1.

EL ANALISIS DE SENSIBILIDAD DETERMINA:

A. La efectividad de los antibióticos contra microorganismos (microbios), como bacterias,
que han sido aislados en los cultivos.
B. La inestabilidad de los antibióticos contra microorganismos (microbios), como bacterias, que han
sido aislados en los cultivos.
C. La concentración de los antibióticos contra microorganismos (microbios), como bacterias, que
han sido aislados en los cultivos.
D. La dosis de los antibióticos contra microorganismos (microbios), como bacterias, que han sido
aislados en los cultivos.

2. LA PENICILINA ES UN ANTIBIÓTICO QUE REQUIERE UNA:

A. Prueba de virus
B. Prueba de sensibilidad
C. Prueba de hongos
D. Prueba de bacteria

3. UNA PRUEBA DE SENSIBILIDAD SE REALIZA:

A. Antes de administrar un medicamento
B. Después de administrado el medicamento
C. 3 horas antes de administrar un medicamento
D. 4 horas después de administrado un medicamento

4. LOS OBJETIVOS DE UNA PRUEBA DE SENSIBILIDAD SON:

A. Confirmar la sensibilidad del paciente a la penicilina, evitar reacciones severas con la aplicación
de bajas dosis
B. Comprobar que al usuario no hace reacción a la penicilina, confirmar la sensibilidad del
paciente a la penicilina, evitar reacciones severas con la aplicación de altas dosis,
diagnosticar alérgicos a la penicilina

C. Evitar reacciones severas con la aplicación de bajas dosis, diagnosticar alérgicos a la penicilina,
comprobar que al usuario le hace reacción a la penicilina
D. Aplicar el medicamento sin necesidad de esperar más de 5 minutos después de realizada la
prueba

5. QUE SE NECESITA PARA REALIZAR UNA PRUEBA DE SENSIBILIDAD:

A. Jeringa, bandeja, agua estéril
B. Agua estéril, algodón
C. Jeringa, algodón
D. Jeringa, bandeja, agua estéril, algodón
6. LOS RIESGOS QUE EXISTEN AL REALIZAR LA PRUEBA DE SENSIBILIDAD SON:
A. Anafilaxis y schok anafiláctico.
B. Ceguera
C. Atragantamiento
D. Obstrucción visual

7. SEGÚN EL PROTOCOLO DE INYECTOLOGIA EL SERVICIO FARMACÉUTICO DEBE

CUMPLIR CON:
A. Bioseguridad, materiales, biosanitarios, seguimiento al paciente después de la aplicación del
medicamento
B. Bioseguridad, materiales biosanitarios, seguimiento al paciente antes, durante y después
de la aplicación del medicamento
C. Seguimiento al paciente después de la aplicación del medicamento
D. Bioseguridad, materiales, biosanitarios

8. CUÁLES SON LAS PROHIBICIONES EN EL SERVICIO DE INYECTOLOGIA SEGÚN EL

DECRETO 2230/2006:
A. Administrar sueros en grandes volúmenes, suturar, intravenosos
B. Intravenosos
C. Suturar
D. Administrar sueros en grandes volúmenes

9. LOS REQUISITOS INDISPENSABLES PARA LA ADMINISTRACIÓN DE UN MEDICAMENTO

INTRAMUSCULAR SON:
A. Consentimiento informado
B. Formula médica
C. Consentimiento informado y formula medica
D. Historia Clínica

10. CUALES SON LAS NORMAS DEL PROCEDIMIENTO EN INYECTOLOGIA:

A. Desinfección, limpieza, residuos
B. Limpieza, bioseguridad, residuos, protocolo
C. Limpieza, residuos, desinfección
D. Residuos, protocolo, limpieza

11. LA TECNICA DE ENVASADO ES:

A. Como se realiza en el envase del medicamento
B. Como se realiza el principio activo
C. Excipientes del medicamento
D. La presentación del medicamento

12. CUALES SON LOS OBJETIVOS DEL ENVASADO Y ACONDICIONAMIENTO:

A. Condiciones óptimas de pureza, seguridad u eficacia.
B. Asegurar la conservación del medicamento durante la vida útil, manteniendo las
propiedades intactas, condiciones óptimas de pureza y la seguridad u eficacia.
C. Condiciones óptimas de pureza, seguridad u eficacia.
D. Asegurar la conservación del medicamento durante la vida útil manteniendo las propiedades
intactas

13. EL ENVASADO QUE OTORGA AL PRODUCTO FARMACEUTICO:

A. Manipular, Transporte, Dispensar
B. Distribuir, Almacenar, Dispensar
C. Dispensar, Usar Al Medicamento
D. Identificación, Manipulación, Transporte, Distribuir, Almacenar, Dispensar, Usar Al
Medicamento

14. CUALES SON LAS FUNCIONES DEL ACONDICIONAMIENTO:

A. Protección, presentación, información, identificación.
B. Recepción, almacenamiento, dispensación
C. Dispensación, recepción, almacenamiento
D. Identificación, almacenamiento, dispensación

15. EL ENVASE DE UN MEDICAMENTO SIRVE DE PROTECCIÓN PARA:

A. Riesgo manipulación, químico, ergonómico, físico
B. Riesgo ambiental, físico, biológico, manipulación
C. Riesgo biológico, físico, biológico, ergonómico
D. Riesgo físico, biológico, manipulación, ergonómico

16. QUE ES ENVASE:

A. Es el que tiene contacto secundario con el medicamento
B. Es el encargado de recoger el principio activo
C. Es el encargado de conservar la estabilidad y calidad de los medicamentos
D. Es el que tiene contacto terciario con el medicamento
17. CUAL ES LA FINALIDAD DEL ENVASE:
A. Contener, proteger, manipular, distribuir y presentar el medicamento
B. Proteger el medicamento y ayudar a su manipulación
C. Distribuir el medicamento y presentarlo al público
D. Contener el medicamento

18. SEGÚN NORMATIVIDAD LEGAL VIGENTE QUE CONDICIONES DEBEN TENER LOS
ENVASES:
A. Etiqueta, principio activo, vehículo
B. Calidad, seguridad, eficacia
C. Distribuir, almacenar, recepcionar
D. Seguridad, eficacia, vehículo

19. QUE ES LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS:

A. Es el proceso de recepción de medicamentos desde el área de almacenamiento hasta el
paciente
B. Es el proceso de dispensación de medicamentos
C. Es el proceso de traslado de los medicamentos desde el área de almacenamiento hasta el
paciente.
D. Es el proceso de traslado de medicamentos desde el área de recepción hasta el paciente

20. CUALES SON LOS PROCESOS DE DISTRIBUCIÓN:

A. Prescripción o formulación (médico), dispensación (servicio farmacéutico),
administración de medicamentos (enfermería), registro de medicamentos (enfermería),
medicamento no administrado (devolución de enfermería)
B. Recepción, almacenamiento, dispensación
C. Requisición, venta
D. Venta, requisición

21. LAS PARTES MÁS IMPORTANTE EN LA DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS SON:

A. Picking, packing
B. Embalaje, recepción administrativa
C. Recepción Técnica, recepción administrativa
D. Embalaje, transporte, picking, packing

22. LA NORMATIVIDAD QUE SE APLICA EN EL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE

MEDICAMENTOS ES:
A. Decreto 2200 de 2005, Resolución 1403 de 2005
B. Decreto 2100, Resolución 1428 de 2006
C. Decreto 2201, Resolución 1478 de 2006
D. Decreto 2101, Resolución 1407 de 2003

23. QUE TIPOS DE ENVASE ENCONTRAMOS EN EL CAMPO FARMACÉUTICO:

A. Blíster, ampolla, complejo laminado
B. Primario, secundario, terciario.
C. Ampolla, capsula, tableta
D. Vial, ampolla, tableta

24. EL ENVASE:
A. Contiene al embalaje
B. Tiene contacto directo con el medicamento
C. Tiene contacto secundario con el medicamento
D. Contiene los embalajes

26. LAS FUNCIONES DEL STOCK SON:

A. Seguridad, especulación, estacional, aislamiento, transito, lote
B. Seguridad, aislamiento, lote, especulación.
C. Especulación, seguridad, lote, estacional
D. Lote, especulación, transito, lote

27. EL MÉTODO MÁS USADO EN LOS INVENTARIOS ES:

A. Ueps
B. Peps
C. Promedio ponderado
D. ABC

28. EL TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS ESTA CONTEMPLADO

EN LA RESOLUCIÓN:
A. Resolución 1428 de 2006
B. Resolución 1403 de 2007
C. Resolución 1478 de 2006
D. Resolución 1407 de 2003

29. CUALES SON LAS NORMAS DE ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y

DISPOSITIVOS MÉDICOS:
A. Realizar y verificar el envase, retirar los medicamentos del almacenamiento, transportar al
lugar solicitado.
B. Retirar los medicamentos del almacenamiento, transportar al lugar solicitado
C. Realizar y verificar el envase, retirar los medicamentos dl almacenamiento
D. Transportar al lugar solicitado, realizar y verificar el envase
30. QUE ES ALMACENAMIENTO:
A. Es el conjunto de actividades que tienen como objeto cuidar y conservar las especificaciones
técnicas
B. Es el conjunto de actividades que tienen como objeto cuidar y conservar
C. Es el conjunto de actividades que tienen como objeto cuidar y conservar las especificaciones
técnicas con las que fueron fabricados los
D. Es el conjunto de actividades que tienen como objeto cuidar y conservar las
especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y los
dispositivos médicos