Neuroanatomía 02 Sistema Nervioso Embriología 2018

Sistema Nervioso Embriología
Desarrollo Embrionario
 Se encuentra dividido en 3 Periodos:
1. Presomítico
2. Somítico
3. Metamórfico
Dr. Karl Heinz Schorwer Beddings 2
PERIODO PRESOMÍTICO
Tiempo 1ª- 3ª semana
 Se divide en:
1. Fecundación
2. Segmentación
3. Implantación (6º-14º día)
4. Pregastrulación (etapa en la que se observa un
Disco Bilaminar)
5. Gastrulación (se observa Disco Trilaminar).
Dr. Karl Heinz Schorwer Beddings 3 Dr. Karl Heinz Schorwer Beddings 4
Dr. Karl Heinz Schorwer Beddings

1
Fecundación
Segmentación
 Proceso de fusión de los  Divisiones mitóticas
gametos masculinos y  Compactación (3ª Div)
femeninos divide este grupo una
 Ocurre en el 1/3 lateral 1. Zona interior (embrioblasto)
de la tuba 2. Zona exterior (trofoblasto)
 Embrioblasto formará al
Embrión
 Trofoblasto formará a los
Anexos Embrionarios
 Blastocele
Trofoblasto
 Forma:
1. Parte fetal de la placenta
2. Corion
3. Amnios
 Cavidad única se le denomina Blastocisto

2
Implantación
 blastocisto de adhiere a la mucosa uterina el 6º día,
para estar completamente implantado el día 14
Pregastrulación Gastrulación (3° semana)

 Células del embrioblasto se ordenan en dos estratos,  Se inicia con la formación de la Línea
Primitiva (día 15) en el Epiblasto
que se diferencian por su ubicación y forma:
1. Epiblasto 1. Nódulo o fosita primitiva
2. Hipoblasto 2. Conducto neuroentérico
 Proceso en el que las células del

 Epiblasto : células cilíndricas altas, ubicadas por dorsal, epiblasto, próximas a la línea primitiva,
que son capaces de formar las 3 capas embrionarias comienzan a proliferar y a penetrar por
(Ecto, Meso y Endodermo) ella
Originan:
 Hipoblasto : células cúbicas o planas, ubicadas 1. Endodermo
ventralmente 2. Mesodermo
3. Ectodermo

3
Ectodermo Formación de la Notocorda

 Están organizadas en 3 zonas:
1. Epidermoblasto  Las células
2. Cresta Neural
3. Neuroectoblasto prenotocordales se
 Epidermoblasto: intercalan en el hipoblasto
1. Raíces de Nervios Mixtos V, VII, IX y X
 Cresta Neural:
1. Ganglios Espinales
2.
3.
Simpáticos
Parasimpáticos
 Línea media del embrión
4.
5.
Raíces nervios mixtos V, VII, IX y X
Aracnoides y Piamadre
esta formada por 2 capas
6.
7.
Microglia
Células de Schawnn o Neurolemocitos
celulares que forman la
 Neuroectoblasto:
1. Médula Espinal
placa notocordal
2. Encéfalo
3. Astroglia
4. Oligodendroglia
Notocorda
 Se forma por las células de la placa notocordal
proliferan y se desprenden del endodermo, creando
un cordón macizo.
 Función inductora de la formación del sistema

nervioso
 Formará: la parte central del cuerpo de la vértebra.

4
PERIODO SOMÍTICO Somitos

 Se inicia con la aparición del 1º somito, alrededor del  Pequeños sacos que van a
formar las metámeras que
día 20 corresponden al origen de una
región definida del cuerpo
 Cada uno va a dar origen a un

hueso, a un músculo, una
arteria y un nervio
 Apareciendo progresivamente,
en el tiempo que corresponde a
los somitos y uno que
corresponde a los días
Procesos Neurulación
1. Formación de Somitos 1. Placa neural
2. Neurulación 2. Pliegues neurales
3. Incurvación del Embrión 3. Surco neural
4. Regionalización del embrión 4. Tubo neural
5. Aparecen Esbozos de Miembros
6. Formación Región Faríngea umbilical
7. Delimitación del Embrión

5
Formación Capas Germinales Formación Capas Germinales

Ectodermo
Superficial
Epiblasto Línea Primitiva
Macizo Celular Tubo
Interno Ectodermo Neurulación
Neural
Envoltura Saco
Hipoblasto
Vitelino
Lámina Cresta
Blastocisto lateral Neural
Trofoblasto
Mesodermo Línea
Extreembrionario Primitiva
Mesodermo
Mesodermo
intermedio
Blastocelo Saco Vitelino
Somito
Endodermo
Paraaxial
Mecanismo Reguladores de la
Morfogénesis del Tubo Neural Inducción
1. Inducción  Mecanismo por el cual la actividad
2. Proliferación de un tejido es capaz de
3. Migración determinar o modificar la actividad
o destino de otro
4. Agregación
5. Diferenciación
 Notocorda ejerce un efecto
6. Establecimientos de Conexiones inductor sobre las células
7. Apoptosis de neuroblastos ectodérmicas determinando la
formación de la placa neural

6
Etapas de Regionalización Vesículas Primarias

 Formación del tubo neural  La zona que queda por encima
de la notocorda se denomina
encéfalo epicordal
 Regionaliza diferenciándose
 Origina:
en su porción :
1. Prosencéfalo o cerebro
1. Anterior: en tres vesículas anterior
primarias
2. Porción posterior: en la 2. Mesencéfalo o cerebro medio
médula espinal
3. Romboencéfalo o cerebro
posterior
Curvaturas Vesículas Secundarias

1. Curvatura Cefálica: es la primera  En la 5° semana aparece una subdivisión en el
en aparecer extremo rostral del embrión presentándose 5
1. Se ubica entre el Prosencéfalo y el vesículas secundarias:
Mesencéfalo
1. Telencéfalo
2. Diencéfalo
2. Curvatura Cervical: aparece entre
el Romboencéfalo y la Médula 3. Mesencéfalo
4. Metencéfalo
3. Curvatura Pontina: aparece entre 5. Mielencéfalo
Mesencéfalo y Romboencéfalo

7
Origen
1. Mielencéfalo: Médula Oblonga o Bulbo Raquídeo
Telencéfalo 2. Metencéfalo: Puente por ventral y cerebelo por dorsal

Cerebro
Diencéfalo
3. Mesencéfalo: Pedúnculos Cerebrales y a las Láminas del
Techo
Encéfalo
SNC Mesencéfalo
4. Diencéfalo: base del cerebro, al Tálamo, Epitálamo,
Medula Tronco
Espinal Encefálico
Metencéfalo Subtálamo e Hipotálamo
Rombencéfalo
Mielencéfalo 5. Telencéfalo: Cerebro. Hemisferios Cerebrales más el

Núcleo Caudado, la Amígdala y el Núcleo Lentiforme
(Putamen, Globo Pálido Medial y Lateral)
Proliferación Proliferación
 Ocurre cuando el tubo neural esta constituido por un epitelio de
aspecto pseudoestratificado, cuyas células conectan sus extremos
apical y basal a las membranas limitantes externas e internas.
 Se observan las siguientes dinámicas celulares:
1. Síntesis y Duplicación del ADN en zonas próximas a la Membrana
Limitante Externa (M.L.E.)
2. Desplazamiento del núcleo hacia la zona próxima de la Membrana
Limitante Interna (M.L.I.)
3. Perdida de la prolongación adyacente
4. Inhibición de todas las células próximas a la Membrana Limitante
Interna
5. División Celular
6. Desplazamiento del núcleo y establecimiento de conexión hacia la
Membrana Limitante Externa

8
Neuroepitelio Neuroblastos
 Proliferación desde fines del 3er trimestre al 1er año  Células totipotenciales
de vida postnatal  Pasan por etapas:
1. Apolar
 Aumenta la cantidad de células y se diferencia el 2. Bipolar
neuroepitelio 3. Multipolar
4. Neuronas Maduras
 Produce:
1. Neuroblastos
2. Glioblastos
Glioblastos Microglía
 Originan:  4º mes aparecen las células de microglia, que no
1. Astrocitos tienen origen ectodérmico.
a) Protoplasmáticos
b) Fibrosos  Derivan del mesénquima circundante
2. Oligondedrocitos
 pequeñas y muy fagocíticas
 Llegan a la sustancia blanca y gris del SNC luego de

la aparición de los vasos sanguíneos.

9
Desarrollo de las placas basales,

alares, del techo y del piso Placas
 La multiplicación de los neuroblastos origina unos  Las regiones dorsal (placa
engrosamientos en la región ventral y dorsal: del techo) y ventral (placa
1. Placas basales: del piso) en la línea media
1. cuernos anteriores, función motora. del tubo neural no poseen
neuroblastos
2. Fisura media anterior
2. Placas alares
1. cuernos posteriores
 Constituyen vías para fibras
nerviosas que cruzan la
2. tabique medio posterior.
médula espinal de un lado
3. Surco limitante delimita ambas placas al otro.
Migración Neuronal
 Mecanismo que llevará los cuerpos neuronales
hasta el sitio donde realizarán sus funciones
definitivas

10
Agregación Neuronal Diferenciación Neuronal

 Fenómeno que determina que algunos neuroblastos  Mecanismo por el cual cada neurona adquiere las
permanezcan juntos y formen: características morfológicas propias y los contactos
sinápticos específicos que las diferencian entre sí
1. Núcleos o estratos celulares
2. Se separan y se asocian, estableciendo contactos

y relaciones diferentes.
Estructura histológica del

Sistema Nervioso
 Presenta:
1. Neuronas
a) Unidad funcional
b) Origen ectodérmico
2. Células gliales
1. Origen ectodérmico
3. Vasos sanguíneos
1. Origen mesodérmico
4. Meninges
1. Origen mesodérmico
Dr. Karl Heinz Schorwer Beddings 44

11
Patrimonio Neuronal Teoría Neuronal

 Al Nacer se tiene 100.000 millones de neuronas  Neurona es la unidad:
cerebrales 1. Anatómica: pues entre neurona y neurona había
una separación microscópica
 A los 12 – 15 años inicia proceso de muerte 2. Funcional: se recibe la información y se elabora
neuronal una respuesta frente al estímulo
3. Embriológica: debido a que la neurona deriva de
 Pérdida de neuronas que puede acelerarse una sola célula madre que es el neuroblasto
1. Consumo de sustancias tóxicas 4. Trófica: por ser el soma neuronal el lugar donde
2. Desnutrición
residen los mecanismos de nutrición de las
prolongaciones
3. Disminución de aporte de oxígeno y glucosa
Ultraestructura Funcional de la
Neurona Neurona
1. Son células muy excitables 1. Soma: Sintetiza Neurotransmisores
2. Especializadas para la recepción de estímulos y la 2. Dendritas: Son las principales áreas receptoras de
conducción del impulso nervioso impulsos a través de apéndices denominados espinas
3. Axón o neurita: Es la prolongación mas voluminosa y

3. Su tamaño y forma varían considerablemente
conduce el impulsos nervioso en sentido cetrífugo
4. Mide en término medio entre 4-125 micras 4. Cono Axónico: Inicia el Impulso Nervioso (carece de
RER)

12
Somas o pericarion Dendritas

 Están formados por las siguientes estructuras: 1. Son prolongaciones que salen del soma
1. Núcleo 2. Estructura similar a la del citoplasma
2. Citoplasma 3. Área receptora principal
3. Sustancia de Nissl (RER) 4. Cortas
4. Mitocondrias
5. Contiene cuerpos de nissl
5. Microtúbulos
6. Aumentan la superficie de contacto
6. Centríolos
7. Conducción tipo centrípeta
7. Lipofusina
8. Melanina
Axón Nervio Periférico

 Está constituido por paquetes de axones o fibras nerviosas
 Prolongación larga de la neurona
 Constituida por neurofilamentos y neurotúbulos  Epineuro
 Envoltura externa de tejido conectivo denso
envueltos en una membrana llamada axolema.
 Lleva vasos sanguíneos que recorren el nervio y le dan nutrición
 No posee corpúsculos de nissl
 Perineuro
 Se origina en el cono axónico donde se da inicio al  Tejido conectivo fibroso resistente formado por fibras colágenas y
impulso nervioso elásticas
 Envuelve grupos de fascículos nerviosos
 Está recubierto por mielina
 Tiene ramas colaterales y termina en los llamados  Endoneuro
 Tejido conectivo laxo
botones  Envuelve cada una de los axones o fibras nerviosas

13
Vaina de mielina
 Se forma por enrollamiento
sucesivo de la célula de
Schwann alrededor de la
fibra nerviosa
 Nodos de Ranvier espacios

que permiten la conducción
Saltatoria del impulso
nervioso
Sinapsis Tipos Funcionales de Sinapsis

 Estructuras que permiten el 1. Excitatoria: Las membranas postsinápticas
paso del impulso nervioso reaccionan ante el Neurotransmisor disminuyendo
desde una célula nerviosa a su potencial de reposo, por lo tanto, disminuyendo
otra. la negatividad interna, lo que aumenta la
excitabilidad
 Formado por:
1. Superficie presináptica 2. Inhibitoria: Las membranas postsinápticas se
2. Espacio sináptico hiperpolariza por el neurotransmisor, por lo que
aumenta la negatividad interna, disminuyendo la
3. Superficie postsináptica excitabilidad.

14
Clasificación Estructural de la
Sinapsis Clasificación de las neuronas
 Las Sinapsis pueden ocurrir:
 Según número, la longitud y la
 Entre Neuronas:
1. Neurona forma de la ramificación de las
2. Célula Receptora neuritas
3. Célula Muscular
4. Célula Epitelial 1. Neuronas Multipolares
2. Neurona Bipolares
 Según su morfología las sinapsis se clasifican en:
1. Axodendrítica 3. Neuronas
2. Axosomática Pseudomonopolares
3. Axoaxónica
4. Dendrodendrítica
5. Dendrosomática
6. Somatosomal
Clasificación de Erlanger y
Clasificación Disposiciones de las Neuritas Localización
morfológica
Número, longitud, Modo de ramificación de las neuritas
Pseudomonopolar La neurita única se divide a corta
distancia del cuerpo celular.
Ganglio de la raíz posterior
de la M.E. Gasser Velocidad de
Bipolar La neurita única nace de Retina, cóclea sensitiva y Tipo de neurona Diámetro Conduce
cualquiera de los extremos del ganglios vestibulares. Conducción
cuerpo celular.
Αα Mielinizadas 70-120 m/s 12- 20 micras Propiocepción
Multipolar Muchas dendritas y un axón largo. Tractos de fibras del
encéfalo y la médula
Aβ Mielinizadas 30-70 m/s 5-12 micras Tacto y Presión
espinal, nervios periféricos
y células motoras de la Transmisión motriz a los
médula espinal. Aγ Mielinizadas 15-30 m/s 3 – 6 micras
husos musculares
Tamaño de la neurona
Transmisión Dolor, Frio y
Aδ Mielinizadas 12-30 m/s 2 – 5 micras
De Golgi tipo I Axón largo único. Tractos de fibras del parte del tacto
encéfalo y la médula Menos de 3 conexión autónoma
espinal, nervios periféricos B Mielinizadas 3-15 m/s
micras preganglionar
y células motoras de la
médula espinal. Corteza dolor, temperatura,
cerebral y cerebelosa. mecanorreceptores
C No Mielinizadas 0,5-2 m/s, 0,4 - 1,2 micras
De Golgi tipo II Axón corto que con las dendritas Corteza cerebral y respuestas de los arcos
se asemeja a una estrella. cerebelosa. reflejos

15
Tipos de Neuronas
Clase Diámetro Velocidad de
Conducción
Estimulación Eléctrica Sensación
Glía
IAα
Muy Grueso Rápida Umbral bajo Sensibilidad
propioceptiva
 Células de sostén del SNC
 Son 5 a 10 veces más abundantes que las propias
neuronas.
II A β
Grueso Rápida Umbral bajo Sensibilidad cutánea
Primeras en ser
 Derivan del ectodermo (la microglia deriva del
estimuladas mesodermo)
 Rol fundamental durante el desarrollo del sistema
III A δ
Pequeño Lenta Umbral medio Dolor Rápido
Tacto Protopático
nervioso
Algo de Temperatura  Función trófica y metabólica activa, permitiendo la
comunicación e integración de las redes neurales.
IV C
Muy pequeño Muy lenta Umbral alto Dolor Lento
 Sólo se rompe el entramado glial para dar paso a las
Últimas en ser Tacto Protopático
estimuladas sinapsis.
Algo de Temperatura
Funciones de la Neuroglia Tipos de Glía

1. Estructura de soporte del encéfalo  Existen tres tipos:
2. Separan y aíslan grupos neuronales entre sí 1. Astrocitos
3. Tamponan y mantienen la concentración de 2. Oligodendrocitos
potasio en el líquido extracelular 3. Microglia
4. Retiran Neurotrasmisores liberados en sinapsis
5. Guían a las neuronas durante el desarrollo del
cerebro
6. Forman parte de la Barrera hematoencefálica
7. Algunas participan en la nutrición de la neurona
8. Participan en procesos de reparación

16
Macroglía Astrocitos
 Grupo de células de glia, constituido por:  Son las neuroglias más grandes
1. Astrocitos
2. Oligodendrocitos  Forma es estrellada
 Se caracterizan por tener en su pericarion gran

cantidad de haces de filamentos intermedios
compuestos de proteína ácida fibrilar glial (PAFG)
Astrocitos tipo I o
Protoplasmático Astrocitos protoplasmáticos
1. Localizada en la sustancia gris del SNC  Constitución de la barrera
hematoencefálica
2. Forma estrellada
 Dispuestos alrededor del

3. Citoplasma abundante
protoplasma o soma de la
neurona
4. Un núcleo grande y muchas
prolongaciones muy ramificadas que
suelen extenderse hasta las paredes de  Localizados en la sustancia gris
los vasos sanguíneos en forma de
pedicelos (pies chupadores)
 Rellenan todos los espacios
Dr. Karl Heinz Schorwer Beddings 67 Dr. Karl Heinz Schorwer
dejados por neuronas queBeddings 68
mueren

17
Astrocitos tipo II o Fibroso Astrocitos fibrosos

 Emiten prolongaciones que toman  Localizados en la sustancia blanca
contacto con la superficie axonal de
los nodos de ranvier de axones
mielínicos
 Suelen encapsular las sinapsis

químicas
 Confinan los neurotransmisores a la

hendidura sináptica y eliminen el
exceso de neurotransmisor mediante
pinocitosis
Función de los Astrocitos

1. Se encuentran principalmente en la materia gris
asociados a los somas neuronales, dendritas y
Oligodendrocitos
sinapsis.  Su cuerpo celular es pequeño y el
citoplasma es muy denso
2. Ayudan a mantener el balance iónico del líquido
extracelular.
 Es rico en rer, polirribosomas libres,
3. Recapturan y procesan los neurotransmisores de las complejo de golgi, mitocondrias y
hendiduras sinápticas. microtúbulos
4. Ayudan en la formación de nuevas sinapsis y circuitos
sinápticos.  El núcleo es esférico y más pequeño que
5. Forman la barrera hematoencefálica y el de los astrocitos
Ependimoencefálica.
6. Contribuyen a formar el tejido cicatricial en el tejido  Presentan menor cantidad de
nervioso necrótico posterior a una Injuria. prolongaciones y menos ramificadas que
los astrocitos

18
Función de los Oligodendrocitos

Oligodendrocitos 1. Se encuentran en la sustancia blanca y forman la
mielina.
 Forma un tejido llamado 2. Mielina Ayuda a la propagación de la señal nerviosa a
oligodendroglia lo largo del axón mielinizado
3. Presentan antígenos que influencian el crecimiento del
axón en el desarrollo y reparación del cerebro.
 Está ubicado en la sustancia blanca 4. Son blanco del ataque inmunológico en enfermedades
del SNC (Esclerosis Múltiple)
5. Aíslan los axones creando capas de membrana que
 Produce la mielina dentro del S.N.C. recubren segmentos del axón.
6. Disminuyen la filtración iónica de la membrana
7. Los nódulos de Ranvier permiten una concentración de
 Rodea los axones y dendritas en la los canales iónicos y bombas iónicas necesarias para
lámina marginal que va a formar la transmisión nerviosa
sustancia blanca
Ependimocitos o Células
Ependimarias Células ependimarias
 Células que cubren todos los espacios alrededor de  Es una capa de células cuboideas o cilíndricas que
las cavidades del S.N.C. reviste cavidades
 Transportan de fluidos
 Células ependimarias se modifican para formar el

epitelio secretor de los plexos coroídeos

19
Células de Schwann o
Neurolemocitos Microglia
 Forman Mielina en el S.N.P. Son de origen mesodérmico
1. Son células pequeñas y aún más oscuras que los
oligodendrocitos
2. Su núcleo es denso, tienen escaso citoplasma y

prolongaciones retorcidas de corto alcance con
pequeñas espinas
3. Se consideran parte del sistema fagocítico

mononuclear
Células De Schwann o
Neurolemocito Referencias Bibliográficas
1. DRAKE, R; VOLG, W; MITCHELL, A. (2007) “Gray´s Anatomy for Students” 8° Edición. Editorial Elsevier Inc.
 Proporcionan aislamiento (mielina) a las neuronas 2.
3.
FENEIS, H. :(2000) “Nomenclatura Anatómica Ilustrada.” 4° Edición. Salvat Editores. S.A.
FROTSCHER, M; KAHLE, W (2003) “Color Atlas and Textbook of Human Anatomy (3) Nervous System” 5a Edición. Editorial Thieme
Stuttgart
del sistema nervioso periférico (SNP) 4. GOSLING J. A., HARRIS, P. F., (1994) “Anatomía humana, Texto y Atlas en color. “ 2° Edición. Editorial Mosby/Doyma Libros.
División de Times Mirror de España.
5. JUNQUEIRA, L; CARNEIRO J. (2005) “Histología básica” 6° Edición. Editorial Masson S.A. Barcelona.
6. LATARJET , M. RUIZ LIARD, A. (1998) “Anatomía Humana” 3ª Edición. Editorial Panamericana. Madrid.
7. LANGMAN , M. SADLER, T. (2001) “Embriología Médica” 9ª Edición. Editorial Panamericana. Madrid.
8. LIPPERT: (1999) “Anatomía” Texto y Atlas. 4° Edición. Edición Marban.
 Son el equivalente periférico de los oligodendrocitos 9.

10.
MOORE, K; DALLEY, A. (2002) “Anatomía con Orientación Clínica” 4° Edición .Editorial Panamericana.
MOORE, K; PERSAUD, T. (2004) “Embriología Clínica” 7° Edición .Editorial Elsevier Inc.
11. NETTER, F. H. (1996) “Atlas de Anatomía Humana”. Editorial. Masson. Barcelona. Barcelona
del SNC. 12.
13.
ROHEN, J., YOKOCHI, CH. (2003)” Atlas fotográfico de Anatomía Humana”. 5° Edición. Editorial Doyma Barcelona. España.
ROSELL, W; DOVALE, C; ALVAREZ, I (2001) “Morfología Humana” 2° Edición. Editorial Ciencias Médicas. Habana
14. ROUVIERE, H. DELMAS. A. (1999). “Anatomía Humana” 10° Edición .Editorial. Masson. Barcelona. España.
15. SOBOTTA (2001). “Atlas de Anatomía Humana”. 21° Edición. Editorial Médica Panamericana
16. TESTUT JACOB L. O. “Anatomía descriptiva, topográfica y funcional. Ediciones Salvat Barcelona.
17. TESTUT LATARJET, A (1976) “Tratado de Anatomía Humana Descriptiva” 9° Edición. Editorial Salvat. Barcelona.
18. TESTUT LATARJET, A. (1983) “Compendio de Anatomía Descriptiva” 1° Edición. Editorial Salvat Barcelona.
19. WAXMANN, S(2007) “Lange Neuroanatomy” 25° Edición. Editorial McGraw Hill
20. YOUNG, B; LOWE, J; STEVENS, A; HEAT, J (2004) “Wheather´s Funtional Histology and Atlas” 5a Edición. Editorial Elsevier Inc.

20

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Dr. Karl Heinz Schorwer Beddings 2

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 Cavidad única se le denomina Blastocisto

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Pregastrulación Gastrulación (3° semana)

 Proceso en el que las células del

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Ectodermo Formación de la Notocorda

 Función inductora de la formación del sistema

 Formará: la parte central del cuerpo de la vértebra.

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PERIODO SOMÍTICO Somitos

 Cada uno va a dar origen a un

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Formación Capas Germinales Formación Capas Germinales

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Etapas de Regionalización Vesículas Primarias

Curvaturas Vesículas Secundarias

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Telencéfalo 2. Metencéfalo: Puente por ventral y cerebelo por dorsal

Mielencéfalo 5. Telencéfalo: Cerebro. Hemisferios Cerebrales más el

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 Llegan a la sustancia blanca y gris del SNC luego de

Dr. Karl Heinz Schorwer Beddings

Desarrollo de las placas basales,

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Agregación Neuronal Diferenciación Neuronal

2. Se separan y se asocian, estableciendo contactos

Estructura histológica del

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Patrimonio Neuronal Teoría Neuronal

3. Axón o neurita: Es la prolongación mas voluminosa y

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Somas o pericarion Dendritas

Axón Nervio Periférico

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 Nodos de Ranvier espacios

Sinapsis Tipos Funcionales de Sinapsis

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Funciones de la Neuroglia Tipos de Glía

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 Se caracterizan por tener en su pericarion gran

 Dispuestos alrededor del

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Astrocitos tipo II o Fibroso Astrocitos fibrosos

 Suelen encapsular las sinapsis

 Confinan los neurotransmisores a la

Función de los Astrocitos

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Función de los Oligodendrocitos

 Células ependimarias se modifican para formar el

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2. Su núcleo es denso, tienen escaso citoplasma y

3. Se consideran parte del sistema fagocítico

 Son el equivalente periférico de los oligodendrocitos 9.

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