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Vías de administración:

Es la ruta que se elige para suministrar un medicamento a un individuo, bien sea


para provocar efectos locales (para lo cual se utilizará un fármaco que
permanezca en el sitio de acción) o sistémico (para lo cual es necesario que el
fármaco se absorba y llegue a la circulación general)
Clasificación
a) Vías mediatas (indirectas)
Cuando el fármaco penetra al organismo sin que haya efracción del epitelio.
Pueden ser:
Vía enteral: la administración se hace directamente en el tracto gastrointestinal
o en una parte de este sistema
· Vía oral: El fármaco llega al organismo habitualmente después de la
deglución. Una vez en el estómago, se somete a las características de
los jugos del mismo, que por su acidez favorece mucho la ionización
del fármaco, lo que hace que la absorción sea difícil. Cuando llega al
intestino delgado cambia el pH luminal y se favorece bastante la
absorción pasiva. No obstante, en la mucosa intestinal hay numerosos
mecanismos para realizar procesos de absorción en contra de
gradiente, aunque difícilmente se logran niveles plasmáticos suficientes
para que sean efectivos.(1)

· Vía sublingual: La absorción se produce en los capilares de la cara


inferior de la lengua y una vez que pasa el fármaco a la sangre se
incorpora, vía venosa, directamente a la circulación de la V. Cava
Superior, evitando el efecto de primer pasó.(1) Las condiciones del pH
de la boca facilita la difusión pasiva de numerosos fármacos. Otra
ventaja es que evita la destrucción de algunos fármacos debido al pH
gástrico. Uno de los principales inconvenientes es el gusto
desagradable de muchos fármacos. Algunos de los fármacos utilizados
por vía sublingual son el nifedipino o la nitroglicerina.

· Vía rectal: se coloca el medicamento en el reto. En el colon se hace por


transporte activo y pasivo de todos los fármacos a las proteínas y
grasas Pues a este nivel no existe jugo intestinal ni pancreático y
faciliten la absorción. (2)
La velocidad de absorción en el colon es inferior a la del intestino
delgado Pues existe menor superficie de absorción, pero a través de
la vía rectal la absorción comienza inmediatamente, en tanto que en el
intestino delgado ocurre luego del vaciamiento gástrico.
b) Vía directa (inmediata o parenteral)
Administración parenteral consiste en hacer llegar un medicamento al
organismo a través de una aguja hueca limpiar el tracto gastrointestinal.

· Vía subcutánea: El medicamento en solución O suspensión inyecta a


través de la piel se difunde a través del tejido conectivo y penetra El
torrente circulatorio a través de los capilares.Las soluciones inyectadas
deben ser neutras e isotónicas a fin de evitar la irritación dolor y necrosis.
La absorción es lenta e inconstante. (2)

· Vía intradérmica: el medicamento en forma de solución se inyecta en


la dermis o corion cutáneo, siendo su utilidad terapéutica estás

· Vía intramuscular: El medicamento se inyecta directamente en el tejido


muscular. Son útiles para este fin la masa del tríceps, la cara antero
lateral el cuadrante superior externo de la región glútea. La absorción es
más rápida que la vía subcutánea debido a que el músculo estriado está
mucho más irrigado inyección es menos dolorosa debido a su menor
riqueza en las fibras sensitivas, Se absorbe con rapidez los fármacos en
solución acuosa a diferencia de la solución oleosa que se absorben de
forma lenta y sostenida.(2)

· Vía endovenosa: Es la vía intravascular más empleada consiste inyectar


el medicamento la vena. Esta vía se utiliza principalmente cuando se
requiere una respuesta rápida. El proceso de absorción puede ser
directamente.

PENTOBARBITOL SODICO
Tienen efectos sobre los receptores GABA a. sonidos a los canales de cl-
. Los barbitúricos emplean a las dosis administradas Como sedantes
hipnóticos o como anestésicos generales Es un barbitúrico de acción corta
y sus efectos establece 30-60 Segundos y duran 1-3 horas. Es un
excelente hipnótico y relajante muscular (útiles para combatir cuadros
convulsivos) y no presentan actividad analgésica. Las soluciones de
barbitúricos o alcalinas (pH 11-12). (3)
Provocan depresión importante en el sistema nervioso que causa
insuficiencia respiratoria cardiovascular y Qué es una causa de muerte en
las intoxicaciones

Distribución:
Es un fármaco de acción corta se metaboliza en el hígado la velocidad
inactivación hepática por hidroxilación de un 0,5%/h. Y su vida media
oscila entre 22 a 60 horas. (3)

Metabolismo:
Es casi exclusivamente en el hígado instrucciones rápida a esto se debe
su acción de duración ilimitada.
Aproximadamente 50% de la dosis del pentobarbital dada su recuperación
y no orina como hidroxido metabólico el índice de hidroxilacion o de
oxidación del pentobarbital aumenta marcadamente en el tratamiento
previo con fenobarbital . Los barbitúricos son instruidos por el hígado y
los tejidos finos extra hepáticos, especialmente cerebro y riñón. (3)

Excreción:
Los barbitúricos son eliminados por la vía renal en la orina o destruido por
actividad oxidativa hepática y tejidos extrahepaticos pueden afectarse
cantidades detectables en la leche de una mujer embarazada.

Farmacodinamia:
Su acción principal es la depresión no selectiva del sistema nervioso
central se puede ir desde la sedación anestesia general y a una muerte
por parálisis del centro respiratorio.
El pentobarbital disminuye la transmisión de la acetilcolina aumenta la
transmisión de neurotransmisores inhibidores actúa a nivel del sistema
reticular activador.