Diagnóstico de

parásitos tisularesAngulo Arias Cristhian

Carrillo López Tania
Gómez Barajas Rafael
Jiménez González María Guadalupe
Pérez Ruiz Ana Paola
Torres López Oriana Sugei

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PARÁSITOS QUE ENCONTRAMOS
EN TEJIDOS
Trypanosoma cruzi Echinococcus granulosus
Leishmania donovani Fasciola hepatica
Trichinella spiralis Toxocara canis
Gnatostoma
Cisticercosis por Taenia Ancylostoma brazilense
solium Ancylostoma caninum
Toxoplasma gondii
Naegleria floweri
Acantamoebas
 TÉCNICAS
Para la detección de tripanosomas
suelen utilizarse preparaciones
húmedas de sangre entera fresca o
sangre centrifugada. Esto sólo
consigue demostrar la existencia
de infección y es preciso examinar
extensiones teñidas para confirmar
la especie de que se trata.

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Examen de sangre
en fresco
× Es la manera más fácil y económica de revelar
parásitos en sangre, pero es también la prueba
menos sensible. Se la utiliza cuando se quiere
detectar parásitos móviles.

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 PROCEDIMIENTO
× Colocar una gota de sangre sobre un
portaobjetos y añadir una gota de igual
tamaño de solución salina. Mezclar con una
esquina del cubreobjetos y tapar con este
último la preparación.
× Examinar todo el preparado al microscopio.
× Observar movimiento rápido entre los
glóbulos rojos.
× Este método es útil en el caso de alta
concentración de parásitos en sangre pero no
permite la diferenciación de caracteres
morfológicos.
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Examen de sangre en preparados fijos

× GOTA GRUESA
× Material necesario: portaobjetos (limpios y desengrasados
en alcohol-éter), algodón, lancetas estériles, guantes.
× Procedimiento: -Poner 2-3 gotas grandes de sangre (recién
tomada) sobre un portaobjetos. -Unir estas gotas y
extenderlas en un diámetro de 1 cm, con la esquina de otro
portaobjetos (este procedimiento permite la desfibrinación
del material).
× -Secar a 37°C durante 1-2 horas o a temperatura ambiente
al menos 8-10 horas.

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7
 Extendido o frotis en capa fina
Procedimiento:
× -Colocar una gota pequeña de sangre recién tomada
en un extremo del portaobjetos.
× -Apoyar en un ángulo de 45° por delante de la gota otro
portaobjetos y dejar que la sangre se extienda a lo
ancho del mismo
× -Deslizar hacia adelante el segundo portaobjeto a lo
largo del primero con un movimiento suave y firme, sin
levantarlo y manteniendo una inclinación de 45º. Esto
arrastrará la sangre en una capa fina quedando así listo
el extendido. -Dejar secar al aire.

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Para el examen microscópico rutinario del paludismo
(Plasmodium spp.), se hace una extensión fina y otra de gota
gruesa en el mismo portaobjetos. Ambos tipos de preparados
deben ser teñidos.
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 Tinciones Útil para microfilarias en biopsias de piel o
para diagnosticar tripanosomiasis africana,
× El colorante más comúnmente utilizado es leishmaniosis o amebiasis en ganglios
el colorante de Giemsa linfáticos, bazo, higado, médula ósea, etc.

× Constituido por azul de metileno, eosina

y varios azures.
× Se debe disolver el colorante con glicerol,
adicionar el metanol, mezclar bien y dejar
a temperatura ambiente de 7-14 días

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INTERPRETACIÓN
× Hematíes: color rosado
× Plaquetas:color lila
× Citoplasmas: azul claro
× Núcleos: azul oscuro o morados
× Granul. Eosinófilos: anaranjado
× Granul. Basófilos: púrpura/azul oscuro

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Xenodiagnóstico
× El xenodiagnóstico es un método de
diagnóstico utilizado para documentar la
presencia de microorganismos patógenos
o enfermedades infecciosas al exponer el
tejido posiblemente infectado a un vector
y luego examinar el vector para detectar
la presencia de los microorganismos o
patógenos que puede haber ingerido

× Útil para Trypanosoma cruzi

×
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Detección del ADN del parásito por PCR
× La PCR es una técnica que permite llevar a cabo
la síntesis in vitro de fragmentos de ADN. Está
basada en una reacción enzimática catalizada por
una ADN polimerasa, que produce múltiples
copias (amplificación) de un mismo fragmento de
ADN.

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 ELISA
× es una técnica de inmunoensayo en la cual
un antígeno inmovilizado se detecta mediante
un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de
generar un producto detectable, como cambio de
color o algún otro tipo.
× La aparición de colorantes permite medir
indirectamente mediante espectrofotometría el
antígeno en la muestra.
× Se usa en muchos laboratorios para determinar si
un anticuerpo particular está presente en la
muestra de sangre de un paciente.

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 Método de
compresión.
× El trozo de carne infectada (50 mg
de tejido) se colocó entre dos
portaobjetos fuertemente unidos
para después observar al
microscopio. Si es positivo, se ven
los quistes con larvas en su interior
o éstos pueden estar calcificados si
corresponden a la fase clínica de un
estado mayor de 24 meses.
×
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Tomografía Axial
computarizada.
× La Tomografía Axial Computarizada es la
reconstrucción por medio de un computador de
un plano tomográfico de un objeto. Un haz de RX
colimado atraviesa al paciente, el haz de rayos
atenuado que sale es medido y recogido por los
detectores y estos valores se envían al
ordenador.

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× El ordenador analiza la señal que le llega
del receptor, reconstruye la imagen y la
muestra en un monitor de televisión. La
reconstrucción del corte anatómico
estudiado se realiza mediante
ecuaciones matemáticas adaptadas al
ordenador llamados ALGORITMOS. La
imagen puede ser fotografiada para su
posterior análisis.

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Prueba PCR
× La reacción en cadena de la
polimerasa es una reacción
enzimática in vitro que
amplifica millones de veces
una secuencia específica de
ADN durante varios ciclos
repetidos en los que la
secuencia blanco es copiada
fielmente.

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 Prueba de Sabin Feldman
× La prueba está basada en la presencia de
ciertos anticuerpos que previenen del azul de metileno
al entrar al citoplasma de los organismos de toxoplasma. El
suero del paciente se trata con trofozoitos de Toxoplasma y
complementa como activador, y luego se incuba.
× Después de la incubación, se añade azul de metileno. Si los
anticuerpos anti-Toxo están presentes en el suero, debido a
que estos anticuerpos se activan por complemento, estos
lisan la membrana del parásito y los trofozoítos no estarán
manchados (resultado positivo), y si no hay anticuerpos,
trofozoítos con membrana intacta están manchadas y
aparecen de color azul bajo microscopio (resultado
negativo)

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MUCHAS
GRACIAS

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BIBLIOGRAFÍAS
ttps://www.cdc.gov/parasites/cysticercosis/es/diagnostico.html
http://www.insht.es/RiesgosBiologicos/Contenidos/Fichas%20de%20agentes%20biologicos/Fichas/
Acanthamoeba%20spp%202017.pdf
http://fciencias.ugr.es/practicasdocentes/wp-content/uploads/guiones/aplicacionDeLaPCR.pdf
http://www.higiene.edu.uy/parasito/trabajos/elisa.pdf
https://www.feandalucia.ccoo.es/docu/p5sd5406.pdf
http://www.redalyc.org/pdf/503/50320603.pdf
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/index.html
https://es.slideshare.net/icarboney/fundamentos-de-la-pcr

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