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INTRODUCCIÓN
Durante una reacción química se rompen enlaces químicos que unen a los átomos en moléculas y se
forman otros nuevos. La energía química asociada a estos enlaces es diferente para los reactivos y los
productos. Por lo tanto un proceso que implica reacciones químicas, implicara cambios de las energías
químicas, los cuales deben tomarse en cuenta en un balance de energía. (Yunus, 2009)
Entalpia de reacción
La entalpia de reacción se define como la diferencia entre la entalpia de productos en estado
especificado y la entalpia de reactivos en el mismo estado para una reacción completa.
Calor de reacción
El calor de reacción es la cantidad de energía calorífica que el sistema ha de ceder o absorber para que
la temperatura del sistema reactivo permanezca inalterada en el cambio de reactivos a productos.
Entalpias de formación
Es la variación de la entalpia de reacción de un compuesto que es a partir de las especies que lo
componen.
La entalpia de formación de un compuesto químico es, una cantidad indeterminada porque depende del
estado y condiciones físicas de las sustancias implicadas. Por tanto es necesario definir uno de los
estados de referencia para los elementos químicos. En el proceso de formación de un compuesto
determinado siempre supondremos que los elementos integrantes se encuentran en sus respectivos
estados de referencia.
Ley de Hess
“El calor absorbido o desprendido en una reacción química a presión constante es el mismo tanto si el
proceso se realiza en una sola etapa como si tiene lugar en varias etapas.”
Por lo que a partir de las entalpias de formación, se puede obtener el calor de reacción mediante la
siguiente ecuación:
Donde los valores de H se refieren todos a una misma presión y temperatura. Los sumatorios indican
que debe incluirse todos los participantes de la reacción; n y m son los coeficientes estequiométricos de
reactivos y productos respectivamente.(Rajadell, 2005)
DESARROLLO EXPERIMENTAL
DETERMINAR CALOR DE DISOLUCION DEL KOH*
RESULTADOS
Tabla 1. Entalpias de formación de las especies químicas involucradas en la reacción de
formación del KNO3 (ac)
Especies Químicas Entalpía molar de formación Número de moles
KJ/mol Kcal/mol
KOH(s) -424.76 -101.471 0.285
KOH(ac) -482.37 -115.23 0.285
HNO3 (l) -172.88 -41.35 0.2799
HNO3 (ac) -205.99 -49.210 0.2799
KNO3 (ac) -459.20 -109.79 0.3983
H2O (l) -285.83 -68.2621 0.3983
K+ (ac) -251.2 59.998 0.285
OH- (ac) -229.94 -54.92 0.285
H+(ac) 0 0 0.2799
NO3- (ac) -206.57 -49.34 0.2799
DISCUSIÓN
Tabla 5. Resultados obtenidos de las entalpías de disolución del KOH y del HNO 3, así
como la entalpía de formación del KNO 3. ∆HT=∆H1+∆H2+∆H3
Experimento ∆H1 ∆H2 ∆H3 ∆HT
kJ/mol kcal/mol kJ/mol kcal/mol kJ/mol kcal/mol kJ/mol kcal/mol
1 -52.099 -12.446 -5.162 -1.234 -38.657 -9.235 - -
2 -48.047 -11.478 - - -38.657 -9.325 - -
3 -39.711 -9.487 - - -41.088 -9.816 - -
PROMEDIO -46.619 -11.136 -5.162 -1.234 -39.467 -9.429 -91.248 -21.799
CONCLUSIONES
En la práctica aprendimos a determinar el calor de reacción a partir de calores de formación.
Utilizamos el método calorimétrico, además que observamos de manera física los cambios en
la temperatura de los reactivos, lo cual ayuda a reforzar la teoría, en cuanto a las reacciones
que se llevaron a cabo.
La diferencia en las entalpias teóricas puede deberse a las condiciones de temperatura en las
que se llevó a cabo el experimento, esto debido a que no se tuvo una diferencia de temperatura
de 2 °C para hacer las mezclas, lo que afecto el resultado final.
BIBLIOGRAFÍA
Cengel, A. y Boles, A. (2006). Termodinamica. (6a edicion).México: Editorial McGraw-
Hill, pp 180.
Rajadell, F. y Movilla, J. (2005) Termodinamica quimica. Universitat Jaume. Pp 143
ANEXOS
MEMORIA DE CÁLCULOS
Cálculo de la capacidad calorífica del calorímetro
Donde:
∆T= variación de la temperatura en la disolución del HNO 3, 2ºC
C= capacidad calorífica del calorímetro, 239.08 J/ºC
Cp= calor específico de la mezcla, considerado igual al del agua pura, 4.184 J/gºC
mT = masa total de la solución de HNO3, 225.6 g
Dado que la masa agregada de HNO3 fue de 25.6 g y el PM= 63.01 g/mol, se adicionaron
0.4063 moles de HNO3, por tanto:
∆H2= 5,612.96 J/mol
Cálculo del calor de formación del KNO3 (ac)
Experimento 1 y 2, donde se emplearon sólo 200 mL de la disolución de HNO 3
Para éste caso se emplearon sólo 200 mL de la disolución de HNO 3 que se nos había
proporcionado. Además, las dos corrientes no estaban a la misma temperatura.
Donde, dado que la temperatura final de la mezcla es mayor que la temperatura de cualquiera
de las dos corrientes, el único que cede calor es ∆H 3, los demás, la corriente de KOH, la de
HNO3 y el calorímetro, absorben calor:
Donde:
M1= masa de la solución de KOH, 215.9998
M2 = masa de la solución de HNO3, 206.97
C= capacidad calorífica del calorímetro, J/ºC
Tf= temperatura final de la mezcla, 32ºC
T1 = temperatura de la corriente de KOH, 30ºC
T2= temperatura de la corriente de HNO3, 18ºC
Y dado que se usaron 200 mL de la solución, entonces: m1 = 1.03486 g/mL * 200 mL= 206.97
gramos de solución.
Y dado que el reactivo limitante de ésta reacción para el caso únicamente de los experimentos
1 y 2, es el ácido nítrico, entonces calculamos los moles reales agregados:
Entonces,
Donde:
C= capacidad calorífica del calorímetro, 239.08 J/ºC
Cp= calor específico de la mezcla, considerado igual al del agua pura, 4.184 J/gºC
mT= masa total de la solución, 441.5897 g
T2= temperatura final de la mezcla, 26ºC
T1 = temperatura inicial de las dos soluciones de HNO 3 y KOH, 18ºC
La cantidad de moles de HNO3 es igual a la cantidad de moles de KOH que es igual a la
cantidad de moles de KNO3 generados, por tanto:
∆H3=16,693.53 J/0.4063 mol =41,088.2 J/mol