Guía de Aprendizaje de Asignatura

Docente Fecha
Tania Riffo N. 01/08/2018
Estudiante Curso
2° Medio
Tema OA/AE
OA 3: Crear modelos del carbono y explicar sus
propiedades como base para la formación de moléculas
útiles para los seres vivos (biomoléculas presentes en la
QUÍMICA ORGANICA I
célula) y el entorno (hidrocarburos como petróleo y sus
derivados).

Instrucciones: Responde las preguntas trabajando con el Texto Sm y sus apuntes de clase

I. Responda brevemente las siguientes preguntas

1. ¿Qué significa que el carbono sea tetravalente?

2. ¿Cómo se explica la tetravalencia del carbono?

3. ¿Qué es un orbital hibrido?

4. Nombres las formas alotrópicas del carbono

5. En los siguientes compuestos indique el tipo de hibridación para los carbonos destacados que
indican las flechas
Página 1
Carbono 1 Carbono 2 Carbono 3

6. ¿Qué tipo de hibridación representan los siguientes diagramas atómicos?Justifica

1. ¿Cuántos orbitales puros se mezclaron? 1. ¿Cuántos orbitales puros se mezclaron?

2. ¿Cuantos orbitales híbridos se formaron?
3. ¿Qué tipo de enlace permite esta hibridación?
4. ¿Qué nombre recibe el enlace que se forma
cuando participa al menos un orbital hibrido?
5. ¿Qué geometría presentan las moléculas con
este tipo de hibridación?
2. ¿Cuantos orbitales híbridos se formaron?
3. ¿Qué tipo de enlace permite esta
hibridación?
4. ¿Qué nombre recibe el enlace que se forma
cuando participa al menos un orbital hibrido?
5. ¿Qué geometría presentan las moléculas
con este tipo de hibridación?

7. Completa la siguiente tabla con la información requerida

Carbono Tipo de hibridación Tipo de enlace Geometría Tipo de carbono

1
3

8. Indique el nombre de los enlaces en los siguiente compuesto

Página 2
 9. Indique el nombre de la hibridación de los carbonos de esta molecular además de los enlaces y
de los orbitales que se indican

Hibridación:

Enlace 1

Enlace 2

Orbital 1

Cuántos orbitales puros se observan en

el compuesto

Dibuje la formula extendida de este

compuesto

Hibridación:

Enlace 1

Enlace 2

Orbital 1

Cuántos orbitales puros se observan en

el compuesto

Dibuje la formula extendida de este

compuesto

10. Dibuje la fórmula estructural semidesarrollada de los siguientes compuestos

1.

4-etil-2,4-dimetil-hexano

2.

3-etil-4-metil-1-penteno
Página 3
 3.

Benceno

11. Dibuje la fórmula de varillas de los siguientes compuestos

1. 2,4 - pentadieno 2. 1,3 - difenilbutano

3. p-dimetilbenceno. 4. 3-propil-1,5-heptadiino.

12. Señala el nombre correcto para estos radicales:

1. 2.

a) metilo a) propenilo
b) metano b) propilo
c) etilo c) etilo

3. 4.

a) butenilo a) etinilo

b) butilo b) etilo

c) pentilo c) propilo

6.
5.
a) propilo
a) secbutilo
b) tetrailo
b) terbutilo
c) butilo
c) isobutilo

7.
8.
Página 4
a) secbutilo a) tercbutilo
b) isopropilo b) neobutilo
c) tercbutilo c) etilo

Página 5
13. Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2.

a) octano a) decano
b) hexano b) octano
c) heptano c) nonano

4.
3. Alcano lineal de 10 carbonos

a) pentágono
a) hectano
b) pentano
b) eicosano
c) pentilo
c) decano

5. Alcano lineal de 11 carbonos

6.

a) undecano
a) nonano
b) nonadecano
b) heptano
c) eicosano
c) hexano

14. Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2.

a) tetrametil-metano
b) dimetil-propano
a) dimetil-butano
c) pentano
b) 2-metil-pentano
c) 4-metil-pentano
3. 4.

a) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno
b) 4-metil-6propil-2,4,7-octatrieno a) 2-etil-pentano
c) 4-metil 6-metil-2,4 noneno
b) 2-propil-butano
Página 6

c) 3-metil-hexano
15. Escriba el nombre de los siguientes compuestos

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.
Página 7
16. Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2.

a) propeno
a) 1,3-pentino
b) 2 - propeno
b) 1,3-pentadiino
c) 1,2-propeno
c) 1,3-pentenilo
3. 4.

a) 4-metil-2-hexino a) 4-etil-1,6 -pentino

b) 4-etil-2-pentino b) 4-metil-1,6-heptadiino
c) 2-etil-3-pentino c) 4-metil-1,6-heptino
5. 6.

a) 4-etil-2,3-dimetil-1,3-pentadieno a)3-metil-1,5-hexino
b) 2-etil-3,4-dimetil-2,4-pentadieno b) 4-etil-1,5-hexadieno
c) 2,3,4-trimetil-1,3-hexadieno
c) 3-metil-1,5-hexadieno

17. Escriba la fórmula bruta de los siguientes compuestos

Fórmula molecular
1.

2.

3.
Página 8
 18. Nombra Los siguientes compuestos

1. 2.

R:_________________________________ R:________________________________

3. 4.

R: _______________________________ R: ________________________________

5. 6.

R: ________________________________ R: _______________________________

II. Marque la alternativa correcta

1) Que hibridación presenta el carbono que indica la flecha

a) sp
b) sp2
c) sp3
d) sp4
e) ninguna

2) Los compuestos orgánicos que presentan al menos un enlace doble son:

a) Alcanos
b) Alquinos
c) Alquenos
d) Alcoholes
e) Hidrocarburos cíclicos

3) Uno de sus isómeros es:

a) 2- etil pentano
b) 2 – etil hexano
c) Pentano
d) Hexano
e) 2-metil pentano
Página 9
4) El siguiente compuesto corresponde a:
a) Lineal
b) Ramificado
c) Aromático
d) Alqueno
e) Cíclico

5) Alcano y alquino lineal de 8 y 4 carbonos respectivamente:

a) Octano – butino
b) Octino – butano
c) Octeno – butano
d) Heptano – pentino
e) Heptino – pentano

6) Los compuestos aromáticos se caracterizan por:

a) Poseer un ciclo alqueno
b) Poseer un ciclo alcano
c) Poseer un grupo metilo
d) Poseer un grupo benceno
e) Ser todos lineales

7) El siguiente compuesto de denomina:

a) 1 – butano
b) 2 – butino
c) 3 – butino
d) 2 – buteno
e) 3 – butano

8) El siguiente compuesto posee _________ ramificaciones:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

9) El siguiente compuesto se denomina:

a) Trimetil ciclo pentano

b) 1,1,2 – metil ciclo pentano
c) 1,1 dimetil 2- metil ciclo pentano
d) 1,1,2-trimetil-ciclopentano
e) 1,1,2- trietil ciclo pentano

10) El nombre de la ramificación es:

a) Metil
b) Propil
c) Etil
d) Isopropil
e) Terbutil
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