Practica 8

Influencia de la temperatura en la velocidad de reacción

Objetivo: Comprar el efecto de la temperatura en la velocidad de reacción,
así como la comprobación de la ecuación de Arrhenius.
De acuerdo a la Teoría de Colisiones, una reacción bimolecular ocurre cuando dos moléculas
de reactivos adecuadamente orientadas colisionan con suficiente energía. Por lo tanto, para
que una reacción tenga lugar, las moléculas, átomos o iones, deben COLISIONAR
Para que una colisión dé lugar a reacción debe tener una cierta energía mínima:
** Si la Energía de la colisión < Ea, las moléculas de reactivos no pueden sobrepasar la
barrera y simplemente rebotan
**Si la Energía de la colisión ≥ Ea, los reactivos serán capaces de superar la barrea y
convertirse en productos.
Muy pocas colisiones son productivas porque muy pocas ocurren con la suficiente energía.
Además es necesario que la colisión se produzca con una cierta orientación relativa entre
las moléculas de reactivos La Temperatura afecta a la velocidad de la reacción. Una mayor
temperatura implica una mayor energía cinética de las moléculas, por lo que aumentará la
probabilidad de que las colisiones sean productivas. En casi todas las reacciones, una mayor
temperatura implica una mayor velocidad de reacción
A una temperatura T1, una cierta fracción de moléculas poseen suficiente energía cinética
para reaccionar , i.e. EC > Ea .A una mayor temperatura T2, una fracción mayor de moleculas
poseen la energía necesaria y la reacción se produce a mayor velocidad. Svante Arrhenius
observó que la mayoría de reacciones mostraba un mismo tipo de dependencia con la
temperatura Esta observación condujo a la Ecuacion de Arrhenius : k = Ae-Ea/RT
A = el factor de frecuencia or factor pre-exponencial (mismas unidades que k), es la
frecuencia con la que se producen las colisiones (con orientación adecuada) en la mezcla
reactiva por unidad de volumen.
T = temperatura en Kelvin
R = constante de los gases ideales (8.314 J mol-1 K-1)
k = constante de velocidad ¾Ea = energía de activación (kJ mol-1), y es la energía cinética
mínima de la colisión necesaria para que la reacción ocurra.
El término exponencial e-Ea/RT es la fracción de colisiones con suficiente energía para
reaccionar

1
 Materiales y reactivos

Bureta de 25 ml. Soluion de H2SO4 Pipeta graduada de 10ml

Baño maria solución de KI 4g/l cronometro

2 vasos de precipitado de 600ml soucion de H2O2 Almidon 1%

Probeta de 1000ml solución de Na2S2O3 0.1M

Desarrollo experimental
EXPERIENCIA A TEMPERATURA AMBIENTE

En un matraz de 50ml,
colocar 10 ml de KI y
0.7 ml de H2SO4

En un vaso de ppt agregar 0.4ml de H2O2 y 0.4ml

de almidón, agregar al matraz anterior, iniciar el
cronometro y agregar 0.2 ml de Na2S2O3

Cuando aparezca la La experiencia Completar un total de

coloración azul, continúa de la misma 1.6 ml de tiosulfato
adicionar 0.2ml de manera que el paso añadido
Na2S2O3 anterior

Desechar los residuos en el recipiente etiquetado

como residuos acuosos

2
EXPERIENCIA A TEMPERATURA 1°C

Se repite el experimento de temperatura ambiente,

pero ahora todos los reactivos se colocan en un baño
de hielo a 1°

Desechar los residuos en el recipiente etiquetado

como residuos acuosos

EXPERIENCIA ATEMPERATURA DE 45°C

Se repite el experimento a temperatura ambiente,

pero ahora los reactivos se colocan en un baño maría
a 45°, manteniendo esa temperatura constante

Desechar los residuos en el

recipiente etiquetado como residuos
acuosos

RESULTADOS Y CALCULOS

Reportar los resultados en la siguiente tabla:

3
Numero de Experimento 1: Experimento 2: Experimento 3:
medición Temperatura 5°C Temperatura 25°C Temperatura 45°C
278.15 °K 298.15°K 318.15°K
Volumen Tiempo Volumen Tiempo Volumen Tiempo
de de de Na2S2O3
(seg) (seg) (seg)
Na2S2O3 Na2S2O3
1 0.2 192.65s 0.2 0 0.4 18
2 0.3 120.5s 0.4 28 0.7 34
3 0.4 121.8s 0.6 44 1.0 49
4 0.5 129.5s 0.8 61 1.2 79
5 0.6 132s 1.0 71 1.4 113
6 0.7 144s 1.2 136 1.6 159
7 0.8 184.8s 1.4 180
8 0.9 193.2s

EXPERIMENTO 1

a) Calcular el orden y la constante específica de velocidad de reacción para la

temperatura de 5°C.

[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑
[𝐊] =
𝑽𝒂𝒍𝒊𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂

[0.1 𝑀][0.2 𝑚𝑙]

1. [𝐾] = [11.5 𝑚𝑙]
= 1.73𝑥10−3 𝑀 ln 1.73𝑋10−3 = -6.35
[0.1 𝑀][0.3 𝑚𝑙]
2. [𝐾] = [11.5 𝑚𝑙]
= 2.60𝑥10−3 𝑀 ln 2.60𝑋10−3 = -5.95
[0.1 𝑀][0.4 𝑚𝑙]
3. [𝐾] = [11.5 𝑚𝑙]
= 3.47𝑥10−3 𝑀 ln 3.47𝑋10−3 = -5.66
[0.1 𝑀][0.5 𝑚𝑙]
4. [𝐾] = [11.5 𝑚𝑙]
= 4.34𝑥10−3 𝑀 ln 4.34𝑋10−3 = -5.43
[0.1 𝑀][0.6 𝑚𝑙]
5. [𝐾] = [11.5 𝑚𝑙]
= 5.21𝑥10−3 𝑀 ln 5.21𝑋10−3 = -5.25

4
 [0.1 𝑀][0.7 𝑚𝑙]
6. [𝐾] = [11.5 𝑚𝑙]
= 6.08𝑥10−3 𝑀 ln 6.08𝑋10−3 = -5.10
[0.1 𝑀][0.8 𝑚𝑙]
7. [𝐾] = [11.5 𝑚𝑙]
= 6.95𝑥10−3 𝑀 ln 6.95𝑋10−3 = -4.96
[0.1 𝑀][0.9 𝑚𝑙]
8. [𝐾] = [11.5 𝑚𝑙]
= 7.82𝑥10−3 𝑀 ln 7.82𝑋10−3 = -4.85

Pendiente = -K K= 0.2061
b.- Calcular la energía de activación y el factor de frecuencia a partir de la
ecuación de Arrehenius
△𝐻
m= 𝑅

Por lo tanto la energía de activación es:

∆H=mR

∆H=(0.2061)(8.314 J/mol°K)= 1.7135 J/mol °K

El factor de frecuencia está dada por: A=еb

A=е6.3711= 584.70

5
 Experimento 2: Temperatura: 25°C ó 298.15°K

b) Calcular el orden y la constante específica de velocidad de reacción para las

temperaturas

[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑
[𝐊] =
𝑽𝒂𝒍𝒊𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂

[0.1 𝑀]0.4 𝑚𝑙
[K] = = 3.48𝑋10−3 M ------------- ln 3.48𝑋10−3 = -5.66
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]0.6 𝑚𝑙
[K] = = 5.21𝑋10−3 M ------------- ln 5.21𝑋10−3 = -5.25
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]0.8 𝑚𝑙
[K] = = 6.95𝑋10−3 M ------------- ln 6.95𝑋10−3 = -4.96
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]1.0 𝑚𝑙
[K] = = 8.69𝑋10−3 M ------------ ln 0.01043 = -4.74
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]1.2 𝑚𝑙
[K] = = 0.01043M --------------- ln 0.01043 = -4.56
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]1.4 𝑚𝑙
[K] = = 0.01217M --------------- ln 0.01217 = -4.41
11.5 𝑚𝑙

6
 Curva de Calibración para el 2° experimento
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04

-1

-2
Ln K

-3 ln
Linear (ln)

-4
y = -41.484x - 4.2275
R² = 0.9817
-5

-6
1/T

Pendiente = -K = - (-41.484)= 41.484

b.- Calcular la energía de activación y el factor de frecuencia a partir de la

ecuación de Arrehenius
△𝐻
m=
𝑅

Por lo tanto la energía de activación es:

∆H=mR

∆H=(41.484)(8.314 J/mol°K)= 344.89 J/mol °K

El factor de frecuencia está dada por: A=еb

A=е4.2275= 68.54

7
 Experimento 3: Temperatura: 45°C ó 318.15°K

c) Calcular el orden y la constante específica de velocidad de reacción para las

temperaturas

[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑
[𝐊] =
𝑽𝒂𝒍𝒊𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂

[0.1 𝑀]0.4 𝑚𝑙
[K] = = 3.48𝑋10−3 M ln 3.48𝑋10−3 = -5.66
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]0.7 𝑚𝑙
[K] = = 6.09𝑋10−3 M ln 6.09𝑋10−3 = -5.10
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]1.0 𝑚𝑙
[K] = = 8.69𝑋10−3 M ln 8.69𝑋10−3 = -4.74
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]1.2 𝑚𝑙
[K] = = 0.01043M ln 0.01043 = -4.56
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]1.4 𝑚𝑙
[K] = = 0.01217M ln 0.01217 = -4.41
11.5 𝑚𝑙

[0.1 𝑀]1.6 𝑚𝑙
[K] = = 0.01391M ln 0.01391 = -4.27
11.5 𝑚𝑙

8
 Curva de calibración para el 3er
experimento a 318.15°K
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06
-1
-2
log [I] -3
y = 0.0037x - 2.3587
-4 R² = 0.7716
-5
-6
Tiempo (seg)

m=-k K=0.0037

d) Calcular la energía de activación y el factor de frecuencia a partir de la

ecuación de Arrehenius, graficando log [] vs 1/T

△𝐻
Como m= entonces la energía de activación es: ∆H=mR
𝑅

∆H=(0.0037)(8.314 J/mol°K)= 0.0308 J/mol °K

El factor de frecuencia está dada por: A=еb

A=е2.3587= 10.58