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Revista mensual de Salud y Medicina. ¡Ya en su kiosko!
La silimarina, eficaz en los problemas hepáticos y

otras muchas patologías
Número 195 - Julio-agosto 2016 Cambiar tamaño: A A+ A++
Tiempo de lectura: 23 minutos
Las semillas del cardo mariano se han utilizado durante siglos en numerosas culturas como
e3caz antídoto para diversos venenos y en los últimos siglos como remedio excepcional para
tratar las disfunciones hepáticas. Pues bien, la investigación moderna ha con3rmado la
efectividad de su principal principio activo -la silimarina- frente a todo tipo de hepatitis, tanto
de origen tóxico como vírico incluida la temible hepatitis C. Pero es que además se trata de un
potente antioxidante y antiinDamatorio útil contra las más diversas enfermedades
“modernas”, desde la diabetes tipo 2 y el alzheimer hasta el cáncer. La ciencia viene a avalar
de nuevo pues el conocimiento empírico de nuestros antepasados. Lo explicamos en detalle.
En la naturaleza existen numerosos vegetales que se caracterizan por contener principios
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activos que ayudan a desintoxicar y proteger (https://www.dsalud.com/)

el hígado y la vesícula biliar si bien hay dos que
destacan por su riqueza en elRevista
principio activo que lo hace posible y que no es otro que la
mensual de Salud y Medicina. ¡Ya en su kiosko!
silimarina; nos referimos a la \or de la Cynara scolymus -la alcachofa- y a las semillas del cardo
mariano (Silybum marianum). Pues bien, en este texto vamos a referirnos principalmente a
éstas y vamos a empezar explicando que si bien el cardo mariano es originario del ámbito
mediterráneo y el cercano oriente -hasta el Mar Caspio- en la actualidad se cultiva como planta
medicinal en Centroeuropa, Iberoamérica -especialmente en Argentina-, China y otros países. Y
aunque el calidcativo de “mariano” puesto en el medievo -haciendo referencia a la virgen María-
pudiera hacer creer que sus propiedades se conocen desde hace apenas unos siglos todo
indica que se saben desde hace más de 2.000 años. De hecho ya en la Medicina Tradicional
China se recomendaba para reducir el” calor de hígado”, es decir, la in\amación hepática. Hay
asimismo referencias -discutidas- de que Dioscórides (40-90 d.C.) lo usaba como antídoto para
el veneno de serpientes y evitar que sus toxinas destruyan la células hepáticas y por Plinio El
Viejo (23-79 d.C.) para los cólicos biliares. Recomendándolo milenio y medio después el
herborista británico Nicholas Culpeper (1616-1654) para tratar las “obstrucciones del hígado”
(ictericia).
Sería sin embargo en 1968 cuando se identidcó el principio activo responsable de esas
propiedades -la silimarina- y en 1989 cuando la Comisión E para Fármacos y Dispositivos
Médicos del Instituto Federal Alemán recomendó su uso para las dispepsias (problemas
digestivos), los problemas hepáticos derivados de la ingesta de toxinas, la cirrosis y otras
disfunciones del hígado. Teniéndose que esperar hasta 2002 para que la Organización Mundial
de la Salud (OMS) reconociese su innegable valor terapéutico.
Hoy día la utilidad y edcacia hepatoprotectora de la silimarina está demostrada con ensayos
tanto experimentales como clínicos. Debemos no obstante aclarar que la silimarina es en
realidad un complejo formado por varios polifenoles -la silibinina, la isosilibinina, la silidianina,
la silicristina, la isosilicristina y la taxifolina- siendo la silibinina -también denominada silibina-
la más abundante y estudiada. De hecho la mayoría de los estudios se han hecho con
concentrados de silimarina, con silibinina -el principal de sus polifenoles- o con extractos de
semillas de cardo mariano (que contienen solo un 5% de silimarina).
En cuanto a lo que se comercializa en herbolarios y farmacias pueden encontrarse preparados

que contienen del orden de un 70% de silimarina; tanto en tinturas líquidas como en cápsulas
del concentrado sólido. Los médicos suelen sin embargo recetar un producto de farmacia, el
Legalon 150, nombre comercial de un producto que empezó a producirse hace ya casi medio
siglo en cápsulas por el laboratorio alemán Madaus para contrarrestar las intoxicaciones de la
seta venenosa Amanita phalloides y que hoy es utilizado -así lo recoge el prospecto- para tratar
las lesiones hepáticas provocadas por la ingesta crónica de alcohol y/o medicamentos hepato-
tóxicos, la esteatosis hepática o hígado graso, la hepatitis alcohólica y la cirrosis hepática.
Cabe añadir que cada cápsula contiene 196 mg de extracto de silimarina de los que 150 mg
son de silibinina.
En cuanto a los ensayos clínicos hechos con este producto destacaremos el publicado en 1992
por los doctores A. M. Albrecht, H. Frerick, U. Kuhn y A. Strenge-Hesse titulado Legalon en
Zeitschrift Fuer Klinische Medizin en el que se exponen los resultados de la ingesta del
producto durante 8 semanas por 2.637 personas con hígados intoxicados concluyéndose que
el 88% mejoró, lo que se constató tras analizar sus niveles de enzimas hepáticas. Sufriendo
solo un 0,8% efectos secundarios leves: ligero dolor de estómago y diarrea.
Por lo que se redere a la ancestral convicción de que el cardo mariano contrarresta los venenos
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diremos que un grupo de toxicólogos de la Academia de Ciencias de Praga (República Checa)

coordinado por el doctor K. Hruby publicó en 1983 en Human Toxicology los resultados de un
ensayo clínico con 18 personas envenenadas por ingerir la seta Amanita phalloides a las que
se administró silibinina por vía oral recuperándose 17. Y eso aun cuando la intoxicación fue
severa y en algunos casos habían transcurrido casi 48 horas desde que ingirieron la seta. Hoy
la silibinina se usa de forma habitual en casos de fuerte intoxicación con ésta u otras setas
venenosas inyectándose por vía intravenosa.
UTILIDAD EN EL HÍGADO GRASO
La silimarina estabiliza la membrana mitocondrial, inhibe el estrés oxidativo y mejora la

resistencia a la insulina y de ahí su efecto hepatoprotector; así lo coligieron tras una serie de
ensayos murinos los doctores de la Sun Yat-Sen University de Guangzhou (China) J. Yao, M. Zhi
y C. Minhu tras tratar a ratones con hígado graso no alcohólico. El trabajo se publicó en 2011
en Brazilian Journal of Medical and Biological Research y sus autores aseveran que es más
edcaz que la rosiglitazona, fármaco que los médicos recetaron durante años a quienes
padecían esteatosis no alcohólica hasta que se prohibió en Europa y muchos otros países
dados sus peligrosos efectos secundarios, principalmente problemas cardíacos. Resultados
que explican por qué los autores chinos tardaron tanto en poder publicar su trabajo y tuvieron
que terminar haciéndolo en esa revista brasileña. Apenas un año después -en 2012- un equipo
de la Universidad de Catania (Italia) dirigido por el doctor F. Salamone corroboraría esos
resultados agregando que, a diferencia de la rosiglitazona, la silimarina mejora los daños
cardíacos que provoca la enfermedad hepática; el artículo se publicó en Digestive and Liver
Diseases.
El mismo año -2012- un equipo de la Qazyin University of Medical Science de Qazyin (Irán)
coordinado por el doctor A. A. Hajiaghamohammadi publicaría en Hepatitis Monthly un ensayo
clínico en el que se explica que tras dar durante 8 semanas a tres grupos de 22 pacientes con
hígado graso 3 productos distintos -pioglitazona, metformina y silimarina- los resultados fueron
similares… pero las transaminasas anómalas disminuyeron sobre todo entre quienes tomaron
silimarina. La pioglitazona es un fármaco de la familia de las tiazolidinedionas y una de ellas -la
troglitazona- fue retirada al comprobarse que su consumo ¡incrementa la hepatitis! En cuanto a
la metformina (Diabex, Diaformin, etc.) es una droga sintética que se receta a quienes padecen
diabetes tipo 2 para controlar el exceso de azúcar e imita el principio activo de la planta galega,
gallega o ruda cabruna (Galega owcinalis).
Ya a dnales de 2014 los doctores de Euromed -empresa dedicada a la elaboración de extractos

de hierbas medicinales en Barcelona- Pilar Pais y M. D’Amato dieron a conocer en Drugs in R&D
unos ensayos murinos que constataron que administrar de forma dosis-dependiente extracto
de cardo mariano a ratones con esteatosis hepática no alcohólica mejora los síntomas y
reduce el tamaño del hígado.
En todo caso el trabajo que realmente demostró el valor terapéutico de la silibina en casos de
esteatosis hepática no alcohólica fue el publicado en 2012 en Free Radical Biology & Medicine
por un equipo de treinta colaboradores coordinados por la doctora de la Universidad de
Nápoles (Italia) Carmela Loguercio con el título Silybin combined with phosphatidylcholine and
vitamin E in patients with nonalcoholic fatty liver disease: A randomized controlled trial (Silibina
combinada con fosfatidilcolina y vitamina E en pacientes con hígado graso no-alcohólico. Un
ensayo aleatorizado). Se trata de un ensayo clínico efectuado con dos grupos de 69 personas
con esteatosis hepática no alcohólica -algunos de los cuales sufrían además hepatitis C- a uno
de los cuales se le suministró durante 12 meses una combinación de silibinina, fosfatidilcolina
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y vitamina E y al otro un placebo. Finalizado(https://www.dsalud.com/)

el ensayo se observaron signidcativas mejoras
entre quienes tomaron el producto lo que se constató analizando sus perdles enzimáticos, los
marcadores de dbrogénesis, la disminución de masa corporal, la disminución de la resistencia
a la insulina y las mejoras histológicas del tejido hepático.
Llamativos resultados que serían posteriormente condrmados por un equipo del Hospital
Clínico Universitario de Valladolid coordinado por el doctor R. Aller efectuando un ensayo
clínico con 36 personas afectadas de esteatosis hepática no alcohólica que siguieron una dieta
hipocalórica a la mitad de las cuales se les dio además durante tres meses 2 tabletas diarias
de silimarina junto con vitamina E. Las conclusiones se publicaron en agosto de 2015 en
European Review for Medical and Pharmaceutical Sciences e indican que la dieta hipocalórica
mejora el estado del hígado y que esa mejoría es aún mayor si se ingiere el tratamiento
comentado. Entre quienes así lo hicieron mejoraron todos los índices hepáticos.
UTILIDAD EN LAS CIRROSIS Y FIBROSIS HEPÁTICAS
Cuando se sufre una patología hepática durante mucho tiempo -sea la causa alimentaria,
tóxica o infecciosa- el tejido del hígado se termina dbrosando y el órgano empieza a funcionar
cada vez peor llegando un momento en el que la circulación sanguínea es insudciente, se
acumula la bilis y el hígado se vuelve cirrótico. Pues bien, esa degeneración la ralentiza cuando
menos la silimarina. Lo constató un equipo de la Universidad de Viena (Austria) dirigido por el
doctor P. Ferenci mediante un ensayo clínico aleatorizado con 170 pacientes de cirrosis
-alcohólica y no alcohólica- a parte de los cuales se dio durante dos años silimarina y a la otra
un placebo. Cuatro años después del inicio del ensayo se comprobó que aún vivía el 58% de los
que tomaron la silimarina y el 39% de los que recibieron el placebo; el trabajo se publicó en
1989 en Journal of Hepatology.
En 2011 aparecería en Hepatitis Monthly un artículo de la Tabriz University of Medical Sciences

de Irán drmado por el doctor A. R. Ghaffari en el que se explica que tras provocar cirrosis a un
grupo de ratones y darles luego extracto de cardo mariano vieron cómo éste ejercía un efecto
protector que se constató al reducirse el nivel de enzimas hepáticas y mejorar el tejido, lo que
se comprobó mediante análisis histológicos. Algo que condrmaría más tarde un grupo de
investigadores de la Universidad Cluj-Napoca de Rumania coordinado por la Dra. Simona
Clichici mediante ensayos murinos según los cuales bastan 50 miligramos diarios de silimarina
para inhibir el proceso en ratones; el trabajo apareció en 2015 en Journal of Medicinal Food.
UTILIDAD EN LA HEPATITIS C
Los doctores S. C. Pradhan y C. Girish -del Jawaharlal Institute de Pondicherry (India)-

publicaron en 2006 en Indian Journal of Medical Research un trabajo según el cual el cardo
mariano es claramente hepatoprotector, algo que achacan a la silibinina, la isosilibinina, la
silidianina y la silicristina -principios activos de la silimarina- al ser todas ellas moléculas
antiin\amatorias, antioxidantes y antidbróticas que potencian la regeneración del hígado
además de modular el sistema inmune.
Un año después -en 2007- un equipo de investigadores de la Universidad de Washington (EEUU)

dirigido por el doctor S. J. Polyak publicó en Gastroenterology un artículo dando cuenta de
varios ensayos in vitro en los que se utilizó un extracto de semillas de cardo mariano en células
hepáticas cancerosas tipo Huh7 observando que inhibe su replicación (de forma dosis-
dependiente). Concluyendo sus autores que los efectos antiin\amatorios y antivirales de la
silimarina la hacen por tanto terapéuticamente edcaz en la hepatitis C. Tres años después -en
2010- publicarían en la misma revista otro trabajo que ratidcó que la silimarina, además de sus
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efectos antivirales, inhibe la secreción y proliferación de las citoquinas proin\amatorias.

Ese mismo año se publicaría enRevista mensual de Salud y Medicina. ¡Ya en su kiosko!
Phytotherapy Research el trabajo de un grupo de la Universidad
Magna Graecia de Catanzaro (Italia) dirigido por el doctor L. Abenavoli sobre las propiedades
del extracto de semillas de cardo mariano comprobando que la silimarina es antioxidante y
antidbrótica y actúa bloqueando los receptores de membrana de los hepatocitos; tanto si la
hepatitis es vírica como si los efectos destructores se deben a tóxicos, alcohol incluido.
El doctor M. Trappoliere coordinaría por su parte un amplio equipo de la Universitá degli Studi
de Florencia (Italia) que tras efectuar una serie de ensayos in vitro constató que la silibinina es
antiin\amatoria e inhibe las aparición de células estrelladas o células de Ito hepáticas que
llevan a la producción del colágeno que inicia la dbrosis. El trabajo se publicó en 2009 en
Journal of Hepatology. Seis años después un estudio realizado por investigadores de varias
universidades americanas coordinados por la doctora de la Universidad de Washington de
Seattle (EEUU) Erika S. Lovelace hicieron estudios de bioquímica molecular comprobando que
la silimarina evita la in\amación por medio de mecanismos de transcripción que activan las
respuestas reparadoras. Lo dieron a conocer en agosto de 2015 en Journal of Natural
Products.
Un equipo de la Universidad de Lyon (Francia) dirigido por el doctor J. Blaising comprobó por
su parte que la silibinina altera la membrana del virus de la hepatitis C impidiendo su
adherencia a las células hepáticas y ello signidca que su consumo podría impedir la infección a
quienes se va a trasplantar un hígado o tengan daños hepáticos que obliguen a una prodlaxis
preventiva; el trabajo se publicó en 2013 en Cell Microbiology.
Y ese mismo año -2013- un equipo del Hospital Ramón y Cajal de Madrid (España) coordinado
por el doctor R. Bárcena publicaría en Journal of Hepatology un artículo en el que se asevera
que inyectar silimarina por vía intravenosa evita la infección por el virus de la hepatitis en caso
de trasplante de hígado.
Apenas un año después -en 2014- un equipo del Hospital Universitario de Bari (Italia)
coordinado por el doctor M. Rendina publicaría en Transplant International un trabajo según el
cual la silimarina intravenosa es edcaz para impedir la infección vírica durante un trasplante;
incluso en los casos en que el interferón y otras drogas farmacéuticas fracasan. Y algo similar
logró un grupo de la Universidad de Zurich (Suiza) dirigido por el doctor D. L. Braun según
publicaron en julio de 2015 en PloS One.
Cabe añadir que ya en 2008 un grupo de la Medical University of Vienna coordinado por el
doctor P. Ferenci publicó en Gastroenterology que las inyecciones intravenosas de silibinina
son más e3caces frente al virus de la hepatitis C que otros antivirales, extremo que
condrmaría un equipo de la Loyola University Medical Center coordinado por el doctor H.
Dahari en un trabajo publicado en febrero de 2015 en Liver International.
UTILIDAD EN LA DIABETES II
La silimarina es asimismo edcaz para tratar la diabetes tipo 2 según constató un equipo del
Instituto de Plantas Medicinales de Teherán (Irán) coordinado por el doctor H. F. Huseini tras
tratar a dos grupos de 25 diabéticos cada uno y administrar a uno 200 gramos diarios de
extracto de silimarina durante 4 meses y al otro un placebo. Finalizada la prueba se
comprobaría que los que tomaron la silimarina mejoraron sensiblemente en todos sus perdles
bioquímicos; el artículo apareció en 2006 en Phytotherapy Research.
Seis años después -en 2012- un grupo de investigadores de la AJA University of Medical
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Sciences de Teherán (Irán) coordinado por el doctor M. K. Fallahzadeh publicaría en American

Journal of Kidney Diseases un ensayo clínico con 60 enfermos de diabetes tipo 2 con
complicaciones renales a parte de los cuales se dio durante 3 meses 140 miligramos diarios de
extracto de cardo mariano y a los demás un placebo. Pues bien, al concluir el estudio se
comprobó que reduce la excreción urinaria de albúmina y mejoran todos los parámetros.
En 2014 un equipo de investigadores del Central Drug Research Institute de Lucknow (India)
dirigido por el doctor P. Prakash realizó una serie de ensayos murinos demostrando que la
silimarina aumenta además la sensibilidad celular a la insulina y protege al sistema
cardiovascular; lo explicaron en un artículo publicado en European Journal of Pharmacology.
Y ya en 2015 un equipo de la Universidad de Tabriz (Irán) coordinado por el doctor S.

Ebrahimpour Koujan constataría su gran potencial para el tratamiento de la diabetes tipo 2 tras
efectuar un ensayo clínico aleatorizado con 40 enfermos a la mitad de los cuales se dio
durante 45 días 140 miligramos diarios de extracto de cardo mariano y a la otra un placebo y
comprobar que en los primeros había luego muchos más antioxidantes -especialmente
superóxido dismutasa (SOD) y glutation peroxidasa (GPX)- y menos proteína C reactiva (PCR),
indicadora del grado de in\amación sistémica. El trabajo se publicó en Phytomedicine.
UTILIDAD EN ALZHEIMER Y EN EL TRASTORNO OBSESIVO-COMPULSIVO
La silimarina -en especial la silibinina- parece ser asimismo edcaz en casos de alzheimer. En
2010 un equipo de la Chongquing Technology and Business University de China coordinado por
el doctor F. Yin efectuó varios ensayos in vitro que revelaron que la silibinina inhibe la
formación de las placas amiloides y por tanto su ingesta podría ser útil para tratar el alzheimer;
el trabajo se publicó en Neurochemistry International. Y ese mismo año un equipo del
Metropolitan Institute of Gerontology de Tokio (Japón) coordinado por el doctor N. Murata
publicó en Biosciences, Biotechnology and Biochemistry los resultados de un ensayo murino
que demostró que agregar silimarina durante 6 meses a ratones reduce la presencia de
péptidos A-beta obteniéndose con ello sensibles mejoras conductuales.
Ya en 2015 un grupo de cientídcos del Buck Institute for Aging Research de California (EEUU)
dirigido por el doctor J. Kumar introdujo gusanos de la clase Caenorhabditis elegans -muy
empleados en los estudios antienvejecimiento y de regeneración de tejidos- en medios ricos en
silimarina comprobando que ello alarga su vida un 10% si la concentración es muy baja y un
25% si se aumenta. El artículo se publicó en CNS & Neurological Disorders Drug Targets y en él
se indica que además sometieron a gusanos transgénicos del mismo tipo a soluciones con
silimarina observando en ellos mayor resistencia al estrés oxidativo; de ahí que entiendan que
pueda ser de utilidad para tratar el alzheimer.
Posteriormente -en 2015- un numeroso grupo de cientídcos de la Sun Yat-sen University de

Guangzhou (China) coordinado por el doctor S. Duan publicó en Neurobiology of Aging los
resultados de varios ensayos que demuestran que el suministro a ratones de silibinina aumenta
el número de microglías, astrocitos, neuronas y células precursoras neuronales al tiempo que
inhibe la agregación del amiloide péptido A-beta y de la acetilcolinesterasa que caracteriza al
alzheimer.
Cabe agregar que un equipo de la Universidad de Jundishapoor en Ahwaz (Irán) dirigido por el
doctor M. Sayyah realizó un llamativo estudio clínico aleatorizado con 35 pacientes con
trastorno obsesivo-compulsivo a los que se dividió en dos grupos dando a diario durante 8
semanas a uno 600 mg de extracto de cardo mariano y al otro 30 mg de \uoxetina (Prozac) no
observándose al dnal diferencias entre los dos grupos… salvo una: el Prozac tienen efectos
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publicó en 2010 en Progress in Neuro-

secundarios indeseables. El trabajo se (https://www.dsalud.com/)
psychopharmacology & Biological Psychiatry
UTILIDAD EN EL MELASMA
La silimarina es igualmente útil en caso de hipermelanosis o melasma como comprobó

-primero en conejos albinos y luego en personas- el doctor de la Hawler Medical University de
Irak T. Altaei dándolo a conocer en un trabajo titulado de The treatment of melasma by
silymarin cream (Tratamiento del melasma con una crema de silimarina) que se publicó en
octubre de 2012 en BMC Dermatology. Aplicada una crema de silimarina a 96 pacientes con
melasma en la zona afectada -2 veces al día durante 4 semanas- se observó una sensible
reducción de las manchas.
Y además protege del sol como constató un año antes un equipo de la Universidad de Alabama
de Birmingham (EEUU) coordinado por el doctor S. K. Katiyar quien observó que aplicar una
loción tópica de silimarina reduce el daño que la radiación ultravioleta provoca en el ADN de las
células epiteliales; el trabajo se publicó en 2011 en PloS ONE.
UTILIDAD EN CÁNCER
Y también es útil en cáncer. Un numeroso grupo de investigadores del Centro de Cáncer de la

Universidad de Colorado (EEUU) dirigido por el doctor R. P. Singh inhibió en ratones el
desarrollo del cáncer de pulmón que se les indujo con uretano tras someterles durante varias
semanas a distintas dietas con dosis variables de silibinina al cabo de las cuales se observó
que el desarrollo tumoral fue menor que en los animales de control, algo que se achacó a que
inhibe la angiogénesis; el trabajo se publicó en 2006 en Journal of the National Cancer
Institute.
Dos años después -en octubre de 2008- se publicaría en Cancer Letters un trabajo de síntesis
de los doctores de la Universidad de Colorado de Denver (EEUU) K. Ramasamy y R. Agarwal en
el que se asevera que la silimarina es antiin\amatoria, regula el ciclo celular, inhibe la
angiogénesis y la metástasis y lleva a la apoptosis a las células cancerosas. Constatándose
que al menos in vitro inhibe la proliferación de las células tumorales características de los
cánceres de próstata, ovarios, mama, pulmón, colon, hígado, vejiga, cervicales y piel
bloqueando distintas etapas del desarrollo celular maligno. Los autores destacan también su
acción antioxidante al incrementar la actividad de las enzimas superóxido dismutasa, catalasa
y las diferentes glutation. Y en ratones que es edcaz cuando menos en el cáncer de piel
provocado por radiaciones ultravioletas así como en los tumores de próstata y vejiga.
Es más, la silibinina didculta la entrada de glucosa en las células tumorales inhibiendo la

expresión del gen GLUT y la síntesis de sus proteínas transportadoras por lo que las deja
desprovistas de energía impidiendo su desarrollo y crecimiento; así lo asevera un equipo de la
Universidad de Heidelberg (Alemania) dirigido por el doctor T. Zhan en un trabajo que se
publicó en 2011 en Journal of Cell Biochemistry.
Agregaremos que en enero de 2012 se publicó en Current Pharmaceutical Biotechnology un

artículo de los doctores de la Semmelweis University de Budapest (Hungría) J. Féher y G.
Lengyel en el que se revisaron las evidencias clínicas y experimentales de los efectos
hepatoprotectores de la silimarina subrayándose en él que hay también evidencias de que
inhibe las metástasis. Su edcacia se comprobó en modelos murinos de cáncer de colon
provocado a los que se dio diariamente entre 100 mg y 1 g por kilo de silimarina. Asimismo se
constató que inhibe el desarrollo de los tumores mamarios, renales y ováricos.
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En 2015 un grupo de cientídcos de la Keimyung University de Corea coordinado por el doctor S.

M. Woo corroboraría que la silimarina bloquea in vitro la invasión de los tejidos sanos llevando
a la apoptosis a las células tumorales; lo explicaron en el número de marzo de Molecular
Carcinogénesis. Y enlentece su proceso de división celular según un grupo de investigadores
de la Andong National University de Corea coordinado por el doctor H. J. Eo cuyo trabajo se
publicó el mismo año en International Immunopharmacology
Y también en 2015 se publicó en Human & Experimental Toxicology el trabajo de un equipo de

la SASTRA University de Tamil Nadu (India) coordinado por los doctores N. Sangeetha y N.
Nalini según el cual la silibinina -al menos en ratones- reactiva el gen supresor del cáncer CDX2
en las células epiteliales del colon. Es más, en 2015 se publicó en Cancer Treatment Reviews
un trabajo de los doctores J. Bosh-Barrera y J. A. Menéndez según el cual la silibinina inhibe el
factor de transcripción pSTAT3 que permite la metástasis del cáncer pulmonar a mamas, colon
y próstata.
El trabajo más revelador ha sido en cualquier caso el presentado recientemente por un equipo
multidisciplinar del Instituto Catalán de Oncología coordinado por el doctor J. Bosh-Barrera -se
ha publicado en marzo de 2016 en Oncotarget- según el cual la silibinina bloquea la metástasis
cerebral en el 30% de los pacientes con cáncer pulmonar de células no-pequeñas. Algo
realmente llamativo.
CONCLUSIONES
En suma, hay más de un millar de estudios -in vitro, murinos y clínicos- efectuados con
silimarina -o con el principal de sus polifenoles, la silibinina- según los cuales su consumo es
hepatoprotector ya que estabiliza la membrana mitocondrial, inhibe la activación del proceso
in\amatorio y el estrés oxidativo a nivel hepático, desactiva las células estrelladas del hígado
que generan la dbrosis y renueva las células hepáticas por lo que es útil para tratar las lesiones
hepáticas provocadas por la ingesta crónica de alcohol y/o medicamentos, la esteatosis o
hígado graso, la hepatitis y la cirrosis. De ahí que sorprenda tanto el artículo de los doctores A.
Rambaldi, B.P. Jacobs y C. Gluud -del Centre for Clinical Intervention Research de Copenhague
(Dinamarca) correspondiente al famoso Cochrane Database Systematic Review de 2007- según
el cual “faltan evidencias de alta calidad” de los benedcios del cardo mariano en las
enfermedades hepáticas, sean éstas de origen alcohólico o viral.
Y eso solo como terapia hepatoprotectora porque si añadimos los trabajos de investigación de
los últimos 40 años sobre su utilidad en otras patologías -basta entrar en US Library of
Medicine– comprobaremos que hay más de 3.000 estudios publicados. Los aquí citados son
pues una mínima muestra de lo existente. Luego, ¿por qué los médicos no aprovechan mejor
las posibilidades de la silimarina sabiendo que el hígado es absolutamente fundamental para la
salud? ¿Tendrá algo que ver el hecho de que no es patentable y encima es demasiado barata?
Paula M. Mirre Prieto
Paolo Morazzoni: “El 3tosoma de silibina se asimila mucho mejor”
Director cientí3co de la mayor empresa mundial dedicada al desarrollo y producción de

principios activos derivados de plantas Paolo Morazzoni es experto en las propiedades de la
silimarina y de sus principios activos: la isosilibinina, la silidianina, la silicristina y, sobre todo,
de la silibinina; pues bien, según asevera la biodisponibilidad de los principios activos es
mucho mayor si se ingieren unidos a fosfolípidos en forma de 3tosomas ya que acceden más
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fácilmente al interior de la célula. Y de ahí que lo más e3caz sea ingerir 3tosomas de silibina
en lugar de solo silibina, silimarina o cardo mariano. Hemos hablado con él de ello
aprovechando su presencia en Barcelona en mayo pasado con motivo del cuarto curso que
sobre Nutrición, estilo de vida y cáncer organiza cada año la empresa española 100% Natural.
Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad de Milán y desde 1998 Director Cientídco de
Indena, la mayor empresa mundial dedicada al desarrollo y producción de principios activos
derivados de plantas para usos farmacéuticos y complementos alimenticios, Paolo Morazzoni
dirige personalmente desde hace 18 años la investigación y desarrollo de nuevos compuestos
botánicos siendo la Oncología su principal área de investigación. Autor de más de 300 artículos
de investigación en el ámbito de la Medicina y la Biología -especialmente en Fitoterapia- ha
investigado pues las propiedades terapéuticas de muchas sustancias dtoterápicas, incluidas la
silimarina y especialmente la silibina presente en ella, razón por la que quisimos aprovechar su
estancia en nuestro país para complementar el texto central de este reportaje, algo a lo que
accedió amablemente.
-Díganos, profesor, ¿realmente son ciertas las propiedades que se achacan a la ingesta de
cardo mariano, silimarina y, sobre todo, de silibina?
-Las evidencias clínicas sobre la edcacia de la terapia oral con silimarina así como con los
compuestos a base de silibina han demostrado ser útiles en las principales patologías
hepáticas reduciendo el estrés oxidativo y la resistencia a la insulina, algo crítico para la
progresión hacia un hígado graso no alcohólico. Aun queda mucho por investigar pero en mi
opinión su excelente perdl de seguridad y su documentado efecto hepatoprotector las hace
útiles en todos los trastornos hepáticos. Especialmente en el caso de los pacientes con hígado
graso no alcohólico, patología en la que el estrés oxidativo juega un papel crucial y para los que
no hay una terapia probadamente edcaz.
-Sabemos que usted lleva trabajando mucho tiempo en la mejora de la biodisponibilidad de

los extractos vegetales. ¿Cómo puede mejorarse la absorción de nutrientes?
-Hoy sabemos que para que los extractos vegetales y las plantas enteras administradas
oralmente lleguen en condiciones adecuadas a la circulación y desde allí a los órganos en los
que deben actuar se precisa una adecuada absorción. Y desgraciadamente la biodisponibilidad
oral no siempre es la misma e incluso es a menudo escasa debido a su compleja composición
y a otros muchos factores que in\uyen en su farmacocinética. Pues bien, para superar esos
problemas de biodisponibilidad usamos dtosomas que obtenemos uniendo los principios
activos a fosfolípidos. Ello facilita el paso a la interior celular ya que en lugar de un medio
ambiente hidródlo se actúa en un entorno lipídico. En cuanto al caso de la silibina, principal
principio activo de la silimarina sobre el que ustedes se interesan, su dtosoma ha demostrado
mejorar y aumentar la edcacia de las presentaciones que solo contienen cardo mariano,
silimarina o silibina.
-¿Y qué fosfolípido utilizan para ello?
-La fosfatidilcolina o polienilfosfatidilcolina. Se trata de un fosfolípido abundante en la soja

aunque también se encuentra en la yema de huevo. Es además uno de los principales
constituyentes de las bicapas lipídicas de las membranas celulares donde, entre otras
funciones, ayuda a preservar la viscoelasticidad.
La fosfatidilcolina favorece la mezcla de las sustancias vegetales en ambientes oleosos o

lipídicos, se absorbe bien por vía oral y tiene la capacidad de transportar los polifenoles a
9 de 25 9/10/18 11:01
través de las membranas biológicas para facilitar su difusión. Resulta por tanto un vehículo
excelente para transferir los ingredientes nutritivos y activos de las plantas a su lugar de
destino en el cuerpo. En la actualidad nuestra silibina en forma de dtosoma se comercializa
como Siliphos; bueno, en España como SilyFit.
-¿Desde cuándo se lleva estudiando que así se mejoran sus propiedades?
-En 1991 un estudio evaluó a 232 pacientes condrmando la edcacia de la dtosoma de silibina
para restaurar la función hepática dañada por tóxicos o infecciones. Y después se demostró su
edcacia en pacientes con hepatitis viral aguda de los tipos A, B y C, en cirrosis y en hígado
graso no alcohólico. El dtosoma de la silibina se absorbe más rápidamente que la silimarina
accediendo al hígado y a la bilis en pocas horas.
-Se absorbe más rápido, pero ¿también en mayor cantidad?
-Se absorbe una cantidad cuatro veces mayor. Parris Kidd y Kathleen Head publicaron en 2005
en Alternative Medicine Review un trabajo según el cual mientras para lograr benedcios deben
tomarse dosis de 420 mg diarios de silimarina en forma de dtosoma bastan 120 mg. Pero
como es seguro pueden tomarse diariamente para acelerar la recuperación entre 240 y 360 mg.
-¿Pero qué llevan las cápsulas?
-Pues cada una lleva 120 mg de dtosoma de silibina, 80 mg fosfatidilcolina de soja y 40 de

silibina.
-¿Y cuáles son los mecanismos que explican su e3cacia?
-La silibina protege el tejido hepático conservando en las células parenquimales el glutatión,
sustancia natural compuesta por tres aminoácidos que es fundamental en el sistema
desintoxicante y antioxidante del organismo. Y la fosfatidilcolina ayuda a reparar y reemplazar
las membranas celulares preservando las células hepáticas de su destrucción. Y tiene otras
funciones que estamos investigando…
-¿Puede adelantarnos algo?
–Estamos constatando que el dtosoma de silibina es también edcaz como quelante del hierro;
elimina su exceso en el organismo. Y recientes estudios apuntan que podría jugar su papel en
el tratamiento de pacientes de cáncer. El propio Instituto Nacional del Cáncer de Estados
Unidos patrocinó un ensayo para investigar la edcacia de nuestro producto a la hora de evitar o
limitar la toxicidad hepática que induce la quimioterapia en el tratamiento de la leucemia
linfoblástica aguda en niños condrmándolo: la reduce de forma signidcativa. De hecho admiten
además ya que el producto podría ser útil en los pacientes con leucemia mielógena aguda
sometidos a tratamiento quimioterápico o a un trasplante de células madre.
-¿Y se ha probado en algún otro tipo de cáncer?
-Pues sí; intervine personalmente en una investigación realizada en Italia sobre el impacto del
dtosoma de silibina en el desarrollo de tumores mamarios de ratones transgénicos HER-2 /neu
y los datos demostraron que inhibe el desarrollo de tumores mamarios espontáneos. Su
ingesta redujo el número de masas tumorales mamarias y el número de metástasis de pulmón
en los ratones. Probablemente gracias a que el dtosoma indujo la expresión del gen p53 y
aumentó la apoptosis en las glándulas mamarias tumorales. Y otro tanto pasa en la línea
celular de tumores de mama humano SKBR3. Las expectativas pues son buenas pero hacen
falta muchos más ensayos para hablar de edcacia en cáncer.
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-Una última pregunta: usted a3rma que la llamada dieta mediterránea previene el cáncer y
otras patologías. ¿Es realmenteRevista
así?mensual de Salud y Medicina. ¡Ya en su kiosko!
-Está bien documentado que la dieta mediterránea se asocia a una reducción en la incidencia
de patologías crónico-degenerativas; el problema es que seguirla no es barato y tanto debido a
la crisis económica como a los recientes cambios culturales poca gente la implementa. En dn,
la comida étnica y asiática que se está imponiendo tiene al menos algo bueno: contiene
dtoquímicos saludables como la curcumina y el galato de epigalocatequina. En todo caso cada
vez más gente va a necesitar, para asumir este nuevo estilo de vida, empezar a consumir
suplementos alimenticios de alta calidad que les aporten la cantidad correcta de
micronutrientes que el organismo necesita. Es la única opción para quien no quiera optimizar
sus hábitos dietéticos.
Sonia Barahona
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Y- D E M A S - D I S P O S I T I VO S - D E - U LT R A S O N I D O S - N O - S O N - I N O C U O S / )
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D E L - H U E VO - F E C U N DA D O - U N - C O C T E L - C O N - N U M E RO S A S - P RO P I E DA D E S -
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( H T T P S : / / W W W. D S A L U D . C O M / R E P O RTA J E / R E P O RTA J E C R E A N - L A-A S O C I AC I O N -
N AC I O N A L -VO Z- PA R A- L A- O N C O L O G I A- I N FA N T I L -VO I / )
Un grupo de padres cuyos hijos padecen o han fallecido de cáncer ha decidido crear la Asociación Nacional
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pediátrica,...
15 de 25 9/10/18 11:01
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/ R E P O RTA J E / R E P O RTA J E E F I C AC I A- E N - C A N C E R- D E - L A- F O S F O E TA N O L A M I N A / )
El pasado 14 de abril la presidenta de Brasil Dilma Rousseff -apartada hoy del cargo al estar siendo
investigada- drmó un decreto aprobando el uso en enfermos de cáncer de fosfoetanolamina sintética
desadando la opinión de numerosos oncólogos y de la propia agencia brasileña reguladora del
medicamento que entienden que su uso en humanos no está cientídcamente justidcado....
16 de 25 9/10/18 11:01
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Ó S C A R AG U I L E R A : “ L A V I TA M I N A C E S A N T I C A N C E R Í G E N A”
( H T T P S : / / W W W. D S A L U D . C O M / R E P O RTA J E / O S C A R-AG U I L E R A- L A-V I TA M I N A- C - E S -
ANTICANCERIGENA/)
Un equipo del Departamento de Oncología Traslacional del Instituto de Investigación Sanitaria de la

Fundación Jiménez Díaz, dirigido por Jesús García-Foncillas y coordinado por el biólogo español Oscar
Aguilera Martínez acaba de publicar en Oncotarget los resultados de un importante estudio que demuestra
la gran edcacia antitumoral de la vitamina C;...
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Como explicamos hace apenas dos números muchas infecciones parasitarias se diagnostican
equivocadamente como enfermedad de etiología desconocida y los médicos las tratan por eso de forma
inedcaz....
23 de 25 9/10/18 11:01
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problemas hepáticos y otras muchas patologías
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La silimarina, eficaz en los problemas hepáticos y otras muchas pa... https://www.dsalud.com/reportaje/reportajela-silimarina-eficaz-en-...

La silimarina, eficaz en los problemas hepáticos y

En la naturaleza existen numerosos vegetales que se caracterizan por contener principios

activos que ayudan a desintoxicar y proteger (https://www.dsalud.com/)

En cuanto a lo que se comercializa en herbolarios y farmacias pueden encontrarse preparados

diremos que un grupo de toxicólogos de la Academia de Ciencias de Praga (República Checa)

UTILIDAD EN EL HÍGADO GRASO

La silimarina estabiliza la membrana mitocondrial, inhibe el estrés oxidativo y mejora la

Ya a dnales de 2014 los doctores de Euromed -empresa dedicada a la elaboración de extractos

y vitamina E y al otro un placebo. Finalizado(https://www.dsalud.com/)

UTILIDAD EN LAS CIRROSIS Y FIBROSIS HEPÁTICAS

En 2011 aparecería en Hepatitis Monthly un artículo de la Tabriz University of Medical Sciences

Los doctores S. C. Pradhan y C. Girish -del Jawaharlal Institute de Pondicherry (India)-

Un año después -en 2007- un equipo de investigadores de la Universidad de Washington (EEUU)

efectos antivirales, inhibe la secreción y proliferación de las citoquinas proin\amatorias.

Sciences de Teherán (Irán) coordinado por el doctor M. K. Fallahzadeh publicaría en American

Y ya en 2015 un equipo de la Universidad de Tabriz (Irán) coordinado por el doctor S.

UTILIDAD EN ALZHEIMER Y EN EL TRASTORNO OBSESIVO-COMPULSIVO

Posteriormente -en 2015- un numeroso grupo de cientídcos de la Sun Yat-sen University de

publicó en 2010 en Progress in Neuro-

La silimarina es igualmente útil en caso de hipermelanosis o melasma como comprobó

Y también es útil en cáncer. Un numeroso grupo de investigadores del Centro de Cáncer de la

Es más, la silibinina didculta la entrada de glucosa en las células tumorales inhibiendo la

Agregaremos que en enero de 2012 se publicó en Current Pharmaceutical Biotechnology un

En 2015 un grupo de cientídcos de la Keimyung University de Corea coordinado por el doctor S.

Y también en 2015 se publicó en Human & Experimental Toxicology el trabajo de un equipo de

Paula M. Mirre Prieto

Paolo Morazzoni: “El 3tosoma de silibina se asimila mucho mejor”

Director cientí3co de la mayor empresa mundial dedicada al desarrollo y producción de

-Sabemos que usted lleva trabajando mucho tiempo en la mejora de la biodisponibilidad de

-¿Y qué fosfolípido utilizan para ello?

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La fosfatidilcolina favorece la mezcla de las sustancias vegetales en ambientes oleosos o

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