Practica #4

Influencia de la concentración en la velocidad de reacción empleando como

sistema el alcohol etílico y el ácido crómico

Introducción
Velocidad de reacción

La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio de la rapidez de reacción,
cómo cambia la rapidez de reacción bajo condiciones variables y qué eventos moleculares se efectúan
mediante la reacción general (Difusión, ciencia de superficies, catálisis). La cinética química es un
estudio puramente empírico y experimental; la química cuántica permite indagar en las mecánicas de
reacción, lo que se conoce como dinámica química. La velocidad de reacción se define como la cantidad
de sustancia que reacciona por unidad de tiempo. Por ejemplo, la oxidación del hierro bajo condiciones
atmosféricas es una reacción lenta que puede tomar muchos años, pero la combustión del butano en un
fuego es una reacción que sucede en fracciones de segundo.

 Concentración: La velocidad de reacción aumenta con la concentración, como está descrito por
la ley de velocidad y explicada por la teoría de colisiones. Al incrementarse la concentración de
los reactantes, la frecuencia de colisión también se incrementa.
 Presión: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la
presión, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentración del gas. Para las
reacciones en fase condensada, la dependencia en la presión es débil, y sólo se hace importante
cuando la presión es muy alta.
 Orden: El orden de la reacción controla cómo afecta la concentración (o presión) a la velocidad
de reacción.
 Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reacción a una temperatura más alta provee
más energía al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reacción al ocasionar que haya
más colisiones entre partículas, como lo explica la teoría de colisiones

Definición formal de velocidad de reacción

Considérese una reacción química típica:

aA + bB → pP + qQ

Las letras minúsculas (a, b, p, y q) representan los coeficientes estequiométricos, mientras que las letras
mayúsculas representan a los reactivos (A y B) y los productos (P y Q). De acuerdo a la definición del
Libro Dorado de la IUPAC la velocidad instantánea de reacción v (también r o R) de una reacción química
que se da en un sistema cerrado bajo condiciones de volumen constante, sin que haya acumulación de
intermediarios de reacción, está definida por:
(NOTA: La velocidad de reacción es siempre positiva. El signo '-' está presente en los términos que
involucran a los reactivos porque la concentración de reactante disminuye en el tiempo.) La IUPAC 1
recomienda que la unidad de tiempo siempre deba ser el segundo. En tal caso, la velocidad de reacción
difiere de la velocidad de aumento de la concentración de un producto P por un factor constante (el
recíproco de su número estequiométrico) y por un reactante A por menos el recíproco del número
estequiométrico. Generalmente, la velocidad de reacción tiene las unidades mol·L−1·s−1.

Es importante tener en cuenta que la definición previa es válida sólo para una sola reacción, en un
sistema cerrado de volumen constante. Esta suposición muy frecuentemente implícita debe ser
explicitada, de lo contrario la definición es incorrecta: si se agrega agua a un recipiente conteniendo
agua salada, la concentración de la sal disminuye, aunque no haya reacción química.

Para cualquier sistema en general, debe tomarse en cuenta el balance de masas completo: ENTRANTE
- SALIENTE + GENERACIÓN = ACUMULACIÓN.

Cuando se aplica al caso más simple señalado previamente, esta ecuación se reduce a:

Para una sola reacción en un sistema cerrado de volumen variable, puede usarse la denominada
velocidad de conversión, con el fin de evitar la manipulación de concentraciones. La velocidad de
conversión está definida como la extensión de reacción con respecto al tiempo.

es el coeficiente estequiométrico para la sustancia , es el volumen de reacción, y es la

concentración de la sustancia . Cuando se forman productos laterales o intermediarios de reacción, la
IUPAC recomienda el uso de los términos velocidad de aparición y velocidad de desaparición para
los productos y reactantes, respectivamente.

Las velocidades de reacción también pueden ser definidas usando una base diferente al volumen del
reactor. Cuando se usa un catalizador, la velocidad de reacción puede ser expresada en base al peso
del catalizador (mol g−1 s−1) o área de la superficie del mismo (mol m−2 s−1). Si se toma como base un
sitio específico de un catalizador que puede ser contado rigurosamente por un método específico, la
velocidad puede ser expresada en unidades de s−1, por lo que se le denomina frecuencia de cambio, o
de conversión.

Factores que afectan la velocidad de reacción química

 Naturaleza de la reacción: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, más rápidas que
otras. El número de especies reaccionantes, su estado físico las partículas que forman sólidos
se mueven más lentamente que las de gases o de las que están en solución, la complejidad de
la reacción, y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad de una reacción.
  Concentración: La velocidad de reacción aumenta con la concentración, como está descrito por
la ley de velocidad y explicada por la teoría de colisiones. Al incrementarse la concentración de
los reactantes, la frecuencia de colisión también se incrementa.
 Presión: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la
presión, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentración del gas. Para las
reacciones en fase condensada, la dependencia en la presión es débil, y sólo se hace importante
cuando la presión es muy alta.
 Orden: El orden de la reacción controla cómo afecta la concentración (o presión) a la velocidad
de reacción.
 Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reacción a una temperatura más alta provee
más energía al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reacción al ocasionar que haya
más colisiones entre partículas, como lo explica la teoría de colisiones. Sin embargo, la principal
razón porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de reacción es que hay un mayor
número de partículas en colisión que tienen la energía de activación necesaria para que suceda
la reacción, resultando en más colisiones exitosas. La influencia de la temperatura está descrita
por la ecuación de Arrhenius. Como una regla de cajón, las velocidades de reacción para muchas
reacciones se duplican por cada aumento de 10 ° C en la temperatura, aunque el efecto de la
temperatura puede ser mucho mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbón arde en
un lugar en presencia de oxígeno, pero no lo hace cuando es almacenado a temperatura
ambiente. La reacción es espontánea a temperaturas altas y bajas, pero a temperatura ambiente
la velocidad de reacción es tan baja que es despreciable. El aumento de temperatura, que puede
ser creado por una cerilla, permite que la reacción inicie y se caliente a sí misma, debido a que
es exotérmica. Esto es válido para muchos otros combustibles, como el metano, butano,
hidrógeno, etc.

La velocidad de reacción puede ser independiente de la temperatura (no-Arrhenius) o disminuir con el

aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de activación (por ejemplo,
algunas reacciones de radicales) tienden a tener una dependencia de la temperatura de tipo anti
Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.

 Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solución, y las propiedades del solvente afectan la
velocidad de reacción. La fuerza iónica también tiene efecto en la velocidad de reacción.
 Radiación electromagnética e intensidad de luz: La radiación electromagnética es una forma
de energía. Como tal, puede aumentar la velocidad o incluso hacer que la reacción sea
espontánea, al proveer de más energía a las partículas de los reactantes. Esta energía es
almacenada, en una forma u otra, en las partículas reactantes (puede romper enlaces, promover
moléculas a estados excitados electrónicos o vibracionales, etc), creando especies
intermediarias que reaccionan fácilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partículas
absorben más energía, por lo que la velocidad de reacción aumenta. Por ejemplo, cuando el
metano reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de reacción es muy lenta.
Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada bajo luz difusa. En luz solar brillante, la
reacción es explosiva.
 Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reacción (tanto de las
reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una menor energía de
activación. Por ejemplo, el platino cataliza la combustión del hidrógeno con el oxígeno a
temperatura ambiente.
 Isótopos: El efecto isotópico cinético consiste en una velocidad de reacción diferente para la
misma molécula si tiene isótopos diferentes, generalmente isótopos de hidrógeno, debido a la
diferencia de masa entre el hidrógeno y el deuterio.
 Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se dan por ejemplo durante catálisis
heterogénea, la velocidad de reacción aumenta cuando el área de la superficie de contacto
 aumenta. Esto es debido al hecho de que más partículas del sólido están expuestas y pueden
ser alcanzadas por moléculas reactantes.
 Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de reacción para las
reacciones en fase homogénea y heterogénea.

Ecuación de velocidad

Para una reacción química n A + m B → C + D, la ecuación de velocidad o ley de reacción es una

expresión matemática usada en cinética química que relaciona la velocidad de una reacción con la
concentración de cada reactante. Es del tipo:

En esta ecuación, k(T) es el coeficiente cinético de reacción o constante de velocidad, aunque no es

realmente una constante, debido a que incluye todos los parámetros que afectan la velocidad de
reacción, excepto la concentración, que es explícitamente tomada en cuenta. De todos los parámetros
descritos anteriormente, normalmente la temperatura es el más importante. Los exponentes n´ y m´ son
denominados órdenes y dependen del mecanismo de reacción.

La estequiometría, molecularidad (el número real de moléculas que colisionan) y el orden de reacción
sólo coinciden necesariamente en las reacciones elementales, esto es en las reacciones que proceden
en un solo paso. La ecuación de reacción para reacciones elementales coincide con el proceso que tiene
lugar a nivel atómico, donde n moléculas del tipo A colisionan con m moléculas del tipo B (n más m es
la molecularidad).

Para gases, la ley de velocidad puede ser expresada también en unidades de presión, usando la ley de
gases ideales. Al combinar la ley de velocidad con un balance de masa para el sistema en el que sucede
la reacción, puede derivarse una expresión para la velocidad de cambio en la concentración. Para un
sistema cerrado con un volumen constante, tal expresión puede verse como:

Dependencia de la temperatura

Cada coeficiente de velocidad de reacción k tiene una dependencia de la temperatura, que es dada
usualmente por la ecuación de Arrhenius:

Ea es la energía de activación y R es la constante universal de los gases. Dado que a la temperatura T,

las moléculas tienen energías dadas por una distribución de Boltzmann, se puede esperar que el número

de colisiones con energía mayor que Ea sea proporcional a . A es el factor pre-exponencial o factor
de frecuencia o factor de Arrhenius.
Los valores de A y Ea son dependientes de la reacción. También es posibles ecuaciones más complejas,
que describen la dependencia de la temperatura de otras constantes de velocidad, que no siguen este
esquema.

Dependencia de la presión

La dependencia de la presión de la constante de velocidad para reacciones en fase condensada (por

ejemplo, cuando los reactantes son sólidos o líquidos) es, por lo general, suficientemente débil en el
rango de las presiones que se encuentran normalmente en la industria, por lo que suele ser despreciada
en la práctica. La dependencia de la presión está asociada con el volumen de activación. Para la reacción
siguiente que procede a través de un estado de activación complejo:

El volumen de activación, , es:

donde denota los volúmenes molares parciales de los reactantes y productos, y indica el complejo
del estado de activación. Para la reacción anterior, puede esperarse que el cambio de la constante de
velocidad de reacción (basada en fracción molar o concentración molar) con la presión, a temperatura
constante, sea:

En la práctica, la materia puede ser complicada, debido a que los volúmenes molares parciales y el
volumen de activación pueden ser también una función de la presión.

Las reacciones también pueden tener su velocidad incrementada o disminuida con la presión,
dependiente del valor de . Como ejemplo de la posible magnitud del efecto de la presión, se
encontró que algunas reacciones orgánicas doblaban la velocidad de reacción cuando la presión era
incrementada desde la atmosférica (0,1 MPa) hasta 50 MPa (lo que da =-0.025 L/mol).

Ejemplos

Para la reacción

La ecuación de velocidad es4 :

La ecuación de velocidad no refiere simplemente los coeficientes estequiométricos de los reactantes en
la reacción global: es de primer orden en H2, aunque el coeficiente estequiométrico es 2, y es de segundo
orden en NO.

En cinética química, se suele proponer que la reacción global ocurre a través de una serie discreta de
pasos elementales. No todos los pasos afectan la velocidad de reacción; normalmente sólo el paso
elemental más lento es el que afecta la velocidad de reacción. Por ejemplo, en:

1. (equilibrio rápido)
2. (lenta)
3. (rápida)

Las reacciones 1 y 3 son muy rápidas comparadas con la segunda, por lo que es la reacción más lenta
la que es reflejada en la ecuación de velocidad. El paso lento es considerado la etapa limitante de la
velocidad. Los órdenes de la ecuación de velocidad son aquellos de la etapa limitante.

Mezcla crómica (ácido cromosulfúrico)

Ácido de fórmula HClSO3. Líquido incoloro y fumante, que se hidroliza en agua dando ácidos sulfúrico y
clorhídrico. Se obtiene bien a partir de anhídrido sulfúrico y cloruro de hidrógeno, o bien de ácido sulfúrico
y pentacloruro u oxicloruro de fósforo. Se emplea como agente clorante y sulfatante en la fabricación de
productos farmacéuticos, pesticidas y colorantes y, en general, como compuesto intermedio.

DIAGRAMA DE PROCESO
 Practica #4
Influencia de la concentración en la velocidad de reacción empleando como sistema el alcohol
etílico y el ácido crómico
 Desarrollo Experimental

1. Preparar una solución de ácido crómico ácida, disolviendo en 20 mL de agua destilada 2g de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7, a
continuación adicionar en baño María lentamente 100 mL de 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado, aforar a 1 L con agua
destilada, cantidad suficiente para todo el grupo.

2. Prepara 1 L de solución alcohólica (cantidad suficiente para todo el grupo), adicionando a baño María en
aproximadamente 200 mL de agua destilada, 80 mL de etanol absoluto seguido de 100 mL de 𝐻2 𝑆𝑂4
concentrado, finalmente aforar a 1 L con agua destilada.

3. Preparar 1 L de soluciones de Tiosulfato de sodio a 0.01M y 0.02M respectivamente.

4. Preparar una solución indicadora KI (sistema 1: 2 gr de KI disolver en 30 mL de agua destilada y sistema

II: 1.5 gr de KI disolver en 25 mL de agua estilada), preparar al momento.

5. Prepara 1 L una solución indicadora de almidón (ver en la práctica 3 la manera de prepararse).

6. Medir y mezclar las cantidades necesarias de ácido crómico y etanol, de acuerdo al sistema a preparar
(Tabla 4.1). Iniciar el cronómetro al momento de mezclar.

7. A los tres minutos de iniciada la reacción, tomar una alícuota de 5 mL y depositarla en un matraz
Erlenmeyer que contenga 2.5 mL de KI, a continuación titularla con Tiosulfato de sodio (ver tabla 4.1) según
el sistema, hasta tener un color amarillo claro.

8. Inmediatamente después agregar unas gotas de la solución de almidón (se tornará azul oscuro-negro) y
seguir titulando con Tiosulfato de sodio hasta el vire a azul aguamarina. Registrar el volumen total gastado
de Tiosulfato en la tabla 4.2.

9. Repetir los pasos 7 y 8 hasta obtener 10 lecturas aproximadamente.

NOTA 1: Se debe cuidar de no contaminar la reacción, ni sobre-titularla. El volumen de gasto será igual al
gastado antes de la adición del almidón más el gastado después de dicha adición.

NOTA 2:
Sistema 1: Al término de las lecturas adicionar aproximadamente 10 mL de solución alcohólica para terminar
de reducir el cromo hexavalente a trivalente, él cual es menos contaminante.
Sistema 2: Se tomarán las lecturas que permita el sistema, pues como la solución va cambiando a azul
aguamarina, llega un momento que ya no tiene caso titularla.
 PRACTICA 4" INFLUENCIA DE LA
CONCENTRACION EN LA VELOCIDAD DE
REACCION

preparar una solucion de acido cromico en

20 ml de agua destilada, 2 gr de K2Cr2O7,
en baño maria adicionar 100 ml de H2SO4
concentrado lentamente y aforar a un litro.

preparar un litro de solucion alcoholica y

en baño maria adicionar 200 ml de agua
destilada, 80 ml de etanol, 100 ml de
H2SO4 concentrao y aforar a un litro.

preparar un litro de NaSCN 0.01 M y 0.02

M preparar la solucion indicadora de KI. (2
gr de KI en 30 ml de agua. y 1.5 gr de KI en
25 ml de agua.)

Preparar un litro de solucion de almidon,

medir y mezclar la cantidad de acido
cromico y etanol. Iniciar el cronometro al
momento de mezclar.

a los 3 minutos tomar alicuota de 5 ml, con

2.5 ml de KI, titular con NaSCN hasta un
amarillo claro.

Inmediatamente agregar unas gotas de

almidon y seguir titulando hasta azul
marino tomar 10 lecturas
 Preparar 1L de solución alcohólica,
Preparar solución ácido crómico,
adicionando a baño María en
disolviendo 20mL de agua destilada
aproximadamente 200mL de agua
de K2Cr2O7, a continuación
destilada 80mL de etanol absoluto
adicionar en baño María 100mL de
seguido de 100mL de H2SO4
H2SO4, aforar a 1L.
concentrado y aforar a 1L.

Conclusión.
Preparar una solución indicadora de KI
(Sistema 1: 2gr de KI disolver en 30mL
Preparar 1L de soluciones de tiosulfato
de sodio 0.01M y 0.02M
de agua destilada y Sistema 2: 1.5gr de respectivamente.
KI en 25mL de agua destilada),
preparada al momento.

Medir y mezclar las cantidades

necesarias de ácido crómico y etanol, de
Preparar 1 L de solución indicadora de acuerdo al sistema. Iniciar el
almidón cronómetro al momento de mezclar.

Inmediatamente después agregar unas
gotas de la solución de almidón (se
tornará azul oscuro-negro) y sentir
titulando con tiosulfato de sodio hasta
el vire a azul agua marino. Registrar el
volumen total gastado de tiosulfato en
la tabla.
A los tres minutos de iniciada la reacción, tomar la
alícuota de 5mL y depositarla en un matraz Erlenmeyer
que contenga 2.5mL de KI, a continuación titularla con
tiosulfato de sodio según el sistema, hasta tener un color
amarillo claro.

Repetir los pasos 7 y 8 hasta obtener 10

lecturas.
SECUENCIA DE CÁLCULOS SISTEMA 1

1.- Calcular la concentración de concentración de 𝐻𝐶𝑟𝑂4−

(𝑉 ∗ 𝑀)𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝐻𝐶𝑟𝑂4− =
3 ∗ 𝑉𝑎𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎

𝑚𝑜𝑙
14.7𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.0196
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
13.6𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.0181
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
10.2𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.0136
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
8.1𝑚𝑙 ∗ 0.02
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = 𝐿 = 0.0108 𝑚𝑜𝑙
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
6.4𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.00853
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
5.3𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.007066
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
4.3𝑚𝑙 ∗ 0.02
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = 𝐿 = 0.005733 𝑚𝑜𝑙
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
3.9𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.0052
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
2.9𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.003866
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
2𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.002666
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
# t v CA ΔCA Δt ḈA Ln(ΔCA/Δt) Ln(ḈA)
1 0 14.7 0.0196 0.00146667 3 0.01886667 -7.62337532 -3.9703586
2 3 13.6 0.01813333 0.00453333 3 0.01586667 -6.49491006 -4.1435348
3 6 10.2 0.0136 0.0028 3 0.0122 -6.97674815 -4.4063193
4 9 8.1 0.0108 0.00226667 3 0.00966667 -7.18805724 -4.6390717
5 12 6.4 0.00853333 0.00146667 3 0.0078 -7.62337532 -4.8536315
6 15 5.3 0.00706667 0.00133333 3 0.0064 -7.7186855 -5.0514573
7 18 4.3 0.00573333 0.00053333 3 0.00546667 -8.63497623 -5.2090862
8 21 3.9 0.0052 0.00133333 3 0.00453333 -7.7186855 -5.3962978
9 24 2.9 0.00386667 0.0012 3 0.00326667 -7.82404601 -5.7239852
10 27 2 0.00266667

**Para la elaboración de la gráfica se descartaron los datos subrayados, ya que con ellos el valor del
orden de la reacción variaba considerablemente del valor teórico.

Graficando y realizando una regresión lineal se obtiene lo siguiente:

y = 0.9598x - 2.9119
Sistema 1 R² = 0.625
-6
-5.7 -5.5 -5.3 -5.1 -4.9 -4.7 -4.5 -4.3 -4.1 -3.9
-6.5

-7

-7.5

-8

-8.5

-9

n=m

n=0.9598

k=eb

k=e-2.9119

k=0.054372
 −𝒓𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟒𝟑𝟕𝟐 𝑪𝑨 𝟎.𝟗𝟓𝟗𝟖

SECUENCIA DE CÁLCULOS SISTEMA 1

(𝑉 ∗ 𝑀)𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝐻𝐶𝑟𝑂4− =
3 ∗ 𝑉𝑎𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎

𝑚𝑜𝑙
23.3𝑚𝑙 ∗ 0.01
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = 𝐿 = 0.015553 𝑚𝑜𝑙
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
11.2𝑚𝑙 ∗ 0.01 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.007466
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
6.2𝑚𝑙 ∗ 0.01
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = 𝐿 = 0.004133 𝑚𝑜𝑙
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
4.2𝑚𝑙 ∗ 0.01 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.0028
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
1.5𝑚𝑙 ∗ 0.01
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = 𝐿 = 0.001 𝑚𝑜𝑙
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 ∗ 0.01 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.000666
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
0.6𝑚𝑙 ∗ 0.01 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = = 0.0004
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿
𝑚𝑜𝑙
0.4𝑚𝑙 ∗ 0.01
𝐻𝐶𝑟𝑂4− = 𝐿 = 0.0002666 𝑚𝑜𝑙
3 ∗ 5𝑚𝑙 𝐿

# t v CA ΔCA Δt ḈA Ln(ΔCA/Δt) Ln(ḈA)

1 0 23.3 0.01553333 0.00806667 2.5 0.0115 -5.7363057 -4.4654082
2 2.5 11.2 0.00746667 0.00333333 2.5 0.0058 -6.6200732 -5.1498974
3 5 6.2 0.00413333 0.00133333 2.5 0.00346667 -7.5363639 -5.6645618
4 7.5 4.2 0.0028 0.0018 2.5 0.0019 -7.2362593 -6.2659014
5 10 1.5 0.001 0.00033333 2.5 0.00083333 -8.9226583 -7.0900768
 6 12.5 1 0.00066667 0.00026667 2.5 0.00053333 -9.1458019 -7.5363639
7 15 0.6 0.0004 0.00013333 2.5 0.00033333 -9.838949 -8.0063676
8 17.5 0.4 0.00026667 0.00026667 -17.5
Graficando y realizando una regresión lineal se obtiene lo siguiente:

y = 1.1179x - 0.8067
Sistema 2 R² = 0.9588

-5
-9 -8 -7 -6 -5 -4
-6

-7

-8

-9

-10

-11

n=m

n=1.1179

k=eb

k=e-0.8067

k=0.446329

−𝒓𝑨 = 𝟎. 𝟒𝟒𝟔𝟑 𝑪𝑨 𝟏.𝟏𝟏𝟕𝟗

Graficando concentración vs tiempo de ambas reacciones

0.025

0.02

0.015
Sistema 1
Sistema 2
0.01

0.005

0
0 5 10 15 20 25

En esta gráfica podemos ver que de la velocidad depende de la concentración, por ello en el sistema 2
la reacción ocurrió con mayor velocidad.
CUESTIONARIO

1.-¿CÓMO INFLUYE LA RELACION MOLAR?

 Si influye la relación molar, influye en la concentración de los reactantes.

2.-¿CÓMO INFLUYE LA RELACION MOLAR EN EL ORDEN DE REACCION?

 En que se lleva a cabo partiendo de una mezcla en la que los reactantes tienen una
relación molar igual a su relación estequiometria. La suma de órdenes cinéticos
parciales de todos los reactantes que intervienen en la ecuación cinética.

3.-¿CÓMO AFECTA LA CONCENTRACIÓN EN LA CONSTANTE DEVELOCIDAD?

 Que entre mayor sea la concentración de un reactante mayor será la velocidad de
reacción.

DISCUCIÓN DE RESULTADOS:

Tenemos que valorar las sustancias para tener una molaridad promedio para hacerlos cálculos
de dos sistemas de un aproximado de 0.02 M y el otro de 0.01 M, ya que si no está bien valorada
puede afectar en los cálculos, observamos que a mayor concentración mayor velocidad de
reacción, al titular observamos que el vire fue de un color azul claro, este experimento lo hicimos
10 veces.

CONCLUSIONES:

Puedo concluir que conforme aumenta la concentración de las moléculas de reactivo, también
lo hace el número de colisiones, el cual conduce a un incremento de la velocidad de reacción.
La velocidad de reacción con el aumento o disminución de la concentración en los reactantes,
ósea la concentración es directamente proporcional a la velocidad de reacción, ya que en ambos
sistemas, la concentración de los reactivos va en aumento. Y la disminución del volumen e
incremento del tiempo. El método de obtención para el modelo cinético utilizamos el método
diferencial. El sistema 2demostró que la velocidad de reacción es afectada con respecto a la
concentración pues la conversión de reactivos ocurrió de manera más acelerada y con
menospuntos que en el sistema 1, donde la concentración es menor. Acorde a lo anterior,los
objetivos de la práctica se han cumplido de manera satisfactoria