Operaciones Unitarias y Procesos Industriales

Unidad:
Ciclos Termodinámicos

Docente: Roger De La Rosa Vicente

Logro
Al finalizar la unidad, el estudiante explica el desempeño de los
dispositivos de ingeniería, así como de los ciclos de potencia de
gas y de vapor y sus aplicaciones respectivas.

Importancia
En nuestra vida profesional nos encontraremos con diversas
máquinas que suelen utilizar principios termodinámicos como
fuente de energía y la adecuada aplicación de estos,
contribuirá a mejorar la eficiencia de la calidad de sus
procesos de transformación.
Contenido general
• Dispositivos Termodinámicos de ingeniería
• Balances de Energía
• Refrigeración
Gracias
Docente: Roger De La Rosa Vicente
Dispositivos de Ingeniería
• Toberas y Difusores
• Turbinas y Compresores
• Válvulas de Estrangulamiento
• Cámaras de mezclado
• Intercambiadores de calor
Dispositivos Termodinámicos de
Ingeniería
Muchos dispositivos de ingeniería operan bajo las mismas
condiciones durante largos periodos.
Por ejemplo, los componentes de una central eléctrica de vapor
(turbinas, compresores, intercambiadores de calor y bombas)
operan sin parar durante meses antes de que el sistema se saque de
servicio para mantenimiento.

Imagen extraída de:

http://navarrof.orgfree.com/Docencia/Termodinamica/1Ley/1ra_ley.htm
Tobera y Difusores
Las toberas y los difusores se utilizan comúnmente en
motores de reacción, cohetes, naves espaciales e incluso en la
manguera de jardín. Las toberas y los difusores efectúan
tareas opuestas.

• Es un dispositivo que aumenta la

TOBERA velocidad de un flujo a expensas de
la presión.

• Es un dispositivo que aumenta la

DIFUSOR
presión de un fluido frenándolo.

V1 TOBERA V2 > V1

V1 DIFUSOR V2 < V1
 Turbinas y Compresores

El dispositivo que transforma un El dispositivo que aumenta la

tipo de energía a energía presión de un fluido es el
mecánica es la turbina. compresor.

Cuando el fluido pasa por la El trabajo es suministrado a este

Turbina ejerce trabajo sobre los compresor por una fuente
alabes que están unidos al eje. externa mediante un eje rotatorio.

En consecuencia, el eje gira y la

turbina produce trabajo de En consecuencia, el compresor
salida. requiere de trabajo de entrada.
Válvula de Estrangulamiento
Dispositivo de restricción de flujo que ocasiona un
descenso en la presión del fluido. Ej. válvula ajustable
ordinarias, los tubos capilares y obturadores porosos. A
diferencia de las turbinas, producen una disminución de
presión sin realizar ningún trabajo.
Cámaras de Mezclado
Cámara de mezclado

Sección donde sucede el proceso de mezclado

Puede ser una unión ordinaria en T o en Y en una

regadera, que sirve como cámara de mezclado para las
corrientes de agua caliente y fría.

El principio de la conservación de la masa requiere que la suma

de las tasas de flujo másico que entre sea igual ala tasa de flujo
másico de la mezcla saliente.
Intercambiadores de Calor

Intercambiadores de Calor

Dispositivos donde dos corrientes de fluido en movimiento

intercambian calor sin mezclarse.

Se emplean en diversas industrias y presentan numerosos

diseños.

La forma más sencilla de intercambiador de calor es la del

intercambiador de calor de doble tubo (también llamado
tubo y coraza).

Se compone de dos tuberías concéntricas de diferentes

diámetros. Un fluido circula por la tubería y el otro en el
espacio anular entre las dos tuberías.
Balances de Energía
• Ciclo de Carnot y su valor en ingeniería.
• Ciclo de Rankine: El ciclo ideal para los ciclos de potencia de vapor.
• Ciclo de Otto: El ciclo ideal para las máquinas de encendido por
chispa.
• Ciclo de Brayton: El ciclo ideal para los motores de turbina de gas.
• Refrigeración.
Balances de Energía
Balances de Energía

Son más complejos que los de materia, debido a que la

energía puede transformarse de unas formas a otras
(mecánica, térmica, química, etc.),

En los procesos, son imprescindibles en equipos en los

que el intercambio de energía sea determinante.

En los reactores químicos, también son imprescindibles

en su diseño para asegurarse de que la temperatura del
reactor permanezca dentro del intervalo deseado.

En reacciones bioquímicas se podrán ignorar en el

dimensionamiento preliminar de los fermentadores o
reactores enzimáticos, siempre que se justifique.
Balances de Energía
Dejando de lado el planteamiento de los BE en reactores, en
la mayoría de los otros equipos, y a efectos de
dimensionamiento preliminar, la llamada ecuación de las
entalpías, suele ser suficiente para su planteamiento.

ms Hs - me He = Q
ms y me =caudales másicos de entrada y salida del sistema

He y Hs =las entalpías de los mismos

Q =el calor intercambiado por el sistema que si es positivo
será ganado por el sistema, y si es negativo será cedido por
el mismo a los alrededores.
 Balances de Energía

El cálculo de la entalpía

• Puede realizarse usando de su capacidad

calorífica, y una temperatura de referencia, aunque
si hay cambios de fase también habrá que
considerar el calor latente.
• Para el vapor de agua lo ideal es usar las tablas
de vapor de agua saturado o recalentado.
Tipos de procesos termodinámicos

• Procesos de transformación desarrollados a

Isóbara Presión constante (la presión final es la misma
que la del estado inicial)

• Procesos de transformación desarrollados a

Isócora Volúmen constante (el volúmen final es el
mismo que el del estado inicial)

• Procesos de transformación desarrollados a

Isoterma Temperatura constante (la temperatura final es
la misma que la del estado inicial)

• Procesos de transformación desarrollados a

Adiabática calor constante (el calor final es el mismo que
el del estado inicial)

• Procesos de transformación desarrollados a

Isontrópica entropía constante (la entropía final es la
misma que la del estado inicial)
Calor específico

Calor específico
Q = m . c . DT
Es la energía necesaria para elevar 1 °C la temperatura de Q = es el calor aportado al sistema.
un gramo de materia. m = es la masa del sistema.

c = es el calor específico del sistema.

El calor específico de un material depende de su DT = es el diferencial o variación de temperatura

temperatura. Su variación es tan pequeña que puede
considerarse que el calor específico es constante.
Las unidades más habituales de calor específico son:
J/(kg·°K) y cal/(g·°C).
Se diferencia del proceso que se lleve a cabo,
distinguiéndose especialmente el "calor específico a
presión constante" (en un proceso isobárico) y "calor
específico a volumen constante” (en un proceso isocórico).
Conservación de la Energía
La conservación de la energía nos permite escribir la
representación matemática de este enunciado de
energía como:

Q frío = - Q caliente
Ejercicio práctico
Una herradura de hierro de 1.5 kg inicialmente a 600°C se
deja caer en una cubeta que contiene 20 kg de agua a 25°C.
¿Cuál es la temperatura final? (Pase por alto la
capacidad calorífica del recipiente, y suponga que una
insignificante cantidad de agua se hierve.)
c agua = 4186 J/Kg °C
c hierro = 448 J/Kg °C
 Solución:
Solución de Ejercicio práctico

Q fría = - Q caliente

m c DT agua = - m c DT hierro

20 kg (4186 J/kg.°C) (Tf-25°C) = - 1.5 kg (448 J/Kg.°C) (Tf-600°C)

83,720 J/°C (Tf-25°C) = - 672 J/°C (Tf-600°C)

-124.58 (Tf-25°C) = (Tf-600°C)

- 124.58 Tf + 3114.5 °C = Tf – 600°C

125.58 Tf = 3,714.5 °C

Tf = 29.58 °C
Ejercicio práctico
Un bloque de 1 kg de cobre a 20°C se pone en un gran
recipiente de nitrógeno líquido a 77.3 °K.
¿Cuántos kilogramos de nitrógeno hierven para
cuando el cobre llega a 77.3 °K?.
Datos:

Calor específico del cobre = 0.092 cal/g.°C.

Calor latente de vaporización del nitrógeno = 48 gal/g.
Solución de Ejercicio práctico
Solución:
Por conveniencia pasar °K a °C

77.3°K = 77.3 - 273.15°C = - 195.85°C

Q = m Cu. c Cu . DT = m N2 (L vap)N2

 1.0 kg (0.092 cal/g.°C) (20 – (-195.85))°C = m N2 (48.0 cal/g)

0.092 kg . cal/g.°C . 215.85°C = m N2 . 48.0 cal/g

19.86 kg . cal/g = m N2 . 48.0 cal/g

m N2 = 0.414 kg
Ciclo de Carnot y su valor en la
ingeniería
La segunda ley de termodinámica pone limites en la operación
de los ciclos. Una máquina térmica no puede operar
intercambiando calor con un reservorio simple, y un
refrigerador no puede operar sin la aplicación de un trabajo
de una fuente externa.

Los principios de Carnot son:

• La eficiencia de una máquina térmica irreversible es

siempre menor que la eficiencia de una reversible
operando entre los mismos reservorios.
• La eficiencia de todas las máquinas térmicas reversibles
operando entre los mismos dos reservorios es la misma.
 ETAPAS DEL CICLO DE CARNOT QcC
Consta de cuatro etapas, todas reversibles:
12 : A la presión alta del estado 1 se ingresa calor a presión 1 Caldera 2
constante y a temperatura constante (expansión
isotérmica), hasta que el agua se encuentra como vapor
Etapas del Ciclo de Carnot

saturado en el estado 2. WC WT
Compresor Turbina
p1 V1 = p2 V2 QC = n R TC ln(V2/V1)
23 : Una expansión adiabática e internamente reversible del
fluido de trabajo en la turbina hasta que alcanza la 4 Condensador 3
temperatura inferior TF en el estado 3.
TC V2g-1 = TF V3g-1 WT = n CV (TC – TF) QF
34 : El vapor húmedo que sale de la turbina se condensa
parcialmente a presión constante y temperatura
constante (compresión isotérmica), hasta el estado 4, Eficiencia Térmica del ciclo:
cediendo calor. h = WN = 1 – TF = 1 – QF
QC TC QC
p3 V3 = p4 V4 QF = n R TF ln(V4/V3)
41 : Se comprime adiabáticamente vapor de agua húmedo,
que se encuentra en el estado 4, hasta el estado 1 de Los dispositivos Compresor y Turbina,
líquido saturado. además de realizar procesos adiabáticos
TF V4g-1 = TC V1g-1 WB = n CV (TF – TC) son iseontrópicos.
Ciclo de Carnot
Diagramas del Ciclo de Carnot

12 : Expansión isotérmica

p1 V1 = p2 V2
QC = n R TC ln(V2/V1)
23 : Expansión adiabática
TC V2g-1 = TF V3g-1
WT = n CV (TC – TF)
34 : Compresión isotérmica
p3 V3 = p4 V4
QF = n R TF ln(V4/V3)
41 : Compresión adiabática
TF V4g-1 = TC V1g-1
WB = n CV (TF – TC)

Eficiencia Térmica del ciclo:

h = WN = 1 – TF = 1 – QF
QC TC QC
Ejercicio práctico

Como sustancia de trabajo se utiliza 0.200 mol de un gas diatómico

(g = 1.40) en una maquina de Carnot con TH = 500K y TC = 300K.

La presión en el punto a es pa = 10 x 105 Pa y durante la

expansión isotérmica a la temperatura superior el volúmen se
duplica.

Determinar:
• Los valores de p y V en los diferentes punto a, b, c y d
• Los valores de Q, W y DU para cada paso y por el ciclo
completo.
• La eficiencia del ciclo.
 Solución:
En el punto a:
Solución de Ejercicio práctico
Usando la ecuación general de los gases p V = n R T , calculamos el valor de Va.
Va = n R TH = (0.200 mol) (8.315 J / mol.K) (500K) = 8.315 x 10-4 m³
pa 10 x 105 Pa

En el punto b:
Durante la expansión el volumen se duplica:
Vb = 2 Va = 2 x 8.315 x 10-4 m³ = 16.63 x 10-4 m³
Como la expansión es isotérmica tenemos la relación:
Pa Va = pb Vb  pb = Pa Va = Pa = 10 x 105 Pa = 5 x 105 Pa
Vb 2 2
En el proceso b  c
La expansión es adiabática  TH Vb g-1 = TC Vc g-1  TH = ( Vc ) g-1  ( TH ) 1/(g-1) = Vc
TC Vb TC Vb
Vc = Vb ( TH ) 1/(g-1) = 16.63 x 10-4 m³ ( 500K ) 1/(1.4-1)
TC 300K
Vc = 16.63 x 10-4 m³ ( 1.666 ) 2.5 = 59.6 x 10-4 m³
 En el punto c:
Usando la ecuación general de los gases ideales, calculamos el valor de pc.
Solución de Ejercicio práctico

pc = n R TC = (0.200 mol) (8.315 J / mol.K) (300K) = 0.837 x 105 Pa

Vc 59.6 x 10-4 m³

En el proceso d  a
La compresión es adiabática  TC Vd g-1 = TH Va g-1  TH = ( Vd ) g-1  ( TH ) 1/(g-1) = Vd
TC Va TC Va
Vd = Va ( TH ) 1/(g-1) = 8.315 x 10-4 m³ ( 500K ) 2.5 = 29.8 x 10-4 m³
TC 300K
En el punto d:
Usando la ecuación general de los gases ideales, calculamos el valor de pd.
pd = n R TC = (0.200 mol) (8.315 J / mol.K) (300K) = 1.67 x 105 Pa
Vd 29.8 x 10-4 m³
 b) Durante la expansión isotérmica a  b : DUab = 0
Solución de Ejercicio práctico
El trabajo durante la expansión es: Wab = QH = n R TH ln (Vb/Va)
Wab = (0.200 mol) (8.315 J / mol.K) (500K) ln 16.6 x 10-4 m³ = 576 J
8.31 x 10-4 m³
Durante la expansión adiabática b  c Qbc = 0 por lo tanto Dubc = - Wbc
Pero: DUbc = n CV DT = n CV (TC – TH) por lo tanto Wbc = - DUbc = n CV (TH – TC)
Wbc = (0.200 mol) (20.8 J /mol.K) (500K – 300K) = 832 J

Durante la compresión isotérmica c  d : DUcd = 0 y Wcd = QC = n R TC ln (Vd/Vc)

Wcd = (0.200 mol) (8.315 J / mol.K) (300K) ln 29.8 x 10-4 m³ = - 346 J
59.6 x 10-4 m³
Finalmente para la compresión adiabática d  a: Qda = 0
Pero: Wda = DUda = n CV (TC – TH) = - n CV (TH – TC)
Wda = - (0.200 mol) (20.8 J /mol.K) (500K – 300K) = - 832 J
 Tabulando los resultados
Proceso Q (J) W (J) DU (J)
Solución de Ejercicio práctico
ab 576 576 0
bc 0 832 -832
cd -346 -346 0
da 0 -832 832
Total 230 230 0

Para todo el ciclo:

Qtotal = Qab + Qcd = 576 J - 346 J = 230 J
Wtotal = Wab + Wbc + Wcd + Wda = 576 J + 832 J – 346 J – 832 J = 230 J
DU = DUbc + DUda = - 832 J + 832 J = 0
Para todo el ciclo tenemos que: Q = W y DU = 0

c) La eficiencia térmica del ciclo es:

h = W = 230 J = 0.40 o 40% similar a: h = 1 – TC = 1 – 300K = 0.4 o 40%
QH 576 J TH 500K
Ciclo de Rankine: El ciclo ideal para los
ciclos de potencia de vapor

Ciclo termodinámico que tiene como objetivo la

conversión de calor en trabajo.

Es un ciclo de potencia representativo del

proceso termodinámico que tiene lugar en
una central térmica de vapor.

Utiliza un fluido de trabajo que alternativamente

evapora y condensa, típicamente agua.
 ETAPAS DEL CICLO DE RANKINE QcC
Ciclo termodinámico reversible y es una modificación del ciclo
Carnot, para mejorar el sistema, consta de cuatro etapas: 2 Caldera 3
12 : Compresión Isontrópica, se aumenta la presión del fluido
Etapas del Ciclo de Rankine

mediante el trabajo de una bomba. WT

WB
T1 V1g-1 = T2 V2g-1 WB = n CV (T2 – T1) Bomba Turbina

23 : Adición de calor (QC) a presión constante: con una fuente

de calor (usualmente una caldera) calienta el fluido
manteniendo un proceso isobaro hasta hacerlo evaporar. 1 Condensador 4
p2 V2 = p3 V3 QC = n R T3 ln(V3/V2)
QF
34 : Expansión Isontrópica: Se expande el fluido evaporado en
una turbina generando trabajo y reduciendo su presión.
T3 V3g-1 = T4 V4g-1 WT = n CV (T4 – T3) Eficiencia Térmica del ciclo:
41 : Rechazo de Calor (QF) a presión constante. El fluido es h = WN = 1 – TF = 1 – QF
enfriado en un condensador haciendo que licue y reto QC TC QC
liquido.
p4 V4 = p1 V1 QF = n R T1 ln(V1/V4) Los dispositivos Compresor y Turbina,
además de realizar procesos adiabáticos
son iseontrópicos.
Tipos de ciclos de Rankine

CICLO RANKINE SIMPLE

• En el proceso 4-1, la sustancia es condensada por

completo, lo que permite la utilización de una bomba ya
que llega a la misma como líquido saturado.

Fuente: Kenneth Wark y Donald Richards, “Termodinámica”, sexta edición.

Tipos de ciclos de Rankine

CICLO RANKINE CON SOBRECALENTAMIENTO

• En el proceso 2-3, en la caldera, el agua es llevada hasta un estado de vapor sobrecalentado lo que
permite que luego del trabajo de compresión efectuado por la turbina (punto 4), la sustancia quede en
un estado de menor humedad lo que aumenta la vida de dicho dispositivo. De igual forma el trabajo
efectuado aumenta y por consiguiente también la eficiencia del ciclo.

Fuente: Kenneth Wark y Donald Richards, “Termodinámica”, sexta edición.

Análisis de Energía del ciclo
Rankine
Los cuatro dispositivos asociados con el ciclo Rankine (bomba,
caldera, turbina y condensador) son dispositivos de flujo
estacionario. El balance de energía por unidad de masa de
vapor para cada dispositivo sería:

(Qe – Qs) + (We – Ws) = Dh + DEp + DEc

Por lo general, en este tipo de dispositivos los cambios de

energía cinética y potencial del fluido de trabajo son
despreciables en comparación con los términos de trabajo y
transferencia de calor. Además presenta una dirección de
transferencia de calor o de trabajo definida (ya sea de entrada
o de salida del sistema).

(Qe – Qs) + (We – Ws) = Dh

Ejercicio práctico - Ciclo de Rankine
Una planta de vapor que sigue un Ciclo Rankine, opera entre las presiones de 20 MPa y 1 atm con el fin de
generar energía eléctrica para una pequeña aglomeración urbana que requiere una potencia de 10,000 kW.

Los detalles técnicos de la planta de vapor son:

La caldera entrega vapor La turbina presenta un rendimiento de

sobrecalentado a 35°C por sobre 80% y la bomba es considerada
la temperatura de saturación. isoentrópica y presenta un rendimiento
del 95%.

Determinar:

• Las energías en cada dispositivo, cuál es el flujo de

vapor que debe circular por la turbina y cual es el
rendimiento del sistema.

Fuente: http://ambiente.usach.cl/jromero/ejercicio_resuelto-
rankine.htm
 QC
4 1
Solución:
Ejercicio práctico - Ciclo de Rankine
Caldera
Datos: P1 = 20 Mpa, P2 = 1 atm, WT = 10,000 kW WB
Bomba Turbina
WT
En la condición 1: Condensador

P1 = 20 MPa Tsat = 365.81°C (de tabla 1.1.2.) 3 2

QF
Entonces: T1 = Tsat + 35°C ˜ 400ºC

Por lo tanto: h1 = hvs (20 MPa, 400°C) = 2,818.1 kJ/kg (de tabla 1.2) entalp vap sobrec
s1 = svs (20 MPa, 400°C) = 5,5540 kJ/kg K (de tabla 1.2) entrop vap sobrec
 1
En la condición 2:
Análisis de estado de la Turbina
Considerando la turbina como un dispositivo isoentrópico
s1 = s2 = 5,554.0 kJ/kg K Turbina
WT
Además se sabe que: P2 = 1 atm ˜ 0.1 MPa = 100 kPa
Entonces: Tsat (0.1 MPa) = 99.63ºC (tabla 1.1.2.) Temp saturac 2
En este punto se sabe que hay vapor saturado y necesitamos establecer el
porcentaje de composición de vapor-liquido
svs (0.1 MPa) = 7.3594 kJ/kg K (tabla 1.1.2.) entropía liquido saturado
sls (0.1 MPa) = 1.3026 kJ/kg K (tabla 1.1.2.) entropía liquido saturado

hvs (0.1 Mpa) = 2,675.50 kJ/kg (tabla 1.1.2.) entalpia liquido saturado
hls (0.1 Mpa) = 417.46 kJ/kg (tabla 1.1.2.) entalpia liquido saturado
 Ahora estamos en condiciones de obtener el balance del título del vapor, así:
Análisis de estado de la Turbina
s2 = svs X2 + sls (1-X2)  5,554.0 = 7.3594 X2 + 1.3026 (1-X2)
despejando, se tiene: X2 = 0.702
con esto podemos obtener que:
h2 = hvs (0,1 MPa) X2 + hls (0,1 MPa) (1- X2) (valores de hvs y hls obtenidos de tabla 1.1.2)
= 2,675.5 x 0.702 + 417.46 x (1 – 0.702)
h2 = 2,002.6 kJ/kg

Entonces: 1
WT = h1 – h2 = 2,818.1 kJ/kg – 2,002.6 kJ/kg
WT = 815.5 kJ/kg (teórico)
Turbina
Recordando que: hT = WTreal / WTteorico  WTreal = hT . WTteorico WT

Reemplazando valores conocidos: WTreal = 0.8 x 815.5 kJ/kg

Entonces: WTreal = 652.4 kJ/kg 2

Finalmenterealizando el nuevo balance de estado en la turbina:

h2 = h1 – WTreal
= 2,818.1 kJ/kg – 652.4 kJ/kg
h2 = 2,165.7 kJ/kg
 En la condición 3:
Estamos en presencia de un líquido saturado a presión de 1 atmósfera. Condensador
Análisis de estado del condensador

Entonces: 3 2
h3 = hls (0.1 MPa) = 417.46 kJ/kg (tabla 1.1.2.) entalp liq satur QF

Por lo tanto, realizando un balance de estado en el condensador:

h 2 = QF + h 3  QF = h 2 – h 3
= 2,165.7 kJ/kg – 417.46 kJ/kg
QF = 1,748.24 kJ/kg
 En la condición 4, para la bomba:
WB = h4 – h3 = vls * DP; donde: vls : volumen de liquido saturado
DP : diferencia de presión a través de la bomba
vls (0,1 MPa) = 0,001043 m³/kg (de tabla 1.1.2) volum liq satur
Análisis de estado de la bomba

h3 = hls (0,1MPa) = 417.46 kJ/kg (de tabla 1.1.2)

Además: P3 = 0,1 MPa = 100 kPa

P4 = 20 MPa = 20,000 kPa
4
Entonces: WB = (0.001034 m³/kg) x (20,000 kPa – 100 kPa)
WB = 20.756 kPa m³/kg x (1kJ / 1 kPa m³) = 20.756 kJ/kg (Teórico)
WB
Recordando que: hB = WBteórico / WBreal  WBreal = WBteorico / hB Bomba

Reemplazando valores conocidos: WBreal = 20.756 kJ/kg / 0.95 = 21.848 kJ/kg

Realizando el balance de estado: 3
h4 = h3 + WB = 417.46 kJ/kg + 20.756 kJ/kg
h4 = 438.22 kJ/kg
 En la condición 41: QC
4 1
Realizando un balance de estado en la Caldera:
h 4 + Q C = h 1  QC = h 1 – h 4
Análisis de estado de la caldera

Caldera
= 2,818.1 kJ/kg – 438.22 kJ/kg
QC = 2,379.88 kJ/kg

Requerimientos: Potencia (P) = 10,000 kW ó 10,000 kJ/s

Obteniendo de la cantidad o flujo de vapor (mV) que circula por la turbina:
mV = P / Wreal = (10,000 kJ/s) / (652.4 kJ/kg)
mV = 15.33 kg/s

RENDIMIENTO DEL CICLO:

Rendimiento del Ciclo = ( | WTreal | - | WBreal | ) / QC
= ( 652.4 – 21.848) / 2,379.88
Rendimiento del Ciclo = 0.265 o 26.5%
Ciclo de Otto: El ciclo ideal para las
máquinas de encendido por chispa
El ciclo Otto es el ciclo termodinámico que se aplica en
los motores de combustión interna de encendido provocado
(motores de gasolina). Inventado por Nicolaus Otto en 1876.
Se caracteriza porque en una primera aproximación teórica,
todo el calor se aporta a volumen constante (isocoros),
además de tener dos procesos adiabáticos.
 ETAPAS DEL CICLO DE OTTO AB compresión adiabática
p BC calentamiento Isócoro
Un ciclo Otto ideal es la aproximación teórica al comportamiento de CD expansión adiabática
un motor de explosión. Las fases de operación son: C DA enfriamiento Isócoro
AB : El pistón sube comprimiendo la mezcla. Dada la velocidad del
QC
proceso se supone que la mezcla no tiene posibilidad de
B
intercambiar calor con el ambiente.
Etapas del Ciclo de Otto

TA VAg-1 = TB VBg-1 PA VAg = PB VBg WAB = n CV (TB – TA)

BC : Con el pistón en su punto más alto, salta la chispa de bujía. El D
calor generado en la combustión calienta bruscamente el aire, E QF
incrementa su temperatura a volumen constante. A
pC TB = pB TC QC = n Cv ( TC - TB)
VB VA V
CD : La alta temperatura del gas empuja al pistón hacia abajo,
realizando trabajo sobre él.
TC VCg-1 = TD VDg-1 PC VCg = PD VDg WCD = n CV (TD – TC) Trabajo útil realizado por el motor:
DA : Se abre la válvula de escape y el gas sale al exterior, empujado WN = n CV ( TC – TD – TB + TA )
por el pistón a una temperatura mayor que la inicial, siendo
Eficiencia Térmica del ciclo:
sustituido por la misma cantidad de mezcla fría en la siguiente
h = WN = 1 – TD - TA = 1 – TA = 1 - 1_
admisión. QC TC - TB TB rg-1
pA TD = pD TA QF = n CV (TA - TD)
Ejercicio práctico
Supongamos un ciclo Otto ideal con una relación de compresión de
8. Al inicio de la fase de compresión, el aire está a 100 kPa y 17°C.

En la combustión se añaden 800 kJ/kg de calor.

Vamos a determinar la temperatura y la presión

máximas que se producen en el ciclo, la salida
de trabajo neto y el rendimiento de este motor.
 Solución:
r = VA = VD = 8 , PA = 100 kPa , TA = 17°C = 17+273 = 290°K , QC/m = 800 KJ/Kg = 800 J/g
VB VC
Temperatura máxima
Solución del ejercicio practico

El aire contenido en el motor se calienta en dos fases: durante la compresión y como consecuencia de la
ignición.
En la compresión, obtenemos la temperatura final aplicando la ley de Poisson
TA VAg-1 = TB VBg-1  TB = TA (VA/VB)g-1 = TA rg-1
TB = 290 °K x 8 1.4 - 1 = 666.2 °K
El segundo incremento de temperatura se produce como resultado de la combustión de la gasolina. De
acuerdo con los datos, la cesión de calor es de 800 kJ/kg de aire, esto es, es un dato relativo. Obtenemos
el incremento de temperatura como:
Peso molecular: Pm = m/n, Para calculo se utiliza una relación de 79%
QC = n Cv ( TC - TB) = Cv ( TC - TB) = Cv ( TC - TB) de Nitrógeno N2 y 21% de oxigeno (O2), Entonces el peso molecular
de O2= 16x2=32 y el Peso molecular de N2=14x2=28, por lo tanto:
m m (m/n) Pm Peso molecular del aire = (0.21x32)+(0.79x28) = 28.84 g/mol
Teóricamente el peso molecular del aire es de 28.97 g/mol
 (QC/m) Pm = CV (TC – TB)  (QC/m) Pm = (TC – TB)
CV
Despejando: TC = TB + (QC/m) Pm = 666.2 K + (800 J/gr) (28.97 gr/mol)
CV 20.8 J/mol.K
•Capacidad calorífica a presión constante (Cp)
(1.013 bar y 21 °C (70 °F)) : 0.0291 kJ/(mol.K) = 666.2 K + 1114.2 K
• Capacidad calorífica a volumen constante (Cv)
(1.013 bar y 21 °C (70 °F)) : 0.0208 kJ/(mol.K) TC = 1,780.4 °K
• Razón de calores específicos (Gama:Cp/Cv)
(1.013 bar y 21 °C (70 °F)) : 1.4018
 Presión máxima
La presión también se incrementa en dos fases, pero para hallar la presión máxima no necesitamos calcular
los incrementos por separado. Nos basta con hallar la presión en el punto C y esto lo podemos hacer
aplicando la ley de los gases ideales, Además el volumen en C es el mismo que en B y este lo sacamos del
Calculo de la presión y rendimiento

volumen A mediante la razón de compresión (VA/VB=r  VB=VA/r)

pC VC = n R TC  pC = n R TC = n R TC = n R TC  pC = n R r TC ………. 1
VC VB VA/r VA
Aplicando la ley de los gases ideales en el estado A tenemos:
pA VA = n R TA  n R = pA ..…….2
VA TA
Reemplazando 2 en 1:
pC = pA r TC  pC = (100 kPa) ( 8 ) (1,780.4 K) = 4,910 kPa = 4.91 MPa = 49.1 atm
TA (290 K)

Temperatura en el estado D: Sabiendo que es un procesos adiabático

TC VCg-1 = TD VDg-1  TD = TC (VC/VD)g-1 = TC (1/r)g-1 = TC / r g-1
TB = 1,780.4 °K / ( 8 ) 1.4 - 1 = 775 °K

Rendimiento
El rendimiento de un ciclo Otto ideal con una razón de compresión de 8 es:
h = 1– 1 = 1- 1 = 0.565 o 56.5 %
r g-1 8 1.4 – 1
 Trabajo neto
El trabajo neto (por unidad de masa) lo podemos obtener conocidos el calor que entra y el rendimiento
Calculo del trabajo neto del ciclo
del ciclo:
h = WN  WN = h QC = 0.565 x 800 kJ/kg = 452 kJ/kg
QC m m

No obstante, podemos desglosar el cálculo, hallando cuánto cuesta comprimir el aire, y cuanto trabajo
devuelve el gas en la expansión.
El trabajo de compresión por unidad de masa es:
WAB = CV (TB – TA) = (20.8 J/mol.K) x (666.2 – 290.0)K x 1 kJ = 270.1 kJ/kg
m Pm (28.97 gr/mol) x (1 kg/1,000 gr) 1,000 J
Y el trabajo de expansión por unidad de masa es:
WCD = CV (TD – TC) = (20.8 J/mol.K) x (775 – 1,780.4)K x 1 kJ = - 721.9 kJ/kg
m Pm (28.97 gr/mol) x (1 kg/1,000 gr) 1,000 J
Por lo tanto el trabajo neto ser el acumulado de ambos trabajos
WN = WCD + WCD = - 721.9 kJ/kg + 270.1 kJ/kg = - 451.8 kJ/kg
m m m
Como el sistema genera trabajo este es negativo pero para efectos de control se considera el valor
absoluto del mismo.
Ciclo de Brayton: El ciclo ideal para
los motores de turbina de gas
El ciclo Brayton es un ciclo simple de turbina de gas que es
utilizado en diversas aplicaciones industriales como lo es:
instalaciones combinadas de calderas con hornos a presión,
puede aplicar a la obtención de energía eléctrica, y/o a la
obtención de grandes cantidades de aire a presión necesario
para diversas aplicaciones en las fábricas siderometalúrgicas.
 ETAPAS DEL CICLO DE BRAYTON AB compresión adiabática
BC calentamiento Isóbaro
El ciclo Brayton describe el comportamiento ideal de un motor de CD expansión adiabática
turbina de gas, como los utilizados en las aeronaves. Las etapas son: p DA enfriamiento Isóbaro
Etapas del Ciclo de Brayton

AB : El aire es comprimido y dirigido a la cámara de combustión QC

mediante un compresor (movido por la turbina). Puesto que B C
PB
esta fase es muy rápida, se modela compresión adiabática.
(TB/TA)g = (PB/PA)g-1 WAB = n CP (TB – TA)
BC : En la cámara, el aire es calentado por la combustión del
combustible. Puesto que la cámara está abierta el aire puede D
expandirse, por lo que el calentamiento se modela Isóbaro. PA
A QF
VC TB = VB TC QC = n CP ( TC - TB)
CD : El aire caliente pasa por la turbina, a la cual mueve. En este
paso el aire se expande y se enfría rápidamente, lo que se V
describe mediante una expansión adiabática. Trabajo útil realizado por el motor:
(TC/TD)g = (PC/PD)g-1 WCD = n CP (TD – TC) WN = n CP ( TC – TD – TB + TA )
DA : Por último, el aire enfriado (pero a una temperatura mayor
Eficiencia Térmica del ciclo:
que la inicial) sale al exterior. En este modelo el aire de salida
h = QF = 1 – CP(TD-TA) = 1 – TA = 1 - 1_
simplemente cede calor al ambiente y vuelve a entrar por la QC CP(TC-TB) TB r(g-1)/g
boca ya frío.
VA TD = VD TA QF = n CP (TA - TD)
 Ejercicio práctico
Una planta de turbina de gas que
opera en un ciclo Brayton con
regeneración, entrega 20000
kW a un generador eléctrico. La
temperatura máxima es 1200 K y
la temperatura mínima es 290 K.
La presión mínima es 95 kPa y la
presión máxima es 380 kPa. La
eficiencia del regenerador es de
75%. La eficiencia del compresor
es de 80% y la de la turbina es
85%.
¿Cuál es la potencia de la
turbina?
¿Qué fracción de la potencia
de la turbina es usada para
mover el compresor?
 Solución:
1 2
Datos para el aire: CP = 1.0035 kJ/kg.K
Solución del ejercicio practico

Análisis de compresor (12): T1 = 380kPa P2 = 95kPa

T1 = 290K T2 = ??
Temperatura de salida del compresor:
(T2/T1)g = (P2/P1)g-1  T2 = T1 (P2/P1)(g-1)/g
= 290 °K x (380/95) (1.4 – 1)/1.4 hC = 80% Compresor WC

= 290 °K x (4) 0.286

= 431.1 °K
Potencia estimada del compresor:
WC = n CP ( T2 – T1)  WC = 1.0035 kJ/kg.K (431.1 – 290)K
= 1.0035 kJ/kg.K x 141.1K
= 141.6 kJ/kg
Cálculo de la potencia real del compresor:
hB = WBteórico / WBreal  WBreal = WBteórico / hB
= 141.6 kJ/kg / 0.8
WBreal = 177 kJ/kg
 Análisis de la turbina (34):
Temperatura a la salida de la turbina:
(T4/T3)g = (P4/P3)g-1  T4 = T3 (P4/P3)(g-1)/g Quemador
Análisis de estado de la Turbina

4
= 1,200 °K x (95/380) (1.4 – 1)/1.4 3
= 1,200 °K x (0.25) 0.286 QC
= 807.2 °K
Turbina WT
Potencia estimada de la turbina:
WT = n CP ( T3 – T4)  WT = 1.0035 kJ/kg.K (1,200 – 807.2)K hT = 85%
= 1.0035 kJ/kg.K x 392.8K
P3 = 380 kPa P4 = 95 kPa
= 394.2 kJ/kg T3 = 1,200°K T4 = ¿?
Cálculo de la potencia real de la turbina:
hT = WTreal / WTteórico  WTreal = hT x WTteórico
= 0.85 x 394.2 kJ/kg
WBreal = 335.1 kJ/kg
Cálculo de la potencia neta del sistema:
WN = WTreal - WCreal  WN = 335.1 kJ/kg – 177 kJ/kg
= 158.1 kJ/kg
Cálculo del flujo de aire y la potencia de turbina
Wrequer = 20,000 kW
m = ¿?
WT = ¿?
Cálculo del flujo de aire caliente
m = Wreq = 20,000 kW x 1 kJ/s  m = 126.5 kg/s
WN 158.1 kJ/kg 1 kW

Cálculo de la potencia de la turbina requerida

WT = m . WTreal = 126.5 kg/s x 335.1 kJ/kg x 1 MW/1000 kJ/s
= 42.39 MW

Cálculo de la fracción de la potencia de la turbina para mover el compresor

WCreal / WTreal = 177 / 335.1 = 0.528 o 52.8%
Ejercicio práctico
En un ciclo Brayton simple de aire normal se tiene una relación de
presiones de 12, una temperatura a la entrada del compresor de
300 K y una temperatura a la entrada de la turbina de 1000 K.
Suponga que tanto el compresor como la turbina tienen una
eficiencia isoentrópica de 80%. Considere los calores específicos
constantes a temperatura ambiente.

Determine el flujo másico requerido de aire para

una salida de potencia neta de 30 MW
 Solución:
Datos del problema: rp = P2/P1 = 12, T1 = 300K, T3 = 1,000K, Wn = 30 MW, hT = hC = 0.8
Solución del ejercicio practico

Análisis de compresor (12):

Temperatura de entropía a la salida del compresor: 2

(T2s/T1)g = (P2/P1)g-1  T2s = T1 (P2/P1)(g-1)/g

= 300 °K x (12) (1.4 – 1)/1.4
= 300 °K x (12) 0.286
= 610.18 °K
hC = 80% Compresor WC
Temperatura real a la salida del compresor:
hC = T2s – T1  T2 = T2s – T1 + T1
T2 – T1 hB
1
= 610.18 – 300 + 300
0.8
T2 = 687.73 °K
 Datos del problema: P3/P4 = 12, T3 = 1,000K, WTn = 30 MW, hT = 0.8
Análisis de estado de la Turbina

Análisis de la turbina (34):

Temperatura de entropía a la salida de la turbina:
(T4s/T3)g = (P4/P3)g-1  T4s = T3 (P4/P3)(g-1)/g 3
= 1,000 °K x (1/12) (1.4 – 1)/1.4
= 1,000 °K x (0.0833) 0.286
T4s = 491.66 °K
Temperatura real a la salida de la turbina:
Turbina WTneto
hT = T4 – T3  T4 = hT ( T4s – T3 ) + T3
T4s – T3
hT = 80%
= 0.8 ( 491.66 – 1,000 ) + 1,000
T4 = 593.33 °K
4
 Cálculo del flujo o volúmen de control para el compresor mas la turbina:
Cálculo del flujo o caudal de aire

Se utilizan las fórmulas:

- Wneto = m ( h2 + h4 – h1 – h3 )
Wneto = m CP ( T1 + T3 – T2 – T4 )
Despejando:
m = Wneto _
CP ( T1 + T3 – T2 – T4 )
= 30,000 kW x ( (1 kJ/s) / 1kW ) _
1.0035 kJ/kg.K ( 300 + 1,000 – 687.73 – 593.33 ) K

m = 1,578.4 kg/s
 Ejercicios prácticos

Un ciclo de Brayton simple que usa aire como fluido de trabajo tiene
una relación de presiones de 10.

Las temperaturas mínimas y máximas en el ciclo son 290°K y

1,150°K. Suponiendo una eficiencia isentrópica de 83% para el
compresor y 87% para la turbina.

Determinar:
1. La temperatura del aire a la salida de la turbina
2. La producción neta de trabajo.
Tabla de propiedades del aire como gas ideal
 T
Solución: Datos: P2/P1 = 10 = P3/P4 Qentrada
Análisis del Balance de estado en el compresor
T1 = 290 °K
3
T3 = 1,150 °K
2
h isentr comp = W s comp / W r comp = 0.83
h isentr turb = W r turb / W s turb = 0.87 Wcomp
isentropr Wturb
isentrop
4
Estado 1 (ver tablas de propiedad del aire) 1

T1 = 290°K  h1 = 290.160 kJ/Kg Wsalida s

Pr1 = 1.2311
Estado 2
P2/P1 = 10 = Pr2/Pr1  Pr2 = 10 x Pr1 = 10 x 1.23110
= 12.3110
h2 (tabulando) : Prop. Del aire como gas ideal:
h Pr _ Interpolación
555.74 11.8600 h2 = 555.74+(12.311-11.860)x(565.17-555.74)
(12.660-11.860)
?? 12.3110
565.17 12.6600 h2 = 561.06 kJ/kg
 Balance de energía en Compresor 12: Iseontropica
Análisis del Balance de estado en el compresor
2
h2 = h1 + W s comp  W s comp = h2 – h1
= ( 561.06 – 290.16 ) kJ/kg Wcomp
isentropr
= 270.90 kJ/kg
 h isentr comp = W s comp / W r comp = 0.83
1
W r comp = W s comp / 0.83
= 270.90 kJ/kg / 0.83
= 326.38 kJ/kg
Estado 3
T3 = 1,150 Kg 
T h Pr _
1140 1,207.57 193.1 h3 = 1207.57 + (1150-1140)x(1230.92-1207.57)
1150 ?? ?? (1160-1140)
1160 1,230.92 207.2 h3 = 1,219.20 kJ/kg
Interpolación
Pr3 = 193.1 + (1219.20-1207.57)x(207.2-193.1)
(1230.92-1207.57)
Pr3 = 200.15
 Estado 4 P3 / P4 = Pr3 / Pr4 = 10  Pr4 = 200.15 / 10
= 20.015
Análisis del Balance de estado en la turbina

T h Pr _
630 638.63 19.840 h4 = 638.63 + (20.015-19.840)x(649.22-638.63)
?? ?? 20.015 (20.640-19.840)
640 649.22 20.640 h4 = 640.95 kJ/kg
Interpolación
T4 = 630 + (20.015-19.840)x(640-630)
(20.640-19.840)
T4 = 632.20 K
Balance de energía Turbina 34 : h3 = W s turb + h4
 W s turb = h3 – h4
= ( 1,219.20 – 640.95 ) kJ/kg
3
= 578.25 kJ/kg
Además: h isentr turb = W r turb / W s turb = 0.87
W r turb = W s turb x 0.87
Wturb
= 578.25 x 0.87 isentrop
= 503.08 kJ/kg 4

b. W neta = W r turb – W r comp = ( 503.08 – 326.38 ) kJ/kg

= 176.76 kJ/kg
Refrigeración
Refrigeración
Es un proceso que consiste en bajar o mantener el nivel de
calor de un cuerpo o un espacio.

Refrigerar es un proceso termodinámico en el que se extrae

calor del objeto considerado y se lleva a otro lugar capaz de
admitir esa energía térmica sin problemas.

COP- Coeficiente de operatividad o rendimiento es el

porcentaje (ratio) entre el calentamiento o enfriamiento
proporcionado y la electricidad consumida.

COP puede ser mayor de 1, porque es una ratio de la salida:

perdidas, distintas del ratio de eficiencia termal: energía de
entrada.
Ejercicio práctico
En el condensador de una bomba de calor residencial entra
refrigerante 134a a 800 kPa y 40°C, a razón de 0.018 kg/s, y
sale como liquido saturado a 800 kPa. Si el compresor
consume 1.2 kW de potencia, determine:

El Cop de la bomba de calor y

La tasa de absorción de calor del aire exterior.

Q
H 2
3
Compresor
Válvula
expansi Condensador
ón
W ent

4 1

Q
L
 Solución:
Datos: P2 = 800 kPa, T2 = 40°C, P3 = P2, W comp = 1.2 kW
Solución de ejercicio práctico

QH
2
3
Compresor
Válvula
expansión Condensador

W ent

4 1

QL

Estado 2: Gas sobrecalentado

P2 = 800 kPa T2 = 40°C

 h2 = 273.66 kJ/Kg Tabla 2.2 vapor sobrecalentado

 Estado 3: Liquido saturado
P2 = 800 kPa = 0.8 mPa = 8 bar
Análisis de estado en la válvula de expansión

T3 = ??  h3 = ??
Tabulando: Tabla 2.1.2 tab presiones
h3 = 93.42 kJ/kg

Tabulando: Tabla 2.1.1 tab temperat

P (bar) Entalp (hls) kJ/kg
7.7006 91.49
8.0000 ??
8.1528 94.39

h3 = 91.49 + (8.0000-7.7006) x (94.39-91.49)

(8.1528-7.7006) Interpolación
h3 = 93.41 kJ/kg
Balance de Energia en condensador (de 2 a 3)
m . h 2 = m . h 3 + QH
QH
QH = m . h2 – m. h3 2
3
= m . (h2 – h3)
= 0.018 kg/s x ( 273.66 – 93.41 ) kJ/kg
= 0.018 kg/s x 180.25 kJ/kg Condensador
= 3.2445 kJ/s
QH = 3.2445 kW

a. COP HP = QH / W comp
= 3.2445 kW / 1.2 kW
= 2.7037 ó 270.37%

b. QL = QH – W entr
= ( 3.2445 – 1.2 ) kW
= 2.0445 kW

Nota: W entr = W neto

 Conclusiones
• La gran parte de la energía generada en nuestra civilización
es efecto de los procesos termodinámicos.
• Resulta muy útil tratar los procesos termodinámicos
basándose en ciclos: procesos que devuelven un sistema a su
estado original después de una serie de fases.
• En un ciclo completo, la energía interna de un sistema no
puede cambiar puesto que dependen de las variables
termodinámicas.
• El calor total neto transferido al sistema debe ser igual al
trabajo total neto realizado por el sistema.
Gracias
Docente: Roger De La Rosa Vicente