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UNIVERSIDAD AUTÓNOMAS JUAN MISAEL SARACHO

FACULTAD DE CIENCIAS INTEGRADAS VILLAMONTES

LAB. DE FISICOQUÍMICA II

ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN

INTRODUCCIÓN
Supongamos que tenemos un sistema formado por una fase líquida y una fase vapor
de una determinada sustancia pura y que ambas fases se encuentran en equilibrio, es
decir que el número de moléculas que abandonan el líquido y retornan a él por
unidad de tiempo es el mismo. Existe una ecuación diferencial que se puede aplicar a
todos los equilibrios de fase y que se conoce como ecuación de Clapeyron. En el caso
particular de un equilibrio líquido-vapor, si se trabaja a una temperatura alejada de la
temperatura crítica, temperatura a partir de la cual ya no existen diferencias entre
líquido y vapor, se puede suponer que el volumen de la fase gas es mucho mayor que
la de la fase líquida. Además si la presión de vapor no es muy alta, podemos suponer
que la fase vapor se comporta como un gas ideal y cumple la relación PV = nRT.

Cuando se imponen ambas condiciones a la ecuación de Clapeyron se obtiene la


ecuación de Clausius-Clapeyron:

Donde R es la constante de los gases ideales, T la temperatura absoluta del sistema, P


la presión de vapor y ∆Hv la entalpía o calor de vaporización molar de la sustancia.
Presión de vapor es la presión ejercida por el vapor saturado que está en equilibrio
con el líquido a una temperatura dada; su valor depende de la naturaleza del líquido
y la temperatura (a medida que aumenta la temperatura, aumenta la presión de
vapor). Entalpía de vaporización es la energía que hay que comunicar a las moléculas
de la fase líquida para que pasen a la fase gas. La integración indefinida de la
Ecuación (1) bajo la suposición de que ∆Hv es constante en el intervalo de
temperaturas y presiones de trabajo, da como resultado.
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Si, efectivamente, ∆Hv fuera constante, la representación gráfica de ln P frente a 1=T


debería ser una línea recta con pendiente ∆Hv=R. En ese caso, determinando la
pendiente se puede calcular ∆Hv. Para construir la gráfica es necesario determinar la
presión de vapor del líquido a diferentes temperaturas.

Esto se puede hacer de forma sencilla realizando experimentos en los que el líquido
se lleva a ebullición. Dichos experimentos se basan en el hecho de que el líquido
alcanza el punto de ebullición cuando la presión de vapor es igual a la presión externa
impuesta sobre el líquido. De este modo, si se fija la presión externa, se calienta el
líquido, y se mide la temperatura cuando éste comience a ebullir tendremos datos de
la temperatura y la presión de vapor correspondiente (ya que ésta no será más que la
presión externa impuesta experimentalmente).

El objetivo de la presente práctica es aprovechar la relación entre P, T

y ∆Hv para determinar valores de entalpía de vaporización molares midiendo puntos


de ebullición a presiones por debajo de la atmosférica, situación en la que se pueden
aplicar las hipótesis simplificadoras comentadas anteriormente.

Materiales
-agua destilada

-probeta de 10 ml

- vaso de precipitación 1L

-calentador

-malla de amianto

varilla de vidrio
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hielo

CONCLUCIONES
Concluimos con esta práctica diciendo que cumplimos con los objetivos planteados
inicialmente ya que determinamos el valor del calor de vaporización para todas
nuestras pruebas, además que determinamos la presión para cada dato que
teníamos. Por otra parte, también es muy importante mencionar que hay una
relación directa entre la temperatura y el cambio de presión a la que está sometida
un líquido; ya que si la presión disminuye la temperatura de ebullición del líquido
también disminuirá.

CUESTIONARIO

1. ¿A que llamamos Entalpía de Vaporización?


La Entalpia de Vaporización es la cantidad necesaria de energía
necesaria para que un mol de elemento que se encuentre en equilibrio
con su propio valor a una presión de una atmósfera pase
completamente al estado gaseoso.

2. Si la presión del sistema aumenta, ¿Cómo afecta al


punto de ebullición de un líquido?
Si la presión del sistema aumenta el punto de ebullición también
aumentará

3. ¿Cuál es la variación entre la linealización y la


utilización de la ecuación de Clausius – Clapeyron?
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Nosotros en la linealización graficamos los valores de “x” y “y” que


obtenemos de 1/T y Ln P respectivamente, que si los valores son
correctos nos tienen que dar una gráfica de una línea recta. Y esta
regresión cumple la ecuación de Clausius – Clapeyron.

BIBLIOGRAFÍA:
Puraquimica.comhttps://www.google.com.bo/url?
sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwibp8T76
oHNAhXDMyYKHSP-ALkQFggtMAI&url=http%3A%2F%2Fes-puraquimica.weebly.com.
(&$.html&usg=AFQjC (Revisado 03/11/2017)

Página de portales con temas de laboratorio

Yahoo.comhttps://espanol.answers.yahoo.com/question/index?
qid=20100925172458AAPdBe
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Página para consultar dudas

umsa.edu cbasicoing.umsa.edu.bo/laboratorios/qmc100l/Practica_Nro2.pdf
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