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Crema : su ejemplo:Sulfadiazina de plata

Crema

Antimicrobiano bactericida de amplio


espectro a nivel tópico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g de CREMA contienen:

Sulfadiazina de plata............................................................. 1 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Está indicado en piodermias como: impétigo primario, secundario y ectima. Tratamiento y


profilaxis de infecciones en úlceras de decúbito, varicosas, úlceras del diabético,
quemaduras y heridas quirúrgicas. También como adyuvante de la cicatrización.

CONTRAINDICACIONES:

SULFADIAZINA DE PLATA no debe utilizarse durante el embarazo, lactancia,


prematuros, neonatos durante los dos primeros meses de vida.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No existen estudios controlados en mujeres embarazadas, por lo que no se recomienda su


uso, a menos que la superficie quemada sea más del 20% de la superficie total del cuerpo, o
que los beneficios terapéuticos de SULFADIAZINA DE PLATA sean mayores al posible
riesgo para el feto.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La aplicación de SULFADIAZINA DE PLATA no causa dolor; sin embargo, cerca del


2.5% de los pacientes experimentan rash, prurito o sensación de quemadura.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se han reportado hasta la fecha.

Debe considerarse la inactivación de las enzimas proteolíticas de uso tópico en la


administración concomitante con SULFADIAZINA DE PLATA.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,


MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Los estudios realizados no muestran efectos de carcinogénesis, mutagénesis o teratogénesis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

SULFADIAZINA DE PLATA se aplica a nivel cutáneo. Se deberá limpiar y desbridar la


quemadura, previo a la aplicación de SULFADIAZINA DE PLATA. Con guante estéril se
aplica una a dos veces por día, dejando un espesor de aproximadamente 1 a 3 mm. Cuando
sea necesario, la crema que haya sido removida por la actividad o movimiento del paciente
puede reaplicarse. No es necesario aplicar apósitos o vendaje oclusivo

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA


ACCIDENTAL:

Cuando se presentan efectos adversos por el uso inadecuado del medicamento, el manejo es
sintomático.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Su venta requiere receta médica. Se utilizará únicamente bajo estricta vigilancia médica. No se deje al alcance de los niños.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

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El leon
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¿para que sirve la crema llamada


clotrimazol ?
mas que todo que hace en el organo del hombre

 hace 3 años
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by osley200...
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Mejor respuesta - Elegida por la comunidad:clotrimazol


Es uno de los "Fungicidas" mas utilizados para el control de levaduras mohos y hongos.
Los fungicidas son las sustancias que inhiben la presencia y desarrollo de dichas especies
que pueden producir diversas manifestaciones en la piel.
Lo que en otras palabras se puede decir como: la sustancia activa mas utilizada en el mundo
para el control de enfermedades cutáneas causadas sobre todo por hongos. La zona genital,
los pies, el área de la axila y la boca, por las condiciones de temperatura y humedad es
donde mas es posible se presenten estos casos. Espero haber ayudado.

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Ergocalciferol, Cápsula oral


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Ergocalciferol, Cápsula oral


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¿Qué es este medicamento?

El ERGOCALCIFEROL es una forma de vitamina D artificial. Ayuda a que su cuerpo


tenga niveles adecuados de calcio y fósforo para mantener los huesos y dientes sanos.

Este medicamento puede ser utilizado para otros usos; si tiene alguna pregunta consulte con
su proveedor de atención médica o con su farmacéutico.

¿Qué le debo informar a mi profesional de la salud antes de tomar este medicamento?

Necesita saber si usted presenta alguno de los siguientes problemas o situaciones:


•enfermedad renal
•enfermedad hepática
•otras enfermedades crónicas
•enfermedad paratiroidea
•enfermedad estomacal
•una reacción alérgica o inusual a la vitamina D, a otros medicamentos, alimentos,
colorantes o conservantes
•si está embarazada o buscando quedar embarazada
•si está amamantando a un bebé

¿Cómo debo utilizar este medicamento?

Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la
etiqueta del medicamento. Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su medicamento
con una frecuencia mayor a la indicada.

Hable con su pediatra para informarse acerca del uso de este medicamento en niños.
Aunque este medicamento se puede recetar a niños para condiciones selectivas, las
precauciones se aplican.

Sobredosis: Póngase en contacto inmediatamente con un centro toxicológico o una sala de


urgencia si usted cree que haya tomado demasiado medicamento.
ATENCIÓN: Este medicamento es solo para usted. No comparta este medicamento con
nadie.

¿Qué puede interactuar con este medicamento?

No tome esta medicina con ninguno de los siguientes medicamentos:


•vitamina D

Esta medicina también puede interactuar con los siguientes medicamentos:


•digoxina
•diuréticos
•medicamentos para el colesterol, tales como colestipol o colestiramina
•medicamentos para el tratamiento de convulsiones o dolor en los nervios
•aceite mineral
•orlistat
•algunos suplementos de venta libre

Puede ser que esta lista no menciona todas las posibles interacciones. Informe a su
profesional de la salud de todos los productos a base de hierbas, medicamentos de venta
libre o suplementos nutritivos que esté tomando. Si usted fuma, consume bebidas
alcohólicas o si utiliza drogas ilegales, indíqueselo también a su profesional de la salud.
Algunas sustancias pueden interactuar con su medicamento.

¿A qué debo estar atento al usar este medicamento?

Visite a su médico o a su profesional de la salud para chequear su evolución


periódicamente.

No tome ningún medicamento de venta libre que contenga vitamina D, fósforo, magnesio o
calcio, incluyendo los antiácidos, mientras esté tomando este medicamento a menos que su
médico o su profesional de la salud lo autorice. La administración de suplementos
adicionales puede causarle efectos secundarios.

¿Qué efectos secundarios puedo tener al utilizar este medicamento?

Efectos secundarios que debe informar a su médico o a su profesional de la salud tan pronto
como sea posible:
•reacciones alérgicas como erupción cutánea, picazón o urticarias, hinchazón de la cara,
labios o lengua
•dolor de huesos
•aumento de la sed
•aumento de la necesidad de orinar (especialmente por la noche)
•pulso cardiaco irregular, alta presión sanguínea
•convulsiones
•pérdida de peso inexplicable
•cansancio o debilidad inusual
Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (debe informarlos a
su médico o a su profesional de la salud si persisten o si son molestos):
•estreñimiento
•boca seca
•dolor de cabeza
•pérdida del apetito
•sabor metálico
•malestar estomacal

Puede ser que esta lista no menciona todos los posibles efectos secundarios. Comuníquese a
su médico por asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Usted puede informar
los efectos secundarios a la FDA por teléfono al 1-800-FDA-1088.

¿Dónde debo guardar mi medicina?

Manténgala fuera del alcance de los niños.

Guárdela a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Protéjala de la


luz. Mantenga el envase bien cerrado. Deseche todo el medicamento que no haya utilizado,
después de la fecha de vencimiento.

Important Disclaimer: The drug information provided here is for educational purposes only. It is intended to
supplement, not substitute for, the diagnosis, treatment and advice of a medical professional. This drug
information does not cover all possible uses, precautions, side effects and interactions. It should not be
construed to indicate that this or any drug is safe for you. Consult your medical professional for guidance
before using any prescription or over the counter drugs.

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Comprimido
De Wikipedia, la enciclopedia libre
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Comprimidos redondos.

Un comprimido es una forma farmacéutica sólida que contiene uno o varios principios
activos con actividad terapéutica y excipientes, formulado en tamaño y forma para un
adecuado uso. Se obtienen aglomerando, por compresión, un volumen constante de
partículas. Tienen grandes cualidades de almacenamiento y seguridad de dosis para el uso
del paciente.

Un comprimido puede ser formulado para ofrecer una dosificación exacta en un sitio
específico, generalmente se toman por vía oral, pero pueden ser administrados por vía
sublingual, bucal, rectal o vaginal.

Contenido
[ocultar]

 1 Formulación
 2 Ventajas y desventajas
 3 Tipos
 4 Referencias

[editar] Formulación
En el proceso de compresión, es importante que todos los ingredientes estén
suficientemente secos, en polvo o gránulos, con un tamaño de las partículas uniforme, y
que fluyan libremente. Mezclas de polvos diferente tamaño de partículas pueden separarse
durante las operaciones de fabricación, debido a diferentes densidades, lo cual puede
resultar en comprimidos pobres en principio activo, o que este último no se distribuya
uniformemente. Mediante la granulación podemos evitar esto. La uniformidad de contenido
permite que la misma dosis de principio activo se entregue con cada comprimido.

Son raros los casos en los que el comprimido se compone solamente de principio activo. La
mayor parte de las formulaciones incluye excipientes. Normalmente, se incluye un
diluyente-ligante para ayudar a mantener la forma del comprimido y darle fuerza. Una
amplia variedad de diluyente-ligante se pueden utilizar, algunas comunes como la lactosa,
el fosfato de calcio dibásico, la sacarosa, el almidón de maíz, la celulosa microcristalina,
polivinilpirrolidona (polímero de povidona) y celulosa modificada (por ejemplo,
hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxietilcelulosa).

A menudo, también es necesario un desintegrante para ayudar a la dispersión comprimido


una vez ingerido, la liberación del principio activo para su absorción. Algunos diluyentes-
ligantes, como el almidón y la celulosa, también son excelentes disgregantes.

También se agregan generalmente pequeñas cantidades de lubricantes. Los más comunes de


estos son el estearato de magnesio y el estearato de calcio.

[editar] Ventajas y desventajas

Variaciones en el diseño de comprimidos, que pueden diferenciarse por su forma y color.

Los comprimidos son simples y fáciles de usar. Proporcionan una dosis exactamente
medida de ingrediente activo en un envase portátil cómodo, y pueden ser diseñados para
proteger a los medicamentos inestables o disimular los ingredientes difíciles de digerir.
Revestimientos de color, marcas en relieve e impresión se pueden utilizar para ayudar al
reconocimiento de comprimidos. Distintos procesos y técnicas de fabricación pueden
proporcionar a los comprimidos propiedades especiales, como por ejemplo, comprimidos
de liberación sostenida o formulaciones de rápida disolución.

Algunos medicamentos pueden ser inadecuados para la administración por vía oral. Por
ejemplo, fármacos de proteínas como la insulina pueden ser desnaturalizados por los ácidos
del estómago. Estos fármacos no se pueden administrar en forma de comprimidos.

Algunos medicamentos pueden ser desactivadas por el hígado cuando se llevan allí desde el
tracto gastrointestinal por la vena porta hepática (el "efecto de primer paso"), que los hace
inadecuados para el uso oral. Los medicamentos que se pueden tomar por vía sublingual se
absorben a través de la mucosa oral, por lo que evitan el hígado y son menos susceptibles al
efecto de primer paso. La biodisponibilidad oral de algunos fármacos puede ser baja debido
a una mala absorción en el tracto gastrointestinal. Tales medicamentos pueden necesitar ser
administrados en dosis muy altas o por inyección. Para los medicamentos que requieren
acción rápida, o que tienen graves efectos secundarios, la vía oral puede no ser adecuada.
Por ejemplo, el salbutamol, utilizado para tratar problemas en el sistema pulmonar, puede
tener efectos sobre el corazón y la circulación si se toma por vía oral, estos efectos se
reducen considerablemente por la inhalación de dosis más pequeñas directamente en el sitio
activo.

[editar] Tipos
La compresión de partículas es lo que define su naturaleza. Sin embargo, las distintas
formas de administración hacen que podamos distinguir varios tipos de comprimidos:1

1. Comprimidos no recubiertos: obtenidos por simple compresión. Están compuestos


por el fármaco y los excipientes (diluyentes, aglutinantes, disgregantes,
lubrificantes).
2. Comprimidos de capas múltiples: obtenidos por múltiples compresiones con lo que
se obtienen varios núcleos superpuestos, con distinta compactación en cada uno de
ellos. Este tipo de comprimidos se utiliza bien para administrar dos o más fármacos
incompatibles entre sí, o bien para obtener una acción más prolongada de uno de
ellos. Otras veces, se pretende administrar un solo fármaco, pero compactados en
núcleos concéntricos de diferente velocidad de liberación.
3. Comprimidos recubiertos o grageas: el recubrimiento sirven para proteger al
fármaco de la humedad y del aire, así como para enmascarar sabores y olores
desagradables. Químicamente, el recubrimiento puede ser de azúcar o de un
polímero que se rompe al llegar al estómago.
4. Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entérica: resisten las secreciones
ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. Se emplean
para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos o para proteger a la
mucosa gástrica de fármacos irritantes.
5. Comprimidos de liberación controlada: son sistemas que ejercen un control sobre la
liberación del principio activo en el organismo. Según el tipo de sistema podemos
elegir el lugar de liberación del principio activo (sistemas flotantes o
mucoadhesivos) o el ritmo a la que se libera. Entre estos últimos tipos, el más
popular es el llamado sistema OROS o Microbomba osmótica. Este sistema está
constituido por un reservorio que contiene el fármaco, formado por un núcleo sólido
con capacidad osmótica. Rodeando el reservorio existe una membrana
semipermeable que permite el paso del agua procedente del exterior del sistema.
Cuando el comprimido entra en contacto con el jugo gastrointestinal, la penetración
del agua produce la disolución del núcleo osmótico y la salida del medicamento por
un orificio o zona de liberación. El tamaño del poro de la membrana semipermeable
va a condicionar la mayor o menor entrada de agua y, por tanto, la velocidad de
liberación del principio activo.
6. Comprimidos efervescentes: se obtienen por compresión de un granulado de sales
efervescentes, generalmente un ácido, como el ácido cítrico, y un álcali como el
bicarbonato sódico. Estas sustancias, en contacto con el agua, originan anhídrido
carbónico que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el principio
activo.
7. Comprimidos bucales: son comprimidos destinados a disolverse íntegramente en la
boca, con objeto de ejercer una acción local sobre la mucosa. Se administran así
fármacos antifúngicos (anfotericina B), antisépticos (clorhexidina),
antiinflamatorios (succinato de hidrocortisona) o estimuladores de la salivación
(clorato potásico).

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