°C

1.7𝑐𝑚
𝐶1 = ( )×1
2.0𝑐𝑚

𝐶1 = 0.85

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 VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Para la adsorción física, en el cual el carbón activado adsorbe un porcentaje de ácido
acético presente en la solución, esto comprobó ya que la concentración después del
filtrado es menor que la concentración inicial. La superficie de carbón activado es
fundamentalmente apolar, aunque presenta una ligera polaridad cuando hay presencia
de grupos oxigenados. En general el carbón activado se utiliza para la adsorción de
compuestos de baja polaridad como ácido acético (CH3COOH). La GRÁFICA N°1
representa la isoterma de adsorción (del tipo I) a partir de la ecuación de Freundlich,
donde la cantidad de ácido acético adsorbido incrementa con la concentración en
equilibrio con la solución. Luego tomando logaritmo se obtiene el GRAFICO N°2, se
determinó K, el cual es una constante que depende de la temperatura y representa la
adsorptividad, el cual es la facilidad que tiene el adsorbato es adsorbido, también se
determinó “n”. Los errores obtenidos con respecto a las constantes pudieron ser causado
por el volumen o exceso o defecto que se gastó de NaOH para la determinación de las
concentraciones exactas antes y después de la adsorción o por la falta de una agitación
al agregar carbón activado.

Para la adsorción química la tierra activada adsorbe la materia coloreada del aceite, se
observa en la TABLA N°6 que la temperatura y la cantidad adsorbida de materia
coloreada tienen una relación directamente proporcional, razón por el cual se necesitó
mayor volumen para alcanzar una coloración igual a la muestra de aceite sin tratar. El
GRÁFICO N°3, muestra lo dicho anteriormente que a mayor temperatura hay mayor
será la cantidad que se absorbe de materia coloreada.

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VIII. CONCLUSIONES

 La adsorción de ácido acético sobre carbón activado se ajusta a la

ecuación de Freundlich, el cual indica una adsorción física.
 Se logró determinar las constantes K y n, dependientes de la temperatura,
del adsorbato y del adsorbente.
 La adsorción química de la tierra activada sobre el aceite indica que a
mayor temperatura mayor será el adsorbato de la materia coloreada.
 La absorción física en un método reversible en el que el adsorbente
puede utilizarse nuevamente en el proceso, mientras que en la adsorción
química es irreversible.

IX. RECOMENDACIONES

 Lavar y secar todos los Erlenmeyer.

 Rotular los Erlenmeyer, fiolas y pipetas con las concentraciones
correspondientes.
 Para el filtrado en caliente, mantener los embudos en la estufa hasta el
momento que se necesite.

X. BIBLOGRAFÍA

 Maron, S., & Prutton, C. (1968). Fundamentos de Fisicoquimica. Mexico:

Limusa. Pag. 822-834.
 Catellan, Gilbert W. Fisicoquímica. Segunda edición. México: Fondo
Educativo Interamericano S.A., 1974.
 Capítulo 2: Adsorción. Recuperado de:
http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/70358/fichero/CAPITULO2.pdf

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 XI. APÉNDICE
CUESTIONARIO
1. ¿Por qué la isoterma de adsorción de Langmuir , a altas presiones de gas ,
para la adsorción química que para la adsorción física?

La adsorción superficial a un sólido cae en dos categorías amplias; adsorción física

y adsorción química. La adsorción física es una unión no específica del adsorbato al
sólido a través del tipo interacciones de van der Waals. La adsorción multicapa es
posible y se interrumpe fácilmente al aumentar las temperaturas. La adsorción
química implica una unión más específica del adsorbato al sólido. Es un proceso que
es más parecido a una reacción química y, por lo tanto, solo la adsorción en
monocapa es posible. La ecuación de Langmuir se basa en la consideración teórica
de que la adsorción se ejecuta en capas monomoleculares y que el adsorbato se
comporta como un gas ideal a condiciones isotérmicas, es por esto que el modelo de
adsorción de Langmuir se ajusta más al comportamiento de una adsorción química.

2. Describa y proponga un método experimental para un sistema homólogo

que aplique los objetivos de la práctica.

En este trabajo se aplican dos enfoques para obtener las isotermas de adsorción
absoluta de CH4 en muestras de lutitas. En el primer enfoque, se midieron las
isotermas de exceso de adsorción de CH4 en dos muestras de lutitas a 298.15 K y
presiones de hasta 12 MPa y luego se utilizaron simulaciones con GCMC para
calcular la densidad de la fase de adsorción, estos valores de densidad se aplicaron
para calibrar el exceso de mediddo de adsorción y así obtener las isotermas de
adsorción absoluta precisas. El segundo enfoque se aplicó el método de resonancia
magnética nuclear de campo bajo (RMN) para describir la adsorción absoluta de
CH4.

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3. Adjunte y comente brevemente una publicación científica de los últimos 5
años en referencia al estudio realizado.

Los compuestos que contienen fenoles son conocidos por su alta toxicidad y además
de crear sabores y olores desagradables en los recursos hídricos. El presente estudio
desarrolla una tecnología rentable para el tratamiento de agua contaminados con
compuestos fenólicos. Así se utilizaron dos adsorbentes, la ceniza de arroz y
biomada de algas pardas Cystoseiranindica. Los resultados fueron comparados con
el proceso con carbón activado.

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