6° LABORATORIO – REACCIONES DE OXIDACCIÓN-REDUCCIÓN UNI-FIGMM

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULDAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

LABORATORIO N°6

CURSO: Química II

SECCIÓN: BQU22-S

 TEMA: Reacciones de Oxidación-Reducción.

 FECHA DE ENTREGA: 22/11/18.

 DOCENTE: Svitlana Sespedes Varkasel.

INTEGRANTES:

 CASTILLO BERTO JUAN ALEJANDRO 20180592C

 CHAPARRO HUAMAN ALEX ALEJANDRO 20180601B
 PRADO FRANCO CRISTIAN RODRIGO 20182123K
 SANCHEZ CHIRA ITALO RICARDO 20184147D

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ÍNDICE

1. Introducción………………………………………………………………...PAG 3

2. Objetivo.......………………………………………………………………...PAG 4

3. Fundamento teórico……………………………………………………..PAG 5

4. Equipos y Materiales……………………………………………………..PAG 13

5. parte experimental……………………………………………………….PAG 14

6. Cuestionario………………………………………………………………….PAG 16

7. Conclusiones..………………………………………………………………..PAG 20

8. Aplicaciones…………………………………………………………………..PAG 21

9. Bibliografía…………………………………………………………………….PAG 23

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INTRODUCCIÓN

Las reacciones redox, nombre simplificado de las reacciones de reducción-oxidación, son

aquellas reacciones de tipo químico que llevan a la transferencia de electrones entre reactivos,
alterando el estado de oxidación. De este modo, un elemento libera electrones que otro
elemento acepta.

Aquel elemento que aporta los electrones recibe la denominación de agente reductor. Se trata
del elemento que se oxida en el marco de la reacción redox. El elemento que recibe los
electrones, por su parte, se denomina agente oxidante. Este agente se reduce ya que minimiza
su estado de oxidación.

Las reacciones redox son procesos que llevan a la modificación del estado de oxidación de los
compuestos. La reducción implica captar electrones y reducir el estado de oxidación, mientras
que la oxidación es justo lo contrario (el elemento entrega electrones e incrementa su estado
de oxidación). Es importante destacar que ambos proceso se desarrollan en conjunto: siempre
que un elemento cede electrones y se oxida, hay otro que los recibe y se reduce.

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OBJETIVO

 Preparar soluciones normales de sustancias reductoras y oxidantes.

 Determinar por titulación la Normalidad de un agente reductor, para ello el cambio de

coloración de las sustancias reaccionantes se emplea como indicador.

 Determinar experimentalmente el punto de equivalencia en una Titulación Redox.

 Evaluar las propiedades de una reacción en medio ácido

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FUNDAMENTO TEORICO
Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o,
simplemente, reacción redox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se
transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.

Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber un

elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

 El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su

estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo
oxidado.

 El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones,

quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo reducido.

Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se convierte en un

elemento oxidado, y la relación que guarda con su precursor queda establecida mediante
lo que se llama un «par redox». Análogamente, se dice que, cuando un elemento químico
capta electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma
un par redox con su precursor oxidado. Cuando una especie puede oxidarse, y a la vez
reducirse, se le denomina anfolito, y al proceso de la oxidación-reducción de esta especie
se le llama anfolizacion.

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OXIDACIÓN:

La oxidación es una reacción química muy poderosa

donde un elemento cede electrones, y por lo tanto
aumenta su estado de oxidación.

Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidación

o una reducción es un proceso por el cual cambia el
estado de oxidación de un compuesto. Este cambio no
significa necesariamente un intercambio de iones.

Suponer esto -que es un error común- implica que

todos los compuestos formados mediante un proceso
redox son iónicos, puesto que es en éstos compuestos
donde sí se da un enlace iónico, producto de la
transferencia de electrones.

Por ejemplo, en la reacción de formación del cloruro de hidrógeno a partir de los gases
dihidrógeno y dicloro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto
covalente.

Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida,
siempre es por la acción de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta.
Por esta razón, se prefiere el término general de reacciones redox.

La propia vida es un fenómeno redox. El oxígeno es el mejor oxidante que existe debido
a que la molécula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy
electronegativo, casi como el flúor.

La sustancia más oxidante que existe es el catión KrF+ porque fácilmente forma Kr y F+.

Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato de potasio

(K2Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el ácido nítrico (HNO3), los hipohalitos y los

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halatos (por ejemplo el hipoclorito de sodio (NaClO) muy oxidante en medio alcalino y
el bromato). El ozono (O3) es un oxidante muy enérgico:

Br− + O3 → BrO−3

El nombre de "oxidación" proviene de que en la mayoría de estas reacciones, la

transferencia de electrones se da mediante la adquisición de átomos de oxígeno (cesión
de electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidación y la reducción puede darse sin que
haya intercambio de oxígeno de por medio, por ejemplo, la oxidación de yoduro de sodio
a yodo mediante la reducción de cloro a cloruro de sodio:

2 NaI + Cl2 → I2 + 2 NaCl

Ésta puede desglosarse en sus dos semirreacciones correspondientes:

 2I− → I2 + 2 e−

 Cl2 + 2 e−→ 2 Cl−

Ejemplo: El hierro puede presentar dos formas oxidadas:

 Óxido de hierro (II): FeO

 Óxido de hierro (III): Fe2O3

REDUCCIÓN:

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En química, reducción es el proceso electroquímico por el cual un átomo o

un ión gana electrones. Implica la disminución de su estado de oxidación. Este proceso
es contrario al de oxidación.

Cuando un ión o un átomo se reducen presenta estas características:

 Actúa como agente oxidante.

 Es reducido por un agente reductor.

 Disminuye su estado o número de oxidación.

Ejemplo: El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):

 Fe3+ + Fe− → Fe2+

En química orgánica, la disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos

de carbono o el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta
como una reducción. Por ejemplo:

 CH≡CH + H2 → CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).

 CH3–CHO + H2 → CH3–CH2OH (el etanol se reduce a etanol).

NÚMERO DE OXIDACIÓN

La cuantificación de un elemento químico puede efectuarse mediante su número de

oxidación. Durante el proceso de oxidación, el número de oxidación del elemento
aumenta. En cambio, durante la reducción, el número de oxidación de la especie que se

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reduce disminuye. El número de oxidación es un número entero que representa el número

de electrones que un átomo pone en juego cuando forma un enlace determinado.

El número de oxidación:

 Aumenta si el átomo pierde electrones (elelemento químico que se oxida), o los

comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos.

 Disminuye cuando el átomo gana electrones (el elemento químico que se reduce),
o los comparte con un átomo que tenga tendencia a cederlos.

REGLAS PARA ASIGNAR EL NÚMERO DE OXIDACIÓN

El número de oxidación de todos los elementos sin combinar es cero. Independientemente

de la forma en que se representen.

 El número de oxidación de las especies iónicas monoatómicas coincide con la

carga del ion.

 El número de oxidación del hidrógeno combinado es +1, excepto en

los hidruros metálicos, donde su número de oxidación es –1 (ej: AlH3, LiH)

 El número de oxidación del oxígeno combinado es –2, excepto en los peróxidos,

donde su número de oxidación es –1 (ej. :Na2O2, H2O2).

 El número de oxidación en los elementos metálicos, cuando están combinados es

siempre positivo y numéricamente igual a la carga del ion.

 El número de oxidación de los halógenos en los hidrácidos y sus respectivas sales

es –1, en cambio el número de oxidación del azufre en su hidrácido y respectivas
sales es –2.

 El número de oxidación de una molécula es cero. O lo que es lo mismo, la suma

de los números de oxidación de los átomos de una molécula neutra es cero.

AGENTE OXIDANTE
Es la especie química que un proceso redox acepta electrones y, por tanto, se reduce en
dicho proceso. Por ejemplo, cuando se hacen reaccionar cloro elemental con calcio:

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- Ca(s) + Cl2 (g) → CaCl2

El cloro es el agente oxidante puesto que, gana electrones y su carga o número de

oxidación pasa de 0 a 1–. Esto se puede escribir como:

- 2e- + Cl2 (g) → 2Cl-

En resumen
Agente oxidante: Gana electrones y Disminuye su número de oxidación

AGENTE REDUCTOR
Es la especie química que un proceso redox pierde electrones y, por tanto, se oxida en
dicho proceso (aumenta su número de oxidación). Por ejemplo, cuando se hacen
reaccionar cloro elemental con calcio:

- Ca(s) + Cl2 (g) → CaCl2

El calcio es el agente reductor puesto que pierde electrones y su carga o número de

oxidación pasa de 0 a 2+. Esto se puede escribir como:

- Ca(s) → Ca2+ + 2e-

En resumen:
Agente reductor = Pierde electrones y Aumenta su número de oxidación

AJUSTE DE ECUACIÓN- BALANCEO REDOX:

Todo proceso redox requiere del ajuste estequiométrica de los componentes de las
semirreacciones para la oxidación y reducción.

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Para reacciones en medio acuoso, generalmente se añaden:

 En medio ácido iones hidrógeno (H+), moléculas de agua (H2O), y electrones

 En medio básico hidroxilos (OH−), moléculas de agua (H2O), y electrones para

compensar los cambios en los números de oxidación.

MEDIO ÁCIDO:
En medio ácido se agregan hidronios (cationes) (H+) y agua (H2O) a las semirreacciones
para balancear la ecuación final.
Del lado de la ecuación que haga falta oxígeno se agregarán moléculas de agua, y del lado
de la ecuación que hagan falta hidrógenos se agregarán hidronios.
Por ejemplo, cuando el Manganeso (II) reacciona con el Bismutato de Sodio.
Ecuación sin balancear:

Oxidación:

Reducción:
Ahora tenemos que agregar los hidronios y las moléculas de agua donde haga falta
hidrógenos y donde haga falta oxígenos, respectivamente.

Oxidación:

Reducción:
Las reacciones se balancearán al momento de igualar la cantidad de electrones que
intervienen en ambas semirreacciones. Esto se logrará multiplicando la reacción de una
semirreación por el número de electrones de la otra semirreacción (y, de ser necesario,
viceversa), de modo que la cantidad de electrones sea constante.

Oxidación:

Reducción:
Al final tendremos:

Oxidación:

Reducción:
Como se puede ver, los electrones están balanceados, así que procedemos a sumar las dos
semirreacciones, para obtener finalmente la ecuación balanceada.

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MEDIO BÁSICO:
En medio básico se agregan iones hidróxidos (aniones) (OH−) y agua (H2O) a las
semirreacciones para balancear la ecuación final.
Por ejemplo, tenemos la reacción entre el Permanganato de Potasio y el Sulfito de Sodio.
Ecuación sin balancear:

Separamos las semirreacciones en

Oxidación:

Reducción:
Agregamos la cantidad adecuada de Hidróxidos y Agua (las moléculas de agua se sitúan
en donde hay mayor cantidad de oxígenos).

Oxidación:

Reducción:
Balanceamos la cantidad de electrones al igual que en el ejemplo anterior.

Oxidación:

Reducción:
Obtenemos:

Oxidación:

Reducción:

Como se puede ver, los electrones están balanceados, así que procedemos a sumar las dos
semirreacciones, para obtener finalmente la ecuación balanceada.

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EQUIPOS Y MATERIALES:

Mechero Bunsen Pipeta

Bureta

Probeta Tubos de ensayo

Erlenmeyer

Zinc

Plomo Cobre

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PARTE EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N°1: VALORACIÓN

B. DETERMINAR LA NORMALIDAD DE UN AGENTE REDUCTOR.

PROCEDIMIENTO

 Tomar 20ml de solución reductora, y diluir con 20ml de agua destilada,

añadiendo 5ml de H2SO4 3M (en los Erlenmeyer).
 Llenar la bureta con la solución de KMnO4 y enrasando en la lectura cero en
algún valor fijo proceda a titular. Anotar sus resultados y haga sus cálculos.

IMPORTANTE:

En la parte B: la concentración de KMnO4, es lo que se obtiene en la titulación, en la

parte A.

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DATOS Y OBSERVACIONES:
PARTE B:
 Al agregar el peral compuesto con sal de Mohr se obtuvo que el volumen
necesario para cambiar su manganato color a rosa claro permanentemente fue
de 9.7ml a una temperatura promedio de 50C°

EXPERIMENTO N° 2: INTRODUCCIÓN A LA
OXIDACIÓN

A.PODER DE OXIDACION

PROCEDIMIENTO

 Preparas tres grupos de tres tubos de prueba.

 En cada grupo colóquese paralelamente un trozo pequeño y limpio de Cu, Zn y Pb.
 Añadir:

En el primero grupo 2ml de Zn(NO3)2 0.1M

En el segundo grupo 1ml de Cu(NO3)2 0.1M
En el tercer grupo 3ml de Pb(NO3)2 0.1M

 Anotar los casos en que tiene lugar una RXN

DATOS Y OBSERVACIONES:
Al realizar las combinaciones de los nitratos con los respectivos metales Cu, Pb y Zn,
observamos que Zn(NO3)2 no reacciona con ninguno, el Pb(NO3)2 solo reacciona con
el Zn y el Cu(NO3)2 reacciona con el Zn mostrando un cambio de color oscuro y con
el Pb disociándolo en pequeñas partículas.

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CÁLCULOS Y RESULTADOS:
Cu Zn Pb
Zn(NO3)2 0.1M No reacciona No reacciona No reacciona
Cu(NO3)2 0.1M No reacciona reacciona reacciona
Pb(NO3)20.1M
No reacciona reacciona No reacciona

 Pb(NO3)2 + Zn(s)→Zn(NO3)2 + Pb(s) Estas reacciones ocurren cuando el

 Cu(NO3)2 + Pb(s) → Pb(NO3)2 + Cu(s) nitrato del metal es el agente de
 Cu(NO3)2 + Zn(s) → Zn(NO3)2 Cu(s) oxidación. Cu > Pb > Zn

CONCLUSIONES:
 El cobre no reacciona con ninguna de las soluciones dadas, por lo tanto es el
menos reactivo en cambio el zinc reacciona con dos de ellas, siendo el más
reactivo de los metales dados.

CUESTIONARIO
1. Realice la reacción de oxidación y reducción, de la titulación en los casos A y B
del ítem 3.1.

2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 8 H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 5 H2SO4 + 10 CO2 +

8 H2O

2. Escriba los cálculos estequiometricos de la titulación en los casos A y B del ítem

3.1.

PARTE B:
−
KMnO4 (MORADO) ⟶OH MnO2 (MARRON)

+
KMnO4 (MORADO) ⟶H Mn−2 (INCOLORO)

Titulación del KMnO4 con ácido oxálico (𝐻2 𝐶2 𝑂4) a una concentración de 0.1N con
un volumen de 10 ml.

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Para la titulación se cumple que:

#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(0.1N)(10*10-3L) = (X)(11.2*10-3L)

X = 8.92 *10-5N

Usamos la sal de Mohr ((𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 6𝐻2 𝑂)

Hallamos la concentración de los iones: 𝐹𝑒 +2 ⟶ 𝐹𝑒 +3

V = 5 ml

#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(x)(5*10-3L) = (8.92 *10-5N)(0.3*10-3L)

X = 1.784*10-5N

Ahora hallaremos la concentración de una base porque ya conocemos la concentración

del KMnO4.

𝑁𝑢𝑚. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑢𝑚. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(8.92 *10-5N)(9.7*10-3L) = (X)(10*10-3L)

X = 8.65 *10-5N

3. Una muestra de 5 ml de ácido fórmico se titula con 33.4 ml de NaOH 0.1249M

¿Qué volumen de este acido se requiere para titular 10 ml KMnO4 0.2493 M?

El ácido fórmico con concentración X y con una valor de parámetro 𝜃 = 1 se titula con
NaOH con un valor de 𝜃 = 1, entonces se cumple que la concentración normal y molar
son las mismas.

En una neutralización los números equivalentes en los reactantes y productos son los
mismos:

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#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑏𝑎𝑠𝑒

𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒

(X)(5*10-3L) = (0.2493M)(1)(33.4*10-3L)

X = 0.83 M

Ahora me piden hallar el volumen de esta solución para titular KMnO4 10 ml de 0.2493
#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(0.83M)(Y) = (0.2493M)(10*10-3L)

Y = 3 ml

4. Un farmacéutico desea saber la concentración de una solución de peróxido de

hidrogeno (H2O2), para ello mide 25 ml de muestra y lo diluye en un balón aforado
de 250 ml, luego toma 25 ml de esta solución, y lo titula con 35.8 ml de KMnO 4
0.2752M ¿calcule la concentración del peróxido original?

Primero diluimos la concentración del peróxido para disminuirlo.

(𝑀. 𝑉)𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = (𝑀. 𝑉)𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

(X M)(25*10-3) = (Y M)(250*10-3)

Después lo titula con KMnO4 de 0.2752 M (35.8 ml)

Se cumple:
#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(M)(25*10-3L) = (0.2752M)(35.8*10-3L)

Y = 0.394 M

Ahora regresamos a la primera ecuación, pero ya conociendo una concentración:

(𝑀. 𝑉)𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = (𝑀. 𝑉)𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

(X M)(25*10-3) = (0.394 M)(250*10-3)

X = 3.94 M

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5. El tetracloruro de carbono disuelve al NaCl, NaBr, NaI ¿Por qué?

No, Porque al ser el tetracloruro de carbono una molécula apolar por su simetría en
su geometría molecular y momento resultante que tiende a cero, se disuelve en
moléculas apolares y estas sales son iónicas en otras palabras son altamente polares.

6. ¿Cuál es el orden de reactividad de los metales, Cu, Zn y Pb y explique a que se

debe el comportamiento?

𝑍𝑛 > 𝑃𝑏 > 𝐶𝑢

Es debido a los potenciales de reducción, que nos indica quien se reduce o se oxida con
mayor rapidez.

Metal 𝑬𝟎
Cu +0,520
Pb -0.126
Zn -0.763

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CONCLUSIONES

 En la titulación de la sal de Mohr usamos el mismo procedimiento del caso

anterior, pero esta vez el cambio fue muchas más rápido porque solo

empleamos 0.15 ml de KMnO4 obteniendo resultados.

 Se determinó la concentración de la sal de Morh que es un agente reductor con

un volumen de 0.15 ml y se observó que es el KMnO4 que libera sus electrones

en el experimento.

 Que de acuerdo al poder oxidante se observa y concluye que el Cl > Br> I y se

cumple los desplazamientos.

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APLICACIONES
Prevención de la corrosión

Es imprescindible que los metales no se oxiden para que mantengan sus propiedades

mecánicas: si se oxidasen las vigas de hierro, los edificios podrían caer. Existen muchos tipos

de tratamiento: pintar el metal, recubrirlo con una capa de otro metal más resistente, o bien

protegerlo de la forma que puedes ver en la imagen.

Fíjate en que el metal más noble no se oxida, sino que lo hace el menos noble (el más

reactivo). Por ejemplo, las conducciones de hierro se pueden proteger con ánodos de cinc, que

se van oxidando y que cada cierto tiempo hay que reemplazar.

Reciclaje de pilas

En España se consume anualmente una enorme cantidad de pìlas, así que puedes hacerte una

idea de las que se utilizan en el mundo. Es necesario reciclarlas (fíjate en el símbolo de

reciclado de las pilas de litio), llevándolas a contenedores que se tratan en plantas

especializadas. De esta forma se evita que los metales pasen a las corrientes de agua y al

terreno si se depositan en vertederos.

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Recubrimientos metálicos

La galvanoplastia es una de las aplicaciones más importantes. Consiste en aplicar una delgada
capa de metal sobre una superficie conductora de corriente: el cromado da a los metales una
superficie brillante, el acero se galvaniza con cinc para protegerlo de la corrosión, los metales
se platean o doran por galvanoplastia, etc.

El objeto que va a recubrirse hace de cátodo en el circuito, y se sumerge en un baño

electrolítico que contiene los iones que se desea depositar. Controlando la intensidad de la
corriente y el tiempo de electrolisis se puede fijar el espesor y cantidad de capa depositada.

En la imagen puedes ver el cobreado de un metal: se oxida el cobre del ánodo, que pasa en
forma de iones a la disolución, y se deposita en el cátodo sobre el metal a recubrir de cobre.

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BIBLIOGRAFÍA

• CHANG, Raymond. Química undécima edición, Editorial: Mc

Graw-Hill.
• Whitten, Gurley, Davis;Químicas General; Editorial Mc Graw Hill8ª
edición
• Brown, H.E. Le May Jr Química, la ciencia centralEditorial Prentice
Hall8ª edición

Páginas web vistas:

• http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/balance-de-
reacciones-redox.html
• http://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-
oxidaci%C3%B3n

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