“Monitoreo de Aire –

Parte 2”
Ing. Simeón Johel Valle Pajuelo
C.I.P. N° 191330
Correo: epiaunjfscvalle@gmail.com
 MUESTREO DE GASES Y ESTACIÓN
METEOROLÓGICA
Consideraciones
• a) Con el fin de evitar o eliminar interferencias de
partículas ambientales en la captación de los
contaminantes es recomendable la colocación de un
prefiltro (montado en un portafiltro), previo al impinger.
• b) Los flujos de aire (L/min) y los volúmenes de solución
captadora son recomendados para cada contaminante
de acuerdo al método de ensayo.
• c) El volumen de muestreo tiene directa relación con el
caudal del aire (flujo de muestreo) y con el tiempo de
muestreo, por lo tanto el flujo de la bomba debe ajustarse
con un rotámetro calibrado y/o verificado para cumplir
con las tolerancias .
• d) Para un muestreo mayor a una estación (punto de
muestreo) se debe solicitar un volumen de solución
captadora de manera proporcional a los puntos de
muestreo.
• e) Todos los materiales que intervienen en la preparación
y muestreo, así como en el posterior transporte o
conservación de las muestras (ej. frascos, impingers,
material volumétrico, etc.) deberán estar perfectamente
descontaminados.

• f) Evitar la exposición de la solución captadora a la luz

del sol: durante su preparación, durante el muestreo, al
trasvasar la muestra del burbujeador al frasco, en la
conservación y transporte al Laboratorio.
 Consideraciones Especiales de
Muestreo de Gases
Solución Flujo de
Parámetro Vol. Sol Tiempo de Tolerancia Flujo
Item Absorbente / Medio Aire Q
(contaminante) Captadora Muestreo (hr) Q (L/min)
de captación (L/min)
Dióxido de Azufre Tetracloromercurato
1 50 mL 24 0,2 +/-10 %
(SO2) de Potasio (TCM)
Dióxido de Nitrógeno Solución Ácido
2 10 mL 1 0,5 +/-10 %
(NO2) sulfanílico
Sulfuro de Hidrógeno Hidróxido de
3 50 mL 24 0,2 +/-10 %
(H2S) Cadmio
Monóxido de Carbono Solución (A + B +C+
4 50 mL 8 0,5 +/-10 %
(CO) C)
Solución de 1% KI
5 Ozono (O3) en Buffer de Fosfato 50 mL 8 0.5 +/-10 %
0,1M
Tubos adsorbentes
6 Benceno (C6H6) - 24 0.1 -
de carbón activado

Solución (A + B + C)

• Solución A : acido p-sulfaminobenzoico(p-SABA) 0.1 M,

• Solución B; Solucion de Nitrato de Plata (AgNO3) 0.1M

• Solución C; NaOH 0.1 M.

Para la Solución captadoras de • Adicionar lentamente y con agitación constante la
CO
solución C a través de las paredes del frasco, nunca
• Se necesita contar con 3 soluciones rotuladas como: A, B añadirlo directamente de no proceder como corresponde
y C (todas transparentes). la solución se tornara amarillenta, lo cual inhabilitara su
uso.

+ C
= A+B+C
(20 ml) (100 ml)

A B
(40 ml) (40 ml) C • Para el caso de CO tomar 50 mL del volumen preparado
(20 ml) (100 mL) en un frasco plástico ámbar y rotularlo como
BK viajero. Deberá ser de la misma preparación y no de
preparaciones distintas ya que se producirían falsas
• Colocar en un frasco de 100 mL graduado 40 mL de lecturas espectrofotométricas (UV-VIS) en el laboratorio
Solución A y 40 mL de Solución B, se obtendrá una con incrementos positivos o negativos de valores de CO.
suspensión blanquecina. El BK viajero de CO será para cada estación de
muestreo.

+ =
A
(40 ml)
B
(40 ml)
A+B
(80 ml) → +
CO(BK) CO
(50 ml) (50 ml)
• Antes de iniciar el muestreo, colocar solución
absorbedora en un Impinger en el mismo lugar de
montaje del tren de muestreo y someter la solución a las
mismas manipulaciones que la muestra, excepto que no
se pasará aire a través de ella. Colocar en un frasco y
rotular como Bk Campo.
 MUESTREO DE GASES • Proteja el burbujeador de la luz envolviéndolo totalmente
con papel aluminio (para equipos que no cuentan con
• Instale la estación meteorológica de acuerdo al shelter)
instructivo

• Trasvase la solución captadora del frasco al impinger,

según el cuadro de consideraciones especiales de
Muestreo de Gases para el volumen necesario de
solución captadora.
• Señalice y delimite el área de trabajo con los conos y la
cinta de señalización respectiva
• Registre en la etiqueta de la solución absorbedora que
trasvasó el nombre de la estación de monitoreo, fecha y
hora de inicio del muestreo.
• Sitúe el impinger en el tren de muestreo y conecte
adecuadamente mediante las manguerillas: la entrada
del cabezal con la sonda de captación y salida del
cabezal con la trampa de humedad, que a su vez está
conectada a la bomba de succión.
• Conecte el cable del shelter a una fuente de alimentación de
energía eléctrica.
• Encienda la bomba de succión y ajuste el flujo de muestreo (L/min)
utilizando un rotámetro en el menor tiempo posible, Una vez
conseguido el flujo mantenga la válvula en la posición obtenida
hasta la culminación del muestreo. Apague la bomba.
• Proceda a programar el tiempo de muestreo en el
temporizador del shelter según el cuadro de
consideraciones especiales de Muestreo de Gases.
• Poner la bomba en funcionamiento e iniciar la captación de la
muestra, anote el nombre de la estación de monitoreo, hora y
fecha del inicio del muestreo, el flujo inicial en la Cadena de
Custodia para muestras de Aire y Emisiones.

• En caso de no contar con un shelter. El periodo de

muestreo se controlara manualmente, haciendo uso de
un reloj o cronómetro.
• Poco antes de finalizar, proceda a corroborar el flujo de
muestreo (flujo final) con el rotámetro y obtenga un
promedio entre este valor y el flujo inicial. Anotar en la
cadena de custodia de aire.

• Transcurrido el tiempo de muestreo, parar el

funcionamiento de la bomba, retirar las manguerillas
conectadas al burbujeador para el trasvase de la solución
captadora, para tal fin dirigirse a un lugar protegido de la
luz.
• Trasvase la solución al frasco y enjuague el burbujeador con un poco de agua desionizada (5 mL) y vierta completamente este enjuague al frasco
que contiene la muestra.
• Complete la información de la etiqueta del frasco: nº
cadena de custodia, fecha, hora de inicio del muestreo.
• Durante el muestreo, vigile periódicamente que la bomba
funciona correctamente, que el sistema permanece
correctamente ensamblado, y que no se ha producido un
estrangulamiento en las mangueras.
• Enjuague el impinger con abundante agua desionizada, recoja las
aguas del lavado y enjuague en un recipiente rotulándolo como
“residuo peligroso” y retorne este frasco al laboratorio para su
disposición final.
• Asegúrese el suministro ininterrumpido de energía eléctrica por
todo el tiempo que dure el muestreo. Las interrupciones de energía
conducen a errores de medición e invalidarán el muestreo.
 CONSERVACIÓN, REGISTRO Y
TRANSPORTE DE MUESTRAS
• Los filtros son colocados en su sobre manila y
adecuadamente rotulados y las soluciones captadoras
regresados al frascos iniciales.
• Los frascos deben de colocarse en posición vertical, con
sus respectivos refrigerantes (ice pack).
• Registre en la cadena de custodia toda la información del
muestreo (fecha, hora, estación, resultados, etc), así
como cualquier observación relevante; anotar
directamente en el formato por ningún motivo usar otro
documento (libretas, hojas sueltas, etc.)
• En el transporte al Laboratorio, el filtro o los filtros deben
estar siempre acompañados de su respectiva Cadena de
Custodia.
• Una vez empacado los filtros, cierre los coolers o
recipientes contenedores, embálelos con cinta adhesiva
y/o stretch film, envielos lo antes posible al Laboratorio.
CONTROL DE CALIDAD
• Los equipos Hi-Vol PM10, PM2.5, PTS y Tren de Muestreo
tienen una verificación operacional semestralmente, cuando
se realice el cambio de carbones y/o cuando se detecte que
los flujos de aire están fuera de rango.
• Para el muestreo de partículas, realizar blancos de campo
cada 10 muestras utilizando filtros. Se emplean como un
control de calidad para detectar los cambios de peso debido a
manipulación.
BLANCOS DE CAMPO
• Para el muestreo de partículas, realizar blancos de
campo por campaña de monitoreo y a partir de 05
estaciones de muestreo utilizando filtros blancos (PTS,
PM-10, PM-2.5 y gases), instalándolos en el equipo y
retirándolos sin realizar el muestreo.
• Para gases (en el caso de soluciones captadoras), y
benceno utilizando tubos adsorbentes (orbo). Se
preparará un juego de blancos por campaña de
monitoreo y a partir de 05 estaciones de muestreo.
• Estos blancos acompañarán a las muestras e ingresarán
al laboratorio para su análisis.
CONTROL OPERATIVO AMBIENTAL
• Los residuos sólidos y líquidos generados durante las
labores de monitoreo deben segregarse y disponerse
según el Plan de Manejo y Disposición de Residuos del
cliente
SEGURIDAD, SALUD Y MEDIO AMBIENTE
• Considere los trabajos por contacto eléctrico.
• El área donde se desarrollarán las labores de monitoreo
de calidad de aire será delimitada y señalizada con cinta
reflectante
• Reportar periódicamente al Coordinador de Operaciones
el avance de sus operaciones en campo y/o incidencias
SEGURIDAD, SALUD Y MEDIO AMBIENTE
• Contar con su Certificado de Vacunas, Pase Médico y
SCTR vigentes, que lo habiliten para ingresar a las
distintas zonas donde efectuará trabajos-

• Utilice caminos y accesos frecuentados por los

lugareños; se recomienda evitar transitar por bosque
tupido. A menos que conozca bien el lugar y población,
toda caminata debe ser liderada por un guía de la zona.
• Portar como mínimo: Equipo básico de seguridad y hojas
MSDS.
• Siempre provistos de un equipo de comunicaciones
(radio, nextel, teléfono satelital o celular) para mantener
contacto con los supervisores (superintendentes),
personal responsable del muestreo y con la unidad
médica o centro hospitalario más cercano.
• Si el trabajo es a más de 1.80 metros contar con:
escaleras, plataformas, andamios, puntos o líneas de
anclaje, procedimientos de trabajo y PTAR de Altura.
• Si después de evaluados los peligros y riesgos con el
IPER de Calidad de Aire, no se tuvieran todos los
equipos de seguridad necesarios, o no estuvieran
implementadas las medidas para mitigarlos, el trabajo se
suspenderá hasta que las medidas hayan sido totalmente
implementadas.
CALCULOS BASICOS EN EL MUESTREO Y CALCULOS PARA OBTENER
MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE RESULTADOS
• CONVERSIONES MUESTREO
• DETERMINACION DEL VOLUMEN ESTACION
• CALIBRACION DE EQUIPO
• EJEMPLO DE CALCULO
• FACTOR DE CORRECCION

Volumen (10 m3)

CONVERSIONES
ANALISIS CALCULOS
LAS CONCENTRACIONES PUEDEN EXPRESARSE EN: LABORATORIO OFICINA
MICROGRAMOS POR METRO CUBICO µg/m3 - 5000 µg/m3
MILIGRAMOS POR METRO CUBICO mg/m3 - 40 mg/m3
PARTES POR MILLON ppm - 5 ppm
PARTES DE BILLON ppb - 5000 ppb

CONCENTRACIÓN = MASA (µg)/VOLUMEN (m3) CONCENTRACION

Masa (1000 ug)
MASA/VOLUMEN
1000 µg/ 10 m3
100 ug/m3
 Cálculos PM10-PM2.5 Tabla 1. Tasa de presión y tasa de flujo a
diferentes temperaturas
DETERMINACIÓN DEL
VOLUMEN EN EL MUESTREO Po/Pa 26 28 30

VOLUMEN=FLUJOxTIEMPO 0.95 1.121 1.124 1.126

0.952 1.125 1.127 1.13
LITROS
VOLUMEN = xTIEMPO 0.954 1.128 1.131 1.134
TIEMPO
0.956 1.132 1.135 1.138
VOLUMEN = LITROS/1000 = m3 0.958 1.135 1.138 1.141
0.96 1.139 1.142 1.145
Ejemplo 1:
• Flujo = 2 litros/min Cálculos para obtener la
• Tiempo = 24 horas = 1440 min Taza de Flujo
Volumen = (2 litros/min)x1440min = 2880 litros = 2.88 m3
Presión Diferencial en mm Hg:
DETERMINACIÓN DE LA
CONCENTRACIÓN DE PM10 • Pf = 16.85inH2Ox(1mmHg/0.535inH2O) = 31.45 mmHg

DATOS: Taza de Presión Po/Pa:

LABOROTRIO: Peso 220 gramos
MUESTREO: Temperatura (T°) = 27.5 °C
Presión atmosférica (Pa) = 752 mm Hg
Tiempo de muestreo = 24 horas
LECTURA DEL MANÓMETRO (Motor)
Presión diferencial (Pf) = 16.85 inH2O
• Po/Pa=1 – (Pf/Pa)=1 – (31.45mmHg/752mmHg) =
0.958
Taza de Flujo (Tabla):
• Teniendo en cuenta que la Temperatura es 27.5°C –
Interpolando → Qa = 1.137m3/min
Cálculos para el volumen de Gases y Benceno
muestreo PENDIENTE DE CALIBRACIÓN (C)
Teniendo la Taza de Flujo y el tiempo de muestreo:
• Para calcular la pendiente de la calibración, intersección y
• Taza de flujo Qa = 1.137 m3/min
coeficiente de correlación, se utiliza el método de mínimos
• Tiempo de muestreo es 24 horas o sea 1440 min cuadrados a través de la siguiente ecuación:
Se determina el Volumen en m3:
• Volumen = 1.137 m3/minx1440min 𝒀 = 𝒎𝒙 + 𝒃
• Volumen = 1637.28 m3
Donde:
Cálculos para obtener la • Y = Absorbancia corregida.
Concentración (c)
• m = Pendiente en unidades de absorbancia µg SC.
Se obtiene con el peso de la muestra en el filtro y el • X = Microgramos de Solución de Captadora.
volumen de muestreo: • b = Intersección de Y, unidad de absorbancia.
PESO
C= CÁLCULOS DE PESO (µ𝑔)
VOLUMEN
• C = 220 000 µg/1637.28 m3 = 134.36 µg/ m3 • Si realiza el cálculo con un espectrofotómetro, el cual
automáticamente generara la curva de calibración y emitirá
Estándar de Calidad Ambiental del aire para PM10 es de solamente los resultados en µg, evitándose de esta manera
100µg/m3 (24 horas) y 50 µg/ m3 (Anual) realizar el calculo de la curva de calibración. En este caso
para determinar la concentración de las Soluciones
Captadoras se trabajara con la siguiente ecuación:

𝑪𝒐𝒏𝒄. 𝑺𝑪 (µ𝒈) = 𝑪𝒐𝒏𝒄. 𝑺𝑪 𝒍𝒆𝒊𝒅𝒐 (µ𝒈) 𝒙 (𝑽𝒃/𝑽𝒂)

Donde:
• Conc. SC (µg) = Concentración de Solución captadora reportado por el laboratorio.
• Conc. SC leído (µg) = Concentración de Solución captadora leído en el equipo.
• Va = Volumen de la solución absorbente analizada en ml. (10 ml – SO2)
• Vb = Volumen total de la solución en el absorbedor en ml. (50 ml – SO2)
CÁLCULOS DE VOLUMEN (Vn) RELACIÓN ENTRE PPM y µg/m3,
para P = 1atm y T = 25 °C
• El volumen total de muestreo en condiciones estándar
(Temperatura de 25°C o 298°K y 1 atm de presión) se 𝑋 ∗ 𝑃𝑀 ∗ 103
𝐶µ𝑔/𝑚3 =
determina de la siguiente manera: 24.5
Donde:
𝑉𝑛 = (𝑄𝑖 + 𝑄𝑓)/2 𝑥 𝑡
• C = Concentración en microgramos por metro cúbico (µg/m3)
Donde: • X = Concentración en partes por millón (ppm)
• Vn = Volumen de aire muestreado en litros estándar. • PM = Peso Molecular del contaminante
• Qi = Velocidad de flujo normal al inicio del muestreo en l/min
PESOS MOLECULARES
estándar.
• Qf = Velocidad de flujo normal al término del muestreo en l/min
estándar.
• t = Tiempo total de muestreo en min.

CONCENTRACIÓN DE
MUESTRA
Equivalencias
• 1ppm → 1000ppb
• Para el cálculo de la concentración de cada muestra de
Dióxido de azufre se aplica la siguiente ecuación:
Conversiones
• X(ppm)=Y(ppb)x10-3
µ𝑔 𝑆𝐶/𝑚3 𝑺𝑡𝑑 = 𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑆𝐶 (µ𝑔)/(𝑉𝑛 𝑥 𝑚3/1000 𝑙)
Ejemplo 2: La concentración del SO2 en el aire es de 100
Donde:
ppb. ¿Cuál es la concentración en ppm? (T=25°C y P=1atm)
• µg SC/m3 std = Concentración de SC reportado en µg/m3
estándar. (100𝑥𝟏𝟎−𝟑 𝑝𝑝𝑚)∗(32+32)∗103
𝐶µ𝑔/𝑚3 = = 27,30 µ𝑔/𝑚3
24.5
• Conc. SC (µg) = Concentración de SC reportado por el laboratorio.
• m = Pendiente de la curva de Calibración de SC, viene a ser la Ejemplo 3: La concentración del CO en el aire es de 500
relación e cambio de la absorbancia
ppm. ¿Cuál es la concentración en µ𝑔/𝑚3? ¿Cuál es su
• Vn = Volumen de aire estándar muestreado en litros. concentración en ppb?
 FACTOR DE CORRECIÓN Ejemplo 4: Para la ciudad de Cusco a una altitud de 3400
• El factor de corrección sirve para rectificar el volumen (503.68 mmHg) m.s.n.m. y tiene una temperatura promedio
encontrado en los cálculos a condiciones estándar: de 15°C se calcula el factor de corrección que servirá para
multiplicar el volumen encontrado (m3).

Tabla 2. Presión y Altitud

NORMA:
ESTANDAR

𝑃𝑎 ∗ (𝑇𝑠𝑡𝑑)
𝑓𝑐 =
𝑇𝑎 ∗ (𝑃𝑠𝑡𝑑)

Donde:
• fc= factor de corrección para ciudades con diferentes altitudes.
• Tstd= Temperatura en condiciones estándar = 25°C=298°K
• Pstd= Presión en condiciones estándar = 1atm=760mmHg

• Esto se obtiene de multiplicar el volumen por el factor de

corrección.

𝑉𝑐 = (𝑉)(𝑓𝑐)
503.68 𝒎𝒎𝑯𝒈 ∗ 298 °𝑪
Donde: 𝑓𝑐 = = 0.8281
288 𝒎𝒎𝑯𝒈 ∗ 760 °𝑪
• Vc = volumen corregido
• V = volumen obtenido
 EJERCICIO DE APLICACIÓN
Peso en gr.
Parámetro
Inicial: Final:
PM10 0.2358
PM2.5 (LV) 0.14519 0.14585
En la siguiente tabla se tienen los pesos de los 0.00000441
SO2
diversos parámetros relacionados con los ÉCAs-Aire.
H2 S 0.0000276
Halle las concentraciones de cada un de ellos en
condiciones estándar. NO2 0.00000321
O3 0.0000188
CO 0.00139
Temperatura 26.6 27.4
Presión
758 752
mmHg

Diferencial de
Presión 16.88 17.34
(inH20)
ROSA DE VIENTOS - WRPLOT
MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCIÓN