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Si p0 – p = p0 – xp = (1-x)p0 … (3)
p0 – p = (x2 + x3 + … ) p0 … (5)
n dμ + n2 dμ2 = 0 … (13)
μ2 = μ02 + RT ln x2 … (17)
que relaciona el potencial químico del soluto con la fracción molar
del soluto en la disolución. Aplicando la Ley de Raoult tendríamos:
p2 = x2 p02 … (18)
Propiedades coliga8vas
μ - μ0 = RT ln x … (12)
Como el segundo término de la ecuación es nega8vo, el potencial químico del
disolvente en la disolución es menor que el potencial químico del disolvente puro en
una can8dad –RT ln x. Por lo tanto varias propiedades de las disoluciones relacionadas
entre sí 8enen su origen en el valor bajo del potencial químico.
1) Disminución de la
presión de vapor
2) Disminución de la
temperatura de
congelación
3) Aumento de la
temperatura de
ebullición
4) La presión osmó8ca.
TODAS ELLAS NO
DEPENDEN DE LA
NATURALEZA DEL
SOLUTO PRESENTE.
LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS SE REFIERE A UN GRUPO DE
PROPIEDADES INTERRELACIONADAS DE LAS DISOLUCIONES.
Disminución de la presión de vapor:
P = PA = γA XA PA* … (1)
ΔP = (XA -1 ) PA*
Para un único* soluto que no se disocia 1-XA es igual a la fracción mol de soluto XB y
ΔP = -XB PA Donde ΔP es independiente de la naturaleza de B y solo depende de
la fracción molar de la disolución.
DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACION Y AUMENTO DEL PUNTO DE
EBULLICION.
µA
A (s)
A (l)
A (dis)
T T*
f f T
Para calcular el descenso del punto de congelación en un disolvente A debido a un
soluto B. Esto debe suponer que únicamente la sustancia A pura se congela en la
disolución cuando esta se enfría hasta su punto de congelación.
Entonces:
* 2
ΔTf = - XB R (Tf ) / Δfus Hm,A
Se puede aproximar XB = nB/ (nA + nB) ≈ nB/nA, ya que nB << nA la molalidad del
soluto es: mB = nB / nAMA donde MA es la masa molar del disolvente.
A puro Disolucion de
B+A
RT nB
Π = ------------ ------
Vm,A* nA
Σ niMi
i≠A
MB = ----------------------
Σ ni
i≠A
wtotal
Mn = Σ xiMi = ------------
ntotal
Donde wtotal y ntotal son la masa total y el número de moles totales de las
especies de soluto.
PROBLEMA TAREA:
A puro Disolucion de
B+A