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BALANCE DE ENERGÍA
Tipos de Sistemas:
1. Sistemas Abiertos: son aquellos que intercambian materia y energía con el entorno
a través de las fronteras. Ej. Olla con agua hirviendo.
2. Sistemas Cerrados: son aquellos que solo pueden intercambiar energía con el
entorno, pero no materia. Ej. Termo.
3. Sistemas Aislados: son aquellos en los que no se pueden intercambiar ni energía ni
materia a través de las fronteras. Ej. Bomba Adiabática.
Se define entonces la energía interna, U, como una variable de estado cuya variación en
un proceso adiabático es el trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:
Delta U = Q + W
Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un
proceso no adiabático, la variación de la Energía debe ser la misma, sin embargo, ahora, el
trabajo intercambiado será diferente del trabajo adiabático anterior.
La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interacción
térmica. Se define entonces la cantidad de energía térmica intercambiada Q (calor) como:
Q = Delta U + W
En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:
Delta U = Q - W
Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo
termodinámico. También es conocido como masa de control. El sistema cerrado puede
tener interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, así como puede realizar trabajo
a través de su frontera. La ecuación general para un sistema cerrado (despreciando
energía cinética y potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinámico) es:
Delta U = Q + W
ESTADO
E = f (P, T, X)
P: Presión
T: Temperatura
X: Concentración
Dos propiedades son independientes una de la otra si existe por lo menos una variación
de estado del sistema en la que una propiedad varié y la otra se mantenga fija. Aunque
siempre habrá ligeras modificaciones al cambiar de estado, pero su variación suele
considerarse insignificante.
Variables de estado: son propiedades de los materiales que son muy difícil de
medir y se considera como la variación neta de la propiedad entre dos estados
diferentes (de ahí su nombre), sin importar que camino se tomó para llegar a ese
estado. Ej. Entalpia, Entropía y Energía Interna.
FASE
Líquido
Gaseoso
Sólido
TIPOS DE ENERGÍA
Trabajo (W):
Es una forma de energía que representa una transferencia entre el sistema y el entorno. Y
en general se manifiesta por presentar una fuerza mecánica. El trabajo no es posible
almacenar trabajo debido a que es una energía en tránsito. Y su signo depende si se lo
realiza el sistema (-) o el entorno hacia el sistema (+). Para que una fuerza mecánica
realice un trabajo la frontera de sistema debe moverse:
Calor (Q):
Se define como la parte del flujo total de energía a través de la frontera de un sistema que se debe
a una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno, es decir un tipo de energía en
tránsito. El calor no se almacena ni se crea. El calor es positivo cuando se transfiere al sistema. El
calor puede transferirse por convección, conducción o radiación. El calor, al igual que el trabajo, es
una función de la trayectoria.
Energía Potencial:
Depende de la masa y la altura del sistema de referencia (Ep=m x g x h). Se define como la
energía debida a la posición del sistema en un campo potencial o debido a la configuración del
sistema con respecto a alguna configuración de equilibrio. Puede pensarse como la energía
almacenada en el sistema, o como una medida del trabajo que un sistema puede entregar.
Energía Cinética:
Es la energía que un sistema posee en virtud de su velocidad relativa respecto al entorno que se
encuentra en reposo. Surge en el fenómeno del movimiento. Está definida como el trabajo
necesario para acelerar un cuerpo de una masa dada desde su posición de equilibrio hasta una
velocidad dada. Una vez conseguida esta energía durante la aceleración, el cuerpo mantiene su
energía cinética sin importar el cambio de la rapidez.
Energía interna (∆U).
Dado que no existen instrumentos que puedan medir la energía interna de manera macroscópica,
esta energía suele calcularse a partir de variables macroscópicas medibles como: temperatura,
presión, volumen y composición.
Para una sustancia pura en una sola fase, tenemos que:
Û= Û(T,V)
Tomando la derivada total de esta expresión obtenemos:
Por definición (U/T)v es la capacidad calorífica a volumen constante (Cv) y el segundo término es
tan pequeño que suele ser insignificante para los cálculos que se realizan en los balances de
masa. En consecuencia podemos calcular los cambios de energía interna integrando la expresión
anterior:
Cabe aclarar que solo se puede calcular la variación neta de energía interna entre dos estados,
mas no las energías absolutas en cada estado. Además esta energía es una propiedad de estado,
es decir solo depende de los estados, mas no de cómo se llegó a ellos.
Entalpía (∆H)
Es una magnitud termodinámica, cuya variación expresa una medida de la cantidad de energía
absorbida o cedida por un sistema termodinámico, es decir, la cantidad de energía que un sistema
puede intercambiar con su entorno. . Si el sistema es homogéneo (una sustancia, una fase) y está
en equilibrio interno, podemos referirnos a la entalpía específica (h) que es la energía interna por
unidad de masa.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el cambio
de entalpía (ΔH).
ΔH = Hf – Hi.
La entalpía recibe diferentes denominaciones según el proceso, así: entalpía de reacción, entalpía
de formación, entalpía de combustión, entalpía de disolución, entalpía de enlace, etc., siendo las
más importantes:
Entalpía de reacción (Hr).- es el calor absorbido o desprendido durante una reacción química, a
presión constante.
Entalpía de formación (Hf).- es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a presión
constante y a partir de los elementos que la constituyen.
Entalpía de combustión (Hc).- es el calor liberado, a presión constante, cuando se quema una mol
de sustancia.