VARIEDADES ALOTRÓPICAS DEL

FÓSFORO, COMPUESTOS Y DEMÁS

ELEMENTOS: As, Sb Y Bi
PROFESOR:
ENRIQUE GUZMÁN LEZAMA
 VARIEDADES ALOTROPICAS
P4 ( (blanco)(300ºC))→P4 (rojo(200ºC,12000 atm))→P_negro

color blanco – menos reactivo forma más

amarillento es ,no es estable
fosforescente, fosforescente, termodinámica
muy venenoso no es venenoso mente a
manejarlo temperatura
siempre bajo el ambiente
agua.soluble en
disulfuro de C
 COMPUESTOS DEL FÓSFORO
Es un reductor energético .
HIDRUROS DE FOSFORO

Prop.Fisicas:
Estado físico (a 20ºC) = gas incoloro inflamable Valencia del
Fósforo = -3
Punto de fusión = -133ºC
Densidad = 1,18 g/mL
Punto de ebullición = -85ºC.
Poco soluble en agua,soluble en CS2 y disolventes
orgánicos.
Sus soluciones acuosas son neutras.

La fosfina se disuelve en amoníaco líquido para dar Estructura

NH4PH2.
Puede obtenerse de diversas maneras:

Hidrólisis alcalina de P4

En el laboratorio se prepara la fosfamina por la acción del fósforo sobre

una disolución de hidróxido de potasio (o sodio), en caliente:

La fosfina es usada en las industrias de semiconductores y de plásticos, en la
producción de un retardador de llamas y como insecticida en granos almacenados.
Se une con los hidrácidos para formar compuestos que son isomorfos con las sales
amónicas:
PH3(g) + HCℓ(l) H4CℓP

Toxicidad
La ruta más probable de exposición a la fosfina es la inhalación. Los primeros
síntomas de exposición aguda a la fosfina incluyen dolor del diafragma, náusea,
vómitos, excitación y un olor a fósforo en el aliento.
 HALOGENUROS DE FOSFORO.
Forma dos tipos de compuestos binarios los trihalogenuros PX3 y los pentahalogenuros PX5
A diferencia del nitrogeno ,tiene una subcapa 3d,permitiendo su expansion de la capa de
Valencia mediante una hibridacion sp3d.

Densidad a 20º C = 1,575 kg/l

Punto de congelación = -111.8ºC
Punto de ebullición = 76.1 ºC
Obtención través de una reacción directa de cloro con fósforo blanco(exceso)
y una destilación fraccionada posterior.

Se usa como materia prima para diversos productos químicos (cloraciones).

Punto de sublimación = 167°C
Punto de fusión (se descompone) = 167°C
Densidad relativa (agua = 1) = 1,6
Solubilidad en agua = Reacciona
Con el agua : PCℓ5 (g) + 4 H2O(l) H3PO4(ac) + 5 HCℓ(ac)
 Ambos oxidos con el agua, se convierten en ácidos

El P4O10 es un polvo blanco floculento (p.f. 420°C) que tiene gran afinidad por el
agua: P4O10(s) + 6H2O(l)  4H3PO4(ac)
Por esta razón se usa a menudo para secar gases y para eliminar agua de los
disolventes.
 OXOACIDOS DEL FOSFORO

Fuente:Quimica inorganica Catherine E.Housecroft-Alan G Sharpe.

Otra forma de obtención es quemando fosforo blanco y después tratando con agua:
P4 + 5 O2 P4O10(s)

+ 6H2O(l)  4H3PO4(ac)

Es estable y no tiene propiedades oxidantes excepto a temperaturas muy elevadas.

Cuando el acido se calienta a510K ,se produce perdida de agua por etapas formando
2H3PO4 ∆ H4P2O7 + H2O
ac.pirofosforico
∆
H5P3O10 + H2O
Acido tripolifosfórico

La mayor aplicación del acido fosfórico es en la producción de fertilizantes.

También es aditivo en las bebidas gaseosas, ya que siendo acido débil impide el

Crecimiento de las bacterias en las soluciones embotelladas.

Sales del Fosforo

Fuente:Quimica Inorgánica Shrivcer-Atkins-Langford.vol1
. Fosfatos
La mayor parte son insolubles
Hay tres series de sales fosfóricas: Las que contienen al ion PO43-;
Los fosfatos monoacidos con el ion HPO4 2- y los diacidos que contienen al ion H2PO4-

Fuente:Quimica inorganica descriptiva Rayner-Canhan

Fosfato trisódico (Na3P04.)

Esta sal circula en el comercio en varias formas; la sal cristalizada con agua de

cristalización, Na3P04.12H20 se fabrica en cristales, en polvo y en escamas; la sal

anhidra, Na3P04, en polvo.

El fosfato trisódico es un agente de limpieza, para ablandar agua y para impedir

la formación de costras en calderas y corrosión de tuberías y tubos de calderas.

Obtención: a partir del hidrogenofosfato de sodio (utilizado como fertilizante) :

Na2HP04 + NaOH  Na3P04 + H2O.
Ataque alcalino de los fosfatos minerales
(Na3P04)Ca3(P04)2 + 6 NaOH  3 Na3P04 + 3 Ca(OH)2
Los fosfatos de calcio, se utilizan en el horneado.
Ca(H2PO4)2 +NaHCO3(ac) CaHPO4 +NaH2PO4 + CO 2 + H2O.
Dihidrogenofosfato de calcio(tambien se usa como fertilizante9.

Otros fosfatos de calcio se emplean como abrasivos suaves y agentes de

pulido en las Pastas de dientes.
La roca fosforica de calcio es demasiado insoluble para aportar fosfatos al
crecimiento de las plantas,por lo que se trata con acido sulfurico para
producir el Dihidrogenofosfato de calcio
.
*Ca3(PO4)3 + 2 H2SO4 (ac) Ca(H2PO4)2 + 2 CaSO4
FuenteQuimica Inorganica Descriptiva-Geoff Rayner-Canham
Arsénico
• Tostando los minerales se forma trióxido de arsénico que sublima y se
recoge como polvo blanco en la corriente de la chimenea.
Posteriormente se calienta una mezcla del óxido con carbón vegetal en
polvo y se condensa y retira el arsénico sublimado:

As2 O3 + 3C = 2As + 3CO

• Si se parte de la pirita arsenical, el arsénico sublima por calentamiento:

SAsFe = SFe + As
Arsénico

Entre las principales reacciones del arsénico tenemos:

• As2O3 + 6 HCl  2 AsCl3 + 3 H2O

• 2 AsCl3 + 3 H2S  As2S3 + 6 HCl

Entre los principales usos tenemos:

• Fabricación de transistores y semiconductores.
• Elaboración de municiones de armas.
• Elaboración de venenos contra plagas
Antimonio

• Se puede preparar calentando la estibina con hierro ya que el sulfuro

ferroso formado flota sobre el antimonio líquido y pueden separarse
fácilmente.
S3Sb2 + 3Fe = 2Sb + 3SFe

• Otro método consiste en calcinar la estibina en presencia de aire para

formar Sb2O4 que se reduce posteriormente con carbón .
2Sb2O3 + 3C → 4Sb + 3CO2

• En los procesos de refino de minerales de cobre y plomo se obtienen

como subproducto importantes cantidades de antimonio.
Antimonio
Entre las principales reacciones del antimonio tenemos:

• SbCl3(s) + H2O(l) SbOCl(s) +HCl(l)

• SbF5(l)+HF(l)H2F⁺(ac)+SbF¯6(ac)

Entre los principales usos tenemos:

• Aleaciones metálicas
• Fabricación de pinturas, cerámicas, fuegos artificiales y
esmaltes.
• Fabricación de diodos, baterías recargables y acumuladores.
Bismuto

• Cuando se dispone del metal libre, se calienta la mena en un horno

inclinado y el bismuto, que funde a 217ºC, fluye por la base y se recoge.

• Si se encuentra combinado, los minerales se tuestan para obtener Bi2O3

y luego se reduce con carbón o hidrógeno en un horno similar.

• No obstante, una buena parte del bismuto comercial se obtiene como

subproducto en las metalurgias de otros metales como cobre, plomo y
estaño, así como de los lodos anódicos formados en los procesos de
refino electrolítico de éstos.
Bismuto
Entre las principales reacciones del bismuto tenemos:

• Bi2S3(s) + O2(g) = Bi2O3(s) + SO2(g)

• Bi2S3(s) + C(s) = Bi(s) + CO(g)

Entre los principales usos del bismuto tenemos:

• En metalurgia para obtener aleaciones con bajo punto de fusión.

• En farmacia para la elaboración de cosméticos y algunos

medicamentos (tratamiento de úlceras pépticas y hemorroides)