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Salvando, prolongando

y mejorando la vida
de los animales
apasionadamente

Vademécum
Veterinario
2010 • 2011

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Contenido Hacer click en cada producto
para ver ficha técnica

Ganadería
Acatak ........................................................................................................................ 4
Belamyl-R ............................................................................................................ 10
Benzetacil L.A. ..................................................................................................... 12
Calfosgan ............................................................................................................. 13
Curagan NL .......................................................................................................... 19
Fasimec.................................................................................................................... 30
Fasinex .................................................................................................................... 32
Ganabaño .............................................................................................................. 33
Ganapen ................................................................................................................ 34
Ganaplus ............................................................................................................... 36
Ganaseg ................................................................................................................. 37
Ganaseg 7% ......................................................................................................... 38
Imaverol ................................................................................................................. 39
Megamectin 3.5 .................................................................................................. 42
Reprostar VL5 HB .............................................................................................. 57
Soladec-A .............................................................................................................. 58
Valbovino S.R. ...................................................................................................... 61
Vecoxan.................................................................................................................... 62
Veta-dicrysticina................................................................................................... 64
Vetalog...................................................................................................................... 66
Vira Shield 6 + VL5............................................................................................. 67
Vira Shield 6 + VL5 HB..................................................................................... 68

Equinos
Belamyl-R ............................................................................................................ 10
Benzetacil L.A. ..................................................................................................... 12
Calfosgan ............................................................................................................. 13
Curagan NL .......................................................................................................... 19
Ganabaño .............................................................................................................. 33
Ganapen................................................................................................................. 34
Ganaplus ............................................................................................................... 36
Ganaseg ................................................................................................................. 37
Ganaseg 7% ......................................................................................................... 38
Imaverol ................................................................................................................. 39
Milhorse ................................................................................................................. 46
Veta-dicrysticina ................................................................................................. 60
Vetalog .................................................................................................................... 62
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Aves y cerdos
Amoxivet PG 40%.................................................................................................. 8
Clinacox 0.5% ..................................................................................................... 15
Clinafarm Smoke ............................................................................................... 16
Clinafarm Spray ...................................................................................................17
Cosumix 75% .......................................................................................................18
Denagard CTC........................................................................................................20
Denagard 10...........................................................................................................22
Denagard PS 45% ..............................................................................................23
Diclortet 15%.........................................................................................................24
Imaverol ..................................................................................................................32
Larvadex 10% ......................................................................................................41
Myco Shield............................................................................................................48
Parvo Shield L5E...................................................................................................52
Pneumostar Myco................................................................................................53
Quixalud 12% .......................................................................................................56
Stresnil ....................................................................................................................59

Animales de compañía
Capstar ....................................................................................................................14
Eukanuba ..............................................................................................................25
IAMS CAT..................................................................................................................29
Imaverol ..................................................................................................................39
Milbemax.................................................................................................................44
Panolog................................................................................................................... 50
Program ..................................................................................................................54

Control de vectores
Agita 1 GB .................................................................................................................5
Agita 10 WG .............................................................................................................6
Klerat Pellets y Bloque Parafinado................................................................40
Neporex 50 SP......................................................................................................49
TH4+..........................................................................................................................60
Vademécum 2010 - 2011
4
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Inhibidor del crecimiento de garrapatas

Composición
Cada 100 mL contienen:
Fluazurón . ...........................................2.5 g
Excipientes c.s.p. .............................100 mL
Indicaciones
parciendo el producto, listo para su uso, en dos
En bovinos para el control de la garrapata
franjas paralelas a lado y lado de la línea media
Rhiphicephalus (Boophilus) microplus.
dorsal desde la cruz hasta la base de la cola con
Descripción el aplicador ACATAK® POUR–ON o con el en-
ACATAK® POUR–ON está recomendado para vase dispensador de 1 litro.
el control estratégico de las garrapatas Rhiphi-
cephalus (Boophilus) microplus, incluyendo
Tabla de dosificación
cepas resistentes a los garrapaticidas conoci- PESO VOLUMEN PESO VOLUMEN
(Kg) (mL) (Kg) (mL)
dos. Mediante su uso estratégico continuado
controla poblaciones de garrapatas en los po- 51 a 100 10 101 a 150 15
treros y en el ganado llegando a ser necesario 151 a 200 20 201 a 250 25
utilizar tan sólo 3 a 4 aplicaciones/año, según 251 a 300 30 301 a 350 35
el grado de incidencia y el tipo de explotación.
351 a 400 40 401 a 450 45
ACATAK® POUR–ON interrumpe el ciclo de
vida de las garrapatas en sus diferentes estadios 451 a 500 50 501 a 550 55
al interferir en la formación de quitina, sustancia 551 a 600 60 601 a 650 65
que conforma la cutícula; larvas y ninfas hospe-
dantes sobre la piel del ganado y que ingieren su Tiempo de retiro
sangre, no completarán la muda para los esta- Los animales tratados no deben sacrificarse para
dios siguientes y morirán. Las hembras adultas consumo humano hasta 42 días después de fina-
que, sobre el ganado tomen sangre, transferirán lizado el tratamiento. No administrar a bovinos
Fluazurón a sus ovarios y de ahí a sus huevos en producción de leche para el consumo humano.
evitando que éstos eclosionen. De esta manera, No sacrificar terneros para consumo humano que
con el uso de ACATAK® POUR–ON se asegu- estén siendo amamantados por vacas tratadas. No
tratar vacas preñadas durante las 6 semanas pre-
ran potreros y animales más limpios.
vias al parto.
Aplicación
ACATAK® POUR-ON se aplica a la dosis de Presentación
1 mL por 10 kg de peso, es decir 2.5 mg de Garrafa de 1 L y 5 L Aplicador.
Fluazurón por kg de peso vivo del animal, es Clasificación Toxicológica III
absorbido a través de la piel principalmente, y (Medianamente Tóxico)
por vía oral cuando los animales se lamen, esta- Manténgase fuera del

bleciéndose en el torrente sanguíneo un equili- • Reg. ICA No. 4.034-DB alcance de los niños.

brio de entrega mutua o doble vía entre éste y el • Reg. Ecuador 3B2-4857-AGROCALIDAD Consulte al

tejido graso. Así se mantiene la concentración • Reg. Perú SENASA 233261096-I Médico Veterinario.

en la sangre por un tiempo prolongado (4 a 6 • Reg. Venezuela MAT-SASA P.I 6.545 Uso veterinario.

semanas). ACATAK® POUR–ON se aplica es-


Vademécum 2010 - 2011
5
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Programa Anti-Mosca

GB

Mosquicida para uso en instalaciones pecuarias


Composición
Cada 100 g contienen:
Tiametoxam............................................ 1 g
Z-9-Tricoseno...................................... 0.1 g
Bitrex............................................... 0.002 g
Excipientes c.s.p. ................................ 100 g
Indicaciones
Agita® 1 GB es un mosquicida atrayente producto en estanques, arroyos o sistemas
de insectos en instalaciones pecuarias para de desagüe. Desocupar completamente el
el control de moscas adultas lamedoras y empaque y arrojarlo en sitio seguro después
masticadoras tales como Musca domestica, de usarlo.
Drosophila sp., Fannia canicularis, Musci-
na stabulans. Condiciones de almacenamiento
El producto debe mantenerse en los empa-
Instrucciones de uso ques originales cerrados herméticamente y
Con 20 gramos de Agita® 1 GB se puede protegidos del sol y de la humedad, en un
cubrir una superficie de 10 m2, aplicar en lugar bien ventilado y muy seguro.
áreas frecuentadas por las moscas, como sen-
das, divisiones de corrales, establos, postes, Recomendaciones generales
marcos de ventanas, antepechos o cercas di- No ingerir ni inhalar. Evitar todo contacto
visorias. Agita® 1 GB puede ser esparcido con la piel, los ojos y la ropa. Después del
directamente sobre el piso o se pueden uti- trabajo, lavar las partes expuestas del cuer-
lizar dispositivos (platos, recipientes planos) po y cambiarse de ropa. No comer, beber o • Reg. ICA No. 6.293-MV
para aplicarlo. Después de abrir el sobre se fumar mientras se trabaja con el producto. • Reg. INVIMA
debe usar en su totalidad. En caso de indisposición, suspender el traba- No.: 2005V-0003048
jo inmediatamente. Buscar asistencia médica • Reg. Ecuador 3B2-8127-
Precauciones si los síntomas no desaparecen (mostrar la AGROCALIDAD
Agita® 1 GB debe aplicarse fuera del alcance etiqueta al médico). • Reg. Perú SENASA
de los niños y los animales. Proteger del agua y F.07.12.I.0250
de la lluvia. Presentación • Reg. Venezuela
Caja por 20 sobres de 20 g. MAT-SASA P.I 10.912
Seguridad del operario
Clasificación Toxicológica III
Utilizar todas las medidas personales de pro-
(Medianamente Tóxico) Manténgase fuera del
tección para evitar el posible contacto con el
alcance de los niños.
producto -uso de guantes, ropa de trabajo.
Para mayor información leer la etiqueta del Consulte al
Seguridad ambiental y del consumidor producto. Médico Veterinario.

Nocivo para las abejas. Tóxico para orga- Uso veterinario.


nismos acuáticos. No arrojar residuos del

NOVARTIS DE COLOMBIA S.A. ECUAQUIMICA QUÍMICA SUIZA


Línea 01 8000 916029 Teléfonos (5934) 2682050-2682230 Teléfono (511) 211 4000
GRATIS Guayaquil-Ecuador Lima - Perú
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Programa Anti-Mosca
®

10WG GRANULOS HIDROSOLUBLES

EFECTIVO FACIL DE USAR

Mosquicida para uso en instalaciones pecuarias

Composición
Cada 100 g contienen:
Tiametoxam........................................... 10g
Z - 9 - tricoseno ................................. 0.05g
Excipientes c.s.p. ................................. 100g
Indicaciones
AGITA® 10 WG es un mosquicida para uso Cuando la superficie por pintar es insuficiente,
en instalaciones pecuarias en el control de se pintan tiras de cartulina o polietileno, cuer-
moscas adultas lamedoras y masticadoras ta- das embebidas en el producto y se cuelgan.
les como Musca domestica, Drosophila sp.,
Efecto residual: 4 semanas (28 días).
Fannia canicularis, Muscina stabulans.
Instrucciones de uso Recomendaciones para la aplicación
AGITA 10 WG actúa como veneno estoma-
® Haga la mezcla con agua tibia preferiblemen-
cal. Por consiguiente, se aplica en las superfi- te y mezcle el producto.
cies en donde las moscas lo comen. Se aplica Revuelva nuevamente si el proceso se inte-
como pintura o en solución en las áreas don- rrumpe por más de 30 minutos.
de se congregan o se posan las moscas. Por
ejemplo en muros, divisiones de corrales, es- Utilice la suspensión el mismo día de la pre-
tablos, postes, marcos de ventanas, conduc- paración de preferencia inmediatamente des-
tos lácteos, parte externa de comederos. Las pués de preparar la mezcla.
áreas de aplicación siempre deben estar fuera No trate superficies sucias, muy porosas, re-
del alcance de los niños y de los animales. cién lavadas o acabadas de pintar.
Los animales pueden permanecer en las ins-
talaciones durante el tratamiento. Después No aplique sobre superficie de vidrio.
de mezclado se debe usar la mezcla en su to- Precauciones
talidad, el producto sobrante taparlo. Seguridad del operario
Como pintura Utilizar todas las medidas personales de pro-
Dosis práctica tección para evitar el posible contacto con el
producto - uso de guantes, máscara contra pol-
Una copa medidora de agua por dos copas vo, anteojos protectores, ropa de trabajo -. Manténgase fuera del
medidoras de Agita® 10 WG para pintar: alcance de los niños.
Seguridad ambiental y del usuario
• 15 m2 de superficie plana ó Dañino para las abejas. Tóxico para organis- Consulte al
Médico Veterinario.
• 30 - 40 m2 de pared/cielo raso en parches de mos acuáticos. No arrojar residuos del pro-
Uso veterinario.
10cm x 30cm espaciados cada 2 metros. ducto en estanques, arroyos o sistemas del al-
Vademécum 2010 - 2011
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cantarillado. Vaciar completamente el envase Recomendación general


y botarlo en un sitio seguro o enterrarlo. No ingerir ni inhalar. Evitar el contacto con la
Condiciones de almacenamiento piel, los ojos y la ropa. Después de la aplica-
Mantener el producto en el envase original ción lavar bien las partes expuestas del cuer-
herméticamente cerrado, protegido del sol y po y cambiarse de ropa. No comer, beber, ni
la humedad, en un área bien ventilada y bajo fumar durante la aplicación del producto.
llave. Evitar el almacenamiento a temperatu- En caso de indisposición física, suspender el
ras mayores de 30°C. trabajo inmediatamente. Acudir al médico si
Antídoto los síntomas no desaparecen (mostrar la eti-
Ningún antídoto específico conocido; en caso queta al médico, para facilitar el tratamiento).
necesario, administrar terapia sintomática. Presentación
Responsabilidad Envase de polietileno de 250 gr.
El usuario asume el riesgo de daños resultan- Clasificación Toxicológica III
tes de factores fuera de control del fabricante. (Medianamente Tóxico)
El fabricante renuncia a toda responsabilidad
• Reg. ICA No. 6.022-MV
por daños que puedan resultar del almacena-
• Reg. Ecuador 3B2-7760-AGROCALIDAD
miento inadecuado o mal uso del producto.
• Reg. Perú SENASA F.07.12.I.0176
• Reg. Venezuela MAT-SASA P.I 10.303

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
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Premezcla granulada antimicrobiana tecnorecubierta

Composición bronchiseptica, Escherichia coli, Acti-


Cada kg del producto contiene: nobacillus sp., Pasteurella multocida,
Amoxicilina (Trihidrato)...................... 400g Actinomyces sp.
Excipientes c.s.p..................................... 1kg
Vía de administración
Amoxivet®-PG 40% tecnorecubierta
Oral, mezclado con el alimento.
brinda los siguientes beneficios:
DOSIS*: Administrar 10 - 15 mg/kg por
• Por su forma granulada se reduce la pro-
KPV** de Amoxivet®-PG 40%.
ducción de polvos evitando exposiciones
de los trabajadores.
• Cuenta con un tamaño ideal para hacer ESPECIE DOSIFICACIÓN
más fácil su distribución y mezclado
PORCINOS Kg de Amoxivet® PG 40% PPM
homogéneo. /tonelada de alimento
• Permite un mejor manejo en la aplicación
Cerdos de 0.5 a 0.75 kg 200 a 300 ppm durante 5
de premezclas medicadas en aves, cerdos, engorde a 7 días
becerros, novillas y terneros.
Cerdas 1 a 3 kg 400 a 1200 ppm durante
• El innovador sistema de Tecnorecubrimien- 5 a 7 días
to le confiere protección extendida contra la
Lechones 0.5 a 0.75 kg 200 a 300 ppm durante 5
humedad, temperatura y presión. a 7 días
• Tiene bajas propiedades electrostáticas lo
BOVINOS Kg de Amoxivet® PG 40%
que evita que se adhiera a tolvas. /tonelada de alimento
La Amoxicilina es un antibiótico de amplio Becerros 0.75 a 1.25 kg 300 a 500 ppm durante 7
espectro, Beta-lactámico, derivado de los a 10 días
Bencil-penicilínicos, que se utiliza en Avi- Terneros y 0.625 a 0.9 kg 250 a 360 ppm durante
cultura y Porcicultura para el control de novillas los primeros 7 a 10 días
del ciclo de engorda
enfermedades bacterianas susceptibles a la
AVES Kg de Amoxivet® PG 40%
Amoxicilina.
/tonelada de alimento
Indicaciones Abuelas 0.25 a 0.5 kg 100 a 200 ppm durante
Amoxivet®-PG 40% está indicado en aves 7 días
(abuelas, reproductoras, gallinas de postura Reproductoras 0.25 a 0.5 kg 100 a 200 ppm durante
en etapa de crianza y desarrollo y pollo de ligeras y 7 días
pesadas
engorde), bovinos y porcinos (machos repro-
ductores, reproductoras, lechones y hembras Gallinas de 0.125 a 0.25 kg 50 a 100 ppm durante 5
postura en a 7 días
de reemplazo) para el control y tratamiento etapa de
de enfermedades causadas por microorga- Manténgase fuera del
crianza y alcance de los niños.
nismos sensibles a la acción de la Amoxici- desarrollo
Consulte al
lina tales como: Bacillus anthracis, Strepto- Pollo de 0.125 a 0.25 kg 50 a 100 ppm durante
Médico 5
Veterinario.
coccus sp., Staphylococcus sp., Clostridium engorde a 7 días
Uso veterinario.
sp., Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., * Estas dosificaciones pueden ser modificadas de acuerdo al criterio del Médico Veterinario.
Proteus mirabilis, Moraxella sp., Bordetella ** KPV: Kilogramo de Peso Vivo.
Vademécum 2010 - 2011
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Tiempo de retiro encontrar una nueva alternativa para los


Los animales tratados no deben sacrificarse consumidores de premezclas medicadas con
para consumo humano hasta 20 días después Amoxicilinas.
de finalizado el tratamiento. No admistrar en
Almacenamiento
aves en producción de huevos para consumo
Almacenar en lugares frescos y secos, prote-
humano. No administrar en vacas en pro-
gidos de la luz solar, humedad y en su envase
ducción de leche para consumo humano.
original cerrado.
Precauciones
Presentación
Este producto al igual que todas las penicilinas
Balde por 5 kg.
puede causar reacciones de hipersensibilidad.
• Reg. ICA No. 7726 - MV
Novartis Animal Health se ha preocupado
y ha dedicado recursos y tecnología para

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
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Belamyl-R
®

Solución inyectable – antianémico eritropoyético

Composición
Cada mL contiene:
Tiamina.............................................. 10 mg
Riboflavina ......................................... 3 mg
Nicotinamida................................... 100 mg
Vitamina B12...................................... 50 μg
Excipientes C.S.P................................... 1ml
Indicaciones
En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y ca- de ácido nucleico requiere de la presencia de
ninos para el tratamiento de anemias nor- Cobalamina. Igualmente la Cobalamina es
mocíticas y macrocíticas o megaloblásticas necesaria para un correcto metabolismo de
y normocrómicas. las grasas y carbohidratos, como también en
la síntesis de proteína a través de su papel en
Descripción
la formación del aminoácido Metionina.
Tiamina, Riboflavina, Nicotinamida y la
Cianocobalamina son componentes de una o La síntesis de las vitaminas del Complejo B
varias coenzimas que desempeñan un impor- tiene lugar en el rumen y una disminución en
tante papel en el metabolismo del animal, en la actividad ruminal, como ocurre en los pro-
la conversión del alimento en energía y en el cesos febriles o en las enfermedades causadas
mantenimiento de los tejidos del cuerpo. principalmente por hematozoarios, como
Por investigaciones clínicas se sabe que la de- es el caso de la anaplasmosis, babesiosis o
ficiencia de Niacina conduce a una anemia tripanosomosis, puede conducir a una dis-
macrocítica acompañada de leucopenia en el minución muy marcada en el nivel de estas
perro; en otras especies se observa una ane- vitaminas, que a diferencia de las vitaminas
mia normocítica. liposolubles, no se almacenan en gran pro-
porción en el organismo.
Los animales deficientes en Riboflavina, ade-
más del detrimento en el desarrollo de epite- En casos de pérdidas de sangre severas por
lios, desarrollan una anemia normocrómica diferentes causas la formación y maduración
y normocítica, con una disminución de gló- de los glóbulos puede verse disminuída por
bulos rojos jóvenes. los bajos niveles orgánicos de estas vitami-
La Vitamina B12 conocida también como nas, factor que contribuye más a demorar la
Cianocobalamina, tiene en su fórmula es- recuperación del animal.
tructural el Cobalto; por lo tanto, una defi- Los puntos anteriores nos llevan a la con-
ciencia de Cobalto conlleva a una deficiencia
clusión que BELAMYL-R®, a través de sus
de vitamina B12 y la deficiencia de Vitamina Manténgase fuera del
componentes, es esencial para la formación
B12 produce una anemia macrocítica. alcance de los niños.
de coenzimas en el metabolismo de los car-
Consulte al
Las cobalaminas son esenciales, además de bohidratos, proteínas o aminoácidos, en la Médico Veterinario.
la hematopoyesis, para la producción de teji- síntesis de D.N.A. y de otras moléculas, en
Uso veterinario.
do epitelial y el manteminiento de la mielina la maduración de los glóbulos rojos y en el
en el Sistema Nervioso Central. La síntesis funcionamiento de la célula nerviosa.
Vademécum 2010 - 2011
11
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Vía de administración Presentación


Intramuscular. Frasco por 10, 30, 50, 100, 250 y 500 mL
y 2 frascos x 500 mL.
Dosificación
• Bovinos y equinos: 1mL por cada 50 kilo- • Reg. ICA No. 343-DB
gramos de peso vivo. • Reg. Ecuador 10A-0115-AGROCALIDAD
• Porcinos y ovinos: 1mL por cada 25 kilo- • Reg. Perú SENASA F.75.01.I.0019
gramos de peso vivo. • Reg. Venezuela MAT-SASA M.I 5.230
• Caninos: 1mL por cada 10 kilogramos de
peso vivo.
• Diario o en días alternos, hasta 5 - 10 do-
sis (20 dosis en casos graves).
Tiempo de retiro
No tiene.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
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12
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Polvo para reconstituir

Composición
Una vez reconstituído cada mL contiene:
Penicilina G Benzatínica............. 300.000 UI
Excipientes c.s.p. .................................1 mL
Indicaciones
BENZETACIL® L.A. está indicado en el tra-
tamiento de enfermedades infecciosas de los
bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos
y caninos producidas por gérmenes sensibles ción. Agítese el frasco mientras se añade el
a la Penicilina como Streptococcus sp, Sta- diluente y antes de extraer el contenido.
phylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipe-
lothrix sp., Fusobacterium sp., Clostridium Advertencia
sp., Corynebacterium sp., Actinomyces sp. Este producto está contraindicado en ani-
males con historial de hipersensibilidad a
Dosificación la penicilina.
Una sola inyección produce altas concentra-
ciones sanguíneas de duración prolongada Tiempo de retiro
en las diversas especies animales durante un Los animales tratados no deben sacrificarse
período que oscila entre 5 y 7 días. La dosis para consumo humano hasta 30 días después
mínima recomendada es de 1 mL para tratar de finalizado el tratamiento. La leche produ-
25 kg de peso vivo. Repetir el tratamiento cida durante el tratamiento y 6 días después
según criterio del Médico Veterinario. de finalizado el mismo, no debe darse al con-
sumo humano.
Administración
Debe aplicarse únicamente por vía intramus- Almacenamiento
cular profunda. Protéjase de la humedad y del calor.
Una vez reconstituída la suspensión de
Preparación Benzetacil® L.A. puede conservarse en
El contenido del frasco de 3.000.000 UI de refrigeración durante una semana.
Benzetacil® L.A. se reconstituye con la adi-
ción de 8.5 mL de agua estéril para inyección. Presentación
Benzetacil® L.A. 3.000.000 UI
El contenido del frasco de 6.000.000 UI de
Benzetacil® L.A. 6.000.000 UI
Benzetacil® L.A. se reconstituye con la adi-
Benzetacil® L.A. 9.000.000 UI
ción de 17 mL de agua estéril para inyección.
• Reg. ICA No. 6.138 MV
El contenido del frasco de 9.000.000 UI de
Benzetacil® L.A. se reconstituye con la
adición de 25 mL de agua estéril para inyec- Manténgase fuera del
alcance de los niños.

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Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
13
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Solución concentrada de Calcio,


Dextrosa, Fósforo y Magnesio

Composición
Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Borogluconato de Calcio........................ 40g
Cloruro de Magnesio.......................... 4.02g
Hipofosfito de Calcio.......................... 3.42g Una bolsa por 250 mL por animal adulto de
Dextrosa.............................................. 5.0 g 500 kg es la dosis requerida para la mayoría
Excipientes c.s.p...............................100 mL de los casos. En deficiencias muy marcadas de
calcio se requieren dosis mayores a 250 mL.
Descripción
Solución concentrada de Calcio, Fósforo, En cerdas de 150 kg aplicar 75 mL.
Magnesio en Dextrosa isotónica para ad- En terneros y potros 50 - 100 mL.
ministración intravenosa; presentada en un En cerdos y ovinos 20 - 60 mL.
novedoso empaque plástico para facilitar su Repítase si es necesario a las 24 horas.
administración y evitar riesgos de rotura.
Indicaciones Tiempo de retiro
En bovinos, equinos, porcinos y ovinos para No tiene.
el tratamiento de las deficiencias de Calcio Almacénese a temperaturas inferiores a 30°C.
y Fósforo tales como: Hipocalcemias, Fiebre
de Leche, Hipofosfatemia y Acetonemia. Presentación
Bolsa en polietileno de baja densidad por
Administración 250 mL.
Aplicar por vía intravenosa en forma lenta;
también se puede aplicar por vía subcutánea 4 Bolsas en polietileno de baja densidad por
e intraperitoneal. En equinos únicamente por 250 mL.
vía intravenosa. Para rápida absorción se re- En caja individual con equipo de venoclisis.
comienda mezclarlo con solución fisiológica a
partes iguales. • Reg. ICA No. 2.323-DB
• Reg. Ecuador 9A1-7169-SESA-U
Dosis • Reg. Perú SENASA F.01.01.I.247
Bovinos y Equinos:
50 mL / 100 kg de peso vivo.
Manténgase fuera del
alcance de los niños.

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Médico Veterinario.

Uso veterinario.

Almacénese a temperatura
Vademécum 2010 - 2011
14
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El alivio inmediato contra las pulgas en


perros y gatos. No insecticida.

Composición
Tabletas de 11.4 mg
Cada 100 mg contiene:
Nitenpyram..................................... 11.4 mg Dosis y administración
Excipientes c.s.p............................... 100 mg Dosificación: Para efectos prácticos se su-
Tabletas de 57.0 mg ministra:
Cada 500 mg contienen: • 1 tableta de 11 mg para perros y gatos de
Nitenpyram..................................... 57.0 mg 1 a 11 kilos de peso.
Excipientes c.s.p............................... 500 mg • 1 tableta de 57 mg para perros entre 11 y
57 kilos.
Descripción
• 2 tabletas de 57 mg para perros mayores de
Tabletas de administración oral para el control
57 kilos.
de las pulgas adultas en perros y gatos.
La dosis mínima efectiva es de 1 mg/kg de
Es un adulticida a base de Nitenpyram que actúa
peso vivo. CAPSTAR® tabletas puede admi-
en el sistema nervioso de la pulga sobre los re-
nistrarse con o sin las comidas.
ceptores nicotínicos de acetilcolina, ocasionando
parálisis y posteriormente la muerte del parásito. Frecuencia
Las pulgas comenzarán a caer en un lapso de 15 Administrar la dosis cuando se observen nue-
a 30 minutos después de su administración y no vamente las pulgas sobre la mascota.
podrán reincorporarse en el animal. • Reg. ICA No.5.483-DB
Seguridad • Reg. Ecuador
En algunos perros y gatos se observará un No tiene efectos colaterales ni contraindica- 11.4 mg:
prurito pasajero, el cuál es causado por el ciones. Puede administrarse a perras y gatas 1B2-7481-AGROCALIDAD
movimiento errático de las pulgas durante durante la gestación y lactación. Se reco- 57 mg:
su proceso de muerte; esto indica que el mienda su uso a partir de las 4 semanas de 3B2-7552-AGROCALIDAD
producto está actuando. edad y en animales con más de 1 kg de peso. • Reg. Perú SENASA
Al cabo de 6 horas el 100% de las pulgas No deja residuos tóxicos sobre el animal ni 11.4 mg:
habrá muerto y el medicamento permanece- el medio ambiente. Puede asociarse con otras F.07.04.I.148
rá activo en el perro durante 24 horas y en terapias o vacunas. 57 mg:
F.07.04.I.147
el gato hasta 48 horas. La administración no Presentación • Reg. Venezuela MAT-SASA
exige cuidados especiales, no irrita la piel, los Sobre por 3 tabletas de 11.4 mg
ojos, ni las vías respiratorias de los pacientes 11.4 mg: M.I 9.854
Sobre por 3 tabletas de 57 mg 57 mg: M.I 9.855
ni los propietarios. El producto no se pierde
con el baño.
Manténgase fuera del
alcance de los niños.
Indicaciones
Control para perros y gatos, que actúa sobre las Consulte al
Médico Veterinario.
siguientes especies de pulgas: Ctenocephalides
Uso veterinario.
felis, Ctenocephalides canis y Pulex irritans.
Vademécum 2010 - 2011
15
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Coccidicida premix medicado

Composición
Cada 100 g contienen:
Diclazuril............................................. 0,5 g
Excipientes c.s.p. ................................ 100 g
Descripción
CLINACOX® 0.5%, anticoccidial activo
contra todas las especies de coccidia que
afectan a los pollos de engorde y las pollas
de reemplazo.
Indicaciones
En pollos de engorde, pollas de reemplazo y
conejos para el control de la coccidiosis oca-
sionada por Eimeria acervulina, E. tenella, E.
maxima, E. brunetti, E. necatrix y E. mivati.
Dosificación
Suministrar 200 g de CLINACOX® 0.5%
por tonelada de alimento desde 1 día de
edad hasta el sacrificio.
Características
Amplio margen entre la dosis terapéutica y
la tóxica, sin efectos embriotóxicos ni terato-
génicos, sin potencial mutagénico ni carcino-
génico, sin efecto irritante ocular ni dérmico,
sin efecto de sensibilización cutánea, bien to-
lerado después de la inhalación.
Presentación
Bolsa por 20 kg.
• Reg. ICA 2.727-DB

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
16
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Antimicótico de uso en
instalaciones pecuarias
Generador de humo

Composición
Cada generador de humo contiene:
Enilconazol............................................. 5 g
Lactosa................................................. 4.6 g
Silicato de magnesio........................... 19.0 g
Clorato de potasio............................... 4.7 g • Una vez colocados los generadores retire
la tapa plástica y con un fósforo o encen-
Descripción dedor prenda fuego a la mecha que so-
CLINAFARM® SMOKE Antimicótico de bresale de la cubierta plástica incorpora-
uso en instalaciones pecuarias. da al sistema. Verificar que la mecha haya
empezado la ignición, cierre la máquina o
Indicaciones
el recinto lo más herméticamente posible.
Para el control de las fungosis en plantas
El humo producido invade completamen-
avícolas de incubación ocasionadas por As-
te el ambiente transportando el principio
pergillus fumigatus y diversos dermatofitos
activo en partículas muy pequeñas.
(Microsporum sp., y Trichophyton sp.
• Un generador de humo por cada 50 me-
Dosificación y usos tros cúbicos. Colocar el generador sobre
El generador de humo se presenta en reci- una superficie no inflamable y encender
pientes metálicos con tapa plástica para uso la mecha con un fósforo o cerilla. Disper-
en: máquinas incubadoras y nacedoras. Un sión del activo en 20-40 seg.
generador de humo por máquina, en salas
de incubación, de nacimiento y recintos ce- Presentación
rrados: uno o dos generadores según área. Caja por 6 generadores de humo.
• Los generadores deben ser colocados en • Reg. ICA 2.120-DB
la noche anterior a realizar la operación.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
17
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Antimicótico de uso en instalaciones


pecuarias concentrado emulsionable
para aspersión, nebulización

Composición
Enilconazol......................................... 0.15g
Excipientes c.s.p...................................1 mL
Indicaciones
Control de la fungosis en plantas avícolas lución del 1%. 20 mg Enilconazol / m2, equi-
de incubación y criaderos de conejos ocasio- vale a una dilución 1 / 100. Ante presencia
nadas por Aspergillus Fumigatus y diversos de grandes cantidades de materia orgánica
dermatofitos (Microsporum sp. y Tricho- usar 50 mg Enilconazol / m2, equivale a una
phyton sp.). dilución 1/50.
Descripción Aplicación: Dilución 1 / 100 aspersión de
Fungicida de uso en instalaciones pecuarias superficies: 10 litros de solución preparada
para usar en laboratorios, silos, contene- / 750 m2 niebla de locales: 10 litros de solu-
dores, nacedoras, incubadoras, máquinas, ción preparada / 3.000 m3.
equipos conductores de aire, nidos, huevos, Dilución máxima: 1 / 100 (0,15%) 100 mL
herramientas, en ambientes amplios, gran- de producto en 9,9 litros de agua o solución
des superficies donde se desea una mayor con base acuosa.
residualidad, paredes, pisos, ante presencia
de materia orgánica simultáneo con otros Presentación
desinfectantes, agentes de limpieza y/o pes- Frasco por 1 litro.
ticidas. Control de la fungosis en plantas • Reg. ICA 2.122-DB
avícolas de incubación ocasionadas por As-
pergillus fumigatus.
Dosificación
Dosis: Aspersión niebla en nidos 20 mg de
Enilconazol por 20 m2, equivalente a una di-

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
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Mezcla antibacteriana
de amplio espectro

Composición
Cada 100 g de COSUMIX® 75% contienen:
Sulfacloropiridazina sódica................ 62.5 g
Trimetoprim....................................... 12.5 g
Excipientes c.s.p. ................................ 100 g
Descripción
Antibacteriano en polvo a base de sulfaclo-
ropiridazina sódica y trimetoprim para sumi-
nistrar en el alimento y/o agua de bebida.
Indicaciones
COSUMIX® 75% para ser utilizado en el ali- Tiempo de retiro
mento y/o agua de bebida para aves y cerdos Los animales tratados no deben sacrificarse
en el control y tratamiento de enfermedades para consumo humano hasta 10 días después
bacterianas. de finalizado el tratamiento.
En Aves Presentación
Escherichia coli, Aribacterium paragallina- Saco por 5 kg.
rum, Proteus sp., Klebsiella sp., Pasteurella
• Reg. ICA No. 4.075-DB
sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp.
• Reg. Ecuador 1C-6009-AGROCALIDAD
En Cerdos • Reg. Perú SENASA F.03.02.I.370
Escherichia coli, Bordetella sp., Streptococ- • Reg. Venezuela MAT-SASA M.I 7.317
cus SP, Staphylococcus SP, Pasteurella sp.,
Shiguella sp., Corynebacterium sp., Proteus
sp., Klebsiella SP.
Dosis
Suministrar 24 mg de principio activo por kg
de peso durante 5 a 7 días.
Dosis práctica: 1 g de COSUMIX® 75% por
31 kg de peso vivo.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
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Larvicida antiséptico aerosol tópico


Leer la etiqueta antes de usar el producto.

Composición
Cada 100 mL contienen:
Cipermetrina High Cis....................... 1.25 g
Violeta de genciana.............................. 0.5 g
Excipientes c.s.p...............................100 mL
Descripción
Larvicida, antiséptico con base en ciperme-
trina y violeta de genciana con propelente
que no daña la capa de ozono.
Indicaciones
Larvicida y Antiséptico para uso externo. Precauciones
Controla miasis y facilita el tratamiento de No almacenar este producto junto con ali-
heridas en los animales domésticos. mentos. Evitar el contacto con los ojos. No
perforar ni arrojar al fuego el envase vacío.
Usos Manténgase en un lugar fresco y seco.
• Control de miasis.
• Control de infestaciones de moscas y Presentación
efecto antiséptico en heridas quirúrgicas Envase metálico, aerosol por 375 mL
como castraciones, cortes de cola.
Clasificación Toxicológica III
• Tratamiento en heridas de la piel, de pe-
(Medianamente Tóxico)
zuñas, cascos, pezones, curaciones de om-
bligo, onfalitis. • Reg. ICA No. 6.372-MV
• Infecciones bacterianas secundarias en le- • Reg. Ecuador 2A-3B2-3-9172-SESA-U
siones vesiculares, pododermatitis. • Reg. Perú SENASA F.10.03.I.0175
• Escoriaciones y úlceras de la piel.
• Uso en bovinos, equinos, porcinos, cani-
nos, caprinos y ovinos.
Modo de empleo y dosificación
Dirija la válvula hacia el sitio afectado aproxi-
madamente 20 cm de distancia y presiónela
rociando el producto hasta cubrir totalmente
el área de piel o mucosa afectada.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
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20
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Premezcla antimicrobiana antibiótica


para ser administrada en el alimento
de cerdos y pollos

Composición
Cada 100g contiene:
Fumarato Hidrogenado
de Tiamulina 80%............................ 4.163g
Clortetraciclina 15% . .................... 66.667g Via de administracion
Excipientes c.s.p. ................................ 100 g Premezcla alimenticia.

Descripción Dosificación
DENAGARD®-CTC es una premezcla antimi- DOSIS EN CERDOS
crobiana para ser administrada en el alimento Control durante períodos de riesgo:
de cerdos y pollos. Esta combinación, Tiamu- • Neumonía enzoótica porcina, pleuro-
lina y Clortetraciclina, tiene acción y controla neumonía porcina, pasteurelosis, rinitis
las enfermedades debido a la sinergia de sus atrófica: 30-50 p.p.m tiamulina + 90-150
componentes y su amplio espectro. p.p.m CTC = dosis práctica 1-1.5 kg/ton
Indicaciones de DENAGARD®-CTC durante la etapa
DENAGARD®-CTC está indicado en cerdos de riesgo o en medicación estratégica 1
para el tratamiento de infecciones del apa- (una) semana de cada mes.
rato respiratorio y el tracto digestivo pro- • Cerdas en gestación, dosis práctica de 2
ducidas por: Mycoplasma hyopneumoniae, kg/ton de DENAGARD®-CTC 5-10 días
Pasteurella multocida, Actinobacillus pleu- antes del parto.
ropneumoniae, Bordetella bronchiseptica,
• Disentería porcina, ileitis, colitis: 30
Escherichia coli, Brachyspira hyodisenteriae
p.p.m tiamulina + 90 p.p.m de CTC = 1
y B. pilosicoli, Lawsonia intracellularis, co-
kg/ton de DENAGARD®-CTC.
rrespondientes al tratamiento de ileitis, di-
senteria porcina, colitis, pasteurelosis, rini- Tratamiento
tis atrófica, neumonía enzoótica porcina y • Neumonía enzoótica porcina, pleuro-
pleuroneumonía porcina. neumonía porcina, pasteurelosis, ri-
nitis atrófica: 200 p.p.m tiamulina +
En pollos está indicado para el tratamien-
600p.p.m CTC= dosis práctica 6kg/ton Manténgase fuera del
to de enfermedades causadas por gérmenes
de DENAGARD®-CTC. alcance de los niños.
como Mycoplasma sp., Pasteurella multo-
Consulte al
cida, Haemophilus paragallinarum, Esche- • Disentería porcina, ileitis, colitis: 100-120 Médico Veterinario.
richia coli, correspondientes al tratamien- p.p.m tiamulina + 300-360 p.p.m de CTC
Uso veterinario.
to de ERC y ECRC, Coriza Infecciosa y =3-3.5 kg/ton de DENAGARD®-CTC.
Cólera Aviar.
Vademécum 2010 - 2011
21
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DOSIS EN POLLOS con la piel o membranas mucosas durante la


• Control durante períodos de riesgo: ERC, mezcla puede causar irritación. Almacénese en
ECRC, coriza infecciosa, pasteurelosis: lugares frescos, protéjase del calor excesivo.
1,5kg/ton de DENAGARD®-CTC por
7-10 días.
Tiempo de retiro
Los pollos tratados no deben sacrificarse
Tratamiento para consumo humano hasta 21 días des-
• ERC, ECRC, coriza infecciosa, pasteure- pués de finalizado el tratamiento. Los cerdos
losis: 3-4.5kg/ton de DENAGARD®- tratados no deben sacrificarse para consumo
CTC por 7-10 días y repetir cada mes humano hasta 10 días después de finalizado
por dos veces consecutivas en el caso de el tratamiento.
pasteurelosis.
Observación
Precauciones El fabricante garantiza la calidad del produc-
No se debe administrar simultánea- to, siempre que el usuario lo adquiera en el
mente a dosis de tratamiento con envase original cerrado. El fabricante no asu-
DENAGARD®-CTC alimento que contenga me responsabilidad alguna por daños que se
anticoccidiales ionóforos como Monensina, originen en una mala utilización del producto,
Salinomicina y Narasina, para evitar efectos porque el manejo está fuera de su control.
tóxicos severos. Los cerdos tratados no de-
ben sacrificarse para consumo humano hasta Presentación
10 días después de finalizado el tratamiento. Bolsa por 25 kg.
Los pollos tratados no deben sacrificarse para
• Reg. ICA No. 4.437-DB
consumo humano hasta 21 días después de
finalizado el tratamiento. El contacto directo

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
22
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Para el control y tratamiento de enfermedades ocasionadas por


Mycoplasma sp. Streptococcus sp. y Clostridium perfringens.

Composición • El producto no se ha utilizado en cerdos


Cada 1.000 g contienen: reproductores, por lo tanto, su uso debe
Fumarato Hidrogenado hacerse con precaución.
de Tiamulina....................................... 100 g • El contacto directo con la piel y las mucosas,
Excipientes c.s.p............................... 1.000 g durante la mezcla, puede causar irritación.
• No administrar simultáneamente a dosis de
Indicaciones
tratamiento con anticoccidiales Ionóforos.
En cerdos para el tratamiento y control de:
Dosificacion
• Neumonía Enzoótica producida por Porcinos
Mycoplasma hyopneumoniae y complica-
Control Tratamiento
da por Mycoplasma hyorhinis, Pasteure-
lla sp. y Haemophilus sp. Disentería 300-400 g/T 1000-1200 g/T
Porcina 30 a 40 ppm. durante 5 días
• Disentería porcina producida por Bra-
chyspira hyodysenteriae y complicada Neumonía 300-400 g/T 2000 g/T
por Fusobacterium necrophorum y Bac- Enzoótica 30 a 40 ppm. durante 10 días
terioides vulgatus. Illeitis y 500 g/T 1500 g/T
• Ileitis (Enteropatia Proliferativa Porcina) colitis 50 ppm. durante 10 días
producida por Lawsonia intracelularis. Aves
• Colitis (Espiroquetosis de Colon Porcina) Aves postura
producida por Brachyspira pilosicoli.
Levante 100-120 p.p.m. 7 días de cada mes
En aves (reproductoras, ponedoras comer- Pollo engorde y pavos
ciales, pollos de engorde y pavos en todas Iniciación 50-60 p.p.m. Día 1 al 23.
sus etapas productivas) para el control y tra- 100 p.p.m. Brotes severos,
tamiento de enfermedades ocasionadas por por 7 días
Mycoplasma sp. Streptococcus sp.y Clostri- Aves reproductoras
dium perfringens. Levante 120-150 p.p.m. 7 días
de cada mes
Precauciones • Reg. ICA N° 3253-DB
No se debe administrar simultánea- Producción 200-250 p.p.m. 10 días • Reg. Perú senasa
de cada mes
mente a dosis de tratamiento con F.26.04.I.023
DENAGARD®-CTC alimento que contenga Tiempo de retiro
anticoccidiales ionóforos como Monensina, Los animales tratados no deben sacrificarse Manténgase fuera del
Manténgase fuera del
Salinomicina y Narasina, para evitar efectos para consumo humano hasta 5 días después alcance de los niños.
alcance de los niños.
tóxicos severos. de finalizado el tratamiento. Consulte al al
Consulte
Médico Veterinario.
Médico Veterinario.
• El alimento medicado debe usarse den- Presentación Uso veterinario.
Uso veterinario.
tro de las tres semanas siguientes a su Saco por 15 kg.
preparación.
Vademécum 2010 - 2011
23
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Polvo soluble 45% para aves y cerdos

Composición
Cada 100 g. contienen:
Fumarato Hidrogenado
de Tiamulina ......................................... 45g
Excipientes c.s.p. ................................. 100g DOSIFICACION
Indicaciones AVES Gramos Denagard PS 45% en agua de bebida
Aves (pollos de engorde, aves de reemplazo ECR, ECRC
y pavos): Tratamiento y control de la Mico- Control 140g en 500lts de 3-5 días durante el período de
plasmosis producida por Mycoplasma galli- riesgo (28mg FHT/Kg peso/día)
septicum, M. sinoviae y M. meleagridis. Tratamiento 140g en 250 L durante 3-5 días
Cerdos: Tratamiento y control de la Neumo- (56mg FHT/Kg peso/día)
nía enzootica por Mycoplasma pneumoniae, Pavos 140 g. en 500 L.
(25-70mg FHT/Kg peso durante 5 días)
Mycoplasma hyopneumoniae, Artritis por
Mycoplasma hyorhinis, Disentería porcina CERD0S Gramos Denagard PS 45% en agua de bebida
por Brachyspira hyodisenteriae. Control de Control de 140g en 1000 L durante 3-5 días (8.8mg/kg)
Ileitis por Lawsonia intracelularis. Enfermedades
Respiratorias y
Precauciones Articulares
No debe administrarse a las aves que estén re- Enfermedades Tratamiento y control de Disentería Porcina
cibiendo monensina, narasina o salinomicina. Digestivas y Control de Ileitis: 140 g en 1400 L
durante de 3-5 días
Tiempo de retiro
No deben tratarse aves de postura cuyos hue- Advertencias
vos sean destinados al consumo humano. Las Durante el mezclado del producto utilice equi-
aves tratadas no deben sacrificarse para consu- po de protección (guantes y mascarilla), el con-
mo humano hasta 3 días después de finalizado tacto directo con la piel o membranas mucosas
el tratamiento. Los cerdos tratados no deben puede causar irritación. Realizar la incorpora-
sacrificarse para consumo humano hasta 5 días ción del producto en áreas ventiladas.
después de finalizado el tratamiento.
Almacenar en un lugar fresco y seco, a
Se presentan dosificaciones base las cuales temperatura no mayor a 25ºC, protegido
pueden ser modificadas de acuerdo al criterio de la luz solar, humedad y en su envase
del Médico Veterinario. Se recomienda diluir original cerrado.
primero el medicamento en poca agua y pos-
Manténgase fuera del
teriormente agregar la necesaria para lograr Presentación alcance de los niños.
la concentración deseada. Sobre por 111.2 g Consulte al
• Reg. ICA N. 2.081-DB Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
24
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Antimicrobiano premix de amplio


espectro en aves y cerdos
Composición
Cada 1.000 g contienen:
Clortetraciclina clorhidrato ................ 150 g
Excipientes c.s.p. ............................. 1.000 g
Descripción
Diclortet® 15% premix es un antibió-
tico a base de Clortetraciclina complejo
cálcico para ser utilizado únicamente en Aves
formulación premix, de color ligeramente La dosis recomendada va de 20-60 mg/kpv/
pardo y olor característico. día. Los niveles recomendados van de 300-
Indicaciones 400 p.p.m., esto se obtiene mezclando de
Diclortet® 15% esta indicado en el con- 2-2.7 kg/T de Diclortet® 15%.
trol y tratamiento de enfermedades en aves y El tratamiento recomendado en aves y cerdos es
cerdos causadas por gérmenes gram negati- por 5-7 días o hasta cuando los síntomas de la
vos como E.coli, Mycoplasma sp, Pasteurella enfermedad desaparezcan. Los animales deben
multocida, Haemophilus sp., Brachyspira pi- consumir solamente alimento medicado.
losicoli, Brachyspira hyodisenteriae, Bordete-
lla bronchiseptica y gérmenes gram positivos Contraindicaciones
como Streptococcus sp. y Staphylococcus sp. • No debe ser administrado en rumiantes.
• Usese solamente para animales en trata-
Cerdos miento.
Para el control y tratamiento de la colitis,
ileitis, neumonía enzoótica porcina y Pas- Tiempo de retiro
teurella multocida (pasteurelosis). Los pollos tratados no deben sacrificarse
para consumo humano hasta 3 días después
Aves
de finalizado el tratamiento. Los cerdos tra-
Para el control y tratamiento de la enfermedad
tados no deben sacrificarse para consumo
respiratoria crónica (ERC), septicemias y pas-
humano hasta 7 días después de finalizado
teurelosis. Activa contra diferentes especies de
el tratamiento.
micoplasmas (aerosaculitis y sinovitis).
Precauciones
Dosis y administración
Deben tenerse medidas de seguridad ade-
Hacer una mezcla previa del producto con
cuadas como son el trabajar en áreas venti-
otros ingredientes de la premezcla y luego in-
ladas y usar máscaras (BSEN 140 o equiva-
corporarlo a la mezcla final.
lente), guantes y gafas cuando se incorpore
Cerdos el producto.
Manténgase fuera del
Diclortet® 15% debe ser incluido en el ali-
mento para proveer una dosis de 20 mg/kpv/
Presentación alcance de los niños.

Saco por 25 kg Consulte al


día. Agregar Diclortet® 15% 2.7 kg/T, la Médico Veterinario.
dosis puede aumentarse a 4 kg/T principal- • Reg. Ica No. 5.498-Db
Uso veterinario.
mente cuando los animales están inapetentes • Reg. Ecuador 2c1-7300-sesa-u
ó según criterio del Médico Veterinario. • Reg. Perú senasa f.03.02.I.418
Vademécum 2010 - 2011
25
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Vital Health System (vhs)

EUKANUBA® EUKANUBA®
SMALL BREED PUPPY LARGE BREED PUPPY

Composición Composición
Proteína............................................... 32% Proteína............................................... 26%
Grasa................................................... 21% Grasa................................................... 14%
Fibra...................................................... 4% Fibra...................................................... 5%
Humedad............................................. 10% Humedad............................................. 10%
Ácidos grasos Omega 6.......................... 2% Ácidos grasos Omega 6..................... 1.85%
Ácidos grasos Omega 3..................... 0.45% Ácidos grasos Omega 3..................... 0.33%
Cenizas Max..................................... 9.45% Cenizas Max..................................... 7.14%
Indicaciones Indicaciones
Para cachorros hasta de 1 año de edad que Para cachorros de razas grandes y gigantes
pesan menos de 10 kg en la edad adulta. desde el destete hasta los 18-24 meses.
Descripción Descripción
Equilibrio especial de energía, proteínas y Equilibrio especial de energía, proteínas y
calcio para lograr un óptimo crecimiento de Calcio para lograr un óptimo crecimiento
los cachorros de razas pequeñas. Contiene de los cachorros de razas grandes y gigantes,
antioxidantes que estimulan el sistema inmu- con antioxidantes para estimular el sistema
nológico. Croqueta pequeña especial para inmunológico además de contar con los ni-
estómago pequeño, de fácil digestión, que veles de Calcio y Fósforo calculado para con-
produce heces pequeñas y sólidas mantenien- tribuir al desarrollo de huesos y articulacio-
do la salud intestinal. nes de fácil digestión manteniendo un tracto Manténgase fuera del
alcance de los niños.
Presentación intestinal sano.
Consulte al
Bolsa por 7.5 y 3 kg Presentación Médico Veterinario.

• Reg. ICA No. 5.317-AL Bolsa por 3 y 15 kg Uso veterinario.

• Reg. ICA No. 6.371-AL


Vademécum 2010 - 2011
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EUKANUBA® EUKANUBA®
MEDIUM BREED ADULT PREMIUM PERFORMANCE ADULT

Composición Composición
Proteína............................................... 25% Proteína............................................... 30%
Grasa................................................... 16% Grasa................................................... 20%
Fibra...................................................... 5% Fibra...................................................... 4%
Humedad............................................. 10% Humedad............................................. 10%
Ácidos grasos Omega 6..................... 2.30% Ácidos grasos Omega 6..................... 3.19%
Ácidos grasos Omega 3..................... 0.30% Ácidos grasos Omega 3..................... 0.58%
Cenizas Max..................................... 8.40% Cenizas Max..................................... 8.89%
Cenizas Min. ...................................... 5.6%
Calcio Min. ...................................... 0.86% Indicaciones
Calcio Max. ..................................... 1.28% Alimento formulado para perros adultos ac-
Fósforo Min...................................... 0.74% tivos y con alto rendimiento.
Fósforo Max. ..................................... 1.2%
Descripción
Indicaciones Contiene una alta concentración de nu-
Nutrición de primera calidad para todas las trientes para aumentar el rendimiento y la
etapas del perro adulto (10 a 25 kg) de todas resistencia durante el ejercicio, contribuye
las razas con un nivel normal de actividad y al desarrollo de masa muscular; satisface
peso promedio. las necesidades calóricas en perros de alto
rendimiento, así como de razas pequeñas
Descripción estresadas, en gestación o lactancia. Ayuda
Mantiene la salud y bienestar del perro. Ali- a reducir la acumulación de sarro durante y
mento con un equilibrio de proteínas, grasas, después de las comidas.
fibras, carbohidratos, vitaminas y minerales
que brindan una nutrición óptima. Contribu- Presentación
Bolsa por 15 kg Manténgase fuera del
ye a reducir la acumulación de sarro durante alcance de los niños.
y después de las comidas. • Reg. ICA No. 5.313-AL Consulte al
Presentación Médico Veterinario.

Bolsa por 15 kg Uso veterinario.

• Reg. ICA No. 6.376-AL


Vademécum 2010 - 2011
27
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EUKANUBA® EUKANUBA®
LIGHT ADULT SENIOR ADULT

Composición Composición
Proteína............................................... 19% Proteína............................................... 27%
Grasa..................................................... 9% Grasa................................................... 12%
Fibra...................................................... 4% Fibra...................................................... 4%
Humedad............................................. 10% Humedad............................................. 10%
Ácidos grasos Omega 6..................... 2.10% Ácidos grasos Omega 6..................... 1.75%
Ácidos grasos Omega 3..................... 0.30% Ácidos grasos Omega 3..................... 0.25%
Cenizas Max....................................... 7.5% Cenizas Max..................................... 8.83%
Vitamina E min. (IU/Kg)........................140
Indicaciones
L-Carnitina min. (ppm.............................30
Es un alimento completo formulado para
Indicaciones perros adultos mayores. Contiene niveles de
Para perros adultos excedidos en peso o con antioxidantes incrementados, como vitami-
poca actividad, en razas de todos los tamaños. na E para mantener el sistema inmunológico
del perro Senior. Con sulfato de condroitina
Descripción y glucosamida que mantiene los cartílagos
Fórmula con 50% menos de grasa que el sanos y L-carnitina que favorece el manteni-
Eukanuba Premium Performance. Contie- miento de un peso corporal y una masa mus-
ne L-carnitina nutriente que contribuye al cular óptima.
mantenimiento de la masa muscular a la vez
que estimula la pérdida de peso o el mante- Presentaciones
nimiento de la composición corporal saluda- Bolsa por 3 y 15 Kg
ble. Contribuye a reducir la acumulación de • Reg. ICA No. 8.516-AL
sarro durante y después de las comidas.
Presentación
Bolsa por 12 kg Manténgase fuera del
alcance de los niños.
• Reg. ICA No. 5.876-AL
Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
28
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EUKANUBA® EUKANUBA®
SMALL BREED ADULT LARGE BREED ADULT

Composición Composición
Proteína cruda . .................................. 28 % Proteína cruda . .................................. 23 %
Grasa cruda ....................................... 18 % Grasa cruda........................................ 13 %
Fibra cruda .......................................... 4 % Fibra cruda .......................................... 5 %
Humedad ........................................... 10 % Humedad ........................................... 10 %
Vitamina E ................................... 140 iu/kg Vitamina E ................................... 140 iu/kg
Ácidos grasos omega 6 .................. 3,35 %* Ácidos grasos omega 6 .................... 1,6 %*
Ácidos grasos omega 3 ................... 0,45%* Ácidos grasos omega 3.................... 0,32%*
Minerales.......................................... 6,07% Glucosamina................................375 ppm*
Minerales ......................................... 9,11% Sulfato de condroitina....................35 ppm*
Calcio .............................................. 0,98% Minerales.......................................... 5,42%
Calcio .............................................. 1,48% Minerales.......................................... 8,14%
Fósforo Min. .................................... 0,86% Calcio................................................ 0,81%
Fósforo Max. .................................. 1,28% Calcio................................................ 1,21%
* No está reconocido como nutriente esen- Fósforo Min. .................................... 0,70%
cial por los perfiles nutritivos de alimentos Fósforo Max. ................................... 1,06%
para perros de la AAFCO. * No está reconocido como nutriente esen-
Indicaciones cial por los perfiles nutritivos de alimentos
Es un alimento completo formulado para pe- para perros de la AAFCO.
rros de razas pequeñas normalmente activos Indicaciones
(10 kg o menos) mayores de un año de edad. Es un alimento completo formulado para pe-
Adecuados niveles de proteínas y grasas para rros de razas grandes normalmente activos
satisfacer las mayores necesidades metabóli- (25 kg o más) mayores de un año de edad.
cas de las razas pequeñas. Con sulfato de condroitina y glucosamida
Manténgase fuera del
Presentación que mantiene los cartílagos sanos de los pe-
alcance de los niños.
Bolsa por 3 kg rros de razas grandes y gigantes.
Consulte al
• Reg. ICA No. 8.445-AL Presentación Médico Veterinario.

Bolsa por 15 kg Uso veterinario.

• Reg. ICA No. 8.444-AL


Vademécum 2010 - 2011
29
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IAMS KITTEN® IAMS CAT ADULT®

Composición
Composición
Proteína cruda...................................... 32%
Proteína cruda...................................... 34%
Grasa................................................... 21%
Grasa................................................... 22%
Fibra...................................................... 3%
Fibra...................................................... 3%
Humedad............................................. 10%
Humedad............................................. 10%
Ácidos grasos Omega 6..................... 2.30%
Ácidos grasos Omega 6..................... 2.50%
Ácidos grasos Omega 3..................... 0.23%
Ácidos grasos Omega 3..................... 0.25%
Cenizas Max..................................... 6.50%
Cenizas Max.......................................... 7%
Indicaciones
Indicaciones
Para gatos adultos de un año o más.
Para los gaticos en desarrollo desde el destete
a los 12 meses de edad. Descripción
Alimento completo que mantiene un PH bajo
Descripción
en la orina, con bajos niveles de magnesio
Pollo de primera calidad como ingrediente
para mantener un tracto urinario sano, con
principal. Con las vitaminas y los minerales
pollo y pescado como fuente de proteína
ayudan a desarrollar huesos fuertes y dientes
para mantener el tono muscular y los siste-
sanos, elaborado con carne verdadera que
mas corporales. Elaborado con carnes verda-
aporta taurina para una visión clara y un co-
deras que aportan taurina que asegura una
razón saludable fácilmente digerible para el
visión clara y corazón saludable, produce
delicado estómago de su gatito. Fácil de mas-
menor volumen de heces y menor olor.
ticar, su forma de “Y” ayuda a mantener los
dientes y encías limpias, produce menor volu- Presentación Manténgase fuera del
alcance de los niños.
men en las heces y disminución del olor. Bolsa por 3 kg
Consulte al
Presentación • Reg. ICA No. 5.311-AL Médico Veterinario.

Bolsa por 3 kg Uso veterinario.

• Reg. ICA No. 5.314-AL


Vademécum 2010 - 2011
30
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Fasciolicida oral y antiparasitario


interno y externo
Composición
Cada 1.000 mL contiene:
Triclabendazol..................................... 120 g
Ivermectina............................................. 2 g
Excipientes c.s.p............................1.000 mL
Descripción • Formas adultas e inmaduras (L4) (inclu-
Fasimec® es una suspensión acuosa oral, yendo estadios inhibidos) de Ostertagia
lista para su uso en bovinos. Fasciolicida y ostertagi, Haemonchus sp., Trichostron-
antiparasitario de amplio espectro para el gylus axei, Trichostrongylus colubriformis,
tratamiento de la Fasciola hepatica, F. gigan- Cooperia sp., Oesophagostomum
tica preinmadura, inmadura y adulta (todas radiatum.
sus fases evolutivas) y para el tratamiento y
• Formas adultas de Oesophagostomum
control de parásitos internos y externos.
venulosum, Strongyloides papillosus,
Fasimec® contiene triclabendazol, miem- Toxocara vitulorum, Nematodirus sp.
bro de la familia de los benzimidazoles, e
• Formas adultas e inmaduras de Dictyo-
ivermectina, miembro de la familia de las
caulus viviparus.
avermectinas (lactona macrocíclica), antipa-
rasitarios reconocidos. • Ectoparásitos: Dermatobia hominis, Li-
nognathus vituli, Haematopinus
Puede desarrollarse resistencia a cualquier
eurysternus, Solenoptes capillatus, Pso-
antiparasitario. Pregunte a su Médico Vete-
roptes communis var bovis, Sarcoptes
rinario de confianza o asesor de salud animal
scabiei var bovis, Ayuda en el control Da-
por las prácticas recomendadas para el ma-
malinia bovis, Chorioptes bovis, Rhiphi-
nejo de parásitos y la manera de reducir el
cephalus (Boophilus) microplus.
desarrollo de resistencia.
Dosis y modo de empleo
Indicaciones
Se utiliza en la dosis recomendada de 12
En bovinos para el control y tratamiento de:
mg de triclabendazol y 0.2 mg de Ivermec-
• Formas preinmadura, inmadura y adulta tina por kg de peso corporal, esto es 5 mL
de Fasciola hepatica, F. gigantica. de Fasimec® por 50 kg de peso corporal.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
31
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Se administra vía oral con cualquier tipo de Almacenamiento


equipo o pistola vermifugadora. Almacenar por debajo de 30° C (Temperatu-
ra Ambiente) en el contenedor original, her-
Tiempo de retiro
méticamente cerrado, en sitio fresco y seco,
Parásitos Peso Dosis oral protegido de la luz.
controlados corporal (mL)
(kg) Desecho: Enjuague triple de los contenedo-
Fasciola Hasta 100 10 res antes de desecharlos y desecho de los
hepatica, 101-150 15 enjuagues en un pozo para este fin, lejos de
Parásitos plantas útiles y de sus raíces y de fuentes
151-200 20
internos y
externos 201-250 25 de agua. El desecho del producto no dilui-
251-300 30 do en el sitio de actividades es inaceptable.
301-400 40 Destruir los contenedores vacíos, rompién-
401-500 50 dolos, aplastándolos o perforándolos, según
501-600 60 el caso. Desechar los contenedores vacíos en
601-650 65 un sitio de relleno sanitario autorizado don-
de no quemen las basuras. Si no existe en el
Los animales tratados no deben sacrificarse área un sitio autorizado de relleno sanitario,
para consumo humano hasta 28 días después enterrar los contenedores por lo menos a 50
de finalizado el tratamiento. No administrar cm de la superficie, en un sitio aprobado
a bovinos en producción de leche para el con- para desechos. No quemar los contenedores
sumo humano, ni 28 días antes del parto. vacíos ni el producto.
Instrucciones de seguridad Presentación
Peligroso para los organismos acuáticos. No Frasco por 1, 2, 2.5 y 5 litros.
contaminar manantiales, ríos o fuentes de
agua con el producto o con contenedores • Reg. ICA No. 6160 - MV
utilizados. Tóxico si es ingerido por organis- • Reg. Ecuador 3A1-3-B2-9173-SESA-U
mos acuáticos. Nocivo si es absorbido por • Reg. Perú SENASA F.08.02.I.249
contacto cutáneo. Evitar el contacto con los
ojos, la piel y la ropa. Lavarse las manos des-
pués de utilizar el producto.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
32
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Fasciolicida oral para ganado


Bovino

Composición
Cada 100 mL de FASINEX® contienen:
Triclabendazole.................................. 10.0 g Tabla de dosificación
Excipientes c.s.p. ..........................100.0 mL PESO EN Kg FASINEX mL

Propiedades 100 12
FASINEX es un fasciolicida específico, ac-
®
200 24
tivo contra Fasciola hepatica y F. gigantica
(mariposa de hígado, coscoja, duela o dis- 300 36
toma). FASINEX® contiene triclabendazol, 500 60
un fasciolicida descubierto y desarrollado
por NOVARTIS. Este producto es único Tiempo de retiro
entre los fasciolicidas, puesto que adminis- Los animales tratados no deben sacrificarse
trado a las dosis recomendadas a bovinos, para consumo humano hasta 28 días después
es activo contra Fasciola inmadura precoz, de finalizado el tratamiento. No administrar
inmadura y adulta. Posee así mismo expe- a bovinos en producción de leche para el con-
rencia de seguridad entre los fasciolicidas sumo humano, ni 14 días antes del parto.
convencionales (17 veces para bovinos).
Precauciones
Indicaciones • Lea bien la etiqueta antes de usar el producto.
FASINEX® está indicado para tratar fascio- • Almacenar el producto en un lugar fresco
losis aguda, subaguda y crónica en bovinos. y seco.
• Agitar bien la suspensión antes de utilizarla.
Dosificación y administración • Lavarse las manos después de usar el producto.
Bovinos, 12 mg de Triclabendazole por kg • No contaminar estanques, cursos de agua
de peso corporal. El esquema terapéutico o zanjas.
recomendado será adaptado tomando en • No utilizar el producto en vacas en pro-
consideración la epizootiología local de la ducción, cuando la leche sea para el con-
fasciolosis en cada región. La acción que sumo humano.
ejerce FASINEX® contra Fasciola inmadura
precoz significa que los tratamientos adi- Presentación
cionales con este producto dan mejores re- Envase plástico por 1.9 litros.
sultados cuando se administra antes de que • Reg. ICA No. 2476 DB Manténgase fuera del
comience el invierno. • Reg. Ecuador 3B3-7480-AGROCALIDAD alcance de los niños.

FASINEX® se administra por vía oral, con • Reg. Perú SENASA F.08.02.I.228 Consulte al
Médico Veterinario.
cualquier clase de equipo y se recomienda usar-
lo estratégicamente (cada 3 meses en áreas de Uso veterinario.
alta infestación).
Vademécum 2010 - 2011
33
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Concentrado garrapaticida y mosquicida

Leer la etiqueta antes de usar el producto.


Composición
Cada litro contiene:
Cipermetrina....................................... 150 g
Excipientes c.s.p................................. 1 litro
Descripción
Piretroide con actividad contra moscas y ga-
rrapatas, con residualidad que permite hacer
baños estratégicos para su control.
Indicaciones Tiempo de retiro
Garrapaticida y mosquicida activo contra Los animales tratados no deben sacrificarse
las garrapatas Rhiphicephalus (Boophilus) para consumo humano hasta 48 horas des-
microplus y Amblyomma cajennense resis- pués de finalizado el tratamiento. La leche
tentes a los compuestos organofosforados y producida durante el tratamiento y 24 horas
las moscas Stomoxys calcitrans y Lyperosia después no debe suministrarse para el consu-
irritans (Mosca brava y mosca de los cuer- mo humano.
nos) en bovinos.
Presentación
Empleo y dosis Frasco por 20, 120, 500 mL y 1 litro.
Inmersión solución al 1:1.000 (1 litro por
Clasificación Toxicológica II
1.000 litros de agua)
(Altamente Tóxico)
Recarga: 1.5 litros / 1.000 litros de agua.
• Reg. ICA No. 1.768-DB
Aspersión: 20 mL por 20 litros de agua. • Reg. Ecuador 3B1-2301-SESA-U
• Reg. Perú SENASA F.07.8.I.154
No bañar más de 5 animales adultos por
bomba fumigadora de espalda de 20 litros
(1 litro del preparado por cada 100 kg de
peso vivo).

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
34
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Penicilina de larga acción


5’000.000 U.I. 7’500.000 U.I. y
10’000.000 U.I. La Penicilina
G. se distri-
Composición buye amplia-
GANAPEN GANAPEN GANAPEN mente en el
10 U.I 7.5 U.I. 5 U.I. organismo al-
Penicilina G. Sodica canzando altos niveles en pulmón y riñón lo
3´000.000 U.I. 2´250.000 U.I. 1´500.000 U.I. que permite el tratamiento de las infecciones
Penicilina G. Procainica respiratorias y del tracto urinario producidas
3´000.000 U.I. 2´250.000 U.I. 1´500.000 U.I.
por gérmenes sensibles al antibiótico.
Penicilina G. Benzatinica Una de las grandes ventajas de GANAPEN®,
4´000.000 U.I. 3´000.000 U.I. 2´000.000 U.I. al incorporar Penicilina G. Benzatínica en su
fórmula, es que facilita el tratamiento de los
Descripción vacunos y equinos puesto que con una sola
GANAPEN® es una asociación de penicilinas administración se obtienen niveles terapéuti-
que ofrece una acción inmediata a través de cos prolongados y activos del antibiótico, así
la Penicilina G. Sódica; una acción interme- se evita la recogida continua de los anima-
dia a través de la Penicilina G. Procaínica y les lo cual es dispendioso y costoso. GANA-
una acción prolongada a través de la Peni- PEN® se administra cada 5 a 7 días.
cilina G. Benzatínica. La Penicilina G. es un
antibiótico bactericida de acción específica Indicaciones
contra gérmenes Grampositivos. También es GANAPEN® por su asociación de penicilinas
efectivo contra ciertas espiroquetas. Se consi- es activo contra los siguientes gérmenes:
dera a la Penicilina G. como el fármaco más Actinomyces bovis, Leptospira canicola,
efectivo contra los estreptococos y clostridios Bacillus anthracis, Leptospira icterohaemo-
de los animales domésticos. La Penicilina G. rrhagiae, Clostridium chauvoei, Leptospira
se absorbe bien a través de la vía parenteral pomona, Clostridium haemolyticum, Lis-
(músculo) y la rapidez de la absorción está en teria monocytogenes, Clostridium novyi,
relación con la sal utilizada. Staphylococcus aureus, Clostridium perfrin-
La Penicilina G. Sódica se absorbe rápi- gens, Staphylococcus hyicos, Clostridium
damente estableciéndose rápidos y altos septicum, Clostridium tetani, Streptococcus
niveles sanguíneos a los 15 ó 20 minutos agalactiae, Corynebacterium equi, Strepto-
post-inyección. coccus canis, Corynebacterium pyogenes,
Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium
La Penicilina G. Procaínica, de absorción más renale, Streptococcus equi, Erysipelothrix in-
retardada que la Penicilina G. Sódica, ofrece sidiosa, Streptococcus pyogenes, Streptococ- Manténgase fuera del
niveles séricos adecuados por 24 horas. cus uberis, Fusobacterium (o Spherophorus) alcance de los niños.

La Penicilina G. Benzatínica se absorbe más necrophorus. Consulte al


Médico Veterinario.
lentamente dando origen a persistentes ni- GANAPEN®, por su acción sobre los ante-
veles sanguíneos que permanecen de 7 a 14 Uso veterinario.
riores gérmenes, está principalmente indica-
días, según la especie animal. do en las siguientes enfermedades:
Vademécum 2010 - 2011
35
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Bovinos: Mastitis, procesos infecciosos, aproximadamente; un frasco de 7’500.000


carbón sintomático, edema maligno, he- es la dosis para un animal de 450 kg de peso
moglobinuria bacilar, tétano, pielonefritis, y un frasco de 5’000.000 es la dosis para un
leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y animal de 285 kg de peso. GANAPEN® pue-
estreptococosis. de repetirse cada 5 días de ser necesario o a
criterio del Médico Veterinario.
Equinos, Porcinos y Caninos: Mastitis, pro-
cesos infecciosos, tétano, bronconeumonía, Precauciones
leptospirosis, nefritis, metritis, poliartritis y • En raras ocasiones se presentan reaccio-
adenitis (equinos). nes de sensibilidad a la penicilina; cuando
esto ocurra, suspenda la administración y
Administración
establezca un tratamiento inmediato con
Disolver el contenido de GANAPEN® en el
adrenalina (epinefrina), seguido de anti-
diluente que acompaña al producto. Agitar
histamínicos y corticosteroides.
bien el frasco para suspender el polvo en el
• El éxito en el empleo de este medicamen-
solvente, así el producto estará listo para su
to depende de la exactitud del diagnósti-
aplicación. Administrar la dosis apropiada
co. Consulte al Médico Veterinario.
(véase dosificación) por inyección profunda
• Venta bajo formula del Médico Veterinario.
en el tejido muscular. El sitio recomendado
• Use jeringas limpias; no desinfecte las jerin-
de inyección son los glúteos o la tabla del
gas con alcohol, ya que altera la actividad de
cuello en bovinos y equinos.
la penicilina.
Dosificación
Tiempo de retiro
La dosificación mínima para bovinos y equi-
• La leche de animales tratados con
nos de Penicilina G. Sódica y procaínica es
GANAPEN® no debe destinarse al consu-
de 10.000 U.I. por kg y para la Penicilina G.
mo humano durante 6 días postadminis-
Benzatínica de 7.500 U.I. por kg. La dosifi-
tración. Se busca con esta medida evitar
cación puede aumentarse a criterio del Médi-
la sensibilización de los humanos a la
co Veterinario.
penicilina pues el antibiótico se elimina a
Las Penicilinas son antibióticos muy seguros, través de la leche.
por lo tanto la dosificación se puede aumen- • La leche es apta para terneros.
tar sin riesgo en animales no sensibles. • Los animales tratados no deben sacrifi-
carse para consumo humano hasta 30
Cuando se disuelve un frasco de GANA-
días después de finalizado el tratamiento.
PEN® 10´000.000 en 20 mL de diluente, se
obtiene un volumen final de 28 mL (357.142 Presentación
U.I./mL); es decir, administre 1 mL de • Frasco ampolla por 5’000.000 de U.I. de
GANAPEN® 10´000.000 por 20 kg de peso. penicilinas con 20 mL de diluente.
Cuando se disuelve un frasco de GANAPEN® • Frasco ampolla por 7’500.000 de U.I.
7´500.000 en 20 mL de diluente, se obtiene de penicilinas con 20 mL de diluente.
un volumen de 24 mL, administre 1 mL por • Frasco ampolla por 10’000.000 de U.I.
18 kg de peso. de penicilinas con 20 mL de diluente.

Cuando se disuelve un frasco de GANAPEN® • Ganapen 5’ Reg. ICA No. 1.082-DB


Manténgase fuera del
5´000.000 en 20 mL de diluente, se obtiene Reg. Ecuador 2C2-7180-SESA-U alcance de los niños.
un volumen de 20 mL, administre 1 mL por • Ganapen 7’5 Reg. ICA No. 2.340-DB
Consulte al
12 kg de peso. Reg. Ecuador 2C2-7171-SESA-U Médico Veterinario.
Reg. Venezuela MAT-SASA M.I-5.229
El frasco de 10´000.000 es la dosis de U.I. ade- Uso veterinario.
• Ganapen 10’ Reg. ICA No. 4.055-DB,
cuada para animales de 550 a 570 kg de peso Reg. Ecuador 2C2-7170-SESA-U
Venezuela MAT-SASA MI 11.065
Vademécum 2010 - 2011
36
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Solución inyectable.
Asociación antibacteriana
y protozoaricida
Composición
Cada mL contiene:
Oxitetraciclina .................................. 70 mg
4.4 diaceturato de
diazoaminodibenzamidina.................. 35 mg
Excipientes c.s.p...................................1 mL
Indicaciones
Sinergismo: Oxitetraciclina + GANASEG®, Empleo y dosis
para amplio espectro de acción contra Ana- Inyección intramuscular profunda: 1 mL por
plasma sp., Babesia sp., y Trypanosoma sp. 10 kg de peso. Una sola administración es ge-
Terapia combinada de amplio espectro con- neralmente suficiente, si la fiebre persiste, se
tra babesiosis o piroplasmosis y tripanoso- puede repetir a las 24 horas la dosis inicial.
mosis en equinos y rumiantes y anaplasmosis
en bovinos. Tiempo de retiro
Los animales tratados no deben sacrificarse
Acción farmacológica para consumo humano hasta 22 días después
Oxitetraciclina es la tetraciclina más activa de finalizado el tratamiento. La leche produ-
en el tratamiento de la anaplasmosis y el 4,4 cida durante el tratamiento y 96 horas des-
diaceturato de diazoaminodibenzamidina es pués no debe suministrarse para el consumo
el quimioterapéutico efectivo para el trata- humano.
miento de babesiosis y de la tripanosomosis
en los animales domésticos. La absorción Presentación
del GANAPLUS® es completa y rápida por Frascos por 30, 50 y 100 mL.
vía intramuscular, los niveles sanguíneos se • Reg. ICA No. 1.641-DB
alcanzan en pocos minutos. GANAPLUS® • Reg. Ecuador 3A4-2006-AGROCALIDAD
es un ejemplo de sinergismo de potenciación • Reg. Perú SENASA F.03.01.I.160
que actúa contra los gérmenes causantes de
la anaplasmosis, babesiosis y tripanosomo-
sis, cuando su diagnóstico diferencial no es
posible en el campo. Esto le proporciona al
técnico amplio espectro de acción y seguri-
dad terapéutica mientras se logra el diag-
nóstico definitivo.
Manténgase fuera del
Contiene Antipirina NF como excipiente. alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
37
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Polvo para reconstituir


Composición
Cada frasco contiene:
4,4 Diaceturato de
diazoaminodibenzamidina....................... 1 g
Descripción
Es una diamidina aromática con acción sobre La solución preparada de GANASEG® debe
protozoarios como Babesia sp. Tripanosoma emplearse en las 48 horas siguientes a su
sp. y Trichomona sp. preparación.
Indicaciones Tiempo de retiro
Para el tratamiento de Babesia bovis, B. bige- Los animales tratados no deben sacrificarse
mina, Babesia canis, Trypanosoma vivax, T. para consumo humano hasta 3 días después
evansi y Trichomona sp. de finalizado el tratamiento.
Dosis Presentación
Babesiosis y tripanosomosis: 3 mg de Dia- Frasco por 1 g con 20 mL de diluyente.
ceturato de diazoaminodibenzamidina de • Reg. ICA No. 042-DB
por kg de peso vivo (1 frasco por 1 g por • Reg. Ecuador
330 kg). En casos severos hay necesidad 3A4-0116-AGROCALIDAD
de ajustar la dosis a 7 mg de Diaceturato • Reg. Perú SENASA F.03.01.I.159
de diazoaminodibenzamidina por Kg de
peso vivo. En caballos se debe dividir en
tres partes la dosis y aplicar a intervalos de
4 - 6 horas hasta completar la dosis total
para evitar síntomas de cólico.
En tricomonosis: realizar lavado prepucial
durante 15 minutos por 5 días, disolviendo
un frasco por 1 g en 100 mL de agua; em-
plear 100 – 150 mL por lavado.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
38
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Solución inyectable
Composición
Cada 100 mL contiene:
Diaceturato de 4,4’
Diazoaminodibenzamidina...................... 7 g
Antipirina........................................ 37.05 g
Agua para inyección c.s.p..................100mL
Indicaciones
Para el tratamiento de bovinos, equinos, y
caninos contra: Babesia bovis, B. bigemina,
Babesia canis, Trypanosoma vivax, T. evansi Tabla de dosificación
y Trichomona sp. PESO VIVO CANTIDAD

Administración kg mL
En el tratamiento de infecciones producidas 100 4,3
por Babesia y Trypanosoma. Administrarse 200 8,5
vía intramuscular profunda. El sitio reco- 300 13
mendado para la inyección en ganado vacu- 400 17
no y caballar son los músculos gruesos del
500 21,5
cuello o glúteos.
El tratamiento para la tricomonosis en toros Precauciones
es por infusión prepucial. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Use jeringas y agujas estériles. Consulte al Médico Veterinario.

Adminístrese la dosis apropiada (ver dosi- Manéjese con precaución en caninos.


ficación). Tiempo de retiro
Dosificación Los animales tratados no deben sacrificarse
La dosificación recomendada de para consumo humano hasta 3 días después
GANASEG® 7% es 3.0 mg/kg de peso vivo de finalizado el tratamiento.
del animal, excepto en la Tricomonosis de los Presentación
toros (1 g/100 mL de agua). En la mayoría de Frascos por 100 mL.
los casos de tripanosomosis, babesiosis, una
sola inyección de 3.0 mg/kg de peso es sufi- • Reg. ICA No. 4.397-DB
ciente para efectuar una curación clínica del • Reg. Ecuador 3A5-8541-SESA-U
• Reg. Perú SENASA F.08.01.I.241
animal. Si se hace necesario, se pueden admi-
• Reg. Venezuela MAT-SASA M.I-1.979
nistrar tratamientos repetidos a intervalos de
24 horas alternando el sitio de la inyección
de un lado a otro. Manténgase fuera del
alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
39
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Solución Antimicótico
Composición
Cada mL contiene:
Enilconazol...................................... 100 mg
Excipientes c.s.p...................................1 mL
Descripción
Antimicótico de amplio espectro para uso en
bovinos, equinos y caninos. Solución para
aspersión y baño externo.
Indicaciones
Indicado para la dermatomicosis en bovinos, Precauciones
equinos y caninos; producida por los hon- El éxito de este medicamento depende de la
gos: Trichophytom verrucosum, T. menta- exactitud del diagnóstico.
grophytes, T. equinom, Microsporum canis y
Tiempo de retiro
Microsporum gypseum.
No se absorbe a través de la piel y por lo tan-
Dosificación to no deja residuos en la carne y leche de los
Diluir una parte de la solución en 50 partes bovinos tratados. No es corrosivo.
(20 mL: 1.000 mL) de agua tibia y aplicar
Presentación
externamente a bovinos, equinos y caninos 3
Frasco por 100 mL.
a 4 veces a intervalos de 3 a 4 días.
• Reg. ICA No. 2.080-DB

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
40
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Rodenticida anticoagulante
listo para usar
Composición
Brodifacouma ................................ 0.005% Precauciones
• Lea bien la etiqueta antes de usar el
DESCRIPCIÓN producto.
KLERAT®, rodenticida de una sola aplica- • Evítese todo contacto por vía oral.
ción, es un anticoagulante de segunda gene- • Lávese la piel expuesta.
ración indicado para el control de roedores • KLERAT® es extremadamente tóxico
- plaga (rata de Noruega, rata de los tejados (categoría toxicológica I).
y ratón doméstico), en ambientes pecuario, • No emplear donde pueda contaminar al-
doméstico e industrial. gún alimento.
• Antídoto: Vitamina K1, aplicable bajo su-
Modo de empleo
pervisión médica.
KLERAT®, viene listo para colocar en pe-
• Manténgase fuera del alcance de los niños
queños montones de 20 g por madriguera y
y animales domésticos.
demás sitios que muestren señales de presen-
• En caso de intoxicación de animales con-
cia de la plaga (heces, material roído, sendas,
súltese al Médico Veterinario.
roeduras), desratización que se debe iniciar
• En caso de ingestión provóquese vómito y
por las áreas más infestadas. En potreros uti-
llame al médico o al teléfono de emergen-
lizar a dosis de 1 a 3 kg de bloque parafinado
cia ATMI 01 8000 916818 ó 257 6818 en
de KLERAT® por hectárea sin aumentar el
Bogotá, D.C.
tamaño de los cebos.
• En caso de intoxicación llamar al teléfono
Regularmente una sola aplicación es suficiente. 01 8000 916012.
La muerte se presenta entre 3 - 6 días después Presentación
del consumo. En infestaciones severas repíta- Pellets:
se el tratamiento cada 7 días hasta que cese • Sobres por 20 y 50 g
el consumo de cebo. • Caja por 10 sobres por 50 g
• Caja por 30 sobres por 20 g
Observaciones
• Envase plástico por 20 y 50 g y por 2.5 kg
• KLERAT® (pellets) debe protegerse de la
acción de las aguas lluvias. Bloque parafinado (medio ambiente):
• Envase por 2.5 kg y caneca por 10 kg
• La acción anticoagulante la ejerce el pro- Manténgase fuera del
ducto paulatinamente, causando la muer- Clasificación Toxicológica I alcance de los niños.
te del roedor entre 3 y 6 días después del (Extremadamente Tóxico) Consulte al
consumo, lo cual NO alerta al resto de la Médico Veterinario.
• Reg. ICA No. 1.851 (Parafinado)
población. • Reg. ICA No. 1.852 (Pellets) Uso veterinario.

• Reg. INVIMA No. 2005 V - 0003459


(Pellets)
Vademécum 2010 - 2011
41
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Control de moscas en aves de


postura en jaula
Composición
Cada 100 gramos contienen:
Cyromazina............................................ 10g
Excipientes c.s.p................................... 100g
Indicaciones
Larvicida para el control de las larvas de las
moscas del estiércol de gallinas ponedoras
comerciales de las siguientes especies de mos-
cas: Musca domestica, Stomoxys calcitrans, Tiempo de retiro
Lyperosia irritans, Chrysomia sp. Los animales tratados no deben sacrificarse
para consumo humano hasta 3 días después
Modo de empleo de finalizado el tratamiento.
LARVADEX® 10% se adiciona al alimen-
to balanceado de las ponedoras, durante su Antídoto
elaboración. Las gallinas lo ingieren con la No se conoce antídoto específico. En caso de
ración diaria siendo eliminado con las heces. INTOXICACIÓN, llámese inmediatamente
Actúa sobre las larvas de las moscas que se al Médico.
desarrollan en la gallinaza, impidiendo que se
Observaciones
complete el ciclo reproductivo de las moscas.
La acción larvicida de LARVADEX®
Dosificación 10% comienza a manifestarse entre 1-2
LARVADEX® 10% se utiliza mezclán- semanas como mínimo postingestión.
dolo con el alimento balanceado duran- LARVADEX® 10% no afecta a los preda-
te su preparación a dosis de 50 -100 g de dores naturales presentes en la gallinaza. El
LARVADEX® 10% por cada tonelada que se fabricante garantiza la calidad del producto
prepare (5-10 ppm). siempre que el usuario lo adquiera en el em-
paque original cerrado. El fabricante no asu-
Administrar LARVADEX® 10% a través del
me responsabilidad alguna por daños que se
alimento durante cuatro a seis (4-6) semanas
originen en una mala utilización del producto
seguidas. Suspender por el mismo lapso (4-6
porque el manejo está fuera de su control.
semanas), y así sucesivamente.
Presentación
Precauciones Bolsa por 5 kg.
No comer, fumar, ni beber durante la prepara-
ción de la mezcla, evitar contaminar las fuen- Clasificación Toxicológica IV
tes de agua con los residuos del lavado y/o (Ligeramente Tóxico)
limpieza. Almacénese en lugar fresco, seco y • Reg. ICA No. 5.964-DB Manténgase fuera del
fuera del alcance de los niños, personas irres- • Reg. Ecuador 3B3-8437-AGROCALIDAD alcance de los niños.
ponsables y animales. No ingerirlo. Evitar al • Reg. Perú SENASA F. 07.10.I.0213 Consulte al
máximo la entrada de agua sobre la gallinaza • Reg. Venezuela MAT-SASA P.I. 10.304 Médico Veterinario.
para no diluir demasiado LARVADEX® 10% Uso veterinario.
10% por debajo de la concentración mínima
de efectividad (efecto larvicida).
Vademécum 2010 - 2011
42
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Solución de Ivermectina
inyectable al 3.50%

Composición
Cada 100 mL de solución inyectable contienen:
Ivermectina........................................ 3,50 g
Excipientes c.s.p...............................100 mL thus sp., Haematopinus sp., Solenoptes
sp., y Damalinia sp.,), y ácaros de la sar-
Indicaciones
na (Psoroptes ovis var. bovis, Chorioptes
MEGAMECTIN® 3.5 está indicado en BO-
bovis) cuando se utiliza como parte de un
VINOS, para el tratamiento y control de las
programa continuo.
principales endo y ectoparasitosis de impor-
tancia económica. La ACCION PROLON- • Ayuda al control de Rhiphicephalus
GADA de Megamectin 3.5, además de su (Boophilus) microplus. Dependiendo
efecto terapéutico, controla las reinfestacio- de factores como raza de los anima-
nes de las principales verminosis gastrointes- les, época del año, temperatura, hume-
tinales durante un período que puede llegar dad, rotación de potreros, entre otros,
hasta 75 días. MEGAMECTIN® 3.5 es eficaz en el con-
trol de reinfestaciones por períodos hasta
Usos de 75 días.
• Tratamientos de parásitos gastrointestina-
les y pulmonares (formas adultas y cuarto Modo de empleo y dosificación
estadio larvario): Ostertagia ostertagi (in- Se recomienda 0.70 mg de Ivermectina por
cluso formas inhibidas), Ostertagia lyra- cada kilo de peso; en la práctica 1 mL de
ta, Haemonchus placei, Trichostrongylus MEGAMECTIN® 3.5 por cada 50 kg de
sp., Cooperia sp., Oesophagostomum peso. Administre mediante inyección subcu-
radiatum, Nemtodirus sp., (adultos), tánea bajo la piel suelta en la parte frontal
Strongyloides papillosus (adultos), Bu- o posterior de la paleta (articulación escápu-
nostomum phlebotomum, Toxocara vitu- lohumeral), utilizando aguja de calibre 15 y
lorum (adultos), Trichuris sp., Dictyocau- de 15 a 20 mm de larga. El tratamiento con-
lus viviparus (incluso formas inhibidas). siste en una sola dosis. El intervalo para la
MEGAMECTIN® 3.5 tiene acción prolon- repetición del tratamiento varía dependiendo
gada contra Haemonchus sp., Cooperia sp., de la aparición de la reinfestación y quedará
Trichostrongylus sp., Oesophagostomum a criterio exclusivo del Médico Veterinario.
sp., Trichuris sp., durante 49 a 56 días.
Tiempo de retiro Manténgase fuera del
• Tratamiento de ectoparásitos: nódulos • No usar en vacas en producción de leche alcance de los niños.

subcutáneos causados por larvas de Der- para consumo humano. Consulte al


Médico Veterinario.
matobia hominis. Las reinfestaciones son • No administrar en vacas durante 122 días
controladas por períodos hasta de 140 previos al parto, para respetar el tiempo Uso veterinario.
días. Infestaciones por piojos (Linogna- de retiro en leche.
Vademécum 2010 - 2011
43
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• Los animales tratados no deben sacrifi- por lo cual los recipientes vacíos y cual-
carse para consumo humano hasta 122 quier contenido residual deben ser des-
días después de finalizado el tratamiento. echados de forma segura enterrándolos o
incinerándolos en lugar apropiado.
Precauciones • Cuando es administrado según las re-
• Administrar el producto siempre por vía
comendaciones, el producto es seguro y
subcutánea, nunca por vía intramuscular
se considera de toxicidad prácticamente
o intravenosa.
nula. Los signos de sobredosificación en
• Puede producirse tumefacción pasajera en
animales son: incoordinación motora, pa-
los tejidos blandos del área de inyección.
rálisis, coma y muerte inminente. El trata-
• Utilizar solamente jeringas y agujas es-
miento es sintomático.
terilizadas en agua hirviendo durante 10
minutos o más. No se deben utilizar pro- En raras ocasiones se presentan reacciones
ductos químicos (desinfectantes o deter- de hipersensibilidad; cuando esto ocurra,
gentes) para limpiar jeringas y agujas. suspenda la administración y establezca un
• Desinfectar con alcohol el sitio de la inyección. tratamiento inmediato con adrenalina (epin-
• No fumar ni comer durante el uso del efrina), seguido de antihistamínicos y corti-
producto. costeroides.
• Lavarse las manos después de manipular
Presentación
el producto.
Frascos por 50, 500 mL y 1 litro.
• Mantener el producto en su envase origi-
nal, cerrado, en un lugar fresco y seco y • Reg. ICA No. 6.647-MV
fuera del alcance de los niños. • Reg Ecuador 3B1- 3 - 9175 - SESA - U
• El producto no debe ser expuesto a la luz • Reg. Venezuela MAT-SASA M.I. 11066
ni a temperatura mayor de 30°C.
• Los organismos acuáticos son altamente
sensibles a la toxicidad de la Ivermectina

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
44
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Antihelmíntico oral de
amplio espectro de acción
Composición
Cada 100 mg contienen:
Milbemicina oxima ............................. 2 mg
Praziquantel micronizado................... 20 mg
Excipientes c.s.p............................... 100 mg
El Praziquantel causa afluencia de Ca2+ de
Cada tableta Cada tableta receptores de la superficie corporal de césto-
de 125 mg de 625 mg
contiene contiene
dos. Esto conduce a una despolarización de
Milbemicina 2.5 mg 12.5 mg
membrana y contracción casi instantánea
oxima de musculatura (tétano), vacuolización rá-
Praziquantel 25 mg 125 mg pida de tegumento sincitial y desintegración
micronizado tegumental subsecuente resultando en una
Excipientes c.s.p. 125 mg 625 mg expulsión más fácil del área gastrointestinal
Propiedades farmacológicas por muerte parasitaria.
La Milbemicina pertenece al grupo de las lac- Indicaciones
tonas macrocíclicas, aislada por la fermen- Tabletas para administración oral, para el
tación del Streptomyces hygroscopicus var. control de Dirofilaria immitis en estadios
aureolacrimosus. La Milbemicina A3/A4, en larvarios (L3, L4 y microfilarias), control
relación de 20:80 es uno de los dos princi- y tratamiento de enfermedades parasita-
pios activos de MILBEMAX® C. Es efectiva rias ocasionadas por nemátodos (estadios
contra los estadios larvarios (L3, L4 y micro- adultos) tales como Ancylostoma cani-
filarias) de Dirofilaria immitis, y tiene acti- num, Toxocara canis, Toxascaris leonina,
vidad contra los nemátodos intestinales que Trichuris vulpis y céstodos (estadios inma-
infestan a los caninos. La actividad de Milbe- duros y adultos) tales como Dipylidium
micina se basa en una acción de neurotrans- caninum, Taenia sp., Echinococcus sp.,
misión en invertebrados: este potencializa el Mesocestoides spp. en caninos.
GABA (ácido Gamma Amino Butírico), un
inhibidor de la transmisión neuromuscular, Dosificación
provocando parálisis. MILBEMAX® C, debe ser administrado a
partir de 4 semanas de edad, y mensual-
El Praziquantel es un compuesto sintéti- mente hasta que el animal complete 6 me-
co derivado de isoquinolona con denomi- ses de vida. Las hembras lactantes deben
nación química de 4H-pirazinol [2, 1-a] ser tratadas al mismo tiempo que los ca- Manténgase fuera del
alcance de los niños.
isoquinolona-4-1,2-(ciclohexil-carbonil)- chorros de estas. Los perros adultos deben
1,2,3,6,7,llb-hexahidro. Un prototipo de Consulte al
ser tratados 4 veces por año, para el tra- Médico Veterinario.
una clase de antihelmínticos para uso hu- tamiento de parasitismo gastrointestinal y
Uso veterinario.
mano y propósitos médico veterinarios. Es mensualmente, para el control de la infes-
efectivo contra céstodos. tación por el parásito del corazón.
Vademécum 2010 - 2011
45
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Las tabletas de MILBEMAX® C, están dis- síntomas: vómito, salivación excesiva, mem-
ponibles en dos tamaños para ser adminis- branas mucosas pálidas y dificultad respira-
trados por vía oral a perros de acuerdo con toria. Estas reacciones están asociadas a libe-
su peso, debiendo utilizarse una dosis mí- ración de proteínas de microfilarias muertas
nima de 0,5 mg/kg de milbemicina oxima y o que están muriendo y no tiene efectos tóxi-
5 mg/kg de Praziquantel, de acuerdo con la cos relacionados al producto.
siguiente tabla:
Gestación y lactación: MILBEMAX® C no
Peso corporal MILBEMAX C MILBEMAX C produce alteraciones de la función reproduc-
Para perros Para perros de tiva ni fetal. No ha sido reportado ningún
hasta 5 kg 5 a 25 kg efecto tóxico neonatal en perros que han re-
0,5 - 1 kg ½ tableta
cibido el producto como monoterapia.
> 1-5 kg 1 tableta
> 5 -10 kg 2 tableta Condiciones de almacenamiento
> 10 - 25 kg 1 tableta Conservar a temperatura entre 15 y 30°C.
> 25 - 50 kg 2 tabletas
Antes de usar, lea atentamente la etiqueta.
> 50 - 75 kg 3 tabletas

Precauciones Presentación
No administrar en cachorros menores de 4 Caja de 1 blister por 2 tabletas.
semanas de edad Dispensador por 24 cajas de 1 blister por
2 tabletas.
Efectos colaterales
Animales con alta infestación de Dirofilaria, • Registro ICA N° 7093 MV
por tener un gran número de microfilarias • Reg. Venezuela MAT-SASA Milbemax C
circulantes pueden, algunas veces, presentar 625 mg No M.I.11.660
una moderada y transitoria reacción de hi- • Reg. Venezuela MAT-SASA Milbemax C
persensibilidad, exteriorizando los siguientes 125 mg No M.I.11.659
• Reg. Perú Milbemax C 125 mg
SENASA F.08.31.I.0726
• Reg. Perú Milbemax C 625 mg
SENASA F.08.31.I.0725

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
46
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Milhorse
Antiparasitario de amplio espectro
®

para equinos, controla los parásitos


redondos, aun en fases migratorias
y tenias

Composición • Onchocerca sp. (microfilaria)


Cada g contiene: • Dictyocaulus arnfieldi (adulto y larvas del
Ivermectina..................................... 12,0 mg 4º estadío)
Praziquantel.................................. 150,0 mg
Excipiente c.s.p. ................................. 1,0 g.
Céstodos
• Anoplocephala magna
Indicaciones • Anoplocephala perfoliata
Pasta oral indicada para el control de parasi- • Paranoplocephala mamillana
tosis internas de equinos causadas por:
Larvas
Grandes estrongilos • Gasterophilus sp. (estadío oral y gástrico)
• Strongylus vulgaris • Indicado también para el control de larvas
(adulto y estadío arterial) de Habronema sp., Draschia sp., y micro-
• Strongylus edentatus filarias cutáneas de Onchocerca sp.
(adulto y larva enquistada) Dosis
• Strongylus equinus (adulto) 1 g para cada 60 kg de peso proporciona 200
• Triodontophorus sp. (adulto) mcg de Ivermectina y 2,5 mg de Praziquantel
por kg de peso. Cada graduación de la jerin-
Pequeños estrongilos
ga permite tratar 100 kg de peso.
• Cyatostomum sp.,
(adulto y larvas del 4º estadio) Modo de empleo
• Cylicocylus sp., 1. Administrar por vía oral la dosis reco-
(adulto y larvas del 4º estadio) mendada graduando la jeringa a la dosis
• Cylicostephanus sp., escogida; verifique que en la cavidad bu-
(adulto y larvas del 4º estadio) cal no haya restos de alimento, introduz-
• Cylicodontophorus sp., ca la jeringa en la boca del animal por el
(adulto y larvas del 4º estadio) espacio interdentario.
• Gyalocephalus sp.,
(adulto y larvas del 4º estadio) 2. Luego el émbolo de la jeringa debe de ser
empujado para administrar la dosis elegi-
Otros nemátodos da depositando el medicamento sobre la
• Parascaris equorum parte posterior de la lengua del animal.
(adulto y larvas de 3º y 4º estadio)
Cada jeringa de 10 g trata 600 kg de peso. Manténgase fuera del
• Oxyuris equi
Cada jeringa de 30 g trata 1800 kg de peso. alcance de los niños.
(adulto y larvas de 3º y 4º estadio)
Consulte al
• Trichostrongylus axei (adulto) Modo de acción Médico Veterinario.
• Strongyloides westeri (adulto) La Ivermectina y Praziquantel, principios ac-
Uso veterinario.
• Draschia sp. (larvas de 3º estadío) tivos de MILHORSE®, constituyen una aso-
• Habronema muscae (adulto) ciación antiparasitaria que actúa sobre pará-
Vademécum 2010 - 2011
47
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sitos internos que afectan a los equinos. La edad, yeguas en cualquier estadio de la pre-
Ivermectina pertenece al grupo de las aver- ñez y garañones.
mectinas, un grupo de medicamentos que
potencializa la liberación del GABA (ácido
Precauciones
No debe ser usado en equinos destinados
gama aminobutírico) de las terminales ner-
para consumo humano.
viosas promoviendo su fijación a receptores
localizados en las respectivas uniones, inte- Los organismos acuáticos son altamente sen-
rrumpiendo los impulsos nerviosos y provo- sibles a la toxicidad de la Ivermectina por lo
cando la parálisis de los parásitos y consecu- cual los recipientes vacíos y cualquier conte-
tivamente su muerte. nido residual deben ser desechados de forma
segura enterrándolos o incinerándolos en lu-
El Praziquantel es un medicamento con ac-
gar apropiado.
ción contra céstodos que pertenece al grupo
de las isoquinolinas-pirazinas. Es una medi- Conservar en el embalaje original en un lugar
camento de elección disponible en el merca- seco, fresco y protegido de la luz solar.
do para combatir con eficacia los céstodos o
parásitos planos. Este medicamento bloquea Presentación
la síntesis de trifosfato de adenosina modi- Jeringa graduada con 10 y 30 g
ficando el tegumento del parásito y ocasio- • Reg. ICA No. 5.907-DB
nando con esto la vacuolización localizada e
irreversible.
Seguridad
El producto puede ser administrado con se-
guridad a potros a partir de las 6 semanas de

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
48
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Bacterina contra Mycoplasma


hyopneumoniae
Composición
Cada dosis de 1 mL de bacterina contiene:
Mycoplasma hyopneumoniae..........0.02 mL
Adyuvante saponina (Quil-A)
y excipientes c.s.p. . .............................1 mL
Dosis y administración
Agitar bien antes de usar. Administrar 1 mL
por vía intramuscular. Repetir con un refuer-
en contacto con el hato reproductor. Re-
zo de 1 mL a los 14 días de la primera dosis.
forzar entre las 2 a 3 semanas posteriores
Esquema recomendado a la primera aplicación excepto si fueron
de aplicación vacunados en la granja de origen.
Existen varias opciones de vacunación para • Lechones: La dosis de 1 mL de
control de la Neumonía Enzoótica, pero se Myco ShieldTM es bien tolerada por
pueden agrupar en 2 clases: los lechones jóvenes a partir de la primera
1. Vacunación del hato reproductor: De semana de edad ó más, con un refuerzo a
acuerdo al criterio del Médico Veterina- las 2 semanas de la primera dosis.
rio se vacuna únicamente el hato repro-
Seguridad
ductor. Su objetivo es lograr un alto nivel
Es un producto muy confiable e inmunogé-
de inmunidad en el pie de cría para redu-
nico ya que fue elaborado utilizando sola-
cir la prevalencia y difusión del germen
mente antígenos esenciales. En las pruebas
entre las hembras y hacia su progenie,
de campo no fueron observadas reacciones
obteniendo altos niveles de IgG calostra-
adversas en los cerdos vacunados ni siquiera
les para protección pasiva temporal de
en lechones de 1 semana de edad.
la progenie.
2. Vacunación general: Este es un programa
Precauciones
Almacenar en lugar refrigerado entre 2° -
convencional en cerdas de reemplazo y
7°C y protegido de la luz. NO CONGELAR.
lechones en la línea de producción. La
Usar todo el contenido una vez abierto el
decisión de uso del programa de inmuni-
frasco. No vacunar dentro de los 21 días an-
zación se debe basar en información de
tes del sacrificio. Al igual que con cualquier
parámetros productivos, riesgos de in-
biológico de este tipo, eventualmente se pue-
fección, proceso de seroconversión en las
de presentar reacción anafiláctica por el uso
cerdas y el nivel de lesiones en inspeccio-
de este producto; tratamiento sintomático:
nes en las plantas de sacrificio.
epinefrina. Consulte al Médico Veterinario.
Manténgase fuera del
• Hembras y machos de reemplazo: Si pro-
vienen de una fuente externa a la granja Presentación alcance de los niños.

Frasco de 100 mL/100 dosis. Consulte al


y no cuentan con una aplicación previa Médico Veterinario.
de vacuna contra Mycoplasma, aplicar • Reg. ICA 6981 BV Uso veterinario.
una primera dosis de Myco ShieldTM • Reg. Venezuela MAT-SASA B.I.12.845
lo más pronto posible o antes de entrar
Vademécum 2010 - 2011
49
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Regulador de crecimiento de insectos


para combatir larvas de mosca

Leer la etiqueta antes de usar el producto. Modo de acción


Neporex® afecta el proceso de muda de las
Composición
larvas de moscas. No mata las moscas. Por lo
Cada 100 g contiene:
tanto, la eliminación de las moscas es gradual.
Cyromazina ...................................... 54.3 g
N-ciclopropil-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina Precauciones
Excipientes c.s.p. ................................ 100 g Las moscas existentes en los locales de explo-
tación o que vienen del exterior de los mis-
Indicaciones
mos pueden ser eliminados con mosquicidas.
Larvicida. Controla las larvas de moscas do-
Si la población de moscas ha alcanzado el
mésticas (Musca domestica), moscas de los
nivel de molestia antes de comenzar el tra-
establos (Stomoxys calcitrans), mosca de los
tamiento con Neporex®, hay que aplicar
cuernos (Lyperosia irritans) y otras especies
simultáneamente mosquicidas para reducir
de moscas que se desarrollan en el estiércol,
la población de moscas.
estercoleros y depósitos de basuras de insta-
laciones pecuarias. Importante
No ejerce efectos sobre insectos benéficos no Neporex® se aplica únicamente sobre el
dípteros; por lo tanto, puede utilizarse para estiércol, estercoleros y residuos forrajeros
programas de control integral. de establos, porquerizas, gallineros, etc. No
se debe aplicar en los lugares donde reposan
Descripción las moscas (paredes, techos, etc.)
Neporex® es un producto especialmente
adecuado para luchar contra las moscas que Presentación
no pudieron ser eliminadas por los produc- Tarro por 250 g.
tos y los métodos generalmente utilizados. Reg. ICA No. 2289 - DB
Neporex® combate las larvas de las cepas Reg. Ecuador SESA 3B2-3-7048-SESA-U
de moscas resistentes a insecticidas. Reg. Perú SENASA 117560997-I
Reg. Venezuela MAT-SASA P.I.11.065

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
50
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Antimicrobiano ungüento uso tópico

Composición
Cada mL contiene:
Nistatina.................................... 100.000 UI
Neomicina sulfato equivalente Mecanismo de acción
a (Neomicina base)............................ 2,5 mg En virtud de sus ingredientes activos,
Tioestrepton................................... 2.500 UI PANOLOG® UNGÜENTO proporciona
Acetonida de triamcinolona................. 1 mg cuatro efectos terapéuticos básicos:
Excipientes c.s.p...................................1 mL • Antiinflamatorio
• Antiprurítico
Descripción • Antifúngico
PANOLOG® UNGÜENTO asocia nistatina,
• Antibacterial
sulfato de neomicina, tioestrepton y acetoni-
da de triamcinolona en un vehículo protec- La acetonida de triamcinolona es un potente
tor, no irritante (Plastibase), en polietileno y corticoesteroide sintético que da alivio sin-
aceite mineral en forma de gel. tomático, rápido y prolongado cuando se
administra tópicamente. La inflamación, el
Indicaciones edema y el prurito ceden rápidamente permi-
La preparación está indicada para el trata- tiendo la resolución de la lesión. La nistatina
miento local de enfermedades cutáneas en es el antibiótico antifúngico mejor tolerado.
perros y en gatos producidas por bacterias De eficacia segura en el tratamiento de in-
Gram +, Gram - y hongos (Candida albicans fecciones cutáneas causadas por Candida
o Moniliasis). Es particularmente útil para albicans (monilia). La nistatina es fungistá-
el tratamiento de otitis agudas y crónicas tica (in vitro) contra una variedad de leva-
causadas por bacterias Gram (+) y Gram (-) duras y hongos patógenos para los animales.
(Staphylococcus sp., Streptococcus sp., El tioestrepton presenta un alto poder de ac-
Proteus sp., Pseudomonas sp.); en intertrigo tividad contra gérmenes Gram (+), resisten-
interdigital en felinos y caninos y por Can- tes a otros antibióticos. La neomicina ejerce
dida albicans en infecciones de la glándula una acción antimicrobiana contra bacterias
paranal en caninos, por Gram (+) y Gram Gram (-). La asociación de éstos principios
(-), en el tratamiento de enfermedades der- activos proporciona una excelente terapia
matológicas caracterizadas por inflamacio- contra microorganismos responsables de la
nes y dermatitis exudativas particularmente mayoría de las infecciones superficiales.
aquellas que son adecuadas o amenazadas
por infecciones bacterianas o producidas por Forma de aplicación
Candida albicans. La frecuencia de administración depende de
Manténgase fuera del
la severidad de la lesión que se está tratando. alcance de los niños.
Es de utilidad en dermatitis eczematosas, der-
Para inflamaciones moderadas la aplicación
matitis por contacto y dermatitis seborreica y Consulte al
puede variar desde una sola vez diariamente Médico Veterinario.
como coadyudante en el tratamiento de der-
a una vez por semana; para condiciones seve-
matitis secundaria a parasitismo externo (re- Uso veterinario.
ras puede ser aplicado 2 - 3 veces diarias si es
acciones alérgicas a Ctenocephalides canis).
Vademécum 2010 - 2011
51
Volver al Contenido

necesario. La frecuencia del tratamiento puede micos. El porcentaje de efectos de ese tipo es
disminuirse a medida que se aprecie la mejoría. mínimo en la aplicación tópica. No se reco-
mienda para el tratamiento de abscesos pro-
Otitis: Limpiar el canal auricular del cerúmen
fundos o aquellos que han sido perforados,
acumulado con agua oxigenada. Inspeccione
ni tampoco para el tratamiento de quemadu-
el canal y remueva los cuerpos extraños ta-
ras graves. Puede presentarse sensibilidad a
les como la grasa, garrapatas, etc. Suministre
la neomicina. Cuando aparezcan síntomas de
3 - 5 gotas de PANOLOG® UNGÜENTO.
enrojecimiento, irritación, persista o aumen-
Glándula paranal infectada o áreas enquista-
te la inflamación debe descontinuarse su uso.
das: Drene la glándula o el quiste y llene con
No se debe usar cuando hay pus en la lesión
PANOLOG® UNGÜENTO.
pues el fármaco puede contribuir a difundir
Precauciones la infección.
No indicado en el tratamiento de abscesos
Presentación
o infecciones profundas tales como inflama-
Ungüento por 15 mL
ción de los vasos linfáticos. La terapia con
antibióticos es la indicada en estos casos. • Reg. ICA No. 4.575-DB
PANOLOG® UNGÜENTO es muy bien tole- • Reg. Ecuador 2C2-7172-SESA-U
rado. Las reacciones cutáneas que se pueden • Reg. Perú SENASA F.24.18.I.0026
atribuir a su uso son muy escasas. Algunas • Reg. Venezuela MAT-SASA M.I 7.318
pruebas han podido demostrar que los cor-
ticosteroides pueden ser absorbidos después
de la aplicación tópica y causar efectos sisté-

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
52
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Vacuna contra Parvovirosis porcina

Composición
Vacuna contra Parvovirus porcino (virus
muerto) Bacterina de Erysipelothrix rhusio-
pathiae, Leptospira canicola, grippotyphosa,
hardjo, icterohaemorrhagiae y pomona.
Indicaciones
Para usar en cerdos sanos, como ayuda en
la prevención y control de la enfermedad
causada por el Parvovirus porcino, Erysipe-
lothrix rhusiopathiae, Leptospira canicola,
grippotyphosa, hardjo, icterohaemorrhagiae
y pomona.
Precauciones
Composición Almacenar entre 2 y 7°C, al abrigo de la luz.
Este producto contiene cultivos inactiva- NO CONGELAR. Usar todo el contenido
dos de Parvovirus Porcino, Erysipelothrix después de abierto el frasco. No vacunar en-
rhusiopathiae, Leptospira canicola, grippo- tre los 21 días antes del sacrificio del animal.
typhosa, hardjo, icterohaemorrhagiae y po- Reacciones anafilácticas pueden ocurrir des-
mona adyuvados con hidróxido de aluminio. pués del uso de éste biológico. Tratamiento
Contiene anfotericina B, gentamicina y time- sintomático: Epinefrina. Vacune únicamente
rosal como preservativos. cerdos sanos.
Modo de empleo y dosificación Presentación
Agitar bien antes de usar. Administrar 5 mL Frasco de 50 mL/10 dosis.
intramuscularmente a cerdas jóvenes y cerdas • Reg. ICA No. 7354 BV
4-6 semanas antes de la fecundación. Repe- • Reg. Venezuela MAT SASA No 4.506
tir en 3-4 semanas. Revacunar con una sola
dosis 4-6 semanas antes de cada subsecuente
fecundación. Vacunar los cerdos reproducto-
res 2 veces al año.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
53
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Bacterina de
Mycoplasma hyopneumoniae

Indicaciones
Está indicada en cerdos sanos, como una
ayuda en la prevención de la neumonía cau-
sada por Mycoplasma hyopneumoniae por
un periodo de 23 semanas después de la va-
cunación.
Dosis – modo de empleo
Dosis: Administrar 1 mL por animal. Vía In-
tramuscular.
Frecuencia*:
• Administrar a las 3 semanas de edad o
más.
• Una segunda dosis (en casos de estrés o No vacunar entre los 60 días previos al sacri-
desafío extremo) puede ser administrada, ficio del animal.
2 o más semanas después de la primera
dosis. Reacciones anafilácticas pueden ocurrir. Tra-
tamiento sintomático: Epinefrina.
• La frecuencia y vía de administración
pueden variar según criterio del Médico Contiene Timerosal como preservativo.
Veterinario y de las condiciones epide- Presentación
miológicas individuales de cada sistema Frasco de 100 mL/100 dosis.
productivo.
Registro ICA N° 8270-BV
Precauciones - contraindicaciones
Consérvese a temperatura entre 2 y 7°C.
NO CONGELAR.
Agítese bien antes de usar.
Usar todo el contenido después de abierto el
frasco.
Manténgase fuera del
alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
54
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Antipulgas no insecticida
Para uso oral en los perros

Composición
Cada 100 mg contienen:
Lufenurón.......................................... 28,9 g
Excipientes c.s.p. ............................. 100 mg
Descripción
Tabletas para administración oral en los pe- • En la administración oral, después de una
rros. Con lufenurón como principio activo. comida, ocultar las tabletas dentro de una
Novedoso regulador del crecimiento de las porción de alimento y arrojarle el bocado
pulgas que rompe su ciclo biológico, dando al perro.
como resultado el control de las pulgas en • Administrar la dosis cada mes.
las mascotas y su ambiente. Después de ad- • Si al comienzo del tratamiento es alta la
ministrar PROGRAM®, el lufenurón se ab- población de pulgas, se recomienda admi-
sorbe y 6 horas después está circulando en nistrar un adulticida (CAPSTAR®).
la sangre a niveles terapéuticos efectivos du- • Todas las mascotas que viven en una casa
rante un mes dado que su rata de excreción deben recibir tratamiento simultáneo con
es lenta. Al picar, las pulgas ingieren el ingre- PROGRAM®.
diente activo con la sangre y lo transfieren a
sus huevos en donde posteriormente impide
Antipulgas
• Administre una tableta de Program por
el endurecimiento del cuerno cefálico de la
cada 8 a 20 kg de peso, una vez cada mes.
larva por ausencia de quitina, sin el cual no
• Program debe ser suministrado con o in-
le es posible romper su cascarón para salir al
mediatamente después de una comida.
exterior a continuar el ciclo de vida.
• Administre Program a todos sus perros
Indicaciones incluso aquellos que siempre viven en el
• Para el control de pulgas Ctenocephalides jardín. Recuerde que un animal no tratado
felis y Ctenocephalides canis. puede infestar toda su casa con pulgas.
• Para el tratamiento y control de la Der-
matofitosis por Microsporum canis, M.
Antimicótico
• Dermatofitos: administre una tableta
gypseum y Trichophyton mentagrophytes.
por cada 4 kg de peso, repita la dosis a
• Coadyuvante en el tratamiento de otitis
los 20 días.
por Malassezia pachydermatis.
• Otitis externa: administre una tableta
Dosis y modo de empleo por cada 2 kg de peso, repita la dosis a
Manténgase fuera del
Perros: 10 mg/kg por mes. los 15 días. alcance de los niños.
Gatos: 30 mg/kg por mes. Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
55
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Contraindicaciones
PROGRAM® no tiene contraindicaciones,
puede usarse en cualquier estado fisiológico
y es compatible con cualquier otra terapia.
Presentación
PROGRAM® 204.9:
Blister por 3 tabletas por 204.9 mg de lufenurón.
PROGRAM® 409.8:
Blister por 3 tabletas por 409.8 mg de lufenurón.
Program 204.9
• Registro ICA 3351 DB
• Registro Ecuador
3B2-7761-AGROCALIDAD
• Registro Perú SENASA F. 07.04.I.056
• Registro Venezuela MAT-SASA P.I 4.767

Program 409.8
• Registro ICA No. 3351 DB
• Registro Ecuador
3B2-7892-AGROCALIDAD
• Registro Perú SENASA F. 07.04.I.057
• Registro Venezuela MAT-SASA P.I 4.766

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
56
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Promotor de crecimiento
Composición Crecimiento y acabado
Cada 100 gramos contienen: 500 g/tonelada de alimento, equivalen-
Halquinol . ........................................... 12 g te a 60 ppm.
Excipientes c.s.p.................................. 100 g Tratamiento de diarreas crónicas
Indicaciones 5-7 kg/tonelada durante 5-7 días, equi-
Antimicrobiano no antibiótico usado como valente a 600 ppm
promotor de crecimiento y mejorador de Toxicidad
la eficiencia alimenticia en aves. El produc- • QUIXALUD® 12% no presenta
to puede ser incluído en las fases de inicio síntomas de toxicidad por sus ca-
y finalización en pollo de engorde. De igual racterísticas como promotor del cre-
forma en las fases de cría y producción en cimiento.
ponedoras comerciales y reproductoras. • No se absorbe a través del tracto intesti-
nal haciéndolo altamente seguro.
Modo de empleo
• No requiere tiempo de retiro.
QUIXALUD® 12% es un aditivo para ser
• No existe ningún riesgo para los operado-
incluído en el alimento de aves con el objeti-
res, consumidores o fauna silvestre.
vo de mejorar la eficiencia alimenticia. Debe
hacer parte de la premezcla para facilitar su Almacenamiento
vehiculización dentro de la mezcla final y así Almacénese en un lugar fresco.
obtener una distribución uniforme.
Estabilidad
Preparación Luego de mezclar QUIXALUD® 12% con el
QUIXALUD 12% se utiliza mezclándolo
®
alimento balanceado, este es estable en ali-
con el alimento a razón de: mentos harinosos ó granulosos hasta por 90
Pollo de engorde días. Soporta temperaturas de pelletizado y
250 a 500 g de QUIXALUD® 12% por to- estrudizado sin perder su potencia.
nelada en las fases de iniciación y 250 g en Advertencia
engorde. El fabricante garantiza la calidad del pro-
Ponedoras comerciales ducto siempre que el usuario lo adquiera en
250 a 500 g de QUIXALUD® 12% por tonelada el envase original cerrado. El usuario asume
durante el inicio y en la fase de producción 250 g. los riesgos de los daños ocasionados por fac-
tores que escapan al control del fabricante
Reproductoras quien declina toda responsabilidad por los
250 g de QUIXALUD® 12% por tonelada du- daños que derivan del almacenamiento o uso
rante el crecimiento (inicio y desarrollo) y en inadecuado del producto.
la fase de producción de huevos incubables.
Presentación
Bajo estados de tensión y/o problemas sani- Bolsa por 25 kg Manténgase fuera del
tarios la dosis puede ser incrementada a 500 alcance de los niños.
• Reg. ICA No. 5.158-SL
g por tonelada.
• Reg. Ecuador 1F-6005-SESA-U Consulte al
Médico Veterinario.
Cerdos • Reg. Perú SENASA F.26.04.I.025
Preiniciador e iniciador • Reg. Venezuela MAT-SASA M.I 7.559 Uso veterinario.

500-1000 g/tonelada de alimento, equivalente a


60-120 ppm.
Vademécum 2010 - 2011
57
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Bacterina de Campylobacter fetus,


Leptospira interrogans serovares canicola,
grippotyphosa, icterohaemorrhagiae,
pomona y L. borgpetersenii
serovar hardjo-bovis

Indicaciones
ReproSTAR® VL5 HB está indicada para
el uso en bovinos sanos, incluyendo vacas
y novillas preñadas, como una ayuda en la
prevención de enfermedades causadas por
Campylobacter fetus, Leptospira interrogans
serovares canicola, grippotyphosa, ictero-
haemorrhagiae, pomona y L. borgpetersenii
serovar hardjo-bovis
Adyuvante Xtend SP.
Dosis – modo de empleo
Administrar 2 mL por animal. Vía intramus- ocurrir en el sitio de inyección. Reducción de
cular o subcutánea. Frecuencia* Primovacu- la leche y depresión pasajera pueden ser ob-
nación 2 – 4 semanas previas a la monta. servados en vacas en lactancia de 3 a 6 días
después de la vacunación. Reacciones anafi-
Revacunar en 4 a 6 semanas. Revacunar
lácticas pueden ocurrir después de usar este
anualmente.
compuesto biológico. Tratamiento sintomá-
*La frecuencia y vía de administración pue- tico: Epinefrina. Contiene Timerosal como
den variar según criterio del Médico Veteri- preservativo.
nario y de las condiciones epidemiológicas
individuales de cada hato. Presentaciones
Frasco por 10 Dosis / 20 mL
Precauciones – contraindicaciones
Frasco por 50 Dosis / 100 mL
Consérvese a temperatura entre 2 y 7°C. No
congelar. Agítese bien antes de usar. Usar todo
el contenido después de abierto el frasco. No Reg. ICA No. 8105 -BV
vacunar entre los 60 días previos al sacrificio
del animal. Inflamación momentánea puede
Manténgase fuera del
alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
58
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Vitamina A inyectable

Composición
Cada mL contiene:
Vitamina A............................... 500.000 U.I.
Vitamina E (antioxidante).................. 50 mg
Excipientes c.s.p...................................1 mL
Indicaciones
En bovinos, porcinos y ovinos para el trata-
miento de deficiencias de Vitamina A.
Propiedades procesos de formación y preservación de los
La Vitamina A es conocida como una de las epitelios y de las membranas mucosas. Los
vitaminas más importantes en la vida de los bajos niveles de la misma conducen a una
animales, ya que la misma no puede ser sin- degeneración y queratinización de las células
tetizada en el organismo, en ninguna especie epiteliales de los ovarios, vagina, testículos y
animal. Los precursores de la vitamina A se córnea. La lesión de los epitelios, por defi-
encuentran en el reino vegetal, son los caro- ciencia de Vitamina A, disminuye la resis-
tenos y los carotenoides; los carotenos va- tencia en las infecciones bacterianas.
rían extraordinariamente en los pastos, que
Empleo y dosis
muestran muy bajos niveles en las épocas de
Vía intramuscular (I.M.)
verano o sequías prolongadas. Los carotenos
• Terneros lactantes 0.5 mL
son los precursores de la Vitamina A. Expe-
• Terneros al destete, 1 a 2 mL
rimentalmente se conoce que los niveles al-
• Vaquillas y novillos 3-4 ml
tos de nitratos y nitritos, que se encuentran
• Vacas y toros 4 a 6 mL
en algunas plantas, afectan adversamente la
• Ovinos 0.25 a 2 mL
conversión de caroteno a vitamina A en los
• Lechones 0.25 a 0.5 mL
rumiantes. Estudios más recientes sugieren
• Cerdos en crecimiento 0.5 a 1 mL
que la deficiencia de Fósforo puede dismi-
• Cerdos Adultos 1 a 3 mL
nuir la reducción de caroteno a Vitamina A
en el ganado vacuno, más no en ovejas. Precauciones
Una pérdida en las reservas hepáticas de Vi- • Este tipo de compuestos pueden desen-
tamina A, en el ganado vacuno se ha demos- cadenar reacciones indeseables en vacas
trado en el estrés calórico. hipersensibles.
• Manéjese con cuidado en animales con
La absorción de Vitamina A por la vía oral, antecedentes.
se encuentra aumentada por la presencia de
sales biliares, por lo tanto las enfermedades Tiempo de retiro
del hígado pueden llevar a estados de hipovi- No tiene. Manténgase fuera del
alcance de los niños.
taminosis A, al disminuir la secreción biliar. Presentación Consulte al
La Vitamina A tiene un importante papel en Frascos por 50, 250 y 2 por 500 mL. Médico Veterinario.
la visión y su deficiencia conduce a la ceguera • Reg. ICA No. 1.246-DB Uso veterinario.
nocturna. La vitamina A está envuelta en los • Reg. Ecuador 10A-1581-AGROCALIDAD
Vademécum 2010 - 2011
59
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Tranquilizante inyectable
de uso en porcinos

Composición
Cada mL contiene:
Azaperona.......................................... 40 mg
Excipientes c.s.p...................................1 mL
Descripción
Manejo de la agresividad durante o después carga cardiaca, transporte de engorde 1 mL
del reagrupamiento, realojamiento. Trata- por cada 100 kg de peso. Para el transporte
miento de condiciones relacionadas con es- de berracos 0.5 mL por cada 20 kg. Admi-
trés, transporte, sobrecarga cardiaca. Obste- nistrar rigurosamente por vía IM profunda
tricia, premedicación anestésica. con el cuidado de atravesar la capa de grasa.
Empleo y dosis Advertencia
Estrictamente intramuscular (la absorción Consérvese a temperatura ambiente.
sucede rápida y regularmente en el músculo).
Tiempo de retiro
Intravenoso produce vasodilatación y violen-
Los animales tratados no deben sacrificarse
ta excitación inicial. Después de la adminis-
para consumo humano hasta 72 horas des-
tración se recomienda mantener a los cerdos
pués de finalizado el tratamiento.
en un medio tranquilo. Para el tratamiento
de agresividad, reagrupamiento de lechones, Presentación
transporte en engorde, obstetricia y como Frasco por 100 mL
pre-medicación anestésica 1 mL por cada 20
• Reg. ICA No. 1.911-DB
kg (2mg/ kg). Para el tratamiento de la sobre-

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
60
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Desinfectante virucida,
bactericida y fungicida

Composición Cambie la solución cada 2-3 días o antes si


Cada 100 mL de TH4+® contiene: estuviera muy sucia.
Didecyldimetil amonio cloruro......... 1.875 g 3. Vaporización:
Dioctyldimetil amonio cloruro ........ 1.875 g Vaporizar un fino velo de desinfectante so-
Octydecildimetil amonio cloruro...... 3.750 g bre los animales puede reducir la infección
Alkyl dimetil benzil amonio cloruro.5.000 g cruzada durante los brotes de enfermedades
Glutaraldehido................................. 6.250 g respiratorias u otras. Aplique una llovizna
Excipientes c.s.p. .............................100 mL muy fina de TH4+® 2 a 4 veces al día sobre
los animales. Se requiere aproximadamente
Indicaciones 1 litro de solución 1:200 por cada 100 m3 de
Fórmula patentada: Una mezcla sinergísti- espacio aéreo.
ca de glutaraldehído (biocida hidrofílico) y
4 compuestos exclusivos de amonio cuater- Condiciones de almacenamiento
nario (biocida lipofílico) con una eficacia Conservar a temperatura ambiente, mante-
comprobada sobre bacterias, micoplasmas, ner fuera del alcance de los niños, proteger
hongos y sobre virus responsables de enfer- de la luz.
medades importantes en animales.
Advertencias
Instrucciones de uso Antes de usar el producto lea bien la etique-
1. Atomización (Desinfección terminal de ta; Usted es el único responsable del buen
rutina): uso del producto.
- Enfermedad no específica: Use TH4+® en Todas las precauciones de seguridad relacio-
dilución 1:200. nadas con el uso de desinfectantes tendrán
- Contra la manifestación de enfermedades que ser observadas al utilizar el producto. No
específicas. ingerir. Evitar el contacto con la piel y los ojos. • Reg. ICA No. 4.777 - DB
2. Inmersión (Pediluvios Sanitarios y Arcos Use guantes, máscara y gafas de protección.
Sanitarios): En caso de contacto con la piel o los ojos,
- Enfermedad no especifica: Llene los pedi- limpiarse abundantemente con agua potable.
luvios y arcos con una solución de TH4+® Manténgase fuera del
En caso de ingerir accidentalmente, no in- alcance de los niños.
1:100. Cambie la solución cuando este sucia duzca el vómito. Tomar grandes cantidades Consulte al
o por lo menos cada semana. de leche, clara de huevo o agua. Médico Veterinario.
- Contra manifestación de enfermedades es-
Uso veterinario.
pecíficas: Llene los pediluvios y arcos de des- Presentación
infección con una solución de TH4+® 1:50. Garrafa por 5 litros.
Vademécum 2010 - 2011
61
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Antihelmíntico oral, suspensión de


fenbendazole, para el tratamiento y
control de las parasitosis internas.
Sin tiempo de retiro en leche

Composición
Cada mL contiene:
Fenbendazole micronizado............... 100 mg
Excipientes c.s.p...................................1 mL
Indicaciones Precauciones
En bovinos y ovinos para el tratamiento de Mantener el envase de VALBOVINO-S.R.®
infestaciones gastrointestinales y pulmona- bien tapado, en un lugar fresco y seco.
res ocasionadas por Strongyloides papillosus,
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colu-
briformis, Ostertagia ostertagi, Nematodirus Tiempo de retiro
sp., Cooperia sp., Bunostomum sp., Oesopha- Los animales tratados no deben sacrificarse
gostomum radiatum, Haemonchus contortus, para consumo humano hasta 8 días después
H. placei, Dictyocaulus viviparus, Moniezia sp. de finalizado el tratamiento.
Valbovino® S.R. controla huevos, larvas NO TIENE TIEMPO DE RETIRO
y adultos de la mayoría de nemátodos gas- EN LECHE.
trointestinales y pulmonares.
Presentación
Valbovino® S.R. controla también las Garrafa por 1 y 2 litros.
cabezas (scolex) y segmentos de tenias
(Moniezia expanza). • Reg. ICA No. 5.360-DB
• Reg. Ecuador 3A1-7303-SESA-U
Dosis
Bovinos y ovinos: para el control de nemáto-
dos gastrointestinales y pulmonares, 5 mg/kg
de peso vivo. que equivalen a 5 mL por cada
100 kilogramos de peso vivo.
TABLA DE DOSIFICACIÓN
Peso animal 1 mL/20 kg
en pie de peso vivo
Manténgase fuera del
40 kg 2 mL alcance de los niños.
100 kg 5 mL Consulte al
200 kg 10 mL Médico Veterinario.

400 kg 20 mL Uso veterinario.

600 kg 30 mL
Vademécum 2010 - 2011
62
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Composición
Cada mL contiene:
Diclazuril ........................................ 2.5 mg
Excipientes c. s. p. ...............................1 mL
Indicaciones
VECOXAN® esta indicado en Terneros para
la prevención de Coccidiosis causadas por
Eimeria bovis y Eimeria zuernii.
Esta indicado en Corderos para la preven-
ción de Coccidiosis causadas por Eimeria
crandallis y Eimeria ovinoidalis.
antes de realizar el tratamiento se recomien-
Descripción da realizar la confirmación de presencia de
Diclazuril es un anticoccidial del grupo de Coccidia en el sitio de trabajo.
los Acetonitrilo benzenos y tiene una activi-
dad anticoccidial contra diferentes especies Es una buena práctica asegurarse de la limpieza
de Eimerias. Dependiendo de la especie de del establo.
Coccidia, el Diclazuril tiene un efecto anti- *KPV: Kilogramo Peso Vivo.
coccidial en los estados sexuales y asexua-
les del ciclo de desarrollo del parásito. El Modo de empleo
tratamiento con Diclazuril causa interrup- Agitar bien antes de usar.
ción del ciclo coccidial y de la excresión de
VECOXAN® Suspensión Oral debe ser
Ooquistes por aproximadamente 2 semanas
administrado con una pistola de dosifi-
después de la administración.
cación. El equipo apropiado de adminis-
Dosis tración debe ser usado para garantizar
Terneros la dosis exacta, particularmente cuan-
Administrar 1 mg/KPV* o 1 mL de VE- do se administran pequeños volúmenes.
COXAN®, Suspensión oral por cada 2,5
KPV, Dosis Única. Precauciones – contraindicaciones
Corderos Únicamente para uso oral en Terneros y
Administrar 1 mg/KPV* o 1 mL de VE- Corderos.
COXAN®, Suspensión oral por cada 2,5
KPV, Dosis Única. Se debe realizar la confirmación de presencia
de coccidia en el lugar de trabajo.
El producto debe administrarse a todos los
animales del rebaño, cuando se haya estable- Diclazuril tiene indicación específica en coc- Manténgase fuera del
cido la presencia de Coccidiosis. cidia, no tiene actividad antimicrobial. alcance de los niños.

Consulte al
Si no es observada una respuesta satisfac- En casos de Coccidiosis agudas además del Médico Veterinario.
toria, se recomienda recoger más informa- tratamiento con VECOXAN® la fluidotera-
Uso veterinario.
ción del Médico Veterinario y la causa de pia es esencial y el uso de antibióticos debe
la condición debe ser revisada. Idealmente ser considerado.
Vademécum 2010 - 2011
63
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Lavar las manos después de usar el producto.


Tiempo de retiro
No tiene tiempo de retiro.
Conservación
No congelar.
Manténgase en un lugar fresco y seco.
Después de abierto la duración del producto
es de 3 meses.
Conservar entre 7 y 30°C.
Presentación
Garrafa por 1 y frasco por 200 mL.

Reg. ICA No.: 8193-MV

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
64
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Asociación antibiótica y
esteroidal inyectable

Composición
VETA-DICRYSTICINA® 2 MILLONES
Penicilina G procaínica ......... 1´500000 U.I.
Penicilina G sódica.................... 500000 U.I.
Estreptomicina sulfato.......................... 2,5 g que la prednisolona como agente antiinfla-
Acetonida de triamcinolona................. 5 mg matorio. Es 90 veces más activa que el ace-
tato de hidrocortisona como agente gluco-
VETA-DICRYSTICINA® 4 MILLONES
génico. Además, aumenta temporalmente la
Penicilina G procaínica.......... 3´000000 U.I.
eficiencia muscular, reduce la proliferación
Penicilina G sódica................. 1´000000 U.I.
de tejido fibroso, estimula la atrofia del teji-
Estreptomicina sulfato.......................... 5,0 g
do linfoide y disminuye la permeabilidad de
Acetonida de triamcinolona............... 10 mg
las membranas. No tiene efectos sobre los
VETA-DICRYSTICINA® 6 millones electrolitos ni produce euforia.
Penicilina G procaínica.......... 4´500000 U.I.
Indicaciones
Penicilina G sódica................. 1´500000 U.I.
En bovinos, equinos, porcinos, ovinos, ca-
Estreptomicina sulfato.......................... 7,5 g
prinos y caninos: Enfermedades bacterianas
Acetonida de triamcinolona............... 15 mg
complicadas por procesos inflamatorios,
Acción farmacológica infecciones del tracto respiratorio (adenitis
La penicilina es bactericida durante las fases equina, neumonías, bronquitis, traqueobron-
de multiplicación activa de los organismos quitis), y estados de shock acompañados de
sensibles a ella. Actúa inhibiendo la biosín- septicemia ocasionada por gérmenes sensi-
tesis de los mucopéptidos de la pared celular. bles a la penicilina y estreptomicina. Infec-
No es activa contra bacterias productoras de ciones que cursan con inflamaciones, heridas
penicilinasa. VETA-DICRYSTICINA® com- inflamadas, artritis, flemones, dermatitis o
bina las acciones de la sal sódica de la penici- fotosensibilizaciones complicadas por gér-
lina para alcanzar una concentración rápida menes de asociación susceptibles a la penici-
y elevada del antibiótico en la sangre y de lina-estreptomicina. Inflamaciones del tracto
la penicilina G procaínica de más lenta ab- reproductor (salpingitis, endometritis), infec-
sorción, que da como resultado una acción ciones del tracto urinario (pielonefritis) y me-
prolongada con una liberación gradual del ningitis causadas por gérmenes susceptibles
fármaco en la corriente sanguínea. La estrep- a la penicilina-estreptomicina. Para efectos
tomicina es un antibiótico bactericida. Actúa de las anteriores indicaciones se consideran
Manténgase fuera del
inhibiendo la síntesis de las proteínas. La gérmenes susceptibles a la combinación de alcance de los niños.
acetonida de triamcinolona es un glucocor- penicilina y estreptomicina a los siguientes
Consulte al
ticoide que reduce la respuesta inflamatoria gérmenes: Streptococcus sp., Staphylococ- Médico Veterinario.
de los tejidos e inhibe una eventual reacción cus sp., Neumococcus sp., Corynebacte- Uso veterinario.
alérgica. Es 40 veces más activa que el ace- rium sp., Pasteurella sp., Haemophylus sp.,
tato de hidrocortisona y 10 veces más activa E. coli, Leptospira sp., Erysipelothrix sp.,
Vademécum 2010 - 2011
65
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Campilobacter sp. (Vibrio), Fusobacterium Presentación


necrophorum (Spherophorus necrophorus). Frasco por 2’000.000 UI de penicilina, 2.5
g de estreptomicina y 5 mg de acetonida de
Tiempo de retiro
triamcinolona, con ampolla por 10 mL como
Los animales tratados no deben sacrificarse
diluente. Frasco por 4’000.000 de UI de peni-
para consumo humano hasta 30 días después
cilina, 5 g de estreptomicina y 10 mg de ace-
de finalizado el tratamiento. La leche prove-
tonida de triamcinolona por 2 ampollas de
niente de animales tratados no debe destinar-
10 mL como diluente. Frasco por 6’000.000
se para consumo humano hasta después de
de UI de penicilina, 7.5 g de estreptomicina y
72 horas de finalizado el mismo.
15 mg de acetonida de triamcinolona por 3
Advertencia ampollas de 10 mL como diluente.
Los productos con corticosteroides están Veta-Dicrysticina 2´000.000
contraindicados en hembras preñadas en
el último tercio de la gestación por inducir • Reg. ICA No. 1.530-DB
el parto. • Reg. Ecuador 2C2-4019-AGROCALIDAD
• Reg. Perú SENASA F.71.13.I.0019
Dosificación
La dosis mínima de VETA-DICRYSTICI- Veta-Dicrysticina 4´000.000
NA® para bovinos, equinos, porcinos, ca-
• Reg. ICA No. 1.530-DB
prinos y caninos es la de 1 mL por 20 kg
• Reg. Ecuador 2C1-7891-AGROCALIDAD
de peso por vía intramuscular (un frasco de • Reg. Perú SENASA 102180796.I
VETADICRYSTICINA® 2.000.000 • Reg. Venezuela MAT-SASA M.I 7.388
para un animal de 200 kg, un frasco de
VETA-DICRYSTICINA® 4.000.000 Veta-Dicrysticina 6´000.000
para un animal de 400 kg, un frasco de
VETA-DICRYSTICINA® 6.000.000 para • Reg. ICA No. 1.530-DB
un animal de más de 500 kg) cada 12 ó 24 • Reg. Ecuador 2C2-8542-AGROCALIDAD
horas. Otras dosificaciones y la duración de • Reg. Venezuela MAT-SASA M.I 12.664
la terapia, a criterio del Médico Veterinario.
El éxito de este medicamento depende de la
exactitud del diagnóstico.

Manténgase fuera del


alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
66
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Antinflamatorio
glucocorticoide inyectable
Composición
Cada mL contiene:
Acetonida de triamcinolona............... 10 mg
Excipientes c.s.p...................................1 mL
Descripción
Suspensión acuosa estéril de acetonida de Caninos y Felinos:
triamcinolona, glucocorticoide antiinfla- • Aplicar de 0,01 - 0,3 mL por kg. Repetir
matorio, para el tratamiento parenteral de cada 3 a 4 días si es necesario.
aquellas inflamaciones donde los corticoides • En Dermatosis: 1 - 2 mL (dosis total).
están indicados. Equinos:
Indicaciones • Ficomicosis equina: 5 mL, cada 10 días,
En bovinos, equinos, caninos y gatos. por 3 ocasiones (0.2 mg/kg).
• Artritis y trastornos afines: Vía intraarti-
Para el tratamiento de la cetosis bovina, cular, intrasinovial 1 a 2,2 mL.
condiciones no inflamatorias no infecciosas, • En Dermatosis 1 - 3 mL (dosis total).
tratamiento sintomático de la artritis trau-
mática, tendosinovitis, estados de shock, Contraindicaciones
afecciones de la piel como eczema, prurito No administrar en animales último tercio de
inespecífico de los perros y dermatosis alér- la gestación, con tuberculosis o que presenten
gicas en gatos, perros y caballos. infecciones virales.
Su actividad antiinflamatoria, antiprurítica y Tiempo de retiro
antialérgica es potente y de larga acción. Los animales tratados no deben sacrificarse
para consumo humano hasta 5 días después
Dosificación de finalizado el tratamiento. La leche prove-
Bovinos:
niente de animales tratados no tiene tiempo
• Cetosis bovina. 1 - 5 mL como dosis total
de retiro y puede destinarse para consumo
intramuscular. Repetir cada 48 horas si es
humano.
necesario. Se recomienda complementar
el tratamiento, con aplicación de solucio- Presentación
nes glucosadas. Frasco por 10 mL.
• Artritis y trastornos afines: Vía intraarti-
• Reg. ICA No. 033-DB
cular, intrasinovial 1 a 2,2 mL. • Reg. Ecuador 12A-6007-SESA-U
• En Dermatosis 1 - 3 mL (dosis total). • Reg. Perú SENASA F.06.42.I.0177
• Reg. Venezuela MAT-SASA M.I 6.163
Manténgase fuera del
alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
67
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VIRA SHIELD 6 + VL5

Vacuna contra Rinotraqueitis Infecciosa


Bovina, Diarrea Viral Bovina, Parainfluenza
3 y Virus Sincitial Respiratorio Bovino
Composición
Virus inactivados de:
• Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR)
• Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo 1 cito-
pático y no citopático
• Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo 2 no
citopático
• Parainfluenza (PI3) Tipo 3 semanas antes del servicio. Repetir la vacu-
• Virus Sincital Respiratorio Bovino nación en 4 a 5 semanas. Revacunar anual-
(BRSV) mente o según las instrucciones del Médico
• Campylobacter fetus. Veterinario.
• Leptospira canicola inactivada.
• Leptospira grippothyphosa inactivada. Precauciones
• Leptospira hardjo inactivada. • Almacenar entre 2°-7°C.
• Leptospira icterohaemorrhagiae inactivada. • NO CONGELAR.
• Leptospira pomona inactivada. • Usar todo el contenido después de abrir el
frasco.
Adyuvante oleoso: Aceite mineral suave • No vacunar entre los 60 días antes del sa-
(Xtend SP) y Emulsificantes. crificio del animal.
• Inflamación momentánea, puede ocurrir
Indicaciones
en el sitio de la inyección.
Para usar en ganado sano, aún en vacas y
• Reducción de la leche y depresión pasajera,
novillas preñadas como una ayuda en la pre-
pueden ser observados en vacas en lacta-
vención de las enfermedades causadas por
ción de 3-6 días después de la vacunación.
los virus de la Rinotraqueitis Infecciosa Bo-
• Reacciones anafilácticas pueden ocurrir
vina (IBR), Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo
después de usar este compuesto biológico.
1 citopático y no citopático, Diarrea Viral
• Tratamiento sintomático: Epinefrina.
Bovina (BVD) Tipo 2 no citopático, virus de
• Contiene anfotericina B, gentamicina y
Parainfluenza Tipo 3 (PI3) y virus Respirato-
timerosal como preservativos.
rio Sincitial Bovino (BRSV) y de las bacterias
• Manténgase fuera del alcance de los niños.
Campylobacter fetus, L. canicola, L. grippo-
• Consulte al Médico Veterinario.
typhosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiae
y L. pomona.
Presentación Manténgase fuera del
ADYUVANTE: Adyuvante oleoso (Xtend® SP). Frasco de 50 dosis / 250 mL
alcance de los niños.

Frasco de 10 dosis / 50 mL Consulte al


Dosificación Médico Veterinario.

Agitar bien antes de usar. Administrar 5 mL • Reg. ICA. 7046-BV Uso veterinario.
por vía subcutánea o intramuscular, 2 a 4 • Reg. Venezuela MAT-SASA B.I 11.746
Vademécum 2010 - 2011
68
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VIRA SHIELD 6 + VL5 HB

Vacuna contra Rinotraqueitis


Infecciosa Bovina, Diarrea Viral Bovina,
ParaInfluenza 3 y Virus
Sincitial Respiratorio Bovino

INDICACIONES
En bovinos sanos, incluyendo vacas y no-
villas preñadas, como una ayuda en la pre-
vención de enfermedades causadas por los
virus de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina
(IBR), Diarrea Viral Bovina (DVB) Biotipo
1-Citopático y No Citopático, Diarrea Vi-
ral Bovina (DVB) Biotipo 2-No Citopático,
PRECAUCIONES
Almacenar entre 2°a 7°C. NO CONGELAR.
ParaInfluenza 3 (PI3) y Virus Sincitial Res-
Usar todo el contenido después de abrir el
piratorio Bovino (VSRB) y de las bacterias
frasco. No vacunar entre los 60 días antes
Campylobacter fetus, Leptospira interrogans
del sacrificio del animal. Inflamación mo-
serovares canicola, grippotyphosa, ictero-
mentánea puede ocurrir en el sitio de la in-
haemorrhagiae, pomona y L. borgpetersenii
yección. Reducción de la leche y depresión
serovar hardjo-bovis.
pasajera pueden ser observados en vacas en
ADYUVANTE lactancia, de 3-6 días después de la vacuna-
Adyuvante oleoso (Xtend® SP). ción. Reacciones anafilácticas pueden ocurrir
después de usar este compuesto biológico.
DOSIFICACION Tratamiento sintomático: Epinefrina. Con-
Agitar bien antes de usar. Administrar 5 mL tiene Anfotericina B, Gentamicina y Timero-
por vía subcutánea o intramuscular, 2 a 4 se- sal como preservativos.
manas antes del servicio. Repetir a las 4 a 5
semanas. Revacunar anualmente o según las
instrucciones del Médico Veterinario. Presentación
Frasco de 10 dosis / 50 mL
Frasco de 50 dosis / 250 mL

• Reg. ICA No. 8163 BV


Manténgase fuera del
alcance de los niños.

Consulte al
Médico Veterinario.

Uso veterinario.
Vademécum 2010 - 2011
69
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Créditos
Una publicación de
Novartis de Colombia S.A.
Sanidad Animal
Noviembre de 2010

Director
Oscar J. Betancur
Director Científico
Servicios Profesionales
& Asuntos Regulatorios
oscar.betancur@novartis.com

Colaborador
Edwin Ramírez
M.V.

Diseño Gráfico
Claudia P. Suárez

Contáctenos
BOGOTÁ CALI
Calle 11 No. 65 - 51 Calle 15 No. 26 - 270
Conmutadores (071) 446 6666 Autopista Cali - Yumbo Km. 5
290 5455 Tels. (072) 664 8407 • 665 3167
Extensiones Extensión 2
4820 • 4541 • 4514 • 4527 Apartado Aéreo 6575
Apartado Aéreo 12323 Fax (072) 690 1336 - 690 1337
Fax (071) 261 4951
Fax (071) 419 1732 MEDELLÍN
Carrera 43 A No. 14-27 Oficina 101
BARRANQUILLA Telefax (074) 268 2528
Calle 78 No. 53-90 Oficina 3 B
AH/VADEMECUM•1110

Telefax (075) 368 2468 Contáctenos


Línea Nacional Gratuita
01 8000 916029
www.sanidadanimalnovartis.com
Manténgase fuera del
alcance de los niños.
soporte.usuario@novartis.com
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