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Formula
ΔHneta = ΣΔHr.
𝟏
𝑨 = 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍); ∆𝑯𝒐 = −𝟑𝟐𝟎. 𝟖 𝒌𝑱
𝟐 𝟐
𝟏
𝑫 = 𝑪𝒂 (𝒔) + 𝑶 (𝒈) → 𝑪𝒂𝑶(𝒔) ∆𝑯𝒐 = −𝟒𝟕𝟎. 𝟗 𝒌𝑱
𝟐 𝟐
SOLUCION
𝟏
𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍);
𝟐
𝟏
(−𝟏 ) ∗ 𝑪𝒂𝑶 (𝒔) → 𝑪𝒂 (𝒔) + 𝑶𝟐
𝟐
Rta la Entalpia de
𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝑺𝑶𝟑 (𝒈) → 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 (𝒔) = ∆𝑯𝒐 = − 𝟔𝟓𝟎. 𝟔 𝑲𝑱
2 - Determinar el valor de la entalpía para la reacción:
𝟏
𝑨 = 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍); ∆𝑯𝒐 = −𝟒𝟔𝟎. 𝟖 𝒌𝑱
𝟐
𝟏 𝟑 𝟏
𝑪= 𝑵𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍); ∆𝑯𝒐 = −𝟐𝟓𝟎. 𝟕 𝒌𝑱
𝟐 𝟐 𝟐
SOLUCION
𝟏 𝟑 𝟏
𝑪 = 𝟒 ∗ ( 𝑵𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑯𝟐 (𝒈) → 𝟒𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍); )
𝟐 𝟐 𝟐
Nos queda
Rta la Entalpia de
Una muestra de cobre de 30 g cuya capacidad calorífica es CpCu = 0,685 J/g K se sumerge en
un calorímetro a presión constante que contiene 100 g de agua a una temperatura de 100 °C. Si
después de un tiempo, la temperatura del agua se estabiliza en 92,3 °C y la presión es atmosférica;
¿Cuál es la temperatura inicial de la muestra de cobre si se asume que todo el calor es absorbido
por el agua cuya capacidad calorífica es 4,184 J/ g °C?
- Qperdido = + Qganado
t(cobre) = -64,8
LEY DE GAY-LUSSAC
𝑃
=𝐾
𝑇
Donde:
P es la presión
o también:
𝑃 = 𝐾3 𝑇
Donde
P es la presión
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las moléculas del gas
se mueven más rápidamente y por lo tanto aumenta el número de choques contra
las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presión ya que el recipiente
es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en
cualquier momento del proceso, el cociente entre la presión y la temperatura
absoluta tenía un valor constante.
Donde:
P1= Presión inicial
T1= Temperatura inicial
P2= Presión final
T2= Temperatura final
Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la ley de Charles, está expresada en función de la temperatura
absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.