NOMBRE. FECHA DE INICIO ORIGEN DEL FARMACO. BLANCO TERAPEUTICO.

MECANISMO DE
COMERCIALIZACIÓN ACCION.
Y/O DESCUBRIMIENTO.
Penicilina I-1928/ D-1943 Natural, Semisintetica Inhibición de la síntesis
de la pared bacteriana
Alteran la función de las
subunidades
ribosómicas 30S o 50S
Cloranfenicol I-1948 Natural Tubo digestivo. para inhibir en forma
reversible la síntesis de
proteínas, que suelen
ser bacteriostáticos.
Interfiere en la síntesis
Naturales, Tubo digestivo proteica bacteriana a
Eritromicina D-1952 Semisintéticos y nivel de subunidad 50S
Sintéticos ribosomal.

usada para tratar el

buscapina I-1951 dolor y molestias
causadas por cólicos
Sistema digestivo abdominales u otras
actividades
espasmódicas del
sistema digestivo.

ANALGESICOS
Inhibición de la síntesis
Ibuprofeno I-1974 SNC de prostaglandinas a
nivel periférico.
Interfiere con la síntesis
de las prostaglandinas
Aspirina I-1899 / D-1897 SNC inhibiendo de forma
 irreversible la
ciclooxigenasa
Inhibe la síntesis de
prostaglandinas en el
Paracetamol I-1955/ D-1873 SNC SNC y bloquea la
generación del impulso
doloroso a nivel
periférico.
Inhibidor de la síntesis
de prostaglandinas por
inhibición de la enzima
Metamizol I-1920 /D-1922 COX, tanto la 1 como la
2. La inhibición es
competitiva y reversible
Es un agonista de los
Tramadol I-1977 Semisintetico. receptores opiáceos
centrales
Analgésico agonista de
Morfina I-1817 /D-103 y 1805 Natural SNC los receptores opiáceos

ANTIDEPRESIVOS.
Inhibidor selectivo de
Citalopram D-1989 SNC recaptación de
serotonina
Inhibidor potente de la
Fluoxetina I-1987 SNC recaptación de
la serotonina en
la neurona presináptica
Benzonatato I-1958 sintetico Supresor de la tos, con
un mecanismo de acción
Sistema respiratorio central y periférico.
Posee actividad
anestésica local, la que
se observa sobre las
 mucosas en la
administración oral.
clorfenamina sintetico bloqueante de los compuesto químico
receptores H1 de utilizado en medicina
histamina como fármacoantagonista
de los receptores H1. Es
un antihistamínico de
primera generación,
derivado de
la propilamina,
captopril 1977 sintetico Inhibidor del ECA da
inhibidores de la lugar a concentraciones
enzima convertidora reducidas de
de angiotensina, se angiotensina II, que
utiliza para la conduce a disminución
hipertencion de la actividad
vasopresora y secreción
reducida de
aldosterona.

Referencias _

 https://www.vademecum.es
 Flórez, J.: FARMACOLOGÍA HUMANA. 4º edic. , Editorial Masson-Salvat Medicina 4° o 5° edición – 2001.
 Goodman & Gilman: LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA, Mac Graw Hill. 10º edición. 2001.
 Velásquez, Lorenzo, Moreno, Seza, Lizasoian, Moro: Farmacología Básica y Clínica, 17° ed., Ed. Panamericana.