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“VISCOSIDAD DE LIQUIDOS”
GRUPO N° 9
LIMA – PERÚ
2018
2
Índice general
Portada ........................................................................................................................ 1
Índice general............................................................................................................... 2
Objetivos ...................................................................................................................... 3
Fundamento teórico ..................................................................................................... 3
Datos teóricos: ............................................................................................................. 4
Parte experimental ....................................................................................................... 6
Datos experimentales ............................................................................................... 6
Cálculos Químicos .................................................................................................... 7
Observaciones ........................................................................................................... 17
Discusión de resultados ............................................................................................. 18
Conclusiones.............................................................................................................. 18
Bibliografía ................................................................................................................. 19
Objetivos
Adquirir habilidad y precisión en la medición de la viscosidad de líquidos utilizando
el viscosímetro de Ostwald.
Fundamento teórico
Viscosímetro de Ostwald
Ahora bien, como se hacen las dos medidas en el mismo viscosímetro, h=AB es la
misma en ambos casos y, en consecuencia, si se sustituye en (3) 𝑃1 𝑦 𝑃2 , resulta que:
𝜇1 𝑡1 . 𝜌1 . 𝑔. ℎ 𝑡1 . 𝜌1
= = … … … … … … . (5)
𝜇2 𝑡2 . 𝜌2 . 𝑔. ℎ 𝑡2 . 𝜌2
Datos teóricos:
T(°C) ρ (g/cm3)
22 0.99786
30 0.99571
40 0.99225
60 0.98313
Densidad del etanol:
Tabla 2: Densidad teórica del etanol. (Dean, 1999)
T(°C) ρ (g/cm3)
22 0.789
T(°C) 𝝻 (kg/m.s)
22 0.000955
30 0.000798
40 0.000653
60 0.000467
T(°C) 𝝻 (kg/m.s)
22 0.0011952
5
Reemplazando (𝛽) 𝑒𝑛 (𝛼) y despejando para hallar el radio nos queda la siguiente
expresión:
8𝜇𝑉 1/4
𝑟=( ) … (1)
𝜋𝑡𝜌𝑔
Con los datos de la tabla N°1, N°3 y N°5 tenemos la densidad del agua, la viscosidad
del agua y el tiempo medido del agua, respectivamente. Junto al volumen se podrá
determinar el radio a cada temperatura para luego hacer un promedio.
De las tablas N° 3, 6 y tomando el radio promedio del capilar tenemos los siguientes
datos:
Perry, R. (2001). Manual del ingeniero quimico. En Manual del ingeniero quimico (Vol. I,
págs. 395-396). Madrid: McGraw-Hill.
Parte experimental
Datos experimentales
Temperatura de trabajo: 22°C
Agua
12
10
8
Tiempo(s)
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Temperatura(°C)
Etanol
22°C 17.805 s
Cálculos Químicos
1. Calculando la viscosidad del agua a diferentes temperaturas:
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎(22°𝐶) = 997,86 𝑚3
𝑘𝑔
𝜌𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙(22°𝐶) = 789 𝑚3
𝜇1 𝑡1 ∗ 𝜌1
=
𝜇2 𝑡2 ∗ 𝜌2
𝑡1 ∗ 𝜌1
𝜇1 = 𝜇2
𝑡2 ∗ 𝜌2
Con la viscosidad del agua a 22°C, determinaremos las viscosidades del agua para
cualquier temperatura
𝑡(𝑇) ∗ 𝜌(𝑇)
𝜇(𝑇) = 𝜇0 ∗
𝑡0 ∗ 𝜌0
𝑡(𝑇) : Intervalo de tiempo del agua en pasar por las marcas del viscosímetro a una
temperatura T.
𝑡0 : Intervalo de tiempo del agua en pasar por las marcas del viscosímetro a 22°C
8
Para T = 30°C:
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎(30°𝐶) = 995.71 𝑚3
𝑡(30°𝐶) = 9.0566s
𝑘𝑔
Kg 9.0566s ∗ 995.71 𝑚3
𝜇(30°𝐶) = 0.000955 ∗
m. s 𝑘𝑔
10.68s ∗ 997.86 3
𝑚
Kg
𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(30°𝐶) = 0.00080809
m. s
Para T= 40°C:
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎(40°𝐶) = 992.25 𝑚3
𝑡(40°𝐶) = 8,1225s
𝑘𝑔
Kg 8,1225s ∗ 992.25 𝑚3
𝜇(40°𝐶) = 0.000955 ∗
m. s 𝑘𝑔
10.68s ∗ 997.86 3
𝑚
Kg
𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(40°𝐶) = 0.0007222
m. s
Para T= 60°C:
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎(60°𝐶) = 983,13 𝑚3
𝑡(60°𝐶) = 6.958s
𝑘𝑔
Kg 6.958s ∗ 983,13 𝑚3
𝜇(60°𝐶) = 0.000955 ∗
m. s 𝑘𝑔
10.68s ∗ 997.86 3
𝑚
9
Kg
𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(60°𝐶) = 0.000612996
m. s
Para el etanol:
Kg
𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(22°𝐶) = 0.000955 m.s
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎(22°𝐶) = 997,86
𝑚3
𝑘𝑔
𝜌𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙(22°𝐶) = 789 𝑚3
𝑡𝑎𝑔𝑢𝑎(22°𝐶) = 10.68s
𝑡𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙(22°𝐶) = 17.805s
𝜇1 𝑡1 ∗ 𝜌1
=
𝜇2 𝑡2 ∗ 𝜌2
𝑡1 ∗ 𝜌1
𝜇1 = 𝜇2 ∗
𝑡2 ∗ 𝜌2
kg
Kg 17.805s ∗ 789 3
μ1 = 0.000955 ∗ m
m. s kg
10.68s ∗ 997,86 3
m
Kg
μetanol(22°C) = 0.0012588
m. s
Etanol 22 0.0012588
π𝑟 4 ∗ t ∗ ∆P
𝜇= … . . (1)
8∗L∗V
∆P = 𝜌 ∗ 𝑔 ∗ 𝐿 … … (2)
π𝑟 4 ∗ t ∗ 𝜌 ∗ 𝑔 ∗ 𝐿
𝜇=
8∗L∗V
π𝑟 4 ∗ t ∗ 𝜌 ∗ 𝑔
𝜇=
8∗V
1/4
8 ∗ 𝜇(𝑇) ∗ 𝑉
𝑟=( )
𝜋 ∗ 𝑡(𝑇) ∗ 𝜌(𝑇) ∗ 𝑔
𝑡(𝑇) : Intervalo de tiempo del agua en pasar por las marcas del viscosímetro a una
temperatura T.
𝑡(22°𝐶) = 10.68s
Kg
𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(22°𝐶) = 0.000955 m.s
𝑉 = 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
11
1/4
Kg
8 ∗ 0.000955 m. s ∗ 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
𝑟=( )
𝑘𝑔 𝑚
𝜋 ∗ 9.0556s ∗ 997,86 3 ∗ 9.8 2
𝑚 𝑠
𝑟 = 0,6660 mm
Para T= 30°C:
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎(30°𝐶) = 995.71 𝑚3
𝑡(30°𝐶) = 9.0556s
𝑉 = 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
Kg
𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(30°𝐶) = 0.00080809 m.s
1/4
Kg
8 ∗ 0.00080809 m. s ∗ 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
𝑟=( )
𝑘𝑔 𝑚
𝜋 ∗ 9.0566s ∗ 995.71 3 ∗ 9.8 2
𝑚 𝑠
𝑟 = 0.6662 mm
Para T = 40°C:
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎(40°𝐶) = 992.25 𝑚3
𝑡(40°𝐶) = 8,1225s
𝑉 = 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
Kg
𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(40°𝐶) = 0.0007222 m.s
1/4
Kg
8 ∗ 0.0007222 m. s ∗ 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
𝑟=( )
𝑘𝑔 𝑚
𝜋 ∗ 8,1225s ∗ 992.25 3 ∗ 9.8 2
𝑚 𝑠
𝑟 = 0.6661 mm
12
Para T= 60°C:
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎(60°𝐶) = 983,13 𝑚3
𝑡(60°𝐶) = 6.958s
𝑉 = 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
Kg
𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(60°𝐶) = 0.000612996 m.s
1/4
Kg
8 ∗ 0.000612996 ∗ 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
𝑟=( m. s )
𝑘𝑔 𝑚
𝜋 ∗ 6.958s ∗ 983,13 3 ∗ 9.8 2
𝑚 𝑠
𝑟 = 0.6661 mm
Kg
𝜇𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙(22°𝐶) = 0.0012588 m.s
𝑡(22°𝐶) = 17.8s
𝑉 = 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
Aplicaremos la misma fórmula aplicada anteriormente solo que en este caso el líquido
utilizado es etanol.
1/4
Kg
8 ∗ 0.0012588 m. s ∗ 8.45 ∗ 10−6 𝑚3
𝑟=( )
𝑘𝑔 𝑚
𝜋 ∗ 17.8s ∗ 789 3 ∗ 9.8 2
𝑚 𝑠
𝑟 = 0.6660 mm
Etanol 22 0.6660
0.0012
0.001
y = 0.0036x-0.436
R² = 0.9943
0.0008
viscocidad(kg/m.s)
0.0006
0.0004
0.0002
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Temperatura(C°)
Kg
Para T = 22°C: 𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(22°𝐶) = 0.00093541 m.s
Kg
Para T= 30°C: 𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(30°𝐶) = 0.00081710 m.s
Kg
Para T=40°C: 𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(40°𝐶) = 0.00072078 m.s
Kg
Para T = 60°C: 𝜇𝑎𝑔𝑢𝑎(60°𝐶) = 0.00060398 m.s
Para T=22
Kg Kg
|0.000955 m. s − 0.00093541 m. s|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
Kg
0.000955 m. s
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 2.051%
Para T=30
Kg Kg
|0.000798 m. s − 0.00081710 m. s|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
Kg
0.000798 m. s
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 2.393%
Para T=40
Kg Kg
|0.000653 m. s − 0.00072078 m. s|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
Kg
0.000653 m. s
15
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 10.379%
Para T=60
Kg Kg
|0.000467 m. s − 0.00060398 m. s|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
Kg
0.000467 m. s
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 29.331%
22 0.0011952 0.0012588
Kg Kg
|0.0011952 m. s − 0.0012588 m. s|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
Kg
0.0011952 m. s
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 5.321%
4. A partir del error relativo porcentual que comentarios puede Ud. Hacer
Hubo una desviación debido a que nuestra ecuación teórica es producto de una
aproximación de nuestros datos experimentales, por lo que es lógico que varié la
viscosidad.
La viscosidad del agua a 60°C presenta un error demasiado alto, fuera de lo normal
esto es debido a que el volumen se evapora a medida que aumenta la temperatura,
es decir se mueve más rápido y el tiempo entre las marcas es menor de lo que
debería ser.
El menor error se obtuvo cuando estábamos a la temperatura ambiente
16
Observaciones
Parte del volumen de la muestra (Agua) el recorrido era más lento en la superficie
más ancha que en la superficie más delgada.
Se quería utilizar las temperaturas 22°C, 30°C, 40°C, 60°C y no se encontraron,
por eso Mediante interpolación se ajustaron las viscosidades teóricas cercanas a
esas temperaturas.
Como los factores externos estaban presentes en el laboratorio, se tuvo que
medir varias veces una misma magnitud y sacar un promedio para tener mayor
exactitud en el resultado.
Se debe agitar el agua del baño maría en todo el líquido y esperar un intervalo
de tiempo de 8 minutos para así homogenizar la temperatura con el
viscosímetro de Ostwald es decir obtener una temperatura constante en todo
18
el sistema para así obtener una mayor precisión en la temperatura del líquido
dentro del viscosímetro.
Discusión de resultados
Conclusiones
La escasez de información acerca de las viscosidades a diferentes temperaturas
del etanol, es debido a que esta sustancia se evapora más fácilmente que el agua.
Se concluye que a mayor temperatura menor viscosidad, en otras palabras, son
inversamente proporcionales.
Para disminuir el error porcentual, se deben realizar más mediciones y elegir un
nuevo modelo de ajuste con un R2 que se aproxime a 1 o sea igual a 1.
El mayor error porcentual se da a temperaturas altas es decir mayores de 40
grados.
Para conocer la viscosidad de una sustancia desconocida solo basta saber su
densidad y tomar una sustancia como muestra patrón conociendo su viscosidad y
densidad. Luego, usando el viscosímetro de Ostwald, comparamos intervalos de
tiempo de estos líquidos. El intervalo de tiempo es entre dos marcas del
viscosímetro de Ostwald.
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Bibliografía
Perry, R. (2001). Manual del ingeniero quimico. En Manual del ingeniero quimico
(Vol. I, págs. 395-396). Madrid: McGraw-Hill.
Links de internet:
http://www.laboaragon.com/docs/marcas/anton-
paar/Viscosimetro%20SVM%203000%20Stabinger.pdf
https://vdocuments.mx/viscosimetro-vibracional.html
https://es.slideshare.net/AlexisZamir/artculo-cientfico-40700386