“Año del Dialogo y Reconciliación Nacional”

Farmacia y bioquímica

PRÁCTICA No. 24
DIFERENCIACION DE MANCHAS DE SANGRE Y ESPERMA

CURSO: Toxicología y Química legal

PROFESOR: MG. QF Llahuilla Quea, José Antonio

INTEGRANTES:

 Garay Fuertes María Isabel

 Mera Santa Cruz Ermitanio
 Obregón Obregón Miriam
 Papuico Sánchez Liliana
 Tirado Enriquez Fiorella

CICLO: IX

SECION: FB9N2

LIMA – PERU
2018
DIFERENCIACION DE MANCHAS DE SANGRE Y ESPERMA
MARCO TEORICO.

La evidencia de sangre es común en los delitos violentos, como el asesinato,

homicidio, mutilación y agresión entre otros, generalmente se encuentra en las
armas utilizadas, objetos e instrumentos, cristales rotos, ropa de la víctima y el
sospechoso, etc.
La recolección de las muestras se realiza de acuerdo a como se encuentre,
puede recogerse liquida o solida o manchas seca.
 Si la sangre está derramada se recoge con una jeringa estéril o un gotero
y se pasa a un tubo de ensayo de vidrio estéril, también puede recogerla
con hisopos estériles y ponerlos a secar.

 Si la mancha es húmeda y esta sobre muebles muy grandes, se recoge

con hisopos.

 Si la mancha es seca, se rasca con un bisturí.

 Si es mancha en alfombra o tela, se corta el pedazo donde se encuentra

la mancha.
El estudio de manchas de semen tiene gran importancia en la criminalística, ya
que constituye una prueba precisa y útil en una correcta investigación mediante
una serie de normas o protocolos estandarizados; este estudio está asociado
directamente a Crímenes de Índole Sexual. Las manchas de semen pueden ser
observadas a simple vista en cualquier indicio, por ejemplo ropa, e identificarlas
por un color amarillo blanquecino semitransparente, debe realizarse una
segunda observación con luz ultravioleta, presentando un color blanco azuloso
fluorescente. Esto debe enviarse al laboratorio para su confirmación química
enzimática y microscópica.
PROCEDIMIENTO.

Muestras problemas de manchas de sangre y esperma.

Muestra esperma.observacion microscopica

Reactivo de Florence Reactivo Ninhidrina 0,2 % en etanol

Reactivo de Nina Adsvadurova.

Reactivo de Barberio.
Muestra sangre

Muestra calostro .observacion microscopica

Reactivo de de May Grunwald

Reactivo de Barberio.
Giemsa
RESULTADOS.

Reacción de May Grunwald Giemsa – Calostro

En el calostro observado al microscopio, se notaran

los glóbulos de grasa más o menos esféricos. Las
características que presenta de las células
redondas, se notaran los glóbulos de grasa más o
menos esféricos.

Reacción de Barberio - Calostro

La solución saturada de ácido pícrico, al pasar unos
segundos, se observa a través de un microscopio la
formación de cristales de color amarillo turbio. Es una
reacción sensible en muestras los corpúsculos de
calostro son regularmente esférico y ovoides.

Reacción de Ninhidrina- SEMEN

Tiene como objetivo detectar y cuantificar
cantidades de aminoácidos libres. Los
aminoácidos, en general reaccionan con la
ninhidrina (hidrato de hicelohidrandeno) cuando son
calentados con un exceso de la misma. Todos los
aminoácidos que poseen un grupo amino libre
reaccionan y forman dióxido de carbono, amoníaco
y un aldehído que contiene un átomo de carbono
menos que el compuesto original. Esta reacción da
lugar a la formación de un producto color azul o
púrpura (que posteriormente puede ser utilizado
para cuantificar el aminoácido).
Observándose puntos de color púrpura
 Reacción de Ninhidrina- SANGRE
La ninhidrina es un reactivo común para
visualizar las manchas o bandas de los
aminoácidos que se han separado, la ninhidrina
produce el mismo colorante púrpura,
independientemente de la estructura del
aminoácido original. La cadena lateral del
aminoácido se pierde en forma de aldehído.
obtenido por la desnaturalización y reducción
consecutiva de la hemoglobina o de la
oxihemoglobina, la cual con una base origina
las formas cristalinas de este derivado
Observándose puntos de color púrpura.

DISCUSIONES.

SEGÚN LÓPEZ TÁMARA KATTYA: RECONOCIMIENTO E IDENTIFICACIÓN

DE MANCHAS DE SEMEN EN DIFERENTES SOPORTES DE INTERÉS
FORENSE. El estudio de manchas de semen tiene gran importancia en la
criminalística, ya que constituye una prueba precisa y útil en una correcta
investigación mediante una serie de normas o protocolos estandarizados; este
estudio está asociado directamente a Crímenes de Índole Sexual. El objetivo del
presente trabajo es el reconocimiento e identificación de las manchas de semen
a través de una mejor técnica de tinción. Se evaluó ocho tipos de soportes, entre
fibras de algodón y fibras sintéticas en el Laboratorio de Biología Forense de la
Dirección de Criminalística del Perú, aplicando el Método Directo para manchas
de semen con las coloraciones Gram y Cristal violeta. Se logró el reconocimiento
de las manchas de semen en los diferentes soportes y se determinó que ambas
técnicas de tinción pueden ser utilizadas en la Prueba de certeza (microscopía)
teniendo en cuenta que la tinción Gram permite una mejor visualización y
diferenciación de otros tipos de células y/o bacterias.
SEGÚN SNIEGOVSKI MARCELLA M: MANCHAS DE SANGRE: EL ANÁLISIS
DE SU PATRÓN EN LA ESCENA DEL CRIMEN. Las Manchas de sangre
estándar en escenas del crimen: una perspectiva histórica El análisis del patrón
de manchas de sangre tiene unos 150 años de edad (Bevel & Gardner, 2008),
pero el primer estudio importante en esta área fue realizado por Eduard
Piotrowski en 1895, en el Instituto de Medicina Forense en Cracovia, Polonia
(Bevel & Gardner, 2008; James & Kish, 2005) que habló sobre la importancia de
las manchas de sangre en la escena del crimen, que podría proporcionar
conclusiones de los investigadores sobre el hecho. En su estudio, Piotrowski
llegó a la conclusión de que había una relación entre la cola de cada mancha de
sangre con la dirección en que el volaba cuando fue arrojado (Bevel & Gardner,
2008). Más tarde, también fueron surgiendo otros estudios pertinentes. El
químico forense alemán Dr. Paul Jeserich en 1900, desarrolló un trabajo sobre
las manchas de sangre en la escena del crimen de un homicidio. Ya en 1904,
Hans Gross a partir de su análisis en la investigación de la escena del crimen,
también llegó a la conclusión de que la dirección de una mancha de sangre
podría establecerse de acuerdo con el análisis de sus formas (Bevel & Gardner,
2008), pero fue en 1971 que Herbert Leon MacDonell, considerado el padre del
análisis de manchas de sangre estándares de los tiempos modernos, llevó a
cabo experimentos con manchas de sangre (Adler et al, 2009). Como resultado
de su trabajo, el libro titulado "Características de vuelo y los patrones de
manchas de sangre humana", fue publicado (Bevel & Gardner, 2008). En 1973,
MacDonell implementó el primer Instituto de manchas de sangre, en Mississippi,
conduciendo a numerosos cursos de formación en el área de los investigadores,
la policía y los científicos. En 1982, hizo una nueva publicación titulada
"Interpretación del patrón mancha de sangre"

CONCLUSIONES.

Se logró diferenciar las muestras de sangre, semen y calostro mediante

observación microscópica.
Se adquirió destrezas en la identificación de cada tipo de muestras (manchas).
CUESTIONARIO.
1. Características de los cabellos, fibras y pelos
PELO:

El pelo es un elemento característico de los mamíferos producido en la epidermis

y compuesto por queratina que le confiere las propiedades mecánicas de rigidez
y resistencia. Cada pelo se forma en el folículo piloso, que contiene la raíz o
bulbo engrosada en la base y con células que se multiplican con una gran
rapidez, creciendo continuamente en un tallo que se proyecta hacia arriba por
encima de la superficie. La zona papilar está compuesta de tejido conjuntivo y
vasos sanguíneos, que proporcionan al pelo las sustancias necesarias para su
crecimiento.
Dentro de cada folículo desemboca una glándula sebácea que secreta sustancia
aceitosa constituida por lípidos y ceras que sirve para proteger la piel, actuando
como lubricante y como aislante. Existe un manojo de fibras musculares lisas
unidas a cada pelo (músculo horripilador o erector). La contracción de los
músculos hace que el pelo se erice, cambiando así su ángulo con relación a la
piel. Este procedimiento incrementa visualmente el tamaño del individuo en una
reacción de miedo o defensa. Sin circunstancias amenazantes incrementa las
posibilidades aislantes de la cubierta del pelo, proporcionando así un mejor
abrigo contra el frío, mecanismo poco eficaz en el ser humano, pero patente por
resaltar cada folículo formando la llamada «piel de gallina». El pelo fue
considerado siempre por los toxicólogos como un elemento importante para el
estudio de determinados tóxicos, fundamentalmente el arsénico y otros
compuestos metálicos, debido a sus propiedades. Aunque su aspecto es frágil
es prácticamente indestructible, sólo se altera si se quema o trata con ácidos
fuertes.
MICROSCOPÍA DEL PELO
El examen de los cabellos humanos en el laboratorio forense se suele llevar a
cabo mediante el uso de la microscopía óptica. El examen involucra un proceso
de 2 pasos: la identificación de los pelos sospechosos y su comparación con
pelos conocidos con el propósito de determinar si 2 o más personas podrían
haber entrado en contacto con un objeto. Esta prueba asociativa es
especialmente útil en los delitos de violencia, como el homicidio, asalto sexual,
asalto agravado y en caso de contacto físico. La morfología de un pelo aislado
es diferente si se ha caído espontáneamente o si ha sido arrancado. También en
delitos como el robo y el robo a mano armada se pueden recuperar restos de
ropa u objetos que puedan contener pelos útiles para la identificación de los
sospechosos.
El valor de estas pruebas se relaciona con la variabilidad de las características
del cabello entre los individuos de la población, que puede ser visualizado
utilizando la microscopía de comparación. El microscopio de comparación
consiste en dos unidades de microscopía óptica conectadas mediante un puente
óptico, de manera que permite la visión simultánea de dos muestras distintas.
Hay muchos factores que influyen en la fiabilidad de una asociación, incluida la
experiencia, la formación, las limitaciones de las normas conocidas de pelo y la
adecuación de los equipos. Aunque las pruebas de pelos son instrumentos
valiosos para la identificación de cuerpos, es difícil establecer una probabilidad
estadística para una asociación concreta debida, en parte, a la escasez de
evaluaciones cuantitativas fiables de las características microscópicas presentes
en los pelos. El proceso del examen de pelos implica diferentes pasos, el primero
de los cuales es determinar si el pelo en cuestión procedía de un animal o de un
ser humano. Si el pelo es de origen animal, es posible identificar la especie de
animal, aunque no excluyendo a otros individuos de la misma especie. Un
ejemplo es cuando un pelo de perro se puede asociar a una determinada raza,
pero no identificar un perro concreto dentro de esa raza. El pelo está presente
en diferentes regiones del cuerpo. Cada región, como la cabeza, pubis, tórax,
axila y extremidades, tiene pelos con. Características microscópicas atribuibles
a esa región. Aunque es posible identificar un pelo como procedente de una
determinada zona corporal, las regiones del cuerpo que se utilizan
principalmente en comparaciones forenses son los de la cabeza y zonas púbicas.
Como los pelos están sometidos a un crecimiento cíclico, las características
microscópicas visibles son también suficientes para determinar la fase de
crecimiento del pelo. La morfología básica de pelos humanos se comparte en
todos los individuos de una población, pero el orden, la distribución y el aspecto
microscópico de las diferente 6 regiones del pelo tienen distintas características,
lo que habitualmente permite que personal cualificado pueda diferenciar entre
pelos de distintas personas. Una analogía sería la capacidad de un individuo
para reconocer la cara de un amigo o familiar en mitad de una multitud, aunque
cada persona en la multitud posee dos orejas, dos ojos, una nariz y una boca.

CABELLO:

El cabello se divide en 2 partes: raíz y cuerpo. La raíz empieza en el cuero

cabelludo, en un pequeño puntito llamado folículo que contiene glándulas
productoras de sebo, y la papila dérmica (la base del folículo), que se encargan
de proveer los nutrientes necesarios para que el cabello crezca.

El cabello que se ve fuera de la piel es el cuerpo. Éste está formado por 3 capas:
la médula, compuesta por un núcleo de células centrales, una capa de fibras de
proteína llamada corteza, y una capa superior de células de queratina llamada
cutícula.
La composición del cabello es, por lo general, de 51% carbón, 21% oxígeno,
17% nitrógeno, 6% hidrógeno y 5% sodio.
Una hebra de cabello está compuesto de proteína en un 91%, formando una
cadena de amino ácidos unidos por cadenas de polipéptidos y 3 tipos de uniones:
hidrógeno, sal y sulfuro. Las de hidrógeno y sal son la mayoría pero también son
las más débiles y las más susceptibles al calor y a la humedad.

Los productos que usamos con calor (plancha, secadora, tenaza) actúan
directamente sobre las uniones de hidrógeno y sal, cambiando la forma en que
se curva el cabello. Si usamos tratamientos más permanentes (como alaciado o
base), los químicos que contienen actúan sobre las uniones de sulfuro para
romperlas y reformarlas.
El cabello crece de la siguiente manera: en el folículo nacen nuevas células que
se van acumulando unas sobre otras, empujando la hebra de cabello fuera de
éste. En sentido estricto, el cabello que vemos fuera del cuero cabelludo está
“muerto”.
El crecimiento del cabello varía en cada individuo dependiendo de su genética,
la edad, la dieta (¡ojo chicas! Es importante comer bien) y el medio ambiente,
pero en promedio crece 1 cm al mes, y crece al mismo ritmo en toda tu cabeza.
El cabello crece más rápido en verano que en invierno, y más rápido durante la
noche que durante el día. Y la edad en la que más nos crece el cabello es entre
los 16 y los 24.
El tiempo de vida de un cabello se divide en 3 etapas: anágena, cuando nuevas
células crecen dentro del folículo; catágena, cuando se detiene la división celular
y el cabello deja de crecer; y telógena, cuando se forma una nueva hebra y la
vieja se cae. Una hebra de cabello sano vive entre 2 y 7 años y la etapa telógena
dura aproximadamente 3 meses en cada folículo.

El tiempo de vida del cabello determinará el largo al que puedes crecerlo. En

promedio nos debería de tomar 6 años lograr que la melena llegue a la cintura,
despuntándolo cada 2 meses; sin embargo, si el ciclo de vida de tu cabello es de
2 años es muy poco probable que te crezca más allá de los hombros.
En promedio, los seres humanos tenemos 120 mil cabellos en la cabeza. Sin
embargo, este número depende del color del cabello: las personas rubias tienen
alrededor de 140 mil mientras que las pelirrojas tienen sólo 90 mil.

FIBRAS:
El colágeno es la proteína más abundante en el cuerpo humando y una de las
más importantes que se encarga de formas las fibras colágenas. Estas fibras de
colágeno forman parte de la piel, los huesos, los tendones y otros tejidos del
cuerpo, tanto en humanos como en los animales. ¡Representan alrededor del 2%
del tejido muscular y hasta el 6% en músculos fibrosos fuertes y desarrollados!
Un dato curioso es que la proteína del colágeno está compuesta por tres cadenas
que forman una triple hélice como muestra la fotografía que adjuntos en este
artículo. Pero siguiendo con el tema que nos compete hoy, las fibras colágenas
variarán en función del tipo de colágeno de la que estén formados, ya
que existen más de una docena de colágenos diferentes, aunque los tipos del I
al V y el XI son los más frecuentes.
Un ejemplo de esto es por ejemplo el colágeno de tipo I, que constituye el 90%
del total de colágeno del cuerpo de los mamíferos, se encuentra en los tendones,
los ligamentos, la dermis o el tejido conjuntivo laxo. Mientras que por otro lado el
colágeno de tipo II se encuentra formando parte de los cartílagos.
Las fibras de colágeno son flexibles, lo que las permite estirarse con facilidad y
ofrecer resistencia a la tracción. Esta característica es muy visible por ejemplo
en los tendones, que tienen flexibilidad y que por eso es difícil, pero no imposible,
que se rompan o que se lesionen.
Respecto a su longitud, variará en función de los diferentes tejidos de los que
forme parte y de la función que cumple. Por ejemplo en la piel aparecen como
su fueran una cesta de mimbre para ejercer una gran tracción, en los tendones
se encuentran en paralelo o en los huesos que se colocan en paralelo.
El problema con el colágeno y con las fibras colágenas es que toda va bien con
la producción de colágeno hasta que al llegar a cierta edad, nuestro cuerpo deja
de producirlo y estos tejidos que antes se beneficiaban del colágeno, ahora se
deterioran. Por eso hay que tomar colágeno por otras vías, como por ejemplo
mediante productos que contengan colágeno con magnesio para poder seguir
teniendo unos buenos niveles de los mismos.

Implicancias legales.
Las manchas de sangre pueden hallarse: En estado líquido: Su color es rojo. En
condiciones normales y a temperatura ambiente coagula, convirtiéndose en una
sustancia pastosa roja oscura y con apariencia gelatinosa, de olor característico, sobre
todo en grandes cantidades. La coagulación se inicia después de 3 a 5 minutos. Cuando
la coagulación es avanzada persiste la marca realizada por lápiz sobre la mancha,
presentando además coloración más oscura.
Mancha seca: De color rojo oscuro, casi negro o parduzco, dependiendo de la cantidad.
Se forma en costra. Gotas de sangre sobre superficie lisa tarda sobre una hora en
secarse a temperatura ambiente.
Manchas por absorción: La sangre líquida se impregna por los tejidos o por
cuerpos porosos, que la absorben, dando un color dependiente del que tenga el
soporte.
La búsqueda de manchas de sangre se deberá efectuar:
-En la víctima: En su cuerpo (cavidades naturales: nariz, boca, oídos, etc.) ropas
y zapatos.
-Objetos próximos a la víctima: La búsqueda se realizará siguiendo pautas de
rastreo en el sitio de suceso. (Cuadrante, espiral, sig-zag, siguiendo las
manecillas del reloj).
Las manchas de sangre pueden aportar a la investigación, lo siguiente:
Demuestran la existencia de un acto violento. Es indicio iniciario para un proceso
de investigación. Manchas por proyección: Se originan al proyectarse la sangre
con cierta fuerza contra paredes, cielos, suelos, bien por un mecanismo externo
(movimiento del arma), o por sacudida violenta arterial y por gravitación
(hemorragia venosa).

La búsqueda de semen en forma líquida se efectuará en la región vaginal y en

caso de sodomía en la zona anal; y si es en forma de mancha, se observará
principalmente en la región pubiana y en cara interna de muslos. Las manchas
de esperma presentan características determinadas en razón al soporte en
donde asienta, que puede ser: Sobre tejido absorbente (sábanas, pañuelos,
ropas, etc.), preferentemente de color blanco o claro, se identifica la mancha de
esperma por lo siguiente: Color amarillento y en forma de bordes irregulares
similar a los mapas topográficos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.

1. Estevez JC. Algunos aspectos de la investigación científica forense.

Universidad de San Carlos de Guatemala; Guatemala; 2008.
2. Compendio. (Citado 12 de noviembre del 2018). Disponible en:
https://www.uv.es/acastell/6.-Compendio.pdf
3. Visión criminológica-criminalística. Mejora a la prueba de barberio mediante
la aplicación de azul de bromotimol, como revelador de la reacción,
mediante las características colorimétricas. Enero - marzo 2017.
4. López, Kattya. Reconocimiento e identificación de manchas de semen en
diferentes soportes de interés forense. Lima: Guzlopz editoras, 2013.
5. Villanueva, Julissa; Matamoros, Mireya. Ciencias forenses y pruebas
presuntivas. Revista de Ciencias Forenses de Honduras. 2016. 2 (2): 45-54.
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