UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
(Universidad del Perú, Decana de
América)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA TEXTIL Y
CONFECCIONES

LABORATORIO DE FÍSICOQUIMICA
PRÁCTICA Nº2: GASES

Horario:
Jueves 5:00 P.M - 8:00 P.M

Integrantes:
Zelada Alvarado Magna Maricely 17170269

Docente:
Agérico Pantoja Ladillo

Fecha de realización:
Miércoles, 12 de septiembre del 2018

Fecha de entrega:
Miércoles, 19 de septiembre del 2018

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Índice

I. RESUMEN……….……………………………………………………………..3

II. INTRODUCCION………….………………………..…………………………4

III. OBJETIVOS……..…………………………...………………………………...5

IV. MARCO TEORICO…..……………………..…………………………………5

V. MATERIALES Y REACTIVOS…………..…………………………………..8

VI. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…..…………..……………………….8

VII. CALCULO Y RESULTADOS………………………………………………..10

VIII. CONCLUSIONES……………..…………….……………………………….12

IX. CUESTIONARIO…………………………….…………….…………………13

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I. RESUMEN

En esta primera experiencia en el laboratorio de Fisicoquímica nuestro principal objetivo fue

desarrollar y verificar experimentalmente dos de las principales propiedades de los gases como
son la densidad y la capacidad calorífica.

Para este proceso fue necesario aplicar los conocimientos del método de Víctor Meyer, para
obtener en el análisis los resultados de la densidad, también se halló la densidad teórica del gas
utilizando la ecuación de Berthelot (a condiciones normales) y el método de Clément y
Desormes, para los resultados de la relación de las capacidades caloríficas. Según el cual es
posible determinar la relación entre las capacidades caloríficas de un gas a partir de ciertas
relaciones que involucran presiones.

Los detalles experimentales de estos métodos son explicados de manera concisa, así como el
análisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error de los experimentos, además
de las conclusiones y las recomendaciones respectivas que permitan la obtención de mejores
resultados, así como la reducción del porcentaje de error.

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II. INTRODUCCIÓN

Para este caso, debemos dejar claro las diferencias entre los gases ideales y los reales, los gases
ideales se considera que el volumen ocupado por las propias moléculas es insignificante en
comparación con el volumen total ocupado por el gas, bajo todas las condiciones de
temperatura y presión; además las atracciones intermoleculares, conocidas como fuerzas de van
der Waals, son insignificantes en todo momento.

Para los gases reales ambas características son apreciables y la magnitud de ellas dependerá de
la naturaleza, presión y temperatura. Lo anterior nos lleva a concluir que un gas ideal es
hipotético, ya que las moléculas de cualquier gas deben ocupar volumen (o sino no existirían) y
por consiguiente ejercen atracciones. Las condiciones de idealidad se dan cuando los gases
están a bajas presiones y altas temperaturas.

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III. OBJETIVOS

El objetivo de esta experiencia fue estudiar las principales propiedades de los gases como la
densidad y la capacidad calorífica, mediante el uso de las ecuaciones de estado propias de los
gases reales como la ecuación de Berthelot, el método de Víctor Meyer para el descubrimiento
de la densidad experimental, el método de Clément y Desormes para la capacidad calorífica

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IV. MARCO TEÓRICO

Condensación y condiciones críticas:

El término "punto crítico" a veces se utiliza para denotar específicamente el líquido-vapor

de puntos críticos de un material. El líquido-vapor punto crítico indica las condiciones a
partir del cual distintos líquidos y de gases de fases no existen.

El líquido-vapor de puntos críticos de presión-temperatura diagrama de fase está en la

temperatura extrema alta de la fase gaseosa límite-líquido. La línea verde de puntos da el
comportamiento anómalo del agua.

Como se muestra en el diagrama de fase especies puras a la derecha, este es el punto en que
el límite de fase entre líquido y gas termina. En el agua, el punto crítico se produce en
torno a 647 K (374 ° C o 705 ° F) y 22,064 MPa ( 218 atm).

Abmedidabqueblabtemperaturabcríticabsebplantea,blas propiedades del gas y el enfoque

de fases líquidas entre sí, dan resultando en una sola fase en el punto crítico: una
homogénea fluido supercrítico .El calor de vaporización es cero y en más allá de este punto
crítico, lo que no hay distinción entre las dos fases. Por encima de la temperatura crítica de
un líquido no puede ser formado por un aumento en la presión, pero con la suficiente
presión un sólido puede ser formado. La presión crítica es la presión de vapor a la
temperatura crítica, el punto en que la temperatura crítica y presión crítica cumplir se llama
el punto crítico de la sustancia. La crítica volumen molar es el volumen de un mol de
material a la temperatura crítica y la presión. propiedades críticas varían de un material a
otro, como es el caso del punto de fusión y punto de ebullición. Propiedades críticas para
muchas sustancias puras están fácilmente disponibles en la literatura.

La obtención de propiedades críticas para las mezclas es algo más problemática.

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Definición matemática:

Para sustancias puras, no hay un punto de inflexión en la crítica isoterma en un diagrama

pV. Esto significa que en el punto crítico:

Esta relación se puede utilizar para evaluar dos parámetros para una ecuación de estado en
términos de las propiedades críticas.

A veces, un conjunto de propiedades reducidas se definen en términos de las propiedades

críticas, es decir:

T P V Pc
T r= , Pr = ,V r=
Tc Pc RTc

Donde: T r es la temperatura reducida, Pr es la presión reducida, Vr es el

volumen reducido, y R es la constante universal de los gases

Como puede verse en la figura, el volumen y la presión a la que ocurre el cambio de fase
depende de la temperatura, esto es, de la isoterma en la que nos estemos moviendo. Como
puede apreciarse en la gráfica, conforme aumenta la temperatura la coexistencia líquido-
vapor tiene lugar a mayor presión y volumen, y cada vez tiene lugar durante un intervalo de
volumen más pequeño.

Diferencia entre cp y cv (capacidad calorífica a presión constante y a volumen

constante):

La diferencia entre C P y C V es que C P se aplica si el trabajo se hace para el sistema que

provoca un cambio en el volumen (por ejemplo, al mover un pistón para comprimir el
contenido de un cilindro), o si el trabajo es realizado por el sistema que cambia su
temperatura (por ejemplo, calentando el gas en un cilindro de causar un pistón para moverse).
CV se aplica sólo si P ∆ V - es decir, el trabajo realizado - es cero. Consider the
difference between adding heat to the gas with a locked piston, and adding heat with a piston
free to move, so that pressure remains constant. Tenga en cuenta la diferencia entre la adición
de calor al gas con un pistón bloqueado, y la adición de calor con un pistón libre para

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moverse, para que la presión permanece constante. In the second case, the gas will both heat
and expand, causing the piston to do mechanical work on the atmosphere. En el segundo
caso, el gas y ampliar tanto el calor, haciendo que el pistón para hacer el trabajo mecánico en
la atmósfera. The heat that is added to the gas goes only partly into heating the gas, while the
rest is transformed into the mechanical work performed by the piston. El calor que se añade
al gas va sólo en parte en calentar el gas, mientras que el resto se transforma en trabajo
mecánico realizado por el pistón. In the first, constant-volume case (locked piston) there is
no external motion, and thus no mechanical work is done on the atmosphere; is used. En él,
de volumen constante el primer caso (llave de pistón) no hay ningún movimiento externo, y
por ende no se realiza trabajo mecánico en la atmósfera; C V se utiliza. In the second case,
additional work is done as the volume changes, so the amount of heat required to raise the
gas temperature (the specific heat capacity) is higher for this constant pressure case. En el
segundo caso, el trabajo adicional se realiza como los cambios de volumen, por lo que la
cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura del gas (la capacidad calorífica
específica) es más alto para este caso una presión constante.

Relaciones cp y cv en gases ideales:

Para un gas ideal, la capacidad calorífica es constante con la temperatura. En consecuencia,

podemos expresar la entalpía como H C P T = y el interior de la energía como U C T = V. Por lo
tanto, también se puede decir que la relación entre capacidad térmica es la relación entre la
entalpía de la energía interna:

H
T r=
U

Por otra parte, las capacidades caloríficas se pueden expresar en términos de capacidad de
relación de calor (γ) y la constante de los gases (R):
γR R
Cp= ∧C v =
γ −1 γ−1
Puede ser bastante difícil encontrar información tabulada para C V, ya que C P esmás
comúnmente tabulados. La siguiente relación, se puede utilizar para determinar C V:
Cv = C P – R

Relaciones de cp y cv en gases Reales

A medida que aumenta la temperatura, mayor energía y vibración estados de rotación se hacen
accesibles a los gases moleculares, lo que aumenta el número de grados de libertad y la
reducción de γ. Para un gas real, tanto C P y C V aumentan al aumentar la temperatura, sin
dejar de se diferencian entre sí por una constante fija (como arriba, C P = C + V R), que refleja
la relativamente constante P * V diferencia en el trabajo realizado durante la expansión, para
una presión constante contra las condiciones de volumen constante. Así, la proporción de los
dos valores, γ, disminuye al aumentar la temperatura. Para obtener más información sobre los
mecanismos de almacenamiento de calor de los gases, vea la sección de gas de capacidad
calorífica específica.

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IV.MATERIALES Y REACTIVOS

Ilustración 1-Equipo de Victor

Meyer.

 Equipo de Víctor Meyer para densidad de vapor.

 Equipo para relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y Desormes.

Ilustración 2- Método de Clement y

Desormes

 Regla, bulbos pequeños

 Vasos de 50,200, 600 ml, pipetas.

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Reactivos
Líquido orgánico volátil.

Ilustración 3- Cloroformo

3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determinación de la Densidad de Gases por el Método de Víctor Meyer

Ilustración 4- Método de Víctor Meyer

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a) Ínstale el equipo como se muestra en la Ilustración 7.

b) Coloque en un vaso agua de caño, hasta 2/3 de su volumen (A), y dentro de éste el tubo
de vaporización (B). Manteniendo cerrada la llave de la bureta F y abierto el tapón E.
Lleve al agua a ebullición durante 10 min.

Mientras se esté calentando el agua, pese una ampolla de vidrio hasta las 10 milésimas de
g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga una pequeña
porción de líquido orgánico volátil, enfríe y repita la operación hasta introducir de 0.1 a 0,2
g de muestra, pese y si ha logrado el peso adecuado al pesar, selle el capilar, déjelo enfriar
y péselo nuevamente con exactitud.

c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.

d) Coloque el tapón E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tapón E y haga
que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.

e) Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no fluctúe en más de 0.2 mL
respecto a la lectura anterior.

f) Rompa el extremo de la ampolla, introdúzcala rápidamente en el tubo de vaporización y

coloque inmediatamente el tapón E. A medida que baja el nivel del agua en la bureta
iguale el de la pera, hasta que el nivel del agua deje de bajar.

g) Cierre rápidamente la llave F. espere 10 minutos y tome la temperatura del agua en la

pera, lea el nivel del agua en la bureta, tomando como referencia la lectura realizada en
(d).

Relación de Capacidades Caloríficas por el Método de Clément y

Desormes.
a) Arme el equipo mostrado en la Ilustración 8 de forma que todas las uniones queden
herméticamente cerradas.

b) Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el balón hasta tener un
desnivel aproximadamente de 10 cm en el manómetro de agua, cierre B y lea la
diferencia de altura exacta (h1).

c) Abra rápidamente B y ciérrela en el momento en el que ambas ramas del manómetro se

crucen.

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d) Deje que se estabilice el líquido manométrico y lea la nueva diferencia de alturas (h2)

e) Repita con diferencias de alturas iníciales de aproximadamente 15

Ilustración 5-Método de Clement y Desormes

Inicio

Armar el equipo

Tapar las salidas y bombear el aire

Anotar las alturas Repetir para diferentes alturas

Soltar y observar

Anotar la nueva altura

Fin

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V. CÁLCULO Y RESULTADOS
PRIMERA PARTE:

Cloroformo (CHCl3)
Datos conocidos:

Tc=536.6 K
Pc=54.2atm
P=1atm
T =T CN =273.15 K R=0.082atm ,
M =119.5 g/mol

Datos obtenidos en el experimento:

m=0.146
V =V CR =22.2 mL
T =23 ° c =296 k

HALLAMOS R’:

)[ )]
2
´
(
R = 0.082
atm x L
mol x K
1+
9 x 536.15 K x 1 atm
128 x 54.2 atm x 273 K
1−
6 ( 536.15 K )
( 273.15 K )
2 (
´ atm x L
R =¿ 0.07737
mol x K
DENSIDAD

 DENSIDAD TEÓRICA:
Ahora calculando ρ CN
teórica :

PM
ρCN
teórica =
R´ T

g
Donde: M CHCl =119.39
3
mol
g
ρCN
(
( 1 atm ) 119.39
mol )
teórica =
atm x L
(0.07737 mol xK)
x (296 K )

CN
ρ teórica =0.00521 g /mL

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 DENSIDAD EXPERIMENTAL:
m 0.149
ρ= = =0.0067 g/mL
V 22.2

Error porcentual:
%Error= |
0.00521−0.0067
0.00 67
×100=22.23|

VOLUMEN

 VOLUMEN TEORICA:

|PVT | CNormal
| PVT |
=
CReales

T CN ×V CR 273 ×22.2
V CN = = =20.475 mL
T CR 296
 VOLUMEN EXPERIMENTAL:

V =22.2 mL

 Error porcentual:

%Error= |20.475−22.2
20.475 |
×100=8.4

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SEGUNDA PARTE:
Densidad de gases

Presión barométrica:
(100−h ) × F ( 100−85 ) × 0.277
P' b=Pb − =760− =759.99 mmHg
100 100
P' b=759.99 mmHg

TERCERA PARTE:
Capacidad calorífica de gases
Datos obtenidos en el experimento:
1° 2° 3° 4° 5°
h1=11.45 cm h1=14.36 cm h1=12.29 cm h1=11.79 cm h1=12.5 cm
h2=2.45 cm h2=4.059 cm h2=3.38 cm h2=2.59 cm h2=3.5 cm

h1
Si: γ = entonces para cada caso tenemos
h1−h2

11.45 14.36 12.29

γ 1= =1.2722 , γ 2= =1.3941 , γ 3= =1.3793 ,
11.45−2.45 14.36−4.059 12.29−3.38

11.79 12.5
γ 4= =1.2815 , γ 5= =1.3889
11.79−2.59 12.5−3.5
Capacidad calorífica experimental:
1.2722+1.3941+1.3793+1.2815+1.3889
γ E=
5
γ E =1.3432
Capacidad calorífica teórica:
γ T =1.40
Error porcentual:
%Error= |
1.40−1.3432
1.40 |
×100=4.05

%Error=4.05

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VI. CONCLUSIONES

Según los cálculos establecidos hemos podido notar el margen de error para densidad y
capacidad calorífica, si hubo una gran variación. Usando el método de Víctor Meyer y
realizando los cálculos se obtiene el valor de la densidad igual a 5667kg/mL,
obteniendo un porcentaje de error a de teórico un 9.0% lo cual nos hace entender a
realizar detalladamente para aproximarnos al valor teórico de la densidad, como
también su volumen
Por parte del experimento de Clement y Desormes calculamos la relación de capacidad
calorífica experimenta igual a 1.3432 viéndose determinado por las alturas que varían
en el manómetro con el líquido que nos aproximamos al valor teórico de capacidad
calorífica igual a 1.40, lo cual llegamos con un porcentaje de error igual a 4.05%.

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VII. CUESTIONARIO
1. En que consiste el método de regnault para la determinación de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas.
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a
temperatura ambiente.
Su procedimiento es el siguiente:
 Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evacúa y
pesa.
 llena a continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y
presión, procediendo a pesarlo de nuevo.
 La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se determina
llenando y pesándolo con agua, cuya densidad se conocen.
 Con los datos así obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuación.
DRT
M=
P

2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas real
y la de un gas ideal.

Gas real Gas ideal

Si lo llevamos a una gráfica la forma Si lo llevamos a una gráfica la

diferencia que presenta es compleja no posea una forma que presenta es una
definida. hiperbólica
Se presenta con la ecuación de van de Se presenta las ecuación de
Walls Boyle
A mayor temperatura los gases se Los gases ya esun gas ideal
comportarse como gas ideal
o Para valores altos y bajos de temperatura se comportan igual.
Semejanza o Siempre existirá la relación de presión y volumen inversamente
proporcional.

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presión de los

gases.

La relación que existe entre la altura y la presión ejercida sobre un gas, en un campo
gravitacional, es inversamente proporcional, debido a la diferencia de densidades. Esto

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quiere decir que a mayor altura la presión que ejerce la gravedad será menor, y que a
menor altura la presión que ejerce la gravedad será mayor.

P = Pat + . ρ . g . h

La altura o diferencia de altura que se tiene entre dos puntos genera un aumento o
disminución de la presión. De la ecuación planteada podemos deducir que la altura “H”
interviene en el diferencial de presión que se tendrá debido a la ubicación del gas.