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El mundo que nos rodea lo percibimos en 3 dimensiones. Sin embargo, eso es algo que nuestro
cerebro consigue a partir de una imagen del mundo en 2D que se proyecta sobre la retina. Es decir,
que la luz entra por el ojo y llega a la retina, que es una superficie en 2D.
Bases cerebrales de la visión en 3D
Como hemos comentado antes, cuando un objeto aparece en el campo visual los movimientos
oculares se encargan de dirigir la mirada hacia ese objeto para realizar la fijación visual. En el
momento en que el blanco se proyecta en medio de ambas fóveas se percibe una imagen única (fusión
binocular), y finaliza el movimiento ocular. Esto sirve para coordinar ambos ojos, ya que el campo
visual de cada uno de ellos es diferente, como habréis podido comprobar si habéis realizado alguna de
las pruebas que os hemos propuesto.
La disparidad retiniana es empleada por el cerebro de dos modos diferentes: primero, como una
retroalimentación para que el sistema oculomotor realice el alineamiento ocular y estabilice la imagen
en la retina y segundo, como información para alcanzar la estereopsis o visión en 3D. Para que el
cerebro utilice las disparidades debe establecerse de alguna manera la correspondencia entre las
características de la imagen que caen en cada retina, pero todavía no se sabe cómo el cerebro resuelve
este problema de correspondencia.
Así pues, las disparidades retinianas están siempre presentes durante la visión binocular normal, por
lo que el sistema debe utilizarlas para alcanzar la visión única. Desde los trabajos de Gian F.Poggio se
conoce la existencia de células en la corteza cerebral visual sensibles a disparidades retinianas
horizontales. Los primeros procesos de información estereoscópica dependen de tres sistemas
funcionales principales de neuronas corticales: el sistema de disparidad cercano (formado por
neuronas que responden a disparidades cruzadas), el sistema de disparidad lejano (formado por
neuronas que responden a disparidades no cruzadas) y el sistema correspondiente o de disparidad cero
(formado por neuronas que responden no a la disparidad sino a la correlación de texturas, lo que
ayuda también a formar la imagen en 3D) . Estos tres sistemas se han identificado en las áreas V1, V2
y V3 de la corteza visual de los macacos. A nivel funcional, las poblaciones de neuronas de los
sistemas de cercanía y lejanía dan lugar al procesamiento neural que da lugar a la estereopsis grosera
y algunos subtipos entre ellas contribuirían a la estereopsis fina.. Las neuronas del sistema de
disparidad cero contribuyen a los mecanismos de retroalimentación del sistema oculomotor.
En la percepción de profundidad también influyen mecanismos monoculares como la percepción de
contornos, a lo que contribuye de forma decisiva la percepción de sombras, y la información
procedente de la perspectiva (lineal, tamaño, escorzo, detalle, etc). Existen células sensibles
exclusivamente a cada una de estas características en la corteza visual. El tamaño de los objetos
también será importante a la hora de que el cerebro genere la percepción de profundidad y, por último,
el paralaje monocular también es otro factor importante para la percepción de profundidad
Pero existen neuronas en otras áreas de la corteza no visual que también parecen participar en la
visión en 3D. Los mecanismos neurales de la visión estereoscópica de la forma han sido estudiados
desde hace relativamente poco y en estos procesos han sido involucradas dos áreas cerebrales
estudiadas en los macacos: una pequeña subregión del córtex inferotemporal llamada TEs (ver Figura
a) y la región intraparietal caudal (CIP) (ver en este enlace , marcada en rojo, y obsérvese lo similar
del cerebro del macaco al del humano). De hecho, a nivel clínico se ha observado que sujetos con
lesiones en el lóbulo temporal pueden tener problemas para visualizar objetos en 3D o pueden incluso
llegar a perder esa capacidad.
Las neuronas de TEs responden selectivamente a la orientación y curvatura en la superficie de
imágenes estereoscópicas, por lo que esta región da lugar a una descripción detallada en 3D de los
contornos de la superficie y de su contenido. Esta descripción es producida sólo por estímulos
binoculares en los cuales los sujetos ven la profundidad y ésta no varía aunque se modifique dicha
profundidad.
Las neuronas de la región CIP son sensibles a la orientación en profundidad de superficies y objetos
alargados y sus respuestas no se ven modificadas por pistas de profundidad. Estas neuronas responden
también a gradientes de textura y perspectiva lineal y sus respuestas se incrementan cuando estos
elementos se combinan de formas determinadas. También en CIP hay neuronas sensibles a la
orientación de ejes. Algunos datos preliminares muestran que algunas de las neuronas sensibles a la
orientación de los ejes prefieren un grosor intermedio, son selectivas de forma y no parecen
discriminar la curvatura de la superficie.
Profundidad de campo
Anamorfosis
Una anamorfosis o anamorfismo es una deformación reversible de una imagen producida mediante un
procedimiento óptico (como por ejemplo utilizando un espejo curvo), o a través de un procedimiento
matemático. Es un efecto perspectivo utilizado en
arte para forzar al observador a un determinado punto de vista preestablecido o privilegiado, desde el
que el elemento cobra una forma proporcionada y clara. La anamorfosis fue un método descrito en los
estudios de Piero della Francesca sobre perspectiva.
Bibliografia
http://psicoteca.blogspot.in/2008/02/disparidad-binocular-y-3d.html?m=1
http://ceslava.com/blog/67-dibujos-que-se-salen-del-papel-anamorfosis/
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Percepción_de_profundidad