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BRUCELOSIS
Especie Biotipo Hospedero
animal
B. melitensis 1-3 Cabras, ovejas, camellos
B. canis - Cánidos
B. ovis - Ovejas
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B. neotomae - Roedores
EPIDEMIOLOGÍA
Endémica en África, Asia,
Medio Oriente, Centro y
Sudamerica, Mediterráneo
Bioterrorismo
Muy contagiosa en aerosoles
Poblaciones en riesgo:
Trabajadores de rastros
Pastores de ovejas
Rancheros
Granjeros
Veterinarios
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FISIOPATOLOGÍA
Invasión a mucosa
Fagocitosis por macrófagos
Se eliminan 70% en fagolisosomas
El resto, forma compartimentos ácidos
Replicación en RE
Liberación e inducción de necrosis celular
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RESPUESTA EN HUMANOS
Inmunoglobulina M contra lipopolisacárido durante
la primera semana
IgG IgA aumenta en la segunda semana
Máximo pico a las 4 semanas
IgM alta por más de 6 meses
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Asintomatica Anorexia
Fiebre Baja de peso
Astenia Hepatoesplenomegalia
Adinamia Adenopatías
diaforesis artromialgias
Cefalea
Dolor abdominal
SÍNDROMES CLÍNICOS
Abscesos hepáticos y
esplénicos Es más común la afectación
lumbar, cervical, torácica.
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SÍNDROMES CLÍNICOS
Endocarditis válvula aórtica la Neurobrucelosis <7%
más frecuentemente
afectada.
Meningoencefalitis aguda o
crónica, poliradiculopatía,
Manifestaciones pulmonares: radicultis, enfermedad
disnea, derrame pleural desmielinizante aguda
Abscesos cerebrales
Depresión
Secuela: mielopatía
Sindrome de fatiga crónica
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DIAGNÓSTICO
Directo
Aislamiento del microorganismo en sangre o tejido
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DIAGNÓSTICO INDIRECTO
Serología (Prueba de Bruce, Huddleson)
Varios métodos (ELISA, Rosa de Bengala,
inmunoaglutinación)
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DIAGNÓSTICO
Hemocultivos: Microaglutinación
S 53 a 90% (30 días)
Inmunofluorescencia
Mielocultivo S 90% directa
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TRATAMIENTO
TMP/SMX 160/800mg c/12h + Rifampicina
600mg/día x 6 sem